Патогеннің этиологиялық, биологиялық және морфологиялық ерекшеліктері

Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 38 бет
Таңдаулыға:

Мазмұны

Кіріспе
1. Әдебиетке шолу
1.1 Патогеннің этиологиялық, биологиялық және морфологиялық ерекшеліктері
1.2 Эпизоотология
1.3 Патогенезі
1.4 Аурудың белгілері
1.5 Паталогиялық өзгерістер
1.6 Аурудың диагностикасы
1.7 Дифференциалды диагноз
1.8 Ауруды емдеу жолдары
1.9 Иттің вирустық энтериті кезіндегі патоморфологиялық өзгерістері
2. Жеке зерттеу жұмыстары
2.1 Жоспарланған сабақтың қысқаша негіздемесі
2.2 Зерттеудің мақсаты мен міндеттері
2.3 Жеке зерттеу жұмысының әдістемесі
2.4 Зерттеу жұмысының мәліметтер жинағы
2.4.1 Эпизоотическая ситуация в г. Полтава по парвовирусному энтериту собак
2.4.2 Эпизоотические особенности заболевания
2.4.3 Клинические особенности заболевания
2.4.4 Диагностикасы
2.4.5 Парвовирус энтериті бар иттерді емдеу және егу схемаларының тиімділігін салыстырмалы бағалау
2.5 Зерттеу нәтижелері және талқылау
Қорытынды
Пайдаланылған әдебиеттер тізімі

Кіріспе

Адам мен иттің танысуының нақты күнін ешкім білмейді. Иттердің алыстағы ата-бабаларының бейнесі қарабайыр адамның үңгір суреттерінде кездеседі. Ғалымдардың пайымдауынша, иттің үйге қосылуы мезолит дәуіріне жатады. Ерте неолит дәуірінде адам отырықшы өмір салтына ауысқан кезде, ит қазірдің өзінде үй жануарына айналады. Ол аңда оны ертіп жүреді, олжаны іздеуге және жүргізуге көмектеседі. Ол адам үйін күзетеді.
Перғауындардың иттері қазіргі туыстарынан еш айырмашылығы жоқ. Жауынгерлік иттер - Македония мен Эпирус қасқырларының ата-бабалары - Александр Македонскийдің әскерлерінде болған. О собаках писал Ксенофонт, Аристотель создаёт первую известную классификацию пород собак. Поэт Публий Овидий Назон составляет руководство по выбору и воспитанию породистых собак.
Ортағасырлық Еуропада иттер құрметті орын алады. Олар патшалар мен барондар соттарында тұрады. Біздің дәуіріміздің 14 ғасырында иттермен аң аулау туралы алғашқы трактаттар жазылды.
Ресейде иттердің алғашқы бейнелері Киев соборының фрескаларында. Ол Иван Грозныйдың аң аулауды жақсы көретін.
ХІХ ғасырдың басында аңшылық иттер сирек кездесетін жер иелігінде сақталмады. Үй үшін, отбасы үшін пюдалар жиі жасалды - адал, ақылды, ұқыпты иттер.
Қазіргі уақытта адамдардың саны әр түрлі тұқымдардың иттерінің иелеріне айналуда. Жануарлар әртүрлі мақсаттар үшін сатып алынады - мемлекеттік шекарада қызмет ететін пәтерді, ауланы қорғау, қылмыскерлерді іздеу және ұстау, іздестіру-құтқару жұмыстары, кеденде жұмыс істеу, кен қазбаларын іздеу, газ құбырларын бүлдіру, мал бағу, аң аулау, зағиптарға жол көрсетуші ретінде. немесе тек жан үшін, өйткені иттер балалар мен ересектерге көптеген қуаныш пен эмоционалды ләззат әкеледі. Иттермен қарым-қатынастың балаларға жағымды әсері, мейірімділік, шыдамдылық, қайсарлық пен еңбекқорлықтың пайда болуы бұрыннан айтылып келеді. Жануарлармен байланыс әсіресе табиғаттан ажыраған қалалардың тұрғындары үшін пайдалы.
Олар үй жануарларын сатып алса да, элиталық жануарларды өсірумен айналысса да, әр жануарға тиісті күтім, күтім, азықтандыру, жоғары білікті ветеринариялық көмек қажет. Ветеринарлық медицина дәрігерлерінің міндеті - қалада ұсталатын иттердің ең көп санының арасында алдын-алу және емдеу шараларын жүргізу.
Иттер иелерінің қалада жануарларды ұстау проблемаларына көп көңіл бөлуіне байланысты, иттің кең таралған және ауыр инфекцияларының бірі - парвовирус энтеритінің алдын алу және емдеу мәселесі ерекше өзекті болып отыр.
1. Әдебиетке шолу

Парвовирус энтериті - вирус тудырған жедел жұқпалы ауру. Өт тәрізді құсу мен диарея, дегидратация, тез өлім. Парвовироз пайда болатын ауруларға жатады (Косенко М.В., Авдотиева И.К., Регенчук В.В., 1998).
Парвовироз туралы алғаш рет 1977 жылы Канадада Шеффилд суреттеген. Содан кейін ол 1977 жылы АҚШ-та, 1978 жылы Жапонияда, 1979 жылы Нидерландыда, 1980 жылы Венгрияда тіркелді. Кейін бұл ауру туралы басқа елдерде хабарланды. КСРО-да парвовироз Мәскеу олимпиадасынан бері ит олимпиясы ретінде белгілі болды және жұқпалы аурулардың арасында жетекші орын алады, бұл айтарлықтай экономикалық және моральдық шығындарға әкеледі. Парвовироздан болатын жалпы экономикалық шығындар аурудан кейін қызметтік қасиеттерін жоғалтуға байланысты ресми иттерді өсіру кезінде жануарлардың өлімі мен бұзылуынан болатын шығындардан, профилактикалық, эпизоотияға қарсы және емдік шаралар құнынан тұрады (Косенко М.В., Авдотиева И.К., Регенчук В.В. ., 1998).

