Процестің физика-химиялық негіздері

КІРІСПЕ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...3
1. ПРОЦЕСС ТУРАЛЫ ЖАЛПЫ МӘЛІМЕТ ... ... ... ... ... ... ... ... ... 4
1.1 ПРОЦЕСТІҢ ХИМИЗМІ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...5
1.2 ПРОЦЕСТІҢ ӨНІМІ ЖӘНЕ ШИКІЗАТЫНЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ...7
2. ПРОЦЕСТІҢ ФИЗИКА.ХИМИЯЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ ... ... ... ... ... ... 10
2.1 ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ СЫЗБАНЫҢ СИПАТТАМАСЫ ... ... ... ... ... .15
2.2 ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ НЕМЕСЕ ӨНДІРІСТІК ПРОЦЕСС ... ... ... ... ..17
ҚОРЫТЫНДЫ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .21
ПАЙДАЛАНҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 22

Біздің республикамыздың жер қойнауы жердің маңызды пайдалы қазбалары – мұнай мен газға бай екендігі мәлім.
Археологтар мұнайды пайдаланудың басталу уақытын біздің заманымызға дейінгі 6 мың жылдыққа байланыстырады. Біздің заманымызға дейінгі 3 мың жылдықта Қосөзен мен Мысыр мемлекеттерінде кірпіштен және тастан салынған үйлердің, бөгеттердің, кеме тоқтайтын жерлердің және жолдардың құрылысын салу үшін қолданылған мастиканы дайындау үшін құммен және әкпен араластыра отырып, байланыстыратын және су өткізбейтін зат ретінде асфальтті пайдаланған.
Біздің заманымызға дейінгі XVIII ғасырда Қытайда мұнайды білген. Оны өндіру үшін арнайы мұнай құдықтары пайдаланылған. Қытайлар мұнайды жарық беру үшін, дәрі ретінде және әскери мақсаттарға пайдаланған. Қытай жауынгерлері «отты арбалардан» жауларына қарай жанған мұнайы бар құмыраларды лақтырған.
Ал жебелерінің ұшы мұнай сіңірілген қалдық талшықтар оралған отты жебелер болғаны да мәлім, біздің заманымыздың VII ғасырында византиялықтар «грек отыны» жасап шығарған. Гректер өте құпия сақтаған көптеген рецептердің бірінде - «таза күкіртті, мұнайды, жүзім тасын, шайырды, қайнатылған тұзды, ағаш майын алда, оларды бірге жақсылап қайнату керек және оны қалдық талшықтарға сіңіріп, жағып көр. Мұндай отты тек құммен немесе шарап сірке суымен ғана сөндіруге болады» деп жазылған.
«Грек отыны» қолданған, жанатын қоспаны сорғы арқылы жаудың кемелеріне бағыттаған немесе жай ғана судың бетіне ағызып жіберіп, сосын оны жанған жебелермен ату арқылы тұтатып жіберген. Көп жағдайда оған сөнбеген әкті араластырған, ал ол сумен араласқан кезде күшті жылу шығарып, соның салдарынан мұнай өздігінен тұтанып кетіп отырған. Мұнай жалынының отын сөндіру мүмкін болмаған және олар жаудың ағаш кемелерін толығымен өртеп жіберіп отырған.
Кейінгі арабтар көршілес халықтардың жетістіктерімен таныса келе, мұнай туралы білді және оны өңдеу әдістерін дамытуға үлкен үлес қосты. 950 жылға жуық уақытта арабтар мұнайды айдауға арналған алғашқы қондырғыны тұрғызды. Олар айдау кубтарын күйдірілген қыштан немесе қорғасыннан жасады.

1. Терней А. «Қазіргі заманғы органикалық химия»
2. Потехин В. М., Потехин В. В. «Основы теории химическия процессов технологии органическия веществ». СпБ. Хим. Издат 2005-912стр
3. Магарил Р. З. «Теоретические основы химическия процессов переработки нефти». Л: Химия 1985-285стр.
4. Соколов Р. С. «Химическая технология».-М., 2002.-Т.1-2.
5. Мухленов И.П. «Основы химическкой технологий». М., 1991.

