Жүйке жүйесінің дамуы



Жұмыс түрі:  Курстық жұмыс
Тегін:  Антиплагиат
Көлемі: 26 бет
Таңдаулыға:   
Курстық жұмыс
тақырыбы: Орталық жүйке жүйесінің жеке бөлімдерінің құрылысы, дамуы және функционалдық маңызы.

Орындаған: Тәжімбекқызы Гүлзат
Қабылдаған:

Мазмұны
Кіріспе
Жүйке жүйесінің дамуы ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ...
Терминология ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...
Даму процесін түсінуге генетикалық тәсілдер ... ... ... ... ... ... ... ..
Ерте кезеңдегі жүйке жүйесінің дамуы ... ... ... ... ... ... ... .. ... ...
Қорытынды ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .
Пайдаланған әдебиеттер тізімі ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..

Кіріспе
Жүйке жасушалары генетикалық және қоршаған орта факторларының әсерінен даму барысында өздерінің қайталанбас қасиеттеріне ие болады және жоғары ұйымдасқан және таңқаларлық дәл синаптикалық байланыстар құрайды. Бұл факторлар: жасушалардың шығу тегі; жасушалар арасындағы индукциялық және трофикалық әсерлесулер; аксондардың миграциясы мен өсуі орын алатын белгілер; жасушалардың бір-бірінен үйренуіне көмектесетін арнайы маркерлер, сондай-ақ жасушалардың белсенділігіне байланысты байланысты үнемі қайта ұйымдастыру.
Омыртқа жүйке жүйесінің дамуы дорсальды эктодермадан жүйке пластинкаларының пайда болуымен басталады. Содан кейін жүйке пластинасы бүктеліп, жүйке түтігі мен жүйке скальпельін құрайды. Нейрондар мен глиальды жасушалар жүйке түтігінің қарыншалық аймағының тегі жасушаларының бөлінуі нәтижесінде пайда болады. Постмитоздық нейрондар жүйке түтігінің қарыншалық бетінен қоныс аударып, ересек омыртқалыларының сұр затын құрайды. Дамушы жүйке жүйесінің кез келген аймағында жасушалардың тағдыры олардың орналасуына байланысты. Жақында молекулярлық деңгейде мидың даму механизмдерін орнату мүмкін болды, бұл бұрын тек құбылыссыз құбылыс ретінде сипатталған рострокаудальды және дорсовентральды даму заңдылықтары сияқты механизмдерді түсіндіруге мүмкіндік берді. Мысалы, рострокаудальды ось бойымен бірқатар гомеобоксик гендердің экспрессиясы артқы ми сегменттерінің дифференциациясына ықпал етеді; Дорсовентральды үлгі кірпі деп аталатын ақуыз градиентінің фракциясымен анықталады.

Жүйке жүйесінің дамуы
Жүйке қыртысының жасушалары перифериялық жүйке жүйесін құрайды. Нерв қыртысының жасушаларының дифференциацияланатын фенотипі көрші жасушалардан келетін сигналдар арқылы анықталады. Осылайша, егер жүйке қыртысының жасушалары ерте жаста трансплантацияланса, олар жаңа орналасуына қарай сараланады. Жеке сезім мүшелерінің қызметіне қатысты нақты ақпаратты қабылдауға, өңдеуге және сақтауға қатысатын церебральды және басқа да органикалық құрылымдар кешенін сипаттай отырып, И.П.Павлов анализатор ұғымын енгізді. Бұл сөзбен ол c арқылы өтудің барлық деңгейлерінде нақты сенсорлық ақпаратты өңдеуді қамтамасыз ететін салыстырмалы түрде автономды органикалық жүйені белгіледі. n. бірге. Осыған сәйкес негізгі сезім мүшелері көру, есту, дәм сезу, тері және кейбір басқа анализаторларымен ерекшеленеді.
Әрбір анализатор өз жұмысында мамандандырылған функцияларды орындайтын үш анатомиялық әртүрлі бөлімнен тұрады: рецептор, жүйке талшықтары және орталық секция, бұл с. n. парақ, онда сәйкес ынталандырулар қабылданады, өңделеді, олар туралы естеліктер сақталады.
