Препараттың химиялық құрылысы

Жұмыс түрі: Курстық жұмыс
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 25 бет
Таңдаулыға:

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ АУЫЛ ШАРУАШЫЛЫҒЫ МИНИСТРЛІГІ
"С.СЕЙФУЛЛИН АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ АГРОТЕХНИКАЛЫҚ ЗЕРТТЕУ УНИВЕРСИТЕТІ" КеАҚ

ВЕТЕРИНАРИЯЛЫҚ МЕДИЦИНА КАФЕДРАСЫ

КУРСТЫҚ ЖҰМЫС

Ветеринариялық фармакология және токсикология пәні бойынша

Тақырыбы Туберкулезге қарсы дәрілер және оларды ветеринарияда қолдану тәжірибесі

Орындаған: 3-ші курс Мырзақұл Ш.Ғ
(аты-жөні)

Тексерген: вет.ғ.м., оқытушы Абулгазимова Г.А
(ғылыми дәрежесі, аты-жөні)

Курстық жұмыс қорғауға рұқсат берілді
___________________________________
(оқытушының қолы)

Астана-2024

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ АУЫЛ ШАРУАШЫЛЫҒЫ МИНИСТРЛІГІ
"С.СЕЙФУЛЛИН АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ АГРОТЕХНИКАЛЫҚ ЗЕРТТЕУ УНИВЕРСИТЕТІ" КеАҚ

"ВЕТЕРИНАРИЯЛЫҚ МЕДИЦИНА" КАФЕДРАСЫ

БЕКІТЕМІН
Кафедра меңгерушісі
в.ғ.к.,қауым.профессор
_______ Муханбеткалиев Е.Е.
________________2024 ж.

ТАПСЫРМА №____
Пән бойынша курстық жобаға (жұмысқа)
Ветеринарлық фармакология және токсикология пәні бойынша

БІЛІМ АЛУШЫ Мырзақұл Шерхан ТОП 03-083-21-02
Жұмыс тақырыбы Туберкулезге қарсы дәрілер және оларды ветеринарияда қолдану тәжірибесі
Бастапқы деректер Бұл курстық жұмыста туберкулезды емдеуде пайдаланылатын негізгі, яғни біріншілік дәрілік препараттар зерттеледі, олардың физико-химиялық қасиеттері, әсер ету механизмі, қарсы көрсетілімдері, жағымсыз әсерлері, оларды ветеринарияда пайдаланудың терапевтикалық және экономикалық тиімділігі анықталатын болады.

№
Түсіндірме жазбаның мазмұны
Орындау мерзімі
Үлгі көлемі
1

2

3

4

5

№
Графикалық бөліктің мазмұны
Орындау мерзімі
Парақ саны
Форматы
1

2

3

Әдебиет:
Сатторов С.Ф., Особенности диагностики туберкулеза крупного рогатого скота в общественном и частном секторе (2012) 18стр.
Тржецинский С.Д., Гречаная Е.В., Мазулин Г.В., Кулинич Р.Л., Клеванова В.С., Носуленко И.С., Фармакология противомикробных, противопаразитарных, противовирусных лекарственных средств (2016) 112стр.
Ресей фтизиатрлар қоғамы, Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя (2014) 72стр.
Машковский М.Д., Лекарственные средства" издание шестнадцатое
Мингалеев Д.Н., Новые средства и методы профилактики туберкулеза молодняка крупного рогатого скота (2018) 334стр.
Ким М.Е., Мурзагулова К.Б., Степанова Э.Ф. Исследование биодоступности лекарственного препарата Изо-ниазид-Д в диспергируемых таблетках Фундаментальные исследования. 2014. №3 (часть 4). С. 766-769.
Пат. 30327 РК Сагинтаева Г. Л. и др. Способ лечения туберкулеза легких [Электронный ресурс]. - Режим доступа: http:kzpatents.com20150615.
Лекарственные средства для лечения лекарственно-устойчивого туберкулеза под микроскопом. Доклад Международного союза борьбы с туберкулезом и легочными заболеваниями. Женева, 2011. - С. 46.
Buddle, B. M., Parlane, N. A., Wedlock, D. N., Heiser, A., & Overview Tuberculosis Research Program. (2013). "Immunity and vaccine development against Mycobacterium avium subsp. paratuberculosis." Veterinary Immunology and Immunopathology, 151(1 - 2), 1 - 25.

Тапсырманың берілген күні , жұмысты қорғау күні_____________________
Курстық жұмыс жетекшісі Абулгазимова Гульмира Алибаевна
Тапсырманы орындауға қабылдады__________________________ _____________________
күні, білім алушының қолы

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ АУЫЛ ШАРУАШЫЛЫҒЫ МИНИСТРЛІГІ
"С.СЕЙФУЛЛИН АТЫНДАҒЫ ҚАЗАҚ АГРОТЕХНИКАЛЫҚ ЗЕРТТЕУ УНИВЕРСИТЕТІ" КеАҚ

"ВЕТЕРИНАРИЯЛЫҚ МЕДИЦИНА" КАФЕДРАСЫ

Пәні Ветеринариялық фармакология және токсикология

СЫН-ПІКІР
___________________________________ ___________________________________ ___________________________________ ___________________________

Студент Мырзақұл Шерхан топ 03-083-21-02

Жұмыстың тақырыбы Туберкулезге қарсы дәрілер және оларды ветеринарияда қолдану тәжірибесі

Жұмыстың мазмұнының берілген тапсырмаға сәйкестігі _________________
___________________________________ _____________________________
Кемшіліктері: ___________________________________ ___________________
___________________________________ ____________________________
___________________________________ _____________________________
___________________________________ _____________________________
___________________________________ _____________________________
___________________________________ _____________________________
___________________________________ _____________________________

Курстық жұмысты тексеру күні ___________________________________ __
- - - - - - - - -
Алғашқы баға ___________________________________ ________

Қорғауды өткізу күні ___________________________________ _______

Қорғаудан кейінгі бағасы ___________________________________ __________

Жетекшінің қолы ________________________

ЖОСПАР
КІРІСПЕ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .6
2.ӘДЕБИ ШОЛУ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..7
3.Туберкулезге қарсы әсері бар препараттардың топтары және оларға сипаттама ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 9
3.1 Стрептомицин ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...9
3.2 Изониазид ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .12
3.3 Этамбутол ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .15
3.4 Рифампицин ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..17
3.5 Пиразинамид ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 19
4. ҚОРЫТЫНДЫ ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...25
5. ПАЙДАЛАНҒАН ӘДЕБИЕТТЕРДІҢ ТІЗІМІ ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... 27

КІРІСПЕ
Туберкулез - туберкулез микобактериясы (Mycobacterium tuberculosis немесе Кох бацилласы) тудыратын инфекциялық ауру. Бұл ауру барысында әртүрлі мүшелерде, оның ішінде көп жағдайда өкпеде бір немесе бірнеше қабыну ошағы пайда болады.[1].
С.Ф. Сатторов осы тақырып аясында жазылған диссертацисында қазіргі кезде жыл сайын адамдарда 9 миллион, үй жануарларында 6 миллион туберкулездың тіркелуі жүргізілетінін айтқан. Жануарларда бұл ауру өнімділіктің жоғалуына әкеп соғады және олардан алынатын шикізат арқылы адамға ауру тарату қаупін арттырады. Сол себепті туберкулез әлі күнге дейін өзекті мәселелердің бірі болып қала береді. [1].
Басқа микробтармен салыстырғанда туберкулез микобактериясы өміршең келеді. Доцент С.Д. Тржецинский бастаған топтың Фармакология противомикробных, противопаразитарных, противовирусных лекарственных средств атты оқыту-әдістемелік нұсқауында туберкулез микобактериясының температура өзгерістеріне сезімтал емес, қайнатуда тұрақты, жерде, қарда ұзақ уақытқа дейін тіршілігін тоқтатпайтыны және спирт пен қышқылдар әсеріне төзімді екені айтылған[2].
Қазіргі таңда туберкулезды емдеуге көбінесе синтетикалық және антибиотикалық препараттар қолданылады. Туберкулезге қарсы препараттар пациенттің жалпы хал-жағдайын жақсартып, температурасын қалыптандырады, жөтелді, туберкулезды интоксикацияны және басқа да ауру симптомдарын азайтады.
Бұл препараттарды аурудың алғашқы кезеңдерінде пайдаланған тиімді. Созылмалы туберкулезды дәрілік препараттармен емдеу қиындық әкеледі.
Жалпы туберкулезге қарсы дәрілерді 2 реттілік бойынша жіктейді: біріншілік және екіншілік.[5].
Бірінші реттік препараттар - туберкулезды емдейтін негізгі дәрілер. Олар туберкулезды таяқша бойынша ең тиімді болып келеді. Бұл топқа стрептомицин, изоникотин қышқылының гидразиді (изониазид) және оның туындылары (фтивазид, салюзид), этамбутол және рифампицин жатады.
Екінші реттік препараттарға циклосерин, канамицин, этионамид және пара-Аминосалицил қышқылы (ПАСҚ) секілді препараттар жатады. Олар біріншілік препараттар жақсы нәтиже бермегенде, ағзада оларға шыдамды штаммдардың түзілуі кезінде қолданылады. Бұл реттегі препараттар бірінші реттік препараттарға қарағанда токсинді, тиімділігі бойынша әлсіз және емдеу барысында резервті келеді. [5].
Бұл курстық жұмыста туберкулезды емдеуде пайдаланылатын негізгі, яғни біріншілік дәрілік препараттар зерттеледі, олардың физико-химиялық қасиеттері, әсер ету механизмі, қарсы көрсетілімдері, жағымсыз әсерлері, оларды ветеринарияда пайдаланудың терапевтикалық және экономикалық тиімділігі анықталатын болады.

ӘДЕБИ ШОЛУ

Жыл сайын бүкіл әлемде болжамды мәліметтер бойынша туберкулезге қарсы препараттарға шамамен кең дәріге төзімділік 40 000 жағдай туындайды (Дүниежүзілік Денсаулық сақтау ұйымының деректері, 2008).
Бактериостатикалық және бактерицидтік қасиеттері бар туберкулезге қарсы химиотерапияның ашылуы туберкулезбен күресу мүмкіндіктерін кеңейтті және әлемдегі барлық елдерде адамдарда туберкулезді емдеу және алдын алу үшін сәтті қолданылды.[4]
"Ромат" ФК (Қазақстан Республикасы) базасында ауыз қуысында дисперсті туберкулезге қарсы дәрілік препараттардың (изониазид, рифампицин, Этамбутол, Пиразинамид) таблеткаларын әзірлеу бойынша зерттеулер жүргізілді. Дәрілік препараттардың қауіпсіздігіне клиникаға дейінгі зерттеулер жүргізу кезінде Этамбутол-Д, Изониазид-Д (ауыз қуысында дисперсті таблеткалар) олардың айрықша артықшылықтары дәлелденді: дәрілік затты ауыз қуысында еріту және сілекейден адсорбциялау арқылы сіңірудің алғашқы кезеңдерін азайту, адсорбция жылдамдығын арттыру, арттыру жалпы биожетімділігі, қауіпсіздік пен тиімділікті арттыруы мүмкін.[6].
Туберкулез проблемалары жөніндегі Ұлттық орталықта (Қазақстан Республикасы) жүргізілген изониазид-Д және Этамбутол-Д препараттарының клиникалық тиімділігін бағалау алғаш рет анықталған өкпе туберкулезінің кешенді терапиясында препараттарды қолданудың тиімділігін көрсетті. Зерттеулерге сәйкес, дисперсті таблетка түрінде изониазид-Д және Этамбутол-Д қолдану нәтижесінде, сондай-ақ айқын патологиялық әсер: интоксикацияның уытты белгілері, жағынды конверсиясы, жақсы төзімділік және инфильтрацияның резорбциясы және ошақтардың тығыздалуы түріндегі оң рентгенологиялық динамика, бұл деструктивті салдарға әкеледі. [7].
22-ден астам жаңа туберкулезге қарсы вакциналар жануарларға эксперименттер жүргізді және клиникалық сынақтарда бағаланды. Алайда, туберкулезге қарсы вакцинаға төрт үміткерді әзірлеу және одан әрі бағалау I немесе II фазалық клиникалық сынақтардан кейін олардың көңілсіз нәтижелеріне байланысты тоқтатылды. Неліктен бұл жасырын қауіптер Жануарлар үлгілерінде ерте сатысында емес, кейінірек ерікті адамдарда кездеседі? Бұл сұрақтың жауабы өте күрделі, бірақ негізгі себептер туберкулезге қарсы вакциналар үшін қолайлы Жануарлар үлгілерінің болмауы, эксперименттік дизайндағы ақаулар, вакциналардың жанама әсерлері және иесінің туберкулезге қарсы иммунитетін толық түсінбеуі болуы мүмкін.[8].
Изониазид, рифампицин, ПАСК сияқты туберкулезге қарсы препараттар үшін инъекциялық әдіс ауызша емдеуге балама болып табылады. Бірақ, мысалы, амикацин, басқа антибиотиктер-аминогликозидтер сияқты, ауызша қолданылмайды, өйткені препараттар асқазан-ішек жолынан сіңбейді. Амикацин инъекцияға арналған ұнтақ түрінде де, инъекцияға арналған ерітінді түрінде де қол жетімді, бұл одан әрі ыңғайлы, өйткені ұнтақты еріту қажет емес[8].
Соңғы жылдары Ресейде алғаш рет фторхинолондарды қамтитын өкпе туберкулезімен ауыратын науқастарды емдеуге арналған аралас препараттар жасалды: ломек (ломефлоксацин, изониазид, пиразинамид, этамбутол және пиридоксин гидрохлориді) және протиокомб (протио-намид, ломефлоксацин, пиразинамид, этамбутол және пиридоксин гидрохлориді). Туберкулезбен ауыратын науқастарды емдеуге арналған осы препараттардың жоғары тиімділігі мен қауіпсіздігі көп орталықты клиникалық зерттеулермен расталған.[9].
Изониазид негізінде ұзақ әсер ететін туберкулостатикалық ветеринариялық препарат - ниазон синтезделді, оның құрамына изониазид, изониазид гидразоны, полимер - пролонгатор метилцеллюлоза, трилон-Б тұрақтандырғышы, микробқа қарсы заттар және инъекцияға арналған су кіреді (Донченко Н.А., 2008). Препарат, авторлардың пікірінше, эмбриотоксикалық, тератогендік, мутагендік, гонадотоксикалық және аллергиялық әсерге ие емес, туберкулинге аллергиялық белсенділікті тежемейді және жыл бойы сақталса тұрақты болады. Ірі қара малдың туберкулезі кезінде сауықтыру іс-шаралары жүйесінде ниазонды тері астына 20 млкг тірі салмақ схемасы бойынша, әр 10 күн сайын 4 рет, содан кейін ай сайын туберкулинге жауап беретін жануарларды анықтау тоқтатылғанға дейін қолдану табынды 12 16 ай ішінде сауықтыруға мүмкіндік береді.[4].

