Синантропты өсімдіктердің жіктелуі

Жұмыс түрі: Дипломдық жұмыс
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 45 бет
Таңдаулыға:

ДИПЛОМДЫҚ ЖҰМЫС
Тақырыбы: Орталық Қазақстан флорасындағы Polygonum L.туысының синантроп түрлері және олардың экологиялық ереекшеліктері

МАЗМҰНЫ

КІРІСПЕ
1 POLYGONUM L. ФЛОРАСЫН СИНАНТРОПИЗАЦИЯЛАУ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ
1.1 Синантропизация, оның себептері мен салдары
1.2 Синантропты өсімдіктердің жіктелуі
1.3 Polygonum L.туысының синантроп түрлері
2 ОБЪЕКТІНІҢ СИПАТТАМАСЫ ЖӘНЕ ЗЕРТТЕУ ӘДІСТЕМЕСІ
2.1 Зерттеу ауданының физика-географиялық жағдайлары
2.2 Сынақ алаңын таңдау
3 ОРТАЛЫҚ ҚАЗАҚСТАН POLYGONUM L. ФЛОРАСЫНЫҢ СИНАНТРОПТЫ КОМПОНЕНТІ
3.1 Түрлердің биоэкологиясы
3.2 Р.И.Бурда әдісі бойынша синантропизация дәрежесін бағалау
ҚОРЫТЫНДЫ
ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ

КІРІСПЕ
Тақырыптың өзектілігі. Күшті антропогендік әсерге ие өсімдік жамылғысын зерттеу ботаниктердің назарын ерекше аударып келеді. Адам жер бетінде пайда болған сәттен бастап өсімдік жамылғысының қалыптасу процесіне барлық өсіп келе жатқан әсерін тигізді. Қазір адам әсерінен зардап шекпеген экожүйелер мен өсімдіктер қауымдастығы жоқтың қасы. Қалалардың, халық санының және оның тығыздығының қарқынды өсуі, адамның жаңа табиғи ландшафттарды игеруі қоршаған ортаны, соның ішінде антропогендік флораны өзгертудің күшті факторлары болып табылады. Техногендік жүктемелер мен табиғи ландшафттарды рекреациялаудың әсері қаланың экологиялық құрылымының негізі болып табылатын сапалы жаңа табиғи - антропогендік ортаның, атап айтқанда таулы флораның пайда болуы болып табылады. Ұзақ уақыт бойы тау флорасы арнайы зерттеу нысаны болған жоқ. Алайда, соңғы жылдары бұл бағыт ғалымдардың назарын көбірек аударды.
Демек, табиғи өсімдіктердің синантропизациясы процестерінің заңдылықтарын, синантропты флоралардың қалыптасуын және антропогендік факторлардың табиғатқа, оның ішінде оның өсімдік компонентіне әсерінің артуына байланысты антропогендік өсімдіктер қауымдастығының қалыптасуын зерттеу өзекті болып отыр. Флораның синантропизациясы - адам енгізген түрлердің жергілікті флорасына енуі. Бұл, біріншіден, экожүйелерге ауқымды әсер етумен, екіншіден, қалаларды көгалдандыру, өнеркәсіптік-саябақ аймақтарын құру үшін өсімдіктерді кеңінен қолданумен байланысты.
Жоғарыда айтылғандарға сүйене отырып, флораның синантропизациясы генетика, цитология, экология және онымен байланысты ғылымдар мамандарының алдында тұрған маңызды мәселе деп айтуға болады.
Зерттеудің мақсаты - антропогендік әсерге байланысты Орталық Қазақстанның тау флорасының синантропизация дәрежесін зерттеу.
Зерттеу нысаны - Орталық Қазақстан флорасы.
Зерттеу пәні - әртүрлі антропогендік жүктеме жағдайында Орталық Қазақстан фитоценоздарындағы синантропты тау өсімдіктерінің түрлік және сандық құрамы.
Зерттеу міндеттері:
1.Синантропизацияның мәнін, оның себептері мен салдарын, сондай-ақ биология мен экологиядағы синантропты түрлер ұғымын зерттеу.
2.Синантропты өсімдік түрлерінің тау жіктемелерін қарастыру.
3.Әдебиет бойынша Орталық Қазақстан таулы өсімдіктеріне антропогендік әсердің сипатын зерттеу.
4.Антропогендік әсерге байланысты Орталық Қазақстан синантропизациясының ерекшеліктерін зерттеу.
Жұмыстың ғылыми жаңалығы - Орталық Қазақстанның таулы синантропты флорасының қазіргі жағдайын қарастыру.
Практикалық маңыздылығы: Орталық Қазақстан тау флорасына антропогендік әсерді азайту бойынша ұсыныстар.
Құрылымы:

1 POLYGONUM L. ФЛОРАСЫН СИНАНТРОПИЗАЦИЯЛАУ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ

1.1 Синантропизация, оның себептері мен салдары
Адам жер бетінде пайда болған сәттен бастап өсімдік жамылғысының қалыптасу процесіне өзіндік әсерін тигізді. ХХ ғасырдан бастап оның ауқымы соншалықты өсті, ол жаһандық сипатқа ие болды және биосфераның күйін анықтайтын жетекші факторға айналды. Антропогендік фактордың әсерінен өсімдік жамылғысының өзгеруі синантропизация деп аталды.
Өсімдіктер әлемінің ең осал буыны - экологиялық жағдайдың өзгеруіне өте сезімтал эндемикалық және синантоптық түрлер. Дәл осы түрлер жергілікті флораға бірегейлік пен ерекшелік береді және оларға антропогендік әсер күшейген кезде қауымдастықтар құрамынан бірінші болып шығады. Бұл түрлер космополиттік, эвритопиялық түрлермен алмастырылады. Антропогендік фактордың қысымымен кең экологиялық диапазоны бар кең ауқымы бар түрлер басым таралады [1, 16].
Синантропты өсімдіктер деп адам бұзған тіршілік ету орталарында өсетін түрлерді атайды. Синантроптардың егжей-тегжейлі анықтамасын П.Л.Горчаковский береді: синантроптарға өсімдік қауымдастықтарындағы позициялары антропогендік жүктемелердің жоғарылауымен күшейетін жергілікті және көршілес өсімдіктерді жатқызу керек [1, 17].
Синантропизация өсімдіктер әлемінің қоршаған орта жағдайларына бейімделу процесі ретінде, өзгертілген немесе адам әрекеті нәтижесінде пайда болған және өсімдіктердің цитогенетикалық сипаттамаларының өзгеруі және әртүрлі экзогендік және эндогендік факторлардың әсерінен осы өзгерістер заңдылықтары ретінде анықталады [2,18].