Ми қыртысының бетінің құрылымын толығырақ қарастырайық. Ол негізінен тігінен бағытталған нейрондардан, олардың процестерінен - ​​дендриттерден және осы жасушалардан мидың төменгі бөліктеріне түсетін аксон шоғырларынан, сондай-ақ негізгі ми құрылымдарынан келетін аксондардан құралған алдыңғы мидың жоғарғы қабатын білдіреді. Нейрондардың қыртысты қабаттардағы таралу ерекшеліктеріне, олардың мөлшері мен пішініне сәйкес бүкіл с.М. бірқатар аймақтарға бөлінеді: желке, париетальды, фронтальды, уақытша, ал бұл аймақтардың өздері - кішірек аймақтарға. құрылымы мен тағайындалуы бойынша бір-бірінен ерекшеленетін өрістер.
К.Бродман ұсынған ең кең тараған классификацияға сәйкес 11 облыс пен 52 өріске бөлінеді. Жалпы алғанда, c.M. ең дамыған өрістер жүйке жасушаларының 6-7 қабаты бар, ал қабаттардың саны кортекстің сәйкес бөлімінің көнелігіне байланысты.
Г.М. бөлімдерінің пайда болу уақыты бойынша филогенезде ол жаңа, ескі және көне болып бөлінеді. Филогенетикалық даму процесінде жаңа қыртыс бірте-бірте көбейіп, ескі және ежелгіге қарағанда салыстырмалы түрде көбірек орын алды.
Ежелгі жер қыртысы - ең қарабайыр. Оның құрамында жүйке жасушаларының бір ғана қабаты бар, ол сонымен қатар субкортикалық құрылымдардан әлі толық бөлінбеген.
Ескі қабық та бір қабаттан тұрады, бірақ ол субкортекстен толығымен бөлінген. Адамдардағы жаңа қыртыстардың үлесі бүкіл жер қыртысының шамамен 95,6% құрайды, ал ежелгі жер қыртысы 0,6%, ал ескісі - 2,6% құрайды. Көпқабатты нейрондар жаңа қыртысты дәл сипаттайды, ол өзінің күрделі құрылымынан басқа, өз ішінде және мидың барлық басқа бөліктерімен әлі де жеткілікті дамыған байланыстары діңінің қыртыс асты құрылымдары мен жүйке түзілімдерінен келетін импульстар; ол адамның негізгі психикалық қызметтерін де атқарады. Афферентті импульстар с.М.негізінен таламустың ерекше ядролар жүйесі (жүйке жасушаларының жинақталуы) арқылы енеді, ал оның талшықтары с.М.-ның бастапқы проекциялық аймақтары деп аталатындармен аяқталады.Бұл аймақтар соңғы кортикальды құрылымдарды білдіреді. анализаторлар. Мысалы, көру анализаторының қыртыстық аймағы ми жарты шарларының желке бөліктерінде орналасады, есту аймағы самай бөліктерінің жоғарғы бөліктеріндегі өрістерді алады, тері сезімталдығы сенсорлық аймақтың өрістерімен, иіс сезуімен бейнеленген. ми жарты шарының анағұрлым көне бөліктерінде локализацияланған... негізінен қозғалтқыш аймағымен байланысты. Сол аймақта дененің жеке қозғалатын бөліктері топологиялық түрде бейнеленген. Олардың бейнеленуінің жуық арақатынасы В.Пенфилд жасаған диаграмма арқылы көрсетілген.
Сөйлеу бірнеше орталықтарда локализацияланған және оның орналасуы ең кең және ең күрделі болып табылады. Бір сөйлеу орталығы маңдайда, екіншісі париетальды, ал үшіншісі уақытша лобтарда локализацияланған. Бұл адамның психикасы мен мінез-құлқын жоғары деңгейде реттеуде сөйлеудің ерекше маңыздылығын көрсетеді.
Адамдарда сөйлеу функциясының церебральды көрінісі асимметриялық болып табылады, ол негізінен сол жақ жарты шарда локализацияланған (оң қолы жетекші болып табылатын адамдарда). Сана, ойлау, мінез-құлықты бағдарламалау және оны ерікті басқару (префронтальды және премоторлық аймақтар) фронтальды лобтардың жұмысымен байланысты.
