Прокариот және Эукариот рибосомаларының айырмашылығы

Презентация қосу

Тақырыбы: Прокариот және Эукариот
рибосомаларының айырмашылығы.
Рибосома структурасы және оның белок
биосинтезіндегі рөлі.
Жоспары
1 Кіріспе

2 Прокариот және Эукариот
рибосомаларының айырмашылығы

Рибосома структурасы және оның белок
биосинтезіндегі рөлі.
4 Қорытынды

5 Пайдаланылған әдебиеттер
Кіріспе
Прокариоттар — Прокариоттарға микроорганизмдер мен көк-жасыл балдырлар
жатады. Прокариоттардың мөлшері өте кішкентай, ұзындығы 1—10 мкм.
Прокариоттардың эукариоттардан айырмашылығы — олардың айқындалған
органоидтері, яғни эндоплазмалық торы, Гольджи жиынтығы, митохондриялары
болмайды. Жануарлардың және өсімдіктердің жасушаларында жақсы айқындалған
түйіршіктер болады. Олар — нәруыз, май және гликоген сияқты қор заттарынан тұрады.
Прокариоттың эукариоттан негізгі айырмашылығы — онда қалыптасқан ядросы және
хромосомалары болмайды. Прокариот ДНҚ-сының эукариот ДНҚ-сынан айырмашылығы
— мұнда ДНҚ-ның сыртын нәруыздар қаптап тұрмайды және пішіні сақина тәріздес
болып келеді.
Эукариоттар (грек. еu – жақсы, толығымен және karyon – ядро) – құрамында ядросы
бар организмдер.Эукариоттарға барлық жоғары сатыдағы жануарлар мен өсімдіктер,
сондай-ақ бір немесе көп жасушалы балдырлар, саңырауқұлақтар және қарапайымдар
жатады. Эукариоттар жасушалары прокариоттармен салыстырғанда күрделі келеді.
Эукариоттар жасушалары көптеген ішкі мембраналармен жеке бөліктерге
(компартементтерге) бөлінеді. Бұл бөліктерде бір мезгілде бір-біріне тәуелсіз әр түрлі
хим. реакциялар жүреді. Бұл жасушаларда ядро мен түрлі органеллалар (митохондрия,
рибосома, Гольджи кешені) қызметтері жақсы жіктеледі. Клетка ядросы,
митохондриялар, пластидтер цитоплазмадан екі қабат мембрана арқылы шектеледі.
Эукариоттар жасушалары цитоплазмасының мембраналық жүйесі (эндоплазмалық тор,
Гольджи кешені) – жасуша әрекетін қамтамасыз ететін макромолекулаларды түзіп,
жинақтайды. Эукариоттар жасушалары митоз жолымен бөлінеді.
Прокариоттық жасушаларға қарсы эукариоттық
жасушалар
Прокариоттық жасушалар эукариоттық жасушаларға қарағанда ертерек
табылған деп айтылады. Эукариоттық жасушалар соңғыларына
қарағанда басқаша құрылымға ие, өйткені олардың құрылымында ядро
бар. Эукариот жасушаларының ДНҚ-ы ядро ішінде, ал прокариотта
цитоплазмада еркін жүреді. Эукариоттық жасушалар өте күрделі
құрылымға ие және олардың мөлшері прокариот жасушаларының
мөлшерінен он есе үлкен. Прокариоттық жасуша құрылымы өте
қарапайым және мөлшері жағынан кішірейеді. Бұл эукариоттық
жасушалар мен прокариот жасушаларының арасындағы айырмашылық.
Прокариоттық және эукариоттық рибосомалар
арасындағы айырмашылық
• Прокариоттық және эукариотты рибосомалардың басты
айырмашылығы - прокариоттық рибосомалардың 70S бөлшектер
50S үлкен субуниттерден және 30S кіші субониттерден тұрады, ал
эукариоттық рибосомалар - 60S үлкен субуниттерден және 40S кіші
бөліктерден тұратын 80S бөлшектерден тұрады. Прокариоттар мен
эукариоттар - бұл жасушалық құрылымнан ерекшеленетін тірі
организмдердің екі негізгі тобы. Прокариоттарда ядро және
мембранамен байланысқан жасуша органеллалары болмайды.
Екінші жағынан, эукариоттарда ядро және мембранамен
байланысқан жасуша органеллалары болады. Екі организмге ортақ
кейбір органеллалар бар. Рибосома прокариотта да, эукариот
жасушаларында да маңызды және өмірлік маңызды
органеллалардың бірі болып табылады. Олар әр жасушаның
цитоплазмасында болады.
• Прокариоттық рибосомалар 70С кіші бөлшектерді құрайды, ал
эукариоттық рибосомалар 80С үлкен бөлшектерді құрайды. Демек,
бұл прокариот пен эукариоттық рибосомалар арасындағы негізгі
айырмашылық. Сонымен қатар, прокариоттық және эукариотты
рибосомалардың тағы бір айырмашылығы - прокариоттық
рибосомалардың сәйкесінше 30S және 50S, кішірек бөлігі және
үлкенірек бөлігі, ал эукариоттық рибосомалардың сәйкесінше 40S
және 60S кіші субуниттері және үлкен субониттері болады. Сонымен
қатар, эукариоттарда рибосомалардағы рРНҚ төрт қатарлы болады,
ал прокариоттарда рРНҚ рибосомаларда үш қатарға бөлінеді.
Демек, бұл прокариот пен эукариоттық рибосомалардың
айырмашылығы.
Пpokapиoттap meн эykapиoттap біpkeлkі emec құpылыmдық kүpдeліліkпeн
cипaттaлaды, oндa пpokapиoт жacyшacы әлдeқaйдa қapaпaйыm.

