Геметалар мен эмбриондарды бағалау

Пән: Биология
Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 17 бет
Таңдаулыға:

Кіріспе.

Геметалар мен эмбриондарды культивациялау бағалау секция и сұрыптау әдістер мен танысады.

1. «бағалау» «селекция» атаулары мен түсніктеріне анықтама бер.

2. гамета жеплу процессіндегі гормональ, белок факторлары арқылы дамуды реттей апатын болады,

3. гаметаларды ұрықтану қабілетін анықтай алатыл болады,

4. ұрықталуға әсер ететін фактарларды анықтал, оны реттей алатын болады

5. in vitro гаметалар ұрықтануы жұмыстарын зерттеп жүргізеді

6. имплантациядан алдыш ы эмбриолдар дамуы сатысыл анықтайды.

7. эмбриональ дамуды тежеп қалатын факторларды анықтайды.

8. "дақылда " эмбриомдардың жақсы дамуына ықпал жасайтын факторларды реттей алатын болады;

9. парактикалық мақсатта гаметалар мен эмбриондарды культивациялау ідісін қолдана алатын болады;

10. эмбриолдар даму процесіне дамудың гормолаль жәле белок факторларын пайдаланыи, реттей алатыл болады;

11 мал шаруашылығын эмбриоселекция, эмбриокулыура биотехлолоиясы бойынша зерттеулер жүргізе алатыл болады.

Аналық жыныс трактынан ооциттер, эмбриоидар алылғаллал кейін (фялликулы) оларды жағдайында болатын жағдайы бар қоректік ортаға салады. Тек осындай жағдай болғанда ала жануарлар ооциттерінің, фолликул мен эмбриондарынын тіршілік фулкциялары сақталыл қалады. Сонымен бірге, қоректік орта гаегалардың жақсы жетіліп, әрі қарай ұрықтанып, жою жағдайында эмбриональ дамып кетуіне мүмкіндік жасайды.

Жоғарда айтылғандардан эмбрекультураль зерттеулерде спематазоидтар бағаланады. Тек ооциттер in vitro культивацияланып, ұрықтандырылу кезінде бағаланбайды. Мұндайда ооциттерді бағалау алдымен фоллекульдарды бағалаудан басталады. Фоллекульдардың биологиялық толықндылығы деп олардың біріншіден ооциттердің ядролық цитоплазмалық жетілуі.

1. 1. Геметалар мен эмбриондарды бағалау

Эмбриокультураль зерггеулер жүргізу үшін гаметаларды міндетті түрде бағалайды. Гаметаларды бағалау - олардың биологиялық голыкқандылыгын анықгау. Гаметалардың биологиялық толыққандылығы деп жаңа дараға бастама бола алаіындай олардың ұрықгана алуын айтады. 1 геметаларды бағалау мына жағдайларда жүргізіледі:

in vitro культивациялау мен ұрықтандыру кезінде тек сперма сапасы ғана бағаланады (сперматозоидтер) . Бұл жағдайда ооциттер бағаланбайды. Донорлар ооциттері алынған эмбриондар сапасы бойынша жанама бағаланады.

in vitro кулыивациялан, ұрықтандырған кезде сиерматозоидтер мен ооциттер сапасы тексекріледі. Бағалау екі сатыда жүреді: бірінші этапта (in vitro кульгивациялануында) сперматозоидтер меи окциттер сапасы бағаланады: екінші рет (in vitro ұрықтандырғанда) in vitro ұрықталдырудан алдын гамсіалар сапасы ескерілгеннен кейін in vitro ұрықтандырғаннан кейін алынған өзі олардың сапасы тексеріледі.

Олардың сапасы оларға әсер еткеннен кейін тексерілді. Мал шаруашылығында ооциттер әдетіне, голазы қимылды, сондықтанда олар криоконсервацияға дайындалмайды.

Сперманың макроскоптық көрсеткіштері

Жануар түрі: Жануар түрі

Сперма көлемі орташа мл,: Сперма көлемі орташа мл,

Түсі: Түсі

Исі: Исі

Колсисnелция: Колсисnелция

Жануар түрі: Бұқа

Сперма көлемі орташа мл,: 4-5

Түсі: Ақ

Исі: Исі жок (жаңа сауған сүт сияқты)

Колсисnелция: Қаймақ тәрізді.

Жануар түрі: Қошқар

Сперма көлемі орташа мл,: 1-1, 5

Түсі: Ақ

Исі: Исі жоқ (шайыр исі)

Колсисnелция: Қаймақ тәрізді.

Жануар түрі: Қабан

Сперма көлемі орташа мл,: 250

Түсі: Сүт секілді ақ

Исі: Исі жоқ

Колсисnелция: Су секілді

Жануар түрі: Айғыр

Сперма көлемі орташа мл,: 60-80

Түсі: Сүт секілді ақ

Исі: Исі жоқ

Колсисnелция: Су секілді

1) примордиаль фолликуляр (ооциттің айналасымда бірнеше фолликуляр клеткалар болады) ;

2) фолликуляр клеткалардың жаппай қабағы болады (диамеірі 0, 4 - 0. 5 мм) ;

куб тәрізді фолликуляр клеткалардың бір қабаты (диаметрі 0, 5 - 0, 7 мм) ;

3) фолликуляр клеткалардың екі қабаты (диаметрі 0, 7 - 0, 8 мм) ;

4) иредамірум фолликул, фолликуляр клеткалардың коп қабаты болады, бірақ олі антрум түзілмеген (0, 8 - 2, 0 мм) ;

5) антраль фолликул, онда антраль қуыс түзілген (диаметрі 2, 0 -2, 5 мм) ;

6) предовулятор фолликул, түзілген антрум орта көлемде (2, 5 -3, 0 мм-ден 1, 0 - 1, 8 см-ге дейін) ;

7) овулятор фолликул, антрумы үлкен, қабырғасы жіңішкеріп кеткен, овуляцияға дайын (жетілген Грааф көпіршіп; диаметрі, жануар түріне байланысты 3, 0 мм-деи 1, 0 (2, 8) см-ге дейім) .

1. 2. Геметалда мен эмбриондардың селекциясы мен сұрыптау

Жоғарыда айтылғалдардан, эмбриокулыураль зерттеулерде сперматзоидтар бағаланбайды. Тек ооциттер кулыиваңиялальді in vitro, ұрықтандырылу кезілде бағаланбайды. Мұндайда ооциттерді бағалау алдымен фолликулдарды бағалаудан басталады (жиі) . Фолликулдардың биологиялық толыққандығы деп олардың, біріншіден, ооциттердің ядролық, цитоплазмалық және мембранадық жегілуі, екіншіден, овуляцияланып, сары дене түзе алуын айтады. Сондықтанда ооциптерді бағалау бұл тарауда қарастырылмайды.

Сперманы микраскппен қарағандағы бағалау шкаласы.

№

Көрсеткіштер

Класстылығы

Сипаттамасы

№: 1

Көрсеткіштер: Сперма қоюлығы

Класстылығы: Қою-Г

Сипаттамасы: Микроскоппе қпрпғанда бір көрініп тұрған жер сперматозоидпен тола, олардың арасында бос жер бол-майды.

№: Орташа қою -С

Көрсеткіштер: Микроскоппен қарағанда сперма-тозоидтар қозғалысы байқалады, ол олардың арасындағы азғантай қуыс болғандықтан байқалады.

№: Сирек-Р

Көрсеткіштер: Микроскппен қарағанда көз алдыңда сперматзоид арлары алшақ сондық-тан орналасуы еркін.

№: Олигоспермия-О

Көрсеткіштер: Көз алдыңда тек женде бір сперма-тозоид ғана көрінеді.

№: Аспермия-А

Көрсеткіштер: Көз алдыңда сперматозоид көрінбейді.

