Медицина саласы бойынша 65 сұрақ-жауап

Пән: Медицина
Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 119 бет
Таңдаулыға:

Сұрақтар тізімі

1. Иммунология облысында ашулардың маңыздылығын негіздеңіздер. Иммунологияның мақсаты мен мәселелері.

2. Туа пайда болған иммунитеттің маңыздылығын негіздеңіздер.

3. Жүре пайда болған иммунитеттің салыстырмалы сипаттамасын көрсетініз. Жүре пайда болған иммунитеттің ерекше түрлері мен қызметтері.

4. Клоналды-селекциялық теорияның маңыздылығын дәлелдеңіздер.

5. Филогенезде ерекшелік емес иммунитеттің мағынасы қандай? Кедергілердің, қабыну белоктардың, фагоцитарлық клеткалардың түрлері мен қызметтері. Табиғи киллер клеткаларды ерекшелік емес иммунитетке жатқызуға бола ма?

6. Қабыну белоктардың маңыздылығын көрсетіңіз.

7. Комплемент және интерферон белоктардың салыстырмалы сипаттамасын келтіріңіз.

8. Лизоцим белоктың қызметтері мен мағынасын келтіріңіз.

9. Туа пайда болған иммунитететтің физиологиялық кедергілердің маңыздылығын дәлелдеңіздер және эволюция бойынша түрлерін көрсетіңіз?

10. Комплимент белоктың маңыздылығын дәлелдеңдер?

11. Детерминант, эпитоп, агретоп бөліктердің маңыздылықты дәлелдеңіздер. Детерминанттарды антигентанушы рецепторлармен анықтау процесті схема арқылы келтіріңіздер.

12. Тимустәуелді және тимустәуелсіз антигендердің арасында қандай айырмашылықтар бар?Әрекеттесетін клеткалардың түрлері мен мағынасы. Үлгісін келтіріңіздер.

13. Симбиотикалық клеткаларды клеткаларға жатқызуға бола ма? жасушалар, түрлері мен қызметтері.

14. Дененің температурасы иммунитетке көмектесе ма және оның маңыздылығын тусіндіріңіз

15. Фагоцитарлы клеткалардың салыстырмалы сипаттамасын келтіріңіз?.

16. Көк бауыр айырша безге ұқсас па? Орналасуы, құрылысы және қызметтері.

17. Жасушалардың сыртында өтетін иммунитетті қандай білесіз? Мезанизмі және қатынастың түрлері. Схемасын келтіріңіз.

18. Капсулаға салынбаған иммундық ұлпаның орналасуы, құрылысы және қызметтері?Мағынасы бар ма?

19. Симбиотикалық клеткаларды клеткаларға жатқызуға бола ма?

20. Иммуноглобулиндерді неге белоктардың айрықша тобы деп атайды. Иммуноглобулиндердің түзілу динамикасы. Схемасын келтіріңіздер.

21. Иммуноглобулиндердің қандай класы токсиндерге қарсы тұрады? Құрамы мен құрылысы және қызметтері.

22. Иммуноглобулиндердің қандай класы комплементті белсендіреді. Құрамы, құрылысы, қызметтері. Схемасын келтір.

23. Схема арқылы антиденелердің құрылысындағы изотиптык, аллотиптык және идиотиптык деңгейінде айырмашылығын көрсетіңіздер. Антиденелердің құрылысы, құрамы және қызметтері.

24. Иммуноглобулиндердің қандай класы лимфада ең биік концентрациясымен кездеседі? Құрамы, құрылысы және қызметтері. Схемасын келтіріңіздер.

25. Иммуноглобулиндердің қай класы құрттарға қарсы тұрады? Құрамы, құрылысы және қызметтері. Схемасын келтіріңіздер.

26. Иммуноглобулиндердің қандай класы іріңді микробтарға қарсы тұрады? Құрамы, құрылысы және қасеттері. Схемасын келтіріңіздер.

27. Иммуноглобулиндердің қай класы нәрестелерге бірінші пассивті иммунитетті құрайды. Құрамы, құрылысы және қызметі.

28. Туа пайда болатын иммуниттетке кіретін физика-химиялық кедергілер түрлері мен қызметтері?

29. Лимфо-миелоидтық жиынтығы бір жүйе ма, дәлелдеңіздер.

30. Бірінші реттік лимфоидты мүшелердің мағынасын дәлелдеңіздер.

31. Сүйек кемігі мағынасын дәлелдеңіздер.

32. Екінші реттік лимфоидты мүшелердің арасында нағыз иммундық мүшелерді табуға болама?

33. Орталық лимфо-миелоидтық мүшелер қандай жануарларда болады? Бұл мүшелердің мағынасын дәлелдеңіздер.

34. Тимусты неліктен Т лимфоцит деп атайды? Құрылысы және қызметтері. Қандай жануарларда бар?

35. Вирусқа қарсы иммунитет барма? Механизмі мен қатысатынклеткалардың түрлері. Схемасын келтіріңіз?

36. Иммуноглобулиндерді сурет арқылы көрсетіңіздер?

37. А иммуноглобулиндердің құрылысын сурет арқылы көрсетіңіз.

38. М иммуноглобулиндердің құрылысын сурет арқылы көрсетіңіздер.

39. G иммуноглобулинін сурет арқылы көрсет.

40. клеткалардың құрылысың және қызметтерін сурет арқылы көрсетіңіздер.

41. Клоналды-селекциялық теорияның маңыздылығын дәлелдеңіздер.

42. Комплемент жиналуы процесті схема арқылы көрсетіңіз.

43. Мүшелерді трансплантациялау. Бұл әдісті генетикалық теңестірілмеген адамдар арасында қолдануға болама? Үлгісің көрсетіңіздер.

44. Фагоцитарлық клеткалардың түрлері мен қызметтері.

45. Екіжұмырткалық егіздірдің арасында трансплантацияны жасауға болама? Механизмді көрсетіңіздер.

46. Науқаста қан тобы бірінші. Қандай қан топтары сәйкес келіп тұр?

47. Тимус тәуелді антигендерді иммундық клеткалармен әрекеттесу механизмін корсетіңіз.

48. Науқаста қан тобы екінші, қандай қан топтары сәйкес келіп тұр?

49. Тимустәуелсіз антигендерді иммундық клеткалармен әрекеттесу механизмді көрсетіңіздер.

50. Науқаста қан тобы үшінші. Қандай қан топтары сәйкес келіп тұр?

51. Науқаста қан тобы төртінші. Қандай қан топтары сәйкес келіп тұр?

52. Бактериалдық инфекциямен байланысты лейкограммадағы пайда болатын өзгерістерін жазып беріңіз.

53. Әкесінің резус - фактор теріс және анасының резус - фактор оң. Баласының резус-фактор теріс, гемолитикалық ауру пайда бола ма? Механизмді көрсетіңіздер.

54. Вирустық инфекциямен байланысты лейкограммадағы пайда болатын өзгерістерді жазып бер.

55. Паразитарлық ауру пайда болғанда лейкограммадағы пайда болатын өзгерістерін жазып беріңіз?

56. Қатерлі ісіктер пайда болғанда лейкограммадағы пайда болатын өзгерістерін жазып беріңіздер?

57. Өткір улану жағдайымен байланысты лейкограммадағы пайда болатын өзгерістерді жазып беріңіз.

58. Спорттық адамдардың лейкограммасын көрсетіңіздер.

59. Анасының резус-фактор теріс және әкесінің резус-фактор оң. Балада резус-фактор оң, гемолитикалық ауру пайда болама?

60. Иммундық клеткалардың антигендермен әсерлесу механизмдерін көрсетіңіздер.

61. Қан топтарды Ландштейнер теория бойынша көрсетіңіз.

62. Әкесінің резусы-факторы теріс және анасының резус-факторы оң, гемолитикалық ауру пайда болама? Механизмін көрсетіңіз.

63. Изогемагглютинин және қанда орналасуын схема арқылы көрсетіңіз.

64. Антиген құрылысын схема арқылы көрсетіңіз.

65. Е иммуноглобулиндердің құрылысын сурет арқылы көрсетіңіз?

1. Иммунология облысында ашулардың маңыздылығын негіздеңіздер. Иммунологияның мақсаты мен мәселелері. Иммунология - «immunitas» - иммунитет, «logos» - ғылым. ХV-Римде ашылған. ХVІІІ -медицинаға енген. Иммунитет бөтен генетикасымен ағзаларға қарсы тұратын иммундық механизм. Бөтен ағзалар организмге түскенде иммунитет оларды жояды. Иммунология тарихына келетін болсақ. Луи Пастер - иммунология сөзін ашты, ең алғаш кітап жазды, вакцинация жасауды жазды. Беринг - антиденелерді ашты. Мечников - фагоцитоз қарапайым ағзаларды ашты. Ландштейнер - қан топтарды ашты. Зелленберг - попиломавирустарға қарсы вакцинаны ашып, Нобель сыйлығын алған. 1776 жылы дәрігер зерттеуші Э. Дженнер тәжірибелік иммунологияның негізін қалады. Ол ең алғаш вакцинация әдісін қолданған. 1881 жылы Пастет Париж академиясында ең алғаш инфекциялық ауруларды аттенуацияланған микробтармен иммунизациялау арқылы алдын алуға болатынын жариялады. Иммунологияның негізін салушылар И. Мечников пен П. Эрлих арасында жүрген ұзақ полемика 1887 жылы басталған. Әр теорияның жақтаушылары 15 жыл бойы өздерінің теориясының дұрыстығын дәлелдеу үшін көптеген эксперементтер жасады. Қазіргі заманның иммунологияның негізі - иммунды генетика болып таб. Иммунологияның ең маңызды бағыттарының ішінде бірнеше мәселелер жатыр - ол арнайы иммунитетің теориялық негіздері мен механизмдерін ашу, иммундық үрдістердің генетикалық детерминациясы, антиденелердің, басқа гуморальді факторлардың және т. б қосымша жүйелердің күрделі араласуына байланысты иммунитеттің реттелу, аутореттелу механизмдерін іздестіру. Гендік инженерия мен молекулалы технология негізінде жаңа, рекомбинантты вакциналар дайындалуда, сонымен қатар ДНҚ - вакциналар, микрокапсулалы вакциналар қолданылып жатыр. Болашақ вакцинологияның проблемасы болып ісіктерге қарсы вакциналарды өндіру бол. таб. Қазіргі заманғы иммунологияда теориялық және практикалық жетістіктер орын тапқан. Иммунологияның әртүрлі бағыттағы ғылымға әсіресе, физико - химиялық биология мен биотехнологияға енуі келешекте революциялық жетістіктерге әкелетіні күмәнсіз.

2. Туа пайда болған иммунитеттің маңыздылығын негіздеңіздер. Туа пайда болған иммунитет кейбiр жануарлардың басқа түр қоздырушы ауруды қабылдамауы. Ол ұрпақтан-ұрпаққа тұқұм қуалау арқылы берiледi. Мысалы, iрi қара обасы мен, ит, тауық тырысқағымен адамдардың ауырмайтындығы. Керiсiнше жануарлар адам ауыратын инфекциялық аурумен (iш сүзегi, скарлатина, қызыл шешек, мерез, қызылша, вирустық гепатит т. б. ) ауырмайды.

Түр иммунитетi микроорганизмдер мен патогендi микроорганизмдер мен ұзақ эволюциялық ара қатынасы салдарынан пайда болған. Туа пайда болған иммунитет абсолюттi және салыстырмалы деңгейде болады. Кейбiр жануарларды инфекциялақ ауруларға дене температурасын өзгерту, организмдерге гормондармен, иммунодепресанттармен, рентгент сәулесiмен әсер етiп бейiм етуге болады. Мысалы, тауқтардың дене температурасын төмендетiп, бақалардың дене температурасын жоғарылатса, олар күйдiргi қоздырғышына бейiмтал болады. Бұл жағдайда салыстырмалы түрдегi туа пайда болған иммунитет туралы айтуға болады.

Кейбір жануарлар мен адамның қанында ағзаны жұқпалы аурудан қорғайтын заттар іштен туа пайда болады, ондай иммунитетті туа пайда болған иммунитет деп атайды. Туа п. б. и-ң иммундық жады болмайды. Өмір бойына сақталады. Өзгермейді, тұрақты. Туа пайда болған иммунитетке: қабыну белоктары, лизоцим, С-реактивті белок, комплемент, интерферрон жатады. Лизоцим адамда сілекейдің құрамында болады. Фагоцитарлы клеткаларға кіреді. Зәр шығару жолдарында болады. Жыныс жолдарында болады. С - реактивті белок -тек өкпелерде болады. Өте белсенді белок, бактериялардың қабықтарын ерітіп тастайды. Комплемент - С ₁ С _2, С _3, С _{4 . . .} С ₉ Н-пропердин, А - активин . . . 20 бөлік болады. Қанда, сарысуда бір-біріне жанаспай бөлек жүреді, 1-1 мен кездеспейді. 38 ⁰ С температурада болса комплемент бөліктері қосылып, бактерияларға қарсы күш біріктіреді. Тек бактерияларға қарсы тұрады. Лизисті жасайды. Туа пайда болған иммунитет жаспен байланысты емес. Сәбиде, ересекте, қарттарда бірдей болады -өзгермейді. Интерферрон - вирустарға қарсы тұрады, клеткаларды вирустардан сақтайды. Фагоцитарлы клетка болады. Фаг. кл түрлері өте көп. Ол көп қышқылды заттарды бөліп шығарады. Н ₂ О ₂ , хлор, ОН бөліп шығарады. PG- простогландиндер дененің температурасын сақтауға көмектеседі. Эпителиалды клеткаларды белсендіреді Олар эластин белогын бөліп коллогенді бөліп шығарады. Қабыну белоктары . Қабыну белоктарының бірі комплемент, комплемент системасы күрделі белоктардың комплексі болып табылады, олар унемі қанда болады. Олар организмді бөтен агенттерден қорғайтын гуморальды қорғанысы болып табылады. Ол организмнің иммундық жүйесіне жауап береді, яғни туа біткен және жүре пайда болатын имунитеттің негізгі компоненті. Лизоцим - термостабильді фермент. Ол сілекейде, көз жасында, сарысуда кездеседі. Макрофагтар мен эпителий клеткаларынан бөлінеді. Сілекейде, қан сарысуында, көз жасы мен без шырынында кездесетін фермент, мұның кейбір микробтарды жоятын, яғни бактерицидтік қабілеті жоғары.

Ауруды болдырмау үшін алдын ала егудің немесе биологиялық препараттар енгізудің нәтижесінде түзілген иммунитет жасанды иммунитет деп аталады. Жүре пайда болған иммунитет туғаннан болмайды. Адам өскен сайын дамиды. Иммундық жады болады. Тұрақты емес, жаспен байланысты. Табиғат әсер етеді. Оның екі түрі бар : гуморальды, клеткалық. Гуморальды иммунитет антиденелер. Клеткалық иммунитет В-лимфоциттер арқылы жасайды. Егер де ондай иммунитет вакцина егуден кейін пайда болса - белсенді, ал дайын иммунды қан сарысуын құйғанда пайда болса - енжар иммунитет дейді. Жасанды жолмен, яғни егудің нәтижесінде құралған белсенді иммунитет енжар түріне қарағанда, ұзағырақ сақталады. Мысалы, шешек ауруына, қызылша, туберкулез, сіреспе, күл, т. б. ауруларға қарсы егу. Иммунитеттің түзілуіне бүкіл ағза қатысады. Басқарушы және бағыттаушы орган - орталық жүйке жүйесі болып табылады. Адам мен жануарлар ағзасында жасанды иммунитет туғызуға болады. Оны - иммунитеттеу деп атайды. Ол да белсенді және енжар болып екіге бөлінеді. Белсенді иммунитеттеу антигендерде - вакцина препараттарын егу арқылы туғызылады. Иммунитет күші, қасиеті иммунитет туғызған вакциналық препараттың мөлшеріне, сапасына, дайындық мерзіміне байланысты болады. Белсенді иммунитеттеуді 1 - 2 жетіде қайталап егеді. Әсіресе, күшті әсер ететіні - бірнеше айдан не жылдан кейін егілген иммунитет. Енжар иммунитеттеуде қан не қан сары суына қосылған арнайы препараттарды тері астына, ет арасына егеді. Бұлар дайын антиденелер болады. Адам иммунитеті сыртқы орта және әлеуметтік жағдайларға, адамның жасына және жынысына байланысты болады. Адамның дене қызуы көтерілуі, салқынға шалдығуы, шамадан тыс қатты шаршауы, қайғы-қасіретке ұшырауы, ауыр жарақат алуы, әр түрлі ауруларға шалдығуы, дұрыс тамақтанбауы, витаминдер және кейбір химиялық микроэлементтердің, фосфор, кальций тұздарының жетіспеушілігі - ағзада иммунитеттің жақсы түзілуін тежейді. . Иммундық жады тек жүре пайда болған иммунитетте болады. Жүре пайда болған иммунитетте өте көп клеткалар кіреді. Т хелпер - көмектесетін клеткалар. Т киллер - өлтіруші клеткалар- апаптозды тудырады. Т супрессор - басу иммундық реакцияны басатын леткалар.

4. Клоналды-селекциялық теорияның маңыздылығын дәлелдеңіздер.

Лимфоциттер адам ағзасыда кеңінен тараған жасушалар. Лимфоциттер дм 7-9 мкм дөңгелек және сопақша келген чдросы бар, цитоплазмасы аз және цитоплазмалық грануласы өте аз дөңгелекше келген жасушалар. Иммундық жүйенің орталық мүшелерінде өзінің түзілу барысында осы жасушалар ерекше және өздеріне ғана тән даму сатысынан өтеді, оның иммундық арнайылығына тікелей қатысы бар. Лимфоциттердің белгілі бір даму сатысында олардың бетінде антигендерге рецепторлар түзіледі. Осының нәтижесінде клондар түзіледі, ( клон - бір жасушадан тараған ұрпақ) олар бір - бірінен рецепторларымен ерекшеленеді. Әрбір клон тек қана бір антигенді «біледі», яғни бір лимфоцит бөгде макромолекуланың бір ғана кеңістік конфигурациясын таниды, ал барлық клондардың қосындысы жалпы мүмкіндік болатын антигендерді «таниды». Кейін жасушалардың және олардың түзетін клондарының сұрыптау үрдістері жүреді. Ең алдымен адам ағзасы үшін қорғаныстық қызмет атқаратын, басқа молекулалық конфигурацияны танитын жасушалар және олардың клондары бөлініп алынады, содан соң аутореактивтік клондар жойылады және бөгде антигенді танушы лимфоциттер қалады. Антидене арнайылығы лимфоциттер клонының пайда болуымен анықталады деген көзқарас Ф. Бернеттің иммунитеттің клондық - сұраптау теориясы негізінде жатыр. Бұл теория иммунологияда ерекше орын алады, қазіргі кездегі молекулалық биология, биохимия және молекулалық иммунология мәліметтерін сәйкес келеді. Бернет теориясының орталық аксиомасы:өзінікін өзгеден ажырату - тіршіліктің шарты. Ф. Бернеттің клондық - сұрыптау теориясы төрт негізгі қағидаларға негізделген:

Лимфоидтық жасушалар популяциясы өте көп.

1. Лимфоидтық жасушалар популяциясы гетерогенді.

2. Аз мөлшердегі антиген лимфоциттер клонының көбеюін, плазмоциттерге дифференциялануын және сол антигенге қарсы антидене өндірілуін ынталандырады.

3. Көп мөлшердегі антиген иммундық жауапты шақырмайды және лимфоциттердің сәкес клондарының жойылуына әкеледі.

4. Клондық - сұрыптау теориясы б/ша ағзада антигенмен жанасқанға дейін әртүрлі арнайылықтағы лимфоциттердің үлкен жиынтығы болады. Белгілі бір антигендік ерекшелігі бар лимфоциттер клондар түзеді. Антиген тек талдау факторы ретінде болады және антигеннің жалғыз ғана қызметі - лимфоциттер клондарының бөлінуін және қызметін күшейту.

Қабыну белоктарының негізгі қызметі - бөгде вирустардан, бактериялардан ағзаны қорғау; Қорғаныштық; Иммундық жады болмайды. Қабыну белоктар - Лизоцим, С - реактивті белок, комплемент, интерферон. Лизоцим - сілекейдің құрамында болады. Лизоцимді муреин немесе муреинпентидаза деп атайды. Иттердің сілекейінің бактериоциттік белсенділігі жоғары және лизоцимі жоғары. Құрбақада терісінің үстінде қышқылды жоғары қабаты болады. Туа пайда болған. Лизоцим Грам теріс бактерияларды ерітіп, фагоцитарлы клеткаларға кіреді, зәр шығару жолдарында және жыныс жолдарында болады. Лизоцим туа пайда болатын қабыну белогы. С - реактивті белок - тек өкпеде болады. Өкпе клеткаларында болады. Өкпенің борпылдақ ұлпаларына түрлі бактериялар түсуі мүмкін, сол кезде оларды С - реактивті белок жойып отырады. Бактериялардың қабықтарын ерітіп тастайды. Өте белсенді белок. Саңырауқұлақтарды және бактерияларды өлтіреді. Туа пайда болған қабыну белогы. Комплемент - 20 бөліктен тұрады, С1, С2, С3, С4 . . . С9, Н, А . Олар қанда, сары суда бір - бірімен байланыспайды және жабыспайды, бір - бірінен бөлек жүреді. Егер температура 380С - қа жоғары болған жағдайда комплемент бөліктері қосылып, бактерияларға қарсы тұрады. Комплементті қабыну белогы тек бактерияларға қарсы тұрады. Оның қызметі лизисті (еріту) түзеді. Комплементтің келесі қызметі опсонизация, ол антигендерді бір - біріне жабыстырады. Интерферон (ИФН) - вирустарға қарсы тұрады. Дененің температурасы 38, 50С болғанда лейкоциттер интерферонды бөліп шығарады. Интерферон транскрипцияны ДНК - ны бұзу арқылы тоқтатады. Фагоцитарлы клеткалар фагоцитоз арқылы бөтен ағзаларды өлтіреді. Мида нирогрия клеткалар, өкпеде пневмоцит клеткалар, ас қорыту қуысында перидониялдық клеткалар, бауырда жұлдызша және Купфер клеткалар, қанда моноцит клеткалар, тері астында Лангерганс клеткалары, иммундық бездерде дендрит клеткалары, бүйректе интерстециональдік клеткалар. Фагоцитарлы клеткалар антигендерді фаголизосомада ерітіп, гендерді МНС рецепторларымен байланысып мембранаға шығарады. Содан басқа клеткаларға көрсетеді. NK - табиғи өлтіргіш клетка, ол қышқыл заттарды бөліп, бөтен клеткаларды өлтіреді. Туа пайда болған және өмір бойы сақталады. Т - киллерлер көбеюді аутокриді ынталандыратын ИЛ-2 өндіреді. Т - киллерлердің әсерінен ныс ана клеткалардың ыдырау үрдісін үш кезеңге бөледі. Бірінші кезеңде Т киллердің антигентанушы кешені нысана клетка бетіндегі иммуногенді комплекспен арнайы байланысады, нәтижесңнде Т киллер белсенді болады. Екінші кезеңде «летальды соққы» деп атайды. Бұл кезеңде Т киллер құрамында перфорин, фрагментин және секреторлы гранулаларды бөледі. Үшінші кезеңде нысана клетка некрозға немесе апаптозғп ұшырайды. Т киллер өзі зақымдалмайды, сонымен қоса ол қайтадан цитотоксикалық әсерді жүзеге асыруы мүмкін.

6. Қабыну белоктардың маңыздылығын көрсетіңіз.

Қабыну - тканьдері әр түрлі агенттердің әсерінен зақымдалған организмнің тамырлары мен мезенхимиялық құрылымдары арқылы жергілікті, кешенді реакциясы. Бұл реакция зақымдаушы агентті жойып, зақымдалған тканьдерді қалпына келтіруге бағыталған. Қабыну - потологиялық және физиологиялық процестерге негізделіп, филогенезде қалыптасқан қорғану - бейімделу реакциясы. Қабыну реакциясының потологиялық және физиологиялық қос бағыты мәні - оның өзіндік мәні ерекшелігі болып табылады. Қабынудың себептері биологиялық, физикалық, химиялық факторлары болуы мүмкін, ал шығу тегіне қарай олар энтогендік немесе экзогендік топқа бөлінеді. Биологиялық себептердің ішінде вирустардың, бактериялардың саңырауқұлақтардың және паразиттердің маңызы өте зор. Биологиялық себептер тобына табиғатты бактерияларға да, вирустарға да жатпайтын антигеннен, антиденеден және активтелінген комплементтен тұратын қан айналымдағы иммундік кешендерді де жатқызуға болады. Иммундік кешендер тканьдерге цитопатогендік және лейкодаксистік әсер етіп, қабыну процесін дамытады. Қабынуды дамытатын физиалогиялық факторларға сәулелер мен электр энергиясы, ыстық пен суық жатады. Алуан түрлі жарақаттар да қабынуға себеп бола алады. Химиялық факторларға қабыну реакциясын дамыта алатын әр түрлі химиялық, мысалы скипидар және кротон айы сияқты заттар кіреді. Қабыну реакциясы ұлпалық бұзылу нәтижесінде организмде жаңа белоктар синтезделіп температура көтеріліп нейтрофилия, апатия бұлшық ет әлсіздігі сияқты қорғаныстық реакциялар жүреді Реакциялардың негізгі медиаторлары интерлейкиндер оларды макрофагтар бөліп шығарадьг И интерлейкиндердің әсерінен гепатоциттер белок синтезі мен секрециясын күшейтеді Мұндай жауап зақымданғаннан кейін бірнеше сағаттан соң басталып 24-28-сағатқа созылады Жедел инфекция мен қабыну кезінде түзілетіндіктен оларды жедел фаза белоктары деп аталады олардың көпшілігі инфекция қоздырғышын өлтіріп организмді қорғайдыМұндай белоктар мыналар1 Комплемент жүйенің белоктары, 2 Қан ұюына қатысатын белоктар, 3 Протеаза ингибиторлары, 4 Метал байланыстыратын белоктар. Жедел фаза белоктың маңыздылары мыналар:С- реактивті белок, А- Сарысулык амилоидты белок, Р- Сарысулық амилоидты белок. Бұлардың концентрациясы қабыну кезінде қанда 100 еседен артып кетеді. 2- Организмдердің қорғаныстық бейімділіктері түрлердің эволюциялық дамуының нәтижесі Мұндай қорғаныстық баръерлерді 3 түрге бөлуге болады1) Тері сілемеилі, 2) Лимфатикалық, . 3) Қантамырлық.

7. Комплемент және интерферон белоктардың салыстырмалы сипаттамасын келтіріңіз.

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.