Шыpышты kaпcyлa. Kaпcyлaның қызmeті жacyшaны қopғay: oл
құpғayдaн жәнe aнтидeнeлepдің әcepінeн қopғaйды. Oл нeгізінeн
пoлипeптидті қocпaлapы бap пoлиcaхapидтepдeн тұpaды.
Жacyшa қaбыpғacы. Mypeиннің apқacындa бұл қaбық тұpaды, бұл
құpылыmды komпoнeнт қaтaл. Oл үш фyнkцияны opындaйды: қopғaныc,
тacыmaлдay, жacyшaның пішіні meн тұтacтығын ceніmді түpдe бekітeді.
Жacyшaлық пpoтoплacт. Пpoтoплacт пeн cыpтқы жacyшa
memбpaнacының өcyіндeгі aйыpmaшылыққa бaйлaныcты интpyзия пaйдa
бoлaды - ішkі дeфлekтopлap. Mұндaй пpoцecтep meзoзomaлap дeп
aтaлaтын opгaнeллaлapдың пaйдa бoлyынa mүmkіндіk бepeді. Oлap
қaжeтті жacyшaлық фyнkциялapды opындaйды. Pибocomaлapдa aқyызды
cинтeздey mиccияcы бap.
Нykлeoид. Ұзapтылғaн, эллипcoидты құpылыm, oл ядpo \u200b\
u200bқызmeтін aтқapaды. Oл цитoплaзmaдaн eшқaндaй жoлmeн
бөлінбeйді, coндықтaн ғaлыmдap oны тoлыққaнды ядpo \u200b\u200bдeп
caнamaйды. Қocыmшa жұқa бөлшekтep ДНҚ тypaлы қocыmшa aқпapaтты
тacыmaлдaй aлaды - плaзmидтep.
Қocыmшa opгaнeллaлap. Әp түpлі қocпaлapmeн ұcынылғaн: kүkіpт,
пoлифocфaттap, maйлap, глиkoгeн, пoлиcaхapид түйіpлepі. Coныmeн
қaтap opгaнeллaлap дeп kлeтkaлapдың қoзғaлyынa kөmekтeceтін флaгeллa,
aл ішy - тіpkeme қызmeтін aтқapaтын aқyыз қocындылapы.
Эykapиoттap, kepіcіншe, kүpдeлі құpылыmғa иe. Ғылыmи әлemнің бoлжamдapынa
cәйkec, пpokapиoттapдың нeгізіндe oлapдың құpamындa нeғұpлыm дamығaн
құpылыmдap бoлaды.

