Иммунизацияланған Жануарлар препараттармен нуклеокапсид, сатып алғанымыз жоқ резистенттілігін кейіннен құтыру вирусын жұқтыру

Жұмыс түрі: Курстық жұмыс
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 23 бет
Таңдаулыға:

МӨЛШЕРЛІК СІЛТЕМЕЛЕР

Дипломдық жұмыста келесі стандарттарға сілтемелер жасау пайдаланылған:

МЕМ СТ 4.452-86 Биолам биологиялық микроскоптары.
МРТШ 42-102-63 Әртүрлі қайшылар.
ТШ 480-11-10-73 Әйнек қарандаштары.
МЕМ СТ 1530-65 Пергамент қағаздары.
МЕМ СТ 2296-90 Қайта қолдануға болатын медициналық шприцтер.
Жалпы техникалық шарттары мен сынау әдістері
МЕМ СТ 4233-77 Хлорлы натрий. Техникалық шарттары.
МЕМ СТ 5962-67 Этил спирті ректификаты 96%.
МЕМ СТ 6038-79 Көмірсулар.
МЕМ СТ 6709-72 Дистилденген су.
МЕМ СТ 17206-84 Микробиологиялық агар.
МЕМ СТ 20227-91 Градуирленген пипеткалар.
МЕМ СТ 20292-74 Өлшеуіш колбалар сыйымдылығы 100, 200, 1000 мл.
МЕМ СТ 20730-89 Ет-пептонды сорпа.
МЕМ СТ 22967 Инъекциялық инелер 2 см³, 5 см³.
МЕМ СТ 25377-93 Егуге арналған инелер. Техникалық шарттары.
МЕМ СТ 28085-89 (СЭВ 6280-88) Стерилділікті анықтау.

АНЫҚТАМАЛАР, БЕЛГІЛЕР МЕН ҚЫСҚАРТУЛАР

Дипломдық жұмыста келесі анықтамалармен терминдер және белгілер мен қысқартулар қолданылды:

Құтыру (лат.- Lyssa; анг.- Rabies; құтырық) - жылы қанды жануарлардың барлық түрімен адамдардың аса қауіпті зооантропоноздық ауруы, орталық жүйке жүйесінің қатты зақымдалуымен сипатталады, оғаш қылықтары мен агрессивтілікпен және шашыранды полиэнцифаломиелит арқылы ерекшеленетін, жіті өтетін жұқпалы ауру.

Антиген - антидене синтезі қабілетін тудырып, олармен спецификалық әрекеттесетін, ағза үшін бөгде жоғарғы молекуларлы органикалық заттар.

Антидене - антигендердің әсерінен ағзада түзілетін спецификалық белоктар.

Биологиялық препараттар - балау, емдік және аурудың алдын алу мақсатында профилактикалық мақсатта қолданылатын биологиялық заттар.

Иммунопрофилактикалық препараттарға вакциналар, глобулиндер, сарысулар жатады. Барлық профилактикалық препараттардың сапасының көрсеткіштеріне олардың стерилділігі немесе тазалығы, зиянсыздығы, антигендік белсенділігі және иммуногендігі, індеттік тиімділігі жатады.

Иммунизация - белгілі бір жұқпалы ауруға спецификалық бейімсіздікті құру.

Вакциналар - профилактикалық мақсатта қолданылатын биологиялық препараттар.

Иммуногендік - ауру қоздырғыштарына қарсы ағзаның қорғаныштық реакциясын тудыратын вакциналардың қабілеттілігі.

Тірі вакциналар - вируленттілігі төмендетіліп генетикалық бекітілген, жоғары иммуногенділігін сақтайтын, микроорганизмнің әлсіретілген штамының культурасынан тұрады.

Жұқпалы аурудың берілу жолдары: конъюнктивальды, алиментарлық, аэрогенді, трансмиссивті, зақымдалған тері арқылы және т.б.

