Жабық тұқымды өсімдіктер

Жұмыс түрі: Дипломдық жұмыс
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 47 бет
Таңдаулыға:

МАЗМҰНЫ

Кіріспе . . .

1Өсімдіктер дүниесінің шығу тегі мен эволюциясы . . .

1. 1Өсімдіктер эвалюциясының негігі кезеңдері . . .

1. 2Алғашқы құрғаққа шыққан өсімдіктер мен жабық тұқымды өсімдіктер . . .

1. 3Өсімдіктер эвалюциясының әдістемесі . . .

2 Жер бетіндегі тіршіліктің дамуының ерте кезеңдері . . .

2. 1 Жер бетіндегі тіршіліктің дамуының ерте кезеңдері . . .

2. 2 Жануарлардың жаңа түрлердің түзілу процесі . . .

2. 3Жануарларселекцияның сұрыптау әдістемесі . . .

3 Эксперименттік бөлім

3. 1 Өсімдіктер мен жануарлардың тіршілік формасы . . .

3. 2 Жануарлар мен өсімдіктер филогениялық өзгері принципі . . .

Қорытынды . . .

Пайдалған әдебиттер . . .

КІРІСПЕ

Дарвинизм органикалық дүниенің даму заңдылықтарын зерттейді. Органикалық дүниенің тарихи даму заңдылықтарын дәлелдеу үшін дарвинизм биологияның әр түрлі салаларын және палеонтологиялық дәлелдемелерді зерттейді.

Өсімдіктер дүниесінің даму тарихындааса маңызды жаңалық палезой эрасының силурий және девон дәуірлерінде болды(230-570 млн. жыл бұрын) . Силур дәуіріндериниофиттер - алғашқы құрлықта өмір сүрген өсімдіктер пайдаболған. Бұлар әлі үлкен өсімдіктер болмаған. Олар көп жағдайда құрлықта клем секілді тұтас жауып жатқан. Шамасы осы кезде саңырауқұлақтар, мүктер, қыналар өмір сүрген. Девон дәуірінде(360-405 млн. Жыл бұрын) жоғарғы сатыдағы өсімдіктер жер бетіне түгелдей тарала бастаған. Олар үлкен мөлшерге дейін жеткен. Көптеген өсімдіктердің өмірлік циклінде ұрпақ алмасуы қалыптасқан. Бұл процесс өсімдіктерге өте пайдалы болған, өйткені олар өмірінің бір бөлігін сулы ортада, ал екінші бөлігін құрлықта өткізуге мүмкіндік алған. Спорофиттің құрлықта өмір сүруіне байланысты өсімдіктердің жер беті бөлігі жақсы дамыған, өткізгіш шоқтары пайда болған.

Осы кездегі мәліметтер бойынша Жер шамамен 4, 7 млрд жыл бұрын пайда болды. Геологиялық эралардың, кезеңдерінің және дәуірлерінің дәлелденген шкаласы талитцада беріліп отыр. Тіршіліктің нағыз тұңғыш ізі протерезой эрасының қабаттарынан белгілі. Бұлар тым сирек кездеседі. Протерозой тұнба жыныстарында көк-жасыл балдырлардың ізбесті заттары көп таралған. Бұл эрада жануар , фораминифердің, губкалардың ішек қуыстылардың, құрттардың, моллюскалардың және буынаяқтылардың қалдықтары табылды. Бұлардың бәрі теңіз фауналарының өкілдері.

Протерозойда күрделі құрылысты жануарлар типтерінің өкілдерінің кездесуі, оның алдында ұзаққа созылатын тіршілік даму кезеңі болғандығына дәлел. Архей эрасының қабаттарында организмдердің қалдықтарының болмауы екінші құбылыс болып табылады. Бұлай болуы, сірә, тау жыныстарының қатты өзгеріп кетуіне, ал сонымен қатаралғашқы организмдердің скелеттерінің мардымсыз дамуына байланысты. Барлық жағдайда протерозой эрасынан табылғаназдаған қалдықтарға сүйеніп-ақ, сол кезде органикалық формалардың дамуында үш ірі ароморфоз болғандығын білуімізге болады.