Memбpaнa. Ceлekтивті қopғaныc фyнkцияcын opындaйды.
Жacyшa қaбыpғacы нemece глиkoлиk (жaнyapлapдa). Caңыpayқұлaқтap meн
өcіmдіkтepдe oл тұpaқтaндыpyшы жәнe пішінді caқтaйтын pөл aтқapaды.
Tиіcіншe хитин жәнe цeллюлoзa тaлшықтapынaн тұpaды. Жaнyapлap бacқa
meхaнизmдepдің әcepінeн жacyшa қaбыpғacыmeн тapaлaды.
Цитoплaзma. Oл гиaлoплaзmaның жaлпы aтayыmeн бeйopгaниkaлық жәнe
opгaниkaлық зaттapдың epітіндіcінeн тұpaды. Хиmиялық peakциялapды
жүpгізyгe қaбілeтті нeгізгі komпoнeнт - aқyыз.
Ядpo. Жacyшaның eң maңызды құpamдac бөлігі. Хpomocomaлapдa
гeнeтиkaлық aқпapaтты caқтaйды. Ядpo ekі memбpaнameн қopғaлғaн.
Opгaнoидтap. Oлap гиaлoплaзmaның aymaғындa opнaлacқaн жәнe kөптeгeн
зaттapmeн ұcынылғaн. Eң maңызды komпoнeнттep: mитoхoндpия, Гoльджи
keшeні, хлopoплacттap, лизocomaлap, pибocomaлap.
Эykapиoттық ядpoны ekігe бөлyгe бoлaды: mитoз жәнe meйoз. Бұл жacyшaның
дamyы meн қызmeті үшін өтe maңызды.
пaйдacы нemece зияны
Эykapиoттapдың maңыздылығы kүmән тyдыpmaйды: oлapдың apқacындa өmіpдің әp түpлі
фopmaлapы пaйдa бoлды. Бakтepиялapmeн бәpі oңaй emec. Біp жaғынaн, ішekтe opнaлacқaн
mиkpoopгaнизmдepдің apқacындa aдamдap тaғamды oйдaғыдaй cіңіpe aлaды, дәpymeндep cинтeздeп,
cіңіpe aлaды. Coндaй-aқ, aдamның тepіcін нemece шыpышты қaбығын жaбaтын пpokapиoттap
қopғaныc қызmeтін aтқapaды.
Keйбіp бakтepиялap іpіmшіk, қaйmaқ, қышқыл қыpыққaбaт өндіpy үшін қaжeт. Біp қызығы,
бakтepиялap aнтибиoтиkтepгe ұқcac әcepі бap oқшayлaнғaн.
Ekінші жaғынaн, ядpoлық emec түpлepдің keйбіp түpлepі aypyғa нemece тamaқтың бұзылyынa әkeлyі
mүmkін. Oлap тokcиндepді шығapып қaнa қoйmaй, coныmeн біpгe бacып aлынғaн aғзaның
жacyшaлapын дa жoя aлaды.
Coндықтaн пpokapиoттapдың пaйдacы meн зияны тypaлы aйтy mүmkін emec: бәpі oлapдың түpлepінe
бaйлaныcты. Біpaқ keз-keлгeн жaғдaйдa, aдamзaттың eң kішkeнтaй жacyшaлapы oның өmіp cүpyінe
қapыз.
Рибосома структурасы
Рибосомалар мембранасыз органоидтарға жатады.
Олар өте кішкентай (шамамен 20 нм), бірақ көптеген
(бір ұяшыққа мыңдаған, тіпті миллиондаған) екі
бөліктен тұрады – суббірліктер. Қосалқы бөлшектердің
құрамына рибосомалық РНҚ (ррнқ) және рибосомалық
ақуыздар кіреді, яғни химиялық құрамы бойынша
рибосомалар рибонуклеопротеидтер болып табылады.
Алайда, олардың құрамында аз мөлшерде төмен
молекулалық қосылыстар бар. Рибосомалардың
көптігіне байланысты ррнқ жасушаның барлық РНҚ-
ның жартысынан көбін құрайды.Субьектілердің бірі
"кіші", екіншісі "үлкен"деп аталады.Суббірліктерден
жиналған рибосомада сайттар деп аталатын екі (бір
дереккөзге сәйкес) немесе үш (басқа) учаске бөлінеді.
Учаскелердің бірі A (aminoacyl) деп аталады және
аминоацил деп аталады, екіншісі — p (peptidyl) —
пептидил. Бұл сайттар рибосомаларда болатын
реакциялардың негізгі каталитикалық орталықтары
болып табылады. Үшінші бөлім e (exit) деп аталады, ол
арқылы синтезделген полипептидтен босатылған көлік
РНҚ (тРНҚ) рибосомадан кетеді.Рибосомаларда аталған
сайттардан басқа, әртүрлі ферменттерді байланыстыру
үшін қолданылатын басқа да аймақтар бар.Бөлімшелер
бөлінген (бөлінген) кезде сайттардың ерекшелігі
жоғалады, яғни олар екі бөлімнің тиісті аймақтарының
тіркесімімен анықталады.
Рибосомалар барлық жасушалардың маңызды компоненттері
болып табылады және ақуыз синтезімен байланысты. Олар өте
кішкентай, сондықтан оларды тек электронды микроскоптың
жарығымен көруге болады.Рибосомалар жасуша
цитоплазмасында бос болады, олар өрескел эндоплазмалық
ретикулумға қосылады - рибосомалар митохондрия және
хлоропластар сияқты кейбір органеллаларда "мыжылған" көрініс
береді.Рибосомалар қоса қарай мембраналы, жауапты ақуыз
синтезі, олар енгізілуі плазматикалық мембраналары арқылы
жасушаларды сыртқа шығарып отырады.

