Постгеморрагиялық анемиялар

Презентация қосу

Жоспар
1. Аенмиялар туралы түсінік
2. Анемияның түрлері және олар
туралы түснік:
Постгеморрагиялық анемиялар
Тесірдефицитті анемиялар
Гемолиздік анемиялар
Орақтәрізді –жасушалы анемиялар
Жүре пайда болған анемия
Анемия- қандағы эритроциттердің
және гемоглобин мөлшерінің азаюымен
сипатталатын ауру үрдісі.
Гемоглобин эритроциттердің негізгі
компонеті болып саналады.Қанның реңі
эртроцит құрамындағы пигмент- гемге
байланысты.
Қазіргі таңда анемиялардың негізгі
дамыу маханизімдерін есепке ала
отырп, төменгі топтарға бөледі:
1) Постгеморрагиялық
2) Тесірдефицитті
3) Гемолиздік
4) Гипо және апластикалық анемиялар
Постгеморрагиялық анемиялар

Бұл түрдегі анемия екіге бөлінеді:
жедел және созылмалы.
Жедел постгеморрагиялық анемияның
дамыуы қан тамырларының
жарақатымен немесе оның кенересінің
ойылып немесе жетіліп кетуімен
сипатталады. Мысалы , денеге оқ
тигенде, жарақаттанғанда сол жерден
қан ағады.Бұдан басқа асқазан
жарасының түбіндегі қан тамырларының
немесе жатырдан тыс жүктілік кезіндегі
жатыр өзегінің қан тамырларының
желініп кетуі жедел анемияға
соқтырады.
Солылмалы постгеморрагиялық
анемияда мәйтті ашып көргенде
ішкі ағзалар анемиясымен бір
қатарда қан жасаушы жүйеде
регенерация белгілері табыларды.
ұзын сүйектегі сры жілік
майының қызыл майға айналғанын,
экстрамедулярлы қан жасап
шығару ошақтарының пайда
болғанын көреміз.
Темірдефицитті
анемиялар
Этиологиясы. Темірдің ас құрамында жеткілікті
болмауына немесе организімде мөлшерден тыс
зұсалуына, кейде оның организімде сірілуінің
бұзылуына байланысты дамиды.мысалы,ана сүтін
ембеген немесе ана сүтімен темір аз түскен
балаларда темірге деген талабы артып анемия
дамиды.
В12 –витамин тапшылығына байланысты
дамитын анемиялар- гиперхромды, макроцитты
анемиялар қатарына жатады.
Патогензі. Бұл анемиялардың негізгі себебі в-витамині
және фолий қышқылдарының тапшылығы
нәтижесінде ДНҚ және РНҚ синтезінің бұзылуы.
Аддисон-Бирмер немесе пернициозды қан аздық В
12 – витамин тапшылығының ең айқын көрнісі.
Гемолиздік анесиялар
Қан түзілуінен оның бұзылуы басым
болғанда дамиды.Гемолиз үрдісінің
күшеюіне байланысты билирубин көп пайда
болып тері сарғаяды,гемосидерін пигіменті
жиналып қалған ағзалар түсі тот басқан
темірдің түсіндей сарғыш болады.көкбауыр
үлкейеді.сонысен қанар организісде қан
түзіу үрдісі күшейеді.Сүйеук майы
миелоидті сетаплазиаға байланысты қызыл
рең көрінеді.
Шығыу тегіне қарай гемолиздік
анемиялар тұқым қуалау жолымен және
жүре пайда болған деп екі топқа бөлінеді.
Орақтәрізді-жасушалы
анемия
Бұл срқатта HbA-ның орнына HbS пайда
болады. Оның HbA -дан айырмашылығы
гемоглобин В-тізбегігің 6- орындағы валин
аминқышқылы глутамин қышқылымен алмасқан.
Гемозиготаларда₍Hbss₎ барлық гемоглобин HbS
-тен тұрады. Әртүрлі гипоксиялық жағыдайда
мысалы,самолетте ұшқанда,наркоз бергенде,
стресс жағыдайында және т.б. HbS молекуласы
полимеризатцияланып, эритроциттер
мемьранасы зақымданады, соның нәтижесінде
олар орақтәрізді болып қалады. Олар майда қан
тамырды бітеп тастап, соның нәтижесінде ішкі
ағзаларда ишемиялық, тіпті некроздық
өзенрістер дамиды.
Жүре пайда болған
анемиялар
Жүре пайда болған анемия топтары
немесе резус –факторы сәйкес
келмейтін қан құйылғанды , гемолиз
шақырушы улармен уланғанда, жылан
шаққанда, кейбір инфекцияда
дамыиды.осы топқа аутоиммунды
гемолизденуші анемияларда
кіреді.Бұлар арганизім денесінде өзінің
эритроциттеріне қарсы антидене пайда
боылуымен сипатталады.мысалы, ана
мен баланың резус фауторының сәйкес
келмеуі.
Гипо-және апластикалық анемиялар.Бұл
аурудың дамыуыда ішкі , сыртқы себептер
болады.
Ішкі себептерге байланысты дамитын
анемияларға тұқымқұалаушылық жолмен
немесе жасушаларға қарсы антиденелер
пайда болыуымен байланысты туындайтын
анемия жатады.
Сртқы себептерге радий сәулесін,
токсиндік заттардың , кейбір дәрі-
дәрмектердің, вирусты инфекциялардың
және т.б. Кіреді.Бұлар әсерінен геопоэз
быраз бұзылғанымен, қан жасаушы
элементтер бүтіндей жойылып кетпейді.
Талассемия
Тұқымқұлаушы ауру қатарына
жатып, гемоглобиннің
глобиндік тізбектері түзілуінің
бұзылуымен
сипатталады.Осыған
байланысты талассемияның
a,B ,g түрлерін ажыратады.
Егер глоьиннің a тізбектері
түзілмесе оны a талассемия, в
тізбектері болмаса в
талассемия деп атайды.
Әдебиеттер
1. Ахметоп Ж.Б. Патологиялық
анатомия 2том
2. Струков А.И. Серов В.В
Патологиялық анатомия

Ұқсас жұмыстар

Постгеморрагиялық анемия

ГЕМОЛИЗДІК АНЕМИЯЛАР

Анемия анықтамасы

Қан аурулары кезінде ауыз қуысы кілегей қабатының өзгерістері. Клиникасы, диагностикасы, салыстырмалы дигностикасы, емі

ВИЛЛЕБРАНД АУРУЫ

ҚАНАЙНАЛЫМ ЖҮЙЕСІНІҢ ПАТОФИЗИОЛОГИЯСЫ

В12-тапшылықты анемия

Қан плазмасының ақуыздары

Темір тапшылықты анемия

Теміртапшылықты анемия

Пәндер