Баяу дамитын вирустық инфекциялар және прионды аурулар

Презентация қосу

Микробиология,
Микробиология, вирусология
вирусология және
және
иммунология
иммунология кафедрасы.
кафедрасы.
Тақырыбы:

Баяу дамитын вирустық
инфекциялар және прионды
аурулар.
Жоспары:
1. Прионды аурулар.
2. Патогенезі.
3. Клиникалық белгілері.
4. Микрабиологиялық диагностикасы.
5. Сақтандыру.
Баяу вирусты инфекциялар келесі
белгілермен сипатталады:
• Ұзақ жасырын кезеңімен ( ол бірнеше айдан
бірнеге жылға дейін ).
• Ағзаны және тіндерді, көбінесе орталық
жүйке жүйесін, ерекше зақымдаумен;
• Аурудың баяу тоқтаусыз бірте – бірте
өршуімен;
• Міндетті түрде өліммен аяқталуымен.
Адамның кейбір вирусты
инфекцияларының қоздырғыштары.
Қоздырғышы Ауру
Қызылша вирусы Жеделдеу склерозды
панэнцефалит
( ЖаСПЭ).
Туа пайда болған
Қызамық вирусы
өршімелі қызамық.
Жеделдеу герпес
Қарапайым герпес энцефалиті.
вирусы

АИВ – ЖИТС –
АИВ инфекция
Приондар – олар әдеттегі вирустардан бір
қатар қасиеттерімен ажыратылады. Приондар
30кД ретті төмен молекулалық массасы бар
жұқпалы ақуыздар, нуклеин қышқылдары
жоқ, қабынуды және иммундық жауапты
тудырмайды, жоғарғы температураға,
формальдегидке, сәулеленудің әртүрлі
түрлеріне тұрақты. Прион ақуызы ағза –
иесінің гендерімен кодталады, репрессивті
жағдайда орналасады.
Приондар әдеттегі вирустарға тән
бірқатар қасиеттерге ие:
1. Көлемі ультрамикроскопиялық
болады;
2. Бактериалдық сүзгіден өтеді;
3. Жасанды қоректік орталарда өспейді;
4. Жасушаларда жоғарғы титрге дейін
көбейеді;
5. Штамдық айырмашылықтары бар;
Приондар ақуызды PrP деп
белгілейді,
( ағылшынша prion, protein –
proteinacous infection particle),
екі изопшінде кездеседі:
жасушылық, қалыпты және
өзгерген, патологиялық.
Патогенезі.
Приондармен зақымдану ағзаға изопішінді
приондық ақуыздық молекуласының енуі
нәтижесінде жүреді. Олар ауылшаруашылық
ауру жануарлардан, шала піскен еттен, ішек –
қарыннан немесе каннибализм – өлген
туысқандарының миын жейтін дәстүр кезінде
адамдардан түсуі мүмкін. Орталық жүйке
жүйесінің жасушаларының зақымдалуы өзіне
тән клиникалық белгілерді тудырады, оны
жеделдеу губка тәрізді энцефалопатия деп
атайды.
Клиникалық белгілері.
Қазіргі уақытта 10 – нан астам
приондардық аурулар белгілі. Бұлар адам
аурулары – куру, Крейтцфельд – Якоб
синдромы, ұйқысыздық, сонымен қоса
жануарлар аурулары – қойларда –
скрепин, ірі қара малда, мысықта – губка
тәріздес энцефалопатия. Приондық
аурулардың жасырын кезеңі бірнеше
жылға созылады (15-30 жыл). Приондарға
қарсы иммунитет қалаптаспайды.
Приондық аурулар

Куру
Гертсман –
Штреусслер –
Шейнкер
Крейтцфельд – Якоб Синдромы.
ауруы
Скрепи
Феталды жан –
ұялық ұйықтамау
Микробиологиялық
диагностикасы.

Приондық патологияда жағындыны
бояғанда мидың губка тәрізді
өзгерістері, астроцитоз, қабыну
инфильтраттардың болмауы
байқалады.Миды амилоид табу үшін
бояйды. Приондық гендер генетикалық
талдау барысында айқындалады.
Сақтандыруы:
1. Бейспецификалық сақтандыру:
2. Мардан сақтандыру үшін ауыл – шаруашылық ауру
малдарды жою;
3. Жануарлардан дайындалған дәрілік препараттарды
қолдануды шектеу;
4. Гипофиз гормондарын жануарлардан алуды
тоқтату;
5. Қатты ми қабыршықтарының трансплантациясын
шектеу;
6. Науқастың биологиялық сұйықтарымен жұмыс
жүргізгенде міндетті түрде резиналық қолғап кию
шараларын орындау қажет.
Әдебиеттер:

1. Жеке микробиология.
( оқу - әдістемелік құрал ).
Алматы, 2008.

Ұқсас жұмыстар

Баяу Вирустық қоздырғышы. Приондар баяу инфекция қоздырғышы. Приондар баяу инфекция қоздырғышы қоздырғышы

Құрсақішілік инфекциялар

Инфекциялық үрдістің патофизиологиясы

Вирустардың таксономиясы

Жасырын инфекцияның созылмалы инфекцияға ауысуының Мысалы - кең таралған аденовирус инфекция

Прионды инфекция

Антигендік құрылымы

Альфавирустар тұқымдастығы

Инфекциялық аурулардың классификациясы

Вирустардың организмге енуі, таралуы, орналасуы. Инфекция түрлері және оларға сипаттама. 2. Иммунитеттің механизмдері. Иммунитеттің гуморальдық, клеткалық, жалпы физиологиялық факторлары

Пәндер