Ми жарты шарларының функционалдық асимметриясының белгілі құбылысы тек сөйлеуге ғана емес, сонымен қатар бірқатар басқа психикалық функцияларға да таралады. Сол жақ жарты шар өз жұмысында сөйлеуді және сөйлеуге байланысты басқа функцияларды жүзеге асыруда жетекші рөл атқарады: оқу, жазу, санау, логикалық есте сақтау, сөздік-логикалық немесе абстрактілі, ойлау, басқа психикалық процестер мен күйлерді ерікті сөйлеуді реттеу. .
Оң жақ жарты шар, бәлкім, визуалды-белсенді жоспарда, әдетте сенсорлық деңгейде пайда болатын сөйлеуге байланысты емес психикалық функцияларды жүзеге асырумен байланысты.
Адамның туғаннан бастап жетілуіне дейінгі жеке даму процесінде сол және оң жарты шарлардың жұмысында маманданудың біртіндеп күшеюі байқалады. Содан кейін қартаюмен бұл мамандандыру қайтадан жоғалады.
Адамның көптеген психикалық процестерін, қасиеттері мен күйлерін реттеуде ретикулярлық формация ерекше рөл атқарады. Бұл анатомиялық түрде жұлында, сопақша мида және артқы мида орналасқан сирек, жұқа желілік (осылайша атауы - ретикулярлық) жүйке құрылымдарының жиынтығы.
Торлы формацияның нейрондары аздаған, сәл тармақталған дендриттермен сипатталады; олардың аксондары ұзақ арақашықтыққа созылып, едәуір көп бүйірлік тармақтар - коллатералдарды құрайды. Олар талдағыштармен байланысқан үлкенірек жүйке талшықтарынан таралатын аксондар жолында, осы талшықтардың арасында орналасады. Барлық сенсорлық жүйелер талшықтарының коллатеральдары ретикулярлық формацияға барады. Ол сонымен қатар мишықтан және одан шығатын жүйке талшықтарымен байланысты. Өз кезегінде ретикулярлық формацияның талшықтары импульстарды төмен бағытта, мишыққа және жұлынға өткізеді.
Торлы формация мидың электрлік белсенділігіне, қыртыс асты орталықтарының, мишық пен жұлынның функционалдық жағдайына айтарлықтай әсер етеді. Ол сондай-ақ негізгі өмірлік процестерді реттеуге тікелей байланысты: қан айналымы, тыныс алу және т.б. Торлы формацияның көтерілу бөлігінің тітіркенуі десинхронизация деп аталатын организмнің сергектік күйіне тән электрлік белсенділіктің өзгеру реакциясын тудырады. , - мидың электрлік белсенділігінің баяу, ырғақты ауытқуларының жоғалуы. Ми діңінің ретикулярлық формациясының бұзылуы, керісінше, төмен жиілікті және жоғары амплитудалық толқындардың пайда болуымен бірге ұзақ ұйқы күйін тудырады. Торлы формацияның көтерілу бөлігі сезімталдықтың жоғарылауымен және төмендеуімен байланысты.Ол төмен түсетін жүйке талшықтары арқылы ұйқы мен сергектік, оқу және зейін механизмдерін басқаруда маңызды рөл атқарады, сонымен қатар ретикулярлық формацияға әсер ете алады, ол, шамасы, адамның саналы психологиялық өзін-өзі реттеуімен байланысты.
Сезім тудыратын жүйке импульстарының жолдары әртүрлі. Белгілі психофизиолог Е.Н.Соколов жүйке қозуын жүргізудің кем дегенде екі тәсілі бар деп жазады: спецификалық және бейспецификалық. Нақты жол осы анализаторға қатысты жүйке құрылымдарының анатомиялық және физиологиялық құрылымымен байланысты. Бейспецификалық торлы формация арқылы өтеді, оның талшықтары жұлыннан басталып, таламустың бейспецификалық ядроларында аяқталады. Қозудың белгілі бір жолымен жүретін импульстерден айырмашылығы, ретикулярлық формацияға түсетін импульстар қайта-қайта шағылысады, объект қасиеттерінің нәзік айырмашылығымен байланысты арнайы ақпаратты емес, қыртыстық жасушалардың қозғыштығын реттейді, қыртыста синапстармен аяқталады. спецификалық емес талшықтар.
