Айқын мысал - өсімдіктерде кездесетін алкалоид хинин

Презентация қосу

Хинолин туындылары-
тиімді дәрі-дәрмектер.
Алколоидтар және
олардың негізіндегі
синтетикалық препараттар.

Хинолин-бұл гетероциклді хош
иісті органикалық қосылыс,
химиялық формуласы C 9 H 7 N.
бұл күшті иісі бар түссіз
гигроскопиялық сұйықтық. Ескі
үлгілер, әсіресе жарықтың
әсерінен, сарыға айналады,
содан кейін қоңыр болады.
Хинолин суық суда аздап ериді,
бірақ ыстық суда және көптеген
органикалық еріткіштерде оңай
ериді. Хинолиннің бірнеше
қолданысы бар, бірақ оның
көптеген туындылары әртүрлі
салаларда пайдалы. Айқын
мысал-өсімдіктерде кездесетін
алкалоид хинин. 200-ден астам
биологиялық белсенді хинолин
және хиназолин алкалоидтары
Хинолин анықталды.
Хинолиин туынды-плазмоцид
Безгекке қарсы агент. Метилен-
биссалициллат 6-метокси-8-(3-диетил
аминпропил) - аминкинолин.Ол хаматтроптық
қасиеттерге ие, безгек плазмодийінің тіндік
формаларына ролін сізге әсер етеді. Бұрын
жаппай безгек тің химиялық алдын алу үшін
және үш және төрт күндік безгектің ұзақ
қайталануының алдын алу үшін бұрын
қолданылған.
Уыттылығы жоғары болуына байланысты ол
дәрілік заттар дың ассортиментінен алынып
тасталады.

