Дәрілік заттардың стерильділігін анықтау әдістері


Стерильділік деп тіршілікке қабілетті микроағзалардың жоқтығын
түсінеді. Стерильділікке сынаудан өткізу стерильділіктің кепілі бола
алмайды, ол өндірістік валидациялау үрдісімен тиісті түрде қамтамасыз
етілуі тиіс. Стерильдеудің таңдалған процедурасының өнімге әсерін
зерттегенде (контейнерлер мен тығындайтын заттарды қоса алғанда),
оның тиімділігі дәлелденуі, сондай-ақ тұтастығының сақталуы маңызды.
Стерильдеу әдістері:
✓ Соңғы стерильдеу
✓ Бумен стерильдеу (автоклавирлеу)
✓ Құрғақ қыздырумен стерильдеу
✓ Радиациялық стерильдеу
✓ Газбен стерильдеу
✓ Сүзу
Дайын дәрі-дәрмектер стерильділігін сақтау үшін өндіру үрдісі
барысында мыналарға ерекше көңіл бөлінуі тиіс:
• Қоршаған орта күйіне;
• Қызметкерлерге;
• Кризистік беттерге;
• Контейнерлертығындайтын заттардың стерильділігіне және
жүргізілген процедураларға;
• Контейнерді толтырғанға дейінгі дәрі-дәрмекті сақтаудың шекті
уақытына;
Көзбен қарағанда микроағзалар өсіндісі байқалмаса, дәрі-дәрмек
стерильділікке сынаудан өтті деп есептеледі. Егер сынау нәтижесінің
шынайы еместігі зерттелетін дәрі-дәрмекпен байланыссыз себептерден
туындағаны дәлелденбесе, микроағзалар өсіндісінің болуынан дәрі-дәрмек
стерильділікке сынаудан өтпеді деп есептеледі. Егер төменде
келтірілген жағдайлардың біреуі немесе бірнешеуі орындалса, сынау
нәтижесі шынайы емес деп есептелуі мүмкін.
А) стерилділікке сынау жүргізу барысында қоршаған ортаны
микробиологиялық бақылағанда қанағаттанарлықсыз нәтижелер алынса;
Б) сынау жүргізу барысында кеткен қателіктер анықталса;
В) теріс бақылауда микроағзалардың өсуі байқалса;
Г) дәрі-дәрмектерден бөлініп алынған микроағзаларды
идентификациялағаннан кейін осы түрдің немесе түрлердің өсінді беру
себебі стерильділікке пайдаланылған материалдар немесе техникалық
амалдар екені толық дәлелденбесе.
Егер сынау нәтижелері қанағаттанарлықсыз деп танылса, оны
үлгілердің бастапқыдай мөлшерімен қайталайды.
Егер қайта сынау нәтижесінде микроағзалар өсуі байқалмаса, дәрі-
дәрмек стерильділікке сынаудан өтті деп есептеледі. Егер қайта сынау
нәтижесінде микроағзалар өсіндісі байқалса, дәрі-дәрмек стерильділікке
сынаудан өтпеді деп есептейді.
Дәрі-дәрмекке ... жалғасы
түсінеді. Стерильділікке сынаудан өткізу стерильділіктің кепілі бола
алмайды, ол өндірістік валидациялау үрдісімен тиісті түрде қамтамасыз
етілуі тиіс. Стерильдеудің таңдалған процедурасының өнімге әсерін
зерттегенде (контейнерлер мен тығындайтын заттарды қоса алғанда),
оның тиімділігі дәлелденуі, сондай-ақ тұтастығының сақталуы маңызды.
Стерильдеу әдістері:
✓ Соңғы стерильдеу
✓ Бумен стерильдеу (автоклавирлеу)
✓ Құрғақ қыздырумен стерильдеу
✓ Радиациялық стерильдеу
✓ Газбен стерильдеу
✓ Сүзу
Дайын дәрі-дәрмектер стерильділігін сақтау үшін өндіру үрдісі
барысында мыналарға ерекше көңіл бөлінуі тиіс:
• Қоршаған орта күйіне;
• Қызметкерлерге;
• Кризистік беттерге;
• Контейнерлертығындайтын заттардың стерильділігіне және
жүргізілген процедураларға;
• Контейнерді толтырғанға дейінгі дәрі-дәрмекті сақтаудың шекті
уақытына;
Көзбен қарағанда микроағзалар өсіндісі байқалмаса, дәрі-дәрмек
стерильділікке сынаудан өтті деп есептеледі. Егер сынау нәтижесінің
шынайы еместігі зерттелетін дәрі-дәрмекпен байланыссыз себептерден
туындағаны дәлелденбесе, микроағзалар өсіндісінің болуынан дәрі-дәрмек
стерильділікке сынаудан өтпеді деп есептеледі. Егер төменде
келтірілген жағдайлардың біреуі немесе бірнешеуі орындалса, сынау
нәтижесі шынайы емес деп есептелуі мүмкін.
А) стерилділікке сынау жүргізу барысында қоршаған ортаны
микробиологиялық бақылағанда қанағаттанарлықсыз нәтижелер алынса;
Б) сынау жүргізу барысында кеткен қателіктер анықталса;
В) теріс бақылауда микроағзалардың өсуі байқалса;
Г) дәрі-дәрмектерден бөлініп алынған микроағзаларды
идентификациялағаннан кейін осы түрдің немесе түрлердің өсінді беру
себебі стерильділікке пайдаланылған материалдар немесе техникалық
амалдар екені толық дәлелденбесе.
Егер сынау нәтижелері қанағаттанарлықсыз деп танылса, оны
үлгілердің бастапқыдай мөлшерімен қайталайды.
Егер қайта сынау нәтижесінде микроағзалар өсуі байқалмаса, дәрі-
дәрмек стерильділікке сынаудан өтті деп есептеледі. Егер қайта сынау
нәтижесінде микроағзалар өсіндісі байқалса, дәрі-дәрмек стерильділікке
сынаудан өтпеді деп есептейді.
Дәрі-дәрмекке ... жалғасы
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.

Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz
Реферат
Курстық жұмыс
Диплом
Материал
Диссертация
Практика
Презентация
Сабақ жоспары
Мақал-мәтелдер
1‑10 бет
11‑20 бет
21‑30 бет
31‑60 бет
61+ бет
Негізгі
Бет саны
Қосымша
Іздеу
Ештеңе табылмады :(
Соңғы қаралған жұмыстар
Қаралған жұмыстар табылмады
Тапсырыс
Антиплагиат
Қаралған жұмыстар
kz