Импульстердің берілуінің бейспецификалық жолы мидың барлық қабаттарына өтеді және оған сергіткіш, белсендіруші әсер ету қызметін атқарады. Қозудың бейспецификалық жол бойымен жүргізілуі қыртыстың фон ырғағының өзгеруімен сипатталады, ол қыртыстың белгілі бір қозуға реакциясынан кейін біраз кідіріспен пайда болады. Қыртыстық нейрондарға белсендіруші әсердің берілуіне ретикулярлық жүйенің екі негізгі бөлігі, өз әрекетінің сипаты бойынша ерекшеленетін өзек және таламус қатысады. Арнайы кепілдер торлы формацияның осы бөліктеріне әртүрлі деңгейде таралады, сондықтан бір жүйенің оқшауланған бұзылуы екіншісінің әрекетін жоққа шығармайды. Діңнің ретикулярлық жүйесі бүкіл қыртысқа әсер етіп, баяу толқындардың кең таралған депрессиясын (десинхронизациясын) тудырады. Керісінше, таламустың ретикулярлық жүйесі селективті әрекетке ие; оның кейбір бөліктері жергілікті түрде алдыңғы сенсорлық аймақтарға әсер етеді, ал басқалары көру және есту ақпаратын өңдеуге байланысты кортекстің артқы аймақтарына әсер етеді .
Ұйқы кезінде белгілі бір жолдың өткізгіштігі жоғары болып қалады, ал кортекстің бастапқы реакциясы барынша анық жазылады. Ұйқы ретикулярлық жүйені өшіреді, ретикулярлық формацияның қозуын тудыратын белсендіруші әсерлердің берілуін блоктайды. Адамның ұйқысында ретикулярлық жүйенің қыртыстағы белсенділігі және тиісінше белсендіруші әсері төмендегенде, белгілі бір ынталандыру да сәйкес реакцияны және мінез-құлықты өзгертпейді. Тек спецификалық және бейспецификалық ретикулярлық жүйелердің бірлескен жұмысы ғана ынталандыруды және оны мінез-құлықты реттеуде пайдалануды толыққанды қабылдауды қамтамасыз ете алады.
Демек, анализатор қызметі ретикулярлық формацияның жұмысымен тығыз байланысты күрделі афферентті-эфферентті жүйе қызметін атқарады, ал анализатордағы перифериялық рецепторлар тек тітіркендіргіштерді қабылдайтын құрылғылар ғана емес, сонымен бірге оларға әсер ететін эффекторлар да болып табылады. кері байланыс нерв байланыстары механизмі арқылы олардың сезімталдығын арттыру немесе азайту арқылы. Бұл байланыстар анатомиялық түрде орталық жүйке жүйесінен дененің шеткі бөлігіне қозуды жүргізетін жұқа жүйке талшықтарымен ұсынылған. Кері байланыс жүйке байланыстары қозуды өткізудің спецификалық және бейспецификалық жолдары жүйесінде болады.
Ретикулярлық жүйеге қатысты кері байланыстың белсендіру әсері рецепторлардың қозғыштығы шегінің төмендеуінен және оның лабильділігінің, яғни стимуляторларға жауап беруінің жоғарылауында көрінеді. Торлы формация мен қыртыстың арасындағы кері байланыс байланыстары қыртыстың қажетті қозу деңгейін сақтауда маңызды рөл атқарады. Олар анализаторға әсер ететін тітіркендіргіштің сипатына қарай оның өзін-өзі реттеу функцияларын орындайды. Кері байланыс жүйесі, деп жазады Е.И. Соколов, сыртқы дүние объектілерінің әсерінен рецепторлық ұштардан келетін сигналдарды таңдау және өңдеудің маңызды механизмі.