Пән: Химия
Жұмыс түрі: Курстық жұмыс
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 21 бет
Таңдаулыға:

МАЗМҰНЫ

КІРІСПЕ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 3
1. ПРОЦЕСС ТУРАЛЫ ЖАЛПЫ МӘЛІМЕТ ... ... ... ... ... ... ... ... ... 4
0.1 ПРОЦЕСТІҢ ХИМИЗМІ ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...5
0.2 ПРОЦЕСТІҢ ӨНІМІ ЖӘНЕ ШИКІЗАТЫНЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ...7
1. ПРОЦЕСТІҢ ФИЗИКА-ХИМИЯЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ ... ... ... ... ... ... 10
2.1 ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ СЫЗБАНЫҢ СИПАТТАМАСЫ ... ... ... ... ... .15
2.2 ТЕХНОЛОГИЯЛЫҚ НЕМЕСЕ ӨНДІРІСТІК ПРОЦЕСС ... ... ... ... ..17
ҚОРЫТЫНДЫ ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 21
ПАЙДАЛАНҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ...22

КІРІСПЕ

Біздің республикамыздың жер қойнауы жердің маңызды пайдалы қазбалары - мұнай мен газға бай екендігі мәлім.
Археологтар мұнайды пайдаланудың басталу уақытын біздің заманымызға дейінгі 6 мың жылдыққа байланыстырады. Біздің заманымызға дейінгі 3 мың жылдықта Қосөзен мен Мысыр мемлекеттерінде кірпіштен және тастан салынған үйлердің, бөгеттердің, кеме тоқтайтын жерлердің және жолдардың құрылысын салу үшін қолданылған мастиканы дайындау үшін құммен және әкпен араластыра отырып, байланыстыратын және су өткізбейтін зат ретінде асфальтті пайдаланған.
Біздің заманымызға дейінгі XVIII ғасырда Қытайда мұнайды білген. Оны өндіру үшін арнайы мұнай құдықтары пайдаланылған. Қытайлар мұнайды жарық беру үшін, дәрі ретінде және әскери мақсаттарға пайдаланған. Қытай жауынгерлері отты арбалардан жауларына қарай жанған мұнайы бар құмыраларды лақтырған.
Ал жебелерінің ұшы мұнай сіңірілген қалдық талшықтар оралған отты жебелер болғаны да мәлім, біздің заманымыздың VII ғасырында византиялықтар грек отыны жасап шығарған. Гректер өте құпия сақтаған көптеген рецептердің бірінде - таза күкіртті, мұнайды, жүзім тасын, шайырды, қайнатылған тұзды, ағаш майын алда, оларды бірге жақсылап қайнату керек және оны қалдық талшықтарға сіңіріп, жағып көр. Мұндай отты тек құммен немесе шарап сірке суымен ғана сөндіруге болады деп жазылған.
Грек отыны қолданған, жанатын қоспаны сорғы арқылы жаудың кемелеріне бағыттаған немесе жай ғана судың бетіне ағызып жіберіп, сосын оны жанған жебелермен ату арқылы тұтатып жіберген. Көп жағдайда оған сөнбеген әкті араластырған, ал ол сумен араласқан кезде күшті жылу шығарып, соның салдарынан мұнай өздігінен тұтанып кетіп отырған. Мұнай жалынының отын сөндіру мүмкін болмаған және олар жаудың ағаш кемелерін толығымен өртеп жіберіп отырған.
Кейінгі арабтар көршілес халықтардың жетістіктерімен таныса келе, мұнай туралы білді және оны өңдеу әдістерін дамытуға үлкен үлес қосты. 950 жылға жуық уақытта арабтар мұнайды айдауға арналған алғашқы қондырғыны тұрғызды. Олар айдау кубтарын күйдірілген қыштан немесе қорғасыннан жасады.

1. ПРОЦЕСС ТУРАЛЫ ЖАЛПЫ МӘЛІМЕТ

О-алкилдеу дегеніміз алкил тобын органикалық заттың көміртек-оттек байланыстары арқылы енгізу реакцияларын айтады. Сонымен қатар МТБЭ синтезін этерификация реакцияларына да жатқызуға болады, этерификация спирттерден және органикалық қышқылдардан жай немесе күрделі эфирлердің түзілу реакциялары.
Процестің мақсаты - метанолды изобутиленмен О-алкилдеу арқылы оттек құрамды жоғарыоктанды автобензин компонентін өндіру:
СН3 СН3

СН - 2=С + СН3ОН -- СН3 - С - ОСН3.

