БҰРШАҚ ТҰҚЫМДАС ӨСІМДІКТЕРДІҢ АГРОТЕХНИКАСЫ
Сырдария университеті
ДИПЛОМ ЖҰМЫСЫ
Тақырыбы: Бұршақ тұқымдас өсімдіктерді оқытуда инновациялық әдістерді
қолдану
Орындаған: Био-17 тобының
студенті: Жаңлышбек Ж.
Жетекші, ғылым
магистрі, аға оқытушы Абдукадирова Г.А.
Жетісай, 2021
МАЗМҰНЫ
КІРІСПЕ---------------------------- ----------------------------------- ------
-------------3
І ҒЫЛЫМИ ӘДЕБИЕТТЕРГЕ ШОЛУ
1.1 Бұршақ тұқымдас өсімдіктердің биологиялық ерекшеліктері-------------5
1.2 Бұршақтың әр түрлі өкілдердегі ұрықтың құрылымы----------------------8
1.3 Бұршақ дақылдары кейбір өкілдердің перикарпиясы--------------------10
2 БҰРШАҚ ТҰҚЫМДАС ӨСІМДІКТЕРДІҢ АГРОТЕХНИКАСЫ
2.1 Жайылым өсімдіктердің биоэкологиялық негіздері-----------------------14
2.2. Табиғи Жайылымдар мен егістік алқаптардың кездесетін кейбір бұршақ
тұқымдас өсімдіктердің морфологиялық ерекшеліктері------------18
2.3 Құмдық эспарцет--------------------------- ------------------------------
---------23
2.4 Сары түйежоңышқа (донник желтый)---------------------------- ------------
25
3 ПЕДАГОГИКАЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ТЕОРИЯЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ
3.1 Педагогикалық технология ұғымына жалпы түсінік---------------------32
3.2 Педагогикалық технология ұғымына ғылыми тұрғыдан
берілген анықтамалар------------------------ -------------------------------
---------34
3.3 Педагогикалық технологиялардың нəтижесінің жетістіктері------------37
4 ИННОВАЦИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯЛАР
4.1 Инновация туралы жалпы түсінік---------------------------- ------------
---40
4.2 Инновацияны енгізудің алғышарттары мен кезеңдері---------------------42
4.3 Инновацияның негізгі қағидалары------------------------- ----------------
---44
ҚОРЫТЫНДЫ-------------------------- ----------------------------------- -----
58
ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР------------------------- --------------60
КІРІСПЕ
Тақырыптың өзектілігі. Қазақстан Республикасы өзінің тəуелсіз мемлекет
екендігін бүкіл əлемге дəлелдеді. ьЕндігі басты міндет – осы мемлекеттің
өркендеп өсуі, халықтың əлеуметтік, экономикалық жағынан кемелденуі болып
табылады. Мемлекеттің ьəлеуметтік, экономикалық өсіп- өркендеуінің
түпқазығы – білім мен ғылым екенідаусыз. Еліміздің болашақтағы дамуы, өсіп-
өркендеуі, əлемдік кеңістіктегі орны білімнің бағыт-бағдарына, оның
тиімділігіне байланысты болмақ.
Қазақстанның əлемдегі бəсекеге ьқабілетті 50 елдің қатарына кіру
стратегиясы бүкіл ұлттың, елдің барлық атқару органдарының басты идеясына
айланысуы тиіс екендігін. Бұл білім саласына, соның ішінде білім саласының
мамандарын дайындауға үлкен жауапкершілік жүктейтіні түсініктіь.
Қазақстан Республикасы білім беру және оқыту және тәрбие беружүйесінің
реформалануы ькоғамның демократикалық бағытта дамуына бет алғанын
айқындайды. Осыған орай, білімге деген көзқарас түбегейлі өзгеріп, оқыту
және тәрбие берудың жаңатүрлері, жаңа бағыттағы мектептер пайда болып,
білім мазмұнының толығымен жаңаруына алып келді. Күн тəртібінде қойылып
отырған күрделі мəселелердің ішінде жас ұрпаққа білім беруді əлемдік
деңгейге жеткізу үлкен орын алады. Сондай қоғамдағы түрлі бағыттағы
өзгерістердің бірі – 12 жыл оқыту және тәрбие беру моделіь.
Жаңа білім парадигмасы балаға оқу қызметінің субъектісі ретінде қарап,
шығармашылық қызығушылықтары негізінде білімге құндылық бағдарын
қалыптастыра отырып, танымдық жəне рухани қажеттіліктерін қанағаттандыруды
жəне жан-жақты дамыған, шығармашыл жеке тұлғасын қалыптастыруды көздейдіь.
12 жылдық жалпы орта білім берудің мақсаты – алған білімдерінің
негізінде еркін баяндалатын, өзін таныта, дамыта білетін, қазіргі заманға
бейімделіп, өз ьбетінше дұрыс шешім қабылдай алатын тұлғаны қалыптастыруь.
Еліміздің болашағы жастар десек, жастардың болашағы оларды саналы
тəрбиемен, сапалы біліммен қаруландырып, білімі озық елдердің əлемдік озық
үлгісін өнегесін, тəжірибесін үйрететін ұстаздар қауымына жүктелген
еңбегіне байланысты болмақ. Осы тұста В.Г. Белинскийдің: ...ұстаздың
қолында адам өмірінің келешектегі тұтас тағдыры тұр, – деген сөзі еріксіз
еске түседі. Өйткені, ұстаз – болашақтың тұтқасы, жас ұрпақты тəрбиелеу
жəне терең де жан-жақты білім беружәне оқыту және тәрбие беруісіндегі
қоғамның жұрт сенген өкілі. Ол жас ұрпақ бойына білімді, əдетті,
дүниетанымдылықты, өмірге деген өмірлік мақсатын қалыптастырушы басты
тұлға.
Уақыт өткен сайын білім саласының əлеуметтік рөлі де нығайып келеді.
Бұған дəлел – бүгінгі таңда еліміздің білім беружәне оқыту және тәрбие беру
мекемелерінің алдында Қазақстан Республикасының 2030 жылдарға дейінгі
стратегиялық дамуын жүзеге асыру, 2015 жылға дейінгі Қазақстандағы білім
беру және оқыту және тәрбие берутұжырымдамасының бекітілуі. Осы аталған
құжаттардың көздеген мақсаттары бір арнаға тоғысады. Ол мақсат – білім беру
және оқыту және тәрбие берумекемелерінің мамандарына еліміздіңболашағы
жастарды терең біліммен сусындату, яғни бір сөзбен айтқанда бəсекеге
қабілетті ұрпақ дайындау мəселесі болып табылады.
Диплом жұмысының мақсаты: Бұршақ тұқымдас өсімдіктерін инновациялық
технологияларды қолданып оқыту және тәрбие беру әдістемесін жасау.
Диплом жұмысының міндеті:
- Бұршақ тұқымдас өсімдіктердің биологиялық ерекшеліктеріне
сипаттама беру;
- Педагогикалық технология ұғымына ғылыми тұрғыдан
берілген анықтамаларды айқындау;
- Педагогикалық технологиялардың нəтижесінің жетістіктерін сараптау;
- Инновация туралы жалпы түсінік беру;
- Инновацияны енгізудің алғышарттары мен кезеңдерін сипаттау;
-Инновацияның негізгі қағидаларын меңгеру;
Зерттеу және тану пәні: Орта мектептің биология курсы.
Ғылыми жаңалығы. Биология курсында бұршақ тұқымдас өсімдіктерін
инновациялық технологиялармен оқыту және тәрбие беру әдістемесін ұсынамын.
Зерттеу және танудің ғылыми әдістер мен тәсілдері. Жұмыста жүйелік
талдау, систематикалық, салыстырмалық әдістер мен тәсілдері пайдаланылды.
Жұмысты орындауда барысында педагогикалық, статистикалық, ғылыми-зерттеу
және тану т.б. әдістер мен тәсілдер қолданылды.
Диплом жұмысының құрылымы мне көлемі. Диплом жұмысы кіріспеден, 3
тараудан және қорытындыдан, пайдаланылған әдебиеттер тізімінен тұрады.
І ҒЫЛЫМИ ӘДЕБИЕТТЕРГЕ ШОЛУ
1.Бұршақ тұқымдас өсімдіктердің биологиялық ерекшеліктері
Бұршақ тұқымдасы (Fabaceae) – бір ірі арасында двудольных
өсімдіктер. Бұл тұқымдастың түрлері Жердің барлық континенттерінде әртүрлі
аймақтарда өседі, әртүрлі өмірлік формалармен ұсынылған. Олардың арасында
ағаштар, бұталар, ағаш және шөпті жүзімдер бар, көпжылдық және бір жылдық
шөптер. Олардың көпшілігі болып табылады маңызды мәдени және мәдени
өсімдіктер. Байланысты бұл бұршақ әрқашан ерекше назар аударады. Алайда,
көптеген морфология, анатомия, филогения және таксономия мәселелері әлі
күнге дейін шешілмеген. Ерекше тұқымдастағы ұрықтың құрылымы маңызды.
Даму динамикасы бойынша деректер іс жүзінде жоқ бұршақ
жемістеріндегі жемістер және әсіресе оның құрылымының әртүрлі
тіршілік формалары. Қалыптастыру бойынша материалдардың болмауы
бұршақ дақылдарының көптеген тұқымдары мен түрлеріндегі жемістер әрдайым
бола бермейді оның түрін ғана емес, сонымен қатар оның түрін де дәл
анықтауға мүмкіндік береді көбінесе қабаттардың пайда болуын қате
түсіндіреді. Осыған байланысты даму динамикасын зерттеу және тану маңызды
болды. Жемісі және оның кейбіреулеріндегі әртүрлі тіршілік формаларымен
байланысы ұқсас өсетін бұршақ дақылдарының өкілдері
экологиялық процессларға бейімделген.
Жұмыстың мақсаты анатомиялық құрылымды және ультраскульптураны
зерттеу және тану жаңа, диагностикалық анықтау үшін жеміс беті
мәселелерді шешуде қолдануға болатын белгілер бұршақтардың таксономиясы
және филогениясы тұрды. Ол үшін
келесі міндеттерді шешу қажет болды:
- әр түрлі перикарпияның қалыптасу динамикасын зерттеу және тану
тіршілік формалары:
- ағаштар, бұталар, көпжылдық және ұқсас экологиялық процессда өсетін
бір жылдық шөптер шарттары;
- корреляциялар бар-жоғын біліңіз
- бұршақ дақылдарында перикарпияның қалыптасу заңдылықтары және оның
анатомиялық құрылымы бар тіршілік формасы өкілдері.
Ғылыми жаңалығымыз динамика алғаш рет зерттелді, бұршақтың әртүрлі
тіршілік формаларында ұрықтың дамуы,
бір аймақта өседі.
Жемістердің қалыптасу қарқыны мен ырғағы көрсетілген өмірдің әртүрлі
формалары әртүрлі. Нақты анықталған процесс кезінде мезокарпия және
эндокарпия жасушаларының мінез-құлқы бұршақ дақылдарының әртүрлі
өкілдерінде ұрықтың пайда болуы олардың жасушаларының митоздық
белсенділігінде және олардың тіндерін саралау. Сондай-ақ бетіндегі
стоматалар мен түрлі түктердің болуы
ұрық корреляциясы орнатылды.
Жемістің бетінде шаштың стоматалары болған кезде іс жүзінде
дамымайды. Стоматалар болмаған кезде немесе жетілген ұрық егер олар әр
түрлі түктердің аз саны бар әдетте күшті және әдетте бетінде сақталады
Анатомиялық құрылымы анықталды. Перикарпия біз зерттеген ұрпақтар мен
түрлерге тән, ал олардың бетінің ультраскульптурасы-айқын түрі
ГСК белгісі. Сондай-ақ, бұл заңдылықтар ұрық қабығының қалыптасуы және
анатомиялық құрылымы перикарпия тіршілік формасының түрімен байланысты;
осылайша бұршақ тұқымдастарындағы перикарпияның анатомиялық құрылымы ғана
емес келесі диагностикалық белгілер кешені
таксономия және филогения мәселелерін шешуде қолдану
отбасы, сонымен қатар өсімдіктің тіршілік формасы туралы ақпарат,
бұл тек таксономияда ғана емес, сонымен бірге палеоботаникада өте маңызды
болды.
Алынған түпнұсқа материалдар анатомия туралы түсініктерді кеңейтті
және бұршақ өкілдері жемістерінің беткі қабатының ультраскульптурасын
тапты. Жаңа диагностикалық белгілердің жиынтығы систематика және филогения
мәселелерін шешу үшін пайдаланылуы мүмкін.
Сондай-ақ қазба карпологиялық материалды. Зерттелген түрлердің көпшілігі
сәндік, жемшөп және Astragalus l тұқымынан шыққан түрлер және құнды дәрілік
өсімдіктер
Ұрықтың анатомиялық құрылымы туралы қазіргі заманғы ілім
A. Richard (1800) жұмысының пайда болу дәуірінен басталады. Ол бұршақ
жемісінің құрылымында 3 негізгі қабат және бұл бөлу қабылданды және қазір.
M. Schleiden (1850) толығырақ ұрықтың анатомиялық құрылымын саралаған
бұршақтар мен бұршақтардың қатты ішкі қабатын бөліп алуды
білдіреді.
A. Kraus (1866-1867), алғаш рет жетілген жемістерді зерттеді. Ол
сонымен қатар жемістердің құрылымын әртүрлі кезеңдерде зерттеді,
жетілмеген жемістердің құрылысы мен құрылымын салыстырды. Негізінде
перикарпиялық тіндер құрылымының дамуын зерттеу және тану A. Kraus мұны
тапты.
Бұршақ дақылдарында перикарпияның барлық қабаттарының пайда болу уақыты
кейінге қалдырылады
Гүлденуден кейінгі кезеңде, F. Lestiboudois (1854) зерттеу және
танулерінің маңызы зор және C. Cave (1869), тамырлы талшықтардың таралуын
зерттеді. Аналық бездер мен карпельдердің қабырғаларында, сондай-ақ ашылған
—табиғи-карпельдерде мезофилл қалыптасқан және
қатты қабаттың пайда болуын (пергамент қабаты) қарастырды. дамыту және одан
әрі жетілдіру
бұршақ дақылдарының әртүрлі өкілдері үшін қос пергамент қабаты
сонымен қатар M. Fucsko (1914) зерттеді. Пергамент қабатын зерттеу және
тану,
аналық бездің қандай тіндерін алатындығын зерттеу және тану оның шығу тегі
В.Г. Александровтың еңбектерінде қарастырылады, О.Г. Александрова (1935).
A. Fallen, M. Zohari (1955), зерттеген тұқымның 100 түріндегі перикарпия
құрылымдарын, Leguminosae, оның 17 түрін орнатты. Н.Ф. Пухальская (1963,
1969) анықтауға байланысты бұршақтардың құрылымын салыстырмалы зерттеу және
тануолардың жарылу себептері нәтиже береді. Салыстырмалы анатомия
нәтижелері Vicia villosa Roth және кейбір басқа түрлердің жеміс
жапырақтарының құрылымы болып табылады.
Әр түрлі географиялық шығу тегі Vicia келтірілген Л.Ф. Харитонованың
жұмысы (1972). Анатомиялық ерекшеліктері өсіп келе жатқан Phaseolus
vulgaris L. бірнеше сорттарының құрылымдары
әр түрлі өсіру процессларында lee Jung жұмысында белгіленген М.Paul Е.
(1975).
