РНҚ нуклеотидінің құрамы

СӨЖ

Арқалық қалалық медицина колледжі

Тақырыбы: Ақуыз және нуклеин қышқылдарының құрылысы мен қызметі

Тапсырған: Көшер Көркем 11 “ФКБ”

Тексерген: Сейтешева Ботагоз Журсуновна

2020-2021 оқу жылы

Ақуыздардың құрылысы

Ақуыздар - өзара пептидтік байланыстармен байланысқан, амин қышқылдарынан тұратын жоғары молекулярлы азоттық қосылыстар. Белки - это высокомолекулярные азотистые соединения, состоящие из аминокислот, связанных пептидными связями. Ақуыздардың элементарлық құрамы: С - 50%-55% Н - 6, 3%-7, 5% О - 21, 5%-23, 5% N - 15%-18% S - 0%-2, 4% Р - 0%-2% Ақуыз - бұл мономерлерден тұратын биополимер. Ақуыздардың мономері болып амин қышқылдары саналады. Ақуыз құрамына кіретін амин қышқылдарының саны - 20. Оларды протеиногенді амин қышқылдары деп аталады. NH2 - CH - COOH NH2 - амин тобы СOOH - карбоксиль тобы R Амин қышқылдарының бір - бірінен айырмашылығы -олар, тек радикалдары бойынша (R) ғана ерекшеленеді. Амин қышқылдарын 2 топқа бөлуге болады: 1) алмасатын (егер бұл амин қышқылдары болмаса, құрылымыбойынша ұқсас амин қышқылымен алмаса алады) ; 2) алмаспайтын (егер бұл амин қышқылдары болмаса, басқа амин қышқылымен алмаса аламайды (триптофан, метионин, лизин и др. ) . Олар автотрофты ағзаларда ғана синтезделеді.

№п/п

Полное название

Сокращенное название

Аланин

Ала

Аргинин

Арг

Аспарагин

Асн

Аспаригинқышқылы

Асп

Валин

Вал

Гистидин

Гис

Глицин

Гли

Глутамин

Глн

Глутамин қышқылы

Глу

10.

Изолейцин

Иле

11.

Лейцин

Лей

12.

Лизин

Лиз

13.

Метионин

Мет

14.

Пролин

Про

15.

Серин

Сер

16.

Тирозин

Тир

17.

Треонин

Тре

18.

Триптофан

Три

19.

Фенилаланин

Фен

Цистеин

цис

Амин қышқылдары

Пептидті байланыстардың түзілуі

Ақуыздардың құрылымы

ақуыздардың алғашқы құрылымы

Амин қышқылдары қалдықтарының полипептидті тізбекте бір ізділікті орналасуы. …- ала - лиз - вал - вал - иле - …

Ақуыздардың алғашқы құрылымын ақуыздардың жүйелік номенклатурасында қолдануға болады.

ақуыздардың екінші ретті құрылымы

Полипептидтік тізбектің кеңістікте орналасуы: 1) α - спираль. 2) β - спираль. α-спираль

Пептидтік тізбектің негізі тірегі спиральға

бұралған, амин қышқылының радикалдары спиральдан сыртқа қарай айналады.

Бұл құрылым кезінде аминқышқыл негіздері сутекті байланыспен қосылады.

Бір спиарльді орамға 3, 6 аминқышқыл қалдықтары қатысады (бір амин қышқылының NH -тобы мен басқа амин қышқылының СО-тобы) .

α-спиральді ақуыздар: миозин, - α-кератин

β-құрылым

пептидті тізбектердің негіздері иректелген конфигурацияны немесе бүктелген жапырақ тәрізді болып келеді.

Бұл құрылым сутекті байланыспен байланысқан.

β- құрылымды ақуыздардың түрлері:

фибрион шелка

β-кератин

ақуыздардың үшінші ретті құрылымы

Үшінші ретті құрылым домендер пішінімен анықталады.

Домен - бұл ақуыздардың әртүрлі екінші ретті құрылымынан тұратын, нақты құрылым α и β аймақтарының қатынасына тәуелді, ақуыздардың үшінші ретті құрылымы глобулярлы және фибриллярлы болып бөлінеді және глобула деп аталатын құрылым түзіледі. .

Үшінші ретті құрылымға тән байланыстар түрі: 1) дисульфитті - ковалентік байланыс,, цистеин қалдықтары аралығында түзіледі 2) сутекті - полярлы (зарядталған және зарядталмаған радикалдар аралығында) ; 3) гидрофобты әсерлесу

Байланыстар типтері: 1 - иондық; 2 - сутектік; 3 - гидрофобты өзара әсерлесу; 4 - дисульфидтік

ақуыздардың төртінші ретті құрылымы

Төртінші құрылым, бірнеше суббірліктен тұратын ақуыздарға тән,

мысалы, гемоглабин - 4 молекуладан тұрады.

Суббірліктер арасында туындайтын гидрофобтық өзара әсерлесу нәтижесінде құрылымның тұрақтылығы сақталады.

