Фолий қышқылы

Презентация қосу

Оңтүстік Қазақстан медицина академиясы

Химиялық пәндер кафедрасы

Презентация

Тақырыбы: Дәрі-дәрмектер құрамындағы бензол
қатарының гетерефункционалдық туындылары.

Дайындаған: Омар С.Б.
Тобы: ЖМҚА-01-20
Қабылдаған: Серимбетова Қ.М.
Кіріспе
Негізгі бөлім:
1. Бензол
2. Бензол молекуласының құрылысы
3. Номенклатура
4. Алынуы
5. Қасиеттері
6. Қолданылуы
Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер
Бензол
Бензол — оңай қайнайтын түссіз, сұйық зат, ол
суда ерімейді және өзіне тән хош иісі бар.
Салқындатқан кезде ол оңай қатайып, ақ түсті
кристалды массаға айналады, оның балқу
температурасы 5,5°С.
Бензолдың молекулалық формуласы С6Н6. Бұл
формуладан бензолдың өте қанықпаған қосылыс екенін
көреміз: қаныққан көмірсутектердің формуласына
сәйкес келу үшін, бензол молекуласына 8 атом сутегі
жетіспейді.
Бензол молекуласындағы көміртегінің барлық
атомдары гибридтену күйіңде болады. Көміртегінің
әрбір атомының гибридтік үш электрон бұлты (пішіні
созылған көлемдік сегіздікке ұқсас) сақина
жазықтығыңда көміртегінің көрші атомдарымен екі ð
- байланыс түзеді, сірә, осы үш байланыс арасындағы
бұрыш 120° шамасына тең болса керек. Гибридтенуге
қатыспайтын және көлемдік сегіздік пішінді
симметриялы төртінші электрон бұлты - байланыс
жазықтығына перпендикуляр орналасқан. Көміртегі
атомдары ядроларының арақашықтығы бірдей
болғандықтан, ондай бұлттардың әрқайсысы көрші
көміртегі атомдарының электрон бұлттарымен
бірдей қалыптасады.
Химиялық қасиеттері жөнінде бензол
қаныққан көмірсутектер мен қанықпаған
көмірсутектер аралығынан орын алады. Ол
қаныққан көмірсутектерге де, қанықпаған
көмірсутектерге де тән реакцияларға кіріседі,
бірақ бұл кезде орын басу реакциясы бензолда
қаныққан көмірсутектерге қарағанда оңайырақ
жүреді, ал қосып алу реакциясы қанықпаған
қосылыстармен салыстырғанда қиынырақ
жүреді. Бензолдың электрондық құрылысының
ерекшелігі оның қасиеттеріне осылайша әсер
етеді.
Ауыл шаруашылығында зиянды
бунақденелілермен күресу, арамшөптерді құрту,
өсімдіктерді аурулардан қорғау, т.с.с. үшін
басқа да көптеген химикаттар пайдаланылады.
Олардың кейбіреулерімен біз кейінірек
танысамыз. Улы химикаттарды қолдану үшін
олардың қасиеттерін жақсы білу және оларды
пайдалану ережелерін қатал сақтау шарт.
Өйткені оларды пайдалану ережелері дұрыс
сақталмаса, адамға қауіпті және қоршаған
табиғатқа орасан зиян келтіреді.
Бензол структуралық құрылысын көрсететін біраз
формулалар белгілі мысалы

Дьюар формуласы Клаус формуласы Кекуле формуласы
Бензол молекуласының құрылысы
Жалпы формуласы СnН2n -6 болғандықтан,
бензолды өте қанықпаған қосылысқа жатқызуға болар
еді. Бірақ бензол бромды сумен және
калий перманганатының ерітіндісімен әрекеттеспейді,
яғни қанықпаған қосылыстарға тән реакцияларға
түспейді. Осылай бензолдың құрамы мен қасиеттерінің
арасында біздің түсінігімізше сәйкессіздік туады.
Бензол буы мен сутек газының қоспасын катализаторы
бар қыздырылған түтік арқылы өткізсе, бензолдың бір
молекуласы сутектің үш молекуласын қосып алып,
құрылысы бізге таныс циклогексан түзіледі екен:
Номенклатура
Рационалдық номенклатура бойыеша аромат
көмірсутектердің атауы бензол деген сөзге, молекуласында
сутегі атомының орнын басқан радикалдарды қоса айтады.

Бензол Метилбензол Толуол ДиметилБензол Ксилол

Кейде техникалық атауы да қолданылады. Мысалы , толуол,
ксилол т,б Халықаралық номенклатура бойынша, бензол
радикалын фенил дейді, сонда олардың аттарын фенилметан,
фенилэтан деп атауға болады.
Көмірсутектердің тағы бір түрі —
ароматты көмірсутектер. Олардың алғаш
ашылған мүшелерінің өздеріне тән жағымды
иістері болғандықтан, ароматты
көмірсутектер деп аталды. Ароматты
көмірсутектердің ең қарапайым және маңызды
мүшесі — бензол С6Н6.
Алынуы
• Бензолды таскөмір шайырынан, мұнайдан,
көмірді кокстегенде түзілетін газдардан
алады.
• Сол сияқты бензолды ацетиленнен
синтездеп алады:
ЗС2Н2 → С6Н6
Қасиеттері
Бензол — түссіз сұйық, өзіне тән иісі
бар, улы зат. Ол судан жеңіл және суда
ерімейді.
Басқа көмірсутектер сияқты бензол
жанғанда көміртек (IV) оксиді мен су
түзіледі:
2С6Н6 + 15О2 → 12СО2 + 6Н20
Бензол бықсып жанады.
Кәдімгі жағдайда бензол енжарлау зат.
Реакцияға қыздырғанда және өршіткі
қатысында түседі.
Қолданылуы