1.1 Патогеннің этиологиялық, биологиялық және морфологиялық ерекшеліктері
Аурудың қоздырғышы - Parvoviridae тұқымдасына жататын ДНҚ вирусы. Парвовирустар жануарлардың әртүрлі түрлерінен (ірі қара, шошқа, құс, мысық, құмыралар) оқшауланған. Олардың кейбіреулері патогендік емес және қоздырғыш ретінде маңызды емес рөл атқарады, басқалары энтерит белгілері бар ауруларды тудыруы мүмкін. Оларға иттердің парвовирус энтериті, вирустық вирустық энтерит, мысық панлюкопения және т.б. жатады (В.А. Лукьяновский, Ю.И. Филиппов, 1988). Парвовирустың (PVA) иттердің бірнеше штаммдары бар, олардың ішінде бастапқы оқшауланған PVA-1 штаммы және ең патогенді PVA-2 штаммы бар. Көбінесе иттердегі ауру ПВХ-2 2а және 2b серотиптерінен болады (қазіргі кезде ең көп таралған). 1970 жылдары басым болған ПВА-1 дене қызуымен қатар жүретін ауыр ауруды тудырады және шұғыл емдеуді қажет етпейді, ПВА-2c өткір басталуымен неғұрлым ауыр ауруды тудырады және 6-дан 12-жасқа дейінгі жас иттерге әсер етеді (Уэйн Е. Wingfield, 2017).
Иммуногендік қасиеттері бойынша ПВА-2 панлукопения вирусына жақын, бірақ онымен бірдей емес. Ол панлюкопения вирусынан тек кейбір ДНҚ негіздік реттіліктерінде, патогенділігі спектрінде және агглютинация спектрінде ерекшеленеді (Жуленко В.Н., Волкова Б.В., 1998). Парвовирустар - бұл капсула мөлшері 18-28 нм болатын ДНҚ вирусы. Олар белсенді бөлінетін жасушалардың ядросында көбейеді (Лукьяновский В.А., Филиппов Ю.И., 1988).
Цитопатиялық әсер етпестен, котенка, ит, жұмсақ өкпе бүйректерінің жасушаларында өсіріледі. Вирустар шошқа мен мысықтың эритроциттеріне қарсы гемагглутинациялық белсенділікке ие (Сюрин В.С., Митин Н.И., 1984)
Парвовирус хлороформға, эфирге, өтке, қышқыл ортаға, жоғары температураға (60 ° C) төзімді. Ұзақ уақыт ол сыртқы ортада: нәжісте және мұздатылған паренхималық органдарда - бір жыл. Қайнау оны бірден өлтіреді. Ол күн ішінде формалин, каустикалық сода немесе калий гидроксиді 2% ерітіндісінде жойылады (Лукьяновский В.А., Филиппов Ю.И., 1988).

1.2 Эпизоотология

Барлық тұқымдардың иттері парвовирус энтеритінің қоздырғышына сезімтал. Белоцерков мемлекеттік аграрлық университетінің ғалымдары Л. Корниенко, Л. М. Корниенко, иттердің парововирусқа жасына байланысты сезімталдығын зерттеу кезінде және басқалармен (2017) 3 жастан 6 айға дейінгі иттердің парвовирусқа ең сезімтал екендігі анықталды. 3-6 ай аралығындағы парвовирус энтеритін жұқтырған иттердің парвовирус ауруына шалдыққан иттерінің жалпы санынан 91,5% құрайды. Басқа авторлар парвовирус инфекциясының таралуы 4-5 аптадан 6 айға дейінгі күшіктерде байқалғанын атап өтті (Хоскинс Дж.Д., Демский Д.С., 1995).
Кастрацияланған иттердің ауруы 4 есе аз болатындығы анықталды (Уэйн Е. Уингфилд, 2017).
Иттің парововирусқа тұқым қуалайтын сезімталдығы туралы мәселені түсіндіргенде, Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М. және басқалар (2017) неміс шопандары, роутерлер, ризеншнаузериялар, испандар көбінесе ауырады. Авторлар парововирус ауруына асыл тұқымдылардың сезімталдығының индикаторлары ерікті екенін айтады, өйткені жоғарыда келтірілген мәліметтер қалада осы түрдің ауру жануарларының тұқымдық құрамын көрсетпейді. Сонымен, неміс шопаны мен ротвейлер - бұл ең көп таралған тұқымдар, демек, қалада осы тұқымдардың арасында аурудың жоғары деңгейі. Басқа авторлар иттердің барлық тұқымдары парововирустық энтеритке сезімтал екенін айтады (Баранов А.С., 1990). Иттерде парововирустық энтериттің пайда болуы үшін алдын-алу факторларының болуы үлкен мәнге ие: нашар күтім, күтім және тамақтану, стресстік жағдайлар - меншіктің өзгеруі, хирургия, гельминтикалық инвазия, асқазан-ішек жолдарының бұзылуына бейімділік (Баранов А.С., 1990).
Қоршаған ортаға құсу және нәжіс, ластайтын төсек, жем және заттар кіреді. Парвовирус энтеритінің таралуында вирусты қоршаған ортаға шығаратын аурудың субклиникалық ағымы бар иттер үлкен маңызға ие. Қызметкерлер патогеннің таралуына ықпал етеді (В.А. Лукьяновский, Ю.И. Филиппов, 1988).
Науқастардан сауға дейін ауру байланыс арқылы, ластанған жем, төсек-орын, персонал арқылы беріледі. Инфекцияның қақпасы - асқазан-ішек жолдары (Широбокова М.А., 1992).
Ауру жануарлар қайтадан ауырмайды, бұл табиғи стерильді иммунитеттің қалыптасуымен байланысты.
Ауру көбінесе көктем-жаз кезеңінде тіркеледі және энзоотия түрінде жалғасады. Шілде мен қыркүйек аралығында парвовирус инфекциясы 3 есеге артады. Бастапқы ауру кезінде ауру иммунды емес жас жануарлардың 80% құрайды, өлім 95% құрайды (Чижов В.А., Данилов Е.П., Дукур И.И., 1991). Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М. соавт. (2017) парвовирус энтеритімен өлім 5-50% аралығында, 4-5 айлық күшіктер өлімі, әдетте, 25-30% құрайды, дегенмен ол 80% жетуі мүмкін.