Нысаналарымен синаптикалық байланыстар орнату үшін нейрондар ұштарында өсу конусы бар аксондарды құрайды, олармен қоршаған кеңістікті зерттейді. Өсу конустарын ынталандыруда маңызды рөл атқаратын молекулалардың екі класы анықталды: иммуноглобулин суперфамилиясының жасуша адгезиясы молекулалары және жасушадан тыс матрица адгезиясы молекулалары. Өсу конусының навигациясы қысқа және ұзақ қашықтықтағы аттрактанттар мен репелленттермен басқарылады. Химиатраканттар аксонның өсуін соңғы нүктеге немесе аралық нысанаға бағыттайды, мысалы, бағыттаушы ұяшық. Хеморепелланттар аксондардың белгілі бір қолайсыз аймақтарға енуіне жол бермейді. Даму кезіндегі аксональды проекциялар белсенділік пен трофикалық факторларға байланысты механизмдер негізінде байланыстардың үзілуі орын алатын ересектерге қарағанда жиі жоғары дамыған.
Функционалды синаптикалық контактілер тез қалыптасады, бірақ бастапқыда оларда ересек синапстарға тән ерекшелік жоқ. Бірнеше аптадан кейін ғана синапстар жетіліп, ересек синапстардың қасиеттеріне ие болады.
Барлық омыртқалы жануарлардың орталық жүйке жүйесінің дамуының тән ерекшелігі нейрондардың шамадан тыс санының бастапқы қалыптасуы болып табылады, олардың кейбіреулері кейінірек өледі. Нейрондардың өлімі трофикалық факторлар үшін бәсекелестікпен реттеледі. Жүйке өсу факторы - нейрондардың белгілі бір популяцияларының белсенділігін сақтауға қабілетті белоктар (нейротрофиндер, нейротрофиндер) тұқымдасының мүшесі.
Жүйке жасушаларының өз араларында, сондай-ақ олармен шеткергі аймақтағы басқа ұлпалар арасында құрылатын байланыстарының реттілігі жүйке жүйесінің қалыпты қызмет етуінің шарттарының бірі болып табылады. Даму кезінде осындай дәл нейрондық архитектураны жасау үшін белгілі бір типтегі нейрондар жүйке жүйесінің қажетті мөлшерде және қатаң анықталған орындарында түзілуі керек, содан кейін олар өздерінің бірегей нысана жасушаларымен байланыстар құруы керек. Мысалы, созылу рефлексі жұмыс істеуі үшін омыртқа түйінінің Ia типті афферентті сенсорлық нейроны өз аксонын бұлшықет шпиндель аймағындағы белгілі бір жерге жіберуі керек, ал басқа аксон тек қана синаптикалық байланыс жасауы керек. орналасқан жерінде бұлшықетті нервтендіретін қозғалтқыш нейрон.бұл бұлшықет шыбығы. Осы орталық аксонның басқа тармақтары жұлынның аралық нейрондарында аяқталады немесе жұлынның ядроларында орналасқан жасушаларды нервациялау үшін дорсальды бағандарға созылады. Сонымен қатар, сенсорлық және моторлы нейрондардың саны бұлшықеттің мөлшеріне және бұл бұлшықет құрамындағы бұлшықет шпиндельдерінің санына байланысты белгілі бір қатынаста болуы керек.
Бұл мысалды қарастырған кезде көптеген сұрақтар туындайды. Жасушалар нейрондарға немесе глиальды жасушаларға қалай бөлінеді? Нейрон өз орнына көшкен кезде қандай маркерлерді ұстанады? Қандай жасушалық механизмдер нейронға өзінің аксонын нақты мақсатқа бағыттауға мүмкіндік береді, бұл сансыз мүмкін болатын синапсты құру үшін? Осы сұрақтарға жауап іздеу барысында жүйке жүйесінде бір-бірімен күрделі байланысқан 1010-1012 жүйке жасушалары бар екенін еске түсіреміз, ал бұл құрылымды анықтай алатын гендердің саны небәрі 105-ке жуық. Сонымен қатар, ол дамудың маңызды кезеңдерінде және тіпті ересектерде де үлкен икемділік көрсетеді, оларда жаңа синапстар пайда болады, ал ескілері өздерінің қасиеттерін өзгертеді немесе жай жойылады, мұның бәрі жасуша белсенділігінің өзгеруі нәтижесінде.