Жұмыстың мақсаты : «Табиғаттағы жануарлар мен өсімдіктердің даму тарихы»

Жұмыстың міндеттері:

-Жануарлар және өсімдіктер эволюциясында жаңа түрлерін сипаттама беру.

- Жануарлар мен өсімдіктердің жетістіктеріне талдау жасау.

Жұмыстың ғылыми жаңалығы:

Өсімдіктер мен жануарларының жаңа түрлерінің ашылуы және табиғаттағы тіршілікке тигізетін әсерін зерттеу.

1. Өсімдіктер дүниесінің шығу тегі мен эволюциясы .

Өсімдіктер эволюциясының негізгі кезеңдері.

Өсімдіктер дүниесінің шығу тегі мен эволюциясын жердің даму тарихымен байланыстырып қарастырған жөн. Жердің даму тарихын бірінен соң бірі келіп отыратыналты геологиялық эра түрінде береді. Бұлар катархей, архей, протерозой, палезой, мезозой және кайназой эралары. Оларды өз кезегінде геологиялық кезеңдерге бөледі. Әрбірэраның өзінің шөгінді пародолалары болады, олардан өсімдіктердің тасқаайналған қалдықтары мен тастың бетіне түскен іздерін табады. Осы қалдықтарды зерттеу органикалық дүниенің эволюсиясының жалпы көрінісін, ал кейде жойылып кеткен өсімдіктерді қалпына келтіруге мүмкіндік береді.

Катерхей эрасында 4, 5 млрд жыл бұрын әлемдік мұхитта физико-химиялық процестер жүрген. Олар тіршіліктің пайда болуына қажетті жағдай туғызған.

Біздің планетамызда тіршілік архей эрасында 2, 7-4, 5 млрд жыл бұрын әлемдік мұхитта пайда болған. Алғашқы өсімдіктердің қашан пайда болғандығын дәл кесіп айтуға, әзірге мүмкіндік болмай тұр. Ертедегі өсімдіктердің денесі аса қарапайым іркілдек плазмалардан тұрған. Соған байланысты олардың тасқаайналған қалдықтары біздің уақытымызға дейінсақталмай, із түссіз жоқ болып кеткен. Бірақта олардың тіршілік әрекетінің өнімдері, бактериялардан және балдырлардан пайда болған әртүрлі пародалар түрінде, сонымен біргеалғашқы организмдердің белоктік денесінің құрамына кіргенаминқышқылының қалдығы түрінде сақталған. Бұлар тіршіліктің ең қарапайым формалары - клеткалық құрылысы қалыптаспаған, бір клеткалы ядросы қалыптаспаған, бір клеткалы ядролы және колониялы организмдерболған(1-сурет)

Сурет - 1Алғаш пайда болған өсімдіктер.

Жер бетінде тіршіліктің дамуы, әсіресе бүкіл геологиялық жылсанаулардың жартысынан көбісін түзетінархей және протерезой эраларында өте баяу жүрген.

Мысалы, палеонтологтардың мәліметтері бойынша тек протерозой эрасында, (570-2700 млн. Жыл бұрын) қоректенуі жағынан бір- бар, тірі табиғаттың екі негізгі бағыты анықталады: автотровты және гетеротровты организмдер. Осы эрада бір клеткалы және колониялы көк-жасыл балдырлармен бірге қызыл және жасыл балдырлар(сурет-2, 3), бактериялардың жаңа топтары мысалы темір бактериясы пайда болған.

Картинки по запросу протерозой эрасы өсімдіктер

2-сурет

Протерозой эрасындағы өсімдік түрлері.