Флораның азаюының және өсімдік түрлерінің жойылуының негізгі себептерін келесі топтарға бөлуге болады:
1) тікелей әсер ету. Бұған мыналар жатады:
а) дәрілік шикізатты дайындау, жабайы өсімдіктерді бақтарға қазу және трансплантациялау, гүл шоқтарын жинау, өсімдіктерді жинау арқылы жекелеген түрлерді жою;
б) үйлерді, жолдарды құру, ормандарды кесу және т.б. кезінде өсімдік жамылғысын толығымен бұзу арқылы адамның өсімдіктер қауымдастығына немесе олардың кейбір компоненттеріне әсері.
2) жанама әсер ету. Ауаның, судың және топырақтың улы заттармен ластануына, батпақтарды құрғатуға, суаруға, орман өрттеріне, мал жаюға, шөп шабуға, ұрықтандыруға және т.б. байланысты тіршілік ету ортасын өзгерту арқылы адамның экожүйелер мен өсімдіктер қауымдастығына әсері.
Бірқатар зерттеушілер жанама әсер қазіргі уақытта оның қарқындылығына, әсер ету ұзақтығына және оның әсерінің аумақтық ұзақтығына байланысты ең жойқын фактор екенін атап өтті [3,25].
Тірі организмнің қоршаған орта жағдайының өзгеруіне бейімделу дәрежесі экологиялық валенттілікпен сипатталады. Тірі ағзаның бейімделу дәрежесі шектеуші фактор принципінен де туындайды.
Экологиялық валенттілік немесе түрдің икемділігі - оның әртүрлі мекендеу орындарын қоныстандыру қабілеті. Синантроп түрлері жергілікті түрлерге қарағанда икемділікке ие. Сандық тұрғыдан ол қоршаған ортаның өзгеру ауқымымен көрінеді, оның ішінде бұл түр қалыпты тіршілік әрекетін сақтайды. Экологиялық валенттілік түрдің қоршаған ортаның жекелеген факторларына реакциясына да, факторлар кешеніне де қатысты қарастырылуы мүмкін. Экологиялық валенттілігі төмен түрлер немесе стенотоптық түрлер (грек тілінен. Stenos - тар, topos - орын), экологиялық факторлардың шектеулі өзгерістеріне ғана шыдай алады. Кең экологиялық валенттілігі бар түрлер немесе эвритопиялық түрлер (грек тілінен. Eurys - кең), әртүрлі мекендеу орындарын қоныстандыруға және экологиялық факторлардың тербелістерінің кең ауқымына шыдай алады. Мұндай түрлер аумаққа оңай таралады, әртүрлі жағдайларда тіршілік етеді және көбейеді, көбінесе кеңірек таралу аймағына ие [3,85].
Синантропты өсімдіктердің (антропофиттер) пайда болуы адамның белсенділігімен байланысты. Синантропты өсімдіктер байқаусызда адамның еркінен тыс пайда болды және барлық елдерде кеңінен таралды және олардың саны артып келеді. Сондықтан оларды өсімдік ресурстарынан алып тастауға болмайды.
Барлық синантропты өсімдіктер көбінесе арамшөптер деп аталады. Кейде олар шынымен зиян келтіреді, бірақ олар биологиялық түрлер ретінде құнды және олардың көпшілігі экономикалық мақсатта қолданылады. Барлық синантропты өсімдіктер жабайы флорадан шыққан, бірақ адам жасаған жағдайларға бейімделе отырып, олар енді табиғи бұзылмаған фитоценоздарға орала алмайды, өйткені олар жабайы флора өсімдіктерімен бәсекелестікке төтеп бере алмайды.
Орта Азияда синантропизация мәселесін бірінші болып көтерген П.Л.Горчаковский болды. Оның ізбасарлары Орталық Қазақстанның синантропты флорасының таксономиялық және экологиялық ерекшеліктерін зерттеді. Бұл зерттеудің нысаны техногендік субстраттар, теміржолдар, автомобиль жолдары флорасы, сондай-ақ сегетальды флора болды. Орталық Қазақстанның синантропты флорасы төмен таксономиялық әртүрлілігімен, монотипті тұқымдардың жоғары құрамымен ерекшеленетіні көрсетілген.
Дала қауымдастықтарының әртүрлі түрлерінің антропогендік трансформациясын зерттеу кезінде дала өсімдіктерінің ең маңызды өзгерістері мал жаюмен байланысты екендігі көрсетілді. Алайда, шабындықпен салыстырғанда дала өсімдіктері жайылымға төзімді. Бірақ далада жайылымдық деградация дала қауымдастықтарының әртүрлілігінің төмендеуіне, олардың флористикалық құрамын жеңілдетуге, оларда синантропты түрлердің үстемдігіне және өнімділіктің төмендеуіне әкеледі. Дала өсімдіктерін шаруашылық пайдаланудан толық алып тастағанда, дала қауымдастықтарының мезофитизациясы және олардың бұталарының өсуі байқалады.
Шабындықтарды едәуір жайылымдық пайдалану кезінде деградация жүреді, оның барысында шабындық қауымдастықтар құрылымының жеңілдетілуі, шабындық қауымдастықтардың конвергенциясы, олардың барлық әртүрлілігі бірнеше бірлестіктерге дейін азаяды және өнімділіктің төмендеуі байқалады. Осындай өзгерістер рекреациялық жүктеме кезінде де байқалады [4,74].
В. В. Благовещенский синантропты өсімдіктерді келесідей бөледі:
1. Сегетальды өсімдіктер. Олар егістіктерге, көкөніс бақтарына және басқа плантацияларға қоныстанған өсімдіктер. Егер арамшөптер термині қолданылса, онда тек осы топқа қатысты, бірақ олардың арасында көптеген пайдалы өсімдіктер бар және олар биологиялық түрлер ретінде толық жойылуға лайық емес. Бірақ егістіктерде олар зиян келтіреді және олармен күресуге тура келеді. Олардың кейбіреулері бір мәдениетке тығыз байланысты.
2. Рудералды өсімдіктер. Олар өрістерде мүлдем кездеспейді немесе өте сирек кездеседі. Олардың өсетін жері-көшелер, жолдар, бос жерлер, қоқыс орындары, жалпы адам үйлерінің маңындағы аумақтар. Олардан практикалық зиян жоқ (тек кейде олар рельефтің көрінісін бұзады), бірақ олардың көпшілігі пайдалы өсімдіктер.
