Арендер мен бензол



Кіріспе
1. Арендер
2. Бензол
3. Бензол молекуласының құрылысы
4. Арендердің гомологтары, атаулары мен изомерлері
5. Арендердің алынуы
6. Арендердің қасиеттері
7. Арендердің жеке өкілдері және олардың қолданылуы
Пайдаланылған әдебиеттер
Арендер - хош иісті көмірсутектер ("Углеводороды ароматические") мақаласын қараңыз.[1]
Арендердің алғашқы табылған мүшелерінің өздеріне тән жағымды иістері болғандықтан, оларды ароматты көмірсутектер деп те атайды.
Бірақ кейінірек ароматты көмісутектерге жататын көптеген заттардың хош иістері болмайтыны анықталды. Осыған қарамай, тарихи қалыптасып қалған бұл атау осы кезге дейін қолданылып келеді.
Арендер — молекулаларының құрамында бензол сақинасы (бензол ядросы) бар жалпы формуласы СnН2n -6 болатын көмірсутектер. Арендердің ең арапайым мүшесі — бензол С6Н6.
Бензол — оңай қайнайтын түссіз, сұйық зат, ол суда ерімейді және өзіне тән иісі бар. Салқындатқан кезде ол оңай қатайып, ақ түсті кристалды массаға айналады, оның балқу температурасы 5,5°С.
Бензолдың молекулалық формуласы С6Н6. Бұл формуладан бензолдың өте қанықпаған қосылыс екенін көреміз: қаныққан көмірсутектердің формуласына сәйкес келу үшін, бензол молекуласына 8 атом сутегі жетіспейді.
Осыған қарамай, егер бензолды бромды суға немесе калий пеманганаты ерітіндісіне қосып, шайқап араластырса; қанықпаған қосылыстарға тән реакцияларды көре алмаймыз. Сірә, бұған түсінікті заттың химиялық құрылысынан іздеу керек болар.
Бензолдың құрылысын анықтауды оның синтезінен бастау керек. Активтелген көмір салынып, 650°С шамасына дейін қыздырылған түтік арқылы ацетилен өткізгенде, көп мөлшерде бензол алынады.
Қазіргі заманғы физикалық әдістер бензол молекуласының циклді құрылысы бар екенін және көміртегінің барлық алты атомы да бір жазықтықта жататынын анықтады. Сөйтіп, Кекуле формуласы атомдардың қосылу тәртібін дұрыс көрсететінін растады. Енді молекуладағы атомдар- өзара қалай қосылатынын анықтау қажет болды.
Зерттеу молекуладағы барлық кеміртегі атомдарының арақашықтығы бірдей екенін 0,140 нм шамасында тең екенін көрсетеді. Осының өзі ғана бензолда жай және қос байланыстардың жоқ екенін дәлелдейді, өйткені мұңдай жағдайда көміртегі атомдарының арақашықтығы шамамен біреуінде 0,154 нм, ал екіншісінде 0,134 нм болар еді. Электрондық теория бұл құбылысты былай түсіндіреді.
1. Мұнай және газ геологиясы терминдерінің, орысша-қазақша түсіндірме сөздігі. Жалпы редакциясын басқарған Казакстанға еңбегі сіңген мұнайшы — геологтар Т.Н. Жұмағалиев, Б.М. Куандықов. — А.: АРНGroup, 2000. — 328 бет.
2. Химия: Жалпы білім беретін мектептің жаратылыстану-математика бағытындағы 11-сыныбына арналған оқулық / Ә. Темірболатова, Н. Нұрахметов, Р. Жұмаділова, С. Әлімжанова. – Алматы: «Мектеп» баспасы, 2007. – 352 бет, суретті.