Өсімдіктер дүниесінің даму тарихындааса маңызды жаңалық палезой эрасының силурий және девон дәуірлерінде болды(230-570 млн. Жыл бұрын) . Силур дәуіріндериниофиттер - алғашқы құрлықта өмір сүрген өсімдіктер пайдаболған. Бұлар әлі үлкен өсімдіктер болмаған. Олар көп жағдайда құрлықта клем секілді тұтас жауып жатқан. Шамасы осы кезде саңырауқұлақтар, мүктер, қыналар өмір сүрген. Девон дәуірінде(360-405 млн. Жыл бұрын) жоғарғы сатыдағы өсімдіктер жер бетіне түгелдей тарала бастаған. Олар үлкен мөлшерге дейін жеткен. Көптеген өсімдіктердің өмірлік циклінде ұрпақ алмасуы қалыптасқан. Бұл процесс өсімдіктерге өте пайдалы болған, өйткені олар өмірінің бір бөлігін сулы ортада, ал екінші бөлігін құрлықта өткізуге мүмкіндік алған. Спорофиттің құрлықта өмір сүруіне байланысты өсімдіктердің жер беті бөлігі жақсы дамыған, өткізгіш шоқтары пайда болған. Құрлықта өсімдіктер эволюциясының ең маңызды стимулы сол, олардың табиғи жолмен будандасуына кеңінен мүмкіндік ашылған. Таскөмір дәуірінде(285-350 млнжыл бұрын) тұқымды папоротниктер мен қырықбуын тәрізділердің өкілдері - каламиттер, қылқан жапыоақтыларға жақын биіктігі 30 м - ге дейін баратын кордаиттар кеңінен таралып, өсе бастаған. Қай жерде ұйық батпақ, бойына су сіңген топырақ болса, сол жерде бұл ағаштар орман түзген. Мұндай ормандар теңіз қолтықтарының жағалауларындааз болған. Су шайып кеткен жерлерде, әсіресе су тасқындары кезінде, ағаштар құлап қирап, олардың үстін ұйық басып отырған. Осындай ұйықта батпақтың көп мөлшерде жиналып қалың, шөгінді түзуіне байланысты оттегі жетіспей ағаштар көп мөлшерде шіріп таскөмірдің кенінеайналған. Таскөмір дәуіріндериниофиттер жойылып кеткен.

$C:\Users\Zhamal-Apa\Downloads\60.jpg$

Сурет-3

Қылқан жапырақтылар туысы.

Осы бірасаалыс кезеңдерде құрлықтағы жарық пен жылудың ара салмағы бірдей болған. Өйткені құрлықтың осы аздаған беті шексіз жылы акваториямен шайылып отырған. Оны көптегенарнасы суға толы үлкен өзендер мен батпақты кеңістіктер қиып өтіп отырған. Құрлықтың үстіне жердің ішкі жылуы да эффективті түрде әсеретіп отырған. Сонымен бірге, ауаның ылғалдылығы дааса жоғары болған, бұлттар жердің бетінқалың болып қаптап, жауып тұрған. Осылардың барлығы құрлықтың климатын поляр шеңберіне жақын жердің климатымен теңелуіне әкеліп соқтырған.

Перм дәуірінде(230-285 млн жыл бұрын) тұқымды попоритниктер кордаиттар жойылған, қырықбуын тәрізділер мен плаун тәрізділер жойыла бастаған. Бірақ ашық тұқымдылардың жаңа түрлері, оның ішінде саговниктер, саговниктердің арғы тегі болып табылатынараукариялар және басқа да қылқан жапырақтылар мен гинкголар кеңінен тарай бастаған. Перім дәуірінің соңына қарай ашық тұқымдылар жер бетінде басқа өсімдіктерден басым болған. Мезазой эрасының(67-230 млн. жыбұрын) триас (195-230 млн. жыл бұрын) негізінен юра дәуірлеріндеашық тұқымдылардың флорасы бұрынғысынан әлде қайдаартып, молая түскен. Юра дәуірінің ормандары негізінен саговниктерден, гинкголардан, араукариялардан тұрған. Мүктер қалың болып дамыған, кейтониялар пайда болған. Соңғыларынданағыз жеміс жапырақшалардың гомологы мен шырынды жемістері болған(4 - сурет) .