1.3 Патогенезі

Иттің парвовирусының ерекшелігі - митоздың жоғары деңгейі бар жасушаларда - көбінесе ішек крипттері, лимфопоэз тіндері (лимфоидты бляшкалар, лимфа түйіндері, тимус, көкбауыр), миокард жасушаларында көбейеді. Бұл парвовирустардың репликациясы үшін негізгі жасушаның ДНҚ синтездеу аппараттарының, атап айтқанда жасуша циклінің S фазасында синтезделетін a- және g-полимеразалардың құрамдас бөліктері қажет. Бұл аурудың миокардит немесе ішек формасының дамуының негізі болып табылады, өйткені күшіктерде 5 аптаға дейінгі миокард жасушалары белсенді бөлінеді, ал үлкен күшіктерде - ішек жасушалары (Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М. және 2017 ж.).
Вирустың алғашқы екі күнде ағзаға ауызша енуінен кейін вирус орофаринкте көбейеді, ол жерден қан ағымы арқылы барлық мүшелер мен жүйелерге, соның ішінде ішек шырышты қабатына енеді. Бұл уақытта ауыр вираемия дамиды (Уэйн Е. Уингфилд, 2017). Ішекте репликацияланатын парвовирус ішек криптінің герминальды эпителийін бұзады, бұл эпителийдің жоғалуына, ішектің виллийінің қысқаруына әкеледі (В.А. Лукьяновский, Ю.И. Филиппов, 1988). Парвовирус пен коронавирустың ассоциациясымен патологиялық процесс анағұрлым ауыр түрінде жүреді.
Осыған байланысты катаральды немесе геморрагиялық бөлімшеде илеит пайда болады. Бұл ішек шырышты қабатының эпителийінің қабылданбауына әкеледі, ол ішек құрамында касталар түрінде болады (Борисович Ю.Ф. 1987).
Ішекте париетальды ас қорыту процестерінің толық бұзылуы орын алады, жемшөптің массалары шіріп кетеді, босатылған токсиндер мас күйіне алып келеді, бұл организмнен қорғаныс реакциясының дамуына әкеледі - диарея. Аш ішектің эпителийлік жасушаларының бұзылуымен гистамин тәрізді заттар шығарылады, олар экзотоксиндер болып табылады және қосымша интоксикацияны тудырады. (Максимов Н.А., 1989).
Вирус жүрек бұлшықетінде көбейіп, қабынуды тудырады, бұл жүрек жеткіліксіздігінің дамуына әкеледі. Миокардтың қабынуы 4-5 апта жасындағы күшіктерде жиі кездеседі. Парвовирус сонымен қатар мидың эндотелий жасушаларында көбейіп, неврологиялық бұзылулар тудыруы мүмкін. Лимфоидты тіндердің некрозына және миелопролиферативті жасушалардың қайтыс болуына байланысты лимфопения дамиды, ал ауыр жағдайларда панлюкопения дамиды (Уэйн Е. Уингфилд, 2017). Вирус жануарлар организміне енгеннен кейін бірнеше аптадан кейін қанда ерекше антиденелер тіркеледі (В.Лукьяновский, Ю.И. Филиппов, 1988).