НЕГІЗГІ БӨЛІМ
Туберкулезге қарсы әсері бар препараттардың топтары және оларға сипаттама
Ветеринарлық медицинада қолданылатын туберкулезге қарсы препараттарға рифампицин, изониазид, этамбутол, пиразинамид, стрептомицин және капромицин сияқты антибиотиктер жатады. Бұл препараттар мал, шошқа, қой, жылқы және т.б. сияқты жануарларда туберкулезді емдеу және алдын алу үшін қолданылады. Ветеринариялық туберкулезге қарсы препараттарды әдетте диагностика мен зерттеу нәтижелері бойынша ветеринар тағайындайды.
Ресей фтизиатрлар қоғамының Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению туберкулеза органов дыхания с множественной и широкой лекарственной устойчивостью возбудителя атты еңбегінің 2-басылымында бірінші қатардағы дәрі-дәрмектерді ем бойы үзбей қолдану керектігі айтылған[3]. Өйткені олар екінші қатардағы препараттарға қарағанда пациенттерде анағұрлым тиімді. Негізгі жолдың препараттары рұқсат етілген максималды мөлшерде тағайындалуы керек.

СТРЕПТОМИЦИН
Дәрілік заттар номенклатурасы.
Стрептомицин - Streptomycinum.
Синонимдері: Стрептомицин сульфаты, Ампистреп, Диплостреп, Эндостреп, Стрептолин, Стрепсульфат, Стрицин, Стризолин.
Препараттың химиялық құрылысы.
Брутто формуласы: 2(C21H39N7O12).3(H2SO4)
Шығу тегі.
Streptomyces globisporus streptomycini немесе басқа туыстас саңырауқұлақтардан алынады.
Фармакодинамикасы.
Кең спектрлі аминогликозидтік топтың антибиотигі. Бактериялық рибосоманың 30S суббірлігімен байланысуына байланысты бактерицидтік әсер етеді, бұл әрі қарай ақуыз синтезінің тежелуіне әкеледі.
Фармакокинетикасы.
Стрептомицинді қабылдағаннан кейін оны сіңіру және тарату ерекше жолмен жүреді. Бұлшықет ішіне терапевтік дозада енгізгенде, ол бірнеше минуттан кейін қанда болады, ал 30-40 минуттан кейін оның қан сарысуындағы деңгейі максималды мәндерге жетеді. Қандағы терапиялық концентрация шамамен 6-8 сағат бойы сақталады. Тіндер арқылы таратылатын стрептомицин аз мөлшерде бүйректе, қанда, өкпеде, ал өте аз мөлшерде - жүрек, өт және бауыр бұлшықеттерінде сақталады, көкбауыр мен қаңқа бұлшықеттерінде кездеспейді, бұлшықет ішіне енгізгенде жануарлардың асқазан-ішек жолына енбейді.
Препарат ішке енгізілгенде, ол іс жүзінде сіңірілмейді (5% -дан аспайды) және ішекте көп мөлшерде жиналады: оның 70-90% дейін бөлігі сыртқа шығарылады. Ішектің люминесіндегі стрептомициннің көп мөлшері және оның қабынған тіндерге сіңу қабілеті осы антибиотикті ас қорыту жүйесінің аурулары кезінде ішу арқылы қабылдаудың орындылығын көрсетеді. Бұл жағдайда оның нақты әрекет ету уақыты, асқазан-ішек жолдары бойымен тамақ массаларының қозғалу жылдамдығымен анықталады, яғни 6-12 сағаттық кезең (диетаға, жасына және т.б. байланысты).
Әсер ету механизмі.
Микробқа қарсы әсер ету механизмі микроб жасушасындағы ақуыз синтезінің басылуымен байланысты, нәтижесінде әр түрлі ферменттік жүйелердің қызметі бұзылады. Ферменттердің сульфгидрилдік топтарын блоктау арқылы стрептомицин микроб жасушасындағы тотығу процестерін өзгертіп, көмірсулар алмасуының әлсіреуіне алып келеді, ал бұл өз кезегінде тыныс алудың аэробты түрін бұзады. Стрептомицин микроб жасушасының рибосомаларымен байланысады, олардың РНҚ рибосомаларымен байланысын өшіреді деп саналады. Осылайша, антибиотиктің әсерінен пайда болатын жасуша мембранасының өткізгіштігінің өзгеруімен байланысты аминқышқылдар мен нуклеотидтердің микроб жасушасынан бөлінуімен бірге жүретін РНҚ синтезі бұғатталып, ыдырауы күшейеді.