Плазмоцид
Плазмоцид синтезі
Хинин
Хинин — хинин ағашының (цинчона) әр
түрлі қабығы табылған алкалоид.
Медициналық тәжірибеде хинин
гидрохлориді, хинин дигидрохлорид және
хинин сульфаты қолданылады; хинин
гидрохлориді және сульфатты
таблеткаларда, хинин дигидрохлорид -
инъекцияға арналған ерітінді түрінде.
Хинина гидрохлориді - түссіз жылтыр
жібек тікенек кристалдары немесе иісі
жоқ ақ майда кристалды ұнтақ, дәміне
өте ащы. Қайнаған суда және этанолда
жеңіл еритін, хлороформда суда еритін,
тамшылы су бөліп алады.
Хинина дигидрохлориді - түссіз
кристалнемесе иіссіз, дәмі өте ащы. Суда
өте жеңіл еритін, этанолда еритін,
хлороформда, ауада өте аз. Жарық әсерінен
сары түске айналады.
Хинина сульфаты - түссіз жылтыр жібек
тікенек кристалдары немесе иісі жоқ ақ
майда кристалды ұнтақ, дәміне қарай ащы.
Жарық сары түске айналады. Хлороформөте
аз еритін, суда аз еритін, этанолда қиын,
қайнаған суда еритін және минералды
қышқылмен қышқылдандырылған суда.
Фармакогнозия құрамында
алкалоидтары бар шикізаттың
химиялық классификациясын
қабылдады, оны Акад жасаған. Орехов
А.П. Жіктеу көміртегі қаңқасының
құрылымына байланысты топтарға
бөлуге негізделген. Олардың ішінде
кейбір топтар сирек кездеседі.
1. Бүйірлік тізбегінде азот бар алкалоидтар -
эфедраның әртүрлі түрлерінен эфедрин,
шөптерден шыққан сферофизин, сольец,
колхицин және колхамин колмадан шыққан
колхамин.
2. Пирролидин мен пирролизидин туындылары
(платифиллин, саррацин, сенезифиллин жалпақ
жапырақты және ромбоидты).
3. Пиридин мен пиперидиннің туындылары
(анабазин, лобелин) жапырақсыз анабазиядан
және қатпарлы лобелиядан.
4. Конденсацияланған пирролидин және
пиперидин сақиналары бар алкалоидтар (тропан
туындылары) - гиосциамин, атропин, белладонна,
хенбан, допингтен алынған скополамин.
5. Хинолизидин туындылары (пахикарпин,
термопсин) - софоралы қалың жемісті, термопсис.
6. Хинолин туындылары - цинхона қабығынан
хинин, цинкофилдің жемістерінен эхинопсин.
7. Изохинолин туындылары - Рихтер қожподжінен
алынған салсолин, көкнәр тұқымынан морфин
және папаверин, чистотела алкалоидтары,
бөріқарақат, сары мака.
8. Индол туындылары - алкотоидтар, перивинк,
рауфолфия тамырынан алынған резерпин,
чилибуха тұқымынан стрихнин, қызғылт
катарантус.
9. Пурин туындылары - шай жапырақтары мен
кола дәндерінен алынған кофеин.
Алкалоидтар —
құрамында азот атомы бар
табиғи
текті органикалық негіздер
; құрамында азоты бар
сілті қасиетті органикалық
зат; улы және емдік
қасиеттері бар. (хинин
кофеин никотин эфедрин
анабазин т.б.). Қазіргі
уақытта өсімдіктерден
мыңдаған алкалоидтар
бөліп шығарылған.
Алкалоидтардың көбі
жабықтұқымдылардың
арасында кеңінен
таралған. Әсіресе олармен
көкнәр, алқалар,
Алколоидтар сарғалдақтар, бұршақтар,
алабота, күрделігүлділер
тұқымдастары бай.
Наркотин (гноскапин, носкапин) - апиын
алкалоидтарының бірі, оның құрамында
0,75-9% осы зат бар. Препарат оңай
рацемизирленген. Наркотиннің сірке
қышқылының ерітінділерін қайнатқанда
оның рацематы (гноскапин) түзіледі. Табиғи
есірткі леворотаторлы болып табылады.
Наркотин - әлсіз негіз, оның қышқылдары
бар тұздары оңай гидролизденеді. Натрий
ацетаты есірткінің негізін оның тұздарынан
тұндырады, бірақ басқа дәрілік мақсатта
қолданылатын апиын алкалоидтарының
негіздерін тұндырмайды.
Никотин құрылысы
Атропин
Блоктаушы м-холиннецепторлар табиғи үштік амин болып
табылады. Атропин бұлшық ет рецепторларының М1- М2 -
және М3 кіші түрлерімен бірдей байланысты деп саналады.
Ол орталық, сондай-ақ перифериялық м-
холипопрецепторларға да әсер етеді. Сілекей, асқазан,
бронхиалды, тербезек бездерінің бөлінуін азайтады. Ішкі
мүшелердің тегіс бұлшық еттерінің (оның ішінде
бронхтардың, ас қорыту жүйесіоргандарының, несеп
ағардың, қуықтың) реңін төмендетеді, асқазан-ішек
жолының қозғалыс дағдыларын төмендетеді. Өт пен ұйқы
безінің бөлінуііс жүзінде әсер етпейді. Орташа емдік
дозаларда атропин орталық нерв жүйесіне орташа
стимуляторлық әсер етеді және ұзаққа созылған, бірақ ұзақ
седативтік әсер етеді. Орталық антихолинергиялық әрекет
Паркинсон ауруы кезінде тартысты жою үшін атропин нің
қабілетін түсіндіреді. Уытты дозаларда атропин аруақты,
үгіт-насихатты, галлюцинацияны, команы тудырады.
Атропин вагус жүйкесі реңін төмендетеді, бұл қан
қысымының аздап өзгеруімен қан ағынының ұлғаюына,
гиздің сәулесінде өткізгіштіктің артуына әкеледі.
Эфедрин
Эфедрин — эфедрин тұқымдасы
(Ephedraceae) әр түрлі шөптесін өсімдіктерден
табылған алкалоидтар.
Эфедрин гидрохлориді - ақ ине кристалдары
және ащы дәмдегі ақ кристалды ұнтақ. Суда
оңай еритін (1:5), спиртте еритін (1:14), эфирде
және хлороформда ерімейтін.
Фармакологиялық амал - гипертониялық,
бронходилатор, гипергликемия,
психостимулятор.Ол альфа мен бета-
адренорецепторларды ынталандырады, МАО мен
катехоламин-ортометил-трансферазаның
белсенділігін тежейді. Ол оң шетелдік, хроно-,
дромео-және батмотроптық әсерге ие.
Папаверин
Миотропикалық спазмолитикалық. Ол PDE-ді
тежейді, жасушада КМФ-ның жиналуын
тудырады және жасушаішілік кальций құрамын
азайтады. Ішкі мүшелердің (ішек, тыныс, несеп,
жыныстық жүйе) және қан тамырларының тегіс
бұлшық еттерінің реңін төмендетеді.
Артериялардың кеңеюіне себеп болады, қан
ағынының артуына, оның ішінде миға да ықпал
етеді. Ол гипотензияға әсер етеді.
Жоғары дозада жүрек бұлшық етінің
зақымдануы төмендейді және жүрек ішілік
өткізгіштікті баяулатады.
Орташа емдік дозаларда қолданғанда орталық
жүйке жүйесіне әсері әлсіз.
ОПИУМ (латын тілінен алынған апиын,
ескірген апиын) - піспеген жәшіктерден,
ұйқыдағы көкнәрден алынған, кептірілген сүт
шырынынан алынған күшті дәрі (лат. Papaver
somniferum). Онда шамамен 20 алкалоид бар,
бірақ олардың тек бір бөлігі, ол фенантрен
тобы деп аталады, есірткіге әсер етеді.
Дәстүрлі медицинада құрамында морфин
алкалоидтары көп болғандықтан, ауырсынуды
басатын күшті құрал ретінде қолданылған.

Опиум
Назарларыңызға рахмет

Ұқсас жұмыстар

Алкалоидтардың бастауы ретінде

Алкалоидтар туралы түсінік

Жалпы медицина

Алкалоидтарға жалпы сипаттама

Алкалоидтар қасиеттері

МОРФИННІҢ ОРГАНИЗМГЕ ӘСЕРІ

Алкалоидтар туралы түсінік, алкалоидтардың жіктелуі

Қатты зат

Кокаинның медицинада қолданылуы

АЛКАЛОИДТАРДЫҢ ЖІКТЕЛУІ

Пәндер