3. Адвентивті өсімдіктер. Бұл басқа жерлерден, көбінесе өте алыс жерлерден белгілі бір жолмен (көбінесе көлік құралдарымен) енгізілген бөтен өсімдіктер. Мысалы, біздің елде бізге Солтүстік Америкадан әкелінген көптеген адвентивті өсімдіктер бар (канадалық кішкентай жапырақшалар, рагвид, га-лингсога және басқалары), ал Солтүстік Америкада Еуропадан әкелінген өсімдіктер көп (үлкен жолжелкен, ходжеподж және басқалары). Адвентивті өсімдіктер әсіресе теміржол вокзалдарының, теңіз және өзен порттарының жанында және жеңіл өнеркәсіп зауыттарының жанында жиі кездеседі. Болашақта олар сегетальды өсімдіктер санатына ауысуы мүмкін, бірақ көбінесе рудералды өсімдіктер. Олардың арасында пайдалы өсімдіктер де бар [3].
Бұл мүлдем дұрыс бөлім емес, өйткені екі топта да адвентивті өсімдіктер бар. Синантропты флораны дұрыс бөлу келесідей болады. Синантропты флора мыналарды қамтиды:
1. Адамның жанында өмір сүруге бейімделген табиғи флораның түрлері.
2. Мәдени түрлер (тағамдық және сәндік), олардың арасында жергілікті флораның да, интродукцияның да түрлері бар (олар адвентивті, бірақ бұл саналы дрейф).
3. Сегетальды және рудералды болып бөлінетін арамшөптер (жоғарыдан қараңыз) осы топтың түрлері арасында көптеген сырғанау адвентивті түрлері бар (байқаусызда сырғанау).
Флораның басқа түрлерінің арасында арамшөптердің меншікті салмағы өте маңызды және ол үнемі өсіп отырады, сәйкесінше бұл өсімдіктерге деген қызығушылық артады. Сонымен, бізде синантропты өсімдіктер жалпы флораның 5-6 % құрайды. Көптеген арамшөптер өте кең таралған, тіпті кейбіреулері космополит, бірақ әр ірі елде антропофиттердің өзіндік жиынтығы бар, мысалы, Үндістанда еуропалық арамшөптер салыстырмалы түрде аз.
Антропофиттер - бұл тек шөпті ангиоспермдер, сирек бұталар. Рас, кейде олар арамшөптер деп те айтады, бірақ сәл өзгеше мағынада, экономикалық тұрғыдан қажет емес ағаштар қоныстанған кезде. Гимноспермдердің арасында синантропты өсімдіктер жоқ, мүмкін оларда шөптер жоқ.
Арамшөптер, негізінен шөптер болғандықтан, көбінесе біржылдық және екіжылдық өсімдіктермен ұсынылған, бірақ көпжылдық антропофиттер де көп. Кейде жабайы мәдени өсімдіктер де антропофитке айналады [3].

Арамшөптердің бірқатар ерекшеліктері бар. Олар әдетте фотофильді өсімдіктер, сирек көлеңкеге төзімді, бірақ сирек көлеңке сүйгіш. Мұны түсінуге болады, өйткені олардың мекендейтін жерлері көбінесе ашық жерлер (өрістер, кесінділер, жолдар, көшелер және т.б.). Антропофиттердің өте маңызды ерекшелігі - олардың қарапайымдылығы, олардың көпшілігі әртүрлі топырақ жағдайларында және ылғалдандыру жағдайында өсе алады, бірақ кейбіреулерінде белгілі бір орта жағдайларына айқын талап бар. Көптеген арамшөптер тұқымдық және вегетативті жолмен өте жоғары көбею энергиясымен сипатталады және жемістер мен тұқымдарды желмен немесе жануарлармен таратуға тиімді бейімделулер бар (ұшқыштардың, тіркемелердің болуы), бұл оларға жаңа аумақтарды тез қоныстандыруға мүмкіндік береді. Сонымен қатар, олардың тұқымдарының өнгіштігі созылған, бұл өсімдіктер біржылдық болса да, оларды ұзақ уақыт бір жерде ұстауға мүмкіндік береді. Синантропты өсімдіктер өздерінің қарапайымдылығының, массивтілігінің және кейбіреулерінің вегетативті көбею қабілетінің арқасында көбінесе өте бәсекеге қабілетті - күшті, сондықтан олар мәдени өсімдіктерге қауіпті болады (бірақ бұл негізінен сегетальды өсімдіктерге қатысты).
Антропофиттердің пайда болуы адамзат қоғамының дамуымен байланысты. Бұрын рудералды өсімдіктер (мүмкін мезолитте - орта тас дәуірінде) әлі егіншілік болмаған кезде пайда болды. Бірақ адамның тұрғын үйлерінің жанында табиғи өсімдіктер болған жоқ, ал топырақ органикалық қалдықтармен біршама ұрықтандырылды, бұл олардың қоныстануына жағдай жасады, бірақ олар кейіннен ерекше таралды [3].
Синантропизация процесінің эволюциялық салдарына мыналар жатады:
1.жеке түрлердің генетикалық гетерогенділігінің төмендеуі;
2.өсімдік популяцияларының бөлінуі және олардың оқшаулануының жоғарылауы;
3.бұрын ажыратылған таксондар арасындағы интрогрессивті будандастыру (фенотиптік әртүрліліктің айтарлықтай өсуіне әкеледі);
4.эндемиктердің пайда болуы техногендік субстраттар және ластанған жерлер. Өсімдіктердің деградациясының бірқатар жалпы салдары атап өтілді:
Шөптесін өсімдіктердің түрлік құрамы азайды. 100 м2 түрлер саны 44-тен 7-ге дейін азаяды. Өсімдіктерді жеңілдету және біріздендіру сөзсіз оның барлық әсерлерге төзімділігінің төмендеуімен бірге жүреді [5,142].
Жеке адамдар санының азаюы және бұталардың тіршілік етуінің төмендеуі байқалады (Caragana frutex, Spiraea crenata, Genista tinctoria, cytisus ruthenicus).
Өсімдік жамылғысының сиректігі артады. Проективті қамту дәрежесі 90-дан 10%-ға дейін төмендейді. Шөптің биіктігі 3-5 см-ге дейін төмендейді, аласа шөптер басым.
Синантропты түрлердің саны 3-тен 12-ге дейін және олардың көптігі sol-дан Sor-ға дейін артады. Деградация - өсімдік жамылғысының синантропизациясының көріністерінің бірі [6,142].