Astragalus тұқымдасының кейбір түрлерінің жемістерін ашу,
В.В. Ворончихиннің жұмысына арналған. Негізгі әдебиеттердің қысқаша
сипаттамасынан көрініп тұрғандай бұршақ ұрығының анатомиясын зерттеу және
тануге арналған дереккөздер, барлығы қазіргі авторлар анатомияны қолданудың
маңыздылығы туралы айтады. Систематика және филогения мәселелерін шешу үшін
бұл үлкен тұқымдастың маңызы зор. Алайда, көптеген гүлдені және түрлері
осыған байланысты уақыт зерттелмеген, соңғы уақытқа дейін бұршақ ұрығының
құрылымы мен байланысы туралы мәселе мүлдем туындаған жоқ.
Осыған байланысты біз тұқымдардың 20 түрін зерттедік. Бұршақ
әр түрлі экологиялық процессында тіршілік формаларында өседі.
Ұрықтың қалыптасуын бақылау аралығымен толық піскенге дейін карпельдегі
бүршік кезеңдері 10 күн. Жемістің ұзындығы (см) және ені (мм) өлшенді.
Өңдеу піскен жемістер жалпы қабылданған әдістеме бойынша жүргізілді
(Ростовцев, 1948). Құрғақ жемістер үш қоспада жұмсарған: алкоголь,
глицерин, су 1:1:L микроскопиялық зерттеу және тану үшін тұрақты
препараттар дайындалды. Зерттеу және танулер суық түрі мен даму кезеңі
үшін 10-нан 20-ға дейінгі көлденең қималар жүргізілді.
Жемістің микроқұрылымы биолам 70 микроскопының көмегімен, 120-600
үлкейту арқылы зерттелді. РА-4 сурет салу аппараты көмегімен суреттер
жасалды. Анатомиялық сипаттау кезінде жемістің құрылымы, жасуша пішіні
ортаңғы бөлік үшін ұрықтың көлденең қимасы анықталды.
Беттік ультраскульптураны зерттеу және тану жемістерінің н қосалқы
қоректік заттардың ультрақұрылымы мезокарпия факультетаралық зертханада
жүргізілді. ММУ электронды микроскопиясы, сканерлеуші электронды
Hitachi s-405A микроскопында және трансмиссиялық электрондық
әдеттегі әдіс бойынша JEM-100B микроскопы. Статистикалық
деректерді өңдеу студент-Фишер әдісі бойынша жүргізілді.
1.2 Бұршақтың әр түрлі өкілдердегі ұрықтың құрылымы
Ұрық құрылымының анатомиялық белгілерін қолдану олардың дефинитивті
қалыптасу заңдылықтарын түсіну құрылымдар үшін олардың дамуын зерттеу және
тануді талап етеді. Мұндай зерттеу және тану тек объективті ғана емес
піскен жемістің құрылымын түсіну, бірақ қайсысына екенін анықтау
даму кезеңдері оның ішінде белгілі бір ауытқу пайда болады.
Әр түрлі түрлер мен тіршілік формаларының құрылымы. Сонымен қатар, мұндай
тәсіл перикарпиялық құрылымдар, әдетте ұқсас өсімдіктердің экологиялық өсу
процесслары ықтимал конвергенция процессларын анықтауға мүмкіндік береді.
Біз бұршақ дақылдарының өмірлік формаларын қалай ұрықтың
қалыптасуының бірқатар ерекшеліктері әртүрлі екенін анықтадық.
Ол бұл ұрықтың қалыптасуы мен жетілуінің ұзақтығында, оның әртүрлі
аймақтарының мінез-құлық ерекшеліктері, ең алдымен әртүрлі типтегі
жинақтаудағы мезокарпия және эндокарпия перикарпиядағы қоректік заттарын
салыстырдық.
Сонымен, ағаш және бұта түрінде-Robinia pseudoacacia және Caragana
arborescens, ұрықтың қалыптасуы ұзақ 3-5, 5 ай жүреді.
Шөпті өсімдіктерде біз ұрықтың дамуында 1,5-2,5-тен ай едәуір жеделдетуді
байқаймыз. Ағаш және бұта тәрізді жемістердің беті
сирек қарапайым шаштармен жабылған, олар ұрықтың жетілуі жоғалады
Шөптесін өсімдіктерде түктер қарапайым және безді екі түрі кездеседі.
Қарапайым Lathyrus niger, сирек кездесетін безді түктер піскен жемістердің
беттері-Vicia sepium, Astragalus glycyphyllos біртіндеп жоғалады.
Кесіндідегі дамудың алғашқы кезеңдеріндегі экзокарпиялық жасушалар
олар төртбұрышты пішінді, сыртқы жағы сәл қалыңдатылған
қабықтарға. Олар пісіп жатқанда тангентальды түрде созылады,
азық-түлікпен толтырылған бағыт, мөлшері жасуша қуысы біртіндеп қысқарады.
Сонымен, біз зерттегендерде ағаш және бұта формалары, экзокарпиялық
жасушалар салыстырмалы түрде жұқа қабырғалы, қуыстар мазмұнмен толтырылған.
Кутикула қабаты біз зерттеген ағаштардағы экзокарпия жасушаларының беттері
және бұталар өте қалың, бұл бұл жасушалардың жұмыс істеу ұзақтығымен
байланысты.
Жер бетінде ұрық жақсы анықталған және эпикутикулярлық балауыздың
шөгінділері, пластиналар мен таразылар түрінде ұсынылған. У шөптесін
өсімдіктер (Vicia, Lathyms, Astragalus) ұрықтың қабығы пісіп жатқанда
эпидермальды жасушалар қалыңдайды, қуыстар қысқарады. Қабат – кутикуламен
шөпті бұршақтардың өкілдері салыстырмалы түрде жұқа, ал эпикутикулярлы
балауыз әдетте әртүрлі түрінде ұсынылады.
Мезокарпия паренхималық жасушалар әртүрлі қабаттардан тұрады.
У ағаш және бұта түрлерін паренхималық қабаттар санының біртіндеп өсуі
байқалады.
Болашақта орта бөлікте жасушалардың бөлінуі нәтижесінде
мезокарпия қосымша қабаттар түзеді, оларда органикалық заттардың едәуір
мөлшері жиналады.
Біз ақуыздар мен крахмалдың үлкен мөлшерде жиналатынын
пластидтердегі санын анықтадық Бұл пластидтік аппарат жасушалар екінші
реттік өнімдерді белсенді түрде сақтай бастайды. Бұл ретте ағаштар мен
бұталардың жанындағы жеміс мезокарпиясында мембранамен қоршалған кристалды
ақуыз жиналады, ал біз зерттеген шөпті түрлерде белоктар аморфты күйдегі
пластидтердің стромасы. Содан кейін барлық заттар, мезокарпияның
паренхималық бөлігінде жинақталған дамушы тұқыммен. Кейінгі кезеңдерде
ағаштар мен бұталардың жемістерін қалыптастыру жасуша қабаттарының саны
паренхималық жасушалардың ішінара бұзылуына байланысты мезокарпияның
бөліктері азаяды.
Шөпті түрлерде паренхиманың көбеюі ұрықтың қалыптасуының алғашқы
кезеңдеріндегі мезокарпияның бөліктері және жасушалардың, содан кейін
қабырғалардың өмірлік маңызды өнімдерінің жинақталуы байқалады. Ұрық жұқа
болады, ал паренхиманың жасушалары, әдетте,
емес бұзылады, ал жоғалтып жетілудің кейінгі кезеңдерінде
мезокарпияның ішкі жасушаларында оксалат кристалдары түзіледі.
Кальций-метаболизмнің соңғы өнімі (Robinia, Caragana,
Vicia, Lathyrus), бұл әрекетті күшейтеді.
Зерттелген түрлердің басты айырмашылықтарының бірі механикалық
ұлпаның даму сипаты мен қуатында перикарпия байқалады.
Соңғысы өте көп қабатты және қалыптасады негізінен эндокарп жасушаларының
ішкі қабаттарына байланысты. Ұрықтың көлденең қимасында ол әр түрлі
қабаттардан тұрады. Механикалық тіннің пайда болуында мезокарпияның ішкі
қабаттары да A. glycyphyllos,
склереидтердің орналасуы әртүрлі-ось бойымен және бойымен
ұрық қатысады.
Ағаштар мен бұталарда механикалық мата бар (пергамент қабаты),
соңғы сатыларда қалыптасады ұрықтың онтогенезі, тұқымдар пісіп жетілуге
жеткен кезде, байланысты бұл, әдетте, тұқымдар белгілі бір шығыңқы жерлерді
жеміс беті құрайды. Біз зерттеген шөпті өсімдіктерде
механикалық тіндер мен тұқымдар синхронды түрде қалыптасады,
бұл процессда тұқымдар әдетте бетінде бұдыр түзбейді, ұрық немесе олар өте
әлсіз көрінеді.
Эндокарпия қабатының кейінгі қабатындағы жасушалар ұрықтың жетілу
кезеңдері жұқа қабырғалы, ұзартылған болады, тангенциалды бағытта және жұқа
пленка түрінде ұсынылған. Осылайша, біз жүргізген зерттеу және танулер әр
түрлі тіршілік формаларында жемістердің қалыптасу заңдылықтары олар
соңғысының қарқыны мен перикарпиялық тіндердің дамуы мен
дифференциациясының ырғағы көрінеді.
1.3 Бұршақ дақылдары кейбір өкілдердің перикарпиясы
Бұршақ жемістерінің құрылымында кең таралған пішіні, өлшемі, түсі
бойынша ұқсастық құбылысы. Бұл тақырыпқа байланысты,
бұл мүмкіндіктер формасы, сондай-ақ, жеміс түрлерін таңдау әдістер мен
тәсілдердің тарату диаспоралар (тұқым) әсерінен болады.
Алайда бұршақтардың алуан түрлілігі гистологиялық деңгейде кеңінен
ұсынылған.
Сонымен, біз зерттеген түрлер, түктер мен стоматалардың болуы
ұрықтың бетінде 3 топқа бөлуге болады:
- Robinia pseudoacacia, Caragana arborescens. Genista
tinctoria, Coronilla varia, Vicia tetrasperma, Lathyrus niger,
L.tuberosus,
толық пісу сатысында шаштар жоқ, ал стоматалар
бар;
- Caragana frutex, Wisteria sinensis, Lotus corniculatus,
Astragalus cicer, Lathyrus sylvestris, Vicia sepium, V. pisiformis, у
ұрықтың беті түктермен, ал стоматамен жабылған
жоқ;
- Vicia hirsuta, V. tenuifolia, V. villosa, Lathyrus vernus,
L. pratensis, жемістердің бетінде қарапайым стомата.
Барлық түрлерде жемістердің бетінде эпикутикулярлы балауыздың
ерекше шөгінділері, ал жабу стомата жасушалары әдетте кутикуланың қалың
қабатымен киіліп, түзіледі.
Осылайша, құрылымдық бейімделу қорғаныс функцияларын орындайтын
бұршақтардың беттері де олардың тіршілік әрекетін қамтамасыз етудегі
қажетті компонент ретінде көрінеді.
Экзокарпиялық жасушалар құрылымы мен қуатымен ерекшеленеді
мезокарпия және эндокарпия жасушаларының қабаттарына қатысты даму.
Сонымен, біз зерттеген ағаш және бұта формалары R.pseudoacacia,
C.arborescens, C.frutex, Genista tinctoria. Wisteria sinensis,
экзокарпиялық жасушалар салыстырмалы түрде жұқа қабырғалы және қуыс
қоңыр мазмұнмен толтырылған.
Шөпті формаларда жасушалардың құрылымы мен даму күші бар
экзокарпия әртүрлі. Сонымен, A. glycyphyllos, A. cicer, Coronilla varia,
Lathyrus tuberosus, Lathyrus niger, экзокарпия жасушалары сыртқы және ішкі
қабырғалармен, қуыстармен қызғылт сары түспен толтырылған. Қабаттарға
қатысты жасушалар мезокарпия және эндокарпия экзокарпия жасушалары
кішкентай.
Vicia sepium, V. villosa, V. pisiformis, V. tenuifolia,
V.tetrasperma, V.hirsuta, Lathyrus vernus, L.pratensis, L.sylvestris, Lotus
corniculatus экзокарпия жасушалары үлкен, ұзартылған тангенциалды бағытта
олардың ішіндегісімен кішкентай қуыстары толтырылған. Ұрық жетілген сайын
жасушалар көбейеді, қалың қабырғалы және паренхималық бөліктің еніне жетеді
мезокарпия, кейде одан асып түседі. Барлық экзокарпиялық жасушалар даму
процесінде біз зерттеген өкілдер қалады
Мезокарпия паренхималық жасушалармен және әр түрлі қабаттардан
тұрады. Белгілі бір дәрежеде жасушалар қоңыр мазмұнмен толтырылған және
ұзартылған тангенциалды бағытта. Өткізгіш сәулелер ұсынылған
элементтердің әр түрлі санымен сипатталады және әр түрлі дәрежеде олардың
ауырлығы сипатталады. Олар ксилема мен флоэма элементтерінен тұрады,
ксилема элементтері флоэма элементтеріне қарағанда аз. Ең
олар L. tuberosus-та қатты көрінеді, олар қабырғаларды ұрықтың беті
құрайды. Пісіп жетілудің кейінгі кезеңдерінде ішкі бөлігінде зерттелген
түрлердің өкілдері мезокарпия бірқатар түрлерде пайда болатын кристалдар
қабатын құрайды жоқ: Genista tinctoria, C. frutex, A. cicer, A.
glycyptiyllos, Lotus comuculatus.
Перикарпия құрылымындағы басты айырмашылықтардың бірі
ұрпақ пен түрлер дамудың сипаты мен қуатынан тұрады механикалық тін
(пергамент қабаты). Әдетте, ұрықтың қалыптасуының кейінгі сатысында
механикалық тін созылған бір типті талшықтармен ұсынылған
тангенциалдық бағытта және ішкі эндокарп жасушаларының қабаттары. Процессда
қалыптастыру механикалық тіндер жасушалардың ішкі қабаттарына да қатысады
мезокарпия, склереидтердің бағыты әртүрлі-бойымен жылжиды.
Механикалық тіндердің даму қуаты түрлерде бірдей емес. Ол Genista
tinctoria, Wisteria-да ең үлкен дамуға жетеді, sinensis, Lotus comiculatus,
A. glycyphyllos, ол асып кетеді экзокарпия және мезокарпия жасушаларының
қалыңдығы біріктірілген. Басқа түрлерде оның қалыңдығы қалыңдығына тең
болуы мүмкін, бірақ экзокарпия және мезокарпия немесе аз дамыған.
Эндокарпияның ішкі қабаты бір қатты қысылған және созылған жұқа
қабырғалы жасушалардың қабаты тангенциалды бағытта.
Осылайша, біз анатомиялық перикарпияның құрылымы әр түрлі тіршілік
формаларында екенін толық анықтадық.
Қарқыны мен ырғағын зерттеу және тану бойынша жүргізілген зерттеу
және танулер
әр түрлі бұршақ дақылдарының кейбір түрлерінің жемістерін қалыптастыру
ұқсас экологиялық процессдағы тіршілік формалары
орнату, олар әр түрлі болып табылады.
Біз анықтағанымыздай, ағаш және бұта өмірлік формалар, ұрықтың
қалыптасуы айтарлықтай жалғасуда ұзақ, 3-5, 5 ай, жемістердің ашылуы және
таралуы (тұқым шығару) бір уақытта дерлік жүреді. У шөпті формалардың
қалыптасу кезеңі әлдеқайда қысқа-1,5-2,5 ай, ал жемістердің ашылуы және
тұқымның шығуы ұзақ уақыт созылады.
Бұршақ өкілдерінің дамуындағы біз зерттеген жемістер бұршақтар
әртүрлі аймақтардың мінез-құлқындағы айырмашылықты анықтауға перикарп
қалыптастыру процесінде мүмкіндік берді.