• Бензол — бояғыш заттар, қопарылғыш заттар, дәрі-
дәрмектер, улы химикаттар, синтетикалық талшықтар
өндірістерінде және органикалық заттардың еріткіші
ретінде кеңінен қолданылады.
• Бояғыш заттардың негізгі шикізаты – мұнай және көмір
өңдеуден алынатын бензол, нафталин, антрацен, пирен,
т.б. ароматты және гетероциклді қосылыстар.
Бензолдың туындылары дәрі-дәрмек
ретінде
Салицил қышқылы-фенноксиқышқылдарының өкілі.
О
С
ОН

ОН
Салицил қышқылы ревмвтизмге қарсы,ыстықты
төмендеткіш, саңырауқұлаққа қарсы ем ретінде әсері
бар.Бірақ күшті қышқыл болғандықтан ас қорыту
жолының сілекейлі қабықтарын тітіркендіреді, сондықтан
тек сырттай пайдаланылады. Іштей тек тұз және эфир
түрінде қолданылады.
Натрий салициалы және аспирин
анальгетик, ыстықты басатын және
қабынуға қарсы тұратын әсері бар
заттар. Салол ішек жолы ауруларында
дезинфекциялаушы зат ретінде
қолданылады.Асқазанның қышқыл
ортасында гидролизденбейді,ішекте
ыдырайды, сондықтан асқазанның қышқыл
ортасында тұрақсыз кейбір дәрі-
дәрмектердің қорғаныш қабығын дайындау
үшін пайдаланылады.
n-Аминбензой қышқылы және
оның туындылары
n-Аминсалицили қышқылы туберкулез ауруын
емдеуде қолданылады.
Новокоин (n-Аминбензой қышқылының В-
диэтиламинэтил эфирі).
Ароматты амин қышқылдарының эфирлері
белгілі бір жерді анестезиялайды, яғни
сезімталдығын жояды. Медицинада анестезин
және новокоин қолданылады. n-Аминбензой
қышқылы микроағзалардың өсуіне қатысады,
оның жеткіліксіздігі не жоқтығы микроағзаны
омір сүргізбейді.
Сульфонил қышқылы және оның
амиді.Сульфаниламидтік дәрілер.
Фолий қышқылы

Сульфонил қышқылы және оның амиді.
Сульфанимилидтік дәрілер

Н 2И SO3H

n-аминбензолсульфоқышқыл
Сульфанил қышқылының амиді
(сульфаниламид) стептоцид деп аталып,
сульфиниламидтер қатарына жататын
антибактериалды активтілігі бар дәрілік
заттардың тек бастаушысы болып
саналады.
Стрептоцид Орынбасқан
Барлық сульфаниламидтерде міндетті
түрде сульфамид тобы –SO3NH2(не оның
қалдығы) бар.Оны басқа топқа ауыстыру
бактерияға қарсы активтіліктің жоғалуына
акеледі. n-жағдайындағы амин тобы
әрдайым орын баспаған болуы тиіс.ал бензол
сақинасы басқа орынбасарларды енгізуге
болмайды,себебі олар қосылыстығ
бактерияға қарсы активтілігін төмендетеді.
Сульфаниламидтердің антибактериалды
қасиетінің таңдамалылығы адам
ағзасында фолий қышқылыныің
синтезделмейтініне
байланысты.Сонымен,сульфомидтер
белгілі бір бактерияларға қажетті
метобалиттік реакцияларды
тоқтатады,сонымен бірге, адам
ағзасында зияны жоқ.
Пайдаланылған әдебиеттер:

• Philip Kerr. Straightforward. Pre-Intermediate Student’s book, Macmillan Publishers
Limited, 2006
• 2. Belenkova S.A. Human body. Shymkent, 2010
• 3. Belenkova S.A., Samofalova O.A., Colin Whitehead. Human Body Workbook. Shymkent
2011
• 4. Кунанбаева С.С, Кармысова М.К. и др. Концепция развития иноязычного
образования Республики Казахстан. Алматы, 2010.
• 5. Кунанбаева C.C. Теория и практика современного иноязычного образования.
Алматы, 2010.
• 6. McMillan Dictionary of Contemporary English. - McMillan, 2010
• И. Ю. Марковина, З. К. Максимова, М. Б. Вайнштейн. Английский язык. Учебник для
медицинских вузов и медицинских специалистов. M.: 2005г.
• А.М. Маслова, З.И. Вайнштейт. Английский язык для медицинских вузов.
Москва,”ГЭОТАР”-Медиа.2013.

Ұқсас жұмыстар

Витаминдер және оларға ұқсас заттар

АЛМАСУЫНЫҢ БҰЗЫЛУЫ

Фолациндер алмасу коферменті

Анемия анықтамасы

Дәрумендер жайлы

Алиментарлы анемия

Постэмбриональді гемопоэз

Суда еритін витамин

Алициклды витаминдер қатары

ВИТАМИНДЕР. ВИТАМИНДЕР КЛАССИФИКАЦИЯСЫ

Пәндер