Ісік ауруы

Пән: Медицина
Жұмыс түрі: Реферат
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 7 бет
Таңдаулыға:

Қазақстан Республикаысның

Ғылым және Білім Министрлігі

Тақырыбы: Ісік ауруы

Орындаған:

Тексерген:

Алматы 2006

Жоспар.

I. Кіріспе:

1. Ісік клеткасының биологиясы

II. Негізгі бөлім:

Ісік клеткаларын өсіру(in vitro) .

2. Гибридомалар.

III. Қорытынды:

1. Ісік клеткаларының медицинадағы маңызы.

1. Ісік клеткасының биологиясы.

Көп клеткалы организмдердің клеткалары екі жағдайда тіршілік етеді. Олар не қалыпты күйінде, не ісік клеткасына айналған күйінде болады. Организмнің, мүшенің, ұлпаларды немесе клеткаларды жан-жақты зерттеу үшін ісік клеткалары өте қолайлы объект болып табылады.

Ісік клеткалары көптеген биохимиялық сипаттамасы бойынша қалыпты клеткалардан біршама ажыратылады. Негізгі айырмашылығы, ісік клеткаларының ретсіз, үздіксіз бөлінуі болып табылады. Және бөліну организмнің реттегіш сигналдарына бағынбайды. Нәтижесәнде бір ісік клеткасына бірнеше клетка түзіледі. Пайда болған клеткалар да ретсіз бөлінеді, яғни ретсіз және үздіксіз көбею қасиеті тұқым қуалайды. Ісіктің көлемі жаңа қалыпты клткалардың ісік клеткаларына айналуынан ұлғаймайды. Ісіктің көлемі алғашқы ісік клеткасының ретсіз, тез бөлінуіне (көбеюіне) тәуелді . Мұндай организмде бір ғана ісік клеткасынан қатерлі ісік түйіні пайда болу мүмкіндігін- моноклондық деп атайды.

Ретсіз бөліну қасиетінен басқа, организм өіріне қауіпті тағы екі қасиетке ие. Олар: инвазияға (ену) қабілеттілігі және метастаздаушы қасиеттері.

Инвазия- қалыпты ұлпада ісктің пайда болып, ұлпаның зат алмасуына, қызметіне кедергі кетір құбылысы. Бұл кезде қалыпты үлпадағы клеткалар өз тіршіліктерін жояды.

Метастаздаушы- бұл қатерлі ісіктің бастапқы пайда балғн жерінен қашық мүшелерде де ісік түйінінің пайда болуына әсурі блоып табылады. Ісік клеткалары, қалыпты клеткаларға қатағанда, бір-бірімен нашар байланысқандықтен ісік түйінінен үзіліп, қанмен немесе қан сары суымен бүкіл организмге тарала алады. Кейбәр органдарда тоқтап, көбейе бастауы мүмкін. Соның салдарынан жаңа инвазияға қабілетті ісік түиіні пайда болады. Сол себепті, ісік түйіні аса қауіпті емес мүшені зақымдаса да метастазиялық қасиетті бүкіл организмге қатер төндіреді.

1. Ісік клткаларын in vitro өсіру.

in vitro өсіретін ісік клеткаларын әдетте, тышқандардың аталық безінің ісік клеткаларын- тератомаларды немесе тышқандардың құрсақ ісік клеткалары- миолемаларды алады. Бөліп алу продцесі хирургиялық жолмен жүзеге асады. Ісік клеткалары борпылдақ ұлпа сияқты бір-бірімен әлсіз байланысқан соң бөліп алу айтарлықтай қиыншылықтар туғызбайды

Бөлініп алынға клеткаларды арнайы құралдарда (петри табақшасы т. с. с) өсіруге болады. Ісік клеткалары үшін қолайлы температура +20 -+37 С. Олар температуралық ауытқуларға біршама төзімді болып келеді. Қоріктік орта ретінде қан сарысуының құрамынан полиэтиленгликольдің (ПЭК) көмегімен γ-глобилинді алып тастап пайдаланады. Себебі сарысудың құрамында α және β-глобулиндері қалған соң сарысу активті, қолайлы орта болад. Клетканың өсуініе және көбеюіне қажетті амин қышқылдары кездеседі in vitro жағдаиында өсіруге тиімді миеломаларды Р ₁ және Р ₃ түрлері бар. Р ₃ -миелома азагуанинге төзімді түрі, ал Р _1- миелома гибридизацияга қсылуға қолайлы түрі болып табылады.

