Эмбрионның сары қабы

Қазақстан Республикасының Білім және Ғылым министрлігі

Семей қаласы, Шәкәрім атындағы мемлекеттік университеті

СӨЖ

Тақырыбы:Ауыл шаруашылығындағы құстардың имундық жүйесінің лимфойдтты жасушалары үлпасы мен ағзасы

Орындаған: Оразгалиев С. М Тобы: ВМ-705 Тексерген:Жүзжасарова Г. Е.

I. Кіріспе бөлімі:

II. Негізгі бөлімі:

1. Эмбрионының сары қабы.

2. Сүйек миы.

3. Тимус және фабрициев сөмке (бурса) .

III. Қорытынды бөлімі:

IV. Пайданылған әдебиеттер:

Жоспар:

Иммундық жүйеге бастапқы немесе орталық және екінші, немесе перифериялық органдар кіреді. Құстарда иммунитеттің орталық органдары-эмбриональды сарғыш қап, сүйек миы, тимус және фабрициев сөмке (бурса) .

www. MKTU. ws

Эмбрионның сары қабы

Сары қап эмбрионның бастапқы және басты қан өндіру органы болып табылады. Ол эмбрион дамуының алғашқы күндерінде қалыптасады, оның сары массасы энергетикалық материал болып табылады. Ұшып кетер алдында сарғыш қап құрсақ қуысына тартылып, бірнеше тәулік бойы сорылады. Жүрек пен қан тамырларын салу инкубацияның екінші күнінде басталады. Балапанның эмбрионында қанның алғашқы жасушалары ұрықтың артқы жағында қалыптасады. Оларды инкубация басталғаннан кейін 21-24 сағат аралығында сары қаптың қабырғасындағы қан аралдары ретінде табады. Бұл жасушалар гемоглобин жоқ. Примитивті жасушаларда қан айналымы пайда болған кезде гемоглобин пайда болады және олар дөңгелек болып, митозбен белсенді көбеюде. Эритроциттердің қалыптасуы кезінде примитивті формалардың белсенді мультипликациясы орын алады. Осы жасушалардың кейбірі лимфоциттердің аналық жасушалары болып табылады. Сарғыш қаптың қабырғасындағы қанның қалыптасуы инкубацияның 11-ші және 12-ші тәулігіне ең жоғары белсенділікке жетеді. 18-м тәу-ге азаю. Кіші лимфоциттер, түйіршіктелген лейкоциттер және тромбоциттер инкубацияның соңғы күнінің қанында пайда болмайды. 12-ші тәулікте эмбрион көкбауыры гематопоэтикалық орган ретінде жұмыс істей бастайды. Ол лимфоциттерді, түйіршіктелген лейкоциттерді және эритроциттерді шығарады. Көкбауыр гематопоэзі 14-ші және 18-ші инкубация арасында әсіресе белсенді.