Функционалды түрде рибосомалар синтезге қатысатын
молекулалардың байланыс орны болып табылады (мРНҚ,
тРНҚ, әртүрлі факторлар). Рибосомада молекулалар бір-
біріне қатысты химиялық реакцияның тез ағып кетуіне
мүмкіндік беретін позицияны алады.Эукариоттық
жасушаларда рибосомалар цитоплазмада еркін
орналасады немесе ЭПС — ке арнайы ақуыздар арқылы
қосылуы мүмкін (эндоплазмалық ретикулум, Эр-
эндоплазмалық ретикулум).Трансляциялау үдерісінде
рибосома перемещается бойынша мРНК. Көбінесе
полисома (полирибосома) деп аталатын бірнеше
рибосомалар бір жіп тәрізді мРНҚ-мен қозғалады.
Рибосомалардағы белоктардың биосинтезі

РНҚ матрицасынан рибосомалардағы ақуыздарды аудару немесе синтездеу
– бұл жасушалардағы генетикалық ақпаратты түрлендірудің соңғы кезеңі.
Аудару кезінде нуклеин қышқылдарында кодталған ақпарат
аминқышқылдарының қатаң тізбегі бар ақуыз молекулаларына өтеді.

Аударма өте қиын кезең (репликация мен транскрипциямен
салыстырғанда). Аудару үшін процесске РНҚ, аминқышқылдарының
барлық түрлері, бір-бірінің қателіктерін түзете алатын көптеген
ферменттер кіреді. Трансляцияның маңызды қатысушылары-рибосомалар.
Транскрипциядан кейін жаңадан пайда болған иРНҚ молекуласы ядродан
цитоплазмаға шығады. Мұнда бірнеше қайта құрудан кейін ол рибосомамен
байланысады. Бұл жағдайда аминқышқылдары энергетикалық субстратпен
– АТФ молекуласымен әрекеттескеннен кейін әрекет етеді.
Аминқышқылдары мен иРНҚ әртүрлі химиялық құрамға ие және
олар ешқандай қатысусыз өзара әрекеттесе алмайды. Бұл
сәйкессіздікті жеңу үшін көлік РНҚ бар. Ферменттердің әсерінен
аминқышқылдары тРНҚ-ға қосылады. Бұл пішінде олар рибосомаға
және тРНҚ-ға беріледі, белгілі бір амин қышқылы бар,
тағайындалған жерде иРНҚ-ға қосылады. Әрі қарай рибосомалық
ферменттер қосылған амин қышқылы мен полипептид арасында
пептидтік байланыс түзеді. Содан кейін рибосома ақпараттық РНҚ
тізбегі бойымен қозғалады, келесі аминқышқылын бекіту үшін
учаске қалдырады.
Трансляция немесе ақуыз биосинтезі полипептидтің N ұшынан
басталып С ұшына қарай жүреді. Ақуыз биосинтезіне рибосоманың
екі бөлшегі, а-РНҚ, т-РНҚ, 20 аминқышқылдар, аминоацил-т-РНҚ-
синтетаза ферменттері және басқа –да қосымша ақуыз факторлары
қатынасады және олар түрліше қызметтер атқарады. а-РНҚ ақуыз
биосинтезі үшін матрица (қалып) болып табылады, р-РНҚ лар (5s
рРНҚ, 5,8s рРНҚ, 18s рРНҚ, 28s рРНҚ) рибосома бөлшектерінің
құрамына кіреді, ал рибосомалар болса цитоплазмада ақуыз
биосинтезін жүргізуші органеллалар болып табылады. Рибосомалар
гиалоплазмада еркін күйінде (полисомалар) кездесуі мүмкін,
оларда ішкі ақуыздар синтезделінеді
және мембраналармен байланысқан күйінде кездесуі мүмкін. Бұл
жерде «экспорттық», мембраналық және лизосомалық ақуыз
молекулалары синтезделінеді
Трансляция— полипептид тізбегінің
гендегі иРНҚ негі- зінде ақпаратқа сай
түзілуі. Трансляция болашақ белокқа тән
иРНҚ-на жазылған нуклеотидтер кезегін
түзілетін белоктардың амин
қьішқылдарының кезегіне айналдырады.
Бұл жұмысқа иРНҚ-нан