СН3 СН3
МТБЭ алкилатқа қарағанда октан саны жоғары және қайнау температурасы төмен, бұл базалық бензиннің бастапқы фракцияларының октан санын айтарлықтай жоғарылатуға, сонымен қатар детонациялық тұрақтылықты оның фракциялары бойынша бірқалыпты таратуға мүмкіндік береді.
Метанол (СН3ОН) және этанол (С2Н5ОН) бензинде жақсы ериді, олардың араласу октан саны жақсы, бірақ суда да ериді. Ал тауарлы бензиндерде су болғандықтан спирт сулы фаза өтеді және онымен бөлінеді. Резевуарларда сақтағанда ол тқменде болады. Қабаттарға бөлінуді болдырмау үшін гомогенезаторды қосу керек болады, мысалы, изобутил спирті (С4Н9ОН). Нәтижесінде қосымша шығындар пайда болады.
Төменгі спирттердің жану жылуы бензинге қарағанда төменірек. Бұл автокөліктің багындағы жанармайдың қорын жоғарылатуды талап етеді, немесе жанармай құюға көп уақыт алатын болады. МТБЭ және бензиннің жанармай қасиеттері бірдей. Оған қоса, оның құрамындағы оттегі цилиндрлердегі отынның жануын жақсартады, ол қозғалтқыштың экономдылығын және шыққан газ құрамындағы жартылай жанған өнімдер мөлшерін төмендетеді.
МТБЭ қолданған кезде тауарлы бензин өндірісінде мұнайдың шығыны төмендейді, сонымен қатар мұнайдың үнемділігі дәстүрлі бензин компоненттеріндегі көмірсутектердің октан санына қойылатын талаптардың азаюына алып келеді.
Тауарлы бензиндерге МТБЭ 5 - 15% мөлшерінде қосады. Эфирқұрамды бензиндері толық жану және пайдаланылған газдардың улылығының төмендігі артықшылықтарымен ерекшеленеді.
Октан санын эффективті жоғарылататын бензин компоненттерін өндіру үшін метанолдың үлкен қорлары бар, олар мұнай шикізатынан басқаларынан да алынады (көмір немесе ағаштан), сонымен қатар каталитиалық крекинг немесе пиролиз (диен пирогаздарын бөліп алғаннан кейінгі) қондырғылары бар мұнай өңдеу зауыттарында (МӨЗ) алынады.
Қуаттылығы 100 мың тжыл болатын МТБЭ қондырғысы 1973 жылы Италияда шығарылды. Кейін осыған ұқсас қондырғылар 1976 жылы ФРГ және 1980 жылы АҚШ эксплуатацияға енгізілді. Содан бері МТБЭ әлемдік өндірісі өсе берді, әсіресе АҚШ интенсивті дамыды, олардың мұнайөңдеу саласы каталитикалық крекингпен қаныққан болып келеді. 1990 жылы МТБЭ әлемдік өндірісі 7,5 млн тжетті, соның ішінде АҚШ 1,5 млн т.

1.1 ПРОЦЕСТІҢ ХИМИЗМІ

Теориялық негіздері. МТБЭ изобутилен және метанолдан өндірісі С-алкилдеуге тән өтеді, яғни 66 кДжмоль жылу бөле отырып тізбекті карбений ионды механизм бойынша жүреді, ал оның тепе-теңдігі қысымның жоғарылауы және температураның төмендеуімен оңға ығысады.
1. Метанолды изобутиленмен О-алкилдеудің бірінші сатысы соңғысының қышқыл катализаторының гидрид ионымен протондау болып табылады:

СН3 - С =СН2 + Н+А- -- СН3 - С+ - СН3 + А+.

СН3 СН3 -
2. Түзілген үшіншілік бутенді карбений ионы (оның артық болуымен) метанолмен реакцияға түседі:
СН3

СН3 - С+ - СН3 + СН3ОН -- СН3 - С - О+Н - СН3 --

СН3 СН3

СН3

-- СН3 - С - О - СН3 + Н+.

СН3
3. Түзілген протон ары қарай изобутенмен бірінші сатыдағыдай әсерлеседі.
4. Тізбектің үзілуіне протонның катализаторға қайтуы себеп болады:

Н+ + А- -- НА.

