Ерітіндідегі оксалат - иондарын перманганатометрлік титрлеу әдісімен анықтау



Ерітіндідегі оксалат-иондарын перманганатометрлік титрлеу әдісімен анықтау
Орындаған: Талипов Е. К.
ХК-6В01510 2-курс
Абай атындағы Қазақ Ұлттық педагогикалық университеті

Оксалат-ионын перманганатометрлік анықтау кезінде жүретін химиялық реакциялар теңдеулерін жазып, оларды ионды-электрондық (жартылай реакциялар) әдісімен теңестіріңіздер. Бұл реакциялардағы тотықтырғыштар мен көрсетіңіз.
Берілген титрлеуге қатысатын заттардың эквивалентті факторлары (f3) және эквиваленттерінің молярлы массалары (МЭКв) неге тең?
Не себепті оксалат-иондарын перманганатометрлік анықтауда анализденетін ерітіндіні титрлеу алдында әрі қышқылдап, әрі қыздыру керек?
Не себепті оксалат-иондарын титрлегенде КМnО4-тің алғашқы тамшылары баяу түссізденеді, ал әрі қарай оның түссізденуі тез жүреді?
Оксалат-ионын перманганатпен титрлеу барысындағы ерітінді бояуы мен оның редокс-потенциалының өзгеруін түсіндіріңіз. Ерітінді pH = 2 сәйкес жағдайдағы эквивалентті нүктедегі потенциалын есептеңіз және реакция бағытын анықтаңыз. (МnО4-/ Мn2+ жұбы үшін Е°= +1, 51 В, ал 2СО2/С2О42- жұбы үшін Е° = - 0, 49 В) .
Перманганатометрлік титрлеу әдісінің артықшылықтары мен кемшіліктерін атаңыз. Бұл әдісті тотықтырғыштарды анықтауға қолдануға бола ма? Егер болса, ондай анықтаулардың мысалдарын келтіріңіз.
Оксалат-ионын перманганатометрлік анықтау кезінде жүретін химиялық реакциялар теңдеулерін жазып, оларды ионды-электрондық (жартылай реакциялар) әдісімен теңестіріңіздер. Бұл реакциялардағы тотықтырғыштар мен көрсетіңіз.
Берілген титрлеуге қатысатын заттардың эквивалентті факторлары (f3) және эквиваленттерінің молярлы массалары (МЭКв) неге тең?
Не себепті оксалат-иондарын перманганатометрлік анықтауда анализденетін ерітіндіні титрлеу алдында әрі қышқылдап, әрі қыздыру керек?
Не себепті оксалат-иондарын титрлегенде КМnО4-тің алғашқы тамшылары баяу түссізденеді, ал әрі қарай оның түссізденуі тез жүреді?
Оксалат-ионын перманганатпен титрлеу барысындағы ерітінді бояуы мен оның редокс-потенциалының өзгеруін түсіндіріңіз. Ерітінді pH = 2 сәйкес жағдайдағы эквивалентті нүктедегі потенциалын есептеңіз және реакция бағытын анықтаңыз. (МnО4-/ Мn2+ жұбы үшін Е°= +1, 51 В, ал 2СО2/С2О42- жұбы үшін Е° = - 0, 49 В) .
Перманганатометрлік титрлеу әдісінің артықшылықтары мен кемшіліктерін атаңыз. Бұл әдісті тотықтырғыштарды анықтауға қолдануға бола ма? Егер болса, ондай анықтаулардың мысалдарын келтіріңіз.

Жартылай реакция
Қымыздық қышқылы.
2K +1MnO4 -1 + 5H2 +1C2O4 -2+ 3H2SO4 2Mn +2SO4 -2+ K2SO4+ 8H2O+ 10CO2
MnO4 - → Mn2+
С₂О₄²⁻ → 2СО₂↑
MnO₄⁻ + 8H⁺ → Mn⁺² + 4H₂O
С₂О₄²⁻ → 2СО₂↑
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e → Mn⁺² + 4H₂O 2 Қосып алады. Т-с-ды. Т-т-ғыш
С₂О₄²⁻ - 2е → 2СО₂↑ 5 Береді. Тотығады. Т-с-ғыш
2MnO₄⁻ + 5С₂О₄²⁻ + 16H⁺ → 10СО₂↑ + 2Mn⁺² + 8H₂O
2KMnO₄ + 5H₂С₂О₄ + 3H₂SО₄ → 10СО₂↑ + 2MnSО₄ + K₂SО₄ + 8H₂O
т-т-ш т-с-ш

Жартылай реакция
Натрий оксалаты
K +1MnO4 -1+ Na2 +1C2O4 -2+ H2SO4 Mn +2SO4 -2+ K2SO4 + Na2SO4 + H2O + CO2↑
MnO₄⁻ + 8H⁺ + 5e → Mn⁺² + 4H₂O 2 Қосып алады. Т-с-ды. Т-т-ғыш
С₂О₄²⁻ - 2е → 2СО₂↑ 5 Береді. Тотығады. Т-с-ғыш
2MnO₄⁻ + 5С₂О₄²⁻ + 16H⁺ → 10СО₂↑ + 2Mn⁺² + 8H₂O
2KMnO₄ +5Na₂С₂О₄ + 8H₂SО₄ → 10СО₂↑ + 2MnSО₄ + K₂SО₄ + 5Na2SO4 + 8H₂O
т-т-ш т-с-ш

Эквивалентті факторлары және Эквиваленттерінің молярлы массалары.

Не себепті оксалат-иондарын перманганатометрлік анықтауда анализденетін ерітіндіні титрлеу алдында әрі қышқылдап, әрі қыздыру керек?
Перманганаттың тотықтырғыш қабілеті қышқыл ортада сілтілік ортамен салыстырғанда әлдеқайда жоғары.
Реакцияның жылдамдығы температурағада тәуелді.

Не себепті оксалат-иондарын титрлегенде КМnО4-тің алғашқы тамшылары баяу түссізденеді, ал әрі қарай оның түссізденуі тез жүреді?
Катализдік реакцияны жылдамдамдататын Mn ионы қатыспайтындықтан титрлеу барысында бірінші тамшылардың түссізденуі өте ақырын жүреді. Ерітіндіде Mn ионы пайда болғанда реакция жылдамдайды және титрлеуді тез жүргізуге болады.

Оксалат-ионын перманганатпен титрлеу барысындағы ерітінді бояуы мен оның редокс-потенциалының өзгеруін түсіндіріңіз

Ерітінді pH = 2 сәйкес жағдайдағы эквивалентті нүктедегі потенциалын есептеңіз және реакция бағытын анықтаңыз.

Перманганатометрлік титрлеу әдісінің артықшылықтары
Индикатормен де, индикаторсыз да титрлеуге болады;
Арзан және қолжетімді реагент;
Тотығу тотықсыздану қасиеті жоқ заттарды да титрлеуге болады;
Сілтілік те, қышқылдық та ортада титрлеуге болады;
Перманганаттың потенциалы жоғару Ео 1, 51В, сол себепті көптеген органикалық заттар тотықтырады;

Перманганометриялық титрлеудің кемшіліктері
Қыздыруды қажет етеді;
Сумен реакциясы нәтижесінде тұрақсыз;
Стандартталған ерітінді пайдаланады;
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.

Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz