Жылқыдағы қант диабетінің себептері

Жұмыс түрі: Реферат
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 12 бет
Таңдаулыға:

ЖОСПАР

Кіріспе

II . Негізгі бөлім

2. 1Жылқыдағы қант диабетінің себептері

2. 2Клиникалық белгілері

2. 3Диагностика

2. 4Дербестеу

2. 5Емі және алдын алу

III. Қорытынды

IV. Пайдаланылған әдебиеттер тізімі

Кіріспе

Жануарлардағы қант диабеті - ағзадағы инсулиннің абсолютті немесе салыстырмалы тапшылығынан туындайтын, зат алмасуының бұзылуына әкелетін қандағы глюкозаның ұзақ уақыт жоғарылау синдромы. Статистикаға сүйенсек, қант диабеті жануарларда жиі кездесетін эндокриндік ауру болып табылады және олардың саны жыл сайын артып келеді. Қант диабеті иттер мен мысықтардан басқа кеміргіштерде, шошқаларда, жылқыларда және сиырларда анықталады8-12 жастағы иттер мен мысықтардағы қант диабетімен ауыратындардың көктемгі және күзгі кезеңдерінде байқалатыны анықталды. Әдетте, стерильденген еркек мысықтар еркек мысықтарға қарағанда жиі ауырады, ал иттерде зарарсыздандыру әйел иттерде қант диабетінің қаупін азайтады.

Мысықтар арасында бирма мысықтары, монгрел және аралас тұқымды мысықтар, сиам, британдық және сібір мысықтары қант диабетімен ауырады. Парсы мысықтарының тұқымдары, канадалық сфинкс, корниш рекс, түрік, орыс көк және шотланд бүктемесінің жеке адамдарында осы патологиясы бар аурулардың аз саны байқалды.

Иттерде - такшундтарда, американдық кокер спаниельдерінде, пудельдерде - олар қант диабетіне ең көп бейімділікке ие; ауру неміс шопандарының, ротвейлерлердің, түлкі терьерлерінің, мальталық иттердің және ирландиялық сетерлердің өкілдерінде аз анықталады.

Қант диабеті жылқыларда өте сирек кездеседі, өйткені олардың ұйқы безі ұзақ уақыт бойы инсулиннің жоғары дозасын шығаруға қабілетті. Алайда…

2007 жылы ламинит механизмдерін зерттей отырып, ғалымдар қызықты фактіні анықтады: егер инсулин мүлдем сау жылқылардың қанына енгізілсе (қандағы глюкозаның тұрақты деңгейін сақтай отырып), онда ең көбі үш күннен кейін барлық жылқылар. ламинит белгілерін көрсеткен!

I. Негізгі бөлім.

Үй жануарларындағы қант диабетін жіктеу мәселесі ғылыми ортада айтарлықтай қарама-қайшылықтардың көзі болып табылады. Ұсақ үй жануарларындағы қант диабетінің классификациясы 1978 жылы ұсынылған. Ол қант диабетінің пайда болу теориясына негізделген:

1) инсулин тапшылығы немесе инсулинопения;

2) инсулиннің әсеріне немесе инсулинге төзімділікке әсер ететін факторлардың болуы.

Сонда бар:

1) 1 типті қант диабеті (инсулинге тәуелді, IDD) : бұл адамдардағы кәмелетке толмаған қант диабеті, ол кетоацидозға бейім адамда кахексия тудырады. Инсулинді қолдану өте маңызды;

2) 2 типті қант диабеті (инсулинге тәуелді емес, NIDDM) : бұл семіздік қант диабеті үшін қауіп факторы және оның ерте көрінісі болуы мүмкін қант диабеті. Кетоацидоз әдетте байқалмайды. Инсулинді қолдану маңызды емес;

3) 3 типті қант диабеті адамдардағы қант диабетінің субклиникалық ағымымен салыстырылады (глюкозаға төзімділіктің бұзылуы) ;

Кейбір зерттеушілер 3 типтің орнына деп аталатындарды ажыратады. қайталама қант диабеті - жағдайлардың жиынтығынан туындаған (белгілі бір дәрі-дәрмектерді қабылдау, басқа аурулар) . Адамдардан жануарларға берілген бұл жіктеуді кейбір авторлар осы аурудың патогенезінің көптеген аспектілеріне қатысты тым теориялық деп санайды және тәжірибеде кездесетін клиникалық көріністің барлық нюанстарын көрсете алмайды. Иттер мен мысықтарда қант диабетінің екі түрі (IDD және NIDDM) арасындағы айырмашылық жиі бұлыңғыр болады. Қант диабетінің екі түрі де гипоинсулинемиямен сипатталады және әдетте инсулин терапиясын қажет етеді және кетоацидозға бейім. Аурудың ең басында әртүрлі себептерге байланысты инсулиннің бастапқы тапшылығы мен оның түзілмеуін ажырату кейде қиын. Осыны ескере отырып, бірқатар авторлар ұсақ үй жануарларының жаңа классификациясын ұсынды.

