Микоплазмалар және актиномицеттер

Жұмыс түрі: Реферат
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 10 бет
Таңдаулыға:

Қазақстан Республикасы Ғылым және Білім Министірлігі
А.Байтұрсынов атындағы Қостанай мемлекеттік Университеті
Аграрлық- техникалық институті
Ветеринариялық санитария кафедрасы
Пәні: Ветеринарлық микробиология және вирусология

Реферат

Тақырыбы: Микоплазмалар және актиномицеттер

Орындаған: II- курс студенті Әтімбетова А.А.

Тексерген оқытушы: Ph.D- докторы Елеусизова А.Т.

Тобы: 18-700-21

Қостанай, 2019ж
Жоспар:
І.Кіріспе
ІІ.Негізгі бөлім
1.1.Микоплазмалар
1.2.Актиномициттер
ІІІ.Қорытынды
ІV.Пайдаланылған әдебиеттер

Бізді қоршаған ортаның барлығы микроорганизмдерге толы. Олар табиғатта өте кең таралған. Осы тіршілік ортасы болмаса онда жер жүзі құрып кетер еді. Микроорганизмдердің пайдалы әрі зиянды жақтары болады. Микроорганизмдер көптеген аурулар туғызуы мүмкін. Мысал ретінде микоплазмалар мен актиномицеттер бұлар бактерия болып табылады. Көзге көрінбейтін болсада олардың өздерінің морфологиялық, физиологиялық құрылысында өзгешеліктер бар. Сонымен қатар олар тірі организмге түссе түрлі ауруға әкеліп соқтырады.
Микоплазмалар
Морфологиясы. Микоплазмалар өте ұсақ, бос күйінде тіршілік ететін бактериялар. Олар екі ерекшелікке ие: 1) микоплазмаларға ғана тән құрылымы бар, 2) өте жиі жасуша дақылдарын контаминациялайды өсімдіктер, жануарлар және адамдарда ауру тудырады. Бірқатар вирустардың (соның ішінде онкогенді, АИВ), көбеюіне әсер етеді, және де өздері де иммунды тапшылық тудыруға қабілетті.

Микоплазма - ұсақ сфера пішінді және жіпше тәрізді жасушалар. Спора түзбейді. Оларда жасушалық қабырғасы жоқ, сондықтан үш қабатты жүқа липопротеинді мембранамен қоршалған. Осының арқасында микоплазма пішіндері түрақты емес, бактериалық сүзғіштерден өтіп кетеді, Грамша боялмайды, ал :Романовский-Гимзе әдісімен жақсы боялады. Жасуша қүрылымы өте қарапайым, үш қабатты цитоплазмалық мемранамен қатар қүрылымы прокариоттық нуклеоидтан және рибосомалардан түрады. тазмалар мембраналық паразиттер. Олар эукариоттардың жасушаларында жақсы паразиттік тіршілік ете алады, осы қасиеті оларды хламидиялардан ерекшелендіреді және қоздыратын патологиялық үрдістерінің патогенезіне тікелей әсер етеді. Қозғалатын және қозгалмайтын түрлері кездеседі. Минималды яланатын бірлігі - элементарлық денешіктері. Сонымен қатар микоплазмалар бүршіктену, алған және тізбектелген түрлерінің сегментациялануы арқылы, бинарлық боліну жолымен, терінің кокк тәріздес ыдырап кетуі арқылы да репродукцияланады. Олар сопақша немесе шар пішінді . Біртіндеп үзарып жіпшелер қүрастыруы мүмкін. Прокариотгар ішінде геномының көлемі бойынша ісі - микоплазмалар (риккетсия геномының 116 бөлігіндей). Микоплазма пенициллинге түрақты. Дегенмен, тетрациклин мен эритромицин олардың өсуін тежейді.
Микоплазмоз тобы адамдарда микоплазмалармен тудыратын ауру. Олар антропонозды бактериялық инфекция. Алғашқы рет 1898ж. микоплазмаларды Э.Нокар, Э.Ру, А.Боррель байқаған. 1910ж. Ж.Борде мен А.Боррель қоздырғыштың толық морфологиялық сипаттамасын берген. 1929ж. К.Новак микоплаз - малар деген атауды ұсынған. 1931ж. бактериялық сүзгіштердің көмегімен Эльфорд микоплазманың көлемін анықтаған. 1937ж. алғашқы рет Дианес пен Эдзалл бартолин бездерінің абцесінен бөлінген іріңнен адамдарға патогенді микоплазмаларды бөліп алған. 1944ж. М.Итон атипті пневмониямен ауырған науқастан микоплазмаларды бөліп алған. 1954ж. уретритпен ауырған науқастан Шепард патогенді Ureaplazma urealyticum бөліп алған. 1962ж. В.Д.Тимаков пен А.С.Про - зоровский респираторлы микоплазмоздың қоздырғышы Mycoplasma pneumoniaeекндігін дәлелдеген.
Қоздырғыштың түріне байланысты олар тыныс ағзаларын немесе несеп-жыныс жолдарын, өте сирек жағдайда басқа ағзаларды да зақымдайды
Медициналық маңызы бар Mycoplasma туыстастықтарының түрлері.

Түрлері
Орналасуы
Тудыратын аурулары

M.pneumoniae
Тыныс жолдары
Жоғарғы тыныс алу жолдарының қабынулары, трахеобронхит, атипті пневмония, респираторлы емес көріністер

M.hominis
Несеп-жыныс және тыныс алу жолдары
Пиелонефрит, жанбас ағзаларының қабыну аурулары, туғаннан кейінгі қызба, даму ақаулары

M.genitalium
Несеп-жыныс және тыныс алу жолдары
Гонококты емес уретрит (урогениталды микоплазмоз)

M.orale
Тыныс алу жолдары
Белгісіз

M.salivarium
Ауыз қуысы
Гингивит, периодонтит

M.primatum
Тыныс жолдары, маймылдардың несеп-жыныс жолдары (адамда сирек)
Маймылдарда - уретрит

M.fermentans
Несеп-жыныс және тыныс алу жолдары
Тыныс алу жолдарының қабыну аурулары, ревматоидты артрит

Таксономиясы
Класы: Mollicutes. (жұмсақ терілік деген мағына береді).
Тұқымдастығы: Mycoplasmataceae.
Туыстастығы: 1.Mycoplasma
Түрі: M.pneymoniae, M.hominis, M.genitalium,.

Микоплазма термині Mycoplasmataceae және Acholeplasmataceae тұқымдастықтарына жататын барлық микробтар үшін қолданылады. Микоплазмалардың негізгі таксономиялық белгісі мочевинаны гидролиздеу қабілеті болып табылады.
Соңғы жылдардағы зерттеулер барысында M. fermentans және M.penetrans ЖИТС дамуына белсенді түрде қатысатындықтары анықталған. M.pneumoniae - респираторлық инфекциялар қоздырғышы , M.hominis, M.genitalium, U.urealyticum - урогениталдық инфекциялар қоздырғыштары болып табылады.
Дақылдандыру. Бірқатар ферменттік жүйелерінің болмауына байланысты микоплазмаларды дақылдандыратын қоректік орталар міндетті түрде күрделі болуы керек. Олардың қүрамына аминқышқылдары, нуклеин қышқьшдарының алғашқы қүраушы заттары, холестерин және т.б. заттар кіреді. 1,3% агары бар табақшаларда микоплазмалар тек қана микроскоппен өтпелі жарық арқылы қараған кезде көрінетін колониялар түзеді. Колониялардың түрі қуырылған жүмыртқаға ұқсас болады. Микоплазмаларды сорпада өсіргенде сәл лайланады. Жартылай сүйық агарда (0,3%) түтікше енген жолында ғана сәл шаңдану байқалады. Глюкозаны ферменттейтін микоплазмаларға (M. Genitalium, М. fermentans) өсіру үшін қоректік ортаға глюкоза қосады.
Микоплазмалардың таза дақылын бөліп алу үшін Хайфликтің модификацияланған ортасын, SР-4 сын, в-глобулинді фракциясының гидролизатының негізінде жасалған қоректік орталарға себеді. Ферментгік белсенділігі төмен.
Антигендік патогенділік қасиеті мен факторлары. Күрделі, жасуша мембранасында түрспецификалық антигені бар. Жоғарғы жиілікке ие мутация нәтижесінде антигендік полиморфизмі айқын байқалуымен ерекшеленеді. Химимялық полисахаридтер құрамында, ақуыздар, гликопептидтер болады. Ақуыздардың басым көпшілігі мен липидтер мембрана құрамына кіреді.
Резистенттілігі. Қоршаған ортада тұрақсыз. Жоғарғы температураға, ылғалдылыққа, ультракүлгін сәулелерге шыдамайды. Ортаның рн-шы-7,5-8,0. Микоплазмалар фторхинолондарға, цефалоспориндерге, азалидтерге, тетрациклиндерге сезімтал. Кең қолданылатын антисептиктер дезинфектанттарға мен сезімтал.
Эпидемиологиясы. Табиғатта микоплазмалар кең таралған. Инфекция көзі - ауру адам, тасымалдаушы. Механизмі Таралу - аэрогенді, негізгі жолдары таралу - ауа-тамшылы, жыныстық қатынас арқылы. Ауруға адамның сезімталдығы жоғары. Ауру оқиғаларының жиілеу мезгілі - жаз айларының аяғы мен күз айлары.
Микробиологиялық диагноз қою.Респираторлы микоплазмозға күдік туғанда материалы ретінде зерттеу қақырық, мұрын, жұтқыншақ шырышы, бронх шайындысы және түсік кезіндегі ұрық пен ана құрсағында өлген баланың ішкі ағзаларынан жағынды-препараттар алынады .
Дақылдағы микоплазмалардың титрін анықтау үшін он реттік сұйылту сериясын жасап, әр сұйылтуды (0,5 мл) дақылдандырудың қоймалжың ортасына (0,3%) себеді. Микоплазмалар өскен соңғы пробиркадағы колонияларды санайды және сұйылтудың дәрежесіне көбейтеді. Титрді КОЕмл-мен санайды. Уреаплазмаларды сұйық титрлеуді ортада жүргізеді. Ортаның түсі өзгергендігі байқалған соңғы пробиркадағы сұйылтудың кері өлшемін титр деп қабылдайды. Титрді түс өзгертетін бірліктермен көрсетеді. Микоплазмалардың ИФР антигендерін (төте немесе жанама тәсілдерімен) арқылы анықтайды.

Актиномицеттер
Актиномицеттер (ескі атауы: сәулелі саңырауқұлақтар) - диаметрі 0,4-1,5 мкм-ге дейін жететін даму сатыларының кейбір стадияларында бұтақтанған мицелий құруға қабілеті бар бактериялар (кейбір ғалымдар актиномицеттердің бактериалды табиғатына байланысты ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.