Жемістің беті өзінің ультраскульптурасымен және
эпикутикулярлық балауызды тұндырудың ерекшеленеді. Бұл әдетте, жемістердің
бетінде тіпті бірнеше стоматалар, түктер немесе жоқ,
не мардымсыз. Гиноций мен ұрықта болмаған процессда стоматалар әр түрлі
типтегі шаштар көп мөлшерде кездеседі және олар тіпті піскен жемістерде де
сақталады, піскен жемістерде де өседі.
Біз зерттеген барлық түрлердегі экзокарпиялық жасушалар қалады
қалыптасу және жетілу процесінде митотикалық белсенді емес
ұрық; олар кейінірек мөлшерде көбейеді сатыларда және кесілгенде дерлік
квадрат (L. pratensis, L.sylvestris, L.venus, L.niger, V.hirsuta,
Y.tetrasperma, V.villosa, V. sepium, Lotus corniculatus), немесе
тангентальды
C. frutex, Genista tinctoria, Wisteria sinensis бағыттары, A. glycyphyllos
A. cicer, Coronilla varia, L. tuberosus, өйткені олардың бөлінуі жасушалар
қалыптасудың алғашқы кезеңдерінде аяқталады.
Мезокарпия жасушалардың әр түрлі қабаттарымен және әр түрлі піскен
жемістерде әр түрлі дәрежеде сақтау өмір формалары көрінеді.
Мезокарпиялық жасушалар митотикалық жағынан ерекшеленеді
белсенділік, олардың әртүрлі тіршілік формаларындағы белсенділік дәрежесі
алуан түрлі. Ерте кезеңдерде ағаш және бұта түрінде
ұрықтың қалыптасуы жасушалар белсенді бөлінеді, кейінірек
сатыларда олар ішінара жойылады. У шөптесін өсімдіктер
ерте мезокарпия жасушаларының қабаттары санының өсуі байқалады
ұрықтың қалыптасу кезеңдерінде, ал кейінгі кезеңдерде олар,
мазмұнын жоғалту, қысу, жетілген ұрықта сақталады.
Мезокарпийдің паренхималық бөлігінде өткізгіш байламдар орналасқан.
Өткізгіш сәулелердің туындылары әртүрлі элементтер саны және олардың
ауырлық дәрежесінде ерекшеленеді. Олар ксилема және флоэма элементтерінен
тұрады. Ксилема элементтері флоэма элементтерінен аз. Олар ең айқын түрі
L.tuberosus. Мезокарпия әдетте паренхималық болып қалады, ал L. niger-де,
Т.тпч, L. pratensis. L.sylvestris, L.tuberosus, V.hirsuta, V.tenuifolia,
V.sepium, V.tetrasperma, V.villosa, V.pisiformis, Coronilla varia, C.
arborescens, R. pseudoacacia, жетілудің кейінгі кезеңдерінде ішкі қабаттағы
кристалды паренхиманың қабаты пайда болады.
Түрлер әдісінің басты айырмашылықтарының бірі механикалық ұлпаның
даму жаңалықтары. Әдетте, механикалық тін тангентальда созылған бір типті
лигнирленген талшықтардың әртүрлі қабаттарынан тұрады және негізінен ішкі
қабаттар есебінен қалыптасады.
Бірақ A.Glycyphyllos, A.Сicer, Coronilla varia-да қабырғалар,
механикалық тіндердің қалыптасуына да мезокарпия жасушаларының ішкі
қабаттары қатысады. Даму қуаты түрлердегі механикалық тіндер бірдей емес.
Үлкен даму ол Genista tinctoria Lotus corniculatus, A. glycyphyllos-қа
жетеді, экзокарпия мен мезокарпия жасушаларының қабаттарынан асып кету
алған. Басқа түрлерде ол экзокарпияға тең болуы мүмкін және
мезокарпия немесе аз дамыған.
Жұмыс барысында дамудың корреляциясы анықталды бұршақ тұқымдас
кейбір өкілдердегі жемістер мен тұқымдар, әр түрлі тіршілік формаларына
жатады. Сондықтан ағаш және тұқымның қалыптасуы бұталы формалардан едәуір
алда перикарпияның қалыптасады. Осыған байланысты тұқымдар жеміс бетіндегі
ерекше шығады. Шөпті, әдетте, ұрық пен тұқымның дамуы іс жүзінде жүреді,
сонымен қатар, тұқымдар нақты болмайды, жемістердің бетіндегі соққылар
немесе олар өте айқын
нашар болып көрінеді.
Осылайша, маңызды жалпы және түрлер ретінде ципринид-анатомиялық
диагностикалық белгілер болуы мүмкін:
- ұрықтың бетінде стоматалар мен стоматалардың болуы немесе болмауы
олардың құрылысының ерекшеліктері;
- ұрықтың бетінде әр түрлі болуы немесе болмауы
шаш түрі;
- экзокарпия жасушалары құрылымының ерекшеліктері;
жасушалардың құрылымы мен дифференциациясы
мезокарпия;
- Кристалл қабатының болуы немесе болмауы
мезокарпияның ішкі бөлігі;
- в өткізгіш байламдардың саны және сақталу дәрежесі
перикарпия піскен жемістер;
- қабаттардың саны және механикалық тіндердің құрылымының
ерекшеліктері.
Сонымен қатар, диагностикалық маңызы аз белгілері болып табылады:
- эпикутикулярлы балауыздың болуы және оның
ұрық беті;
- жасуша бетіндегі кутикуланың айқындылық дәрежесі
экзокарпия;
- перикарпия жасушаларында мазмұнның болуы.
Заңдылықтар бойынша алынған материалдар бұршақ дақылдарының әртүрлі
тіршілік формаларында жемістердің пайда болуы олар жемісті дамудағы зерттеу
және тану деген қорытындыға келді. Анатомиялық тұрғыдан объективті түсінуге
ғана мүмкіндік бермейді. Жетілген ұрықтың құрылымы, сонымен қатар дамудың
қай сатысында екенін анықтаңыз.
2 БҰРШАҚ ТҰҚЫМДАС ӨСІМДІКТЕРДІҢ АГРОТЕХНИКАСЫ
2.1 Жайылым өсімдіктердің биоэкологиялық негіздері
Экологиялық жүйелердегі шөлдік және шөлейттік Жайылымдар мен егістік
алқаптардыңды қорғап, мал басының бір жерге шоғырлануының болдырмау үшін
осы мәселені ғылыми терең талдаулар мен практикалық білім негізінде шешу
қажет. Мал басын бір жерге шоғырландыру жайылымның тозуына әкеліп
соқтырады. Бұндай процесслар республикада көп орын алып отыр. Сондықтан
жайылымдық кешендерде мал бастарын жинау мәселелерін дұрыс шеше отырып,
топырақтың механикалық құрамы мен өсімдіктердің түрінен бастап, азық
сыйымдылығы мен малдың бір орыннан екінші орынға көшуіне дейін есепке алуды
ұйымдастыру қажет.
Табиғи жайылым – Қазақстанның ұлттық байлығы. Осы жайылымдық
жерлерден қоғамдық және жеке меншіктік мал шаруашылығы үшін 50 пайыздан
аса мал азығын алуға болады. Жайылымдық жер сонымен қатар аймақтық
экологиясы деуге болады, өйткені бүкіл республика жерінің 67,4 пайызын мал
жайылымы құрайды.
Республика бойынша шөлді және шөлейтті Жайылымдар мен егістік
алқаптардың 122,6 млн гектарды құрайды. Сонымен қатар мал өрістеріне
пайдаланатын жайылымдық жерлердегі азық сыйымдылығы жылдан-жылға
нашарлауда. Жайылымның шамамен 21 млн гектары толығымен тозуы салдарынан
шаруашылықта пайдаланудан қалып, миллиондаған гектарын желінбейтін улы және
арамшөп өсімдіктер басып кетуде. Мұндай Жайылымдар мен егістік
алқаптардыңда шаң дауылдары жиіленуде. Жайылымдар мен егістік алқаптардың
мен егістік алқаптардың қозуын тоқтату мәселесі мен оларды қалпына келтіру
–бүгінгі таңдағы кезек күттірмейтін мәселе.
Жайылымдар мен егістік алқаптардыңды жақсарту мәселесі біржақты қарауға
болмайды. Бұны білімсіз шешудің ар жағында көптеген қауіптер жатыр. Міне,
осындай шөлдер мен шөлейттерді “игеру” сылтауымен ғылыми технологиясыз жер
жырту салдары негізгі жергілікті өсімдіктерді жою, бұрынғы жайылымдық
бағалылығын ұзақ жылдарға жоғалтқан өте үлкен тастанды жер көлемінің пайда
болуына әкеліп соқтыруда. Тұрақты табиғи процесслардың нақты бір
учаскесінде жиналған жартылай бұталар тұқымдарын барлық жерлердегі
Жайылымдар мен егістік алқаптардыңды жақсарту үшін пайдалануға болады деген
пікір бар. Әрбір сорт немесе дақылдардың жеке түрлері, әсіресе жабайы
өсімдіктер белгілі бір экологиялық аймаққа үйренген, тек сол жерде жақсы
өседі. Оларды бір тіршілік ортасынан екінші тіршілік ортасына әкелу,
әдетте, сәтсіздікке ұшыратуы мүмкін.
Өсімдіктердің вегетативтік бөлігіндегі тіршілікке қажетті
қосылыстардың синтезделуі олардың жетіліп келе жатқан тұқымға берілуі
қоршаған ортаға байланысты болады. [1].
Тамырлардың тіршілігінде оттегінің маңызы аса зор. Ол аэробты тыныс
алуға өте қажет. Бірақ тамырлар барлық уақытта оттегімен қамтамасыз етілген
ортада бола бермейді. Мысалы, органикалық заттарға бай, ылғалды
топрақтарда, оттегі концентрациясы бірден төмендейді, ал көмір қышқыл
газдарының мөлшері көп артады. Газдың режимінің мұндай процессда болуы
аэробты тыныс алуға қолайсыз, нәтижеде, тамырда этил спиртінің,
ацетилальдегидтің және тағы басқа өсімдік тамырларының өсуіне әкеліп
соқтыратын зиянды заттардың жинақталуына мүмкіндік беретін анаэробты
процестер басталады.[2].
Осыған ұқсас процесс топырақ бетінде қабыршақ түзілген кездерде
байқалады. Топырақ бетіндегі қабыршақты алып тастау және қопсыту Тамырдың
және өркенініңң және өркенініңоттегі мен қамтамасыз етілуін жақсартады, зат
алмасу процесін белгілі бір жүйеге келтіреді және Тамырдың және өркенініңң
және өркенініңөсуін біршама күшейтеді.[3].
Топырақта ылғал мөлшері шамадан тыс болған процессда Тамырдың
және өркенініңң және өркенініңоттегі мен қамтамасыз етілген процессда
оларға судың келуі де бірден төмендейді. Мұның өзі Тамырдың және өркенініңң
және өркенініңтүктерінің пайда болуының төмендеуіне және тыныс алу
процесінің нашарлауына әкеліп соғады.[4].
Бұл өз кезегінде, бүткіл өсімдік тіршілігінің басқа да жақтарына кері
әсерін тигізеді. Егер Тамырдың және өркенінің барлық уақытта суда ұстаса,
онда оттегінің жетіспеуінен оларда органикалық қышқылдар тотықпайды және
біртіндеп көп мөлшерде жинақтала түседі. Мұндай процессда белоктардың
түзілуі баяулап (түседі), амин қышқылдарының мөлшері арта түседі.[5].
Тамырдағы мұндай зат алмасудың бұзылуы, өсімдіктің жер беті бөлігінің
дамуына әсер етеді. Өсу процесінің төмендеуі тұқымның түзілуі нашарлауы,
темірдің, марганецтің және тағыда да басқа элементердің жетіспеуінен
топырақтың сарғайып өзгеруі (хлороз) күшейе түседі [6].
Тамырдың және өркенініңң және өркенініңқалыпты тіршілік процессына
ылғалдың жетіспеуі де үлкен әсерін тигізеді [7].
Оларда құрғау процестері бірден артады да, синтез процестері
нашарлап осыдан барып Тамырдың және өркенініңң және өркенініңөсуі тежеліп,
жаңа тамырлардың түзілуі төмендейді, оның өзі түптеп келгенде ылғал мен қор
заттарының сіңірілуінің төмендеуіне әкеліп соғады. Тамыр системасының
мұндай процессы өсімдіктің вегетативтік бөліктерінің өсуіне, фотосинтез
процесінің қарқындылығында және оссимеленттардың реппродуктивтік
органдарына жеткізілуіне кері әсерін тигізеді. [7]
Құрғақшылық генеративтік органдарының түзілуіне де тікелей
әсерін тигізеді. Құрғақшылық әсері, бидайға оның археоспорада ұлпасы,
гаметофиті, гаметасы түзілуі кезінде және ұрықтану процесі кезінде өте
зиян. Өсімдіктің өсуі мен дамуы кезінде ылғалмен жеткіліксіз қамтамасыз
етілуі олардың түсімділігіне ғана емес сонымен бірге тұқымның тыныштық
қалыпта сақталуына да әсерін тигізеді [6].
Соңдықтан өсімдіктерге ылғалдылық жеткіліксіз кезеңдеріне үлкен
мән беріледі.
Сумен жақсы қамтамасыз етілген процессда арпа тұқымының өнуі 95-
100% болса, репродуктивтік органдар жетілгенге дейін су жеткіліксіз
болғанда 56-94%, гүлдеу фазасы басталғанша су жеткіліксіз болғанда 59-90%
және осы фазаның аяғына дейін жеткіліксіз болғанда 68-90%-ке тең келеді.
[1].
Әр түрлі өсімдіктерге және өсімдіктің онтогонездің әр түрлі
сатысындағы кезеңіне өзінің температуралық оптимумы тән. Ол жоғары сапалы
дәннің максималды түзілуіне қолайлы процесс туғызады. Мысалы: З.Н.
Абрамова (1968ж) бидайда ауа райы суық кездерде ұрықсыз тұқымдардың пайда
болатындығын байқаған. Мұндай тұқымдар спермияның тек полярлық ядромен
қосылуының нәтижесінде түзіледі, ал жұмыртқа клеткасы ұрықтанбаған күйінде
қалады. Соңдықтан да эндосперм жақсы жетіледі, ал ұрық мүлдем жетілмейді.
Мұның өзі ұрықсыз дәннің түзілуіне әкеп соғады. Егер спермия тек жұмыртқа
клеткасымен ғана қосылса, ал полярлық ядролар ұрықтанбаған қалпында қалса,
онда ұрық 6-8 клеткалық процессда өледі.
Мұндай гүл жеміссіз болады, және масақта “череззерница” байқалады.
1934 жылы Н.Н. Кулешов үсік шалған бидай тұқымының өнгіштік қабілетінің
төмен болатындығын және өскіндерінің морфологиялық тұрғыдан қарағанда бір
шама ауытқушылықтарының болатындығын айтқан. Көп процессда олардың
тамырларының жетілуі кешігеді, ал кейбіреулерінде мүлдем болмайды. Кейіндеу
(Реймерс, 1974ж) өскіннің қалыпты процессда өсуден ауытқуына негізінен
аяздың ұрыққа тікелей әсер етуі себеп болатындығын көрсетеді. Мысалы,
ұрықта жалпы және әсіресе белоктың, азоттың мөлшері біршама төмендейді [8].
Бидай өсімдігіне 0-10 шы күнге дейін гүлдеуден бастап жоғары
температурада (+27С күндіз және +16С түнде) тұқымның өсуінің жылдамдығы
және эндосперм клеткаларының бөлінуі төменгі температурадағыға (+27С күндіз
және +16С түнде) қарағанда жоғары болады.[8].
Осы кезењде жоғарғы температураның єсерінен және жарықтың
жетіспеуінен масаќша түзілетін дєндердіњ сан мµлшері азаяды, ал сєл
кейінрек, яғни өсімдік гүлдей бастағаннан 15-25 күн өткеннен соң тұқымның
салмағыныњ кемуі байқалады.
