Дофаминергиялық синапстан қозудың берілуіне әсер ететін дәрілік заттар
1.Кіріспе
2.Негізгі бөлім
2.1 Дофаминергиялық жүйе туралы жалпы түсінік
2.2 Дофамин
2.3 Бромокриптин
2.4 Ибопамин
2.5 Каберголин
3.Қорытынды
Қолданылған әдебиеттер
2.Негізгі бөлім
2.1 Дофаминергиялық жүйе туралы жалпы түсінік
2.2 Дофамин
2.3 Бромокриптин
2.4 Ибопамин
2.5 Каберголин
3.Қорытынды
Қолданылған әдебиеттер
Фармакологиялық заттардың көптеген топтары нигростриарлы, мезолимбиялық және тубероинфундибулярлы жолдары бар дофаминергиялық жүйеге әсер етеді. Қозғалыс белсенділігінің орталық реттелуі, мінез-құлқы және психикалық қызметтер, бірқатар гипофизарлық гормондардың өнімі (пролактин және өсу гормондары), құсу орталығының қызметі дофаминергиялық жүйенің жағдайына тікелей байланысты. Дофаминергиялық жүйенің реттелуі пост- және пресинаптикалық дофаминдік рецепторлар арқылы іске асырылады. Пресинаптикалық дофаминдік рецепторларды қоздыру жүйке ұштарынан дофаминнің синтезі мен босап шығуын төмендетеді.
Дофаминдік рецепторлардың екі тобы бар: D1-рецепторлар (D1 және D5 топшалары) көбінесе постсинаптикалық тежелулер шақырады. Олар Gs белоктарымен байланыста. Аденилатциклазаны ынталандырып, цАМФ-тың мөлшерін жоғарлатады. D2 –рецепторлар (D2, D3 және D4 топшалары) пре- және постсинаптикалық тежелулер шақырады. Бұл рецепторлар Gi/o –белоктармен байланыста. Аденилатциклазаны тежейді. Сонымен қатар, олар К -өзекшелерін белсендендіріп, Са -өзекшелерін тежейді. Қолданып жүрген дәрілік заттардың ішінен дофаминдік рецепторлардың тежегіштері (мысалы, психозға қарсы және кейбір құсуға қарсы заттар) ретінде және дофаминергиялық жүйені белсендіретін (паркинсон ауруында қолданылатын заттардың бірқатары; акромегалияда өсу гормоны мен пролактиннің өнімін төмендететін дофаминомиметик – бромокриптин ) заттар да белгілі.
Дофаминдік рецепторлардың екі тобы бар: D1-рецепторлар (D1 және D5 топшалары) көбінесе постсинаптикалық тежелулер шақырады. Олар Gs белоктарымен байланыста. Аденилатциклазаны ынталандырып, цАМФ-тың мөлшерін жоғарлатады. D2 –рецепторлар (D2, D3 және D4 топшалары) пре- және постсинаптикалық тежелулер шақырады. Бұл рецепторлар Gi/o –белоктармен байланыста. Аденилатциклазаны тежейді. Сонымен қатар, олар К -өзекшелерін белсендендіріп, Са -өзекшелерін тежейді. Қолданып жүрген дәрілік заттардың ішінен дофаминдік рецепторлардың тежегіштері (мысалы, психозға қарсы және кейбір құсуға қарсы заттар) ретінде және дофаминергиялық жүйені белсендіретін (паркинсон ауруында қолданылатын заттардың бірқатары; акромегалияда өсу гормоны мен пролактиннің өнімін төмендететін дофаминомиметик – бромокриптин ) заттар да белгілі.
1) Харкевич Д.А. Фармакология.
2) Маркова И.В., Михайлов И.Б., Неженцев М.В. Фармакология.
3) Пичхадзе Г.М. Пичхадзе Л.Г. Энциклопедический словарь основных терминов, используемых в фармакологии – Алматы «Ғылым» 2000
4) Машковский М.Д. Лекарственные средства. Издание пятнадцатое.
2) Маркова И.В., Михайлов И.Б., Неженцев М.В. Фармакология.
3) Пичхадзе Г.М. Пичхадзе Л.Г. Энциклопедический словарь основных терминов, используемых в фармакологии – Алматы «Ғылым» 2000
4) Машковский М.Д. Лекарственные средства. Издание пятнадцатое.
С.Д.Асфендияров атындағы Қазақ Ұлттық Медицина
Университеті
Кафедра: Фармакология
СӨЖ
Тақырыбы: Дофаминергиялық синапстан қозудың берілуіне әсер ететін дәрілік
заттар
Студенттің аты-жөні: Құрамаев Е.