Препараттың физикалық қасиеттері.
Стрептомицин - ақ, иісі жоқ, ащы дәмді ұнтақ немесе кеуекті масса. Суда оңай ериді, алкогольде, хлороформда және эфирде іс жүзінде ерімейді. Гигроскопиялық. Аздап қышқыл ортада тұрақты, бірақ қыздырғанда қатты қышқылдар мен сілтілердің ерітінділерінде оңай жойылады.

Шығу түрі.
Стрептомицин негізі бойынша 250, 500 мың және 1 миллион дана (0,25; 0,5 және 1,0 г) флакондарда шығарылады.
В тізімі бойынша, құрғақ, қараңғы бөлмеде, бөлме температурасында сақталады. Сақтау мерзімі 3 жылды құрайды.

Дәрілік затты қолданылатын және қолдануға жарамайтын жағдайлар.
Көрсетілім: Стрептомицин ауылшаруашылық жануарларына, терілі аңдар мен иттерге лептоспирозды, ісіну ауруларын, шошқалардың эрисипеласын, ірі қара малдың кампилобактериозы мен актиномикозын, бронхопневмония, мастит, эндометрит, жара және босанғаннан кейінгі сепсис, сондай-ақ басқа да алғашқы және қайталама инфекциялар үшін қолданылады.
Қарсы көрсетілім: жануарлардың аминогликозидтерге жеке жоғары сезімталдығы. VIII жұп бас сүйек нервтерінің қабынуымен байланысты есту және вестибулярлық аппарат аурулары кезінде және бүйректің экскреторлық қызметі бұзылған кезде препаратты қолдануға тыйым салынады.

Дәрілік заттарды мөлшерлеу принциптері, концентрациясын есептеу әдістері және организмге енгізілетін жолдары.

Бұлшықет ішіне инъекциялар бұлшықетке терең енгізіледі, препарат алдын-ала инъекцияға арналған суда, 0,9% натрий хлоридінің ерітіндісінде немесе 0,25-0,5% новокаин ерітіндісінде, 1 г препаратқа 4 мл еріткіш мөлшерінде ерітіледі. 12 сағаттық интервалда күніне 2 рет енгізіледі. Жануарлар дозасы 1-кестеде көрсетілген.

1-кесте. Стрептомициннің жануарларға дозасы
Жануар
Ересек жануарлар дозасы, мгкг

Жас жануарларға арналған доза, мгкг

Емделу курсы, тәулік
ІҚМ
5
10
4-7
Қой, ешкі
10
20
4-7
Шошқа
10
20
4-7
Жылқы
5
10
4-7