Бор дәуірінде (67-137 млн. жыл бұрын) жабық тұқымды өсімдіктер кеңінен тараған. Бұлардың пайда болуы өсімдіктер дүниесі мен жануарлар дүниесінің тарихындағы ең шешуші кезең болды. Жабық тұқымдылардың ішіндегі ағаштары магнолия, лавр, платан, эквалипт, фикус, терек, тал, бук, жүзім және т. б. жер бетінде үлкен кеңістіктерді баса бастады. Осы кездеағаш тәрізді дара жарнақтылар - пальмалар пайда болып жер бетіне тарала бастады. Шөптесін өсімдіктерден жаңа ортаға бейімдеушілік негізінде суда өсетін формаларерекше көріне бастады.

4 - суретПерм кезеңі.

Кайназой эрасында(0-67 млн жыл бұрын) жабық тұқымдыларерекше қарқынменалып дамыды. Бұл эраның екі жоғарғы кезеңінде палеоген(67-25 млн. жыл бұрын) аса жылы климат қалыптасқан. Сол кездің өзінде-ақ жер бетінің ландштафты қазіргі кездегіге жақын болған. Жалпақ жапырақты ормандар пайда бола бастаған. Ағаштардың ішінденанағашы инжир, мирт, емен, үйеңкі, шаған, грек жаңғағы және т. б. Кеңінен таралған өсімдіктердің тізімін толықтыра түсті. Қылқанжапырақтылардың таза біртектес ормандар түзуде де, аралас ормандар түзуде демаңызы ересен зор. Аса бай шөптесін өсімдіктер флора қалыптасқан.

Келесі төртінші кезең 0, 7 млн. жылға созылады. Бұл кезеңде жер бетіндегі климатта күрт өзгерістер болды: температура түмендеп, ауадан түсетін ылғалдың мөлшері арта түсті. Мұның өзі жоғарғы ендікте жекелей алғанда, солтүстік ендіктеаса көп мөлшерде мұздың қалыптастыруына әкеліп соқтырды. Бұл үлкен мұз оңтүстікке қарай ығысқан. Сонымен мұз дәуірі басталған. Осыған байланысты суыққа төзімді өсімдіктер пайда болған. Неоген дәуірінің соңы адамның пайда болуы мен және дамуымен тікелей байланысты. Адамның пайда болуы өсімдіктер жабынының құрамынының өзгеруіне әкеліп соқтыратын жаңа фактор болып табылады. Осы кезден бастап пайдалы өсімдіктерді мәдени жағдайғаендіру қолғаалынды, нәтижесінде жабайы өсімдіктер ығыстырыла бастады.

Сонымен өсімдіктердің даму тарихы үш кезеңге бөлуге болады: балдырлық кезең, жоғарғы споралы өсімдіктер кезеңі, тұқымды өсімдіктер кезеңі - ашық тұқымдылар, мен жабық тұқымды өсімдіктердің пайда болған кезеңдер.

1. 2 Алғашқы құрғаққа шыққан өсімдіктер мен жабық тұқымды өсімдіктер

Палеонтологияның мәліметтері бойынша, құрғаққа шыққаналғашқы өсімдіктерриниофиттер болған, олар осыдан 400 млн. жыл бұрын пайда болған. Олардың арғы тегі су өсімдіктері болған, шамасы жоғарғы дейгейде жетілгенхара балдырлары типтес өсімдіктер болса керек. Риниофиттернегізінен батпақты жерлерде өсетін өсімдіктер болған. Олардың вегетативтік денесі телом деп аталынылады және ол тек қазба түрінде табылған өсімдіктерге ғана тән. Риниофиттердің вегетативтік денесінің өркенге дейінгі құрылысы, дихотомиялық бұтақтанудан, бүйірлік моноподиальды бұтақтанып өсугеауысуды көзге оңай елестетуге мүмкіндік береді. Ол жоғарғы сатыдағы өсімдіктердің көптеген топтарындаайқын байқалады(5-сурет) .

Картинки по запросу алғашқы тұқымды өсімдіктер

5-сурет

Өсімдіктер ұрықтары.

Теломның жерасты бөлігі бір клеткалы ризоиды бар тамырсабаққа ұқсасболады. Риниофиттер басқа жоғарғы сатыдағы өсімдіктерге бастама берген. Мүк тәрізділердің шығу тегі аяғына дейін толық дәлелденбеген. Ғалымдардың бір тобы оларды риниофиттердің шығарады; ал екенші бір тобы - жасыл балдырлардан шығарады. Соңғы көзқарас бір шама көңілге қонарлық. Қалай болғанда да мүк тәрізділер эволюцияның тұйық бұтағы.

Жабық тұқымдылардың шығу тегі және олардың мүмкін болғанарғы тегі ғалымдарды ылғи да ойға қалдырып келген. Бұл мәселенің дұрыс шешілуіне осы ғасырдың бас кезінен бастап көп күш жұмсалып келеді. Жабық тұқымды өсімдіктерге көңілдің көп бөлінуі, олардың табиғаттағы және халық шаруашылықтағы маңызының ерекше зор болуымен тікелей байланысты. Оған мынадай бір мысал келтірсек жеткілікті болады. Жер бетінде жабық тұқымды өсімдіктер пайда болған кезден бастап, сүт қоректі жануарлардың дәнеадамның дамуына өсімдіктер пайда болғанға дейін, жер бетінде сүт қоректілер жейтін қорек болмаған. Әдетте жабық тұқымдылардың шығу тегін, гүлдің шығу тегімен байланыстырады. Гүлдің шығу тегі жөнінде бірнеше теориялар бар. Соңғы уақыттарға дейінең дәлелденген және жалғыз шамамен дұрыс деп табылған эванттық теория болған. Ол стробилярлық теориямен қосылып, гүлді ашық тұқымдылардың стробилінен шығарады. Алайда соңғы кездерде ғалымдардың көпшілігі гүлдің шығуының неміс ғалымы В. Цимерман ұсынған теломдық теориясын көбірек мойындап риниофиттер болған, олардан папоротниктер бастау алған, соңғыларына өз кезегіндеашық тұқымдылар пайда болған. В. Цимерманның пайымдауы бойынша жоғарғы сатыдағы өсімдіктердің барлық органдары қарапайым оргоннан - теломнан пайда болған. Эволюциялық процестің барысында теломдар бірігіп стерильді және фертильді синтеломдар түзілген. Одан әрі стерильді синтеломдар жапыраққа және сабақтың өсіне бөлінеді, ал фертильді теломдар . В. Цемирманның пікірінше гүлдің пайда болу процесі, вегетативтік оргондардың пайда болу процесімен қатар жүрген. Мұндай түсіндірмеден жапырақ пен сабақтың эволюциялық тұрғыдан қарағанда принциптік айырмашылығының болмайтындығын байқау қиынемес. Шындығында жапырақты және өстік оргондарды теломдардың системасынан тарихи дамудың барысында пайда болған деп қарастырған жөн(сурет-6) . Осы айтылғандардан жабық тұқымдылардың арғы тегі ретіндеашық тұқымдыларға белгілі тізімнің барлығы белгіленді. Олардың кейбірі мүмкін деп алынған бірінші формасы кездеседі.

$C:\Users\Zhamal-Apa\Downloads\11.jpg$

Сурет -6

Ашық тұқымды өсімдіктер.