Даму, синаптикалық түзілу, жүйке спецификасы және байланыстардың қасиеттерінің өзгеруімен байланысты мәселелердің спектрі соншалықты кең, олар туралы толық шолу жасау мүмкін емес. Мұның көптеген аспектілері басқа оқулықтарда егжей-тегжейлі қарастырылған. Бұл тарауда біз нейроэмбриологияға қысқаша экскурсия жасаймыз және жүйке жүйесінің дамуының кейбір эксперименттік тәсілдерін сипаттаймыз. Тақырыптарды біз NS даму процесі жүретін ретпен қарастырамыз: нейроэктодермадан және жүйке жүйесінің ерте морфогенезінен бастап, содан кейін жүйке тінінің аймақтық ерекшелігін және жеке тұлғаны анықтауды анықтайтын факторларды қарастырамыз. нейрондар мен глиальды жасушалар, ал соңында аксондардың өсу механизмдері, олардың белгілі бір мақсатты иннервациялауы, синапстардың қалыптасуы, сонымен қатар жүйке жүйесінің түпкілікті қалыптасуындағы өсу және бәсекелестік факторларының рөлі туралы айтатын боламыз.
Терминология
Негізгі терминологиялық мәселе дамуды молекулалық деңгейде зерттегенде туындайды. Соңғы жылдары олардың әсер ету механизмі белгілі молекулалар көбірек сипатталды. Бұған сонымен қатар жасушалардың тіршілігі, өсуі және дифференциациясы, аксонның қалыптасуы мен навигациясы, синапстың қалыптасуы және оның қасиеттерін бақылау үшін маңызды ақуыздар мен гендер кіреді. Барлық омыртқалы жануарлардың, оның ішінде адамның жүйке жүйесі сыртқы ұрық қабаты - эктодерма элементтерінен дамиды. Бұл процесс әртүрлі топтардың өкілдерінде белгілі бір сипаттамаларға ие, бірақ ол барлық омыртқалыларға тән заңдылықтармен де сипатталады.
Жоғары сатыдағы омыртқалы жануарларда гаструляция кезеңінде (адамда бұл дамудың 1-ші аптасының соңы және жатыр қабырғасына имплантациямен сәйкес келеді) эмбрионның жасушалық материалының белсенді қозғалысы орын алады. Гаструляцияның бірінші фазасында екі эмбриондық ұрық қабаты - эпибласт (жоғарғы жапырақ) және гипобласт (төменгі) түзіледі. Эпибласт жасушалары бірте-бірте бөлініп, сұйықтық толтырылған амниотикалық қуысты құрайды. Гаструляцияның екінші фазасында ұрық қуысының түбінде ұрық қабығын түзген эпибласт жасушаларының шағын тобы біріншілік жолақ пен Хенсен түйінін түзеді. Бұл құрылымдардың жасушаларының эмбрионға тереңірек келесі миграциясы эмбрионның ортаңғы қабаты - мезодерманың пайда болуына әкеледі. Гаструляция барлық омыртқалы жануарларда үш ұрық қабатының: эктодерма, мезодерма және эндодерма түзілуімен, сонымен қатар мүше примордияларының осьтік кешенінің түзілуімен аяқталады. Дамудың осы кезеңінде ерекше маңыздылық деп аталады. Генсен түйінінің миграциялық жасушаларынан түзілетін цефаликалық процесс (нотохорда). Гаструляцияның соңына қарай жануарлардың әртүрлі топтарына сәйкес келетін барлық негізгі уақытша мүшелер (саруыз қапшығы, амнион, аллантоис, хорион, плацента) қалыптасады, олар эмбрион үшін қорғаныш және қоректік функцияларды орындайды. Олардың саны эволюция барысында көбейеді. Адамдарда гаструляция құрсақішілік дамудың үшінші аптасында аяқталады.
Цефаликалық процесс нотохордтың дамуын тудырады - болашақ эмбрионның осі. Содан кейін нотохорд пен түзілген хорда жасушалары іргелес эктодерма аймағының жүйке пластинасына және одан әрі жүйке түтігіне дифференциациялануына индукциялық әсер етеді. Нотохорд дамыған бойда оның үстінде орналасқан эктодерма қалыңдай бастайды және жүйке пластинкасын түзеді, оның элементтері интенсивті түрде көбейіп, дифференцияланады, қабық эпителийінің көрші жасушаларынан ерекшеленетін тар цилиндрлік нейроэпителий жасушаларына айналады. Нерв пластинкасының пайда болуының және оның жүйке түтігіне жабылуының негізгі себебі - олардың актиндік цитоскелеті компоненттерінің бағытының өзгеруіне байланысты нейроэпителиальды жасушалардың өзгеруі. Нейроэпителийдің қарқынды бөлінуі және біркелкі емес өсуі нәтижесінде оның инвагинациясы орын алады, содан кейін жүйке түтігі пайда болады.