Бұл миелома клеткасының екі түрін 1973-74 жылдары Мистеит және оның шәкірті Келер ашқан болатын. Милстеин Р ₃ - миелома клеткаларын in vitro өсіру нәтижусәнде, олардың мутантын алды. Бұл алын ған Р ₃ - миелома мутант клеткасын Келер Р ₁ - миелома клеткасымен қосылыстырды. Сөитіп Келер клон клеткалар алу ой келді.

2. Гибридомалар.

Клетка инженериясының ең преспиквалық бағыты гибридомалар алу. Гибридома дегеніміз лимфоцит және миелома (рак) клеткаларының қосылуы нәтижесәнде түзілген гибридтік клетка. Организмнің иммундық жүесінің негізін құрайтын Т және Б - лифоциттер арнайы қоректік орталарда көбейіп өздері организмде синтездейтін иммуноглабулиндерді түзе алады. Алайда, олардың өсү уақыты жеткілікті мөлшерде қажетті анти заттарды синтездеп алуға жеткіліксіз. Бұл аса қажетті иммуно глабулиндерді синтездеитін лимфоциттердің «өмірін» ұзарту мәселесін Д. Келерді және С. Милстеинді толғандырды 1975 жалы аталған ғалымбар шешім табты. Бұл шешім гибридома клеткасын алу әдісі еді. Келер мен Милстеин Р ₃ - миелома клеткасын тышқанның бауырынан алынған лимфоцитпен қосылыстарды. Лимфоцитті қосар алдында қойдың эритроциттерімен иммунозировать етеді. Гибридизацияны полиэтиленглюкольдің көмегімен жүзеге алырған.

Алынға гибриттік клетканы in vitro жағдайында селективті ортада дақылдағанда, олардың ата-аналық клеткалардың екеуіне де тән иммуноглобулиндердің синтездеитіні байқалған. Кеибір гибриттер эритроциттерге қарсы антиденелерді түзу қабілеттіне еи болған. Сонымен, Келер мен Милстейн жасанды қоректік ортада өсетін, анти денені бір ғана түрін синтездеитін клетка клонын ала алды бұл гибридомалар милома клеткасынан ретсіз бөлініп in vitro ұзақ, жақсы өсу қасиеттерін және белгілі бір антидене түзетін қасиетін лимфоциттен тұқым қуалаушылықпен сақтап қалды.

Милстейн зертеулер нәтижесін баспаға жіберер алдында басшыларға ғылыми жетістік ретінде запотентовать етулерін сұрайды. Өкінішке орай, еш нәтижесіз. Сөитіп Милстейн Келермен өз зертеулірінің нәтижесін “Nature” (1975жыл 19 мамыр) журналына баспаға беруді ұйғарды. Ал британдық үкімет 1970 -80 жылдардың маңызды жаңалығы болып саналған жаңалықтан айырылды.

Қазіргі кезде, сома клеткаларын гибридизациялау әдісі арқылы моноклонды антизаттар алу мынадай кезеңдерден тұрады: малды имунизациялау, клеткаларды біріктіруге дайындау және оларды біріктіру, қажет антизатты синтездейтін клондарды сұрыптау, гибридомалық клеткалардың жеткілікті мөлшерін көбейту, антизаттар бар культура сүйықтығын алу және антизаттарды болу.

Организмнің иммундық жүиесі Т-лимфоциттерге де байланысты. Мысалы олардың цитотоксиндік популяциясы вирус және рак клеткалардың жойып жіберуге қабілетті. Осындай лимфоцитті миолема клеткасын біріктіру арқылы алған гибридомаларды рак ауруларына қарсы қолданудың маңызы зор.

Бұл бағыттағы ғылыми жұмыстар медицина және ветеринария үшін маңызды жаңа клеткалық иммуно биотехнологияның пайда болуына әкелді.

Қорытынды