Барлық арамшөптер табиғи фитоценоздардан шыққан. Көбінесе бұл дала фитоценоздары болды, өйткені барлық дала өсімдіктері фотофильді және құрғақшылыққа төзімді. Бірақ олар азды-көпті сирек ормандардан шыққан болуы мүмкін. Неліктен кейбір антропофиттер сегетальды өсімдіктерге, ал кейбіреулері рудералды өсімдіктерге айналды, мұның бәрі екеуінің де қажеттіліктері біршама ерекшеленетініне байланысты. Сегетальды өсімдіктер борпылдақ топырақты жақсы көреді, ал егістіктерде бұл топырақты өңдеу арқылы адаммен қамтамасыз етіледі.
Мыңдаған жылдар бойы мәдени өсімдіктермен бірге болған сегетальды өсімдіктер кейбір жағдайларда ұқсас даму циклін дамытты. Мысалы, олардың кейбіреулерінде тұқымдар мәдени өсімдікте тұқымның пісуімен бір уақытта піседі, сондықтан жинау кезінде арамшөптердің тұқымдары тұқым материалына енеді. Бірақ мұндай арамшөптермен күресу оңай, тұқым материалын сұрыптау жеткілікті. Мәселен, мысалы, Орталық Қазақстан облысында мыңбас сияқты арамшөптер кең таралған, ал қазір олар тұқымдарды керемет өңдеудің арқасында жойылған. Сегетальды өсімдіктердің белгілі бір мәдени өсімдіктерді егуге өте тар бейімделуі жағдайлары бар, бұл олардың ұзақ мерзімді бірлескен өсуін де көрсетеді. Сонымен, ол бидай дақылдарымен, сұлы дақылдарымен шектелген, зығыр арамшөптері бар. Паразиттік арамшөптерде (жұқпалы және жемшөп түрлері) мәдени өсімдіктердің белгілі бір түрлерімен өте тар шектелу байқалады. Рудералды өсімдіктер біршама басқа ерекшеліктерімен ерекшеленеді. Олар елді мекендерде және жолдардың жанында жиі кездесетін тығыздалған топырақтарға жақсы төзеді, ал кейбіреулері нитрофильді, яғни олар топырақтағы азот құрамына жоғары сезімталдыққа ие (қалақай мысал бола алады). Рудералды өсімдіктер арасында таптауға төзімді розетка өсімдіктері жиі кездеседі.
Кейбір арамшөптер зиян келтірсе де, олардың көпшілігі қазір қолда бар мәліметтерге сәйкес адамдар үшін пайдалы, соның ішінде әдетте далалық арамшөптер деп аталатын - сегетальды өсімдіктер. Олардың ішінде мыналарға пайдаланылатын өсімдіктер бар:
тамақ,
Жем,
дәрілік,
бояу,
бал,
Майлы,
витамин.
Кейбір синантропты өсімдіктер мәдениетке енгізуге көмектеседі, бұл жағдайда олардың қоршаған ортаның қолайсыз жағдайларына өте төзімді және зиянкестер мен ауруларға төзімділігі жоғары артықшылығы бар. Кейбір танымал мәдени өсімдіктердің дәл осындай шығу тегі бар екендігі анықталды, ал басқа елдерде бізде арамшөптер тізіміне енген бірқатар өсімдіктер бұрыннан өсіріліп келеді (мысалы, тауық тары дәні). Ақырында, арамшөптер өсіру үшін материал бола алады, сондықтан бидай-бидай будандары белгілі. Мұның бәрі арамшөптердің шынымен құнды өсімдік ресурсы екенін көрсетеді [3].
Адвентивті түрлердің жіктелуі. Адвентивті түрлерді 3 белгі бойынша жіктеуге болады
Уақыты бойынша:
1. Археофиттер (XIX ғасырға дейін).
2. Кенофиттер (XIX - ХХ ғасыр).
Көші-қон тәсілі бойынша:
1. Әдейі енгізілген (кіріспе):
эргазиофиттер-тек мәдениетте кездеседі;
эргазиофигофиттер-мәдениетте және жабайы, адамсыз жақсы ұсталады;
эргазиолипофиттер-мәдениеттің жәдігерлері.
2. Байқаусызда енгізілген:
ксенофиттер-адам қызметінің нәтижесінде кездейсоқ енгізілген;
аколютофиттер-өсімдік жамылғысының антропологиялық өзгерістері нәтижесінде өздігінен таралады (мысалы, дала өсімдіктері солтүстікке қарай теміржол бойымен жүреді).
Натурализация дәрежесі бойынша:
1. Агриофиттер - жақсы натуралдандырылған, табиғи қауымдастықтардың бөлігі.
2. Эпекофиттер - жақсы натуралдандырылған, бірақ олар тек бұзылған жерлерде кездеседі және олар арқылы белсенді түрде таралады.
3. Колонофиттер - натурализацияланған, бірақ сырғанау орындарынан таралмайды.
4. Эфемерофиттер - натурализацияланбайды немесе натурализацияланбайды, қысқа өмір сүреді, рудименттерді үнемі енгізу қажет, көбінесе жеміс бермейді немесе толық тұқым түзбейді, олар вегетативті түрде көбейе алады.
Адам антропофиттермен, әсіресе сегетальды өсімдіктермен күресетіндіктен, олардың кейбіреулері күрт азайды, ал кейбір түрлері тіпті жойылу қаупіне ұшырады. Сонымен, Батыс Еуропада көк жүгері гүлі өте сирек болды, дегенмен бұл құнды дәрілік, бал және сәндік өсімдік. Сондықтан оларды қорғау үшін шаралар қабылдануда. Олар сирек кездесетін синантропты Өсімдіктердің өсуіне және көбеюіне жағдай жасалған басқалардан оқшауланған арнайы өрістер ерекшеленеді. Мұндай шаралар бізге қажет болуы мүмкін, өйткені антропофиттердің кейбір түрлері біздің елде сирек кездеседі. [3]
Синантропизация процесінің салдары сонымен қатар жергілікті өсімдіктер қауымдастығын туындылармен және синантроптармен алмастыру, эндемикалық өсімдіктерді космополитпен, стенотопты-эвритоппен алмастыру, сондай-ақ өсімдіктер қауымдастығының конвергенциясы болып табылады. Мұның бәрі өсімдік әлемінің кедейленуіне және бірігуіне, өсімдік жамылғысының тұрақтылығы мен өнімділігінің төмендеуіне әкеледі [7,83].