1.4 Аурудың пайда болу себептері

Вираемия басталғанға дейінгі инкубациялық кезең - 2-3 күн, клиникаға дейін - 4-7 күн, эксперименттік инфекциямен, инкубациялық кезең - 3-4 күн (Борисович Ю.Ф., Кирилов Л., 1987).
Аурудың ағымы өте жедел, өткір, субакутты және абортты (Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М. және басқалар. 2017).
Клиникалық көрінісіне қарай парвовирус энтеритінің 2 формасы бөлінеді: ішек және миокардит. Миокардит формасы, әдетте, 4-5 аптаның щеналарында байқалады және артық салынған. Күшіктерді емізгеннен кейін зерттеулер көрсеткендей, ішек жиі ауырады, бұл жағдайда жедел немесе субакутты курс тән. Абортталған курс вакцинацияланған иттерге тән, ол өздігінен ыстығы, жұмсақ депрессия, тәбеттің жоғалуы және асқазан-ішек жолдарының бұзылуымен сипатталады. Клиникалық белгілер 9 күнге дейін байқалады, болжам әдетте қолайлы (Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М. және басқалар 2017). Уэйн Э. Уингфилд (2017) вакцинацияның толық курсын аяқтаған иттерде тек парововирустық энтерит кортикостероидтармен немесе басқа аурулармен байланысты иммуносупрессивті болған кезде пайда болады.
Ішек формасының дамуымен аурудың алғашқы белгілері - летаргия, тамақтанудан бас тарту, шырышпен құсу. Құсу 80% жағдайда болады және жануар қалпына келгенше немесе өлгенше көрінуі мүмкін (Широбокова М.А., 1991). Бастапқыда құсу асқазанның құрамынан, содан кейін - сарғыш түсімен тұтқыр шырыштыдан болады. Құсу 30-40 минут аралығында қайталанады.
Диарея құсу пайда болады, немесе бірнеше күн өткен соң құсу пайда болады. Бұл 5-100% жағдайда тіркелген. Нәжісі бастапқыда сұр немесе сары, содан кейін қан араласқан, кейде шлам немесе сулы геморрагиялық, ұрықтың иісі бар. Кейбір иттер құсу мен диареядан кейін тыныс алу жүйесінің зақымдану белгілерін дамытады. Дене температурасы 39,5-41 ° C дейін көтеріледі (В.А.Лукьяновский, Ю.И. Филиппов, 1988). 15-20% жағдайда іштің ауыруы тіркеледі (Уэйн Е. Уингфилд 2017). Құсу және диарея тез дегидратацияға әкеледі, бұл аурудың клиникалық белгілері басталғаннан кейін 24-96 сағаттан кейін күшіктер соққыға және өлімге әкелуі мүмкін. Шөлдеу жоқ. Ауру жануарларда температура 41,5 ° C-қа дейін көтерілуі немесе қалыпты шектерде болуы мүмкін. Дененің сусыздануы мен күйзеліс жағдайында температура, әдетте, қалыптыдан төмендейді. Париновирустық энтеритке тән белгі - аурудың алғашқы 2-5 күнінде пайда болатын және 35% жағдайда дамитын лейкоциттер, лейкоциттердің қайталануы 80-100%. Қандағы лейкоциттердің саны айтарлықтай азаяды және 1 мм3-де 300-2500-ге жетеді (Уэйн Е. Уингфилд, 2017). Лейкопения жиі дене температурасының көтерілуімен бірге жүреді.
Миокардитпен ауру жүрек бұлшықетінің зақымдалуымен бірге жүреді. Қазірдің өзінде 1978 жылы аналық антиденелері жоқ 4-10 апталы щеноктар өлімге әкелетін миокард аурулары туралы сипаттаған (Хьюстон Д.М., Риббл С.С., 1996). Жүрек-тамыр жүйесінің зақымдануы егде жастағы иттерде де байқалды, бірақ өлімге әкелмейді. Көптеген жануарлар кенеттен әлсіздікке ұшырайды және өлім 24 сағат ішінде іріңді емес миокардтың некрозына, өкпе ісінуіне, плевра эффузиясына және (немесе) асцитке байланысты болады. Өлгенге дейін аритмия, өкпе ісінуі, ентігу, ентігу, цианоз, қызба, мұрыннан көбік пайда болады. Аурудың миокард ағымымен өлім 70% жетеді. Кейде толықтай дені сау күшіктердің кенеттен қайтыс болуы байқалады (Хьюстон Д.М., Риббл С.С., 1996). Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М. және басқалар (2017) күшік миокардит ауыр ауысқан энтериттен кейін дамуы мүмкін екенін көрсетеді. Көбінесе бұл күшіктерде 30-40 күнде тіркеледі. Осы авторлардың пікірінше, парвовирустық миокардиттен болатын өлім 100% дейін болуы мүмкін.
Ауру иттерді сауықтырғаннан кейін әртүрлі асқынулар байқалады: есту қабілеті мен иісі жоғалады, өсудің тежелуі, тістердің сарғаюы (Л. Корниенко, Л. М. Корниенко және басқалар. 2017).
Борисович Ю.Ф., Кирилов Л., (1987); Поллок Р.В., Койне М.Ж. (1993); Хоскинс Дж.Д., Димски Д.С. (1995); Уэйн Э. Уингфилд (2017) парвовирус көбінесе қанның демек вирусымен, корона, пикорно, ротавируспен, кокцидиальды немесе гиалдиазды инфекциямен, жұмсақ құртпен немесе дөңгелек құртпен инфекциямен бірге жүретінін көрсетеді, бұл аурудың барысы мен нәтижесін қиындатады.

1.5 Паталогиялық өзгерістер

Өлген жануар таусылды. Қатаң қаттылық жұмсақ. Патологиялық өзгерістер негізінен аш ішекте болады. Оның шырышты қабаты ісінген, біркелкі емес, катаральды немесе геморрагиялық, ал серозды қабық қара-қызыл, әсіресе каудальды аймақта. Ішектің құрамы сұйық, фекальды зат иіссіз, түсі лас сарыдан қою-қызылға дейін. Кейде ішек шырышты қабатында эрозия пайда болады. Нәжісте шырыш пен өт көп. Көкбауыр аздап үлкейген, жүрек соғысы және фиброзды қабықшалар. Мезентериялық лимфа түйіндері үлкейген, геморрагиялық қабынған.Ащы ішектің ішінара кеңеюі байқалады. Ұйқы безі мен жабысқақ тіндерінің некрозы анықталды (Астраханцев В.И., Данилов Е.П., 1988).
Кейбір жануарларда тоқ ішектің проксимальды бөлігі зақымданады, өкпе ісінуі, миокардит байқалады. Сүйек кемігі әдетте қара қызыл және жұмсарған. Гистологиялық зерттеу бүкіл аш ішекте лимералды бездердің эпителийінің атрофиясын көрсетеді. Ішек крипттарының жойылуы аурудың ұзақтығына байланысты жергілікті немесе диффузды түрде пайда болуы мүмкін. Виллус эпителийінің беті де жойылады, оны жануарлардың аутопсиясының жаңа жағдайларында ғана анықтауға болады (Жаров А.В., Иванов И.В., 1982). Некроз лимфоидты тіндерде, лимфа түйіндерінде және тимуста пайда болуы мүмкін (Максимов Н.А., 1989).
4-6 жас аралығындағы күшіктерде субакутты фибринозды миокардит, жүрек бұлшықет талшықтарындағы интрануклеарлы қосылыстар байқалады. Бұл жағдайларда парвовирус электронды микроскоптың көмегімен жүрек бұлшықетінің жасушаларының ядросында көп мөлшерде анықталады (Борисович Ю.Ф., Кирилов Л., 1987).