Пән: Мұнай, Газ
Жұмыс түрі:  Материал
Тегін:  Антиплагиат
Көлемі: 13 бет
Таңдаулыға:   
Жоспары:

Кіріспе

Арендер

Бензол

Бензол молекуласының құрылысы

Арендердің гомологтары, атаулары мен изомерлері

Арендердің алынуы

Арендердің қасиеттері

Арендердің жеке өкілдері және олардың қолданылуы

Пайдаланылған әдебиеттер

Арендер

Арендер - хош иісті көмірсутектер ("Углеводороды ароматические")
мақаласын қараңыз.[1]
Арендердің алғашқы табылған мүшелерінің өздеріне тән жағымды иістері
болғандықтан, оларды ароматты көмірсутектер деп те атайды.
Бірақ кейінірек ароматты көмісутектерге жататын көптеген заттардың хош
иістері болмайтыны анықталды. Осыған қарамай, тарихи қалыптасып қалған бұл
атау осы кезге дейін қолданылып келеді.
Арендер — молекулаларының құрамында бензол сақинасы (бензол ядросы)
бар жалпы формуласы СnН2n -6 болатын көмірсутектер. Арендердің ең арапайым
мүшесі — бензол С6Н6.

Бензол

Бензол — оңай қайнайтын түссіз, сұйық зат, ол суда ерімейді және өзіне
тән иісі бар. Салқындатқан кезде ол оңай қатайып, ақ түсті кристалды
массаға айналады, оның балқу температурасы 5,5°С.
Бензолдың молекулалық формуласы С6Н6. Бұл формуладан бензолдың өте
қанықпаған қосылыс екенін көреміз: қаныққан көмірсутектердің формуласына
сәйкес келу үшін, бензол молекуласына 8 атом сутегі жетіспейді.
Осыған қарамай, егер бензолды бромды суға немесе калий пеманганаты
ерітіндісіне қосып, шайқап араластырса; қанықпаған қосылыстарға тән
реакцияларды көре алмаймыз. Сірә, бұған түсінікті заттың химиялық
құрылысынан іздеу керек болар.
Бензолдың құрылысын анықтауды оның синтезінен бастау керек. Активтелген
көмір салынып, 650°С шамасына дейін қыздырылған түтік арқылы ацетилен
өткізгенде, көп мөлшерде бензол алынады.
Қазіргі заманғы физикалық әдістер бензол молекуласының циклді құрылысы бар
екенін және көміртегінің барлық алты атомы да бір жазықтықта жататынын
анықтады. Сөйтіп, Кекуле формуласы атомдардың қосылу тәртібін дұрыс
көрсететінін растады. Енді молекуладағы атомдар- өзара қалай қосылатынын
анықтау қажет болды.
Зерттеу молекуладағы барлық кеміртегі атомдарының арақашықтығы бірдей
екенін 0,140 нм шамасында тең екенін көрсетеді. Осының өзі ғана бензолда
жай және қос байланыстардың жоқ екенін дәлелдейді, өйткені мұңдай жағдайда
көміртегі атомдарының арақашықтығы шамамен біреуінде 0,154 нм, ал
екіншісінде 0,134 нм болар еді. Электрондық теория бұл құбылысты былай
түсіндіреді.
Бензол молекуласындағы көміртегінің барлық атомдары гибридтену күйіңде
болады. Көміртегінің әрбір атомының гибридтік үш электрон бұлты (пішіні
созылған көлемдік сегіздікке ұқсас) сақина жазықтығыңда көміртегінің көрші
атомдарымен екі ð - байланыс түзеді, сірә, осы үш байланыс арасындағы бұрыш
120° шамасына тең болса керек. Гибридтенуге қатыспайтын және көлемдік
сегіздік пішінді симметриялы төртінші электрон бұлты - байланыс жазықтығына
перпендикуляр орналасқан. Көміртегі атомдары ядроларының арақашықтығы