Әртүрлі аумақтардағы синантропизация процесінің теріс салдарын мынадай жолмен шектеуге болады:
зерттелген аумақтардың өсімдіктер қауымдастығына жыл сайынғы мониторинг жүргізу;
флористикалық құрамдағы синантропты түрлердің қатысу үлесі, жер үсті фитомассасының қосылуы және жалпы проективті жабындағы синантропты түрлердің проективті жабынының үлесі бойынша бірқатар модельдік қауымдастықтардың антропогендік трансформация дәрежесін бағалау;
бұрын аумақта анықталған адвентивті түрлерді бақылау, жел мен өрттен кейін өсімдіктер қауымдастығында болатын сабақтастық процестеріне жыл сайынғы зерттеулер жүргізу қажет;
сирек кездесетін өсімдіктер популяцияларының, әсіресе Қазақстан Республикасының Қызыл кітабына енгізілген өсімдіктердің жағдайын үнемі бақылау (табиғи резерваттар үшін). Олардың орналасуын картаға түсіру және жыл сайынғы мониторинг осы түрлердің сипаттамалық ерекшеліктерін зерттеуге және эндемикалық және сирек кездесетін түрлердің популяциясын сақтау жолдарын анықтауға мүмкіндік береді [7, 28].

1.2 Синантропты өсімдіктердің жіктелуі
Адамның табиғатқа, ең алдымен оның өсімдік компонентіне әсері барлық жерде перфорацияланған түрлердің жергілікті флора түрлерін алмастыруына әкеледі, ал синантропты өсімдіктер қауымдастығы табиғиға жол береді [8,13].
Синантропты өсімдіктерді жіктеудің әртүрлі тәсілдері бар. Олардың ішіндегі ең маңыздыларын М.Рикли, А.Н.Позырев, Ф.Г.Шредер, А.А. Шульц, Г.В.Вынаев және Д.И.Третьяков, В.Г.Малышева, Дж.Корнас, А.Н.Позырев ұсынды [9,45].
Синантропты өсімдіктер - гетерогенді топ, оларды келесідей бөлуге болады:
Сегетальды өсімдіктер - бұл егістіктерге, көкөніс бақтарына және басқа плантацияларға қоныстанған өсімдіктер. Өрістерде олар зиян келтіреді және олармен күресуге тура келеді. Олардың кейбіреулері бір мәдениетке тығыз байланысты.
Рудералды өсімдіктер. Олар өрістерде мүлдем кездеспейді немесе өте сирек кездеседі. Олардың өсетін жері-көшелер, жолдар, бос жерлер, қоқыс орындары, жалпы адам үйлерінің маңындағы аумақтар. Олардан практикалық зиян жоқ, бірақ олардың көпшілігі пайдалы өсімдіктер.
Адвентивті өсімдіктер - бұл басқа жерлерден бір немесе басқа жолмен әкелінген, көбінесе өте алыс өсімдіктер. Темір жол станцияларының, теңіз және өзен порттарының жанында және жеңіл өнеркәсіп зауыттарының жанында кездеседі [10].
Синантропты түрлерге адамдарға жақын тұратын түрлер жатады (қалалар, ауылдар, саябақтар, скверлер, бақтар).
Адвентивті түрлерге адамның тікелей немесе жанама әсері нәтижесінде олар үшін жаңа аймаққа (бастапқы диапазоннан бөлек) енгізілген және жасанды немесе табиғи ценоздарда қоныстанған өсімдіктер жатады [11].
Швейцариялық ботаник М.Рикли өсімдіктердің барлық синантропты түрлерін антропофиттер мен апофиттерге бөлді.
Антропофиттер терминімен ол адамның араласуынсыз жасанды мекендейтін өсімдіктерге сілтеме жасады. Олар келесі санаттарға бөлінеді:
Археофиттер - тарихқа дейінгі уақытта мәдени өсімдіктері бар жерде енгізілген (негізінен дала арамшөптері);
неофиттер - жақын арада енгізілген, бірақ қазіргі уақытта олардың бастапқы пайда болған жерімен байланысты емес және табиғи өсімдіктер қауымдастығында пайда болған;
эргазиофиттер - мәдениеттен жабайы және көбінесе ұзақ уақыт бойы өмір сүретін түрлер;
эпойкофиттер - жасанды мекендеу орындарына қоныс аударған және бастапқы пайда болған жерлерімен байланысты;
эфемерлер - уақытша, кездейсоқ енгізілген, олар үшін жаңа аймақта тұра алмайды [12].
Д.Корнас антропофиттердің тұрақты (метафиттер) және бос (диафиттер) болып бөлінетінін атап өтті. Метафиттер ену уақыты бойынша археофиттерге (б.з. XVI ғасырдың басында енгізілген) және кенофиттерге (б.з. XVI ғасырдан кейін) бөлінеді. Археофиттер өз кезегінде индукциялануы мүмкін (адвентивті археофиттер).
Диафиттер уақытша енгізілген (эфемерофиттер) және мәдениеттерден шыққан (эргазиофигофиттер) болып бөлінеді [9].
Тағы бір швейцариялық ботаник А.Теллунг классификация жүйесін негізге ала отырып М.Рикли Цюрих флорасының антропофильді элементінің тұтас жүйесін құрды. А.Теллунг флораның антропофильді элементін келесідей анықтады:
Флористикалық аймақтың антропофильді элементі жасанды тіршілік ету ортасының барлық өсімдіктерін, сондай-ақ бұрын жабайы өспеген табиғи тіршілік ету ортасының өсімдіктерін қамтиды, демек, олардың барлығы осы аймаққа немесе, ең болмағанда, осы тіршілік ету ортасына, адам әрекетіне әкелуге міндетті [13].
Ф.Г.Шредер синантропты түрлердің қолданыстағы жіктеу жүйелерін талдай отырып, оларды көбінесе қанағаттанарлықсыз деп тапты. Ол антропофиттерді жіктеудегі маңызды белгілер үшеу екенін атап өтті:
1) иммиграция уақыты;
2) иммиграция әдісі;
3) натурализация дәрежесі.
Ф.Г.Шредер бір-бірінен тәуелсіз үш жүйені ұсынды. Натурализация дәрежесі бойынша сырғанау өсімдіктері агриофиттерге, эфемерофиттерге, эпекофиттерге және эргазиофиттерге жіктелді. Иммиграция уақыты бойынша - археофиттер мен неофиттерге бөлінеді.
Аколутофиттерге иммиграция әдісі бойынша (адамдар өсімдік жамылғысын өзгерткеннен кейін ғана қоныстануға мүмкіндік алған, бірақ басқаша түрде өз күштерімен қоныстанған түрлер), ксенофиттер және эргазиофигофиттер болып жіктеледі [14].
Д.Корнас апофиттерді (жергілікті топтарды) келесі топтарға бөлуді ұсынды:
эуапофиттер - адам жасаған немесе өзгерткен мекендеу орындарында тұрақты түрде бекітілген түрлер;
эфемерлік апофиттер-уақытша енгізілген түрлер;
экиофиттер-мәдениеттен шыққан түрлер [15].