1. А типі (ИД) - жас жануарларда жиі кездеседі, кахексия белгілерімен жүреді, гликемия күрт жоғарылайды (иттерде 3, 6 г/л-ден жоғары немесе оған тең), инсулинемия = 0, гликозурия, кетонурия жиі кездеседі.

2. В типі (NIDDM) - ересек жануарларда жиі, гликемия 1, 8-3 г/л, инсулинемия 40-200 Ед/л, гликозурия, сирек кетонурия.

3. С типі (NIDDM немесе IDD эволюциялық түрі) - ересек жануарларда да жиі кездеседі, гликемия 3, 6 г/л жоғары, инсулинемия 5-100 Е/л, гликозурия, сирек кетонурия.

4. D типі (глюкоза толеранттылығы бұзылған) - ересек семіз жануарларда жиі кездеседі, гликемия 1, 2-1, 8 г/л, инсулинемия 40-100 Ед/л, глюкозурия және кетонурия болмайды.

Кейбір авторлар I типті қант диабеті терминін пайдалануды тек иммундық-тәуелді арал жасушаларының бұзылуынан туындаған қант диабеті үшін ғана шектейді, ал II типті қант диабеті термині қант диабетінің басқа (иммундық цитотоксикалық әсерінен тәуелсіз) белгілі жағдайларына сілтеме жасайды. Бұл ветеринария саласында қант диабетінің медициналық жіктелуін пайдалану кезінде шатасуды тудырады. Дегенмен, тәжірибелі дәрігерлердің көпшілігі инсулинге тәуелді (I типті), инсулинге тәуелді емес (II типті) және қайталама қант диабетін ажырататын классификацияны ұстанады.

Этиологиясының ерекшеліктері

Қант диабетінің дамуына әсер ететін бірқатар факторлар да бар.

1. Көру. І типті қант диабеті иттерде жиі кездеседі; II тип, керісінше, мысықтарға тән; Иттер мен мысықтардағы III типті қант диабетінің жиілігі шамамен бірдей.

2. Тұқым. Кишондтар, миниатюралық пиншерлер, керн терьерлері және аз дәрежеде пудельдер, такшундтар және миниатюралық шнаузерлер қант диабетіне бейім. Мысықтар арасында сиам тұқымы ең көп зардап шегеді. 3. Жыныс Қаншықтар мен мысықтар жиі ауырады.

4. Жасы. І типті қант диабеті негізінен жас жануарларды зақымдайды, II типті қант диабеті көбінесе орта жастағы жануарларда (7-9 жас) кездеседі. Жасы бойынша В жасушаларының қызметі төмендейді, бұл қант диабетінің пайда болуына ықпал етеді .

5. Нейропсихикалық стресс. Гормоналды теңгерімсіздікті тудырады - «стресс» гормондарының жоғарылауы .

6. Малды ұстау. Физикалық белсенділіктің болмауы және шамадан тыс тамақтандыру, әсіресе диетадағы көмірсулардың мазмұнын арттырғанда, қант диабеті қаупін арттырады. Қазіргі уақытта сіңімділігі жоғары көмірсулармен байытылған тағамдармен қоректенетін мысықтар мен иттер инсулиннің өте жоғары деңгейін қажет ететіні дәлелденді . Сондықтан олардың диетасы жануар ақуыздарының құрамында теңдестірілген болуы керек .

Жылқыдағы қант диабетінің себептері!

-Күйзеліс

тұяқтарға шамадан тыс механикалық жүктеме:
- Артық салмақ
- Қалыпты емес май қоры
- Инсулинге төзімділік
- Қандағы қанттың жоғарылауы
- Қан тамырлары ауруы

жылқыларда, мойындарда, иықтарда, круптарда және бөренелердегі үлкен шөгінділер.