Жапырақтың фотосинтетикалық қызметіне, сондай-ақ одан
ассимиленттардыњ генеративті органдарға ағып келуіне жарықтыњ
қарқындылығының үлкен єсері болады. Жапырақтың төменгі ярусындағы
фотосинтездіњ µнімділігініњ тµмен болуыныњ өзі көбіне осымен байланысты,
жиі себілген процессда.[10].
Бидай гүлдегеннен кейін екі апта бойы күн ашық болып тұрса
масаќтардыњ салмаќтары 5700лк-100%, 12900-58%, 3900-45-53%, және 3300лк-33-
40% тең екені көрінеді. [12].
Бидайдың кейін пайда болған төменгі сабақтарының жарықтың қолайсыз
процессында тұрғанымен жєне соған байланысты оларда фотосинтез процесі
тµменгі дењгейде жүргенімен олардыњ мақсаттық түзілуінде үлкен ерекше роль
атқарады. [13].
Жапыраќтардыњ күн сєулесініњ түсуіне ќарай орналасуы да µсімдіктен
алынатын µнімніњ тиімділігіне көп єсер етеді.
Жапырақтың иілу бұрышы мен одан алынатын өнімніњ арасындаѓы байланысты
салыстырмалы түрде қарастырғанда бидайдыњ горизонтқа қарай аз бұрыш түзетін
сорттарының өнімділігі біршама болады екен. [14].
Бұл әсіресе жүгеріде айќын байќалады (жапырақтары вертикаль бағытта
орналасқан линияларының түсімділігі жапырақтары горизонталь бағытта
орналасқан линиясына 41%-ке шамалас болады екен). Жүгерінің жапырақтарының
барлығы механикалық жолмен вертикальды процессға келтіргенде оның дәнінің
түсімділігі 113,9 цга, ал тек сабағының жоғарғы орналасқан жапырақтарды
горизонталь процессға келтіргенде 122цга ал жапырақты өзінің табиғи
процессдағы горизанталь қалпына ұстағанда – 106,8 цга (Snuth winter,
Yohuston 1968). Мұндай өнімнің айтарлықтай артуы, жапырақтар вертикальды
орналасқан процессда фотосинтездің (вертикальды) қарқындылығының артуына
байланысты болады екен. [15].
Жапырақтары вертикальды бағытта тік орналасқан өсімдіктерді
фотосинтез процесінің қарқындылығының және дәнінің түсімділігінің жоғары
болуы мынаған байланысты болса керек. Олар суды аз буландыру және
оңтүстіктің күнінің ыстық сәулелерінен аз қыздырады, өйткені өзіне түскен
күн сәулесін бойына аз сіңіреді. Мысалы, перпендикуляр түсетін күн
сәулелеріне, жапырақ 100 бұрыш жасап орналасқан болса, онда мұндай
сәулелердің өсімдіктің бойына сіңуі 15% азаяды, ал егер ол 700 бұрылған
болса, онда сәулелердің өсімдік бойына сіңірілуі өте аз мөлшерде болады.
[16].
Соған байланысты кейбір шөлдің жапырақтары вертикаль бағытта
орналасқан өсімдіктерді, жаздық ыстықтарының өзінде қызып кетуден оңай
құтылып отырады. Мұның өзі түптеп келгенде шөлдің өсімдіктерінің осындай
табиғаты қатал экологиялық процессға аса бейім келетіндігін көрсетеді.
[17].
Cоның ішінде табиғи Жайылымдар мен егістік алқаптардыңы мен
шабындықтардың өнімін арттыру туралы көптеген ғылыми еңбектер жасалынған.
[18].
Сондай-ақ жем-шөп қоры мен өнімділігін арттыру туралы Зыков Д.А.
(1966ж), [19] Мовсисянец А.П. (1964ж) [20] еңбектерін атау өте орынды.
1.2. Тұқым сапалылығының әр түрлілігі.
Бір өсімдіктің өзінде көлем салмағы, пішіні, химиялық құрамы жағынан
және биологиялық ерекшеліктері жағынан әр түрлі тұқым беретіндігі бұрыннан
белгілі. [21].
Аталық-аналық формалардан ұрпақтарына берілетін бірдей гаметалардың
қосылуына және ұрықтануының көптігінен, дамып келе жатқан дәнге қоршаған
ортаның әсерінен, аналық өсімдіктегі дәндердің орналасқан жерлерінің бірдей
болмауынан сапалылығы әр түрлі болып келетін тұқымдар түзіледі. [22].
Жоғарыда айтылғандай бір өсімдіктің өзіндегі әр түрлі жапырақтардың
физиологиялық тұрғыдан қарағанда белсенділігі бірдей емес. [17].
Сондықтан олар дәнді аса қажетті қосылыстармен әр түрлі дәрежеде
қамтамасыз етеді. Мысалы, астық тұқымдастардың жоғары ярустарының
жапырақтары дәндерді аса қажетті заттармен қамтамасыз етеді. [23].
Сондықтан жоғары ярустық жапырақтарын дәні сүт болып байлана бастаған
кезде кесіп тастаса, дәнінің салмағы күрт жеңілдейді, ал төменгі
жапырақтарын кесіп тастайтын болсақ дәнінің жетілуіне оның көп әсері бола
қоймайды. Мысалы, күріштің жоғарғы екі жапырағын қалдырғанда мың дәннің
салмағынан үш есе ауыр болған. [24].
Сапасы әр түрлі болып келетін дәндерді қоймаға сақтағанда олардың
өсуге қабілеттілігі бір мезгілде төмендейді. Мысалы, бидайдың Ульяновка
сортының төрт жыл қоймаға сақтағандағы салмағы 315,5 кг болатын 1000 дәннің
өнгіштік қабілеті 32,5%, ал салмағы 16,5 ұсақ дәндерінікі-52,3%. Бұл
фактінің өзі себуге ірі дәндерді пайдаланып, ал қоймаға сақтауға ұсақтарын
қалдырғанның жөн екендігін көрсетеді (Овчаров, Кизилова. 1966). [25].
Сонымен сапасы әр түрлі болып келетін дәндердің пайда болуын зерттеу
және тану өсімдікті тұтас организм ретінде толық түсінуге ғана көмектесіп
қоймайды сонымен бірге практикалық маңызы да аса зор. [26].
И.В. Лариннің (1950, 1975) СССР-дің Жайылымдар мен егістік
алқаптардыңы мен шабындықтарындағы малға азық болатын өсімдіктер деген
кітабында астық тұқымдастарына ерекше көңіл бөледі. [27].
Жалпы астық тұқымдастарына дүние жүзі бойынша 350 туыс және 3500 дей
түр жатады. Бұрынғы СССР-да 146 туыс және 986 түрі бар. Қазақстанда бұл
тұқымдастың 75 туысы және 405 түрі кездеседі. [28].
Олардың шөптес өсімдіктер қауымдастарын түзуде ролі ерекше.
Астық тұқымдастығына жататын өсімдіктер малдың қорегінің негізгі
рационын түзеді. Барлық қысқа дайындалатын пішеннің және жайылымдағы малдың
жейтін шөбінің 13 бөлігін астық тұқымдастары түзеді. [29].
Қазақстан шөлейтті зонасында астық тұқымдастары өсімдіктер
қауымдастығының өнімінің кемінде 70 % (90 %) тигізеді. Ал шөлді аймақта
астық тұқымдастарының ролі онша емес, өйткені бұл жерлерде олар
өсімдіктердің жалпы массасының 10-15 % ғана түзеді. [30].
Сондықтан да шөлді аймақта мал азығының қорын арттыру мақсатында,
әсіресе пішен ретінде орылатын шөптердің қорын арттыру үшін суыққа, төзімді
астық тұқымдастарының перспективті түрлері мен формаларын мәдени процессға
ауыстыру қолға алынып келеді. [31].
Бұл тұрғыдан Қазақтың шалғын және жайылым ғылыми институтының
ғалымдары бірқатар жұмыстар жүргізді. Олардың ішінде Е.Ш. Шоханов, А.А.
Анайбековтың (1993); Н.И. Искаков, Е.Ш. Шоханов (1993); Қ.С. Нұрғалиева
(1993) және А.А. Аметов, О.Н. Нұрбаевтың (1993) жұмыстарын атап айтуға
болады. [32].
Жем-шөптік өсімдіктердің шөлейтті жерлерде өсетін жаңа сорттары
туралы Б.К. Юсуповтың (1993) және Н.К. Искаков, Е.Ш, Шохановтың еңбектерін
алуға болады.
Ал жем-шөптік өсімдіктердің ішіндегі түйе жоңышқалар туралы
еңбектерінде Б. Сүлейменов (1993) пен Д.Т. Турлин (1993) еңбектерін атауға
болады. [33].
Табиғи Жайылымдар мен егістік алқаптардың мен шабындықтарда мал азығы
ретінде қос жарнақты өсімдіктердің де үлесі зор. Шөл және шөлейтті
жерлердің Жайылымдар мен егістік алқаптардыңы мен шабындықтарында да қос
жарнақты өсімдіктердің көптеген түрлері кездеседі. Оларды тиімді
пайдалануға арналған көптеген ғалымдардың Морозова О.И., Мовсисянец А.П.,
[34]. Ларин И.В. [27]. Никанорова Т.М. т.б. еңбектерін атауға болады.
Зерттеу және тану жүргізілген аймақтың топырақ-климат процесслары
Климаты. Оңтүстік Қазақстан облысы әр түрлі ауылшарушылық
өнімдерін өндіретін негізгі аймақтың бірі болып есептеледі. Облысымыз
Қазақстанның Оңтүстігінде орналасқан. Топырақтану институтының мәліметі
бойынша,ол Солтүстіктен 410 тен 460 және Шығыстан 650 тен 710 ендікті алып
жатыр. Оның созылмалығы Солтүстіктен Оңтүстікке 550км, Батыстан Шығысқа
қарай 470км, ал жалпы көлемі-121,5мың км2.
Облыс Тянь-Шань тауларының батыс бөлігіндегі тау жоталарындағы
бөктерлерін, Түркістан немесе Тұран ойпатының жазықтарын, Бетпақ-Даланың
төменгі және жоғырғы жазықтарын қамтиды.
Н.Немковтың суреттеуі бойынша, климат салыстырмалы түрде қысы жылы,
жазы ыстық болып сипатталады. Облыс климаты-қатаң континенталды.
Бетпақ-дала аудандарында орташа жылдық ауа температурасы 12,30С.
Оңтүстік аудандарында жаз кездерінде орташа айлық ауа температурасы 28,00С
жетеді. Орташа тәуліктік жылылықтың жиынтығы 100С-ден жоғары температураны
құрайды. Желдің орташа жылдық жылдамдығы 2,3-5,3мсек шамасында ауытқиды.
Облыс бойынша вегетациялық кезеңде мамырдан тамызға дейін эффективті
температура 1706-23000 жетеді.
Аязсыз кезеңнің ұзақтығы 143-230 күнге дейін созылады. Облыста
бірінші күзгі аяз көбінесе қазанның ортасына, Солтүстік және Солтүстік-
шығыс бөлігінде-қыркүйектің соңында, ал көктемгі соңғы аяз-сәуір айының
бірінші жартысында байқалады.
Негізгі мақта себілетін аймақтарда жауын-шашынның мөлшері 194мм-ден
364мм-ге дейін ауытқиды: Шардара және Түркістанда 194-тен 225мм, Келес
аймағында 364мм, ал Оңтүстігінде, яғни Мақтааралда-262мм болатындығы көп
жылдық орташа көрсеткіштер бойынша алынды. Жауын-шашынның негізгі бөлігі
қараша наурыз айларында жауады (63-66%). Жылдың ең құрғақ кезеңі-жаз, ол
кезде жауын-шашын мөлшері 6-8%-дан аспайды.
Топырағы. Тәжірибе учаскесінің топырағы бетпақ далалық топыраққа тән
кәдімгі сұр топырақ (143). Оның тік кесіндісі толық дамыған, механикалық
құрамы орташа саздауыт. Басым көпшілік жерлер тұзданбаған. Бірақ мұнда
аздап және орташа тұзданған жерлер бар. Бұл аймақта минералданған жер асты
суының жоғарыға жақын жатқандығынан екінші дәрежелі тұзданған.
Жерасты суының деңгейі 3-4м тереңдікке орналасқан және ол ауытқып
отырады. Гумус гаризонты 18см, мұндағы гумус 1-1,5%, азот 0,06-0,1%
тереңдеген сайын азая береді, карбонаттар 13-16% және одан да жоғары. Бұл
топырақтар жылжымалы фосформен және калиймен орташа және жақсы қамтамасыз
етілген. Тәжірибе жүргізілген аймақтың топырағы Бетпақ даланың топырағына
тән болып табылады. Оның үстіне бұл топырақ азот және фосформен тыңайтуды
қажет етеді. Калий көбірек болғанымен, ол негізінен байланған, ал жоңышқа
калий тыңайтқыштарымен қоректенгенде өнімді көбірек береді.
Егістікті суару үшін Сырдария өзенінің суы пайдаланылады. Ол сулар
егістікке үлкен арық арқылы келеді, одан егістікке келетін кіші арықтарға
құйылады, осылайша әр орымнан кейін егістікті суару жұмыстары жүргізіледі.
Табиғи аймақтың топырақ-климат процесслары дәнді дақылдарды, мал
азықтық өсімдіктерді, өндіріске қажетті техникалық дақылдарды суармалы
жерлерде өсіруге қолайлы. Осы аймақта егістік жоңышқаның белокты көп
беретін, ең басты мал азықтық шөптердің бірі болып саналады.
Жұмысты жүргізудің әдістемелігі
Кейбір Жайылымдар мен егістік алқаптардың мен шабындықтарға жем-шөп
ретінде аса құнды өсімдіктердің тұқымдарын үстемелеп себу арқылы жақсартуды
көптеген белгілі ғалымдар қолға алып келеді. Бұл тұрғыдан
В. И. Евсеевтің,
А. К. Дудардың, А. Ф. Мейскердің шөлейт аймақта, Н. Т.
Негаеваның,
З.Ш. Шашсутдиновтың, Г.М. Мухамедовтың шөлді аймақта жүргізген жұмыстарының
орны ерекше.
Соңғы 30 жыл ішінде Қазақстан ғалымдарында құнды жем-шөптік өсімдіктерді
табиғи процессдан мәдени процессда ендіру мен айналысып келеді.
Бұл тұрғыдан қазақ жайылым және шабындықты ғылыми зерттеу және
тану институты мен Шымкент “Каракулеводства” институттарының ғалымдарының
есептерін айтуға болады. Мысалы Е.Ш. Шаханов шығарған бидайық пен қияқтың
бір қатар аудандастырылған сорттары бар. Сондай-ақ С.Абдурайымов ( 1990)
шығарған терскен мен изеннің аудандастырылған сорттары Қазақстанның
Оңтүстік өңірінде түсімділігі жоғары мәдени Жайылымдар мен егістік
алқаптардың жасауда үлкен жетістіктерге жетті.
Қазіргі кезде шөлді және шөлейтті аймақтардың табиғи шабындықтары мен
Жайылымдар мен егістік алқаптардыңын жақсарту ауыл шаруашылығының алдында
тұрған күрделі мәселе. Бұл мәселені шешудің бірден бір қолайлы жолы ол
табиғи процессда өсетін малға азық болатын өсімдіктерді мәдени процессға
ендіру болып табылады.