1.6 Диагностикасы

Парвовирус энтеритінің диагнозы эпизоотологиялық, клиникалық, патоанатомиялық мәліметтерді, зертханалық нәтижелерді ескере отырып, күрделі.
Эпизоотологиялық мәліметтерден қоздырғыш өте жұқпалы, сонымен қатар 4-5 аптадан бір жасқа дейінгі күшіктердің парвовирусозға бейім екендігі анықталған.
Парвовирус энтеритінің клиникалық көрінісі: аурудың соңына дейін көрінетін және антибиотиктермен емделуге болмайтын құсудың болуы, сұйық қанды нәжістің ұрықтың иісі бар бөлінуі аурудың парововирустық этиологиясын көрсетеді (Астраханцев В.И., Данилов Е.П., 1988),
Диагнозды растау үшін қанның суреттері де маңызды: қызыл қан клеткаларының орташа саны 7,3 Ch1012, жануарлардың 50% -ында лейкоциттердің саны нормадан төмен (2017 ж. Аурудың 3-6 күнінде - 500 лейкоцит мм3) (Баранов А.С., 1990 ж.) )
Диагноз қою үшін зертханалық зерттеулер жасалады. Интравитальды зертханаға жібереді - шырышты түтіктері бар нәжіс, қан. Өлімнен кейінгі - мазмұны, мезентериялық лимфа түйіндері бар аш ішек. Гистологиялық зерттеу үшін дегунум мен ішектің бөліктері 10% формалинмен бекітілген (Ярчук Б.М., Паска М.М. және басқалар, 1999).
Парвовирус энтеритінің зертханалық диагностикасы мыналарды қамтиды:
1. Экспрессивті әдістер - вирионды электронды және иммуноэлектронды микроскопия арқылы анықтау; вирустық антигенді RIF (жаңа материалда тиімді), RGA, RZHA (шошқа эритроциттерімен), RNGA (эритроциттердің антиденелерін анықтаумен) анықтау (Лукьяновский В.А., Филиппов Ю.И., 1988). Корниенко Л.Е., Корниенко Л.М., Головаха В.И. және басқалар (2017 ж.) Олардың зерттеулерінде RGA спецификалық еместігін және жалған-оң нәтижелердің жоғары пайызын көрсетеді. Парвовирустық инфекцияны диагностикалаудың ең қарапайым әдісі - ауру малдың нәжісін қолданатын ферментті иммуносорбентті талдау (ELISA). (Уэйн Е. Уингфилд 2017).
2. Вирологиялық әдістер - олар күшік немесе котенка бүйрек жасушаларының бастапқы культураларын, иттердің тері астындағы ісік жасушаларының трансплантацияланатын культураларын (A - 72) немесе мысық бүйрегін (CRFK) жұқтырады. Инфекция жасушаларды себу кезінде немесе логарифмдік өсу кезеңінде жүзеге асырылады (монолайердің 30-50%). CPD пайда болмайды. Вирустың идентификациясы РИФ-де (жасуша культурасын жұқтырғаннан кейін 3 күн) жүзеге асырылады. Олар 8-10 апталық щенкаларға биоайсайды қояды: олар жануарларды ауызша жолмен жұқтырады. 5 күннен кейін аурудың клиникалық белгілері пайда болады. Жануарлар ішек шырышты қабатында тән өзгерістермен 5-6 күннен кейін өледі. Лимфа түйіндерін, аш ішек шырышты қабығының жағындысын, ішектің виллий атрофиясын, Пейер патчтарының лимфоидты ұлпасының некрозын, лимфа түйіндерін, көкбауырды және тимусты гистологиялық тексеру кезінде аурудың 3-5 күнге дейінгі ядроларында эозинофильді қосылу денелері кездеседі (Чижов В.А., Данов). .P., Dukur I.I., 1991). Өлген жануарлардың материалында RIF-та вирустық антиген анықталады.
3. Ретроспективті диагностика RIF, ELISA әдісімен үйлескенде жасуша культурасында RHCA, RNGA, PH-де анықталған жұп қан сарысуларында антиденелерді анықтауды қамтиды (Чижов В.А., Данилов Е.П., 1990).

1.7 Дифференциальды диагноз

Парвовирустық энтеритті колибактериоздан, сальмонеллезден, лептоспироздан, ет ауруынан, жұқпалы гепатиттен, қоректік энтериттен, коронавирусты инфекциядан (Косенко М.В., Авдотиева И.К., Регенчук В.В., 1998) ажырату керек.
Күшіктер колибактериоздан өмірдің 1-2 күнінде, ал 4-5 аптасынан бастап парововируспен ауырады. Күшіктер үнемі қысылып, алаңдайды. Зертханалық зерттеуде E. coli кездеседі.
Иттердің сальмонеллезі әдетте антибактериалды агенттерді қолданғаннан кейін қалпына келеді (Астраханцев В.И., Данилов Е.П., 1988).
Парвовирустық энтерит лептоспироздан көзге көрінетін шырышты қабаттарда сарысу болмаған кезде, геморрагиялық стоматитпен және жедел бүйрек жетіспеушілігімен ерекшеленеді. Лептоспирозбен полидипсия байқалады (шамадан тыс шөлдеу, полиуриямен бірге). Ауыр парововирус энтеритінде шөлдеу болмайды немесе өте аз болады (Астраханцев В.И., Данилов Е.П., 1988).
Обаға қарағанда, парвовирусты энтеритпен дене температурасы бір рет 40-41 ° С дейін көтеріледі, мукопурулентті конъюнктивит, ринит болмайды, парез, паралич болмайды.
Жұқпалы гепатит кезінде бауыр қатты зардап шегеді, ол терінің және шырышты қабаттардың қатты сарғаюымен, нәжістің түссізденуімен және билирубинуриямен бірге жүреді.
Алиментарлы энтерит онша ауыр емес және симптоматикалық терапия мен бактерияға қарсы препараттарды қолданғаннан кейін емдеуге болады. (Баранов А.С., 1990).
Коронавирус көбінесе асқазан-ішек жолдарының белгілерін тудырады, алайда бұл аурудың нейтрофилия кезеңі парвовирустық инфекцияға қарағанда қысқа. Коронавирустық инфекцияның клиникалық көріністері, әдетте, тек парвовируспен ауырған иттерде ғана кездеседі (Уэйн Е. Уингфилд, 2017).

