Оксалат-иондарын перманганатометрлік титрлеу: реакциялар, эквиваленттік есептеулер және аналитикалық аспектілер


Slide 1

Ерітіндідегі оксалат-иондарын перманганатометрлік титрлеу әдісімен анықтау

Орындаған: Талипов Е. К.

ХК-6В01510 2-курс

Абай атындағы Қазақ Ұлттық педагогикалық университеті

Slide 2

Оксалат-ионын перманганатометрлік анықтау кезінде жүретін химиялық реакциялар теңдеулерін жазып, оларды ионды-электрондық (жартылай реакциялар) әдісімен теңестіріңіздер. Бұл реакциялардағы тотықтырғыштар мен көрсетіңіз.

Берілген титрлеуге қатысатын заттардың эквивалентті факторлары (f3) және эквиваленттерінің молярлы массалары (МЭКв) неге тең?

Не себепті оксалат-иондарын перманганатометрлік анықтауда анализденетін ерітіндіні титрлеу алдында әрі қышқылдап, әрі қыздыру керек?

Не себепті оксалат-иондарын титрлегенде КМnО4-тің алғашқы тамшылары баяу түссізденеді, ал әрі қарай оның түссізденуі тез жүреді?

Оксалат-ионын перманганатпен титрлеу барысындағы ерітінді бояуы мен оның редокс-потенциалының өзгеруін түсіндіріңіз. Ерітінді pH = 2 сәйкес жағдайдағы эквивалентті нүктедегі потенциалын есептеңіз және реакция бағытын анықтаңыз. (МnО4-/ Мn2+ жұбы үшін Е°= +1, 51 В, ал 2СО2/С2О42- жұбы үшін Е° = - 0, 49 В) .

Перманганатометрлік титрлеу әдісінің артықшылықтары мен кемшіліктерін атаңыз. Бұл әдісті тотықтырғыштарды анықтауға қолдануға бола ма? Егер болса, ондай анықтаулардың мысалдарын келтіріңіз.

Оксалат-ионын перманганатометрлік анықтау кезінде жүретін химиялық реакциялар теңдеулерін жазып, оларды ионды-электрондық (жартылай реакциялар) әдісімен теңестіріңіздер. Бұл реакциялардағы тотықтырғыштар мен көрсетіңіз.

Берілген титрлеуге қатысатын заттардың эквивалентті факторлары (f3) және эквиваленттерінің молярлы массалары (МЭКв) неге тең?

Не себепті оксалат-иондарын перманганатометрлік анықтауда анализденетін ерітіндіні титрлеу алдында әрі қышқылдап, әрі қыздыру керек?

Не себепті оксалат-иондарын титрлегенде КМnО4-тің алғашқы тамшылары баяу түссізденеді, ал әрі қарай оның түссізденуі тез жүреді?

Оксалат-ионын перманганатпен титрлеу барысындағы ерітінді бояуы мен оның редокс-потенциалының өзгеруін түсіндіріңіз. Ерітінді pH = 2 сәйкес жағдайдағы эквивалентті нүктедегі потенциалын есептеңіз және реакция бағытын анықтаңыз. (МnО4-/ Мn2+ жұбы үшін Е°= +1, 51 В, ал 2СО2/С2О42- жұбы үшін Е° = - 0, 49 В) .

Перманганатометрлік титрлеу әдісінің артықшылықтары мен кемшіліктерін атаңыз. Бұл әдісті тотықтырғыштарды анықтауға қолдануға бола ма? Егер болса, ондай анықтаулардың мысалдарын келтіріңіз.

Slide 3

Жартылай реакция

Қымыздық қышқылы.

2K +1MnO4 -1 + 5H2 +1C2O4 -2+ 3H2SO4  2Mn +2SO4 -2+ K2SO4+ 8H2O+ 10CO2 

MnO4 - → Mn2+

С₂О₄²⁻ → 2СО₂↑

MnO₄⁻ + 8H⁺ → Mn⁺² + 4H₂O

С₂О₄²⁻ → 2СО₂↑

MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e → Mn⁺² + 4H₂O 2 Қосып алады. Т-с-ды. Т-т-ғыш