Стрептомицин бұлшықет ішіне, тері астына, көктамыр ішіне, жұлын каналына, сүт цистернасына және ішіне енгізіледі, сырттай жақпа, эмульсия, ұнтақ түрінде де қолдануға болады.
Зерттелген препараттың дәрілік формаларын дайындау технологиясы.
Микробиологиялық синтезді қолдану арқылы антибиотик алынады. Стрептомицин Actinomyces streptomycini, Streptomyces griseus және басқа бактериялардан алынады. Бактериялардың қажетті стрептомицинді бөлуі үшін синтездің әр түрлі жағдайлары қадағаланады: ең белсенді штамдар, оңтайландырылған орталар және басқа жағдайлар таңдалады.
Қолданылатын дәрілік заттардың терапевтикалық және экономикалық тиімділігі.
Бактериялар стрептомицинге тез үйреніп, оған төзімді формалар түзеді. Сондықтан тек стрептомицинді ұзақ уақыт қолдану ұсынылмайды. Пенициллиннен айырмашылығы, стрептомицин бактериялардың тынығатын формаларына, яғни тыныштық сатысында тұрған микроорганизмдерге зиянды әсер етеді. Стрептомициннің әсерінен микроорганизмдер бөлінуді, көбеюді тоқтатады, олардың құрылымында морфологиялық өзгерістер болып, қалыпты метаболизм бұзылады.
Препараттың шектен тыс дозалануы кезінде жануарда вестибулярлық аппараттың бұзылуы, есту қабілетінің төмендеуі, зәр шығарудың бұзылуы, олигурия және полиурия болуы мүмкін. Бұл жағдайларда препаратты пайдалану тоқтатылады.
Стрептомицин сульфатын ұзақ уақыт қолданғанда аллергиялық құбылыстар, дерматит, тахикардия, гематурия, вестибулярлық бұзылулар дамуы мүмкін. Осы жанама әсерлердің барлығында препаратты қолдануды тоқтатып, димедрол, хлорлы кальций, В дәрумені, кальций пантотенатын жануарларға тағайындау ұсынылады.
Экономикалық шығынын есептеу үшін, мысал ретінде 400 кг салмақтағы сиырдың 7 күндік шығынын келесідей есептеуге болады:
Доза:5 мгкг.
400*0,005=2,0
Бір инъекцияға 2 флакон.
Күніне 2 инъекция, яғни 4 флакон.
4*7=28
Бір флакон 120 тг
28*120=3360тг
Рецептура:
С.Сейфуллин атындағы ҚазАТЗУ вет. клиникасы.
Астана қаласы, Жеңіс даңғылы, 62 үй.
Азамат А. Нұрғалиеватың сиырына.
2001IV24
Ветеринариялық медицина дәрігері Мырзақұл Ш.
Rр.: Streptomycini sulfatis 1,0
D.t.d. N.XXVIII in flaconis.
S. Бұлшықетке 2 флаконнан, күніне 2 рет, 7 күн бойы.