1.8 Ауруды емдеу жолдары

Иттің парвовирусын емдеу кезінде келесі қағидаттар міндетті:
1. Ауру жануарды оқшаулау.
2. Регидрация.
. 2-3 күндік аштық диетасы.
. Ацидозға және интоксикацияға қарсы күрес.
. Ішектің моторикасына әсер ететін антиэметиктер мен препараттарды қолдану.
. Дененің қорғанысын ынталандыру.
Жұқпалы ауруға шалдыққан жануарлар инфекцияның қоздырғышы және эпизоотиялардың себебі болуы мүмкін болғандықтан, мұндай жануарларды оқшаулау алдын алудың маңызды элементі болып табылады (Ярчук Б.М., Паска М.М. және басқалар, 1999).
Алайда, кейбір авторлар (Уэйн Е. Уингфилд, 2017) парвовирус энтериті бар иттерді оқшаулау қажеттілігі даулы деп санайды, себебі көптеген ветеринарлық клиникаларда оқшаулау бұл ит тек қызметкерлерге анда-санда ғана кіретін бөлмеде ұсталады дегенді білдіреді.
Денені қалпына келтіру үшін Уэйн Э. Уингфилд (2017) қандағы глюкоза деңгейін бақылап, қажет болған жағдайда инфузия ерітіндісіне 2,5 - 5% глюкоза ерітіндісін қосқанда, кем дегенде 20 мЕк л калий хлориді ерітіндісін қосып, нормосолды қолдануды ұсынады. Дж.Хозгуд, Дж.Хоскинс (2017) қатты дегидратациямен жылы тұзды ерітінділерді (Рингер ерітіндісі, Тризол, Ацесол, физиологиялық тұзды натрий хлориді) сағатына 40-45 мл кг дозада көктамыр ішіне немесе тамыр ішіне енгізуді ұсынады. терең депрессия - 1-2% кг 10% глюкоза ерітіндісін қосыңыз. Дәл сол авторлар тәулігіне 20-40 мл кг дозада декстран ерітінділерін (декстран 70) енгізуді ұсынады. Өз кезегінде Головаха В.И., Корниенко Л.Е. соавт. (1999) жылы сулы электролит ерітінділерін (Рингер-Локк, дисол, тризол) тамыр ішіне тамшылатып (минутына 30-50 тамшы) дене салмағына 10-40 мл кг дозада, реополиглюкинмен (20-40 тамшы) қолдануға болатындығын көрсетеді. минутына) жануардың дене салмағына 3-10 мл кг дозада. Чижов В.А., Данилов Е.П., (1990) натрий бикарбонаты 5% ерітіндісін, глюкозоланды күніне 2-3 рет 10-20 мл кг дозада қолдануды ұсынады.
Көптеген авторлар құсуды және диареяны тоқтатқанға дейін иттің парвовирус энтеритімен тамақтану практикалық емес екендігімен келіседі. Тиімді емдеудің міндетті шарты 48-72 сағаттық ораза диетасын тағайындау болып табылады (Уэйн Э. Уингфилд, 2017; Дж. Хозгуд, Дж. Хоскинс, 2017; Ниманд Х., Сутер П., 2018). Уэйн Э. Уингфилд (2017) құсуды тоқтатқаннан кейін 24 сағаттан кешіктірмей суды біртіндеп бастаған дұрыс екенін айтады. 3-ші күні, құсу болмаса, күрішке отвар, ұсақ туралған майсыз ет, сүзбе, туралған жұмыртқаны кішкене бөліктерде жиі беріңіз. 3-5 күн ішінде тамақ алмаған иттерде теріс азот балансы пайда болады; парвовирустың әсерінен құлап кетпеген ішек виллийі атрофиядан өтеді. Уэйн Э. Уингфилдтің (2017 ж.) Айтуынша, жануар аузынан қаншалықты тезірек қоректене бастаса, соғұрлым тезірек сауығып кетеді. Сонымен қатар, аш ішектің шырышты қабығының қорғаныс қызметін сақтау үшін дәрумендер мен минералдармен терапия қажет. Бұл тосқауылды бұзу бактеремия мен сепсистің дамуына қауіп төндіреді. Ауыз ішу арқылы ішек шырышты қабығын қажетті микроэлементтермен қамтамасыз етудің жалғыз әдісі. Көбінесе ит ішуге кірісу үшін оған электролиттер ерітіндісі ұсынылуы керек. Ауыз суға глюкозаны қосу ішектің шырышты қабығын қоректік заттармен және микроэлементтермен қамтамасыз етеді. Антибиотикалық терапияға қатысты бірнеше көзқарастар бар. Кейбір авторлар (Чижов В.А., Данилов Е.П., 1990; В.Н.Симонович, В.В. Бондаренко (1991); Уэйн Э. Уингфилд, 2017; Ниманд Х., Сутер П., 2018) ұсынады Екінші инфекцияның алдын-алу үшін кең спектрлі бактерияға қарсы агенттерді (цефалексин, цефазолин, гентамицин ампициллин, полимиксин M, бисептол, сульфадимесин, суметралим, тримеразин, трибриссенмен) парентералды қолдану. Өз кезегінде Борисович Ю.Ф., Кирилов Л. (1987), Головко А.М., Ушкалов В.О. және басқалар (1998), Дж.Хозгуд, Дж.Хоскинс (2017) бактериялық инфекция болмаған жағдайда антибиотиктерді қолдануға болмайды деп санайды. Зерттеушілердің басым көпшілігі (Уэйн Э. Уингфилд 2017; Дж. Хозгуд, Дж. Хоскинс, 2017; Ниманд Х., Сутер П., 2018; Чижов В.А., Данилов Е.П., 1990; Борисович Ю.Ф., Кирилов Л., 1987) тұрақты құсуға байланысты парововирус энтеритіне антибиотиктерді жөнсіз қолдануды мойындайды. Эндотоксиндерді бейтараптандыратын заттар антибиотикалық терапиямен бір мезгілде тағайындалады. Уэйн Э. Уингфилд (2017) өз зерттеулерінде атап өткендей, оларды қолдану қажеттілігі грам-теріс бактериялардың көптігімен анықталады, олардың өлімі антибиотиктердің әсерінен эндотоксиндердің шығарылуымен және парвовирустық инфекцияның нашарлауымен қатар жүреді. Эндотоксиндерді бейтараптандыратын заттар септикалық соққы қаупін азайтады. Препараттар тең мөлшерде тұздалған сұйықтықпен сұйылтылып, тамыр ішіне 4 мл кг дозада 30-60 минут ішінде енгізіледі. Головко А.М., Ушкалов В.О. соавт (1998) физиологиялық натрий хлоридінің физиологиялық ерітіндісіндегі суспензия түрінде аэрозилді (10-12 г л), дене салмағының әр кг үшін 5-10 мл суспензия түрінде 3-5 рет қолдануды ұсынады. күніне ауызша. Литвин В.П., Полчук В.В. және басқалар (1997), аурудың ерте сатысында ішектен токсиндерді сіңіру үшін Энвет-1 препаратын 40 мг кг дозада ауызша суспензия түрінде қолдану ұсынылады. Алайда, Ниманд Х., Сутер П., (2018) құсу болған кезде энтеросорбенттерді ауызша қабылдаудың тиімсіздігін көрсетеді. Симонович В.Н., Бондаренко В.В. (1991) асқазанды калий перманганатының 0,1% ерітіндісімен жууды ұсынды, ал Борисович Ю.Ф., Кирилов Л. (1987) калий перманганатының 0,15% ерітіндісін (0,5-тен 2 л дейін) тазартатын клизманы қолданады. жануардың мөлшеріне байланысты). Ацидоздың орнын толтыру үшін 8,4% натрий бикарбонаты ерітіндісі 1 кг массаға 0,1 мл дозада енгізіледі. Қолданар алдында оны Рингер ерітіндісімен 1: 5 қатынасында сұйылтады. Засекин Д.А., Корж А.В., Билік Н.А. (1998 ж.) Қышқыл-негіз тепе-теңдігін қалпына келтіру үшін Намакит препаратын қолдану ұсынылады, оның құрамы атындағы Биохимия институтының қызметкерлері жасаған. А.В.Палладин.
