Нуклеин қышқылының биосинтезі

Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 4 бет
Таңдаулыға:

Практика №9
Нуклеин қышқылының биосинтезі
Жоспар:
1.Нуклеин қышқылдарының биосинтезі (сатыларын айқындап,анализ жасау)
2.НҚ химиялық құрамы - структуралық формуласын бейнелеу.
1.Нуклеин қышқылдары (лат. nucleus -- ядро) -- құрамында фосфоры бар биополемерлер. Табиғатта өте көп тараған. Молекулалары нуклеотидтерден тұрады, бір нуклеоидтік 5'-фосфор арасындағы эфирлік байланысы мен келесі нуклеотидтің углевод қалдығының 3'-гидроксилі арасы эфир байланысымен нуклеин қышқылдары углеводты-фосфатты қаққасын калайды. Нуклеин қышқылдары жоғарғы полимерлі тізбектері ондаған немесе жүздеген нуклеотидтің қалдықтарынан тұрады. Олардың м. с. 105 -- 1010. Нуклеин қышқылдары құрамына кіретін мономерлерінің (дезокси- немесе рибонуклеотидтер) түріне қарай ДНҚ жәңе РНҚ деп бөлінеді.
Нуклеин қышқылдарына нуклеотид қалдықтарынан тұратын жоғары молекулалық органикалық қышқылдар жатқызылады, олар белгілі бір элементарлық құраммен сипатталады, гидро- лиз кезінде пурин, пиримидин негіздеріне, пентозға жəне фос- фор қышқылына ыдырайды. Фосфордың (8-10%) жəне азоттың (15-16%) болуы нуклеин қышқылдарына тəн. Нуклеин қышқылдарында, сонымен қатар, С, Н жəне О болады.
Нуклеин қышқылдарының құрылымдық элементтерінің арасынан пиримидин негіздері, пурин негіздері, көмірсулар жəне фосфор қышқылы табылған.
Пириминдік негіздер гетеросақиналы қосынды пиримидиннің туындысы болып табылады:
Кезектесіп келетін қосарланған байланысы бар алты мүше лік сақина түріндегі құрылымдық формула бензолға ұқсас. Атом аралық қашықтарды өзара салыстырып қарасақ, шындығында, пиримидин молекуласында əдеттегі қосарланған да, қарапайым да байланыстар жоқ, онда атомдар сақинасының барлық құрам дастарының PI-электрондарының өзара əрекеті бар.
PI-электрондардың өзара əрекетінің өлшемі ретінде байла ныс тəртібі алынады, ол көрші екі атомның PI-электрондарының күшін сипаттайды. Əдеттегі қосарланған байланыс жағ- дайында PI-электрондардың байланыс күшін, яғни байланыс тəртібі бірге тең деп алады. Қосарланған байланысы бар моле- кулада, мысалы, қарастырылып отырған пиримидин молекула- сында PI -электрондардың орын ауыстыруының нəтижесінде байланыс тəртібінің мəні бөлшек болады. Байланыс тəртібінің мəні неғұрлым көп болған сайын оның қосылу реакцияларына деген қабілеті де күштірек сипатталады.

Пиримидиннің құрылымдық формуласы
Цитозин, урацил жəне тимин мөлшері нуклеин қышқылда- рында біршама болса, ал 5-метилцитозин жəне 5-оксиметил- цитозин өте аз мөлшерде жəне оның өзінде де кейде кездеседі. Сондықтан да олар минорлық (экзотикалық) негіздер деп атала- ды. Белоктар құрамындағы сирек кездесетін амин қышқылдары сияқты оларды да нуклеин қышқылдары құрамында кейде кез- десетін негіздер деп атауға болар еді. Соңғы жылдары пирими- дин қатарының нуклеин қышқылдарынан табылған минорлық негіздерінің тізімі толықты. Нуклеин қышқылдарының пурин не- гіздері гетероциклдік-пуриннің туындысы болып табылады.
РНҚ биосинтезі
РНҚ ның барлық түрі ядро ішінде, ДНҚ молекуласында синтезделеді. Бұл процесс транскрипция деп аталады және оны РНҚ полимераза ферменті
катализдейді. Транскрипция кезінде РНҚ полимераза ДНҚ мен қосылысады да, қосқабат спиральді ажыратып жазады. ДНҚ ның осы учаскісінде матрицадағыдай тиісті РНҚ синтезделеді ол үшін нуклеотидтік тізбек 5--3 бағытына біртіндеп өседі. Мұндай синтез үшін төрт рибонуклеозидтрифосыаттың бәрі қатысуы тиіс. Синтезделу барысында бұлардан пирофосфаттар бөлініп шығады.
2. Нуклеин қышқылының химиялық құрамы-структуралық формуласын
бейнелеу.

Нуклеин қышқылдарының химиялық құрамы, құрылымы жағынан екі түрі белгілі: ДНҚ, РНҚ. Нуклеин қышқылдары -- полимерлер, олардың мономерлері болып нуклеотидтер саналады. Нуклеотидтер өз кезегінде 3 бөліктен құралған.
Нуклеотидтер молекуласында азоттық негіздердің пуриндік -Аденин (А) не Гуанин (Г); немесе примидиндік - цитозин (Ц), Тимин (Т) не Урацил (У) деген түрлері, қант ретінде ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.