Фосфорорганикалық қосылыстар: тарихы, жіктелуі, синтез әдістері және уыттылығы

Имя докладчика

Тексерген:Нурмаганбетов Жангельды

Орындаған:Ануарбек Асем,

Абуталыкова Фариза

ҚАРАҒАНДЫ МЕДИЦИНА УНИВЕРСИТЕТІ

Фосфорорганикалық қосылыстар.

Жоба мақсаты

Фосфоорганикалық қосылыстардың тарихын, жіктелуі мен номенклатурасын игеру. Оларды зертханада алынуы, колдануы және уытты заттармен улануы туралы ақпарат алу.

20ГГ

Образец текста нижнего колонтитула

Кіріспе

Фосфорорганикалық қосылыстар, молекулаларында фосфор атомы көміртек атомымен тікелей немесе Гетероатом (O, S, N) арқылы байланысатын органоэлементтер. Алғаш рет фосфорорганикалық қосылыстар - моно -, ди-және триметилфосфин-1846 жылы Л. Тенар және Й. Берцелиус метилиодидті кальций фосфидімен қыздырғанда. Әдетте, органофосфаттар екі класқа бөлінеді: фосфор қышқылдары (кесте; R - органикалық радикал) және олардың туындылары - эфирлер, амидтер, хлорангидридтер және т. б. ; фосфиндер және олармен байланысты заттар.

20ГГ

Образец текста нижнего колонтитула

Фосфорорганикалық қосылыстарға тек қышқыл туындылары жатады. Фосфиндер мен олардың туындылары бастапқы RPH2, екінші реттік R2PH және үшінші реттік R3P, үшінші реттік фосфин оксидтері r3p=O, үшінші реттік фосфин сульфидтері (тиооксидтер) r3p=S, фосфазоқосылыстар R3P=NX және ФОСФОНИЙ қосылыстары R4P+X-болып бөлінеді. Фосфиндерде бір-бірімен тікелей байланысқан екі немесе бірнеше фосфор атомдары болуы мүмкін. Фосфор - көміртек байланысының түзілуін қамтитын фосфорорганикалық қосылыстарды алудың негізгі әдістерінің ішінде фосфор(III) қышқыл эфирлерінің алкил галогенидтерімен (қарбыз реакциясы, Михаэлис - Беккер реакциясы) немесе фосфор галогенидтерінің литий немесе магнийорганикалық қосылыстармен өзара әрекеттесуі, сондай - ақ құрамында Р−н, к байланысы бар заттардың каталитикалық немесе гомолитикалық қосылуы кеңінен қолданылады қанықпаған және карбонилді қосылыстар (фосфорлану) .

20ГГ

Образец текста нижнего колонтитула

Фосфорорганикалық қосылыстар номенклатурасы

. Тарихы

(ФОС) уытты қасиеттерін анықтау тарихы ХХ ғасырдың басынан басталады. Бастапқыда олар жауынгерлік уландырғыш ретінде назар аударды (1938 жылы Германияда зарин газы синтезделді) . Екінші дүниежүзілік соғыстың соңында алғашқы пестицидтерді синтездейтін Өндірістік қондырғылар жасалды. Ауылшаруашылық өндірісіне олар 1965 жылдан бастап тұрақты және төмен экологиялық ДДТ, гексахлоран және басқа да органохлоран қосылыстарының орнына енгізілді. FOS синтездеу оңай және жәндіктерге қарсы жоғары тиімді болып шықты. 1970 жылдары әлемдегі ең көп таралған 20 инсектицидтің жартысы органофосфаттарға, ал 1/5 бөлігі метилкарбаматтарға тиесілі болды. FOS осы уақытқа дейін өз артықшылықтарын жоғалтқан жоқ.

Әсер ету механизмі

Әсер ету мезанизмі ол мыналардан тұрады: белсенді заттар ағзаға енген кезде ақуыз ферменті ацетилхолинэстеразаны (АХЭ) фосфорлайды. Ол жүйке тіндерінде кездеседі және жүйке импульсін беруде маңызды рөл атқарады. Бұл фермент карбон қышқылы эфирлерінің гидролазалар тобына жатады. АХЭ негізінен синапстың постсинаптикалық мембранасындағы рецепторларда және ішінара нейрондық процесс (аксональды) мембранасында локализацияланған. Фосфорорганикалық қосылыстар, эстеразалармен әрекеттесіп, бәсекелестік тежелу түрі бойынша олардың белсенділігін тежейді. Жүйке жасушасы немесе нейрон жануарлардың жүйке жүйесінің негізгі құрылымдық элементі болып табылады. Нейрондар ақпаратты импульстар (жүйке сигналдары) түрінде жібереді. Нейрон мыналардан тұрады:басқа жүйке жасушаларымен байланысқан және ақпарат жинайтын дендриттер (көптеген процестер) ; аксона - қалыңдатумен аяқталатын жалғыз ұзын процесс-синоптикалық бляшка және ақпарат береді. Басқа жасушамен (бұлшықет жасушасы немесе Нейрон) жанасатын бір нейронның мембранасы қозғыш жасушалар арасында синапс функционалды байланыс. Онда пресинаптикалық бөлік - бірінші жасушаның аксонының аяқталуы, синаптикалық Саңылау - байланыс жасушаларының мембраналарын бөлетін жасушааралық кеңістік және постсинаптикалық бөлік - екінші жасушаның бөлімі ажыратылады.

20ГГ

Образец текста нижнего колонтитула