Жаттығудың болмауы және шамадан тыс тамақтану метаболикалық синдромның дамуының негізгі бейімділігі болып табылады.

Клиникалық жылқыға тән белгілері (ерекшеліктері) :

- ауру 8 бен 18 жас аралығында біліне бастайды
- ауырған жылқылардың өнімділігі мен төзімділігі нашар
- жақсы тамақтанғанымен бұлшықеттердің нашар дамуы
- ауру жылқылардың жұқпалы ауруларға бейімділігі жоғары
- биелердің құнарлылығы бұзылады және құлын туады. ламинитке бейімділік

Жылқы метаболикалық синдромының механизмі

Төменде метаболикалық синдроммен не болатынын және оның инсулинге төзімділікке қалай әсер ететінін қарастырамыз. Ол үшін энергияға бай тағамды қабылдағанда ағзада не болатынын қарастырамыз. Біздің назарымыз қандағы қант деңгейіне және инсулинге жауап береді.

Тамақ асқазанға түскенде қандағы қант деңгейі көтеріледі. Ұйқы безі бұған инсулинді қанға шығару арқылы жауап береді. Инсулин бұлшықеттер, бауыр және май шөгінділері сияқты энергияны қажет ететін тіндер мен органдардың қандағы қантты тұтынуын тудырады. Нәтижесінде қандағы қант деңгейі төмендейді және тепе-теңдік сақталады. Артық тамақтану/қозғалыстың болмауы және кейінгі семіздік кезінде біз инсулинге төзімділік туралы айтып отырмыз.

Артық жүктелген май шөгінділерінің гормондары оны тұтынатын жасушалардың қантты аз тұтынуын тудырады; олар енді инсулинге жауап бермейді. Бұл, бір жағынан, қантты қажет ететін бұлшықет және бауыр жасушаларының бұдан былай жеткілікті қуат алмайтындығына әкеледі. Нәтижесінде қантты тұтыну азаяды. Сонымен қатар майлы тін жаңа май шөгінділері түрінде көп қант алады. Екінші жағынан, қандағы қант деңгейі ұзақ уақыт бойы жоғары болып қалады, өйткені инсулиннің жеткіліксіз әрекетіне байланысты жасушалар қандағы қантты тұтынбайды. Қандағы қанттың жоғарылауына байланысты қандағы инсулиннің пайызы да жоғары болып қалады, өйткені инсулин оны төмендету үшін қандағы қанттың жоғарылауына жауап ретінде өндіріледі.

Бұл инсулинге төзімділік жағдайына әкеледі. Бұл семіздік (инсулинге төзімділіктің себебі) инсулинге төзімділікке ықпал ететін қатыгез циклді бастайды.

Одан да нашар, қандағы қанттың жоғарылауы тіндермен нашар қабылданады. Қандағы қанттың жоғарылауы жасушаларға улы болып, зақымдануға әкелуі мүмкін. Ағымдағы білімдер жылқы қанындағы глюкоза мен инсулиннің абсолютті концентрациясы адамдардағыдай жоғары емес екенін көрсетеді, бірақ шұңқырлардағы инсулин жүйесінің сәтсіздігі клиникалық проблемаларды тудырады. Сондай-ақ жылқыдағы инсулин теңгерімінің маңыздылығын көрсететін әртүрлі ауырлықтағы ламинит жасау үшін инсулин деңгейін эксперименталды түрде өзгертуге болады. Мұндай жағдайларда глютоксикация туралы айтамыз. Бұл әртүрлі органдар мен тіндердің, әсіресе қан тамырларының зақымдалуына әкелуі мүмкін. Адамдарда бұл инфаркт қаупін арттырады. Жылқыларды ламинитке бейімдейтін нақты механизм әлі толық түсінілмеген. Мүмкін, бұл инсулинге сезімталдықтың бұзылуына байланысты тері жасушаларының жеткіліксіз жеткізілуіне байланысты.