Бірақ олардың кейбір мүмкін деп алынғаналғашқы формалары вегетативтік денесінің микроскопиялық құрылысының, жабық тұқымдылардың қарапайым топтарына қарағанда жоғарғы деңгейде жақсы жетілген. Сол себепті бұл формалардан жабық тұқымдыларды шығарудың мүмкіндігі жоқ. Егерде жабық тұқымдылардың мүмкін болғанарғы тегінанықтауда олардың сүрегінің структурасына шешуші орын берсек, онда жабық тұқымдылардың арғы тегі қарапайым саговниктернемесе беннеттиттер болуға тиісті. Бірақта мұндай жауапкершілігі жоғары тұжырымға өсімдіктің тек микроскопиялық құрылысының белгілерімен шектеулі әрине жеткіліксіз. Сондықтан саластырып қарауға және талдау жасауға өсімдіктің жалпы құрылысының көптеген тұрақты белгілерін, мысалы репродуктивтік оргондарының құрылысының белгілеріналу қажет. Осыған байласыфнты ашық тұқымдылардың стробилдеріне, споронгилеріне және тұқымбүрлеріне салыстырмалы түрде жан - жақты талдаулар жасалынады. Көптеген және әртүрлі салыстырмалы морфологиялық мәліметтерді жинақтай келе, систематик - филогенетиктердің көпшілігі мынадай тұжырымға келген. Қазіргі кездегі белгілі ашық тұқымдылардың ішінен, жабық тұқымдылардың арғы тегі не тұқымды папоротнгиктер, не болмаса беннеттиттер болуға тиісті (6, 7- суреттер ) . Сонымен бірге мынадай қызық жорамал айтылған . Беннеттиттер мен жабық тұқымдылардың арғы тегі олардың екеуіне де ортақ бір өсімдік болуы тиіс. Жабық тұқымдылардың гүлінің пайда болуына беннеттиттердің қатысы барлығы дәлелдене түсті. Қос жынысты гүлдің алғашқы моделін тек қос жынысты стробилден, шығаруға болады. Сонымен, классикалық филогенетикалық системаның көптеген көрнекті өкілдері мынадай тұжырамға келген, жабық тұқымдылардың тұқымды папоротниктермен де, саговниктермен де беннеттиттерде туыстық қатынаста болады. Бірақта жабық тұқымдылардың шығу тегі туралы гипотезалардың ешқайсысыда түсіндіреалмайды.

$C:\Users\Zhamal-Apa\Downloads\12.jpg$

Сурет - 6

Жабық тұқымды өсімдік.

7- сурет

Папоротниктер.

Ч. Дарвиннің сөзі бойынша жабық тұқымдылардың солтүстік ендікте көп мөлшерде және түрлердің саны жағынаналуан түрлі болып, барлық континентерде пайда болуы кездейсоқ жағдай. Сонымен бірге олардың алғашқы рет қай жерде пайда болғандығы да белгісіз болып отыр. 1954 жылы белгілі ботаник - географ және систематик - эволюционист М. Г. Попов жабық тұқымдылардың эволюциясы жөнінде бұрынғы айтылып жүрген теориялар жөнінде принциптік айырмашылығы бар жаңа теория ұсынды. Жабық тұқымды өсімдіктердің шығу тегі мен эволюциясының проблеммаларын шешуге ұсынған бұл теорияға, бор дәуірінің бас кезінде басталған, туыстығы жөніненалыс жатқан түрлер мен туыстардың арасында жүрген будандасу процесстері негіз болды. Осы теорияны дәлелдеу мақсатындаавтор мынадай постулатқа сүйенген. Өсімдіктердің жаңа сорттарын шығаруда, біздің уақытымызда

Үлкен масштабта жүріп жатқан будандастыру процесі, ертедегі геологиялық эпохоларда, түрлердің түзілуінде бұданда үлкенрөл атқарған. Археогониялы өсімдіктердің систематикалық топтарында морфологиялық талдаулар жасаудың негізінде М. Г. Попов мынадай қорытындыға келген. Археогониялы өсімдіктердің вегетативтік денесінің структурасында үш трлі негізгі тип айзын басымдық көрсетеді: филлофитті, бұл жағдайда жапырақтардың системасы басып болып келеді, сабақтары да бұтақтанбайды, не болмасанашар бұтақтанады, метамериясы қалыптаспаған ; артрофитті немесе бунақты, бұл жағдай скелетті өстердің системасы басым болып келеді, өркеннің метамерлері айқын байқалады; микрофилді - ұсақ жапырақты, бұл жағдайда әртүрлі систематикалық топтардың арасында байланыстарне үзілгеннемесенашар қалыптасқан болып келеді. Осыған байланысты жабық тұқымдыларда бергеналғашқы аталық жәнеаналық өсімдіктер М. Г. Поповтың жорамалдауы бойынша беннеттиттер мен гнетопсидтер болған. Осындай алыс будандасудың негізінде, аталық пенаналықтың көптеген белгілері бір мезгілдеажыраған. Соған байланысты жабық тұқымдылардың тұқымдастарының типінің тұтастай веер секілді шашыраған тармақтары қалыптасқан. Олардың вегетативтік денесінің структурасындааталық жәнеаналық өсімдіктердің екеуініңде белгілері болған.