М.Рикли апофиттерге өзінің келесі жіктелуін ұсынды.
Апофиттер (М.Риклидің айтуы бойынша) - бастапқыда осы аймақта табиғи мекендейтін жерлерде өсіп, жасанды өсімдіктерге көшкен өсімдіктер. Адамның саналы әрекетінің нәтижесінде:
1.экиофиттер - жергілікті мәдени өсімдіктер, сәндік және экономикалық;
2.өздігінен жүретін апофиттер, автоапофиттер:
өңделген жерлердің апофиттері (құрғақ күн беткейлерінен және басқа мекендеу орындарынан өрістерге ауысу);
апофиттер - рудералдар [12].
Жаңа аумаққа әкелу процесінде адвентивті түрлер бірнеше кезеңнен өтеді:
1) диаспоралардың енуі және алғашқы даралардың пайда болуы;
2) урбанизацияланған аумақтарда тұрақты қоныстану;
3) аз урбанизацияланған аумақтарда қоныстану;
4) мүлдем бұзылмаған биотоптарды игеру [16].

1.3 Polygonum L. туысының синантроп түрлері
Polygonum - polygonaceae қарақұмық және түйнек тұқымдасына жататын гүлді өсімдіктердің 130-ға жуық түрін қамтитын тұқым. Жалпы мұндай өсімдіктерге түйіндер мен таулы жерлер жатады. Тұқымды қаншалықты кеңінен анықтау керектігі туралы әртүрлі пікірлер болды. Мысалы, қарақұмық (Fagopyrum esculentum) кейде тұқымға Polygonum fagopyrum ретінде енгізілген.
Тұқым негізінен солтүстік қоңыржай аймақтарда өседі. Түрлер өте алуан түрлі: қарапайым шөптесін біржылдықтардан бастап тік шөптесін көпжылдықтарға дейін.
Polygonum L. түрлерін кейде адамдар жейді және тамақ өсімдіктері ретінде пайдаланады. Көптеген түрлер арамшөптер болып саналады, әсіресе АҚШ-тағы ылғалды топырақтарда өсетіндерін осы топқа жатқызуға болады.
Полигонум тұқымының тар анықтамасында сорттар біржылдық немесе көпжылдық шөптесін өсімдіктер, сирек бұталы, көп тармақталған сабақты болып келеді. Жапырақтары кезектесіп орналасады, әдетте ұзындығы 2 см-ден (0,8 дюйм) аз және ені үлкен. Оларда мембраналық охрим бар (сабақ түйіндерінің айналасындағы қабық). Гүлдер әдетте екі жынысты, сирек бір жынысты және бес (кейде төрт) тепал бар, сыртқы жағы ішкі жағынан сәл өзгеше. Әдетте төрт-алты стамен және үш (сирек екі) стиль бар. Жемісі - үшбұрышты.
Полигонум тұқымын алғаш рет 1754 жылы Карл Линней сипаттаған. Әдетте тұқым атауы шыққан деп айтылады грек PIολυ- (поли -, көп) және γόνυ (гону буын), ісінген буын діңіне қатысты. Алайда, Линнейден көп бұрын бұл атау медицинада қолданылатын өсімдікке сілтеме жасау үшін грек және латын тілдерінде қолданылған. Ол 1655 жылы полигонум деп білетін өсімдікті талқылай отырып, Маттиас Мартиниус сілтеме жасады
Қазір жеке тұқымдастарға орналастырылған Polygonaceae тұқымдасының көптеген мүшелері бір болды Полигонумға орналастырылған уақыт немесе басқа, оның ішінде Fagopyrum, Fallopia, Persicaria және Reynoutria түрлері, ал ескі дереккөздерде көбінесе тұқымның кең анықтамалары қолданылады. Молекулалық филогенетикалық зерттеулер, әсіресе 21 ғасырда, үлкен өзгерістерге әкелді.
Polygonum polygonoideae субфамилиясының polygoneae тайпасына орналастырылған. Тайпаның ішінде ол Duma және atraphaxis тұқымдасына ең жақын, DAP клад деп аталады.
Әр уақытта тұқымның шекарасына байланысты 65-тен 300-ге дейін түр табылды. Полигонумға енгізілген бірқатар түрлер бірнеше басқа тұқымдарға, соның ішінде Bistorta, Fagopyrum, Fallopia, Koenigia, Persicaria және Reintria-ға жатқызылады. Полигонелла сияқты басқа тұқымдастар Полигонумға жатқызылды.
2019 жылдың ақпан айындағы жағдай бойынша Plants of the world Online 129 түрді қабылдады.

2 ОБЪЕКТІНІҢ СИПАТТАМАСЫ ЖӘНЕ ЗЕРТТЕУ ӘДІСТЕМЕСІ

2.1 Зерттеу ауданының физика-географиялық жағдайлары
Орталық Қазақстан екі ірі орографиялық және геоморфологиялық бірліктер шегінде дала және шөлейт аймақтардың кеңістігін алып жатыр: батысында Торғай үстірті және ортасында және шығысында қазақ ұсақ шоқысы. Орталық Қазақстан аумағының физика-географиялық саралануы Торғай үстірті мен қазақтың ұсақ шоқыларын бөлетін меридиандық геологиялық-геоморфологиялық шекарамен ендік аймақтық шекаралардың қиылысуымен айқындалады [20].
Торғай үстірті батыста оңтүстік Орал мен Мұғалжар арасында және шығыста Көкшетау таулары мен Ұлытау тауларының көтерілген қазақ ұсақ шоқысы арасында орналасқан. Тектоникалық тұрғыдан ол Батыс Сібір тақтасын Тұран тақтасымен байланыстыратын Торғай синеклизіне және Тұран тақтасының Солтүстік проекциясына сәйкес келеді.
Сипатталған аумақтың ортасында меридиандық бағытта оңтүстікке қарай созылған төмен тар жолақ бар. Бұл - Торғай шұңқыры. Мұндағы абсолютті биіктіктер 100-125 м солтүстігінде Обаған өзені құятын үлкен Құсмұрын көлі бар көптеген көлдердің тізбегі ойпат бойымен созылып, оңтүстігінде Торғай өзені ойпат бойымен ағып өтеді. Шұңқырдың түбінде ежелгі аллювиалды және көл-аллювиалды шөгінділердің жамылғысы бар.
Торғай ойпатының батысы мен шығысында биіктіктер 200-ге дейін, кейде 300 м-ге дейін өсімдіктер өседі. Палеоген теңіз шөгінділерімен, негізінен тұзды саздармен және көл-аллювиалды жауын-шашынмен, неоген негізінен континентальды құмдармен ұсынылған.