ақуыздардың қызметтері

1) Құрылымды түзуші қызметі. Құрылымдық ақуыздар клетка мен ұлпалардың тұрақтылығын және пішінін ұстап тұруға жауап береді. Мысалы: ақуыздар коллаген, гистондар. Гистондардың қызметі - хроматинде ДНҚ жинақтау болып саналады.

2) Катализаторлық. Ақуыздардың ішіндегі ең көп тобы - ферменттер. Жасушадағы химиялық реакциялардың өтуін жылдамдатады. 3) Қозғалыстық (жиырылғыштық) қызметі. Актин және миозин ақуыздары бұлшық еттің жиырылуына және басқа биологиялық қорғаныш түрлеріне жауап береді.

4) Тасымалдаушы қызметі. Гемоглобин ақуызы - өкпе мен ұлпалар аралығында оттегін және көмірқышқыл газын тасымалдауға жауап береді.

5) Қорғаныс қызметі. Негізгі ақуыз - бұл иммуноглобулин, эритроциттерде мембраналық гликолипидтермен бірге комплекс түзуге қабілетті. Қызметі - ағзаны ауру қоздырғыштарынан және бөгде заттардан қорғайды.

6) Энергетикалық қызметі. Ақуыздар энергияның қайнар көзі болуы мүмкін. Ақуыздың 1 г соңғы өнімге дейін толық ыдырағанда 17, 6 кДж энергия бөлінеді. Бірақ, бұл өте сирек кездеседі.

7) Реттеуші қызметі. Ақуыздар - сигналдық заттардың(гормондар) және гормональді рецепторлардың қызметтерін атқаруға қабілетті. Мысалы: өсу гормоны соматотропин сәйкес рецепторлармен байланысады (ол сигналдың берілуін белсендіреді) .

8) Тірек қызметі. Коллаген, эластин, тірек-қимыл аппараты -сіңір (сухожелия) құрамына кіреді.

АҚУЫЗДАРДЫҢ ЖІКТЕЛУІ

I. ХИМИЯЛЫҚ ҚҰРАМЫ БОЙЫНША: 1) жай ақуыздар (протеиндер), тек амин қышқылдарынан тұрады. 2) күрделі(протеидтер), амин қышқылдарынан басқа әртүрлі қосымша топтары бар (нуклеопротеидтер, гликопротеидтер, т. б.

II. ӘРТҮРЛІ ЕРІТІНДІЛЕРДЕ ЕРІГІШТІГІ БОЙЫНША: 1) Альбуминдер - минеральды тұздардың қаныққан ерітіндіңлерінде ериді; 2) глобулиндер - минеральды тұздардың жартылай қаныққан ерітіндіңлерінде ериді; 3) проламиндер - этанолда 60%-80% ериді; 4) глютаиминдер - сілтілік ерітінділерде ериді және т. б.

III. ҚОСЫМША ТОПТАРЫНЫҢ СИПАТЫ БОЙЫНША:

1) Металлопротеидтер 2) Метал емес протеидтер.

Ақуыздар фолдингі және фолдинг факторлары

Ақуыздар әр түрлі себептердің әсерінен (қызып кету, сәулелену, оксиданттардың әсері) өзінің нативті конформациясын жоғалтуы мүмкін, яғни жарым жартылай немесе толығымен денатурацияланады. Денатурация - белоктың табиғи құрылымының бұзылуы.

Фолдинг- бұл дұрыс үш өлшемді құрылымға пептидті тізбекті орау.

Фолдинг факторларын келесі екі топқа бөлуге болады:

1 топ - каталиттік белсенділігі бар ақуыздар, яғни фолдинг ферменттері - фолдазалар

2 топ - молекулалық шаперондар- қосымша белоктар.

Шаперондардың әсер ету механизмі әртүрлі;

Пептидті тізбектегі дұрыс емес әрекеттестікті ескертеді.

Шаперондар - рефолдингке бақылау жүргізеді. Рефолдинг - қайтадан құрылу деген мағынаны білдіреді.

Шаперондар жасушаішілік тасымалдауға қатысады.

Нуклеин қышқылдары

ДНҚ

РНҚ

Бұл - қарапайым құраммен сипатталатын және нуклеотидтерден, көмірсудан, фосфор қышқылының қалдығынан тұратын жоғары молекулалық қосылыс. Нуклеин қышқылдары - биополимерлер, мономері болып нуклеотид (қарапайым бірлік) саналады.

Нуклеотид: 1) Азоттық негіздің біреуі: А- аденин, Т- тимин (ДНҚ) , У- урацил (РНҚ) , Ц- цитозин, Г - гуанин

2) көмірсу - пентоза: ДНҚ -да - дезоксирибоза, в РНҚ -да - рибоза

3) Фосфор қышқылының қалдығы

нуклеин қышқылдары

НУКЛЕИН ҚЫШҚЫЛДАРЫ

МОНОМЕРЛЕР - НУКЛЕОТИДТЕР

ДНҚ -

дезоксирибонуклеин

қышқылы

РНҚ

Рибонуклеин

қышқылы

ДНҚ нуклеотидінің құрамы

РНҚ нуклеотидінің құрамы

Азоттық

негіздер:

Аденин (А)

Гуанин (Г)

Цитозин (Ц)

Урацил (У) :

Рибоза

Фосфор

қышқылының

қалдығы

Азоттық

негіздер:

Аденин (А)

Гуанин (Г)

Цитозин (Ц)

Тимин (Т)

Дезокси-

рибоза

Фосфор

қышқылының

қалдығы

Ақпараттық

(матрицалық)

РНҚ (и-РНҚ)

Транспорттық

РНҚ (т-РНҚ)

Рибосомалық РНҚ (р-РНҚ)

ДНҚ және РНҚ құрылымы

Дж. Уотсон және Ф. Крик 1953ж. ДНҚ құрылысын ашты.

ДНҚ және РНҚ құрылымы

ДНҚ

ХРОМОСОМА ҚҰРАМЫНДАҒЫ

ДНҚ

днқ құрылымы

бірінші ретті

екінші ретті

үшінші ретті

төртінші ретті

Полинуклеотидтік тізбекте нуклеотидтердің бірізділікті орналасуы жүреді. Бірінші ретті құрылымды зерттеу барысында бірқатар заңдылықтар ашылды. 1) А + Г = Ц + Т Пуриндік негіздердің молекулярлық массасы пиримидиндік негіздердің молекулярлық массасына тең. 2) Аденин - тиминдік және гуанин - цитозиндік жұптардың қатынасы ДНҚ - ның спецификалық коэффициентін көрсетеді.

Бұл көрсеткіштер әртүрнлі жануарларда әртүрлі. Бірінші ретті құрылымды зерттеу нәтижесінде, Днқ-ның бөлігінің 64% ерекше бірізділікті құрайды. Бұл бірізділік - құрылымдық ген деп аталады. Құрылымдық гендер арнайы ақуыздардың биосинтезін қамтамасыз етеді. Ал, басқа гендер, көп мөлшерде қажет болатын басқа ақуыздардың синтезін бақылайды

Ген - ақуыздың бірінші ретті құрылымы туралы ақпараты сақталған ДНҚ молекуласының бөлігі.

бірішші ретті құрылымы

Полинуклеотидтік тізбектің кеңістікте нақты орналасуы жүреді. Екінші ретті құрылымның ерекшелігі - полинуклеотидтік

тізбектің спирализациясы. ДНҚ-ның спирализациялық

деңгейі 100%. Екінші ретті құрылымды ашқан

Уотсон және Крик(Нобель премиясын алған) . ДНҚ моолекуласының құрамы екі полинуклеотидтік

тізбектен тұратын, оңға қарай бұралған қос спираль. Көмірсу және фосфор қышқылының қалдығы

спиральдың сыртында, ал, азоттық негіздер ішінде

орналасқан. А - Т Г - Ц сутектік байланыстар арқылы комплементарлы жұптар түзеді. А және Т екі сутектік, Г және Ц - үш сутектік байланыс. Екінші ретті құрылымның түрлері: 1) В - форма. Азоттық негіздердің ДНҚ молекуласының осіне перпендикулярлы орналасуы. Спираль қадамына 16 жұп нуклеотид кіреді. Бұл түрі тұрақты. 2) А - форма. . Спираль қадамына 11 жұп нуклеотид кіреді. Бұл түрі репликация және транскрипция кезінде түзіледі. 3) Z - форма. солға қарай бұралған қос спираль.

екінші ретті құрылым

Полинуклеотидтік тізбектің кеңістікте жалпы орналасуы жүреді. Прокариот және эукариот ядроларында хромосомада ДНҚ молекуласының тығыз жинақталуы жүреді. Хромосома хроматиннен тұрады. Оның құрамына: ДНҚ, гистонды ақуыздар және біршама РНҚ кіреді. Гистонды ақуыздардың 5 түрі бар: Н2А, Н2В, НЗ, Н4 (нуклеосомдық гистондар) және H1. Жинақталу нәтижесінде, нуклеосомалар (диаметрі 10 нм) түзіледі. ДНҚ 20-50 есе қысқарады. Нуклеосома құрамына 145-150 нуклеотид кіреді. Нуклеосомалар жинақталып - соленоид (катушка) диаметрі 30 нм түзеді. . (20-60есе қысқарады) . Соленоидтар фибриллярлық құрылым түзеді. ( 200 есе қысқарады) . Нәтижесінде екі хроматидтен (диаметрі 700нМ) тұратын хромосома (диаметрі1400нм) тұзіледі.

Толық жинақталу нәтижесінде ДНҚ молекуласы

100 000 есе қысқарады.

үшінші ретті құрылымы

Хромосомада әрбір ДНҚ молекуласының жалпы кеңістіктік орналасуы және ақуыз биосинтезі барысында ДНҚ және РНҚ молекулаларының өзара кеңістіктік орналасуы жүреді.

төртінші ретті құрылым