Мұның көптеген артықшылықтары бар. Біріншіден табиғи процессдан
мәдени процессға ауыстырған өсімдіктер көп күтімді керек етпейді, екіншіден
олардың түсімділігі табиғи процессға қарағанда екі есе, кейде тіпті одан да
жоғары ... жалғасы
Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
ДИПЛОМ ЖҰМЫСЫ
Тақырыбы: Бұршақ тұқымдас өсімдіктерді оқытуда инновациялық әдістерді
қолдану
Орындаған: Био-17 тобының
студенті: Жаңлышбек Ж.
Жетекші, ғылым
магистрі, аға оқытушы Абдукадирова Г.А.
Жетісай, 2021
МАЗМҰНЫ
КІРІСПЕ---------------------------- ----------------------------------- ------
-------------3
І ҒЫЛЫМИ ӘДЕБИЕТТЕРГЕ ШОЛУ
1.1 Бұршақ тұқымдас өсімдіктердің биологиялық ерекшеліктері-------------5
1.2 Бұршақтың әр түрлі өкілдердегі ұрықтың құрылымы----------------------8
1.3 Бұршақ дақылдары кейбір өкілдердің перикарпиясы--------------------10
2 БҰРШАҚ ТҰҚЫМДАС ӨСІМДІКТЕРДІҢ АГРОТЕХНИКАСЫ
2.1 Жайылым өсімдіктердің биоэкологиялық негіздері-----------------------14
2.2. Табиғи Жайылымдар мен егістік алқаптардың кездесетін кейбір бұршақ
тұқымдас өсімдіктердің морфологиялық ерекшеліктері------------18
2.3 Құмдық эспарцет--------------------------- ------------------------------
---------23
2.4 Сары түйежоңышқа (донник желтый)---------------------------- ------------
25
3 ПЕДАГОГИКАЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯНЫҢ ТЕОРИЯЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ
3.1 Педагогикалық технология ұғымына жалпы түсінік---------------------32
3.2 Педагогикалық технология ұғымына ғылыми тұрғыдан
берілген анықтамалар------------------------ -------------------------------
---------34
3.3 Педагогикалық технологиялардың нəтижесінің жетістіктері------------37
4 ИННОВАЦИЯЛЫҚ ТЕХНОЛОГИЯЛАР
4.1 Инновация туралы жалпы түсінік---------------------------- ------------
---40
4.2 Инновацияны енгізудің алғышарттары мен кезеңдері---------------------42
4.3 Инновацияның негізгі қағидалары------------------------- ----------------
---44
ҚОРЫТЫНДЫ-------------------------- ----------------------------------- -----
58
ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР------------------------- --------------60
КІРІСПЕ
Тақырыптың өзектілігі. Қазақстан Республикасы өзінің тəуелсіз мемлекет
екендігін бүкіл əлемге дəлелдеді. ьЕндігі басты міндет – осы мемлекеттің
өркендеп өсуі, халықтың əлеуметтік, экономикалық жағынан кемелденуі болып
табылады. Мемлекеттің ьəлеуметтік, экономикалық өсіп- өркендеуінің
түпқазығы – білім мен ғылым екенідаусыз. Еліміздің болашақтағы дамуы, өсіп-
өркендеуі, əлемдік кеңістіктегі орны білімнің бағыт-бағдарына, оның
тиімділігіне байланысты болмақ.
Қазақстанның əлемдегі бəсекеге ьқабілетті 50 елдің қатарына кіру
стратегиясы бүкіл ұлттың, елдің барлық атқару органдарының басты идеясына
айланысуы тиіс екендігін. Бұл білім саласына, соның ішінде білім саласының
мамандарын дайындауға үлкен жауапкершілік жүктейтіні түсініктіь.
Қазақстан Республикасы білім беру және оқыту және тәрбие беружүйесінің
реформалануы ькоғамның демократикалық бағытта дамуына бет алғанын
айқындайды. Осыған орай, білімге деген көзқарас түбегейлі өзгеріп, оқыту
және тәрбие берудың жаңатүрлері, жаңа бағыттағы мектептер пайда болып,
білім мазмұнының толығымен жаңаруына алып келді. Күн тəртібінде қойылып
отырған күрделі мəселелердің ішінде жас ұрпаққа білім беруді əлемдік
деңгейге жеткізу үлкен орын алады. Сондай қоғамдағы түрлі бағыттағы
өзгерістердің бірі – 12 жыл оқыту және тәрбие беру моделіь.
Жаңа білім парадигмасы балаға оқу қызметінің субъектісі ретінде қарап,
шығармашылық қызығушылықтары негізінде білімге құндылық бағдарын
қалыптастыра отырып, танымдық жəне рухани қажеттіліктерін қанағаттандыруды
жəне жан-жақты дамыған, шығармашыл жеке тұлғасын қалыптастыруды көздейдіь.
12 жылдық жалпы орта білім берудің мақсаты – алған білімдерінің
негізінде еркін баяндалатын, өзін таныта, дамыта білетін, қазіргі заманға
бейімделіп, өз ьбетінше дұрыс шешім қабылдай алатын тұлғаны қалыптастыруь.
Еліміздің болашағы жастар десек, жастардың болашағы оларды саналы
тəрбиемен, сапалы біліммен қаруландырып, білімі озық елдердің əлемдік озық
үлгісін өнегесін, тəжірибесін үйрететін ұстаздар қауымына жүктелген
еңбегіне байланысты болмақ. Осы тұста В.Г. Белинскийдің: ...ұстаздың
қолында адам өмірінің келешектегі тұтас тағдыры тұр, – деген сөзі еріксіз
еске түседі. Өйткені, ұстаз – болашақтың тұтқасы, жас ұрпақты тəрбиелеу
жəне терең де жан-жақты білім беружәне оқыту және тәрбие беруісіндегі
қоғамның жұрт сенген өкілі. Ол жас ұрпақ бойына білімді, əдетті,
дүниетанымдылықты, өмірге деген өмірлік мақсатын қалыптастырушы басты
тұлға.
Уақыт өткен сайын білім саласының əлеуметтік рөлі де нығайып келеді.
Бұған дəлел – бүгінгі таңда еліміздің білім беружәне оқыту және тәрбие беру
мекемелерінің алдында Қазақстан Республикасының 2030 жылдарға дейінгі
стратегиялық дамуын жүзеге асыру, 2015 жылға дейінгі Қазақстандағы білім
беру және оқыту және тәрбие берутұжырымдамасының бекітілуі. Осы аталған
құжаттардың көздеген мақсаттары бір арнаға тоғысады. Ол мақсат – білім беру
және оқыту және тәрбие берумекемелерінің мамандарына еліміздіңболашағы
жастарды терең біліммен сусындату, яғни бір сөзбен айтқанда бəсекеге
қабілетті ұрпақ дайындау мəселесі болып табылады.
Диплом жұмысының мақсаты: Бұршақ тұқымдас өсімдіктерін инновациялық
технологияларды қолданып оқыту және тәрбие беру әдістемесін жасау.
Диплом жұмысының міндеті:
- Бұршақ тұқымдас өсімдіктердің биологиялық ерекшеліктеріне
сипаттама беру;
- Педагогикалық технология ұғымына ғылыми тұрғыдан
берілген анықтамаларды айқындау;
- Педагогикалық технологиялардың нəтижесінің жетістіктерін сараптау;
- Инновация туралы жалпы түсінік беру;
- Инновацияны енгізудің алғышарттары мен кезеңдерін сипаттау;
-Инновацияның негізгі қағидаларын меңгеру;
Зерттеу және тану пәні: Орта мектептің биология курсы.
Ғылыми жаңалығы. Биология курсында бұршақ тұқымдас өсімдіктерін
инновациялық технологиялармен оқыту және тәрбие беру әдістемесін ұсынамын.
Зерттеу және танудің ғылыми әдістер мен тәсілдері. Жұмыста жүйелік
талдау, систематикалық, салыстырмалық әдістер мен тәсілдері пайдаланылды.
Жұмысты орындауда барысында педагогикалық, статистикалық, ғылыми-зерттеу
және тану т.б. әдістер мен тәсілдер қолданылды.
Диплом жұмысының құрылымы мне көлемі. Диплом жұмысы кіріспеден, 3
тараудан және қорытындыдан, пайдаланылған әдебиеттер тізімінен тұрады.
І ҒЫЛЫМИ ӘДЕБИЕТТЕРГЕ ШОЛУ
1.Бұршақ тұқымдас өсімдіктердің биологиялық ерекшеліктері
Бұршақ тұқымдасы (Fabaceae) – бір ірі арасында двудольных
өсімдіктер. Бұл тұқымдастың түрлері Жердің барлық континенттерінде әртүрлі
аймақтарда өседі, әртүрлі өмірлік формалармен ұсынылған. Олардың арасында
ағаштар, бұталар, ағаш және шөпті жүзімдер бар, көпжылдық және бір жылдық
шөптер. Олардың көпшілігі болып табылады маңызды мәдени және мәдени
өсімдіктер. Байланысты бұл бұршақ әрқашан ерекше назар аударады. Алайда,
көптеген морфология, анатомия, филогения және таксономия мәселелері әлі
күнге дейін шешілмеген. Ерекше тұқымдастағы ұрықтың құрылымы маңызды.
Даму динамикасы бойынша деректер іс жүзінде жоқ бұршақ
жемістеріндегі жемістер және әсіресе оның құрылымының әртүрлі
тіршілік формалары. Қалыптастыру бойынша материалдардың болмауы
бұршақ дақылдарының көптеген тұқымдары мен түрлеріндегі жемістер әрдайым
бола бермейді оның түрін ғана емес, сонымен қатар оның түрін де дәл
анықтауға мүмкіндік береді көбінесе қабаттардың пайда болуын қате
түсіндіреді. Осыған байланысты даму динамикасын зерттеу және тану маңызды
болды. Жемісі және оның кейбіреулеріндегі әртүрлі тіршілік формаларымен
байланысы ұқсас өсетін бұршақ дақылдарының өкілдері
экологиялық процессларға бейімделген.
Жұмыстың мақсаты анатомиялық құрылымды және ультраскульптураны
зерттеу және тану жаңа, диагностикалық анықтау үшін жеміс беті
мәселелерді шешуде қолдануға болатын белгілер бұршақтардың таксономиясы
және филогениясы тұрды. Ол үшін
келесі міндеттерді шешу қажет болды:
- әр түрлі перикарпияның қалыптасу динамикасын зерттеу және тану
тіршілік формалары:
- ағаштар, бұталар, көпжылдық және ұқсас экологиялық процессда өсетін
бір жылдық шөптер шарттары;
- корреляциялар бар-жоғын біліңіз
- бұршақ дақылдарында перикарпияның қалыптасу заңдылықтары және оның
анатомиялық құрылымы бар тіршілік формасы өкілдері.
Ғылыми жаңалығымыз динамика алғаш рет зерттелді, бұршақтың әртүрлі
тіршілік формаларында ұрықтың дамуы,
бір аймақта өседі.
Жемістердің қалыптасу қарқыны мен ырғағы көрсетілген өмірдің әртүрлі
формалары әртүрлі. Нақты анықталған процесс кезінде мезокарпия және
эндокарпия жасушаларының мінез-құлқы бұршақ дақылдарының әртүрлі
өкілдерінде ұрықтың пайда болуы олардың жасушаларының митоздық
белсенділігінде және олардың тіндерін саралау. Сондай-ақ бетіндегі
стоматалар мен түрлі түктердің болуы
ұрық корреляциясы орнатылды.
Жемістің бетінде шаштың стоматалары болған кезде іс жүзінде
дамымайды. Стоматалар болмаған кезде немесе жетілген ұрық егер олар әр
түрлі түктердің аз саны бар әдетте күшті және әдетте бетінде сақталады
Анатомиялық құрылымы анықталды. Перикарпия біз зерттеген ұрпақтар мен
түрлерге тән, ал олардың бетінің ультраскульптурасы-айқын түрі
ГСК белгісі. Сондай-ақ, бұл заңдылықтар ұрық қабығының қалыптасуы және
анатомиялық құрылымы перикарпия тіршілік формасының түрімен байланысты;
осылайша бұршақ тұқымдастарындағы перикарпияның анатомиялық құрылымы ғана
емес келесі диагностикалық белгілер кешені
таксономия және филогения мәселелерін шешуде қолдану
отбасы, сонымен қатар өсімдіктің тіршілік формасы туралы ақпарат,
бұл тек таксономияда ғана емес, сонымен бірге палеоботаникада өте маңызды
болды.
Алынған түпнұсқа материалдар анатомия туралы түсініктерді кеңейтті
және бұршақ өкілдері жемістерінің беткі қабатының ультраскульптурасын
тапты. Жаңа диагностикалық белгілердің жиынтығы систематика және филогения
мәселелерін шешу үшін пайдаланылуы мүмкін.
Сондай-ақ қазба карпологиялық материалды. Зерттелген түрлердің көпшілігі
сәндік, жемшөп және Astragalus l тұқымынан шыққан түрлер және құнды дәрілік
өсімдіктер
Ұрықтың анатомиялық құрылымы туралы қазіргі заманғы ілім
A. Richard (1800) жұмысының пайда болу дәуірінен басталады. Ол бұршақ
жемісінің құрылымында 3 негізгі қабат және бұл бөлу қабылданды және қазір.
M. Schleiden (1850) толығырақ ұрықтың анатомиялық құрылымын саралаған
бұршақтар мен бұршақтардың қатты ішкі қабатын бөліп алуды
білдіреді.
A. Kraus (1866-1867), алғаш рет жетілген жемістерді зерттеді. Ол
сонымен қатар жемістердің құрылымын әртүрлі кезеңдерде зерттеді,
жетілмеген жемістердің құрылысы мен құрылымын салыстырды. Негізінде
перикарпиялық тіндер құрылымының дамуын зерттеу және тану A. Kraus мұны
тапты.
Бұршақ дақылдарында перикарпияның барлық қабаттарының пайда болу уақыты
кейінге қалдырылады
Гүлденуден кейінгі кезеңде, F. Lestiboudois (1854) зерттеу және
танулерінің маңызы зор және C. Cave (1869), тамырлы талшықтардың таралуын
зерттеді. Аналық бездер мен карпельдердің қабырғаларында, сондай-ақ ашылған
—табиғи-карпельдерде мезофилл қалыптасқан және
қатты қабаттың пайда болуын (пергамент қабаты) қарастырды. дамыту және одан
әрі жетілдіру
бұршақ дақылдарының әртүрлі өкілдері үшін қос пергамент қабаты
сонымен қатар M. Fucsko (1914) зерттеді. Пергамент қабатын зерттеу және
тану,
аналық бездің қандай тіндерін алатындығын зерттеу және тану оның шығу тегі
В.Г. Александровтың еңбектерінде қарастырылады, О.Г. Александрова (1935).
A. Fallen, M. Zohari (1955), зерттеген тұқымның 100 түріндегі перикарпия
құрылымдарын, Leguminosae, оның 17 түрін орнатты. Н.Ф. Пухальская (1963,
1969) анықтауға байланысты бұршақтардың құрылымын салыстырмалы зерттеу және
тануолардың жарылу себептері нәтиже береді. Салыстырмалы анатомия
нәтижелері Vicia villosa Roth және кейбір басқа түрлердің жеміс
жапырақтарының құрылымы болып табылады.
Әр түрлі географиялық шығу тегі Vicia келтірілген Л.Ф. Харитонованың
жұмысы (1972). Анатомиялық ерекшеліктері өсіп келе жатқан Phaseolus
vulgaris L. бірнеше сорттарының құрылымдары
әр түрлі өсіру процессларында lee Jung жұмысында белгіленген М.Paul Е.
(1975).