Торғай үстіртінің солтүстік бөлігі нашар бөлінген. Ол төмен төбелер мен үйінділермен, таяз көл ойпаттарымен сипатталады. Олардың кейбіреулері қорланып, жалпақ түбіндегі қуыстардан бірнеше ондаған метр биіктікте орналасқан жалпақ ұшты қалдықтарға айналады. Столово-останцовая жазығында құрғақ өзендердің арқалықтары мен кең аңғарлары, тұзды көлдер орналасқан жұмсақ батыстар бар [21].
Торғай үстіртінің шығысындағы кең кеңістікті алып жатқан Қазақ ұсақ шоқысы - жекелеген аласа таулы массивтері бар биік толқынды жазық. Бұл - батыста каледондық бүктелген кешеннің және шығыста герцин кешенінің беткі қабаты бар аймақ.
Гипсометриялық тұрғыдан алғанда, қазақтың ұсақ шоқылары екі бөлікке - Батыс және Шығыс бөліктерге бөлінеді.
Меридиональды бағытта 950 км-ге дейін созылған батыс бөліктің орташа абсолютті биіктігі 300-ден 500 м-ге дейін және рельефтің үлкен туралануымен сипатталады. Мұнда тек екі аласа таулы массив бар: батысында Ұлытау және солтүстігінде Көкшетау. Ұлытау массивінің ең биік нүктесі 1133 м-ге дейін көтеріледі, Көкшетау таулары 947 м-ге жетеді.
Солтүстіктен оңтүстікке қарай 350-400 км-ге созылатын шығыс бөлігі үлкен абсолютті биіктіктерімен және бөлшектелген рельефімен ерекшеленеді. Оның ортасында Қарқаралы таулары, Ақсоран массиві бар Қызылтас аласа таулары - Орталық Қазақстанның ең биік нүктесі және т.б. шығысында Шыңғыстау жотасы орналасқан. Төмен таулы массивтер ұсақ шоқылармен қоршалған.
Интрузиялар мен эффузиялардың көптігі Қазақтың ұсақ шоқыларының пайдалы қазбаларға, әсіресе кендерге байлығын анықтайды. Алтын, хромиттер, никель, титан-магнетит және басқа кендердің кен орындары каледондық интрузиялармен байланысты. Әр түрлі химиялық құрамдағы герцин интрузиялары ерекше қуатпен ерекшеленді - ультра негіздіден қышқылға дейін, бұл әртүрлі пайдалы қазбалардың, әсіресе мыс, қорғасын, молибден, темір, алтын, вольфрам және т.б. түзілуіне ықпал етті.
Қазақтың ұсақ шоқыларының аумағында рельефтің үш негізгі түрін ажыратуға болады: төмен таулар, ұсақ шоқылар және жазықтар.
Төмен тауларды денудацияланған таулы елдің қалдықтары ретінде қарастыруға болмайды. Олар неотектоникалық антиклинориядан пайда болған кең жаңа көтерілістердің учаскелеріне сәйкес келеді. Бұл антиклинорийлердің осьтері толқынды профильге ие, бұл биіктіктерді үзік-үзік етеді.
Төменгі таулардың абсолютті биіктігі - 1000-1500 м, ал салыстырмалы биіктіктер әдетте 500-600 м-ден аспайды. Дегенмен, биік массивтер әдетте күшті бөлшектелген таулы рельефке ие. Тік жартасты беткейлер, тасты тастар, ауа райының әртүрлі формалары тән. Жоталардың бағдарлануы әдетте тау жыныстарының кеңеюімен байланысты. Бұған мысал ретінде Қарқаралы тауларын келтіруге болады; бұл граниттерден, порфириттерден және кварциттерден тұратын көптеген оқшауланған массивтерден тұратын кең таулы аймақ. Таулардың солтүстік беткейлері оңтүстікке қарағанда тік, бұлақтар мен өсімдіктерге бай.
Шыңғыстау жотасы сонымен қатар антиклинорий болып табылады, ол солтүстік-шығысқа қарай күрт үзіліп, оңтүстік-батысқа қарай қадамдармен түседі. Ұлытау тау жотасы мен Көкшетау тауының жекелеген учаскелері де осындай сипатқа ие [22].
Қазақтың ұсақ шоқжұлдызының көп бөлігін барлық жағынан аласа алқаптарды қоршап тұрған ұсақ шоқжұлдыздар алып жатыр. Кішкентай шоқылар, жоталар мен үйінділер қалың қасық торымен таңдалады. Олардың тегістелген шыңдары тасты проекциялармен күрделі. Кішкентай шоқ массивтері ежелгі және қазіргі заманғы шоқ аралық аңғарлармен бөлек учаскелерге бөлінген. Кейбір жерлерде көлдер мен тұзды батпақтар бар жабық бассейндер кездеседі. Ұсақ шоқжұлдыздың морфологиялық ерекшеліктері құрылымдық және литологиялық жағдайлармен байланысты. Кварциттер өткір тасты шығыңқы жерлерді береді, граниттерде матрац тәрізді өзіндік ерекшеліктер байқалады және т.б. төбелердің беткейлері көбінесе төбешіктер олардың етегінде қиыршық тасты сыну өнімдерінің мол жиналуына байланысты, оларда төбелер көміліп қалады. Бұл қарқынды физикалық ауа-райына ықпал ететін қазіргі құрғақ континентальды климаттың әсерінің салдары. Жауын-шашынның аздығына байланысты Қазақтың ұсақ шоқжұлдызынан тыс ауа райының бұзылуы қиын.
Торғай үстірті мен қазақтың ұсақ шоқыларының солтүстігінде Батыс Сібір жазығының оңтүстігіндегі ұқсас ландшафттармен бірге дала аймағын құрайтын дала ландшафттары басым. Торғай үстірті мен қазақтың ұсақ шоқыларының оңтүстігінде шөлейт аймақ орналасқан. Қазақ ұсақ шоқыларының оңтүстік бөлігі шөлдердің солтүстік аймағына жатады [23].
Дала аймағына Торғай үстіртінің солтүстік, әлсіз бөлінген бөлігі, сондай-ақ Қазақ ұсақ шоқыларының Солтүстік және орта бөліктері жатады.
Орталық Қазақстан даласының мұхиттардан, әсіресе осы ендіктердегі ылғалдың негізгі жеткізушісі Атлантикадан қашықтығы климаттың күрт континенталдылығын анықтайды, ол қыстың қаталдығымен, жаздың жоғары температурасымен, көктем мен күздің қысқа ұзақтығымен, ауа температурасының үлкен жылдық және тәуліктік амплитудасымен, ауаның құрғақтығымен, жауын-шашынның аз болуымен көрінеді.