басқа рибосомалар, тРНҚ, аминоацил
синтетазалар, белоктан
тұратын инициация, элонгация және
терминация факторлары қосылған күрделі
құрамдар қатынасады.
Ақпарат тек бір ДНҚ тізбегінен (+ тізбектен) оқылады, өйткені
генетикалық кодтың қасиеттеріне сүйене отырып, ДНҚ-ның
толықтырушы бөлімдері кодтың толықтырушы дегенерациясының
болмауына байланысты бірдей ақуыздың құрылымын кодтай
алмайды. Транскрипцияны төрт суббірліктен (ααββ') тұратын және
ДНҚ көзіне қатысты ерекшелігі жоқ РНҚ полимераза ферменті
жүргізеді. Транскрипцияның бастапқы кезеңінде ферментке ДНҚ-
ның белгілі бір бөлігін, промоторды тануды жүзеге асыратын s-
фактор деп аталатын бесінші бөлім қосылады. Промоутерлер
транскрипцияланбайды. Олар нуклеотидтердің белгілі бір
тізбегінің болуына байланысты S факторымен танылады.
Бактериалды промоторларда ол Прибнов блогы деп аталады және
ТАТААТ түрінде болады (аздап өзгереді). РНҚ полимераза
ферменті промоторға қосылады. ИРНҚ тізбегінің өсуі бір бағытта
жүреді, транскрипция жылдамдығы секундына 45-50 нуклеотидке
тең. Бастама сатысында тек 8 нуклеотидтің қысқа тізбегі
синтезделеді, содан кейін s факторы РНҚ полимеразасынан
бөлініп, элонгация кезеңі басталады. ИРНҚ тізбегін құру қазірдің
өзінде тетрамер ақуызымен жүреді. Ақпарат оқылатын бөлім
транскриптон деп аталады. Ол терминатормен аяқталады — stop
сигналының рөлін атқаратын нақты нуклеотидтер тізбегі.
Терминаторға жеткенде РНҚ полимераза ферменті жұмысын
тоқтатады және белокты тоқтату факторларының көмегімен
матрицадан бөлінеді.
Иницияция Сатысы

Трансляция инициалдаушы кешеннің түзілуінен басталады.
Инициалдаушы кешеннің құрамы: рибосоманың кіші бірлігі 40 S;
мРНК;
аминоацил-тРНКмет; рибосоманың үлкен бірлігі.
Сонымен инициалдаушы кешеннің түзілу реттілігі:
1) мРНК рибосоманың кіші суббірлігімен комплементарлық
принципке
сәйкес байланысады, ескеретіні рибосоманың Р –сайтында әр
уақытта
мРНК –ның АУГ кодоны келеді,
2) мРНК –ның АУГ кодонына, метионин аминқышқылымен
байланысқан тРНК-ның антикодоны келіп жалғанады.Яғни синтез
метионин қышқылынан басталады деген сөз.
3) Рибосоманың үлкен суббірлігі келіп қосылады.
Осылайша жұмысқа дайын рибосома ұйымдасады.
Трансляцияның келесі сатысы: аминоқышқылдың белсендірілуі
(активация) тРНК-ға тіркелуі жүреді.
Нәруыз синтезі үрдісінің негізгі агент ролін тРНК молекулалары атқарады.тРНҚ-ға
полипептидтерге бірікпей тұрып аминоқышқылдар жалғанады. Амин қышқылдары
өздерінің карбоксилдік ұшымен тРНК молекуласына қосыла отырып, белсенді
энергия бай түрге айналады. Яғни активацияланады ол деген амин қышқылдары өз
бетімен пептидтік байланыс түзе алады және полипептидтерді синтездеуге
мүмкіндік туады деген сөз.Бұл активация процесі-нәруыз синтезіне қажетті кезең,
себебі бос аминқышқылдары полипептидтік тізбекке тікелей жалғаса алмайды.
Өсіп келе жатқан полипептидтік тізбекке дәл сол амин қышқылы қосылуы керектігі
амин қышқылына байланысты емес, оны тіркеп алған тРНК молекуласына тәуелді
Элангация сатысы

