Азиридин мен оксиран топтарының ісікке қарсы заттарын синтездеу және төртмүшелі азетидин ядросы бар антибиотиктер

Азиридин және оксиран топтарының ісікке қарсы заттарына синтез. Төртмүшелі азетидин ядросы бар антибиотиктер

Орындаған: Салекенова Жанерке

Әбілханова Айжан

Әдебиетова Ақжүніс

Тексерген: Бахытқызы Гаухар

С. Ж. Асфендияров атындағы қазақ ұлттық медицина университеті

Жоспар:

Азиридинге негізгі түсінік, реакциялары

Оксиранға негізгі түсінік

Азиридин және оксиран топтарының ісікке қарсы заттарын синтездеу

Төртмүшелі азетидин ядросы бар антибиотиктер

Пайдаланылған әдебиеттер

Азиридин

Азиридин (азациклопропан, этиленимин) - құрамында азот бар гетероциклді қосылыс. Циклдік аминдерге жатады.

Азиридин-түссіз, улы, Ұшпа сұйықтық, өзіне тән амин иісі бар[4] . Суда және көптеген органикалық еріткіштерде оңай ериді.

Азиридин-жоғары реактивті қосылыс. Ол циклдің ашылуымен де, сақталуымен де реакцияларға түседі.

Циклдің сақталуымен реакциялар

Бұл реакцияларға негізінен металл иондарымен координациялық қосылыстардың түзілу реакциялары, сондай-ақ n-h байланысындағы сутекті алмастыру реакциялары жатады:

Оксиран (этилен оксиді, этилен оксиді, 1, 2-эпоксиэтан) - органикалық химиялық гетероциклді зат, C2H4O химиялық формуласы. қалыпты жағдайда-тән тәтті иісі бар түссіз газ. Этилен туындысы және қарапайым эпоксид - үш мүшелі гетероцикл, оның сақина молекуласында бір оттегі атомы және екі көміртек атомы бар.

Молекуланың электронды құрылымының ерекшеліктеріне байланысты этилен оксиді гетероциклдің ашылуымен қосылу реакцияларына оңай енеді, сондықтан полимерленуге оңай ұшырайды.

Зат буының ауамен қоспасы өте отты және жарылғыш болып табылады.

Этилен оксиді дезинфекциялық қасиетке ие, яғни ол белгілі микроорганизмдердің көпшілігі үшін тіпті газ түрінде де күшті улану болып табылады, мысалы, бір реттік медициналық шприцтер сияқты газды зарарсыздандыру үшін қолданылады.

Азетидин ядросы бар антибиотиктер (Р-лактамидтер) Пенициллиндер

Табиғи және синтетикалық пенициллиндердің құрылымы 6-нопенициллан қышқылына (6 - АӨК) негізделген, оның құрылымына екі конденсацияланған гетероцикл - азетидин және тиазолидин, жалпы азот атомы бар

Пенициллиндерге төзімділіктің дамуы пенициллиндердің лактамдық циклінің ашылуын катализдейтін пенициллиназа ферментінің микроорганизмдерінің синтезімен байланысты.

Бұл жағдайда пенициллиндер 6-аминопенициллан қышқылының туындыларынан пенициллоин қышқылының туындыларына айналады. Циклдің ұқсас ашылуы қышқылдардың әсерінен болады, бұл пенициллинді ауызша қолдануға мүмкіндік бермейді:

Табиғи пенициллиндердің ішінде бензил - пенициллин ең аз уыттылықты көрсетеді. Қазіргі уақытта қышқылдар мен лактамазалардың әсеріне төзімді жартылай синтетикалық пенициллиндер синтезделіп, кеңінен қолданылады. Олардың ішінде ең алдымен , ампициллин, амоксициллин туралы айту керек.

Кейбіреулер (}-жартылай синтетикалық жолмен алынған лактамды антибиотиктер (оксациллин, клоксациллин, диклоксациллин, метициллин, цефалоспориндердің жаңа ұрпақтары) Р-лактамазаларға төзімді және төзімді микроорганизмдердің штамдарына әсер етеді.