Жауын-шашын мөлшері жыл сайын айтарлықтай өзгеріп отырады, жылына орта есеппен 300 мм құрайды. Солтүстікте ол біршама үлкен, оңтүстікте ол біртіндеп азаяды. Ең жақсы ылғалдылық-бұл жылына шамамен 400 мм Жауын-шашын түсетін тау жоталары. Жауын-шашынның азаюымен қатар оңтүстік бағытта ауа температурасы жоғарылайды, булану жоғарылайды, жазғы ылғалдың жетіспеушілігі артады.
Жылдың суық кезеңінің ерекшеліктері жоғары қысымды жотаның болуына байланысты, оның осі шамамен 50° с.е. созылады, яғни Торғай үстірті мен қазақтың ұсақ шоқыларының аумағын екіге бөледі. Антициклоналды жағдайлар аумақты салқындатуға ықпал етеді. Қаңтардың орташа температурасы өте төмен. Антициклонның ортасына қарай температура төмендейді, сондықтан Шығыс аймақтар қыста ең суық болады. Күшті салқындату антициклоналды ауа-райымен байланысты, температура жиі-30-40°дейін төмендейді [24].
Қыста арктикалық ауаның суық массалары және ылғалдылығы аз қоңыржай ендіктер басым болады. Фронтальды белсенділік әлсіз көрінеді. Жауын-шашын аз. Қар жамылғысының қуаты аз, бұл топырақтың қатып қалуына әкеледі; дегенмен, қар топырақтағы ылғалдың негізгі көзі, сондай-ақ өзендердің, көлдердің және жер асты суларының қоректенуі ретінде қызмет етеді, өйткені жазғы жауын-шашын толығымен булануға жұмсалады.
Антициклон шыңы осінің солтүстігінде қысым төмендейді. Сондықтан қыста дала аймағында үлкен күшке жететін оңтүстік-батыс желдері басым болады, бұл жазық кеңістіктердің кеңдігіне ықпал етеді. Қысқы борандар мен қар дрейфтері тән.
Қыстан жазға ауысу күрт. Ауа температурасы жер бетінің жылынуына және оңтүстіктен жылы Тұран ауасының енуіне байланысты тез артады. Қысқы антициклон жойылып, жаздың жоғары температурасы орнатылады. Жазда күндізгі температура кейде 35°дейін көтеріледі.
Жылы жартыжылдықтағы қатты желдер топырақты, шаңды дауылдарды тудырады және аумақтың жалпы құрғауына ықпал етеді. Құрғақшылық жиі кездеседі.
Батыс Сібір жазығынан суық ауа массаларының енуі көктемгі және күзгі аязды тудырады. Аязсыз кезең - шамамен 110 күн. Қоршаған жазықтармен салыстырғанда, төмен таулардың массивтері қоңыржай және ылғалды климатқа ие, бұл аз биіктікте ландшафттардың биіктік аймағын, орманды-дала биіктік аймағының қалыптасуын анықтайды [25].
Рельефтің бөлінуіне байланысты төмен және таяз төбелі жазықтар үшін микроклиматтық айырмашылықтар тән. Жаз күндері ең төменгі температура әдетте төбелердің шыңдарында байқалады, ал ойпаттарда ең жылы болады. Рас, бұл уақытта температураның айырмашылығы аз. Көктемгі және күзгі аяз кезінде радиациялық салқындату, ағып кету және суық ауаның тоқырауына байланысты төбе аралық бассейндерде 80-100 м биіктікке дейінгі төбелердің шыңдарына қарағанда 8-9°С суық болады.
Орталық Қазақстанның дала аймағында суарылмайтын егіншілік мүмкін. Мұндағы температура жағдайлары негізінен ауылшаруашылық өсімдіктерінің дамуына қолайлы.
Континенталдылық пен құрғақ климатқа байланысты өзендер сусыз. Олардың көпшілігі жазда өзен аллювийіндегі жер асты ағынымен байланысқан кебеді немесе ыдырайды, тек ең үлкені ғана суды жыл бойы сақтайды.
Орталық Қазақстанның өзендері навигациялық емес, бірақ сумен жабдықтау көзі ретінде үлкен маңызға ие [26].
Географиялық жағынан үлкен ұзындықты, топырақ, орографиялық, климаттық факторлар мен рельефтің алуан түрлілігін Орталық Қазақстанның бай түрлік құрамы айқындалған. Алайда, осы уақытқа дейін тамырлы өсімдіктердің флористикалық құрамы толық зерттелмеген.

2.2Сынақ алаңын таңдау
Сынақ алаңы әдісі өсімдіктер қауымдастығының белгілі бір учаскесін далалық зерттеудегі басты әдістердің бірі болып табылады. Онда фитоценоздың негізгі белгілері және оның тіршілік ету ортасы анықталады. Сынақ аймағының мөлшері мен формасы зерттелетін фитоценоздың мөлшері мен қасиеттеріне байланысты. Сонымен, орман қауымдастығында сынақ алаңы 400-500 м2, шалғынды, дала немесе батпақты жерлерде - 100 м2 болуы мүмкін. Сынақ алаңы тіктөртбұрыш немесе ұзартылған ұзын таспалар түрінде кішірек болуы мүмкін - трансект; өсімдіктер қауымдастығының жиі өзгеруімен және аздап кеңеюімен қауымдастықтың табиғи аймағы болуы мүмкін, мысалы, гигрофильді өсімдіктері бар орталық жайылманың батпақты бөлігі, террассалы жайылмадағы қара орманды алқап, жыртылған су айдындарындағы ормандардың, шабындықтардың немесе далалардың шағын учаскелері. Сынақ алаңы типтік болуы керек. Сынақ алаңдары өсімдіктердің әртүрлі түрлеріне (орман, шалғынды, батпақты) жататын қауымдастықтарға салынғаны жөн. Сынақ алаңдарының сипаттамасы арнайы бланкілерде орындалады.
Өсімдіктер қауымдастығының тіршілік ету ортасының экологиялық жағдайларының сипаттамасы сынақ алаңы салынған жерде өсімдіктер қауымдастығын зерттеу кезінде осы қауымдастықтың (экотоптың) тіршілік ету ортасының сипаттамасы бір мезгілде жүргізіледі [27].
Экотоп көптеген экологиялық факторлармен сипатталады. Оларға фитоценоздың тіршілік әрекетіне тәуелді емес сыртқы орта элементтері (климат, рельеф, аналық топырақ түзуші жыныстардың құрамы), сондай-ақ фитоценозға ұшырайтын орта элементтері жатады (микроклимат немесе фитоклимат-ауа ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.