МТБЭ синтезі кезінде мақсатты О-алкилдеу реакциясымен бірге келесі қосымша реакциялар жүреді:
oo изооктилен түзе отырып изобутеннің димерленуі;

СН3 СН3 СН3 СН3

Н3С - С = СН2 + Н3С - С = СН2 -- Н3С - С - СН2 - С = СН2

СН3
oo бастапқы шикізаттағы изобутиленнің сумен гидратацияланып изобутил спиртінің түзілуі;
СН3 СН3

Н3С - С = СН2 + Н2О -- СН3 - С - ОН

СН3
oo метанолдың диметил эфирін түзе отырып дегидроконденсациясы:
2СН3ОН -- СН3ОСН3 + Н2О
oo егер көмірсутекті шикізатта изоамилен болса, онда оны О-алкилдеу кезінде үшіншілік амил эфирі (ТАЭ) түзіледі;
oo егер метанолда этанол болса, онда этилтретбутил эфирі (ЭТБЭ) және т.б. түзіледі.
МТБЭ синтезі кезінде бастапқы фракциядағы басқа да С4, С - 5 көмірсутектердің әрекеттесуі нәтижесінде қосымша өнімдер түзілуі мүмкін, метанолмен сәйкес эфирлер түзіледі, мысалы:

СН3 - СН = СН - СН3 + СН3ОН -- СН3 - СН2 - СН(СН3 - - ) - О - СН3
2-бутен метилфторбутил эфирі

СН2 = СН - СН =СН2 + СН3ОН -- СН3О - СН = СН - СН2 - СН3
1,3-бутадиен 1 метокси - 2 - бутен

1.2 ПРОЦЕСТІҢ ӨНІМІ ЖӘНЕ ШИКІЗАТЫНЫҢ СИПАТТАМАЛАРЫ

Процестің мақсатты өнімі - метилтретбутил эфирі (МТБЭ), ол келесі қасиеттерге ие (1 кесте):
1 кесте - Мақсатты өнімнің сипаттамасы
Көрсеткіштер
Мәндері
Тығыздық, ρ420
0,7405
Температура, °С
қайнау
қату

55,2
-108,2
Булану жылуы, кДжкг
342
Октан саны
зерттеу әдісі
моторлық әдіс

115 - 135
98 - 101
Араласу октан саны
117

Метилтретбутил эфирі - эфир иісті түссіз сұйықтық, этанолда, диэтил эфирінде ериді, суда нашар ериді (20 °С кезінде 4,6 %), сумен, метанолмен азеотропты қоспалар түзеді. 460 °С жоғары қыздырғанда, сонымен қатар катализатормен қыздырғанда метанол және изобутиленге ыдырайды. Пероксидті қоспалар түзбейді.
Химиялық өндірісте метил-трет-бутил эфирін изобутиленді метанолмен қышқыл катализаторлар қатысында (негізінде катиониттерде) 1 - 2 МПа қысымда және 100 °С төмен температурада алады.
МТБЭ синтезі процесінде көмірсутекті шикізат ретінде екі процестің бутан-бутилен фракциясы (ББФ) көп қолданылады - каталитикалық крекинг және пиролиз. Осы фракциялардыңқұрамы төмендегідей (% масс.):
МТБЭ өндірісі үшін изобутиленнің қорын ілеспе мұнай газдарында немесе газды конденсаттарда болатын н-бутанды изомерлеумен жалғасатын дегидрлеу процесі көмегімен арттыруға болады. Изобутиленнің көзі ретінде термодеструктивті және мұнайхимиялық процестердің, негізінен изобутил спирті өндірісінің газдарын алуға болады.
2 кесте - ББФ сипаттамалары
Компонент
Каталитикалық крекинг ББФ
Бутадиеннен тазалаудан кейінгі пиролиз ББФ
∑ С3
1,9
1,0
изобутан
32,0
2,0
н-бутан
10,0
12,0
бутен-1 + бутен-2
44,4
37,0
изобутилен
10,0
48,0
∑ С5
1,7
0,1

МТБЭ синтезі процесінің екінші шикізат реагенті А маркалы (ГОСТ 2222 - 78) метанол болып табылады, ол келесі қасиеттерге ие (3-кесте):
3 кесте-Метанолдың қасиеттері
Қасиеттері
Мәндері
Сыртқы көрінісі
түссіз мөлдір сұйықтық
Тығыздық, гсм3
0,792
Қайнау температурасы
64 - 65,5
Массалық үлесі, % масс
Метанол
Су
Таза қышқылдар (құмырсқа қышқылын есептегенде)
альдегидтер және кетондар (ацетонды есептегенде)
этил спирті