Антиэметиктерді таңдаған препаратымен тағайындаған кезде Уэйн Э. Уингфилдтің ұсынысы бойынша (2017 ж.), Стадник А.М., Дидух А.В. (1997) метоклопрамид болып табылады. Уэйн Э. Уингфилд (2017) фенотиазин туындыларын сақтықпен және тек жеткілікті гидрогенизациядан кейін ауыр гипотензияның дамуын болдырмас үшін қолдануды ұсынады. Борисович Ю.Ф., Кирилов Л. (1987 ж.) Антиэметикалық және асқазан-ішек жолдарының моторлық қызметін реттеу үшін церукаль тағайындалған. Бұл тамырға немесе тамыр ішіне 1-2 мл дозада енгізіледі. Антиэметиктерді қолдану әсіресе су немесе электролит балансын сақтау кезінде үнемі құсу кезінде кедергі келтірген кезде өте маңызды.
Ішектің моторикасына әсер ететін препараттарды қолдану қажеттілігі туралы мәселе даулы болып қала береді. Уэйн Э. Уингфилд (2017) антихолинергиялық антидиарреальді препараттар ішектің сегменттік жиырылуын тежеу арқылы транзит уақытын тездетеді деп тұжырымдайды. Сонымен бірге, диареяға қарсы Ниманд Х., Стертер П. (2018) сияқты авторлар паралитикалық ішек өтімсіздігінің алдын алу үшін античолинергетиктерді (Бускопан) кішкентай дозаларда (0,3-0,4 мг кг) қолдануды ұсынады. Наркотикалық анальгетиктер және синтетикалық опиаттар (лоперамид гидрохлориді (Иммодиум), дифеноксилат гидрохлориді) Дж. Хозгуд, Дж.Хоскинс (2017) тұрғысынан; Уэйн Э. Уингфилд (2017) тиімдірек, дегенмен олар тек ауыр немесе ұзаққа созылған ауру үшін көрсетілген, өйткені ішектің баяулауы токсиндердің сіңуін күшейтеді. Асқазан-ішек жолдарының жұмысын қалыпқа келтіру үшін В.Н.Симонович, В.В. Бондаренко (1991) лактобактеринді ауызша қабылдауды ұсынады. Иттердегі парвовирустық энтеритті емдеудің маңызды сәті - ағзаның қорғаныс күшін арттыру. Осы мақсатта Симонович В.Н., Бондаренко В.В. Интерферонды бір рет 1,5-2 мл дозада, спецификалық емес иммуноглобулинді 1-3 мл дозада күніне 2 рет 3 күн, Т-активинді 1-2 мл 3 күн ішінде қолдануға кеңес беріңіз. Борисович Ю.Ф., Кирилов Л. (1987) оба, гепатит, парововирус энтеритіне қарсы поливалентті сарысуды қолдануды ұсынады, оны бұлшықет ішіне немесе тері астына 5-10 мл дозада 12-24 сағат аралығымен енгізді. Поллок Р.В., Койне М.Ж. (1993) тәжірибелерімен барлық күшіктерде парововирусты жұқтырған барлық күшіктерде 1: 8192 титрі бар 2 мл гипериммунды сарысуды енгізгеннен кейін, парововирустық инфекцияның жұмсақ бағыты әрі қарай қалпына келе бастағанын көрсетті. Күшіктерде парововирус инфекциясының табиғи ағымында иммундық сарысу енгізілгеннен кейін, әдетте, тез қалпына келу байқалды. Кейбір авторлар гипериммунды сарысуды аурудың ерте сатысында қолданудың тиімділігіне нұсқайды (Жуленко В.Н., Волкова Б.В., 1998). Иммунитетті жоғарылату үшін Косенко М.В., Авдотиев И.К. және басқалар (2017) Lidium - KLP препаратын дене салмағының 0,02 мг кг дозада, көктамыр ішіне немесе бұлшықет ішіне 24 сағаттық интервалмен екі рет қолдануды ұсынды. Елек А.И., Зон Г.А. және басқалар (1997) айналып өту мен катозалды қолданудың орындылығын көрсетеді.
Олардың зерттеулерінде Уэйн Э. Уингфилд (2017) гранулоцит колониясын ынталандырушы факторды (GCSF) қолданғанда жағымды нәтижелерге қол жеткізеді. GCSF сүйек миынан қанға гранулоциттердің бөлінуін белсенді түрде ынталандырады. Алдын-ала зерттеулер көрсеткендей, оны қолдану аурудың ауырлығын және парвовирустық инфекциядан болатын өлімді азайтады. Өкінішке орай, қазір GCSF тек адамдарға арналған дәрі ретінде бар; Сонымен қатар, бұл өте қымбат. GCSF тиімділігі дәлелденген кезде оны ветеринарлық медицинада қолдану орынды болады.
Соққы жағдайында глюкокортикоидтар күніне 1-2 рет көктамыр ішіне енгізіледі. Қалпына келтіру кезеңінде тәбетті ынталандыру үшін глюкокортикоидтардың кішкентай дозалары (преднизон 0,2 мг кг) күніне 1-2 рет тағайындалады (Ниманд Х., Саттер П., 2018).
Чижов В.А., Данилов Е.П., (1990 ж.) Лазиксті (фуросемидті) бұлшықет ішіне немесе көктамыр ішіне күніне 1-2 рет 1-3 мг кг дозада енгізуді ұсынады. Онымен қамтамасыз етілген диурез эндотоксикалық шоктың дамуына жол бермейді, ал вазодилататор әсері - өкпе ісінуі.
Жүрек-тамыр агенттерінің ішінен жоғарыда аталған авторлар камфора, сульфокамфокаин қолдануды ұсынады. Мозгов И.Е. (1985) кордиаминнің ішек уыттану кезіндегі антитоксикалық әсерін көрсетеді.
Борисович Ю.Ф., Кирилов Л. (1987); В.Н. Симонович, В.В. Бондаренко (1991) диарея үшін емен қабығының, жалбыздың, құрғақ жемістердің, түймедақтың, Сент-Джон сусланы мен құмыраның отварын ішуді ұсынады.

