Жеке меншік фармацевтік кәсіпорындар

Жұмыс түрі: Курстық жұмыс
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 22 бет
Таңдаулыға:

АННОТАЦИЯ

Оқу практика тақырыбы Қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісінің автоматты басқару жүйесін зерттеу тақырыбында жазылған.
Оқу практика объектісі: Қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісіндегі қондырғылары.
Оқу практика жүргізудің нәтижесінде есепте негізгі мәліметтер: Есептің бірінші бөлімде аналитикалық шолу қаралған. Технологиялық үрдістің басқару объектісі ретінде талдау жасалынды. Екіншісі технологиялық бөлімде басқару жүйесінің аппараттық және бағдарламалық қамтамасыз етулері қарастырылды.
Есептің көлемі: бет. Кестелер саны, суреттер саны 4. Пайдаланған әдебиеттер тізімі 21.

МАЗМҰНЫ

КІРІСПЕ 5
1 АНАЛИТИКАЛЫҚ ШОЛУ 7
1.1 Қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісін басқару объектісі ретінде талдауы 7
2 ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ БӨЛІМ 21
2.1 Басқару жүйесінің ақпараттық және бағдарламалығын қамтамасыз ету 21
2.2 Басқару мен бақылаудың құрылымдық схемасы 21
2.3 Автоматтандырудың принциптік схемасы 23
ҚОРЫТЫНДЫ 26
ПАЙДАЛАНЫЛҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ 27

КІРІСПЕ

Оқу практика есебінде Қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісінің автоматты басқару жүйесін зерттеу тақырыбындағы орындауға тиісті техникалық құжаттарды жинақтау мақсаты қойылған.
Оқу жоспары мен 2022-2023 оқу жылының кестесіне сәйкес 6В07110 - Автоматтандыру және басқару, мамандығы бойынша Инновациялық білім беру технологиясы институты 1-курс студенттері оқу практиканы 00.00.2023-00.00.2023ж аралығында өткізілді.
Оқу практикада зерттеудің мақсаты, міндеті қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісінің автоматты басқару жүйесін жобалау және объектідегі үрдістердің технологиялық параметрлерін өлшеу және өлшеу құралдарына, контроллерге жеткізу. Автоматты түрде өндірісті басқару үшін контроллерлердің алатын орны бөлек. Берілген тапсырмаларды дұрыс орындау үшін шет ел фирмаларының программасын, өлшеу құралдарын дұрыс таңдау керек. Яғни, дер кезінде технологиялық параметрлердің өзгеруі туралы нақтылы деректерді өлшеу құралдарына жеткізу мәселесі мен экономикалық тиімділігін анықтау.
Оқу практика есебіндегі қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісінің автоматты басқару жүйесін жобалау кезінде жаңа басқару мен бақылау қондырғыларын пайдаланудың нәтижесінде өндірістік процестерді автоматтандыру іске асырылды. Осыған байланысты қауіпті және зиянды технологиялық үрдісті автоматтандыру жұмысшыны ауыр жұмыстан босатады және адам ағзасына зиянды заттармен байланысын төмендетуге үлкен көмегін тигізеді. Сонымен қатар қоршаған ортаны ластанудан сақтау қазіргі кездегі негізгі өзекті мәселелердің қатарына жатады.
Оқу практика объекттің басқару жүйесіне талдау жасаудың нәтижесінде қазіргі заманғы өндірістердің автоматтандыру жүйесіне қойылатын талаптарды қанағаттандырмайды. Сондықтан практиканың технологиялық үрдістің технологиялық параметрлерін тиімді деңгейде ұстап тұруды камтамасыз ететін автоматтандыру жүйесін құрастыру, басқару критерияларына ұқсас технологиялық басқару объектісіне басқарушы әсерлерді құрастыру мен іске қосу болып табылады. Сонымен қатар дәлдіктері жоғары контроллер, сезгіш элементер мен өлшеу құралдарын дұрыс таңдап осы өндірісте қолдануға ұсыну.
Оқу практиканың өндірістік құнды төмендете отырып жоғары сапалы өнімді алу үшін өндірісті автоматтандыру қажеттілігі туып отыр. Қоршаған ортаға қауіпті техногендік әсерді төмендету мақсатында, қоршаған ортаны ластанудан сақтау және қазіргі кезде бағасы жоғары болып келе жатқан энергетикалық және шикізат ресурстарын үнемдеу жолдарын іздеу, қалдықтарды өңдеудің жаңа қалдықсыз технологияларды және жоғары эффективті экологиялық қауіпсіз әдістерді жасауды қажет етеді. Сондықтан да тиімді өлшеу құралдарын таңдай отырып, өндірістердегі технологиялық үрдістерді автоматтандырудың үлкен практикалық маңызы бар.
Зерттеу объектісі ретінде қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісінің автоматты басқару жүйесін зерттеу болып табылады. Өндіру әдістерге шолу жасай келе ыңғайлы технологиялық үрдістері қарастырылып, оларға қажетті үлкен дәлдікпен технологиялық параметрлерді өлшейтін және талдап, реттейтін құрал жабдықтарды таңдау болып табылады.

1 АНАЛИТИКАЛЫҚ ШОЛУ

1.1 Қатты дәрі-дәрмектерді өндіру үрдісін басқару объектісі ретінде талдауы

Қазақстан Республикасының денсаулық сақтау iсiнiң дәрi-дәрмек өндірісінің импортына тәуелдiлiгiн жоспарлы түрде төмендетудi қамтамасыз ету, өзiнiң өндiрiстiк қуаттарын, шикiзат мүмкіншіліктерін, ғылыми-техникалық деңгейін неғұрлым толық пайдалану және осы заманғы технологиялар базасында жаңа фармацевтiк өндiрiстер құру мақсатында қаулысына сәйкес [7], Қазақстан Республикасының Үкiметi ұсынған, қоса берiлiп отырған Қазақстан Республикасының Фармацевтiк және медициналық
өнеркәсiбiн дамытудың мемлекеттiк бағдарламасы бекiтiліп, Қазақстан Республикасының Үкiметi Қазақстан Республикасының Фармацевтiк және медициналық өнеркәсiбiн дамытудың мемлекеттiк бағдарламасын iске асыру жөнiнде шаралар қолдану туралы Жарлығына Қазақстан Республикасының Президенті қол қойды.
Қазіргі кездегі мәліметтерге байланысты ҚР дәрі-дәрмектердің 70% жуығы шет елдерден, яғни АҚШ, Ресейден, Индиядан әкелінеді екен.
Ал, Оңтүстік Қазақтанда шығарылатын дәрі-дәрмектердің мөлшері, Қазақстан бойынша, 80% [4,7] құрайды.
Қазақстан Республикасы тәуелсiздiк алғаннан кейiн [7] дәрі-дәрмек өндірісі баялап қалды. Бiздiң мемлекетiмiздiң дәрi-дәрмектерге деген сұранымы жылына 300 млн. АҚШ доллары бола тұра, қолда бар қуаттар оның 3 процентiн ғана қамтамасыз етедi. Қалғандары таяу және алыс шетелдерден импортталады.
Қазақстан Республикасындағы нарықтық экономикаға өтеу кезеңiндегi қалыптасқан қаржы тапшылығы кезiндегi орын алып отырған дәрi-дәрмек препараттарының импортына тәуелдiлiк халықты дәрi-дәрмекпен қамтамасыз етудi күрт нашарлатып жiбердi.
Сонымен қатар дәрi-дәрмек сатып алуды одан әрi жалғастыру экономикалық тұрғыдан қарағанда шет елдік өндірістерді қазақстандық қаржы көздерiмен қаржыландыруға әкеліп соғатыны белгілі.
Дәрі - дәрмек саласын дамыту мен халықты дәрі-дәрмек өнімдерімен қамтамасыз етудің мемлекеттік саясатын қалыптастыруда, ұзақ мерзімді жоспарлау мақсатында, Қазақстан Республикасының негізгі дәрілік заттарының тізімі дайындалып, бекітілді.
Дәрі-дәрмек өндірісіне жүргізілінген талдаудың нәтижеіснде маңызды дәрілік заттардың тізіміндегі 300 атаудың 70-ке жуық атауы Қазақстанда шығарылатынын және республиканың толық қажеттілігі, оның 46-сы бойынша ғана өзіміздің отандық фармацевтік кәсіпорындардың өндірістік қуаттары есебінен қанағаттандырылатынын көрсетті.
Бұл проблеманы шешу үшiн Қазақстан Республикасының Үкiметi 1993 жылғы 18 қарашада N1149 Қазақстан Республикасының фармацевтiк өнеркәсiбiн дамыту жөнiндегi шаралар туралы арнайы қаулы қабылдады.
Қазақстан Республикасының фармацевтiк және медициналық өнеркәсiбiн дамытудың мемлекеттiк бағдарламасы жасалды.
Қазақстан Республикасының фармацевтiк өнеркәсiбiн дамытудың базасына келесі фармацевтiк кәсiпорындар жатады:
Фармацевтік кәсіпорындар: Алматы фармацевтік фабрикасы АҚ, Шипа АҚ, Химфарм АҚ, Шымкент қ.; Павлодар фармацевтік заводы;
ҚР биотехнологиялар жөніндегі Ұлттық орталығының кәсіпорындары: Биомедпрепараттар өндірістік бірлестігі; Прогресс өндірістік бірлестігі; Алматы биокомбинаты;
ҚР Ауыл щаруашылығы министірлігінің ет комбинаттары мен сүт зауыттарындағы медициналық препараттар зауыттары мен цехтары: Сарыарқа АҚ, Ертіс АҚ, Береке АҚ, Наркез АҚ;
Жеке меншік фармацевтік кәсіпорындар: Ромат фирмасы (Семей қ.), Вита- Вент фирмасы , Қызылмай өндірістік бірлестігі;
Химиялық кәсіпорындар: Химпром ӨБ-і, Медполимер АҚ (Павлодар қ.), Карбид ӨБ-і (Теміртау қ.).
Шымкенттегі дәрі-дәрмек зауыт отандық дәрі-дәрмек өндірісінің көлемін 50 пайызға жеткізуді [4,7] жоспарлап отыр. Зауытта жылына 350 миллион ампула мен 4 миллион ертінді құтылары өндіріледі. Мұндай қарқын Үдемелі-индустриалды-инновациялық даму бағдарласы аясында жаңа өндірістік кешендерді іске қосу арқылы пайда болды. Кәсіпорын Елбасы тапсырмасын мүлтіксіз орындауды басты мақсат етуде.
Бағдарламаға сәйкес келесі жылдарда Оңтүстік Қазақстан облысында дәрі-дәрмек өндірісі қарқынды түрінде дамуы жоспарланған. Қазірдің өзінде осы мақсатты жүзеге асыру бағытында кәсіпорын мен жоғары оқу орындары арасында өзара ынтымақтастық жөнінде келісімге қол қойылды.
Өткен 3 жылдың ішінде шетелдік инвесторлар кәсіпорынды дамытуға 45 миллион АҚШ доллары көлеміндегі инвестиция салған. 2018-жылға дейін бұл мақсатқа тағы 10 миллиард теңге жұмсау жоспарланып отыр. Осылайша отандық дәрі-дәрмек өндірісі жаңа сатыға көтерілмек.
Оңтүстік Қазақстан облысындағы SANTO компаниясы - Орталық және Шығыс Еуропа, Кавказ және Орталық Азия нарығында жұмыс істейтін халықаралық дәрі-дәрмек Polpharma тобының мүшесі болып табылады.
Компанияның өндірістік қуаты жылына 1,2 миллиард дәрілік даналарын, капсула және түйіршіктерді, 300 миллион ампула, 6 миллион инфузия, 40 миллион антибиотик құтысын, 26 миллион шәрбат құтыларын өндіруге мүмкіндік береді.
SANTO компаниясы Қазақстан дәрі-дәрмек нарығының жетекшісі бола тұра, терапияның түрлі салаларында ауруларды емдеу үшін 12 фармакотерапевтикалық тобында, 260 астам генерикалық және түп нұсқалық дәрілік заттарының өндірушісі болып табылады.
Қазіргі уақытта Компания халықаралық GMP стандартына сәйкес дәрі-дәрмек өндірістің модернизация бойынша құны 100 миллион АҚШ доллары болатын инвестициялық жобаны іске асыруда.
Компания бес елдің нарықтарына экспорттауды жүзеге асырады - Ресей, Қырғызстан, Тәжікстан, Монғолия, Түркменістан елдері және ішкі нарықтың қажеттіліктерін қамтамасыз етеді.