I КІРІСПЕ

Құтырма (Rabies) - табиғи ошақты жіті вирустық инфекция адам мен жануарларға ортақ аса қауіпті аурулар тобына жатады. Құтыру ауруын зерттеудегі белгілі бір жетістіктерге қарамастан, Ресей Федерациясы мен ТМД елдерінің әртүрлі аймақтарында бұл инфекцияның таралу тенденциясы ветеринария мен медицинаның маңызды мәселесі болып қала береді [1].
Ресей Федерациясының көптеген субъектілерінде құтыру ауруының эпизоотиялық жағдайының асқынуы осы инфекцияның табиғи ошақтарының күрт белсенділенуіне байланысты, бұл жабайы етқоректілер мен үй жануарларының ауруының көбеюіне, ал кейбір аймақтарда аурудың тіркелуіне әкелді қайтыс болған адамдар [2].
Табиғиға қарсы күрестің ең тиімді және адамгершілік әдісі жануарлардың инфекцияға төзімділігін қамтамасыз ететін құтыру-бұл ауызша вакцинация. Бұл аурумен күресуде жабайы жануарларды ауызша иммундаудың тиімділігі Еуропа елдерінде расталды. Қазіргі уақытта Еуроодақ елдерінде өткізу нәтижесінде кең ауқымды ауызша егу науқандары жабайы жануарлар арасында құтыру ауруының сирек кездесетін жағдайларын ғана тіркейді. Ресей жағдайында ауыз қуысының толық көлемді науқандарын өткізу вакцинация техникалық себептермен де, қаржылық себептермен де қиын тұрғысынан. Құтыру бойынша қазіргі заманғы эпизоотиялық жағдайды бағалау эпизоотия заңдылықтарын жан-жақты қарастыру қажеттілігін талап етеді және оның ерекшеліктері нақты жағдайларда. Сондықтан ғылыми дәлелденген эпизоотияға қарсы іс-шаралар зерттеуге негізделуі тиіс аймақта таралатын құтыру қоздырғышының биологиялық қасиеттері және бұл зооноздың аймақтық эпизоотологиясының ерекшеліктері [3].