Astragalus тұқымдасының кейбір түрлерінің жемістерін ашу,
В.В. Ворончихиннің жұмысына арналған. Негізгі әдебиеттердің қысқаша
сипаттамасынан көрініп тұрғандай бұршақ ұрығының анатомиясын зерттеу және
тануге арналған дереккөздер, барлығы қазіргі авторлар анатомияны қолданудың
маңыздылығы туралы айтады. Систематика және филогения мәселелерін шешу үшін
бұл үлкен тұқымдастың маңызы зор. Алайда, көптеген гүлдені және түрлері
осыған байланысты уақыт зерттелмеген, соңғы уақытқа дейін бұршақ ұрығының
құрылымы мен байланысы туралы мәселе мүлдем туындаған жоқ.
Осыған байланысты біз тұқымдардың 20 түрін зерттедік. Бұршақ
әр түрлі экологиялық процессында тіршілік формаларында өседі.
Ұрықтың қалыптасуын бақылау аралығымен толық піскенге дейін карпельдегі
бүршік кезеңдері 10 күн. Жемістің ұзындығы (см) және ені (мм) өлшенді.
Өңдеу піскен жемістер жалпы қабылданған әдістеме бойынша жүргізілді
(Ростовцев, 1948). Құрғақ жемістер үш қоспада жұмсарған: алкоголь,
глицерин, су 1:1:L микроскопиялық зерттеу және тану үшін тұрақты
препараттар дайындалды. Зерттеу және танулер суық түрі мен даму кезеңі
үшін 10-нан 20-ға дейінгі көлденең қималар жүргізілді.
Жемістің микроқұрылымы биолам 70 микроскопының көмегімен, 120-600
үлкейту арқылы зерттелді. РА-4 сурет салу аппараты көмегімен суреттер
жасалды. Анатомиялық сипаттау кезінде жемістің құрылымы, жасуша пішіні
ортаңғы бөлік үшін ұрықтың көлденең қимасы анықталды.
Беттік ультраскульптураны зерттеу және тану жемістерінің н қосалқы
қоректік заттардың ультрақұрылымы мезокарпия факультетаралық зертханада
жүргізілді. ММУ электронды микроскопиясы, сканерлеуші электронды
Hitachi s-405A микроскопында және трансмиссиялық электрондық
әдеттегі әдіс бойынша JEM-100B микроскопы. Статистикалық
деректерді өңдеу студент-Фишер әдісі бойынша жүргізілді.
1.2 Бұршақтың әр түрлі өкілдердегі ұрықтың құрылымы
Ұрық құрылымының анатомиялық белгілерін қолдану олардың дефинитивті
қалыптасу заңдылықтарын түсіну құрылымдар үшін олардың дамуын зерттеу және
тануді талап етеді. Мұндай зерттеу және тану тек объективті ғана емес
піскен жемістің құрылымын түсіну, бірақ қайсысына екенін анықтау
даму кезеңдері оның ішінде белгілі бір ауытқу пайда болады.
Әр түрлі түрлер мен тіршілік формаларының құрылымы. Сонымен қатар, мұндай
тәсіл перикарпиялық құрылымдар, әдетте ұқсас өсімдіктердің экологиялық өсу
процесслары ықтимал конвергенция процессларын анықтауға мүмкіндік береді.
Біз бұршақ дақылдарының өмірлік формаларын қалай ұрықтың
қалыптасуының бірқатар ерекшеліктері әртүрлі екенін анықтадық.
Ол бұл ұрықтың қалыптасуы мен жетілуінің ұзақтығында, оның әртүрлі
аймақтарының мінез-құлық ерекшеліктері, ең алдымен әртүрлі типтегі
жинақтаудағы мезокарпия және эндокарпия перикарпиядағы қоректік заттарын
салыстырдық.
Сонымен, ағаш және бұта түрінде-Robinia pseudoacacia және Caragana
arborescens, ұрықтың қалыптасуы ұзақ 3-5, 5 ай жүреді.
Шөпті өсімдіктерде біз ұрықтың дамуында 1,5-2,5-тен ай едәуір жеделдетуді
байқаймыз. Ағаш және бұта тәрізді жемістердің беті
сирек қарапайым шаштармен жабылған, олар ұрықтың жетілуі жоғалады
Шөптесін өсімдіктерде түктер қарапайым және безді екі түрі кездеседі.
Қарапайым Lathyrus niger, сирек кездесетін безді түктер піскен жемістердің
беттері-Vicia sepium, Astragalus glycyphyllos біртіндеп жоғалады.
Кесіндідегі дамудың алғашқы кезеңдеріндегі экзокарпиялық жасушалар
олар төртбұрышты пішінді, сыртқы жағы сәл қалыңдатылған
қабықтарға. Олар пісіп жатқанда тангентальды түрде созылады,
азық-түлікпен толтырылған бағыт, мөлшері жасуша қуысы біртіндеп қысқарады.
Сонымен, біз зерттегендерде ағаш және бұта формалары, экзокарпиялық
жасушалар салыстырмалы түрде жұқа қабырғалы, қуыстар мазмұнмен толтырылған.
Кутикула қабаты біз зерттеген ағаштардағы экзокарпия жасушаларының беттері
және бұталар өте қалың, бұл бұл жасушалардың жұмыс істеу ұзақтығымен
байланысты.
Жер бетінде ұрық жақсы анықталған және эпикутикулярлық балауыздың
шөгінділері, пластиналар мен таразылар түрінде ұсынылған. У шөптесін
өсімдіктер (Vicia, Lathyms, Astragalus) ұрықтың қабығы пісіп жатқанда
эпидермальды жасушалар қалыңдайды, қуыстар қысқарады. Қабат – кутикуламен
шөпті бұршақтардың өкілдері салыстырмалы түрде жұқа, ал эпикутикулярлы
балауыз әдетте әртүрлі түрінде ұсынылады.
Мезокарпия паренхималық жасушалар әртүрлі қабаттардан тұрады.
У ағаш және бұта түрлерін паренхималық қабаттар санының біртіндеп өсуі
байқалады.
Болашақта орта бөлікте жасушалардың бөлінуі нәтижесінде
мезокарпия қосымша қабаттар түзеді, оларда органикалық заттардың едәуір
мөлшері жиналады.
Біз ақуыздар мен крахмалдың үлкен мөлшерде жиналатынын
пластидтердегі санын анықтадық Бұл пластидтік аппарат жасушалар екінші
реттік өнімдерді белсенді түрде сақтай бастайды. Бұл ретте ағаштар мен
бұталардың жанындағы жеміс мезокарпиясында мембранамен қоршалған кристалды
ақуыз жиналады, ал біз зерттеген шөпті түрлерде белоктар аморфты күйдегі
пластидтердің стромасы. Содан кейін барлық заттар, мезокарпияның
паренхималық бөлігінде жинақталған дамушы тұқыммен. Кейінгі кезеңдерде
ағаштар мен бұталардың жемістерін қалыптастыру жасуша қабаттарының саны
паренхималық жасушалардың ішінара бұзылуына байланысты мезокарпияның
бөліктері азаяды.
Шөпті түрлерде паренхиманың көбеюі ұрықтың қалыптасуының алғашқы
кезеңдеріндегі мезокарпияның бөліктері және жасушалардың, содан кейін
қабырғалардың өмірлік маңызды өнімдерінің жинақталуы байқалады. Ұрық жұқа
болады, ал паренхиманың жасушалары, әдетте,
емес бұзылады, ал жоғалтып жетілудің кейінгі кезеңдерінде
мезокарпияның ішкі жасушаларында оксалат кристалдары түзіледі.
Кальций-метаболизмнің соңғы өнімі (Robinia, Caragana,
Vicia, Lathyrus), бұл әрекетті күшейтеді.
Зерттелген түрлердің басты айырмашылықтарының бірі механикалық
ұлпаның даму сипаты мен қуатында перикарпия байқалады.
Соңғысы өте көп қабатты және қалыптасады негізінен эндокарп жасушаларының
ішкі қабаттарына байланысты. Ұрықтың көлденең қимасында ол әр түрлі
қабаттардан тұрады. Механикалық тіннің пайда болуында мезокарпияның ішкі
қабаттары да A. glycyphyllos,
склереидтердің орналасуы әртүрлі-ось бойымен және бойымен
ұрық қатысады.
Ағаштар мен бұталарда механикалық мата бар (пергамент қабаты),
соңғы сатыларда қалыптасады ұрықтың онтогенезі, тұқымдар пісіп жетілуге
жеткен кезде, байланысты бұл, әдетте, тұқымдар белгілі бір шығыңқы жерлерді
жеміс беті құрайды. Біз зерттеген шөпті өсімдіктерде
механикалық тіндер мен тұқымдар синхронды түрде қалыптасады,
бұл процессда тұқымдар әдетте бетінде бұдыр түзбейді, ұрық немесе олар өте
әлсіз көрінеді.
Эндокарпия қабатының кейінгі қабатындағы жасушалар ұрықтың жетілу
кезеңдері жұқа қабырғалы, ұзартылған болады, тангенциалды бағытта және жұқа
пленка түрінде ұсынылған. Осылайша, біз жүргізген зерттеу және танулер әр
түрлі тіршілік формаларында жемістердің қалыптасу заңдылықтары олар
соңғысының қарқыны мен перикарпиялық тіндердің дамуы мен
дифференциациясының ырғағы көрінеді.
1.3 Бұршақ дақылдары кейбір өкілдердің перикарпиясы
Бұршақ жемістерінің құрылымында кең таралған пішіні, өлшемі, түсі
бойынша ұқсастық құбылысы. Бұл тақырыпқа байланысты,
бұл мүмкіндіктер формасы, сондай-ақ, жеміс түрлерін таңдау әдістер мен
тәсілдердің тарату диаспоралар (тұқым) әсерінен болады.
Алайда бұршақтардың алуан түрлілігі гистологиялық деңгейде кеңінен
ұсынылған.
Сонымен, біз зерттеген түрлер, түктер мен стоматалардың болуы
ұрықтың бетінде 3 топқа бөлуге болады:
- Robinia pseudoacacia, Caragana arborescens. Genista
tinctoria, Coronilla varia, Vicia tetrasperma, Lathyrus niger,
L.tuberosus,
толық пісу сатысында шаштар жоқ, ал стоматалар
бар;
- Caragana frutex, Wisteria sinensis, Lotus corniculatus,
Astragalus cicer, Lathyrus sylvestris, Vicia sepium, V. pisiformis, у
ұрықтың беті түктермен, ал стоматамен жабылған
жоқ;
- Vicia hirsuta, V. tenuifolia, V. villosa, Lathyrus vernus,
L. pratensis, жемістердің бетінде қарапайым стомата.
Барлық түрлерде жемістердің бетінде эпикутикулярлы балауыздың
ерекше шөгінділері, ал жабу стомата жасушалары әдетте кутикуланың қалың
қабатымен киіліп, түзіледі.
Осылайша, құрылымдық бейімделу қорғаныс функцияларын орындайтын
бұршақтардың беттері де олардың тіршілік әрекетін қамтамасыз етудегі
қажетті компонент ретінде көрінеді.
Экзокарпиялық жасушалар құрылымы мен қуатымен ерекшеленеді
мезокарпия және эндокарпия жасушаларының қабаттарына қатысты даму.
Сонымен, біз зерттеген ағаш және бұта формалары R.pseudoacacia,
C.arborescens, C.frutex, Genista tinctoria. Wisteria sinensis,
экзокарпиялық жасушалар салыстырмалы түрде жұқа қабырғалы және қуыс
қоңыр мазмұнмен толтырылған.
Шөпті формаларда жасушалардың құрылымы мен даму күші бар
экзокарпия әртүрлі. Сонымен, A. glycyphyllos, A. cicer, Coronilla varia,
Lathyrus tuberosus, Lathyrus niger, экзокарпия жасушалары сыртқы және ішкі
қабырғалармен, қуыстармен қызғылт сары түспен толтырылған. Қабаттарға
қатысты жасушалар мезокарпия және эндокарпия экзокарпия жасушалары
кішкентай.
Vicia sepium, V. villosa, V. pisiformis, V. tenuifolia,
V.tetrasperma, V.hirsuta, Lathyrus vernus, L.pratensis, L.sylvestris, Lotus
corniculatus экзокарпия жасушалары үлкен, ұзартылған тангенциалды бағытта
олардың ішіндегісімен кішкентай қуыстары толтырылған. Ұрық жетілген сайын
жасушалар көбейеді, қалың қабырғалы және паренхималық бөліктің еніне жетеді
мезокарпия, кейде одан асып түседі. Барлық экзокарпиялық жасушалар даму
процесінде біз зерттеген өкілдер қалады
Мезокарпия паренхималық жасушалармен және әр түрлі қабаттардан
тұрады. Белгілі бір дәрежеде жасушалар қоңыр мазмұнмен толтырылған және
ұзартылған тангенциалды бағытта. Өткізгіш сәулелер ұсынылған
элементтердің әр түрлі санымен сипатталады және әр түрлі дәрежеде олардың
ауырлығы сипатталады. Олар ксилема мен флоэма элементтерінен тұрады,
ксилема элементтері флоэма элементтеріне қарағанда аз. Ең
олар L. tuberosus-та қатты көрінеді, олар қабырғаларды ұрықтың беті
құрайды. Пісіп жетілудің кейінгі кезеңдерінде ішкі бөлігінде зерттелген
түрлердің өкілдері мезокарпия бірқатар түрлерде пайда болатын кристалдар
қабатын құрайды жоқ: Genista tinctoria, C. frutex, A. cicer, A.
glycyptiyllos, Lotus comuculatus.
Перикарпия құрылымындағы басты айырмашылықтардың бірі
ұрпақ пен түрлер дамудың сипаты мен қуатынан тұрады механикалық тін
(пергамент қабаты). Әдетте, ұрықтың қалыптасуының кейінгі сатысында
механикалық тін созылған бір типті талшықтармен ұсынылған
тангенциалдық бағытта және ішкі эндокарп жасушаларының қабаттары. Процессда
қалыптастыру механикалық тіндер жасушалардың ішкі қабаттарына да қатысады
мезокарпия, склереидтердің бағыты әртүрлі-бойымен жылжиды.
Механикалық тіндердің даму қуаты түрлерде бірдей емес. Ол Genista
tinctoria, Wisteria-да ең үлкен дамуға жетеді, sinensis, Lotus comiculatus,
A. glycyphyllos, ол асып кетеді экзокарпия және мезокарпия жасушаларының
қалыңдығы біріктірілген. Басқа түрлерде оның қалыңдығы қалыңдығына тең
болуы мүмкін, бірақ экзокарпия және мезокарпия немесе аз дамыған.
Эндокарпияның ішкі қабаты бір қатты қысылған және созылған жұқа
қабырғалы жасушалардың қабаты тангенциалды бағытта.
Осылайша, біз анатомиялық перикарпияның құрылымы әр түрлі тіршілік
формаларында екенін толық анықтадық.
Қарқыны мен ырғағын зерттеу және тану бойынша жүргізілген зерттеу
және танулер
әр түрлі бұршақ дақылдарының кейбір түрлерінің жемістерін қалыптастыру
ұқсас экологиялық процессдағы тіршілік формалары
орнату, олар әр түрлі болып табылады.
Біз анықтағанымыздай, ағаш және бұта өмірлік формалар, ұрықтың
қалыптасуы айтарлықтай жалғасуда ұзақ, 3-5, 5 ай, жемістердің ашылуы және
таралуы (тұқым шығару) бір уақытта дерлік жүреді. У шөпті формалардың
қалыптасу кезеңі әлдеқайда қысқа-1,5-2,5 ай, ал жемістердің ашылуы және
тұқымның шығуы ұзақ уақыт созылады.
Бұршақ өкілдерінің дамуындағы біз зерттеген жемістер бұршақтар
әртүрлі аймақтардың мінез-құлқындағы айырмашылықты анықтауға перикарп
қалыптастыру процесінде мүмкіндік берді.