Келесі диаграмма семіздік, метаболикалық синдром және ламинит арасындағы байланысты көрсетеді

Артық тамақтану және қозғалыстың болмауы қалыпты емес май шөгінділерінің пайда болуына әкеледі. Майлы тін арнайы гормон арқылы инсулинге төзімділікті тудырады, бұл семіздіктің қалыптасуында тұйық шеңберге әкеледі. Бақытымызға орай, адамдардан айырмашылығы, бұл жағдайда жылқылар қант диабетіне бейім емес. Инсулинге төзімділікке байланысты жасушалардың қоректенуі бұзылады. Бұл ламинит тудырады. Ламиниттің көрінетін белгілері пайда болу үшін біраз уақыт қажет болуы мүмкін. Шамасы сау жылқыда ламиниттің жедел шабуылын тудыруы мүмкін көптеген триггерлер бар (диетаның өзгеруі, колик және т. б. ) . Осы сәттен бастап тұйық шеңбер басталады. Стресс гормонының - кортизонның күштірек бөлінуі байқалады. Кортизонның жанама әсері инсулинге төзімділік болып табылады, ол тұйық шеңберді аяқтайды.

Клиникалық белгілері

температурасы - 38, 5 ⁰ С, пульс - 90 , тыныс - 24

Әдет : иттің дене бітімі күшті, дененің кеңістіктегі жағдайы қалыпты, тұрып, бірақ жануардың тұруы қиын, мінезі тыныш, жүйке жүйесі бірқалыпты.

Теріні тексеру: терінің серпімділігі төмендеген, қозғалмалы, құрғақ, тері асты тіндері жоғары дамыған. Шаш күңгірт, жылтырсыз, ұйыған, теріде әлсіз ұсталған.

Лимфа түйіндерін тексеру: беткей лимфа түйіндері (жақ асты, бұғана алды, беткей шап) - ауырсынусыз, ұлғаймаған, консистенциясы эластикалық, пішіні дөңгелек, жергілікті температура көтерілмеген.

Көрінетін шырышты қабықтарды тексергенде: ауыз және мұрын қуысының шырышты қабаттары бозғылт қызғылт түсті, құрғақ, жылтырсыз күңгірт, тұтастығы бұзылмаған немесе қабаттаспайды, көз конъюнктивасы анемиялы, құрғақ.

Жеке жүйелерді зерттеу

Қан айналымы жүйесі: жүрек импульсі 5 қабырға аралықта сол жақта кеуденің төменгі үштен бір бөлігінде, 6-7 қабырға аралықта иық сүйегі буын сызығында локализацияланған. Жүрек импульсі қалыпты күште, жүрек тондары анық, экстра- және эндокардтық шу анықталмайды. Систолалық шу диастолалық шумен ауыстырылады, бір-бірінен үзілістермен бөлінеді. Пульсі ырғақты және қалыпты, минутына 90 рет. Веналық пульс теріс.

Тыныс алу жүйесі . Тыныс алуы жылдам, беткей, аралас. Мұрын қуысынан бөлінділер жоқ. Пальпацияда көмей мен трахея ауырсынусыз. Аускультацияда өкпеде везикулярлы тыныс, сырылдар жоқ. Перкуссияда дыбыс анық, өкпелік.

Асқорыту жүйесі : Тәбет пен шөлдеу артады, тамақ ықыласпен және ашкөздікпен қабылданады. Тамақ пен суды қабылдау табиғаты табиғи, жұту әрекеті еркін. Ішек перистальтикасы орташа. Дефекация актісі кезінде диарея байқалады, дефекация табиғи жағдайда жүргізіледі. Нәжіс шырышсыз және қансыз жұқа консистенцияға ие.

Зәр шығару ағзалары жүйесі: полиурия байқалады, зәр шығару кезіндегі қалыпты. Зәрде қан және басқа көзге көрінетін қоспалар жоқ. . Қуық диаметрі шамамен 15 см, пальпацияда ауырсынусыз, тығыз консистенциялы. Бүйректері аздап ұлғайған, пальпацияда ауырсынусыз.

Репродуктивті жүйе: ағзалар, сыртқы жыныс мүшелерінің тұтастығы мен пішіні бұзылмаған, жыныстық рефлекс аздап төмендеген, жыныс мүшесінен шырыш немесе экссудат байқалмайды.

Сүт безі : дамымаған

Қозғалыс мүшелерінің жүйесі: қозғалыс координациясы бұзылмаған, бұлшықеттер тонусы. Кеуде және жамбас мүшелерінің орналасуы дұрыс. Бұлшық ет тонусы сақталған. Сүйектер жақсы қалыптасып, симметриялы дамыған.

Сезім мүшелері : көру қабілеті сақталады - кедергіден аулақ болады. Есту қабілеті сақталған - шақырғанда басын бұрады. Иіс сезімі сақталады - бұзылған тағамды иіскейді, бірақ жақсы сапалы тағамды қабылдайды.