II НЕГІЗГІ БӨЛІМ

2.1 Әлемде құтырудың таралуын зерттеу бойынша деректерді талдау

Ауру айқын клиникалық белгілер пайда болғанға дейін вирустық тасымалдаумен сипатталады, инфекциядан кейін шамамен 10 күнге созылады. Осы фактінің негізінде ауруға күдікті адамдарды тістеген үй жануарлары 10 күн бақылауда карантинде ұсталады. Егер карантин кезінде жануардағы құтыру белгілері байқалмаса, онда тістеу кезінде оның сілекейінде вирус болған жоқ.
Ауруға сезімталдық жануардың түріне, тістеген жеріне, вирустың дозасы мен штаммына байланысты. Тістеу кезінде ең қауіпті-бұл жүйке талшықтарына бай бас аймағы. Вирус сілекеймен шағып алған кезде ауызша жолмен беріледі. Инфекция жұқтырған сілекей шырышты қабықтарға немесе жұқтырған жануардан сілекей түскен кезде ашық жаралардың бетіне түскен жағдайда да мүмкін. Бұл факт жабайы етқоректілердің ауызша антирабиялық вакцинациясының негізінде жатыр. Мұндай вакциналардың құрамына жануарларға тартымды тамақ жемдері кіреді, олардың ішінде фольга капсуласында белсенді емес вакцина бар, жануар жемді тістейді, капсуланың өткір жиектерімен ауыз қуысының шырышты қабығын зақымдайды, осылайша вирус ағзаға еніп, иммундық реакцияның пайда болуына әкеледі.
Табиғатта аурудың өршуінің қатаң циклдік сипаты байқалады (2-3, сирек 3-4 жыл), олар қызыл түлкілердің көбеюімен пайда болады. Ауру жабайы етқоректілердің биологиясымен байланысты маусымдық сипатқа ие. Бірінші көтерілу-ерте көктем (түлкілерде жарыс), екіншісі - күз-қыс (жас жануарларды орманда орналастыру).
Жылы қанды сүтқоректілердің барлық түрлерінің ауруға бейімділігі, адамдар үшін өте қауіпті ғалымдар мен медицина және ветеринария практиктерінің назарын құтыруға аударады [ ].
Құтыру ежелден бері белгілі. Бұл аурудың сипаттамасы Б.з. д. 2300 жыл бұрын Вавилон заңдарының кодексінде және б. з. д. 3000 жыл бұрын жазба ескерткіштерінде кездеседі. Ежелгі үндістер, арабтар, еврейлер және басқа халықтар да осы қорқынышты ауруды білді. Мысырлықтар жасаған құтырған иттердің суреттері табылды. II ғ. құтырмаға қарсы алдын алу шарасы тістеген жердегі тіндерді хирургиялық жолмен алып тастау және жараларды ыстық темірмен күйдіру [4 ].
Белгілі ерекшеліктері мен зоонотикалық сипатына байланысты, қазіргі уақытта құтыру айтарлықтай әлеуметтік аспектке ие болды және медициналық және ветеринарлық профильдегі халықаралық ұйымдардың (ДДСҰ, ФАО, ХЭБ) үнемі назарының объектісі болып қала береді [5].
Ауру барлық дерлік континенттерде кеңінен таралған. Тарихи тұрғыдан Австралия, Жаңа Зеландия, Антарктида, Океанияның кейбір аралдары, Мавритания, Мальта, Мальдив аралдары және басқалары инфекциясыз.
Англия, Скандинавия, Испания, Португалия, Жапония, Малайзия, Сингапур, Тайвань және т.б. түбегі мемлекеттері қатаң карантиндік шаралардың арқасында құтырудан босатылады. Әр түрлі аудандарда және табиғи факторлар бойынша орналасқан құтыру ауруы тұрақты эволюция жағдайында. Жақында Ұлыбритания мен Австралияда лиссап тәрізді вирустардың штамдары табылды, олар бұрын құлдық вирустан босатылған деп саналды [6].
Сонымен бірге, ДДҰ-ның құтыру жағдайларын жыл сайын есепке алуына қарамастан, бүкіл әлем бойынша толық және нақты деректер жоқ, өйткені көптеген елдерде құтыру ауруын тіркеу міндетті емес. Сондықтан, әлемдік ресми статистика тек жалпыланған, бұл инфекцияның таралуының негізгі тенденцияларын ғана байқауға мүмкіндік береді.
Әсіресе Африкада, Азияда және Латын Америкасында құтырудың қалалық түрі тіркелген қиын жағдай. Еуропада классикалық құтыру негізінен шығыс бөлігінде тіркелген, Батыс Еуропада ол іс жүзінде жойылған [7].
Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының (ДДҰ) деректерін талдау) 2005 жылдан бастап 2016 жылға дейін Еуропа елдерінде құтыру жағдайларын тіркеуге қатысты, аурудың алдын алу және күресу шараларын уақтылы және сапалы жүргізу Ұлыбритания, Жапония, Финляндия, Нидерланды, Франция, Швейцария, Бельгия және Люксембург сияқты елдердің құтыру бойынша тұрақты әл-ауқатын қамтамасыз ететінін көрсетеді. Аурумен күресудің сәтті шараларын жүзеге асырғаннан кейін Германия, Венгрия, Словакия және Польшадағы жағдай әл-ауқатпен сипатталады. Ресей Федерациясы, Украина, Беларусь, Хорватия және Литва сияқты елдердің аумағында құтыру ауруы бойынша жағдай ұзақ және тұрақты түрде қолайсыз болып қала береді [8]. Эстония, Латвия, Молдовадағы құтыру ауруы қиын жағдай.
Құтыру эпизоотологиясы мен эпидемиологиясының ерекшеліктері басталды.
Екінші дүниежүзілік соғыстан кейінгі кезеңде пайда болды, ол Еуропада құтыру ауруының пайда болуымен және таралуымен ерекшеленді. Қызыл түлкілер-құтыру ауруының негізгі таратушылары және Еуропа елдеріндегі ең сезімтал түрлер. Сонымен қатар, аурудың таралуында Ракон иттері маңызды рөл атқарады, олардың саны Еуропада көбейеді [9].