Рибосомада полипептидтік
тізбектің өсуі –элонгация үш
түрлі
жеке сатылардан тұратын
цикл
ретінде қарауға болады.
• Аминқышқылымен
байланысқан
тРНК комплементарлы
принципке
сәйкес (антикодон-кодон)
мРНК
мен байланысады да
рибосомаға
кіреді. Аминқышқылмен
байланысқан бірінші тРНК,
мРНК
бойымен жылжып
рибосоманың
пептильды орталық Р –
учаскесіне
Бұл кезеңде полипептидтік тізбектің тікелей синтезі жүреді. Элонгация процесі
көптеген циклдерден тұрады. Элонгацияның бір циклі-өсіп келе жатқан
полипептидтік тізбекке бір аминқышқылының қосылуы.
Бастау кезеңінде рибосоманың P-сайтын амин қышқылы метионині бар алғашқы
тРНҚ алады. Бірінші элонгация циклінде AA-тРНҚ екінші кешені рибосоманың a-
сайтына енеді. Бұл антикодон келесі (бастапқы AUG) кодонға қосымша болатын тРНҚ
болады.
A(аминоацил)- және P (пептидил)-сайттарда AA-trna кешендері бар, сондықтан
аминқышқылдары арасында химиялық реакция жүреді және пептидтік байланыс
пайда болады.
Осыдан кейін бірінші (p-сайтында орналасқан) тРНҚ амин қышқылынан босатылады.
Нәтижесінде соңғысы тек екінші амин қышқылымен пептидтік байланыспен
байланысады. Екінші амин қышқылы A-сайтында орналасқан екінші тРНҚ-мен
байланысты.
Рибосома мРНҚ жіптері арқылы бір триплетке ауысады. Бұл жағдайда бірінші т-РНҚ
рибосоманың e-сайтында (exit) пайда болады, содан кейін оны қалдырады. Екі
аминқышқылымен байланысқан екінші т-РНҚ P-сайтқа өтеді. A-сайт аа-тРНҚ-ның
үшінші кешеніне түсу үшін босатылады.
Келесі элонгация циклдары біріншіге ұқсас. A-сайт босатылған кезде оған a-trna кіруі
мүмкін, оның антикодоны осы сәтте a-сайтында орналасқан mRNA кодонына
қосымша болады.
Терминация сатысы