99,92
0,05
0,015
0,003
0,0001
Жобаланатын каталитикалық крекинг қондырғысының орналасатын жері Атырау қаласы болып табылады. Себебі бұл аймақтың экономикалық индустрилизациясы жоғары деңгейде деп есептеледі. Қазіргі ең негізгі шикізат көзі болып табылатын мұнай мен газ қорынының үлкен мөлшері осы облыс төңірегінде шоғырланрған. Сондықтан ҚР-ын индустриалды инновациялы дамыту 2010-2014 бағдарламасы осы Атырау облысына көзделіп отыр. Себебі бұл өңірде біріншіден шикізат көзі мол, екіншіден әр түрлі өнімді тасымалдау жолдары арқылы: теңіз, құбыр, темір жолдары осы өңір арқылы басқа мемелекеттерге жеткізу жеңіл түсетіні белгілі болып отыр. Осы себепті қазіргі күнде Атырау МӨЗ-ін модернизациялауға 1 млрд. АҚШ долларын бөлуден басқа, Болашақ мұнайхимиялық коиплексі салынып жатыр. Бұл комплекс тек Атырау облысын ғана емес, бүкіл Қазақстанға, сонымен қатар шет мемлекеттерге бензол мен параксилол өнімдерімен қамтамасыз етіп, шығару мақсатталуда.
Жобалаудың негізгі факторлары:
1. Шикізат базасы;
2. Энергетикалық ресурстар, отын және электр энергиясы, бумен және сумен жабдықтау;
3. Жұмыс күшінің болуы.
Шикізат базасы. Бұл изобутиленді метанолмен алкилдеу қондырғысының шикізат көзі болып Атырау облысында мұнай өңдеу зауытындағы каталитикалық крекинг қондырғысынан алынған, бутан-бутилен фракциясы болып табылады. Зауыт осы мұнайдың ерекшеліктерін ескеріліп салынған. Одан бөлек, зауытқа шикізатты теміржол торабы арқылы да әкелу мүмкіндігі қарастырылған.
Энергетикалық ресурстар. Мұнай өңдеу зауыттары энергияны өте көп қажет ететін өндірістер болып табылады, сондықтан энергетикалық ресурстар, су, бу, электр энергиясы, отынмен қамтамасыз ету мәселелерін шеше білу маңызды.
Ассортименттің кеңейтілуі, мұнай өнімдерінің сапасын жақсартылуы үшін судың және электр энергиясының қуатты көздері болуы тиіс.
Санитарлы-техникалық қажеттіліктер үшін су орталық су құбырымен келеді. Арнайы қосалқы қызметтер қондырғыны айналмалы және химиялық таза сумен қамтамасыз етеді.Сумен қамтамасыз ету үшін, сонымен қоса, Ертіс өзенінің үлкен су қорлары мен жерасты сулары бар.Бұл фактордың да қондырғының қуатын арттыруда маңызы зор.
Айта келгенде Атырау мұнай өңдеу зауытының құрамына кіретін каталитикалық крекинг қондырғысының шикізат базасы, орналасу аймағы, инфраструктурасы, кадрлар яғни, мамандар мәселесі, энергетикалық қормен қамтамасыз ету мақсаттары мен оны тиімді пайдалануы түбегейлі шешілген.
Каталитикалық крекинг процесінің қосымша өнімі қанықпаған көмір- сутектерге бай майлы газ болып табылады. Бұл да бағалы өнімге жатады, себебі ол мұнайхимиясы өндірісінің негізгі шикізаттарының бірден-бірі. Майлы газды одан әрі өңдеу мұнай өңдеу саласындағы алкилдеу мен полимерлеу процесінде атқарылады.Нәтижесінде жоғары сапалы қосымша бензин компоненттері алынады.
Қазақстан Республикасында қазіргі кезде автомобиль паркі ұлғайып, автобензинге деген сұраныс жоғарлауда. Одан бөлек қарқынды дамып келе жатқан еліміздің мұнай өнімдері мен мұнайхимиясы шикізаты көлемін көбейтуде жобаланып жатқан изобутиленді метанолмен алкилдеу қондырғысының мәнісі зор.

2. ПРОЦЕСТІҢ ФИЗИКА-ХИМИЯЛЫҚ НЕГІЗДЕРІ

Гидротазалаудың химиялық процесі: Гидротазалаудың жүру процесі негізгі заттектердің өзара гидрогенизациялық біркелкі әрекеттесуінің нәтижесінде, күкірт , оттегі және азот сутегі катализаторларының қатаысуымен көмірсутегі бөлінеді. Су және аммиак, олефина немесе нафтенді қатары табиғаттағы олефиннің бастапқы шикізатқа қатысында төменде гидротазартқыштың негізгі өзара химиялық әрекеттесу сызбанұсқасында берілген [9].
Күкіртті байланыстың өзара химиялық әрекеттесуі: Күкіртті байланыстың тәуелділік құрылысы меркаптандар немесе алицикликалық сульфидтер хош иісті көмірсутегін бөледі[9].
1. Меркаптандар:
RSH+H2RH+H2S
2. Сульфидтер:
а) ацикликалық RSR+2H2RH+RH+H2S

б) моноцикликалық
H2C
CH2
S
H2C
CH2
+2H2CH3-CH2-CH2-CH2+H2S

в) бицикликалық

H2C
CH2
H2C
CH2
+H2S+2CH4
CH
CH2
CH2
S+4H2
H2C
CH2
H2C
CH2
CH2

3. Дисульфидтер:

RSSR+3H22RH+2H2S

4. Тиофиндер:
HC
CH
S
HC
CH
+4H2CH3-CH2-CH2-CH3+H2S

5. Бензотиофиндер:

HC
C
HC
CH
+3H2
CH
C
S
CH
C
H
HC
HC
CH
CH
C-C2H5
CH
H
+H2S

Барлық күкіртті байланыстың ішінде көбіне жеңіл гидрленетін меркаптандар, сульфидтер қиындауы тиофиндер бірақ тура осы жолменжасалады. Алғаш гидрлену 95%, тиофиннің гидрлену дәрежесі 40...50% құрайды. Гидрлеу жылдамдығы молекулалық салмақтың мұнай бөлігінің фракция салмағының өсуімен азаяды [10].
Жеңіл тікелей айдау фракциясына жататын - бензин мен керосин айтарлықтай тезтазаланады, дизельді отын фракциясына қарағанда, ол жоғары молекулярлы салмағымен құрамына күкіртті қосындысымен сипатталады, тиофинге өте жақын[9].
Оттегі зат тектестердің өзара әрекеттесуі мен азотты байланыстары:
1. Фенол:
HC
HC
CH
+3H2
C-ОH
CH
CН
H
HC
HC
CH
CH
CН
CH
H
+H2О

2. Циклогексанның гидроперекисі:

HC
H2C
CH2
+3H2
CН
C-ООН
CН2
H
H2C
H2C
CH2
CH2
CН2
CH2
H
+2H2О

3. Гептанның гидропериксі: С7H15OOH+2H2C7H16+2H2O

4. Пиридин:

HC
HC
N
CH
CН
CH
H
+5H2СH3-CH2-CH2CH2-CH3+NH3

5. Хинолин:
HC
HC
CH
+4H2
CH
C
C
H
HC
HC
CH
CH
C-CН2- CН2-CН3
CH
H
+NH3
N
CH
CH
CН
H

6. Пирол:

HC
CH
NH
HC
CH
+4H2CH3-CH2-CH2-CH3+NH3

Пиридин, пиперидин, пирролдың бөлінуі жеңіл деп анықталған, хинолин, м-крезол және анилин бұлар қиындау, әсіресе м-крезол.
Табиғаттағы металлоорганикалық байланыстарының түрлі мұнай бөліктері мен олардың өзара химиялық әрекеттесуі гидротазартқыш өте аз зертттелген. Шикізат құрамындағы металл толық түрде катализаторда бөлініп қалады. Ал, Ванадий 98...100%-ға, никель 83...98% -ға жойылады.
Көмірсутегінің өзара әрекеттесуі. Гидротазалау процесінде бір уақыт аралығында күкіртті азотпен оттегінің құрамынан көптеген көмірсутегінің ағыны ағып өтеді. Гидрленген гидрокрекингтің хош иісті көмірсутегі және т.б. Парафиннің және нафтенді көмірсутегінің изомеризациясы барлық жағдайда күкірттеліп гидрокрекингтің қарқындылығының жоғары температурасымен қысымыда күшейе түседі.
Жоғары температура мен төменгі қысымда нафтеннің және дегидроциклизациялы парафинді көмірсутегінің дегидрациясы жиі болады. Кейбір жағдайда гидрогенизациялық күкірттену бұл өзара әрекеттесу сутегін бөліп алуға қызмет етудің басы болуы мүмкін. Өзара әрекеттесу меншікті күкірттену т.б. Авто гидротазартқыштан ағып кетуін ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.