Жағдайды одан әрі қиындату үшін бұл белоктар мен гендердің көпшілігі өздерінің ашылу тарихымен байланысты ерекше атауларға ие болды немесе оларды зертханада ашушылардың ойлап табуының арқасында кешіктірілген түзету сияқты бөтен ұғыммен танысуға тура келді. (сигналдың берілуін талқылаудан енді мен ( дыбысты кірпі) және эфрин сияқты жаңа ерекше атаулар сериясына, сондай-ақ олардың ешқайсысы сияқты шексіз қысқартуларға үйренуім керек. сол немесе басқа агенттің қызметі туралы тікелей айтады.Біз бұл жерде гендер мен ақуыздардың ең аз санын және мүмкіндігінше олардың толық атауларын беруге тырыстық.
Даму процесін түсінуге генетикалық тәсілдер
Соңғы жылдардағы негізгі жетістіктер бұрын тек айтылған процестер мен құбылыстардың молекулалық механизмдерін түсінуде айтарлықтай секіріске әкелді. Бірінші ілгерілеушілік гендер экспрессиясын бақылау және басқару үшін жаңа молекулалық биотехнологияларды жасау болып табылады. Екіншісі - әртүрлі жануарларда жүйке жүйесінің дамуын басқаратын механизмдер мен молекулалардың ашылуы. Мысалы, 1-тарауда атап өткеніміздей, дамып келе жатқан тауық, тышқан немесе адамның көзінің дамуын басқаратын гендер Дрозофила көзінің дамуын басқаратын гендерге өте ұқсас. Сонымен, дрозофиланың, ашытқы саңырауқұлақтарының және нематодтардың дамуын анықтайтын гендердің омыртқалылардың дамуын анықтайтын гендер арасында гомологтары жиі болады. Үшінші жетістік - омыртқалы жануарлардың дамуын зерттеудің ерекше сәтті объектісі ретінде алғаш рет Стрейзер ұсынған жолақты маржан балығын, орысша ресми атауы жолақты зебрабалық, Brachydanio rerio) пайдалану болып табылады. Зебра балығының эмбрионы мөлдір, бұл зебрабалықтарда тез пайда болатын эмбриогенез кезінде жеке жасушаларды тікелей бақылауға мүмкіндік береді. Ең бастысы, кейбір қарапайым омыртқасыздарда гомологтарға ие болуы мүмкін омыртқалылардың маңызды гендерін ашуға жол ашатын мақсатты мутацияларды зебрабалықтарда индукциялауға, бақылауға және сақтауға болатын әдістер әзірленді. Жер бетінде миллиардтаған жылдар бұрын тіршілік бейорганикалық заттар органикалық заттарға, содан кейін сыртқы тітіркендіргіштерге жауап беруге қабілетті тірі цитоплазмаға айналатын жағдайлар жасалған кезде мұхиттарда пайда болды. Содан кейін протоплазманың осы пішінсіз бөліктерінен амебалар мен кірпікшелерге ұқсас бір жасушалы тіршілік иелері пайда болды. Олардың кейбіреулері бөліну кезінде бір-біріне жақын орналасқан жасушалар колониясын құрады. Миллиондаған жылдар өтті және жасуша колониясында таңғажайып өзгерістер болды: колонияның бөлігі болған жасушалар маманданды. Олардың кейбіреулері жиырылу қабілетіне ие болды, басқалары қорғаныс құралдарын алды, ал үшіншілері сыртқы тітіркендіргіштерге ерекше сезімтал болды. Күн сәулелері колонияға әр түрлі бағыттан түсіп, бір жасушалы жануарлар шабуылдады, оны әртүрлі температурадағы сұйықтық ағындары шайды. Осы көптеген тітіркендіргіштердің әсерінен колонияның кейбір жасушаларының протоплазмасы оның құрылымын өзгертті. Ол сыртқы ортадан сигналдарды қабылдау және оларды колониядағы басқа жасушаларға беру қабілетіне ие болды.