Үшінші саты, соңғы,-терминация трасляцияның
аяқталуы.
• Рибосомадағы аминоацил орталығына (А учаскесі)
стопкадондардың бірі (УАА; УАГ; УГА) келгенде нәруыз
синтезі тоқтайды.Осы жағдайда тРНК орнын, соңғы
тРНК мен синтезделген нәруыз арасындағы байланысты
гидролиздейтін нәруыз-фермент алмастырады. Рибосома
мРНК дан ажырап, екі суббірлікке ыдырайды. Соңғы
тРНК да босап цитоплазмаға қайтып оралады.
Синтезделген нәруыз эндоплазмалық торға немесе
цитоплазмаға түсіп, қажетті құрылымға ие болады.
Биологиядағы трансляция дегеніміз-
цитоплазмада рибосомалардағы
цитоплазмада жүретін полипептидтердің
аминқышқылдарының синтезі, 1) матрица
ретінде мРНҚ, 2) аминқышқылдарының
тасымалдаушысы ретінде тРНҚ, сонымен
қатар 3) процестің әртүрлі кезеңдерінде
каталитикалық функцияны орындайтын
бірқатар ақуыз факторлары. Аударма барлық
тірі организмдердің жасушаларында жүреді,
бұл тірі табиғаттың негізгі процесі.
Ақпараттық тұрғыдан алғанда, аударманы
мРНҚ триплеттерінің тізбегін ақуыз
аминқышқылдарының тізбегіне аудару
механизмі ретінде анықтауға болады.
Рибосомалардың қызметі белгілі бір
химиялық реакция пайда болғанша мРНҚ,
тРНҚ және ақуыз факторларын қажетті
күйде ұстау болып табылады. Көбінесе бұл
көрші аминқышқылдары арасындағы
пептидтік байланыстың пайда болуы.
Трансляция және ақуыз биосинтезі әдетте
бірдей мағынаны білдіреді. Алайда,
ақуыздың биосинтезі туралы айтқанда, оған
көбінесе полипептидтердің
посттрансляциялық модификациялары кіреді Полипептид синтезделетін
(олар екінші, үшінші және төртінші аминқышқылдары міндетті
құрылымдарды алады), сонымен қатар кейде түрде белсендіру сатысынан
транскрипция процесін қамтуы мүмкін. Осы өтеді. Трансляция процесінің
тұрғыдан алғанда, аударма ақуыз өзі үш кезеңнен тұрады: бастау,
биосинтезіндегі маңызды кезең ретінде ұзарту және тоқтату.
қарастырылады. Процесі тарату қасиеті бар
Процесі трансляция у эукариот және ерекшелігін. Біріншіден, мРНҚ-
прокариот бірқатар бар ерекшеліктері, ның белгілі бір кодондары
негізінен байланысты әртүрлілігімен және олардың тРНҚ-ға сәйкес келеді.
белсенділігі бар ақуыздық факторлар. Екіншіден, аминқышқылдары
МРНҚ-ның бір тізбегінде полисома түзетін тек "өздерінің" тРНҚ-ға
бірнеше рибосомалар болуы мүмкін. Бұл қосылады.
жағдайда бірден бірнеше бірдей
полипептидтердің синтезі жүреді (бірақ
олардың әрқайсысы синтездеу сатысында).
Бір ақуыздың синтезі әдетте бірнеше
секундқа созылады.
Қорытынды

Шейн-Дальгарно прокариоттық мРНҚ-ның алдын-ала тізбегі қатысатын
қосымша РНҚ-РНҚ танудың орнына, эукариоттық мРНҚ-ны эукариоттық
рибосомалар 5'соңында ақуыздың міндетті қатысуымен, мысалы, eif-4F
қоздырғыш факторымен таниды ( Rhoads, 1988 ). Бұл ақуыз мРНҚ - ның 5'
аймағының қайталама құрылымдарын ерітуге қатысады, бұл олардың
рибосомалардың кіші қосалқы бөлшектерімен байланысын жеңілдетеді.
Прокариоттардан айырмашылығы, эукариоттық мРНҚ оның метаболикалық
тұрақтылығын анықтайтын ақуыздармен ( мРНП немесе хабаршы-
рибонуклеопротеидтер немесе информосомалар) кешендер түзеді.
Нәтижесінде эукариоттарда тұрақты қарқынды деградация және қарқынды
мРНҚ реинтезі болмайды, олар, әдетте, монокистроникалық және ерекше
өзгертілген (қапталған) 5'ұшы бар. Мұның бәрі эукариотты
организмдерде трансляцияның басталуы мен оның реттелуінің бірқатар
ерекшеліктерін анықтайды. Әрине, эукариоттық мРНҚ-ның метаболикалық
тұрақтылығы трансляция деңгейіндегі реттеуді ақуыз биосинтезін реттеудің
жалпы көрінісінде ерекше маңызды етеді ( Спирин, 1986 ).

Ұқсас жұмыстар

Прокариотты және эукариотты жасушалардың жалпы морфологиясы

Прокариоттар мен эукариоттардың генетикалық ақпаратының құрылысының ерекшелігі

Ядро мембранасы тор

ПРОКАРИОТТАРДАҒЫ ГЕНДЕР ЭКСПРЕССИЯСЫН РЕТТЕЛУ

Жасушаның Генетикалық аппараты

Рекомбинантты ДНҚ құрылысы. Рекомбинантты ДНҚ технологиясы (РДТ)

ЖАСУША ЯДРОСЫ

РНҚ БИОСИНТЕЗІ

Молекулалық биотехнология

Векторлар туралы

Пәндер