Сурет 1.1- Дәрі-дәрмек өнімдерін өндіру технологиясы

Импорттық дәрі-дәрмектердің жеткізілуі есебінен елімізде фармацевтикалық өнім нарығы анағұрлым серпінді дамуда.
Шетелдерден жеткізілген импорттық дәрі-дәрмектерді қаптаумен айналысатын, сондай-ақ, толық циклде жұмыс жасап жатқан кәсіпорындарды қоса алғанда, қазіргі күні Қазақстанда дәрі-дәрмек өндірумен айналысатын 79 кәсіпорын тіркелген. Бұл кәсіпорындардың кейбір өндіріс бөлімдері халықаралық стандарт бойынша жұмыс жасайды.

Сурет 1.2 - Дәрі-дәрмек өнімдері

Дәрілік таблеткаларды өндіру үшін алдын ала оларды ерітіп, таразыға тартылғанннан кейін елгезеккке түседі.
Араластыру. Таблеткіге қажетті материалдар толығымен араластырады. Ол үшін арнайы құралдар қолданылады. Алынған шикізаттың физика-химиялық құрамдары сақталынады. Олардың тығыздығы, ылғалдығы [13] дисперсиялығына көп көңіл бөлінеді.

Сурет 1.3- Дәрі-дәрмек өнімдерін араластырғыш қондырғысы

Әдетте ұндақ заттарды араластыру үшін арнайы құралдар (сурет 1.3) көмегімен ылғалдандырылады. Араластыру үшін өз өсінде айналатын қалқаны бар құралдар қолданылады. Араластыру уақыты 3-5 минут аралығында жүргізіледі.
Түйіршектендіру. Осы үрдістің нәтижесінде ұнтақ заттар түйіршектендіріледі. Түйіршектендіру үрдісі екі [13] түрлі болып келеді. Біріншісі ылғалды, екіншісі кептірілген.
Бірінші түрінде ұнтақ дәрі-дәрмектері (сурет 1.4) арнайы сұйықтармен өңделінеді. Ал, екінші түрінде сұйықтар қолданылмайды.

Сурет 1.4- Дәрі-дәрмек өнімдерін түйіршектендіргіш қондырғысы

Араластырылған дәрі-дәрмектер түйіршектендірілетін сұйықтың көмегімен тағы да 3-10 минут араластырылады.
Үрдіс толығымен аяқталғаннан кейін тежегіш ашылып, арнайы ыдысқа құйылады.
глицерин (Tabulettae Nitroglycerini) дәрісінің құрамы төмендегідей:
Нитроглицерин 0,0005 г;
Қант 0,00948 г (31,40%);
Глюкоза 0,00963 г (35,69%);
Крахмал 0,00889 г (32,91%);
Спирт 40%
Түйіршектендірілген дәрі-дәрмектер толығымен араласқаннан кейін қажетті жағдайда, яғни, кристаллизатор қондырғысына жіберіледі. Мұнда арнайы кристаллизациялаудың көмегімен өңделінеді. Дұл үрдіс келесі дәрі - дәрмектерді өндіруде қолданыс тапқан. Яғни, ацетилсалицилдік қышқылды, аскорбиндік қышқылды жатқызуға болады.
Кристаллизатор бағытында өндірілетін Соңғы кездері еңбек өнімділігін арттыру үшін түйіршектендіру және кептіру үшін қайнатылған қабатта кептіріледі.
Мұндай технологияның ерекшелігі
Энергияны үнемдейді, әрі толық автоматтандыруға мүмкіншілік береді.
Кептірілген түйіршектендіру. Егер кейбір дәрі-дәрмектер ылғалдың әсерінен ұнтақталынатын болса, онда кептірілген түйіршектендіру әдісі қолданылады. Ол үшін ұнтақ алдын ала престелініп, содан кейін таблеткаланады.
Қазіргі кезде кептірілген түйіршектендіру әдісінде ұнтақ престелініп, содан кейін түйіршіктелінеді. Осындай технологияда қыымның көмегімен өңделінетін құрғақ (МЦ, КМЦ, ПЭО) желімдегіштер қолданылады. Ол үшін крахмал мен тальк жиі қолданылады.
Престеу. Престеу кезінде түйіршіктелінген дайын өнімдер қысым арқылы престелінеді. Ол үшін арнайы престер қолданылады. Бұл үрдіс автоматты түрінде орындалады.
Тікелей престеу әдісі. Тікелей престеу әдісі кезінде 3-4 операцияға үнемделінеді. Бірақ осындай артықшылығы бола тұра бұл үрдіс дәрі-дәрмек өндірісінде сирек қолданылады. Себебі, өндірілетін өнімнің технологиялық сипаттамалары, яғни, ылғалдылығы, сусымалдылығы және т.б., сипаттамаларына сәйкес оларды тікелей престеуге мүмкіншілік болмайды.
Бірақ келесі топтағы ұнтақтар өте жақсы тікелей құрғақ престелінеді. Олардың сипаттамалары келесі түйіршектелінбеген ұнтақтарға тиесілі: хлорид натрий, йодид калий, бромид натрий мен аммоний, гексометилентетрамин, бромкамфар.
Сонымен қатар, тікелей престеу әдісі арнайы кристаллизациялаудың көмегімен престелінеді. Оған ацетилсалицилдік қышқылды, аскорбиндік қышқылды жатқызуға болады.
Шаңнан тазарту. Престен шыққан таблеткалардың беттерінен шаңдарды кетіру үшін шаңнан тазарту әдісі қолданылады. Шаң сорғыштың көмегімен іс жүзіне асырылады.
Тритурациондалған таблеткалар. Тритурационды таблеткалар деп ылғалданылған дайын заттарды арнайы формаларға енгізіп, содан кейін кептіру үрдісінен пайда болған таблеткаларды жатқызады.
Мұндай технологияда тритурациондалған таблеткалар қысым арқылы өңделінбейді. Сондықтан да мұндай таблеткалардың қаттылығы престелінген таблеткалаға қарағанда өте төмен келеді.