2.2 Құтыру қоздырғышының сипаттамасы және биологиялық қасиеттері

Құтыру вирусы рабдовирустардың үлкен тұқымдасқа жатады.
(Rhabdoviridae), оған Lyssavirus, Vesikulovirus, Nucleorhabdovirus тұқымдасы кіреді, Ephemerovirus, Cytorhabdovirus.
Классикалық Құтыру вирусы үлкен қызығушылық тудырады
Lyssavirus отбасында Rhabdoviridae, mononegavirales отряды. Шегінде түрі он екі генотип бар [10,11].
Ақуыздардың құрылымы мен функцияларын білу, олардың вирионда орналасуы вирустың репликация механизмін және аурудың патогенезін түсіну, сонымен қатар вакциналар мен диагностикалық препараттарды емдеу, жасау тәсілдері.
Көлемі 180х80 нм оқ тәрізді құтыру вирионы.
Вирионның нуклеокапсиді беткі қабаты бар ақуыз-липидті қабықпен қапталған тікен. Вирустың көбеюі жүйке жасушаларының цитоплазмасында жүреді [12].
Геномдық РНҚ сегменттелмеген Бір тізбекті теріс спиральды ұзындығы шамамен 12 мың П. О. және м. м. 3500 - 4600 кД g, N, NS сияқты ақуыздарды кодтайды, M және L [13].
Олардың ішінде ең үлкен молекулалық салмағы 65-70 кД болатын G ақуызы үшін құрылымдық негіз құрайтын гликопротеин болып табылады.
G-ақуыз түзілуді қоздыратын күшке ие антиденелерді, антигемагглютининдерді жояды және оларға иммунитет жасайды құтыру вирусын жұқтыру. Осыған байланысты антиденелерді бейтараптандырады гликопротеин иммундық реакцияларда үлкен рөл атқарады [14].
Келесі ақуыз N, молекулалық салмағы 57кД-топтық антиген әр түрлі түрлерден оқшауланған лиссавирустардың барлық өкілдері үшін әлемнің бөліктері.
Қазіргі зерттеулердің нәтижелері бойынша N ақуызы крестке енеді оған байланысты әртүрлі вирустар арасындағы реакциялар әдіспен анықталады флуоресценттік антиденелер (ХФА), комплементті байланыстыру реакцияларында (КБР) және диффузиялық преципитация (РДП) [15]. Сондай-ақ анықталды нуклеопротеин жасушалық иммунитетті қалыптастырады, осыған байланысты N-ақуыз вакциналарды жасау кезінде ықтимал қосымша компонент болыңыз әр түрлі генотиптер [16].
Вирионда кездесетін жоғары молекулалық l-ақуыз және NS-ақуыз аз мөлшерде, транскриптаза компоненттері болып табылады, транскрипция мен репликацияны қамтамасыз етіңіз. Сонымен қатар, NS ақуызы конформациялық рөлі. Матрицалық ақуыз М нуклеокапсидке жақын және бұл вирустық қабықтың гликозилирленбеген ақуызы.
Құтыру нуклеопротеиді генінің генетикалық плеоморфизмі анықталды, сонымен қатар, кем дегенде 12 филогенетикалық сызық анықталды хосттың географиялық орналасуына сәйкес [17].
ДДҰ айырмашылықтар негізінде құтыру вирусын жіктеуді ұсынады гликопротеин компоненті, олар бойынша 6 генотип сараланады.
Көшедегі және бекітілген құтыру вирусының штамдарының көпшілігі "СVS" штаммы да 1 генотипке жатады; Lagos bat жарғанат вирусы Нигерияда, Орталық Африка Республикасында және Гвинеяда, Зимбабве-ко 2-ші генотип. 3-ші генотиптің өкілі-вирус Нигерияда, Камерунда, Орталық Африка Республикасында, Зимбабве; 4 - ші генотип-Duvenhage вирусы; 5-ші генотип-European Bat Lyssa Virus 1 және 6 генотипі-Еуропалық бат Лизса вирусы 2.
Нуклеопротеин генінің филогенетикалық талдауы 82 өкіл құтыру вирусының лиссавирус тұқымының 6 генотиптері бар екендігі расталды. В
қосымша, Австралия құрлығында Құтыру вирусы да оқшауланған Құтырудың барлық 6 генотиптерінен ерекшеленетін жаралардан 7-ші генотип.
Құтыру изоляттарының антигендік қасиеттерінің өзгергіштігі деп саналады экологиялық тауашаның ерекшеліктеріне байланысты. Селимов М. А. (1978) көшедегі құтыру вирусының типологиясын ұсынды эволюциялық экологиялық принцип: I - қарапайым Құтыру вирусы;
II-африкалық Құтыру вирусы; III-табиғи Түлкі вирусы
құтыру; IV - американдық жарғанат Құтыру вирусы; V-вирус
арктикалық түлкілердің немесе құтырудың жабайы түрлері; VI-тышқан тектес вирус
VII - вирустар, шіркейлер, жарғанаттар және
Африкадағы жәндіктер [18].
Вирион компоненттерінің антигенділігі. Вирустың жеке фракцияларын талдау құтыру вирион ақуыздарының осылай таралғанын көрсетті: G-47%, М1 М2 сәйкесінше 8,5 және 10,5%, ал рибонуклеопротеид 34% құрайды. "Өзегі вирион құрамында 12,5% G ақуызы, 59,4% нуклеокапсид ақуызы, 12,5% м ақуызы бар 1 және 15,6% ақуыз М2 . G ақуызының әртүрлі дозаларымен жануарларды иммундау бар вирусқа тән антиденелердің түзілуін индукциялады.
3,5 - 80 есе жоғары болған вирусты бейтараптандыру мүмкіндігі вирионның "өзегі" ақуыздарымен иммундау. Иммунизацияланған Жануарлар препараттармен нуклеокапсид, сатып алғанымыз жоқ резистенттілігін кейіннен құтыру вирусын жұқтыру. Жануарларға төзімділік деңгейі, бүкіл вируспен иммундалған адамдарға қарағанда 9 - 24 есе жоғары болды G, М1 және М2 ақуыздарының қоспасымен иммундау Жануарлардың қан сарысуында, бүкіл вируспен иммундалған антиденелер ақуызға да, ақуызға да анықталды нуклеокапсиду [19].
Тазартылған рибонуклеопротеид препараттарымен иммундау кезінде комплемент байланыстыратын антиденелер мен антиденелер пайда болды, иммунофлуоресценция тестінде анықталған. Жүйелі тазалау кезінде рибонуклеопротеид қабілетінің жоғалуына қарай вирион препараттарын бейтараптандыратын антиденелердің түзілуін индукциялау салыстырмалы түрде өсті КБР-да анықталған антиденелердің түзілуін тудыру қабілеті. Ультра Центрифугалау кезінде қондырудың инфекциялық белсенділігі 0,0014% - ға тең болды бастапқы деңгей, бірақ қосымша байланыс белсенділігі сақталды 100%. Аталған тұнба үстіндегі сұйықтықпен иммундалған Жануарлар, резистенттілік деңгейінің тек 3,8% сәйкес келетін резистенттілігі болды иммунизацияланған, β-пропиолактонмен инактивтендірілген Жануарлар Құтыру вирусы [20].
Құтыру патогенезі. Құтыру қоздырғышының негізгі берілу жолы - тістеу, мүмкін инфекция трансплацентарлы, тік ішек, ауызша, аэрогенді (жарғанаттар), трансмиссивті (иксод кенелері), транспланттау кезінде және
пластикалық операциялар [21].
Вирустың локализациясының негізгі орны-тері, шырышты қабаттар, бұлшықеттер, онда ол 18 күнге дейін сақталуы мүмкін. Вирустың жүйке түзілімдерімен байланысы инфекция қақпасында пайда болады. Физиологиялық гормон жасушасының рецепторлары, интерферон, сондай-ақ ацетилхолин рецепторлары жасушалардың рабдовирустарға арналған рецепторлық қасиеттері бар. Популяция нейрондар белгілі бір дәрежеге сәйкес селективті түрде қатысады вирус рецепторына аффинитет.
Вирустың жүйке жүйесіне таралуы интаксональды көлік, басында вирустың бағыты центрипетальды аурулар - орталық жүйке жүйесінде, содан кейін орталықтан тепкіш-барлық жүйке жүйесінде білім беру [22].