Жүйке жүйесі: Тактильді ауырсыну және терең сезімталдық сақталады - жүнді ұстағанда, теріні инемен шаншып, кеуде мүшелерін айқастырғанда, жануар реакция жасайды .

ЖЕРГІЛІКТІ МӘРТЕБЕСІ

(патологиялық процестің клиникалық белгілерінің толық сипаттамасы)

Жануар күйзеліске ұшырайды, шаршайды, тәбеті және шөлдеуі жоғарылайды, жүні де былғары, күңгірт, шырышты қабаттары бозғылт және құрғақ. Тері құрғақ, оның серпімділігі төмендейді . Жыныстық рефлекстердің жоғалуы. Ентігу байқалды (Куссмаул тынысы)

Диагностика

Диагноз қою әдетте қиын емес - клиникалық және биохимиялық зерттеулер үшін қан, несеп алынады. Қандағы және зәрдегі глюкозаның жоғары деңгейі аурудың маңызды белгісі болып табылады. Олар сонымен қатар қатар жүретін патологиялардың болуын анықтайды және қант диабетінің себептері мен формасын анықтауға тырысады. Бастапқы түрі бар, оның екі түрі бар - инсулинге тәуелді және инсулинге тәуелді емес қант диабеті және ұйқы безінің негізгі аурулары (ісік, қабыну), эндокринопатиялар (қант диабеті) нәтижесінде пайда болатын екіншілік түрі. Мысалы, Кушинг синдромы), гормоналды препараттарды қолдану (мысалы, әйелдерде эструсты басу үшін), эструстан кейінгі кезеңде жыныстық гормондардың әсері.

Ең көп таралған сынақ - глюкозаға төзімділік. Бұл сынақта жылқы белгілі бір сағат ішінде тамақ ішпеуі керек. Содан кейін жылқының қанындағы глюкоза мен инсулин деңгейі өлшенеді, содан кейін жылқыға энергияға бай концентрлі жем беріледі. Келесі бірнеше сағат ішінде қандағы қант деңгейіне жылқы денесінің реакциясы анықталады. Бұл қарапайым сынақтың мәселесі метаболикалық синдромы бар жылқылар үшін көптеген нәтижелер дұрыс емес болады. Сынақ аурудың ерте сатысындағы жылқылар үшін жеткілікті сезімтал емес. Неғұрлым сезімтал және мағыналы - инсулинмен біріктірілген глюкозаға төзімділік сынағы. Бұл сынақтың артықшылығы оның инсулин деңгейінің жоғарылауына жоғары сезімталдығы болып табылады. Бұл сынақ инсулиннің ашығу деңгейі қалыпты болса да инсулинге төзімділікті анықтайды, бұл аурудың ерте кезеңдерінде көптеген жылқыларда кездеседі.

Бұл сынақпен ат сынақтан бұрын диета ұстамауы керек. Бірақ тестілеуден бір күн бұрын ол концентраттарды жей алмайды, тек шөп жейді. Ол сынақ кезінде шөп жей алады.

Нақты сынақтан бұрын глюкоза деңгейі анықталады. Содан кейін жылқыға глюкоза ерітіндісін беріп, инсулинді тамырға енгізеді. Осыдан кейін глюкоза деңгейі екі сағат ішінде өлшенеді.

Инсулин енгізген кезде сау жылқыларда гипогликемия қаупі аз, бірақ оны басқаруға болады. Тиісті белгілер пайда болса (тершеңдік, тремор, әлсіздік), біз сынақты үзіп, атқа глюкозаны бере аламыз, бұл мәселені дереу жеңілдетеді.

Қандағы глюкоза деңгейі бастапқы деңгейден 45 минут немесе одан да көп уақыт бойы сақталса, инсулинге төзімділік бар деп саналады.

Жоғарыда сау жылқыдағы және метаболикалық синдромы бар жылқыдағы сынақ мәндерінің мысалдары көрсетілген. 45 минуттан кейін ауру жылқыларда глюкозаның мөлшері әлі де жоғары, ал сау жылқыда қалыпты болады.

Глюкоза деңгейі көтерілсе де (оң сынақ) сынақты 60 минуттан кейін тоқтатуға болады. Болашақта салыстыру үшін 150 минуттан кейін қайта сынау орынды. Бұл сынақ емдік әсерді бақылау үшін де жарамды.

Дербестеу

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.