№: 2

Көрсеткіштер: Сперматозоидтар қозғалысы

Класстылығы: Тура ілгрі -ПП

№: 10-балл

Көрсеткіштер: Барлық сперматозоидтар осылай қозғалады.

№: 9-балл

Көрсеткіштер: 90% сперматозоидтар осылай қозғалады

№: 8-балл

Көрсеткіштер: 80% сперматозоидтар осылай қозғалады

№: Манежді-М

Көрсеткіштер: Сперматозоидтар айналып жүреді.

№: Тербермелі -К

Көрсеткіштер: Сперматозоидтар тербеліп тұрады.

№: Қозғалыссыз-Н

Көрсеткіштер: Сперматозоидтар қозғалмайды.

Аталықтардан алынған сперманы жасанды қынап арқылы алады. Спермалы болшекггеп касиеттері мен клетка құрамын физика-химиялық зерпеулер біздің максатымыз емес. Төменде бірқатар сперма сипаттамасы келтіріледі.

Жаңа алынған сперманы алдымел микроскоппен зерттейді, ал артынан микроскоппел қарайды. Макороскопты зерттегенде (визуаль бағаланады) негізгі көрсеткіштеріне эякулят көлемі, түсі, исі мен колсиотенциясына қарайды. Осы зерттеулердің, арқасында жалпы сперманың пайдалануға болатындығы жайлы тұжырым жасалды.

1. 3. Гемелдарды культивациялау.

Культивациялау- гемелдармен эбриомдарды олардң тіршілік функциясын, жетілуі мен дамуын сақтау мақсатында. табиғи не жасанды орталарға салады. Микроскоппен зерттегенде сперманың қозғалып (көз алдындағы сперматозоидтер саны), сперматозоидтердің қозғалатындығы., өлі, натологиялық сперматозоидтер баржоғы, сперматозоидтаың тыныс алу қарқыны сияқты көрсеткіштері анықталадьі. Негізгі көрсеткішгеріле қоюлығы мен қозғалғыштығы. Соңдықтанда кестеде осы екі керсеткіш берілген.

Олардан эмбриолдар жуып алғаннан кейін эмбриокультурал и эмбрионеженер зерттеулер үшін биологиялық толыққандылығын бағалау мақсатында имплалтациядан алдыңғы эмбриолдар міндеті түрде бағаланады. Биологиялық толыққандылығы деп эмбриондардың қалыпты дамуын айтады. Онысы жаңа организм, дара тууымен in vitro аяқталуға тиіс. Эмбриондарды бағалау мына жағдайларда жүргізіледі:

1. культивациялағанда.

2. Гоменгі температурамен осер өткенде.

3. Әртүрлі клетка технологиясын жасағанда - қолдау, химер мен жалуарлар алғанда.

4. Эмбриолдар трансплантациялағанда.

Эмбриондардың биолоғиялық толыққандылығылың негізгі және басты көрсеткіш - даму кезіндегі морфологиялық өзгерістер (собьпий) уақыты бойынша келіскен кепіл орындалуы болып табылады. Аналық жыныс трактынан ооцитгер, эмбриоидар алылғаллал кейін (фялликулы) оларды жағдайында болатын жағдайы бар қоректік ортаға салады. Тек осындай жағдай болғанда ала жануарлар ооциттерінің, фолликул мен эмбриондарынын тіршілік фулкциялары сақталыл қалады. Сонымен бірге, қоректік орта гаегалардың жақсы жетіліп, әрі қарай ұрықтанып, жою жағдайында эмбриональ дамып кетуіне мүмкіндік жасайды.

Трансплантацияға арналған эмбриолдардың сапсын бағалағанда негізінен мына әдістерді қолданады.

Сүтқоректілерң имплантациядан алдыңғы эмбриондар дамуының биологиялық стандарты.

Эмбрионның жасы

Диа-метр

мм

Сипаттамасы

Белгі

Сатысы

Уақыт сипаты, сағ

Эмбрионның жасы: Зигота

Диа-метрмм: Екі пронуклеу

Сипаттамасы: 6-12

Белгі: Тек ооциттер кулыиваңиялальді in vitro, ұрықтандырылу кезілде бағаланбайды. Мұндайда ооциттерді бағалау алдымен фолликулдарды бағалаудан басталады (жиі) .