ИЗОНИАЗИД
Дәрілік заттар номенклатурасы.
Изониазид - Isoniazidum.
Синонимдері: Тубазид, ГИНК-фтивазид, Феназид, Изотамин, Изозид, Нидразид.
Препараттың химиялық құрылысы.
Брутто формуласы: C6H7N3O
Шығу тегі.
Синтетикалық - изоникотин қышқылының гидразиді.
Фармакодинамикасы.
Ол туберкулез микобактериясына бактериостатикалық немесе бактерицидтік әсер етеді.
Фармакокинетикасы.
Препарат асқазан-ішек жолынан жақсы сіңеді. Қандағы препараттың максималды концентрациясы қабылдағаннан кейін 1-4 сағаттан соң анықталады; бір дозаны қабылдағаннан кейін 6-24 сағат ішінде ол қандағы бактериостатикалық концентрацияда болады. Препарат гематоэнцефалдық тосқауылды әртүрлі тіндерге және дене сұйықтықтарына оңай енеді. Ол негізінен бүйрек арқылы шығарылады.
Әсер ету механизмі.
Изониазид туберкулез микобактериясының жасуша қабырғасының ең маңызды құрылымдық компоненті болып табылатын микол қышқылдарының синтезін тежейтіні туралы дәлелдер бар. Бұл изониазидтің микобактерияларға әсерінің жоғары селективтілігімен байланысты, өйткені тіндерде макроорганизмде, сондай-ақ басқа микроорганизмдерде микол қышқылдары болмайды. Нуклеин қышқылдарының синтезін тежеу қасиеттері де байқалған.
Препараттың физикалық қасиеттері.
Ақ кристалды ұнтақ, дәмі ащы. Ол суда жақсы, спиртте нашар ериді. Сулы ерітінділер (рН 6.0-7.0) + 120 ° С температурада 12 минут зарарсыздандырылады. Балқу температурасы 170-174 ° C
Шығу түрі.
Ұнтақ пен таблетка әрқайсысы 0,1; 0,3 және 0,5 г 100 дана пакетте.
Ұнтақ жақсы жабылған қызғылт сары шыны ыдыстарда сақталады, таблеткалар жарықтан қорғалады.
Дәрілік затты қолданылатын және қолдануға жарамайтын жағдайлар.
Көрсетілім: Тубазид профилактикалық және емдік мақсатта туберкулез-дисфункционалды шаруашылықтарда қолданылады.
Қарсы көрсетілім: Жоғары сезімталдық, эпилепсия, ұстамаларға бейімділік, полиомиелит (оның ішінде тарих), ауыр бауыр-бүйрек жеткіліксіздігі, флебит.
Қолдануға шектеулер: жүрек жеткіліксіздігінің ауыр түрлеріне, артериялық гипертензияға, коронарлық артерия ауруына, жалпы атеросклерозға, жүйке жүйесінің ауруларына, бронх демікпесіне, псориазға, өткір кезеңдегі экземаға, гипотиреозға тағайындалмайды.
Дәрілік заттарды мөлшерлеу принциптері, концентрациясын есептеу әдістері және организмге енгізілетін жолдары.
Изониазид іш қуысына, бұлшықетке, венаға енгізіледі. Дозалары, енгізу әдісі мен режимі, изониазидпен емдеу ұзақтығы аурудың сипаты мен ауырлығына, ацетилдену жылдамдығына және төзімділікке байланысты жеке белгіленеді.
Препарат жануарларға тәулігіне бір рет 75 күн бойы дене салмағының 1 кг-на 10 мг немесе 1 тонна жемге 35 г есебінен беріледі. Бұл жағдайда препараттың қажетті мөлшері алдын-ала аз мөлшерде суда ерітіледі (1: 100), содан кейін жеммен мұқият араластырылады. Ерітінді мен препарат қосылған жемді дайындалған күні пайдалану керек.
Зерттелген препараттың дәрілік формаларын дайындау технологиясы.
4-цианопиридинді изоникотин қышқылы амидіне дейін гидролиздеу арқылы алынады. Ал ол изоникотин қышқылының гидразидінің ізашары болып табылады.
Қолданылатын дәрілік заттардың терапевтикалық және экономикалық тиімділігі.
Жағымсыз әсерлері: Бас ауруы, айналуы, эйфория, нашар ұйқы, жүрек айнуы, құсу, жүректің ауыруы, терінің аллергиялық реакциясы. Сирек - перифериялық неврит, психоз, токсикалық гепатит, өте сирек - гинекомастия, меноррагия.
Өзара әрекеттесу: Туберкулезге қарсы басқа дәрілердің әсерін күшейтеді. Жанама әсерлердің ықтималдығы В6 дәрумені мен глутамин қышқылымен азаяды және МАО ингибиторлары жоғарылайды.
Сақтықпен және этамбутолмен бірге изониазидті мысықтар мен иттердің туберкулезінің тері формаларын емдеуде қолдануға болады.
Изониазид ірі қара малындағы актиномикозды емдеу үшін қолданылған, бірақ оны сүтті малға қолдануға рұқсат етілмеген. Препарат ірі қара малдың созылмалы гранулематозды энтеритін емдеуге тиімді емес
Көптеген жануарлар изониазидке сезімтал. Әсіресе ит тұқымдастар оған сезімтал; олар изониазидті тиімді метаболиздей алмайды (N-ацетилтрансферазаның төмен белсенділігіне байланысты). Изониазид-пиридоксин кешенінің түзілуі пиридоксиннің жетіспеушілігіне, ГАМҚ биосинтезінің төмендеуіне және соның салдарынан гипогликемиялық комаға және ұстамаларға алып келеді, одан жануар өледі.
Экономикалық шығынын есептеу үшін, мысал ретінде 400 кг ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.