Факультеті: Жалпы медицина
Курсы: II
Тобы: 2052
Оқытушының аты-жөні: __________________
Алматы 2008-2009 оқу жылы
Жоспар:
1.Кіріспе
2.Негізгі бөлім
2.1 Дофаминергиялық жүйе туралы жалпы түсінік
2.2 Дофамин
2.3 Бромокриптин
2.4 Ибопамин
2.5 Каберголин
3.Қорытынды
-1-
Фармакологиялық заттардың көптеген топтары нигростриарлы, мезолимбиялық
және тубероинфундибулярлы жолдары бар дофаминергиялық жүйеге әсер етеді.
Қозғалыс белсенділігінің орталық реттелуі, мінез-құлқы және психикалық
қызметтер, бірқатар гипофизарлық гормондардың өнімі (пролактин және өсу
гормондары), құсу орталығының қызметі дофаминергиялық жүйенің жағдайына
тікелей байланысты. Дофаминергиялық жүйенің реттелуі пост- және
пресинаптикалық дофаминдік рецепторлар арқылы іске асырылады.
Пресинаптикалық дофаминдік рецепторларды қоздыру жүйке ұштарынан дофаминнің
синтезі мен босап шығуын төмендетеді.
Дофаминдік рецепторлардың екі тобы бар: D1-рецепторлар (D1 және D5
топшалары) көбінесе постсинаптикалық тежелулер шақырады. Олар Gs
белоктарымен байланыста. Аденилатциклазаны ынталандырып, цАМФ-тың мөлшерін
жоғарлатады. D2 –рецепторлар (D2, D3 және D4 топшалары) пре- және
постсинаптикалық тежелулер шақырады. Бұл рецепторлар Gio –белоктармен
байланыста. Аденилатциклазаны тежейді. Сонымен қатар, олар К -өзекшелерін
белсендендіріп, Са -өзекшелерін тежейді. Қолданып жүрген дәрілік заттардың
ішінен дофаминдік рецепторлардың тежегіштері (мысалы, психозға қарсы және
кейбір құсуға қарсы заттар) ретінде және дофаминергиялық жүйені
белсендіретін (паркинсон ауруында қолданылатын заттардың бірқатары;
акромегалияда өсу гормоны мен пролактиннің өнімін төмендететін
дофаминомиметик – бромокриптин ) заттар да белгілі.
-2-
Дофамин – биогенді амин, L-тирозиннен түзіледі. Нейромедиатор
тәрізді орталық және перифериялық жүйке жүйесіне маңызы зор. Д рецепторы
аденилатциклазаның белсенділігін және циклді АМФ-тің түзілуін қамтамасыз
етеді. Дофамин жоғары мөлшерде Д2 рецепторының агонисті болып табылады. Д2
рецепторының агонистеріне нейролептиктер қатары сонымен қатар метоклопрамид
және домперидон жатады.
Химиялық құрамы бойынша бұл препарат катехоламиндерге жатады.Өзіндік
фармакологиялық құрамы бар. Дофаминдік рецепторларға әсер етеді, бірақ
жоғары мөлшерде альфа және бета адренорецепторларды стимульдейді.
Альдостерон синтезін тежейді.
Фармакологиялық әсерлері: тамырішілік енгізуде көрінеді; асқазан
арқылы нашар сіңеді. Дофаминнің тез метаболизмденуіне байланысты, оларды
қабылдаудың ең тиімді жолы – жай тамшылы инфузия.
Қолданылу көрсеткіші әр түрлі шок жағдайларында: кардиогенді,
травмалық, септикалық, операциядан кейінгі , гиповолемиялық шок және т.б.
Дофаминді әртүрлі патологиялық жағдайлардан , артериялық гипотензиядан,
интоксикациядан, сирек жағдайда дилатационды кардиомиопатиядан туындайтын,
жүрек-қантамырлық және бүйрек жеткіліксіздігі гемодинамикасын жақсарту үшін
де қолданады.
Препараттың әсері тез байқалады және енгізгеннен кейін 5-10 минут
өткен соң әсері тоқтайды. Дофаминнің жоғары мөлшері тахикардия мен аритмия
шақырады. Артериялық гипотензиясыз диурездің азаюы препараттың мөлшерінің
аздығын көрсетеді. Аритмия кезінде антиаритмиялық препарат қолданылады.
Қарсы көрсетілімдері: Тахиаритмияда, феохромоцитомада,
тиреотоксикозда, бронхиалды астмада және жүктілікте.
Шығарылу түрі: 0,5%және 1% ерітінді тамырішілік енгізу үшін ампулада
2 мл-ден, 2%—10мл-ден және 4%—5мл-ден.
-3-
Бромокриптин химиялық құрылымы бойынша бұл қастауыш алколоидты
эргокриптиннің жартылай синтетикалық туындысы болып табылады. Дофаминдік Д2
рецепторының агонисті. Бромокриптин гипофиздің ... жалғасы
Университеті
Кафедра: Фармакология
СӨЖ
Тақырыбы: Дофаминергиялық синапстан қозудың берілуіне әсер ететін дәрілік
заттар
Студенттің аты-жөні: Құрамаев Е.