Бір қатардағы аталық

Эмбрионның жасы:

Диа-метрмм: Жутілген зигота

Сипаттамасы: 12-24

Белгі: Фолликулдардың биологиялық толыққандығы деп олардың, біріншіден, ооциттердің ядролық, цитоплазмалық және мембранадық жегілуі, екіншіден, .

Пеллюкция аймағы жақсы байқалады

Эмбрионның жасы:

Диа-метрмм:

Сипаттамасы:

Белгі: овуляцияланып, сары дене түзе алуын айтады. Сондықтанда ооциптерді бағалау бұл тарауда қарастырылмайды

Бластомерлер домалақ және сопақ болады.

1. 4. in vitro геметалдарды ұрықтандыру.

Экстракорпараль ұрықтандыру (ЭКО) - бұл in vitro жағдайында гаметалар ұрықтануын қамтамасыз ететін іс-шара немесе жануар организімінен тыс ұрықтандыру. Имилантацияның алдыңғы эмбриондар дамуын бағалауға осы әдіс тиімді. Бұл әдіс өріс даму сатыларын бастап бөлшектену сатыс, дәлірек айтсақ морула сатысына дейін және экспандир бластоцистаға дейін бағалауға тиіміді. Эмбриондарды морфологиялық белгілері бойынша және эмбриональ даму сапаларына қарай траисплантацияга жарамды жәе жарамсыз дем классификациялауға болады.

Морфологиялық бағау қаіпін мына жұмыстар жүргізіледі:

1) эмбриондарды донорлар жыныс жолынам жуу;

2) 37°С температурада термостатта 10-20 минут ұстағаниан кейін абайлап беткі қоректік сұйық қабатын қалқып алады да қалғап бөлігін эмбриондарды тексеру үіиін микроскоппен тексереді. Эмбриондар сол астында тұнып қалады. Олардың ұрықтанғанын, ұрықтанбағанын ажыратады. Ұрықтанғанынның өзін биологиялық толыққанды, биологиялық толыққанды емес эмбриондар деп ажыратады;

3) эмбриондардың даму сатысын анықтайды. Эмбриондардың тіршілікке қабілеттілерін, қабілеггі еместерін анықтайды;

4) алынған сатысына қарай эмбриондардың морфологиялық белгілерін анықтайды. Мұндайда әсіресе эмбриондардың формасына көңіл аударады, пеллюцид аймағының көлемі мен дамуының біркелкілілігіне қарайды, бластомерлердің пеллюцид аймағына таралуына қарайды (биологиялық толыққанды және толыққанды емес) ибриондар анықталаы;

5) имбрионы бар ыдысты абайлап шайқап қояды да. Ол эмбрионды жан жағынан байқап көру үшін істелінеді (жұмыстың ос лапында имриондардың даму сатылары зерттелі) .

2. Кулыивация эдісі эмбриондардың іп үшін онда дамуына инкубациялық жағдай туғызады. Осы эдістің арқасьшда 12-24 сагат өткенде тіршілікке қабілетсіз эмбриондарды анықтауға болады, себебі олардың даму әлден тежеледі. Мынаны айіып кеіуіміз керек, жағдайында имбриондар "экстремаль" жағдайда, эмбриондар бөлшектену қарқыны бойынша имбриондар "биологиялық жоспарланған даму сағатынан" 20 - 35%-ке қалып қалады. Мұндайда биологиялық толық қанды змбриондарда адапциялық рсакция пайда болады. Ол тіршілікке қабілетінің сакталуына ықпал жасайды. Ал биологиялық толыққанды емес змбриондардың ондай мүмкшдіктері болмайды. Гондықган биологиялық толыққанды деп 12-36 сағат бойы бөлшектенуін тоқталған эмбриондарды есептейді.

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.