Молекулалық медицинаның пәні, мақсаттары мен міндеттері

Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 4 бет
Таңдаулыға:

Кемелхан Нағила Бг-41. Молекулалық медицина негіздері пәні

Эссе

Тақырыбы: Молекулалық медицинаның пәні, мақсаттары мен міндеттері.

Жоспары:

Кіріспе. Молекулалық медицина туралы жалпы түсінік (қағидасы мен сипаты)
Негізгі бөлім. I. Молекулалық медицинаның өзектілігі, мақсаты және міндеті. II. Медицинадағы протеомдық зерттеулер III. Молекулалық медицинаны зерттеу аспектілері
Қорытынды. Молекулалық медицинаның жеткен жетістіктері.

Молекулалық медицина туралы жалпы түсінік. Медицина ғылымына анықтама беретін болсақ- ол аурудың диагностикасы, белгілері және емдеу жолдары болып табылады . Молекулалық медицина - белгілі молекуланың механизмнің, патологиялық процесстің адам организміндегі пайда болуымен, дамуын зерттейді. Қазіргі таңда Молекулалық медицина кең таралған саланың бірі болып табылады. Диагноз қою кезінде молекулалық медицина жай медицинадан тұрақты ерекшелінеді. Дәстүрлі медицинада “қай аурумен ауырасыз?” десе, ал молекулалық медицинада “сіздің геномыңызбен қалай ауруға болады?” деген сұрақ қойылады. Сонымен, молекулалық медицинада адамның әр түрлі ауруларға генетикалық бейімділігін көрсетеді.

Молекулалық медицинаның айқын сипаты ауруларды гендік деңгейде емдеуі. Дәрілік препарат ретінде гендер жиынтығы (яғни, арнайы генетикалық конструкциялар) қолданылады. Гендік терапия аурудың арнайы белгісін ғана жоймай, организм және жасуша қызметін реттейді. Оның терапиялық эффектісі әр түрлі жолмен жетуі мүмкін “ауру” генді, “сау” генмен алмастырылды. Арнайы түзету арқылы “ауру” геннің құрылысын, қызметін түзету, ауру генді жартылай және толық басу.

Молекулалық медицинаның негізгі қағидасы: науқастың геномына сай дәрімен емделуі қатаң қадағалануы тиіс.

Молекулалық медицинаның өзектілігі, мақсаты және міндеті . Молекулалық медецинаның міндеттеріне этиологиялық және патогенездік, түрлі аурулардың генетикалық бейімділікке қамтамасыз етілуі, нақты түрдегі соматикалық және онкологиялық аурулардың көп уақыт бұрын пайда болуы жатады. Негізгі міндеттерге-көпшілік аурулардың пайда болу механизмін, себебін табу, алдын ала емдеу әдісін, диагностикасын және ауыр таралған ауруларды емдеу шаралары.

Молекулалық медицинаның басты мақсаты болып, патогенетикалық әдістің диагностикасын өңдеу, профилактикасын және емін яғни, біріншілік биохимиялық бұзушылықтың ізденісі мен түзетілуіне бағытталған әдістерін қолдану . Әсіресе молекуларлық медицинаның профилактикалық бағытын айта кетсек, оның басты мақсаты ерте досимтоматикалық көрінісін анықтау, адамның генетикасының бейімділігі бар ауруды алдын ала ескерту әдісін өңдеу. Әрине молекуларлық медицинаның әр түрлі бөлімдерінен жинақтаған тәжірибесі бар. Солардың бірі: патохимия мен патофизиология. Бірақ соңғы оңжылдықта адам молекулалық генетикасы, геномика және протеомикадағы үлкен жетістігі молекуларлық медицинаның тек теориялық бағытының қарқынды дамуымен қатар, практикалық көрінісіне де маңызы зор болды.