С₂О₄²⁻ - 2е → 2СО₂↑ 5 Береді. Тотығады. Т-с-ғыш

2MnO₄⁻ + 5С₂О₄²⁻ + 16H⁺ → 10СО₂↑ + 2Mn⁺² + 8H₂O

2KMnO₄ + 5H₂С₂О₄ + 3H₂SО₄ → 10СО₂↑ + 2MnSО₄ + K₂SО₄ + 8H₂O

т-т-ш т-с-ш

Slide 4

Жартылай реакция

Натрий оксалаты

K +1MnO4 -1+ Na2 +1C2O4 -2+ H2SO4  Mn +2SO4 -2+ K2SO4 + Na2SO4 + H2O + CO2↑

MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e → Mn⁺² + 4H₂O 2 Қосып алады. Т-с-ды. Т-т-ғыш

С₂О₄²⁻ - 2е → 2СО₂↑ 5 Береді. Тотығады. Т-с-ғыш

2MnO₄⁻ + 5С₂О₄²⁻ + 16H⁺ → 10СО₂↑ + 2Mn⁺² + 8H₂O

2KMnO₄ +5Na₂С₂О₄ + 8H₂SО₄ → 10СО₂↑ + 2MnSО₄ + K₂SО₄ + 5Na2SO4 + 8H₂O

т-т-ш т-с-ш

Slide 5

Эквивалентті факторлары және Эквиваленттерінің молярлы массалары.

Slide 6

Не себепті оксалат-иондарын перманганатометрлік анықтауда анализденетін ерітіндіні титрлеу алдында әрі қышқылдап, әрі қыздыру керек?

Перманганаттың тотықтырғыш қабілеті қышқыл ортада сілтілік ортамен салыстырғанда әлдеқайда жоғары.

Реакцияның жылдамдығы температурағада тәуелді.

Slide 7

Не себепті оксалат-иондарын титрлегенде КМnО4-тің алғашқы тамшылары баяу түссізденеді, ал әрі қарай оның түссізденуі тез жүреді?

Катализдік реакцияны жылдамдамдататын Mn ионы қатыспайтындықтан титрлеу барысында бірінші тамшылардың түссізденуі өте ақырын жүреді. Ерітіндіде Mn ионы пайда болғанда реакция жылдамдайды және титрлеуді тез жүргізуге болады.

Slide 8

Оксалат-ионын перманганатпен титрлеу барысындағы ерітінді бояуы мен оның редокс-потенциалының өзгеруін түсіндіріңіз

Slide 9

Ерітінді pH = 2 сәйкес жағдайдағы эквивалентті нүктедегі потенциалын есептеңіз және реакция бағытын анықтаңыз.

Slide 10

Перманганатометрлік титрлеу әдісінің артықшылықтары

Индикатормен де, индикаторсыз да титрлеуге болады;

Арзан және қолжетімді реагент;

Тотығу тотықсыздану қасиеті жоқ заттарды да титрлеуге болады;

Сілтілік те, қышқылдық та ортада титрлеуге болады;

Перманганаттың потенциалы жоғару Ео 1, 51В, сол себепті көптеген органикалық заттар тотықтырады;

Slide 11

Перманганометриялық титрлеудің кемшіліктері

Қыздыруды қажет етеді;

Сумен реакциясы нәтижесінде тұрақсыз;

Стандартталған ерітінді пайдаланады;


Ұқсас жұмыстар
Тұндыру титрлеу әдістері: аргентометриялық, тиоцианометриялық, меркурометриялық және сульфатометриялық тәсілдер
Титриметриялық талдау және қышқылдық-негіздік титрлеу
Титриметрлік талдау: титрлеу әдістері және бюреткамен жұмыс істеу тәртібі
Комплексонометриялық титрлеу: принциптері, индикаторлары және қолданылуы
Күшті және әлсіз қышқылдар мен негіздердің титрлеу қисықтарын есептеу және тұрғызу
Дәрілік препараттардың мөлшерін титриметриялық әдістермен анықтау: әдістер мен есептеулер
Потенциометрия және потенциометриялық титрлеу: дәрілік заттарды талдаудағы электрохимиялық әдістер
Тотығу-тотықсыздану титрлеу әдістері және перманганатометрия
Тұндыру және таза тұндыру әдістері: теориясы, индикаторлары және титрлеу әдістері
Бірінші аналитикалық топ катиондары: аналитикалық жіктелуі, сипаттамасы және анықтау реагенттері
Пәндер



Реферат Курстық жұмыс Диплом Материал Диссертация Практика Презентация Сабақ жоспары Мақал-мәтелдер 1‑10 бет 11‑20 бет 21‑30 бет 31‑60 бет 61+ бет Негізгі Бет саны Қосымша Іздеу Ештеңе табылмады :( Соңғы қаралған жұмыстар Қаралған жұмыстар табылмады Тапсырыс Антиплагиат Қаралған жұмыстар kz