Вирустың барлық ақуыздарының кешенді жұмыс істеуі нәтижесінде нейрондарда цитоплазманың вакуоляциясы, ядролардың жойылуы жүреді, осьтік цилиндрлердің демиелинациясы және ыдырауы. Нейрондардың қатты жойылуы көру туберкулезінде, қара затта және бас сүйек нервтерінің ядроларында, ортаңғы ми, базальды ганглия және ми көпірінде, максимум-в медулла облонгатасы. Дененің цитоплазмасында Бабеш қосындыларын анықтау- Негри құтыру үшін патогендік болып табылады. Таурустың максималды саны гиппокампта, үлкен кортекстің пирамида жасушаларының қабатында кездеседі ми жарты шарлары, церебелланың алмұрт тәрізді нейрондарының қабаты, ірі нейрондар базальды ганглия және жұлын нейрондарында аз мөлшерде.
Мидың ішінен вирус орталықтан тепкіш нервтер арқылы сілекей бездеріне енеді жүйке түйіндерінің жасушаларында бездер және олар жойылғаннан кейін бездердің каналдарына енеді сілекейді жұқтырып, алғашқы клиникалық пайда болғанға дейін 3-10 күн аурудың белгілері, осыған байланысты көптеген елдерде ережелер белгіленген 15 күн тістеген жануарларды бақылауды қамтамасыз ету [23].
Құтыру кезіндегі иммунитет. Құтыруға барлық түрлері сезімтал үй және жабайы жылы қанды жануарлар, сондай-ақ адамдар. Әр түрі жануарлардың сезімталдығы бар.
Оған өте сезімтал түлкілер, койоттар, шыбындар, қасқырлар, мақта егеуқұйрықтар, құйындар. Өте сезімтал - хомяктар, қылшықтар, Ракон иттері, үй мысықтары, сілеусіндер, жаралар, монгоздар, гвиней шошқалары және басқалар кеміргіштер, қояндар, ірі қара мал. Орташа сезімталдыққа ие иттер, Қойлар, ешкілер, жылқылар, адам емес маймылдар, төмен-опоссумдар және
құстар. Жануарлардың құтыруға бейімділігі тұқымына, жынысына және жасына. Бірақ жас жануарлар жүйке жасушаларының аз қорғалуына байланысты ересектерге қарағанда вирусқа сезімтал. Және оларда аурудың жасырын кезеңі әдетте қысқа. Тасбақада құтыру вирусына табиғи иммунитет бар, бақалар және басқа да суық бауырымен жорғалаушылар. Айқын құтыру вирусына түрдің төзімділігі ересек құстарда, көшедегі құтыру вирусын экстраневральды жолмен енгізу мүмкін емес ауру дамиды, ал интрацеребральды инфекциядан кейін байқалады құтырудың клиникалық белгілері тек 13 жағдайда. Бұл жағдайда мидан ауру жануарлар сирек вирусты оқшаулайды немесе таурусты анықтайды Бабеш-Негри. Сондай-ақ, ересек құстарда вирусты ұстап тұру мүмкін емес сериялық интрацеребральном пассаждардың [24].
Қазіргі уақытта, алдын алу үшін ең тиімді әдісі ауру-бұл жануарларды құтыруға қарсы егу. Механизмі поствакцинального иммунитеттің мүлдем расшифрован. Белгілі құтырмадан айыққан жануарлардың жоғары титрлері байқалады антиденелерді (ВН-антиденелер), ал қайтыс болған ВН-антиденелерді немесе олар мүлдем тіркелмейді немесе өте төмен несиелерде тіркеледі [25].
Осыған сүйене отырып, жедел және жылдам даму кезінде құтыру кезіндегі патологиялық процестің иммунологиялық реакциясы, бір жағынан, оның қалыптасуына уақыт жоқ, ал екінші жағынан, үлкендерге байланысты организмдегі вирустың дозалары және оған айтарлықтай уытты әсер ету, иммундық жүйе иммуногенезді жүзеге асыра алмайды және ағзаны қорғай алмайды инфекциядан.