Осындай технология үрдісі таблеткалардың өлшемдері аз болғанда және нитроглицерин дайындау кезінде аз мөлшерде, қосымша заттарды дұрыс қоспаған жағдайда жарылыс болуы мүмкін.
Сонымен қатар тритурациондалған таблеткаларды дайындау әдісі суда тез еритін дәрілерді өндіруде көптеп қолданылады.
Тритурациондалған таблеткаларды дайындау кезінде қосымша заттар есебінде лактоза, сахароза, глюкоза каолин, СаСО3 қолданылады. Ұнтақ заттар алу кезінде 50-70% пайыздық спирт қолданылып, матрицаға енгізіп, ауада кептіріледі. Болмаса арнайы шкафтарда 30-40ºC температурада кептіріледі.
Осы әдіспен дайындалатын нитро өнімдер көбіне нитроглицерин болғандықтан бұл бағытта қатты дәрілер өндірілмейді. Кристаллизаторда келесі үрдіс жүреді: Қант, глюкоза, крахмал осы қондырғыда толығымен араластырылады. Қоспа спиртпен (40%) араластырылып нитроглицирин қосылады. Қаймаққа ұқсаған қоспа 2см қалыңдықпен құйып 4°С кептіреді.
Ылғалданған таблеткалар 40- 45 °С температурада кептіріліп, диаметрлері 4 мм және биіктігі 2мм, 0,027-0,028 г. таблеткалар арнайы қораптарға салынады.
Драждан жасалынған қабыршықпен жабу үшін. Обдуктордың (қазандық) көмегімен қанттың сұйығымен қапталынады.
Қазіргі кезде көптеген дәрі-дәрмектер қапталынады. Мысалыға, тиреоидин, аллохол, азиялық таблеткиалар, фосфор,лецитин-церебро,липоцеребрин - фосфрен, глутаминдік қышқыл, акрихин, апрессин, хиноцид, хлорацизин, котарниннің хлориді, цик-лофосфан, дипразин, димезин, мизина, метионин, трифтазин және басқалар.
Алғашқы кезде айналып тұрған обдукторда қанттың ертіндісімен 2-3 қабат жабылады. Содан кейін ақ талькпен жауып оның тұрақтылығы қарастырылады да қанттың ұнтағымен сироппен алма кезек қабыршақталынады. Қазандық суық ауамен үрленіп тұрады. Ауаның шығыны, 80 м3 сағ., тальк- 2кгсағ., какао-2 кгсағ., қанттың сұйығы- 25 кгсағ.
Обдуктордан шығатын өнімдер престеу қондырғысына жеткізіленеді.
Престеу. Престеу кезінде түйіршіктелінген дайын өнімдер қысым арқылы престелінеді. Ол үшін арнайы престер қолданылады. Бұл үрдіс автоматты түрінде орындалады.
Тікелей престеу әдісі. Тікелей престеу әдісі кезінде 3-4 операцияға үнемделінеді. Бірақ осындай артықшылығы бола тұра бұл үрдіс дәрі-дәрмек өндірісінде сирек қолданылады. Себебі, өндірілетін өнімнің технологиялық сипаттамалары, яғни, ылғалдылығы, сусымалдылығы және т.б., сипаттамаларына сәйкес оларды тікелей престеуге мүмкіншілік болмайды.
Бірақ келесі топтағы ұнтақтар өте жақсы тікелей құрғақ престелінеді. Олардың сипаттамалары келесі түйіршектелінбеген ұнтақтарға тиесілі: хлорид натрий, йодид калий, бромид натрий мен аммоний, гексометилентетрамин, бромкамфар.
Дайын болған дәрі-дәрмектер арнайы қондырғылардың көмегімен қораптарға салынады. Драждан жасалынған қабыршақтары бар дәрілер пласмассалық қораптарға салынады.
Обдукторлар. Обдукторлар (қазандықтар) еңкейтілінген өз өсінде айналып тұратын (сурет 1.5) қондырғы.

Сурет 1.5- Обдукторлар (қазандықтар)

Қазандықтардың диаметрі 0,7 - 1,5 м аралығында. Мыстан, не болмаса, шыныдан жасалынады. Өз өсінде айналу жылдамдығы 20-40 обмин.
Қазіргі кезде көптеген дәрі-дәрмектер қапталынады. Мысалыға, тиреоидин, аллохол, азиялық таблеткиалар, фосфор,лецитин-церебро,липоцеребрин - фосфрен, глутаминдік қышқыл, акрихин, апрессин, хиноцид, хлорацизин, котарниннің хлориді, цик-лофосфан, дипразин, димезин, мизина, метионин, трифтазин және басқалар.
Қант қабыршақтары. 2-3 қабаттары айналып тұрған обдукторда қаныттың сұйықтарымен қапталады. Содан кейін опа (пудра) себіледі. Қабыршақтар кеппей тұрып какаоның майы құйылады. Оның мөлшері 2 кг 1кг дәрінің мөлшеріне байланысты.
Обдуктор айналып тұрады. Дәрінің сырты жылтыр болғанша және крахмалдың ұнтағы да себіледі.
Шоколадты қабыршық. Таблеткаларды сироппен ылғалдандырғаннан кейін қанттың опасымен (пудра) емес, какао мен қанттың қоспаларымен себіледі.
Қабыршақпен қаптау. Қатты дәрінің қабыршақ беттері ретінде ас қазанда, суда тез еритін және ас қазанда, суда тез еритін, бірақ ас қазанның ішектерінде ерімейтін қабыршақтар қолданылады. Драждық қазандықтарда оның тесігі арқылы айналып тұрған обдукторға ссебіледі.
Қазандықтарда ауа арқылы, қайнаған қабаттарда себу әдісі арнайы қондырғылардың (1.6.сурет) көмегімен орындалады.

Сурет 1.6 - Қайнаған қабатта қабыршақты себу құралы

Сумен ылғалдандыру. Гидрофильді заттарды ылғалдандырып, түйіршектендіріп, кептіріп, крахмалмен, талькпен беттері қабыршақтандырып өндірілетін дәрілер қатарына мысалыға, глюкозлар (0,50,6; 1,01,2) және кальцийдің глюконаты (0,50,53) жатады.
Спиртпен ылғалдандыру. ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.