Алғашқы тұқымдастық топтарды ағаштардың түрлері түзген, сондықтанда эволюция зоналар бойынша, негізінен саматикалық тұрғыдан жүрген: яғни дамудың бағыты ағаштардан, шөптесін өсімдектерге қарай жүрген. Соңғылары екі бағытта дамыған: биік жоғарғы ендікте - суыққа төзімді, немесе криофильді өсімдіктер пайда болған, ал оңтүстіккеқарай шөлейт аймақтарда - құрғақшылыққа төзімді, немесеаридті өсімдіктер пайда болған (8 - сурет) .

8 - сурет

Аридті өсімдіктер.

Жабық тұқымдылардың шығу тегін«будандасу процесі теориясы» гүлді өсімдіктердің бірден тропикалық зонаның әртүрлі аудандарда түзілгендігін және көптеген тұқымдастардың кенеттен пайда болғандығының себептерін түсіндіреді. Сонымен біргеалғашқы жабық тұқымдастардың қай геологиялық эпохада пайда болғандығы мен шығу тегінанықтауға және тағы басқа көптеген сұрақтарға жауап беруге мүмкіндік береді. Бұл теория филогенетикалық сиситеманы түзуге бірден - бір жол ашты. М. Г. Поповтың теориясы эволюциялық теорияны, тың ойлардың жаңа қырларымен толықтырады. Табиғат туралы ғылымның фундаменталдық проблемаларын, тіптен кеше ғана шешімі табылмайды деп келген мәселелерді шешудің жаңа жолдарына бағдар береді. Жабық тұқымдылардың мәңгілік жұмбақ сырларын шешуді, бірден - бір тығыз байланыста болатын, жақын ғылымдардың, оның ішінде генетиканың күштерін бірктіре отырып, одан әрі батыл қадам жасау, болашақта қандай ғылымның жолдарының айқын шындыққа әкелетіндігін көрсетеді.

1. 3 Өсімдіктер эволюциясының әдістемесі .

Көбеюдің эволюциясы. Көбею тірі табиғаттың ерекше қасиеттерінің бірі ретінде, оның дамуының ең алғашқы кезеңдерінде пайда болған. Өсімдіктердің эволюциясымен бірге тіршіліктің бастапқы формаларынан бастап қазірге дейінкөбеюдің жолдары да белгі бір эволюциялық кезеңдерден өтіп, түрлене өзгерген. Сонымен бірге көбеюдің эволюциясы, өсімдіктер дүниесінің жалпы эволюциясының ең маңызды қозғаушы күші болды және жаңаарнайы маманданған оргондардың түзілуіне әкеліп соқтырды.

Жыныссыз көбею - ең ерте пайда болған және күмәнсіз көбеюдің бастапқы тәсілі болып табылады. Ол өсімдіктердің барлық топтарына, соның ішінде жабық тұқымдыларға да тән. Жыныссыз көбеюдің ең қарапайым тәсілі вегетативтік жолмен көбею(сурет-9) .

$C:\Users\Zhamal-Apa\Downloads\61.jpg$

Сурет-9

Жабық тұқымды өсімдіктер.

Оны клеткалық құрылысы қалыптаспаған организмдердің өмірінің әртүрлі кезеңдерінен кездестіруге болады. Көптеген ядросы қалыптаспаған организмдерде қазіргі кезде өзінде көбеюдің жалғыз жолы болып табылады. Көп жағдайда өсімдіктердің әрбір табиғи топтарының өздеріне тән вегетативтік көбеюдің формалары болады. Жоғарғы сатыдағы өсімдіктерде, әсіресе жабық тұқымдыларда вегетативтік көбеюдің формалары алуан түрлі болып келеді. Нағыз жыныссыз көбеюгеарналған споралардың түрлері көп болады. Эволюцияның барысында олараналық өсімдікке спорофитке ұқсас жаңа особьтарды түзу қасиетіненайырылған, бірақ жыныстық ұрпаққа бастама береді.

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.