www. MKTU. ws

Сүйек миы

Сүйек миы 12-ші тәулікте төмен деңгейде жұмыс істейді, бірақ біртіндеп инкубация аяқталған уақытқа өзінің белсенділігін арттырады және қан жасушаларының негізгі көзіне айналады. Сүйек миындағы эритроциттер мен лейкоциттер санының жылдам өсуі балапандарда 1-де байқалады . . . 4 тәулік постинкубациялық кезең және ол Орталық лимфоидты орган, полипотентті дің жасушаларының көзі болады. Бауыр эмбриондағы маңызды гемопоэздік орган емес. Дененің әр түрлі бөліктерінде бөлінген барлық мезенхима лимфоидты жасушалар ғана емес, гранулярлық лейкоциттер мен эритроциттер де қалыптастыра алады. Инкубация соңында бұл белсенділік Аабшишева сөмкесі (эритроциттер 21 тәулік тимус көкбауыр, сүйек миы, ішек қабырғасы, сондай-ақ бауыр, ұйқы безі сияқты белгілі бір органдарда шектеледі. Ересек құстың қан жасушалары эмбрионнан басқа жолмен қалыптасады. Сонымен қатар, гематопоэтикалық жүйеге әсер ететін стресс кезінде гематопоэздің эмбрионалды түріне ішінара қайтып келуі мүмкін. Эритроциттер мен гранулоциттер негізінен сүйек миында қалыптасады. Қан лимфодитінің көзі негізінен ішек жолының бойында, бауырда, көкбауырдың, тимустың, соқыр ішек пен мұрын бездерінің көп немесе аз ұйымдастырылған модулярлы лимфоидты тіндерімен бірге шашыраған диффузды лимфоидты мата болып табылады. Лимфоциттер құстардың қанында лейкоциттердің көпшілігін құрайды. Олар улы материалды бекітуге қабілетті және осылайша қорғаныс механизмінің рөлін атқарады. Липазаның лимфоциттеріндегі көп мөлшері майлар гидролизіне белсенді қатыса алатынын растайды. Лимфоциттердің қан тіндеріне және кері қарай белсенді айналымы орнатылған. Лимфоциттер ішектің қабырғасында мол. Мононуклеарлық лейкоциттер немесе полибластар созылмалы қабыну ошағы мен сау тіннің арасындағы қорғаныс кедергісін қалыптастырады; бұл жасушалар қан лимфоциттерінен тұрады

www. MKTU. ws

. Құстардың моноциті кейде лимфоциттердің көпшілігінен ажырату қиын; бұл үлкен лимфоциттердің салыстырғанда үлкен цитоплазмамен ірі жасушалар. Құс қанының моноциттерінің қызметі жеткіліксіз зерттелмеген. Бұл жасушалар кейіннен белсенді фагоциттерді қалыптастыра отырып, қабыну ошағына көшуі мүмкін деп санайды. Олар тек бактериялар ғана емес, сонымен қатар жасушалық материалдың қалдықтары де "сүруге" қабілетті. Жас балапандардың қандағы лейкоциттердің жалпы саны ересек тауықтарға қарағанда көп. Тимус эмбрионалды кезеңде 6-дан тұратын жұп орган ретінде салынады . . . 7 құс мойынының әр жағынан қашау. Мезенхимадан тимус ұрықтары 5-те пайда болады . . . Эмбрион дамуының 7-ші күні. 10-шы күні тимуста лимфоциттерді табуға болады, онда олар піседі. Содан кейін Т-лимфоциттер тимусты, көкбауырға түсіп, ішектің шырышты қабығының лимфоидты түзілімдері, бронхиальды лимфоидты тінге тастайды. Бұл ретте Т-лимфоциттер антиген туралы иммунологиялық жадыны сақтаушы ретінде в-лимфоциттерді пролиферацияға және антигенге қарсы ерекше антиденелерді өндіретін плазмалық жасушаларға саралауға ынталандыру қабілетін алады. Лимфоциттердің тимусынан шыққан саны тәулігіне 7, 4 • 10; бұл 2 ішінде толық жаңарту үшін жеткілікті . . . 3 ай барлық айналмалы лимфоцитарлы пул.

www. MKTU. ws

Тимус

Тимус мүшелердегі барлық лимфоциттерді саралауға, барлық лимфоидты органдардың иммунологиялық функцияларын бақылауға және иммуноциттердің Өз және бөтен текті антигендерін ажыратуға "үйрету" қабілетіне ие. Т-лимфоциттердің антиденелер синтезін реттеуге тікелей қатысуын назарға ала отырып, бұл жасушалар, осылайша, құс ағзасын ерекше қорғаудың орталық буыны болып табылады. Перифериялық лимфоидты мүшелерге Т-лимфоциттердің миграциясы балапандардың төгілу сәтіне дейін төмен деңгейде болады және өмірінің бірінші аптасында сақталады, содан кейін күрт күшейеді. Осылайша, постэмбриональды дамудағы құстың иммундық жүйесінің жетілуі бірінші апта ішінде аяқталады, содан кейін оны физиологиялық толыққанды деп есептеуге болады.

www. MKTU. ws