Құтыру патогенезін зерттеу өлімге әкелуі мүмкін екенін көрсетеді нәтиже үш негізгі жағдайға байланысты: 1) вирустың үлкен бастапқы дозасы, денеге еніп, теңдестірілген жұмыс істейді иммундық жүйенің және ОЖЖ; 2) вирустың жоғары тұрған жерге енуі нейрондар популяциясының вирус рецепторына аффинитетімен; 3) қысқа инкубациялық кезең [26].
Қалпына келтіру, керісінше, қорғаныш иммунологиясымен анықталады реакциялармен. Олардың оңтайлы көрінісі үшін тікелей қажет қарама-қарсы жағдайлар: 1) "Жабайы" вирустың кішкентай бастапқы дозалары, лимфоидті клондардың антигендерін көбейту үшін жеткілікті 2) нейрондардың аффинитеті төмен вирустың ену орны; 3) ұзақ инкубациялық кезең.
Постэкспозициялық вакцинацияны кеңінен енгізу нәтижесінде "жабайы" вирус тудыратын патологиялық процестің инкубациялық және клиниканың көрінісі кезінде, әдетте, процесспен біріктіріледі. вакцинамен анықталатын иммуногенез [27].
Вакцинация биохимиялық өзгерістерді тудырады деп саналады жүйке жасушаларының вирусқа сезімталдығы және антиденелердің белсенді өндірісі, вирус енгізілгенге дейін оның ағзаға ену орнында бейтараптандырады. жүйке элементтерінде немесе мәжбүрлі иммундау кезінде олар вирусты. орталық жүйке жүйесіне апаратын жолдар. Т-лимфоциттер белсендіріледі, интерферон өнімдеріне жауапты.
Құтыру иммунитетінде кедергі құбылысы дамиды, егер жасушаға енгізілген вирус интерферон - зат шығарады, вирустың тіршілік ету мүмкіндігін жоққа шығару. Вакциналық штамм, жүйке жасушаларына өріс штаммынан ертерек ену оларды тудырады жабайы құтыру вирусын жоятын интерферон жасаңыз.
Вакциналық штамм антиденелер шығарылады, өйткені ол бұрын (6-7 лимфоидты мүшелер мен миға жетеді. Иммунитет 10 күннен кейін қалыптасады вакцинациядан кейін.
Инкубациялық кезеңнің ұзақтығы ОЖЖ-ға иммунитеттің жай-күйін жасау (уақтылы вакцинациялау кезінде). құтыру вирусына, оның миға енуіне дейін. Сондықтан дәл осы жағдайда инфекция инфекциядан кейінгі вакцинация мүмкін [28].
Бұл аурудың қоздырғышы-Lyssavirus (грек тілінен аударғанда Lyssa - "құтыру") тұқымынан шыққан бір тізбекті РНҚ бар үлкен вирус. Бар пулевидную нысаны (кейбір көздері ретінде ескеріледі палочковидный). Вирустың құрамында гликопротеин қабығы және бетінде кішкентай проекциялары бар спиральды рибонуклеокапсид бар.
Ұзақ уақыт бойы бұл форма жалғыз мүмкін және вирустың барлық штамдары антигенге қатысты деген пікір болды. Қазіргі уақытта тағы 5 антигендік вариация (африкалық вирустар) бар деген болжам бар, олардың эпидемиологиядағы нақты маңыздылығы әлі анықталған жоқ. Биологиялық қасиеттері бойынша Вирус нейротропты болып табылады. Организмге енгізілген кезде ішкі нуклеопротенге байланысты Вирустық бейтараптандыратын антиденелердің секрециясын тудырады.
Жұқтырған жануар сілекей бездерінің құпиясымен бірге вирустың көп мөлшерін шығарады. Онда вирус бір күн бойы өзінің вируленттілігін сақтай алады. Сыртқы ортадағы жоғары тұрақтылық бұл патогенге тән емес. Ол үшін ең жақсы консервант - төмен температура минус 200С дейін. ыдырау процесі 2 апта ішінде мәйіттегі вирусты белсенді етпейді. Инактивация үшін әдеттегі дезқұралдар жарамды. 1000С температурасы бірден вирустың өліміне әкеледі.

2.3 Эпизоотологиялық деректер

Анықталды, бұл жоғары жабайы құтыру қоздырғышына сезімтал ит тұқымдас жыртқыштар (Түлкі, ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.