бірдей болғандықтан, ондай бұлттардың әрқайсысы көрші көміртегі атомдарының
электрон бұлттарымен бірдей қалыптасады. Молекулада жеке-дара үш ʼn -
байланысы түзілмейді, көміртегі атомдарының бәріне ортақ, алты электроннан
құралған бір ғана ʼn – электрон жүйесі пайда болады. Молекуладағы ортақ осы
электрон бұлты әсерінен көміртегі атомдарының арақашықтығы 0,154 шамасынан
0,140 нм шамасына дейін кемиді. Барлық көмірсутектер сияқты бензол да
жанады. Ол жанған кезде ацетилендегідей өте көп мөлшерде көміртегі
болғандықтан түтін бөледі.
Бензолдың суда еріген броммен әрекеттесе алмайтынына көзіміз жетті. Бірақ
ол басқа жағдайда броммен өзара әрекеттеседі.
Химиялық қасиеттері жөнінде бензол қаныққан көмірсутектер мен қанықпаған
көмірсутектер аралығынан орын алады. Ол қаныққан көмірсутектерге де,
қанықпаған көмірсутектерге де тән реакцияларға кіріседі, бірақ бұл кезде
орын басу реакциясы бензолда қаныққан көмірсутектерге қарағанда оңайырақ
жүреді, ал қосып алу реакциясы қанықпаған қосылыстармен салыстырғанда
қиынырақ жүреді. Бензолдың электрондық құрылысының ерекшелігі оның
қасиеттеріне осылайша әсер етеді.
Фензол өте көптеген органикалық қосылыстарды синтездеуге негізгі зат
болады. Нитрлеу реакциясы арқылы нитробензол C6H5NO2 алады; бензолды
хлорландыру арқылы, хлорбензол С6Н5СL (еріткіш) және басқа да хлор
туындыларын алады. Бензолды синтездегеңде дәрі-дәрмеіктік және хош иісті
заттар, әр түрлі бояулар, үлкен молекулалы қосылыстарды және т.б.
синтездеуге арналған мономерлер алу үшін бастапқы өнім ретінде пайдаланады.
Ол еріткіш ретінде де қолданылып қасиеттерін жақсарту үшін мотор
жанармайына қосылады.
Бензолдың және басқа да көмірсутектерінің хлор туындылары ауыл
шаруашылығыңда өсімдіктерді химиялық жолмен қорғау құралы ретінде
қолданылады. Мысалы, бензолдағы сутегі атомдарының орнына хлор басу
нәтижесінде түзілетін өнім — гексахлор-бензол С6Н6 қатты қара күйеге қарсы
бидай мен қарабидай тұқымын құрғақ өңдеу үшін қолданылады. Басқа
көмірсутектердің галоген туындыларынан гексахлорбутадиенді C4CL6 атауға
болады, оның құрылысы, 1,3-бутадиенге ұқсас, жүзімдіктерде филлоксераға
қарсы қолданылады. Гексахлорбензол мен гексахлордиеннің құрылымдық
формулаларын жазыңдар.
Ауыл шаруашылығында зиянды бунақденелілермен күресу, арамшөптерді құрту,
өсімдіктерді аурулардан қорғау, т.с.с. үшін басқа да көптеген химикаттар
пайдаланылады.
Олардың кейбіреулерімен біз кейінірек танысамыз. Улы химикаттарды қолдану
үшін олардың қасиеттерін жақсы білу және оларды пайдалану ережелерін қатал
сақтау шарт. Өйткені оларды пайдалану ережелері дұрыс сақталмаса, адамға
қауіпті және қоршаған табиғатқа орасан зиян келтіреді.
Бензол алу. Бензол алудың негізгі көзі — тас көмірді кокстеу. Кокстеу
процесінде — ауа жібермей көмірді қатты қыздырғанда көптеген ұшқыш өнімдер
түзіледі, сол өнімдерден басқа заттармен қатар бензол алынады.

Бензол молекуласының құрылысы

Жалпы формуласы СnН2n -6 болғандықтан, бензолды өте қанықпаған қосылысқа
жатқызуға болар еді. Бірақ бензол бромды сумен және калий перманганатының
ерітіндісімен әрекеттеспейді, яғни қанықпаған қосылыстарға тән реакцияларға
түспейді. Осылай бензолдың құрамы мен қасиеттерінің арасында біздің
түсінігімізше сәйкессіздік туады. Бензол буы мен сутек газының қоспасын
катализаторы бар қыздырылған түтік арқылы өткізсе, бензолдың бір молекуласы
сутектің үш молекуласын қосып алып, құрылысы бізге таныс циклогексан
түзіледі екен:

Бензол бұл қасиетті тек циклді құрылысты болғанда ғана көрсете алады деп
тоқтам жасауға болады. Молекула құрамындағы көміртектің алты атомы цикл
жасап тұйықталады және олар өзара қос байланыс пен дара байланыс арқылы
кезектесіп жалғасады деп, бензолдың құрылымдық формуласын ең алғаш неміс
ғалымы А. Кекуле ұсынды (1865 ж.).
Бірақ құрамында үш қос байланысы болса, бензол қанықпаған көмірсутектерге
тән қасиеттер көрсетіп, бромды су және калий перманганатының ерітіндісімен
әрекеттесер еді.
Сонымен бұл формула:
а) құрамында қос байланыс болғанымен, бензол неге қосылу реакцияларынан
гөрі, орынбасу реакцияларына бейім;
ә) бензол молекуласындағы барлық көміртек атомдарының араларындағы
байланыстардың ұзындықтары неге бірдей;
б) бензол молекуласының химиялық тұрақты болуы неліктен, т.б. сұрақтарды
қанағаттандыра алмады. Бірақ Кекуле ұсынған формула бензолдың химиялық
қасиеттерін толық сипаттамағанымен, осы уақытқа дейін қолданылып келеді.
XX ғасырдың басында ғана әр түрлі физикалық тәсілдерді пайдаланудың
аркасында, бензол молекуласының құрылысын түсіндіруге мүмкіндік туды.
Бензол молекуласы жазық пішінді. Барлық көміртек атомдары ұқсас, электрон
тығыздығы бірдей бөлінген, көміртек атомдарының арақашықтықтары өзара тең
(0,140 нм). Бензол молекуласы тең қабырғалы жазық алтыбұрыш пішінді болады.
Барлық көміртек атомдарының s-байланыстары мен р-электрон тығыздығының
біркелкі бөлінуі (орналасуы) нәтижесінде едәуір берік және бәрі бірдей
"ароматты" байланыс түзіледі. Яғни, бензол молекуласындағы барлық көміртек
атомдары арасындағы байланыстар "таза" дара байланыстардан да, қос
байланыстардан да өзгеше болады. Бензолдың бұл қарастырылған құрылымдық
формуласы жоғарыда қойылған сұрақтарға (бензол неліктен қосылу
реакцияларына бейім емес, неге барлық алты қабырғалары тең және неге
химиялық тұрақты, т.б.) жауап бере алады. Бензол молекуласының барлық алты
қабырғаларының ұзындықтары бірдей 0,140 нм-ге тең болады. Бензолдағы С—С
байланыстардың ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Мұнай құрамындағы ароматты көмірсутектерді бөліп алу және анықтау
Арендер
Дәрі-дәрмек құрамындағы бензол қатарының гетерофункционалды туындылары.Гетероциклді қосылыстар.Алкалоидтар
Ароматты көмірсутектердің галоген туындылары
Мұнай құрамындағы көмірсутектерді хроматография әдісімен анықтау
Моторлық отындарды қолдану барысындағы қоршаған ортаның ластануы
Каталитикалық риформинг процесі
Бензин фракциясы құрамындағы ароматты көмірсутектерді бөліп алу
Ароматты қосылыстар
Мұнай құрамы және мұнай фракциялары құрамындағы гетероатомды қосылыстар
Пәндер