1.9 Иттің вирустық энтериті кезіндегі патоморфологиялық өзгерістері
Жер бетінде кең таралған, тұқым түрлері үй иттерінің (Canis familaris) халық шаруашылығындағы, жалпы адамның өмірінде рөлі тым жоғары. Олардың қызмет ететін иттер, аң-құсқа түсетін иттер және сәндік иттер деп үш топқа бөледі. Біздің елімізде бұл жануарлар күзет пен бақташылық істерінде, ел шекарасын қорғау мен кеден қызметкерлері салаларында, қылмыстық істерді ашуда, адам мен малды қорғау мақсаттарында пайдаланады. Сонымен қатар, биологияда, медицина мен ветеринарлық медицинада иттер недәуір жиі зертханалық жануарлар ретінде пайдаланады. Кейінгі жылдары халқымыздың табыстары артып, әл-ауқатының жоғарлауына байланысты, қалаларда әуесқойлықпен үй жағдайында иттерді өсіру етек алуда. Шет елдерден асыл тұқымды иттер әкелініп, ит питомниктері ұйымдастырылып жатыр. Осы айтылған жәйттер ит санының көбеюіне әкелуіде [1]. Негізгі мақсаты - иттің вирустық энтеритінің патологиялық морфологисын зерттеп білу. Осы мақсатты шешу үшін төмендегідей міндеттер алға қойылды: вирустық энтеритке шалдығып өлген иттердің жасын, тұқымын, және аурудың өту ұзақтығын ескере отырып зерттеп білу, вирустық энтеритке шалдығып өлген иттердің ас қорыту, тыныс алу, несеп бөлу, иммундық жүйе мүшелерін гистологиялық және кейбір гистохимиялық зерттеулерден ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.