Жүрек бұлшықет тінінің регенерациясының мүмкіндіктері

Презентация қосу

«Астана Медицина университеті» КеАҚ
«Морфологиялық гистология негіздері» кафедрасы

БӨЖ
Тақырыбы: Жүрек бұлшықет тіндерінің регенерациялық қаблеті.
Эпидермальді және нейральді бұлшықет тіндерінің шығу тегі.

Орындаған: Асылбекова Айгерім
Тобы:127 ОМ
Тексерген: Заев Жансая
Нұр-Сұлтан, 2020
Жоспары:
I. Кіріспе
II. Дамуы
1) Жүрек қабырғасы қабықшаларының
ерекшеліктері
2) Жүрек бұлшықет тіндері және оның
регенерациясы
3) Эпидермальді және нейральді бұлшықет
тіндері
III. Қорытынды
IV. Қолданылған әдебиеттер
Кіріспе

Жүрек –қантамыр жүйесінің орталық
мүшесі. Балалық шақта
жүректің өсуімен қатар жүрек
тіндерінің қайта құрылуы,
ажыратылуы жүреді.
Жүрек-қан тамырлары жүйесі арқылы
жүйке және эндокриндік жүйелердің,
сондай-ақ иммунологиялық қорғау
функциялары жүзеге асады.
Дамуы
Жүректің дамуы - ұрықтық кезеңде жүректің ішкі
қабығы - эндокард эмбриондық дәнекер ұлпасы
мезенхимадан, ал жүректің ортаңғы қабығы - миокард
пен сыртқы қабығы - эпикард мезодермадан дамып
жетіледі. Эмбриондық дамудың алдыңғы сатыларында
жүрек жеке екі түтікше болып қалыптасып, соңынан олар
өзара бірігіп, біртұтас болып, жүрекке айналады
Жаңа туылған балада жүректің пішіні сопақша немесе
шар тәрізді болып келеді. Жүректің көлемі кез келген
жаста адам қолын жұмғандағы жұдырықтың көлеміне
сәйкес келеді. Жаңа туылған баланың жүрегі үлкен
болады; орташа массасы 23 г.(11,4-49,5 г.) немесе дене
салмағының 0,89 % құрайды; ал үлкен кісілерде -0,48-0,52
%.Баланың жүрегі үздіксіз өсіп, жетіліп, 10 – 14 жастың
арасында жүректің ақырғы тіндік дифференциясы
аяқталады, сонымен морфологиясы жағынан өлшемінен
басқа, ересектер жүрегінің даму дәрежесіне жетеді.
Баланың жасының өсуіне байланысты жүрек
құрылысы да өзгереді. 3 жасқа дейін
ұзынша бағытта өседі. Соның нәтижесінде 1
жаста сопақша, 3 жаста конус тәрізді
пішінде болады. 2-6 жасқа дейін жүрекше
мен қарынша бір қалыпты өседі. 10 жастан
кейін қарынша тез өседі. Жүректің салмағы
5-6 жаста ұлдарда қыздарға қарағанда үлкен.
9-13 жаста қыздарда үлкен, 15 жаста ұлдарда
үлкен болады. Сол жақ қарынша миокарды
оң жаққа қарағанда тез өседі. 16 жасқа дейін
осы көлемдері сақталады. 1 жастағы
балаларда қарынша ішіндегі бұлшық етті
трабекулалар ішкі бетін толық жабады.
Трабекулалардың едәуір қатты өсуі жас
өспірім шақта(17-20 жж.). 60-75 жастан
кейін трабекулалар тегістеледі, торлы пішіні
жүрек ұшында ғана сақталады.
Жүрек қабырғасы қабықшаларының ерекшелігі:
Ішкіэндокард
Ортаңғы миокард
Сыртқы эпикард
Эндокард жүрек камераларын, бүртікшелі бұлшықетті, сіңірлік жіпшелерді,
қақпақшаны ішінен қаптайды.Ол қолқа мен өкпе сабауы сағасында қалыңырақ, сіңірлік
жіпшелерде жұқа.
Ерте жастағы балалардың эндокарды борпылдақтығымен ерекшеленеді, өскен сайын
клапандары қалыңдайды.
Жаңа туған балалардың миокарды
жіңішке, өзара толық ажырамаған,
көп ұсақ, сопақша ядролары бар
бұлшық ет талшықтардан құрылады.
Дәнекер тіні мен эластикалық
талшықтар аз дамығандықтан
көлденең сызықталу және ұзынша
бөліну нашар білініп тұрады. Жас
өскен сайын миофибрилдер,
Пуркинье талшықтары қалыңдайды,
ядролары таяқша тәрізді, ірі болып
өзгереді, бірақ саны азаяды. Дәнекер
және эластикалық тіні одан әрі
дамып, бұлшық еттердің көлденең
сызықталуы күшейеді
Эпикард жүректің сыртқы
қабықшасы. Перикардтың висцералды
жапырақшасы болып табылады.
Дәнекер тіннің жұқа табақшасынан
тұрады. Коллагендік эластикалық
қабат болады. Ол қабат эпикард
қалыңдығының 50% құрайды.
Эпикард жас балаларда өскен сайын
қалыңдайды.
Жүрек бұлшықеті (гр. myocardiummys — бұлшықет, kardia — жүрек) - жүректің жүрекшелері мен
қарыншаларының бұлшықет қабығы (миокард). Жүрекшенің бұлшықет қабығы беткей және терең ет
қабаттарынан тұрады. Беткей ет қабатының кардиомиоциттері көлденеңінен орналасады. Ол оң және сол
жүрекшелерді сыртынан қаптап, оларға ортақ қабат болып келеді. Терең ет қабаты әрбір жүрекшеде жекелей
орналасады. Бұл қабаттың кардиомиоциттері ұзынынан орналасады. Жүрек қарыншаларының бұлшықет
қабығында айқын байқалатын бес ет қабаты болады. Олардың сыртқы беткей және ішкі бұлшықет қабаттарын
қиғаш жатқан кардиомиоциттер, ал ортаңғы үш ет қабаттарын сегіздік тәрізді иіле орналасқан жүрек ет
жасушалары түзеді.
Жүрек бұлшықет ұлпасы (сердечная мышечная ткань); (лат. textus muscularis cordis textus — ұлпа, muscularis -
Бұлшық ет, cor - жүрек) — жүректің ортаңғы қабығы — миокардты түзеді. Жүрек Бұлшықет ұлпасы
сегменттелмеген мезодерманың ішкі (висцеральды) жапырақшасынан дамиды және еріксіз жиырылады. Ұлпа —
пішіні цилиндр тәрізді кардиомиоциттерден құралған. Олардың сопақ ақшыл боялған ядросы жасуша
цитоплазмасының ортасында орналасады. Жиырылу процесін іс жүзіне асыратын, актин және миозин
миофиламенттерінен құралған протеиндік жіпшелер — миофибриллалар жасуша цитоплазмасының шеткі
жағында ұзынынан орын тебеді. Кардиомиоциттер үштарындағы арнайы тұйықтаушы аймақтары арқылы өзара
байланысып, аралық дискілер түзеді. Бүған қоса олар бүйір өсінділері арқылы да жалғасып, тор тәріздес құрылым
түзеді. Осының нәтижесінде миокард кардиомиоциттері бір мезгілде жиырылады
Жүрек бұлшықет тіндерінің регенерациясы