Әртүрлі паталогияны үйренердегі басты мақсаты аурудың диагностикалық әдісін құрастыруын, оның пайда болу себебін анықтау. Метаболизмдік циклдардың анықталуы, патологияның кейбір формаларының өзгеруімен не зақымдануы, гендердің идентификациялануы, мутацияның алдын ала ауру дамуының немесе оның тәуекел факторы болып келуінің анықталуы, ағзалық анализ деңгей ауруының молекулалық денгейге өтуіне мүмкіндік береді. Бұл ауысудың басты мақсаты: молекулалық идентификацияның барлық патологиялық процесстерінің қатысушылары ақуыздардан бастап, патологиялық метоболизимдік циклдарға сүйене, гендерге дейін олардың арасынан алғашқы ақауларды табу.

Медицинадағы протеомдық зерттеулер Ерекше маңызды салдардың біріне: белгілі бір түрдің геном құрылысының анықталуына оның барлық гендерінің идентификациясына және ақуыздағы аминқышқылдарының реттілігін анықтау болып табылады. Осылайша, геномика жаңа ғылымның қарқынды дамуына яғни-протеомика ғылымы пайда болды.

Протеомика -молекулярлы биологияда жаңа пайда болған бағыт, ол салыстырмалы зерттеудің жасушалардың протеомдарын, яғни сол жасушадағы ақуыздардың құрылымымен қалыпты уақыттағы даму фазасын зерттеу.

Адам геномын анықтау таңғажайып ашылуларға әкелді. Біздің геномымызда 32 мың ген бар, ақуыздардың мөлшеріне қарағанда едәуір аз. Генді кодтайтын ақуыз тек 24 мың қалғаны гендердің азығы ретінде РНҚ болып табылады. ДНҚ нуклеотидінің реттілігі ұқсастық пайызы индивидтер мен этникалық топ арасында 99%. Біздің барлық өзгерісіміз нуклеотид деңгейінде 0, 1% анықталады. Егер осы сандарды ДНК молекулаларының ұзындығымен қойсақ, онда 100 мың мутация осы өзгерісті қалыптастырады. Осы мутациялардың 70% біздің жеке паталогиялық емес қасиеттерді анықтайды.

Молекулалық медицинаны зерттеу аспектілері. Қазіргі уақытта молекулалық анализ әдісінің қолданылуы моногенді ауруларға ғана емес, мультифакториальді да жұқпалы ауруларға мүмкін болды. ДНҚ-диогностика молекулалық медицинаның негізгі құралы болып саналады. Ол полимеразды шынжыр реакция-ПЦР стандартты жинау әдісімен жүзеге асады. Қазіргі кезде мұндай молекулалық диагностика негізінде 1000 моногенді ауру болуы мүмкін. Мұны өткізу үшін молекулалық геннің идентификациясы керек. Ол аурудың дамуына жауап береді. Мутация диагностикасы ең объективті, кей кездері моногенді аурудың жалғыз критериясы болуы мумкін. Ол бірінші ауру белгілеріне қарамастан, ұрықталу кезінен дамудың әр кезеніңде пайда болуы мүмкін. Сол себеппен прентальді және досимптомальді диогностикасын қоса, молекулалық-генетикалық анализ әдісі моногенді ауру диагностикасында белсенді қолданылады. Бірақ ДНҚ-диагностикасы мультифакториалды адам ауруын зерттеу арқылы кең тарады. Бүгінгі таңда бүкіл әлемде он мың адам тартылған кең ауқымды комплексті зерттеулер жүргізіледі.

Молекулалық медицинаның жеткен жетістіктері. Молекулалық биологияның жетістіктері молекулалық медецинаның дамуына зор үлесін қосты. Молекулалық медецина бағыт ретінде 15-20 жыл бұрын қалыптасты. Іске асыру нәтижесі биомедецинада тез өрлеуін қамтамасыз етті. Бастамасы патогенездің молекулалық негізі анықталды, жаңа технологиялар пайда болды.

90-шы жылдары биология және медецина ғалымдары, адам геномын анықтауды көп мәселелерді соның ішінде ауыр және қауіпті аурулардың емделуі мен диагностикасы шешеді деген тұжырымға келеді.

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.