Біртұтас организмге айнала бастаған мұндай жасушалар колониясын тоғандағы бір тамшы судан көруге болады. Бұл гидра, қарапайым көзге көрінетін кішкентай жануар. Гидраның бүкіл денесі тор сияқты жасушалардың процестерімен қоршалған. Олар сыртқы ортаның тітіркенуін қабылдайды, оларды процестері бойымен шаншу жасушаларына немесе бұлшықеттерге тасымалдайды және гидраны қорғаныс жолдарын созуға мәжбүрлейді, содан кейін жиырылады. Бұл қорғаныс және үйлестіру қызметін атқаратын жасушалар жүйесі жүйке жүйесі деп аталады.
Бірақ гидра әлі де жүйке жүйесінің дамуының ең төменгі сатысына ие. Алғашында дененің (ағзаның) сыртқы бөліктерінде болған жүйке жасушалары кейін дененің тереңдігіне сіңіп, бірге жиналып, түйіндер түзе бастады. Ерекше құрылымдар пайда болды - сезім мүшелері. Олар сыртқы ортадан тітіркенуді қабылдай бастады, содан кейін оларды жүйке жасушаларының талшықтары бойымен тасымалдайды. Жүйке жасушаларының өзі бұл тітіркендіргіштерді өңдеп, оларды дененің басқа мүшелеріне бере бастады.
Жауын құртының денесі көптеген сегменттерге немесе сегменттерге бөлінеді. Жіңішке жіп құрттың денесі - жүйке діңі бойымен созылады. Ал әрбір сегментте қалыңдау - түйін пайда болады. Түйіндер жүйке жасушаларының кластерлері болып табылады, ал жіптің өзі олардың процестері. Жүйке жүйесінің бұл түрі түйіндік деп аталады. Түйінді немесе ганглиялық жүйке жүйесі қаңқасы жоқ жануарлардың барлығында болады.
Жүйке жүйесінің дамуының келесі кезеңі омыртқалы жануарларда. Оның құрылымы әртүрлі. Бұл жүйенің жүйке жасушалары бүкіл дененің бойымен өтетін түтікшені құрайды және әдетте омыртқа мен бас сүйектен тұратын күшті қабықпен қоршалған. Омыртқалы жануарларда денесі де бөлімдерге - сегменттерге бөлінеді. Бұл сегменттер бір-бірімен тығыз байланысты, өйткені жүйке жүйесі омыртқалылар денесінің әртүрлі бөліктерін біріктіріп, олардың жұмысын үйлестірді. Жүйке жүйесінің бұл түрі құбырлы деп аталады. Түтіктің алдыңғы ұшы кеңейіп, миды құрайды, ал цилиндрлік бөлігі жұлын ретінде белгіленеді.
Бастапқыда жүйке түтігі рецепторлық рөл атқарды, өйткені ол организмге терең енген эктодерманың рецепторлық жасушаларынан түзіліп, кейін талдаушы рөл атқара бастады.
Адамның мінез-құлқы ойдағыдай болуы үшін оның ішкі күйлері, адам болатын сыртқы жағдайлары, оның жүзеге асыратын практикалық әрекеттері бір-біріне сәйкес келуі қажет. Физиологиялық деңгейде мұның барлығын біріктіру (біріктіру) қызметін жүйке жүйесі қамтамасыз етеді. Ол сондай-ақ ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Жалпы жүйке жүйесінің құрылымы туралы жалпы ұғым
Нейронның анатомиялық құрылысы және рефлекторлық доғаның құрылымдық ерекшеліктерін қалыптастырудағы теориялық ұғымдар
Жүйке жүйесінің қызметі дамуы.Қозу физиологиясы
Жүйке жүйесінің типтері
Жас ерекшелік физиологиясы мен мектеп гигиенасының дамуы
Жүйке жүйесінің анатомиясы
Психиканың жалпы сипаттамасы
Психика мен сана дамуы
Орталық жүйке жүйесін әлсірететін заттар
Нәрестелік және жастық кезеңге сипаттама
Пәндер