Жүрек бұлшықет тінінің регенерациясының мүмкіндіктері. Ұзақ күшейтілген жұмыс кезінде (мысалы, қан қысымы
үнемі жоғары жағдайда) кардиомиоциттердің жұмыс гипертрофиясы жүреді . Жүрек бұлшықет тінінде дің
жасушалары немесе ізашарлар табылған жоқ, сондықтан өліп бара жатқан кардиомиоциттер ( атап айтқанда, миокард
инфарктісі кезінде ) қалпына келтірілмейді , ал дәнекер тіннің элементтерімен алмастырылады .
Бұрын кардиомиоциттердің дифференциациясы бұл жасушалардың бөліну қабілетін толық жоғалтуымен
байланысты қайтымсыз процесс деп есептелген. Бірақ қазіргі деңгейде көптеген мәліметтер сараланған
кардиомиоциттердің ДНҚ синтезі мен митозға қабілетті екенін көрсетеді. Зерттеу жұмыстарында П.П.Румянцева
және оның шәкірттері эксперимент кезінде жүректің сол қарыншасының миокард инфарктісінен кейін атриальды
кардиомиоциттердің 60-70% жасушалық циклге оралады, полиплоидты жасушалар саны артады, бірақ бұл миокард
зақымдануын өтемейді.

Кардиомиоциттердің митоздық бөлінуге қабілетті екендігі анықталды (өткізгіштік жүйенің жасушаларын қоса).
Жүректің миокардында ДНҚ мөлшері 16-32 есе көп мононуклеарлы полиплоидты жасушалар бар, бірақ сонымен
бірге бинуклеарлық кардиомиоциттер (13-14%), негізінен октоплоидты.
Жүрек бұлшықет тінінің регенерациясында кардиомиоциттер гиперплазия мен гипертрофия процесіне қатысады,
олардың плоидиясы артады, бірақ зақымдану аймағында дәнекер тінінің жасушаларының көбею деңгейі 20-40 есе
жоғары. Фибробласттарда коллаген синтезі іске қосылады, нәтижесінде түзету ақаудың тыртықталуымен жүреді.
Дәнекер тінінің осындай бейімделу реакциясының биологиялық көрінісі жүрек мүшесінің өмірлік
маңыздылығымен түсіндіріледі, өйткені ақауды жабудың кешігуі өлімге әкелуі мүмкін.

Жаңа туылған нәрестелерде және мүмкін ерте балалық шақта кардиомиоциттерді бөлу мүмкіндігі сақталған кезде
қалпына келтіру процестері кардиомиоциттер санының көбеюімен бірге жүреді деп есептелген. Сонымен қатар,
ересектерде физиологиялық регенерация миокардта негізінен жасушаішілік регенерация, жасуша санын көбейтпей
жүзеге асырылады, яғни. ересек адамның миокардында кардиомиоциттердің таралуы байқалмайды. Бірақ жақында
сау адамның жүрегінде миллион миоциттің 14-і митоз күйінде болатындығы, нәтижесінде цитотомия, яғни
жасушалар саны маңызды емес, бірақ артып келеді.

Клиникалық және тәжірибелік зерттеулерде жасушалық биологияның заманауи әдістерін қолдану бізге
миокардтың зақымдануы мен регенерациясының жасушалық және молекулалық механизмдерін түсіндіруге
мүмкіндік берді. Перинекротикалық аймақтарда және функционалды түрде шоғырланған жүректе эмбриональды
миокардиалды ақуыздар мен пептидтердің синтезі, сондай-ақ жасуша циклі барысында синтезделген белоктар бар
екендігі ерекше қызығушылық тудырады. Бұл регенерация мен қалыпты онтогенез механизмдерінің арасындағы
ұқсастықты растайды.
Теориялық және практикалық кардиологияның маңызды міндеті
зақымдалған миокардты қалпына келтіруді ынталандыру әдістерін әзірлеу,
яғни. миокардтың регенерациясының индукциясы және дәнекер тінінің
тыртықтарының төмендеуі. Зерттеудің бір бағыты - тыртық
фибробласттарын миобласттарға айналдыратын немесе жаңа
жасушалардың көбеюін бақылайтын гендердің кардиомиоциттеріне
ауыстыру мүмкіндігі. Тағы бір бағыт - жүрек бұлшықетін қалпына
келтіруге қатысуы мүмкін ұрық қаңқасы мен миокард жасушаларының
зақымдану аймағына көшу. Сондай-ақ, жүрекке қаңқа бұлшықеттерін
трансплантациялау бойынша тәжірибелер өткізіліп, бұл тіндердің таралу
аймағының миокардта пайда болуын және миокардтың функционалды
көрсеткіштерінің жақсарғанын көрсетеді. Зақымдалған миокардқа тікелей
және жанама әсер ететін өсу факторларын қолданумен емдеу, мысалы,
ангиогенезді жақсарту, перспективалы болуы мүмкін.
Тегіс бұлшықет ұлпасы
Тегіс бұлшықет тіндерінің үш тобы шығу тегімен ерекшеленеді - мезенхималы, эпидермальды және нейральды.
Эпидермальды тегіс бұлшықет тіні
Миоэпителиялық жасушалар эпидермальды ұрықтан дамиды. Олар тер, сүт, сілекей және жас бездерінде кездеседі
және темір секреторлы жасушалармен ортақ ізашарлар бар. Миоэпителиалды жасушалар тікелей эпителиальді және
олармен жалпы базальды мембранаға жатады. Регенерация кезінде сол және басқа жасушалар жалпы аз
дифференцияланған ізашарлардан қалпына келтіріледі. Миоэпителиалды жасушалардың көпшілігі жұлдызды пішінді.
Бұл жасушалар жиі себетті деп аталады: олардың өскіндері шеткі бөлімдер мен бездердің ұсақ ағындарын қамтиды.
Жасушаның денесінде жалпы маңызы бар ядро мен органеллалар, ал өсінділерде — мезенхимиялық түрдегі бұлшық
ет тінінің жасушалары сияқты ұйымдастырылған жиырылу аппараты орналасады.
Нейральді тегіс бұлшықет тіні
Бұл тіннің миоциттері көз бокалының ішкі қабырғасының құрамында нейральды ұршық жасушаларынан дамиды.
Бұл жасушалардың денелері нұрлы қабықтың артқы бетінің эпителиясында орналасады. Олардың әрқайсысында
нұрлы қабықтың қалыңдығына бағытталған және оның бетіне параллель жалғанатын өскіндер бар. Өсіндіде барлық
тегіс миоциттерде сияқты ұйымдастырылған қысқарту аппараты бар. Өсінділердің бағытына байланысты
(қарашықтың шетіне перпендикуляр немесе параллель) миоциттер екі бұлшық етті — тарылтатын және кеңейтетін
қарашықты құрайды .
Қорытынды
Жүрек бұлшықет тінінің құрылымдық және функционалдық ерекшеліктерін талдау миокард тінінің жеке
жасушалардан тұратындығына қарамастан, функционалды тұрғыдан алғанда біртұтас жүйе екенін көрсетті.
Жүрек бұлшықет тінінің қалпына келу қабілеті, сондай-ақ миокардтың белгілі бір жұмыс жағдайларына
бейімделуі жүрек-қантамыр жүйесі ауруларының емделуіне және алдын-алуға жаңаша көзқараспен қарауға
мүмкіндік береді, оның пайда болуы жүрек бұлшықет тіндерінің құрылымының бұзылуымен және соның
салдарынан жүрек қызметінің бұзылуымен байланысты.
Түрлі бағыттарда, оның ішінде жүректің микроциркуляциялық арнасында ғылыми зерттеулер жүргізу, жүректің
туа біткен және жүре пайда болған ақауларын жедел емдеудің қазіргі тәсілдерін жетілдіру және жаңа тәсілдерін
дамыту, қазіргі заманғы диагностикалайтын жабдықтар мен тиімді дәрілік препараттарды қолдану, сондай-ақ
салауатты өмір салты бағытында қоғамды ағарту жүрек-тамыр жүйесі ауруларын емдеуді қамтамасыз етуге және
адам денсаулығын сақтауға бағытталған мақсаттарға қол жеткізу мүмкіндігін ұсынады.
Қолданылған әдебиеттер:
1. Быков В.Л. Цитология и общая гистология (функциональная морфология клеток и тканей человека) -
Спб.: СОТИС, 2002.
2. Гистология / под ред. Ю.И. Афанасьева, Н.А. Юриной - М.: Медицина, 1999.
3. Ю.И.Афанасьев « Гистология,Эмбриология, Цитология»
4. Р.С.Досмағамбетова « Жүрек қан –тамыр жүйесі»
5. www.google.kz
6. http://ebooks.

Ұқсас жұмыстар

Бұлшықет тіндері

Бұлшықет тінінің биохимиясы

Шеміршек тіні

Сүйек тіні

Нерв тінінің регенерациясы

Жүрек бұлшықет тіні

Көлденең жолақты бұлшықет ұлпалары

Бұлшықеттерінің физиологиялық қасиеттері

Бірыңғай салалы бұлшықет ұлпалары

Бұлшықет тінінің түрлері

Пәндер