Факультеті: Жалпы медицина
Курсы: II
Тобы: 2052
Оқытушының аты-жөні: __________________
Алматы 2008-2009 оқу жылы
Жоспар:
1.Кіріспе
2.Негізгі бөлім
2.1 Дофаминергиялық жүйе туралы жалпы түсінік
2.2 Дофамин
2.3 Бромокриптин
2.4 Ибопамин
2.5 Каберголин
3.Қорытынды
-1-
Фармакологиялық заттардың көптеген топтары нигростриарлы, мезолимбиялық
және тубероинфундибулярлы жолдары бар дофаминергиялық жүйеге әсер етеді.
Қозғалыс белсенділігінің орталық реттелуі, мінез-құлқы және психикалық
қызметтер, бірқатар гипофизарлық гормондардың өнімі (пролактин және өсу
гормондары), құсу орталығының қызметі дофаминергиялық жүйенің жағдайына
тікелей байланысты. Дофаминергиялық жүйенің реттелуі пост- және
пресинаптикалық дофаминдік рецепторлар арқылы іске асырылады.
Пресинаптикалық дофаминдік рецепторларды қоздыру жүйке ұштарынан дофаминнің
синтезі мен босап шығуын төмендетеді.
Дофаминдік рецепторлардың екі тобы бар: D1-рецепторлар (D1 және D5
топшалары) көбінесе постсинаптикалық тежелулер шақырады. Олар Gs
белоктарымен байланыста. Аденилатциклазаны ынталандырып, цАМФ-тың мөлшерін
жоғарлатады. D2 –рецепторлар (D2, D3 және D4 топшалары) пре- және
постсинаптикалық тежелулер шақырады. Бұл рецепторлар Gio –белоктармен
байланыста. Аденилатциклазаны тежейді. Сонымен қатар, олар К -өзекшелерін
белсендендіріп, Са -өзекшелерін тежейді. Қолданып жүрген дәрілік заттардың
ішінен дофаминдік рецепторлардың тежегіштері (мысалы, психозға қарсы және
кейбір құсуға қарсы заттар) ретінде және дофаминергиялық жүйені
белсендіретін (паркинсон ауруында қолданылатын заттардың бірқатары;
акромегалияда өсу гормоны мен пролактиннің өнімін төмендететін
дофаминомиметик – бромокриптин ) заттар да белгілі.
-2-
Дофамин – биогенді амин, L-тирозиннен түзіледі. Нейромедиатор
тәрізді орталық және перифериялық жүйке жүйесіне маңызы зор. Д рецепторы
аденилатциклазаның белсенділігін және циклді АМФ-тің түзілуін қамтамасыз
етеді. Дофамин жоғары мөлшерде Д2 рецепторының агонисті болып табылады. Д2
рецепторының агонистеріне нейролептиктер қатары сонымен қатар метоклопрамид
және домперидон жатады.
Химиялық құрамы бойынша бұл препарат катехоламиндерге жатады.Өзіндік
фармакологиялық құрамы бар. Дофаминдік рецепторларға әсер етеді, бірақ
жоғары мөлшерде альфа және бета адренорецепторларды стимульдейді.
Альдостерон синтезін тежейді.
Фармакологиялық әсерлері: тамырішілік енгізуде көрінеді; асқазан
арқылы нашар сіңеді. Дофаминнің тез метаболизмденуіне байланысты, оларды
қабылдаудың ең тиімді жолы – жай тамшылы инфузия.
Қолданылу көрсеткіші әр түрлі шок жағдайларында: кардиогенді,
травмалық, септикалық, операциядан кейінгі , гиповолемиялық шок және т.б.
Дофаминді әртүрлі патологиялық жағдайлардан , артериялық гипотензиядан,
интоксикациядан, сирек жағдайда дилатационды кардиомиопатиядан туындайтын,
жүрек-қантамырлық және бүйрек жеткіліксіздігі гемодинамикасын жақсарту үшін
де қолданады.
Препараттың әсері тез байқалады және енгізгеннен кейін 5-10 минут
өткен соң әсері тоқтайды. Дофаминнің жоғары мөлшері тахикардия мен аритмия
шақырады. Артериялық гипотензиясыз диурездің азаюы препараттың мөлшерінің
аздығын көрсетеді. Аритмия кезінде антиаритмиялық препарат қолданылады.
Қарсы көрсетілімдері: Тахиаритмияда, феохромоцитомада,
тиреотоксикозда, бронхиалды астмада және жүктілікте.
Шығарылу түрі: 0,5%және 1% ерітінді тамырішілік енгізу үшін ампулада
2 мл-ден, 2%—10мл-ден және 4%—5мл-ден.
-3-
Бромокриптин химиялық құрылымы бойынша бұл қастауыш алколоидты
эргокриптиннің жартылай синтетикалық туындысы болып табылады. Дофаминдік Д2
рецепторының агонисті. Бромокриптин гипофиздің ... жалғасы
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.
Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz