Ароматты нитроқосылыстар

Жалпы әрекет ету механизмі
Ароматты С – нитроқосылыстар және кейбір N-қосылыстар, бірінші кезекте нитрозаанилиндер және нитрозофенолдар, 90-1200С температурада және одан жоғары шарттарда қаныққан эластомерлермен жеңіл әрекеттеседі. Ароматты нитроқосылыстардың ең бірбен бір активті өкілдерінің бірі п-нитрозобензол болып табылады. 0,5-1,0 пайыз мөлшерде п-нитрозобензолды енгізу кезінде ТК вулкандалуы және басқа эластомерлердің вулкандалуы араластыру процесінің өзінде басталады. Мононитрозобензол әртүрлі полиолефиндерге жеңіл қосыла алады.
Ертеректе нитрозоқосчылыстардың олефиндерге қосылуы тотығу-тотықсыздандыру реакциялары көзқарасынан қарастырылған:
Тотықсыздандырушылар қатысында түзілетін гидроксиламин қайтадан бастапқы нитробензолға өтеді.
Эластомерлер арасында түзілетін N – нитробайланыс термиялық гидролитикалық ыдырай отырып NO бөліп және резонансты – тұрақтандырушы нитрооксильды NO-Ph-NCH3 типті радикал түзеді.
Түзілетін радикал атомды Н эластолмерлі композициядан бөле отырып полимерлі радикалдарды түзеді және гидроксиламинді аралық қосылыстарға түұрленеді, олар изомерлену арқылы нитрозоанилин түзеді. Полимерлі радикалдар өзара әрекеттесе отырып, вулканизат түзеді, ал активті орталықтармен әрекеттескен кезде техникалық көміртегінің бетінде каучук – көміртегілі гель түзеді:
Сонымен бірмезгілде нитрозоанилиннің эластомерге (қос байланысты миграциялау арқылы және сут егінің екі атомын бөліп жіберу арқылы) қосылуы жүруі мүмкін, бұл жағдайда нитрозотоптар ыдырап және активті орталықпен техникалық көміртегі бетінде әрекеттеседі:
Ауада эластомер қатысынсыз қыздырған кезде нитрозотоп нитротопқа тотықсызданады.
417 жұмыстарда, нитрозоанилиндердің, жеке алып қарайтын болсақ, п – нитрозодифениламиндердің эластомерлерге қосылуы келесі реакциялардан тұрады:
Олай болса, барлық қарастырылған схемамалар үшін еркін және қосылған (белгіленген) гидроксиламиннің түзілуі және эластомердің