Жемістің беті өзінің ультраскульптурасымен және
эпикутикулярлық балауызды тұндырудың ерекшеленеді. Бұл әдетте, жемістердің
бетінде тіпті бірнеше стоматалар, түктер немесе жоқ,
не мардымсыз. Гиноций мен ұрықта болмаған процессда стоматалар әр түрлі
типтегі шаштар көп мөлшерде кездеседі және олар тіпті піскен жемістерде де
сақталады, піскен жемістерде де өседі.
Біз зерттеген барлық түрлердегі экзокарпиялық жасушалар қалады
қалыптасу және жетілу процесінде митотикалық белсенді емес
ұрық; олар кейінірек мөлшерде көбейеді сатыларда және кесілгенде дерлік
квадрат (L. pratensis, L.sylvestris, L.venus, L.niger, V.hirsuta,
Y.tetrasperma, V.villosa, V. sepium, Lotus corniculatus), немесе
тангентальды
C. frutex, Genista tinctoria, Wisteria sinensis бағыттары, A. glycyphyllos
A. cicer, Coronilla varia, L. tuberosus, өйткені олардың бөлінуі жасушалар
қалыптасудың алғашқы кезеңдерінде аяқталады.
Мезокарпия жасушалардың әр түрлі қабаттарымен және әр түрлі піскен
жемістерде әр түрлі дәрежеде сақтау өмір формалары көрінеді.
Мезокарпиялық жасушалар митотикалық жағынан ерекшеленеді
белсенділік, олардың әртүрлі тіршілік формаларындағы белсенділік дәрежесі
алуан түрлі. Ерте кезеңдерде ағаш және бұта түрінде
ұрықтың қалыптасуы жасушалар белсенді бөлінеді, кейінірек
сатыларда олар ішінара жойылады. У шөптесін өсімдіктер
ерте мезокарпия жасушаларының қабаттары санының өсуі байқалады
ұрықтың қалыптасу кезеңдерінде, ал кейінгі кезеңдерде олар,
мазмұнын жоғалту, қысу, жетілген ұрықта сақталады.
Мезокарпийдің паренхималық бөлігінде өткізгіш байламдар орналасқан.
Өткізгіш сәулелердің туындылары әртүрлі элементтер саны және олардың
ауырлық дәрежесінде ерекшеленеді. Олар ксилема және флоэма элементтерінен
тұрады. Ксилема элементтері флоэма элементтерінен аз. Олар ең айқын түрі
L.tuberosus. Мезокарпия әдетте паренхималық болып қалады, ал L. niger-де,
Т.тпч, L. pratensis. L.sylvestris, L.tuberosus, V.hirsuta, V.tenuifolia,
V.sepium, V.tetrasperma, V.villosa, V.pisiformis, Coronilla varia, C.
arborescens, R. pseudoacacia, жетілудің кейінгі кезеңдерінде ішкі қабаттағы
кристалды паренхиманың қабаты пайда болады.
Түрлер әдісінің басты айырмашылықтарының бірі механикалық ұлпаның
даму жаңалықтары. Әдетте, механикалық тін тангентальда созылған бір типті
лигнирленген талшықтардың әртүрлі қабаттарынан тұрады және негізінен ішкі
қабаттар есебінен қалыптасады.
Бірақ A.Glycyphyllos, A.Сicer, Coronilla varia-да қабырғалар,
механикалық тіндердің қалыптасуына да мезокарпия жасушаларының ішкі
қабаттары қатысады. Даму қуаты түрлердегі механикалық тіндер бірдей емес.
Үлкен даму ол Genista tinctoria Lotus corniculatus, A. glycyphyllos-қа
жетеді, экзокарпия мен мезокарпия жасушаларының қабаттарынан асып кету
алған. Басқа түрлерде ол экзокарпияға тең болуы мүмкін және
мезокарпия немесе аз дамыған.
Жұмыс барысында дамудың корреляциясы анықталды бұршақ тұқымдас
кейбір өкілдердегі жемістер мен тұқымдар, әр түрлі тіршілік формаларына
жатады. Сондықтан ағаш және тұқымның қалыптасуы бұталы формалардан едәуір
алда перикарпияның қалыптасады. Осыған байланысты тұқымдар жеміс бетіндегі
ерекше шығады. Шөпті, әдетте, ұрық пен тұқымның дамуы іс жүзінде жүреді,
сонымен қатар, тұқымдар нақты болмайды, жемістердің бетіндегі соққылар
немесе олар өте айқын
нашар болып көрінеді.
Осылайша, маңызды жалпы және түрлер ретінде ципринид-анатомиялық
диагностикалық белгілер болуы мүмкін:
- ұрықтың бетінде стоматалар мен стоматалардың болуы немесе болмауы
олардың құрылысының ерекшеліктері;
- ұрықтың бетінде әр түрлі болуы немесе болмауы
шаш түрі;
- экзокарпия жасушалары құрылымының ерекшеліктері;
жасушалардың құрылымы мен дифференциациясы
мезокарпия;
- Кристалл қабатының болуы немесе болмауы
мезокарпияның ішкі бөлігі;
- в өткізгіш байламдардың саны және сақталу дәрежесі
перикарпия піскен жемістер;
- қабаттардың саны және механикалық тіндердің құрылымының
ерекшеліктері.
Сонымен қатар, диагностикалық маңызы аз белгілері болып табылады:
- эпикутикулярлы балауыздың болуы және оның
ұрық беті;
- жасуша бетіндегі кутикуланың айқындылық дәрежесі
экзокарпия;
- перикарпия жасушаларында мазмұнның болуы.
Заңдылықтар бойынша алынған материалдар бұршақ дақылдарының әртүрлі
тіршілік формаларында жемістердің пайда болуы олар жемісті дамудағы зерттеу
және тану деген қорытындыға келді. Анатомиялық тұрғыдан объективті түсінуге
ғана мүмкіндік бермейді. Жетілген ұрықтың құрылымы, сонымен қатар дамудың
қай сатысында екенін анықтаңыз.
2 БҰРШАҚ ТҰҚЫМДАС ӨСІМДІКТЕРДІҢ АГРОТЕХНИКАСЫ
2.1 Жайылым өсімдіктердің биоэкологиялық негіздері
Экологиялық жүйелердегі шөлдік және шөлейттік Жайылымдар мен егістік
алқаптардыңды қорғап, мал басының бір жерге шоғырлануының болдырмау үшін
осы мәселені ғылыми терең талдаулар мен практикалық білім негізінде шешу
қажет. Мал басын бір жерге шоғырландыру жайылымның тозуына әкеліп
соқтырады. Бұндай процесслар республикада көп орын алып отыр. Сондықтан
жайылымдық кешендерде мал бастарын жинау мәселелерін дұрыс шеше отырып,
топырақтың механикалық құрамы мен өсімдіктердің түрінен бастап, азық
сыйымдылығы мен малдың бір орыннан екінші орынға көшуіне дейін есепке алуды
ұйымдастыру қажет.
Табиғи жайылым – Қазақстанның ұлттық байлығы. Осы жайылымдық
жерлерден қоғамдық және жеке меншіктік мал шаруашылығы үшін 50 пайыздан
аса мал азығын алуға болады. Жайылымдық жер сонымен қатар аймақтық
экологиясы деуге болады, өйткені бүкіл республика жерінің 67,4 пайызын мал
жайылымы құрайды.
Республика бойынша шөлді және шөлейтті Жайылымдар мен егістік
алқаптардың 122,6 млн гектарды құрайды. Сонымен қатар мал өрістеріне
пайдаланатын жайылымдық жерлердегі азық сыйымдылығы жылдан-жылға
нашарлауда. Жайылымның шамамен 21 млн гектары толығымен тозуы салдарынан
шаруашылықта пайдаланудан қалып, миллиондаған гектарын желінбейтін улы және
арамшөп өсімдіктер басып кетуде. Мұндай Жайылымдар мен егістік
алқаптардыңда шаң дауылдары жиіленуде. Жайылымдар мен егістік алқаптардың
мен егістік алқаптардың қозуын тоқтату мәселесі мен оларды қалпына келтіру
–бүгінгі таңдағы кезек күттірмейтін мәселе.
Жайылымдар мен егістік алқаптардыңды жақсарту мәселесі біржақты қарауға
болмайды. Бұны білімсіз шешудің ар жағында көптеген қауіптер жатыр. Міне,
осындай шөлдер мен шөлейттерді “игеру” сылтауымен ғылыми технологиясыз жер
жырту салдары негізгі жергілікті өсімдіктерді жою, бұрынғы жайылымдық
бағалылығын ұзақ жылдарға жоғалтқан өте үлкен тастанды жер көлемінің пайда
болуына әкеліп соқтыруда. Тұрақты табиғи процесслардың нақты бір
учаскесінде жиналған жартылай бұталар тұқымдарын барлық жерлердегі
Жайылымдар мен егістік алқаптардыңды жақсарту үшін пайдалануға болады деген
пікір бар. Әрбір сорт немесе дақылдардың жеке түрлері, әсіресе жабайы
өсімдіктер белгілі бір экологиялық аймаққа үйренген, тек сол жерде жақсы
өседі. Оларды бір тіршілік ортасынан екінші тіршілік ортасына әкелу,
әдетте, сәтсіздікке ұшыратуы мүмкін.
Өсімдіктердің вегетативтік бөлігіндегі тіршілікке қажетті
қосылыстардың синтезделуі олардың жетіліп келе жатқан тұқымға берілуі
қоршаған ортаға байланысты болады. [1].
Тамырлардың тіршілігінде оттегінің маңызы аса зор. Ол аэробты тыныс
алуға өте қажет. Бірақ тамырлар барлық уақытта оттегімен қамтамасыз етілген
ортада бола бермейді. Мысалы, органикалық заттарға бай, ылғалды
топрақтарда, оттегі концентрациясы бірден төмендейді, ал көмір қышқыл
газдарының мөлшері көп артады. Газдың режимінің мұндай процессда болуы
аэробты тыныс алуға қолайсыз, нәтижеде, тамырда этил спиртінің,
ацетилальдегидтің және тағы басқа өсімдік тамырларының өсуіне әкеліп
соқтыратын зиянды заттардың жинақталуына мүмкіндік беретін анаэробты
процестер басталады.[2].
Осыған ұқсас процесс топырақ бетінде қабыршақ түзілген кездерде
байқалады. Топырақ бетіндегі қабыршақты алып тастау және қопсыту Тамырдың
және өркенініңң және өркенініңоттегі мен қамтамасыз етілуін жақсартады, зат
алмасу процесін белгілі бір жүйеге келтіреді және Тамырдың және өркенініңң
және өркенініңөсуін біршама күшейтеді.[3].
Топырақта ылғал мөлшері шамадан тыс болған процессда Тамырдың
және өркенініңң және өркенініңоттегі мен қамтамасыз етілген процессда
оларға судың келуі де бірден төмендейді. Мұның өзі Тамырдың және өркенініңң
және өркенініңтүктерінің пайда болуының төмендеуіне және тыныс алу
процесінің нашарлауына әкеліп соғады.[4].
Бұл өз кезегінде, бүткіл өсімдік тіршілігінің басқа да жақтарына кері
әсерін тигізеді. Егер Тамырдың және өркенінің барлық уақытта суда ұстаса,
онда оттегінің жетіспеуінен оларда органикалық қышқылдар тотықпайды және
біртіндеп көп мөлшерде жинақтала түседі. Мұндай процессда белоктардың
түзілуі баяулап (түседі), амин қышқылдарының мөлшері арта түседі.[5].
Тамырдағы мұндай зат алмасудың бұзылуы, өсімдіктің жер беті бөлігінің
дамуына әсер етеді. Өсу процесінің төмендеуі тұқымның түзілуі нашарлауы,
темірдің, марганецтің және тағыда да басқа элементердің жетіспеуінен
топырақтың сарғайып өзгеруі (хлороз) күшейе түседі [6].
Тамырдың және өркенініңң және өркенініңқалыпты тіршілік процессына
ылғалдың жетіспеуі де үлкен әсерін тигізеді [7].
Оларда құрғау процестері бірден артады да, синтез процестері
нашарлап осыдан барып Тамырдың және өркенініңң және өркенініңөсуі тежеліп,
жаңа тамырлардың түзілуі төмендейді, оның өзі түптеп келгенде ылғал мен қор
заттарының сіңірілуінің төмендеуіне әкеліп соғады. Тамыр системасының
мұндай процессы өсімдіктің вегетативтік бөліктерінің өсуіне, фотосинтез
процесінің қарқындылығында және оссимеленттардың реппродуктивтік
органдарына жеткізілуіне кері әсерін тигізеді. [7]
Құрғақшылық генеративтік органдарының түзілуіне де тікелей
әсерін тигізеді. Құрғақшылық әсері, бидайға оның археоспорада ұлпасы,
гаметофиті, гаметасы түзілуі кезінде және ұрықтану процесі кезінде өте
зиян. Өсімдіктің өсуі мен дамуы кезінде ылғалмен жеткіліксіз қамтамасыз
етілуі олардың түсімділігіне ғана емес сонымен бірге тұқымның тыныштық
қалыпта сақталуына да әсерін тигізеді [6].
Соңдықтан өсімдіктерге ылғалдылық жеткіліксіз кезеңдеріне үлкен
мән беріледі.
Сумен жақсы қамтамасыз етілген процессда арпа тұқымының өнуі 95-
100% болса, репродуктивтік органдар жетілгенге дейін су жеткіліксіз
болғанда 56-94%, гүлдеу фазасы басталғанша су жеткіліксіз болғанда 59-90%
және осы фазаның аяғына дейін жеткіліксіз болғанда 68-90%-ке тең келеді.
[1].
Әр түрлі өсімдіктерге және өсімдіктің онтогонездің әр түрлі
сатысындағы кезеңіне өзінің температуралық оптимумы тән. Ол жоғары сапалы
дәннің максималды түзілуіне қолайлы процесс туғызады. Мысалы: З.Н.
Абрамова (1968ж) бидайда ауа райы суық кездерде ұрықсыз тұқымдардың пайда
болатындығын байқаған. Мұндай тұқымдар спермияның тек полярлық ядромен
қосылуының нәтижесінде түзіледі, ал жұмыртқа клеткасы ұрықтанбаған күйінде
қалады. Соңдықтан да эндосперм жақсы жетіледі, ал ұрық мүлдем жетілмейді.
Мұның өзі ұрықсыз дәннің түзілуіне әкеп соғады. Егер спермия тек жұмыртқа
клеткасымен ғана қосылса, ал полярлық ядролар ұрықтанбаған қалпында қалса,
онда ұрық 6-8 клеткалық процессда өледі.
Мұндай гүл жеміссіз болады, және масақта “череззерница” байқалады.
1934 жылы Н.Н. Кулешов үсік шалған бидай тұқымының өнгіштік қабілетінің
төмен болатындығын және өскіндерінің морфологиялық тұрғыдан қарағанда бір
шама ауытқушылықтарының болатындығын айтқан. Көп процессда олардың
тамырларының жетілуі кешігеді, ал кейбіреулерінде мүлдем болмайды. Кейіндеу
(Реймерс, 1974ж) өскіннің қалыпты процессда өсуден ауытқуына негізінен
аяздың ұрыққа тікелей әсер етуі себеп болатындығын көрсетеді. Мысалы,
ұрықта жалпы және әсіресе белоктың, азоттың мөлшері біршама төмендейді [8].
Бидай өсімдігіне 0-10 шы күнге дейін гүлдеуден бастап жоғары
температурада (+27С күндіз және +16С түнде) тұқымның өсуінің жылдамдығы
және эндосперм клеткаларының бөлінуі төменгі температурадағыға (+27С күндіз
және +16С түнде) қарағанда жоғары болады.[8].
Осы кезењде жоғарғы температураның єсерінен және жарықтың
жетіспеуінен масаќша түзілетін дєндердіњ сан мµлшері азаяды, ал сєл
кейінрек, яғни өсімдік гүлдей бастағаннан 15-25 күн өткеннен соң тұқымның
салмағыныњ кемуі байқалады.
Жапырақтың фотосинтетикалық қызметіне, сондай-ақ одан
ассимиленттардыњ генеративті органдарға ағып келуіне жарықтыњ
қарқындылығының үлкен єсері болады. Жапырақтың төменгі ярусындағы
фотосинтездіњ µнімділігініњ тµмен болуыныњ өзі көбіне осымен байланысты,
жиі себілген процессда.[10].
Бидай гүлдегеннен кейін екі апта бойы күн ашық болып тұрса
масаќтардыњ салмаќтары 5700лк-100%, 12900-58%, 3900-45-53%, және 3300лк-33-
40% тең екені көрінеді. [12].
Бидайдың кейін пайда болған төменгі сабақтарының жарықтың қолайсыз
процессында тұрғанымен жєне соған байланысты оларда фотосинтез процесі
тµменгі дењгейде жүргенімен олардыњ мақсаттық түзілуінде үлкен ерекше роль
атқарады. [13].
Жапыраќтардыњ күн сєулесініњ түсуіне ќарай орналасуы да µсімдіктен
алынатын µнімніњ тиімділігіне көп єсер етеді.
Жапырақтың иілу бұрышы мен одан алынатын өнімніњ арасындаѓы байланысты
салыстырмалы түрде қарастырғанда бидайдыњ горизонтқа қарай аз бұрыш түзетін
сорттарының өнімділігі біршама болады екен. [14].
Бұл әсіресе жүгеріде айќын байќалады (жапырақтары вертикаль бағытта
орналасқан линияларының түсімділігі жапырақтары горизонталь бағытта
орналасқан линиясына 41%-ке шамалас болады екен). Жүгерінің жапырақтарының
барлығы механикалық жолмен вертикальды процессға келтіргенде оның дәнінің
түсімділігі 113,9 цга, ал тек сабағының жоғарғы орналасқан жапырақтарды
горизонталь процессға келтіргенде 122цга ал жапырақты өзінің табиғи
процессдағы горизанталь қалпына ұстағанда – 106,8 цга (Snuth winter,
Yohuston 1968). Мұндай өнімнің айтарлықтай артуы, жапырақтар вертикальды
орналасқан процессда фотосинтездің (вертикальды) қарқындылығының артуына
байланысты болады екен. [15].
Жапырақтары вертикальды бағытта тік орналасқан өсімдіктерді
фотосинтез процесінің қарқындылығының және дәнінің түсімділігінің жоғары
болуы мынаған байланысты болса керек. Олар суды аз буландыру және
оңтүстіктің күнінің ыстық сәулелерінен аз қыздырады, өйткені өзіне түскен
күн сәулесін бойына аз сіңіреді. Мысалы, перпендикуляр түсетін күн
сәулелеріне, жапырақ 100 бұрыш жасап орналасқан болса, онда мұндай
сәулелердің өсімдіктің бойына сіңуі 15% азаяды, ал егер ол 700 бұрылған
болса, онда сәулелердің өсімдік бойына сіңірілуі өте аз мөлшерде болады.
[16].
Соған байланысты кейбір шөлдің жапырақтары вертикаль бағытта
орналасқан өсімдіктерді, жаздық ыстықтарының өзінде қызып кетуден оңай
құтылып отырады. Мұның өзі түптеп келгенде шөлдің өсімдіктерінің осындай
табиғаты қатал экологиялық процессға аса бейім келетіндігін көрсетеді.
[17].
Cоның ішінде табиғи Жайылымдар мен егістік алқаптардыңы мен
шабындықтардың өнімін арттыру туралы көптеген ғылыми еңбектер жасалынған.
[18].
Сондай-ақ жем-шөп қоры мен өнімділігін арттыру туралы Зыков Д.А.
(1966ж), [19] Мовсисянец А.П. (1964ж) [20] еңбектерін атау өте орынды.
1.2. Тұқым сапалылығының әр түрлілігі.
Бір өсімдіктің өзінде көлем салмағы, пішіні, химиялық құрамы жағынан
және биологиялық ерекшеліктері жағынан әр түрлі тұқым беретіндігі бұрыннан
белгілі. [21].
Аталық-аналық формалардан ұрпақтарына берілетін бірдей гаметалардың
қосылуына және ұрықтануының көптігінен, дамып келе жатқан дәнге қоршаған
ортаның әсерінен, аналық өсімдіктегі дәндердің орналасқан жерлерінің бірдей
болмауынан сапалылығы әр түрлі болып келетін тұқымдар түзіледі. [22].
Жоғарыда айтылғандай бір өсімдіктің өзіндегі әр түрлі жапырақтардың
физиологиялық тұрғыдан қарағанда белсенділігі бірдей емес. [17].
Сондықтан олар дәнді аса қажетті қосылыстармен әр түрлі дәрежеде
қамтамасыз етеді. Мысалы, астық тұқымдастардың жоғары ярустарының
жапырақтары дәндерді аса қажетті заттармен қамтамасыз етеді. [23].
Сондықтан жоғары ярустық жапырақтарын дәні сүт болып байлана бастаған
кезде кесіп тастаса, дәнінің салмағы күрт жеңілдейді, ал төменгі
жапырақтарын кесіп тастайтын болсақ дәнінің жетілуіне оның көп әсері бола
қоймайды. Мысалы, күріштің жоғарғы екі жапырағын қалдырғанда мың дәннің
салмағынан үш есе ауыр болған. [24].
Сапасы әр түрлі болып келетін дәндерді қоймаға сақтағанда олардың
өсуге қабілеттілігі бір мезгілде төмендейді. Мысалы, бидайдың Ульяновка
сортының төрт жыл қоймаға сақтағандағы салмағы 315,5 кг болатын 1000 дәннің
өнгіштік қабілеті 32,5%, ал салмағы 16,5 ұсақ дәндерінікі-52,3%. Бұл
фактінің өзі себуге ірі дәндерді пайдаланып, ал қоймаға сақтауға ұсақтарын
қалдырғанның жөн екендігін көрсетеді (Овчаров, Кизилова. 1966). [25].
Сонымен сапасы әр түрлі болып келетін дәндердің пайда болуын зерттеу
және тану өсімдікті тұтас организм ретінде толық түсінуге ғана көмектесіп
қоймайды сонымен бірге практикалық маңызы да аса зор. [26].
И.В. Лариннің (1950, 1975) СССР-дің Жайылымдар мен егістік
алқаптардыңы мен шабындықтарындағы малға азық болатын өсімдіктер деген
кітабында астық тұқымдастарына ерекше көңіл бөледі. [27].
Жалпы астық тұқымдастарына дүние жүзі бойынша 350 туыс және 3500 дей
түр жатады. Бұрынғы СССР-да 146 туыс және 986 түрі бар. Қазақстанда бұл
тұқымдастың 75 туысы және 405 түрі кездеседі. [28].
Олардың шөптес өсімдіктер қауымдастарын түзуде ролі ерекше.
Астық тұқымдастығына жататын өсімдіктер малдың қорегінің негізгі
рационын түзеді. Барлық қысқа дайындалатын пішеннің және жайылымдағы малдың
жейтін шөбінің 13 бөлігін астық тұқымдастары түзеді. [29].
Қазақстан шөлейтті зонасында астық тұқымдастары өсімдіктер
қауымдастығының өнімінің кемінде 70 % (90 %) тигізеді. Ал шөлді аймақта
астық тұқымдастарының ролі онша емес, өйткені бұл жерлерде олар
өсімдіктердің жалпы массасының 10-15 % ғана түзеді. [30].
Сондықтан да шөлді аймақта мал азығының қорын арттыру мақсатында,
әсіресе пішен ретінде орылатын шөптердің қорын арттыру үшін суыққа, төзімді
астық тұқымдастарының перспективті түрлері мен формаларын мәдени процессға
ауыстыру қолға алынып келеді. [31].
Бұл тұрғыдан Қазақтың шалғын және жайылым ғылыми институтының
ғалымдары бірқатар жұмыстар жүргізді. Олардың ішінде Е.Ш. Шоханов, А.А.
Анайбековтың (1993); Н.И. Искаков, Е.Ш. Шоханов (1993); Қ.С. Нұрғалиева
(1993) және А.А. Аметов, О.Н. Нұрбаевтың (1993) жұмыстарын атап айтуға
болады. [32].
Жем-шөптік өсімдіктердің шөлейтті жерлерде өсетін жаңа сорттары
туралы Б.К. Юсуповтың (1993) және Н.К. Искаков, Е.Ш, Шохановтың еңбектерін
алуға болады.
Ал жем-шөптік өсімдіктердің ішіндегі түйе жоңышқалар туралы
еңбектерінде Б. Сүлейменов (1993) пен Д.Т. Турлин (1993) еңбектерін атауға
болады. [33].
Табиғи Жайылымдар мен егістік алқаптардың мен шабындықтарда мал азығы
ретінде қос жарнақты өсімдіктердің де үлесі зор. Шөл және шөлейтті
жерлердің Жайылымдар мен егістік алқаптардыңы мен шабындықтарында да қос
жарнақты өсімдіктердің көптеген түрлері кездеседі. Оларды тиімді
пайдалануға арналған көптеген ғалымдардың Морозова О.И., Мовсисянец А.П.,
[34]. Ларин И.В. [27]. Никанорова Т.М. т.б. еңбектерін атауға болады.
Зерттеу және тану жүргізілген аймақтың топырақ-климат процесслары
Климаты. Оңтүстік Қазақстан облысы әр түрлі ауылшарушылық
өнімдерін өндіретін негізгі аймақтың бірі болып есептеледі. Облысымыз
Қазақстанның Оңтүстігінде орналасқан. Топырақтану институтының мәліметі
бойынша,ол Солтүстіктен 410 тен 460 және Шығыстан 650 тен 710 ендікті алып
жатыр. Оның созылмалығы Солтүстіктен Оңтүстікке 550км, Батыстан Шығысқа
қарай 470км, ал жалпы көлемі-121,5мың км2.
Облыс Тянь-Шань тауларының батыс бөлігіндегі тау жоталарындағы
бөктерлерін, Түркістан немесе Тұран ойпатының жазықтарын, Бетпақ-Даланың
төменгі және жоғырғы жазықтарын қамтиды.
Н.Немковтың суреттеуі бойынша, климат салыстырмалы түрде қысы жылы,
жазы ыстық болып сипатталады. Облыс климаты-қатаң континенталды.
Бетпақ-дала аудандарында орташа жылдық ауа температурасы 12,30С.
Оңтүстік аудандарында жаз кездерінде орташа айлық ауа температурасы 28,00С
жетеді. Орташа тәуліктік жылылықтың жиынтығы 100С-ден жоғары температураны
құрайды. Желдің орташа жылдық жылдамдығы 2,3-5,3мсек шамасында ауытқиды.
Облыс бойынша вегетациялық кезеңде мамырдан тамызға дейін эффективті
температура 1706-23000 жетеді.
Аязсыз кезеңнің ұзақтығы 143-230 күнге дейін созылады. Облыста
бірінші күзгі аяз көбінесе қазанның ортасына, Солтүстік және Солтүстік-
шығыс бөлігінде-қыркүйектің соңында, ал көктемгі соңғы аяз-сәуір айының
бірінші жартысында байқалады.
Негізгі мақта себілетін аймақтарда жауын-шашынның мөлшері 194мм-ден
364мм-ге дейін ауытқиды: Шардара және Түркістанда 194-тен 225мм, Келес
аймағында 364мм, ал Оңтүстігінде, яғни Мақтааралда-262мм болатындығы көп
жылдық орташа көрсеткіштер бойынша алынды. Жауын-шашынның негізгі бөлігі
қараша наурыз айларында жауады (63-66%). Жылдың ең құрғақ кезеңі-жаз, ол
кезде жауын-шашын мөлшері 6-8%-дан аспайды.
Топырағы. Тәжірибе учаскесінің топырағы бетпақ далалық топыраққа тән
кәдімгі сұр топырақ (143). Оның тік кесіндісі толық дамыған, механикалық
құрамы орташа саздауыт. Басым көпшілік жерлер тұзданбаған. Бірақ мұнда
аздап және орташа тұзданған жерлер бар. Бұл аймақта минералданған жер асты
суының жоғарыға жақын жатқандығынан екінші дәрежелі тұзданған.
Жерасты суының деңгейі 3-4м тереңдікке орналасқан және ол ауытқып
отырады. Гумус гаризонты 18см, мұндағы гумус 1-1,5%, азот 0,06-0,1%
тереңдеген сайын азая береді, карбонаттар 13-16% және одан да жоғары. Бұл
топырақтар жылжымалы фосформен және калиймен орташа және жақсы қамтамасыз
етілген. Тәжірибе жүргізілген аймақтың топырағы Бетпақ даланың топырағына
тән болып табылады. Оның үстіне бұл топырақ азот және фосформен тыңайтуды
қажет етеді. Калий көбірек болғанымен, ол негізінен байланған, ал жоңышқа
калий тыңайтқыштарымен қоректенгенде өнімді көбірек береді.
Егістікті суару үшін Сырдария өзенінің суы пайдаланылады. Ол сулар
егістікке үлкен арық арқылы келеді, одан егістікке келетін кіші арықтарға
құйылады, осылайша әр орымнан кейін егістікті суару жұмыстары жүргізіледі.
Табиғи аймақтың топырақ-климат процесслары дәнді дақылдарды, мал
азықтық өсімдіктерді, өндіріске қажетті техникалық дақылдарды суармалы
жерлерде өсіруге қолайлы. Осы аймақта егістік жоңышқаның белокты көп
беретін, ең басты мал азықтық шөптердің бірі болып саналады.
Жұмысты жүргізудің әдістемелігі
Кейбір Жайылымдар мен егістік алқаптардың мен шабындықтарға жем-шөп
ретінде аса құнды өсімдіктердің тұқымдарын үстемелеп себу арқылы жақсартуды
көптеген белгілі ғалымдар қолға алып келеді. Бұл тұрғыдан
В. И. Евсеевтің,
А. К. Дудардың, А. Ф. Мейскердің шөлейт аймақта, Н. Т.
Негаеваның,
З.Ш. Шашсутдиновтың, Г.М. Мухамедовтың шөлді аймақта жүргізген жұмыстарының
орны ерекше.
Соңғы 30 жыл ішінде Қазақстан ғалымдарында құнды жем-шөптік өсімдіктерді
табиғи процессдан мәдени процессда ендіру мен айналысып келеді.
Бұл тұрғыдан қазақ жайылым және шабындықты ғылыми зерттеу және
тану институты мен Шымкент “Каракулеводства” институттарының ғалымдарының
есептерін айтуға болады. Мысалы Е.Ш. Шаханов шығарған бидайық пен қияқтың
бір қатар аудандастырылған сорттары бар. Сондай-ақ С.Абдурайымов ( 1990)
шығарған терскен мен изеннің аудандастырылған сорттары Қазақстанның
Оңтүстік өңірінде түсімділігі жоғары мәдени Жайылымдар мен егістік
алқаптардың жасауда үлкен жетістіктерге жетті.
Қазіргі кезде шөлді және шөлейтті аймақтардың табиғи шабындықтары мен
Жайылымдар мен егістік алқаптардыңын жақсарту ауыл шаруашылығының алдында
тұрған күрделі мәселе. Бұл мәселені шешудің бірден бір қолайлы жолы ол
табиғи процессда өсетін малға азық болатын өсімдіктерді мәдени процессға
ендіру болып табылады.
Мұның көптеген артықшылықтары бар. Біріншіден табиғи процессдан
мәдени процессға ауыстырған өсімдіктер көп күтімді керек етпейді, екіншіден
олардың түсімділігі табиғи процессға қарағанда екі есе, кейде тіпті одан да
жоғары ... жалғасы
Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.
Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz