Метаболизм– тірі организмдер тіршілігінің негізі

Жоспар
Кіріспе

Кіріспе
1.тақырып: Анабализм
2.тақырып. Энергетикалық алмасу . катаболизм
3.тақырып: Энергетикалық алмасу кезеңдері.
4.тақырып: Лимон қышқылы айналымының сатылары. Пируваттың өзгеруі.
5.тақырып:Зат алмасудың автотрофты түрі

Кіріспе

Клеткаларда үздіксіз биологиялық синтез процестері жүреді. Ферменттердің көмегімен
төменгі молекулалық заттардан жоғары молекулалы қосылыстар түзіледі: амин
қышқылдарынан - белоктар; моносахаридтерден – күрделі көмірсулар, азотты
негіздер мен қанттардан – нуклеотидтер, ал нуклеотидтерден – нуклейн қышқылдары
синтезделеді. Биосинтез реакцияларының жиынтығы – пластикалық алмасу немесе
ассимиляция деп аталады, ал синтезге қарама – қарсы процесс диссимиляция – ыдырау
реакцияларының жиынтығы болып табылады. Жоғары молекулалы қосылыстардың
ыдырауы кезінде, биологиялық синтез реакцияларына қажетті энергия бөлінеді.
Биосинтездік реакциялар өзінің жүру реті және даралығымен ерекшеленеді.
Синтезделетін үлкен органикалық молекулалардың құрылысы ДНҚ – дағы нуклеотидтердіњ
орналасу ретімен, яғни генотиппен анықталады. Зат алмасу процестері тіршілік ету
жағдайының үнемі өзгеруіне қарамастан организмнің ішкі ортасының тұрақтылығын –
гомеостазды– қамтамассыз етеді.
Гомеостаз, синтез процестері – пластикалық алмасу мен ыдырау процестерін
қамтамассыз етеді, мұндай реакциялардың нәтижесінде АТФ – тiң макроэнергиялық
байланыстарында жиналатын энергия босап шығады. Синтезделген заттар өсу
процесінде клеткалар мен олардың органоидтарын құруға және пайдаланылған немесе
бұзылған молекулаларды ауыстыруға жұмсалады. Синтездің барлық реакциялары
энергияның сіңіру арқылы жүреді.

Пән: Биология
Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 18 бет
Таңдаулыға:

           Метаболизм– тірі организмдер тіршілігінің негізі


            Кіріспе

Клеткаларда үздіксіз биологиялық синтез процестері жүреді. Ферменттердің
көмегімен
төменгі молекулалық заттардан жоғары молекулалы қосылыстар түзіледі:
амин
қышқылдарынан - белоктар; моносахаридтерден – күрделі көмірсулар, азотты
негіздер мен қанттардан – нуклеотидтер, ал нуклеотидтерден – нуклейн
қышқылдары
синтезделеді. Биосинтез реакцияларының жиынтығы – пластикалық алмасу
немесе
ассимиляция деп аталады, ал синтезге қарама – қарсы процесс диссимиляция
– ыдырау
реакцияларының жиынтығы болып табылады. Жоғары молекулалы қосылыстардың
ыдырауы кезінде, биологиялық синтез реакцияларына қажетті энергия
бөлінеді.
Биосинтездік реакциялар өзінің жүру реті және даралығымен ерекшеленеді.
Синтезделетін үлкен органикалық молекулалардың құрылысы ДНҚ – дағы
нуклеотидтердіњ
орналасу ретімен, яғни генотиппен анықталады. Зат алмасу процестері
тіршілік ету
жағдайының үнемі өзгеруіне қарамастан организмнің ішкі ортасының
тұрақтылығын –
гомеостазды– қамтамассыз етеді.
Гомеостаз, синтез процестері – пластикалық алмасу мен ыдырау процестерін
қамтамассыз етеді, мұндай реакциялардың нәтижесінде АТФ – тiң
макроэнергиялық
байланыстарында жиналатын энергия босап шығады. Синтезделген заттар өсу
процесінде клеткалар мен олардың органоидтарын құруға және пайдаланылған
немесе
бұзылған молекулаларды ауыстыруға жұмсалады. Синтездің барлық реакциялары
энергияның сіңіру арқылы жүреді.


1-тақырып: Анабализм
Биологиялық синтез реакцияларының жиынтығын пластикалық алмасу немесе
анаболизм (грек тілінен anabole – көтерілу) деп аталады. Мұндай алмасу
түрінің осылай аталуы оның мәнінін көрсетеді: клеткаға сырттан түсетін
қарапайым заттардан, клетка заттарына ұқсас заттар түзіледі, яғни
ассимиляция процесі жүреді.
Клетка мен біртұтас организмдегі барлық метаболизм процестері
тұқымқуалаушылық аппараттарының бақылауымен жүргізіледі. Осы процестердің
барлығы клеткадағы генетикалық ақпараттың жүзеге асырылуының нәтижесі.
Пластикалық алмасу кезіндегі тұқымқуалаушылық ақпараттың жүзеге асу
процестерінің ішіндегі маңыздыларының бірі – белок биосинтезі.

Тұқымқуалаушылық ақпараттың жүзеге
асырылуы – белоктар биосинтезі.

         Жоғарыда айтылғандай белок молекулалары қасиеттерінің алуан
түрлілігі бірінші реттік құрылым, яғни амин қышқылдарының орналасу
ретімен анықталады.
       Белок синтезделу үшін оның бірінші реттік құрылымындағы барлық
амин қышқылдарының орналасу реті туралы ақпарат рибосомаларға
жеткілізілуі тиіс. Бұл процесс екі кезеңнен
тұрады: транскрипция жєнетрансляци я.


1-сурет. Транскрипция

Транскрипция. (1-сурет).Ақпаратты ң транскрипциясы (латын сөзінен
transcriptio – көшіру), яғни көшіру – РНК нуклеотидтерінің орналасу реті,
матрицалық ДНК тізбегі нуклеотидтерінің орналасу ретіне (комплементарлы
заң) сәйкес, бір тізбегі РНК молекуласы , ДНК молекуласының
полинуклеидтік бір тізбегінде синтезделуі арқылы жүзеге асады. Синтездің
бастапқы нүктесін танудың, ақпарат оқылатын ДНК тізбегін таңдауды,
процестің аяқталуын анықтайтын арнайы механизмдер болады. Ақпараттық РНК
осылайша түзіледі.

2-сурет. Трансляция
Трансляция (2-сурет).(латын сөзінен translation – аудару, беру).
Биосинтездің келесі кезеңі а-РНК молекуласындағы нуклеотидтердің орналасу
реті туралы ақпаратты – полипептид тiзбегіндегі амин қышқылдарының
орналасу ретіне аудару процесі – трансляция болып табылады.

Қалыптасқан ядросы жоқ организмдер прокариоттарда (бактериялар мен көк
жасыл балдырларда) – рибосомалар, жаңадан синтезделіп, ДНЌ молекуласынан
бөлінген ақпараттық РНЌ – мен бірден байланыстырады немесе синтез толық
аяқталғанға дейін қосылып үлгереді. Ал эукариоттарда а-РНЌ алдымен ядро
қабықшасы арқылы цитоплазмаға жеткізілуі тиіс. а-РНЌ цитоплазмаға арнайы
белоктармен жеткізіледі,бұл белоктар РНК молекуласымен комплекс түзіеді.
а-РНҚ-ны рибосомаларға жеткізу қызметінен басқа, бұл белоктар а-РНҚ-ны
цитоплазмалық ферменттердің бұзу әсерінен де сақтайды. Цитоплазмада а-РНҚ
бір ұшына (ядрода молекула синтезі басталған ұшына) рибосома орналасады,
осылайша полипептидтің синтезі басталады.
Рибосома а-РНҚ молекуласы бойымен жайлап жылжып жүрмейді, керісінше,
алдымен, триплеттен триплетке секіріп қозғалады. Рибосоманың а-РНҚ
молекуласы бойымен қозғалуы кезінде полипепдтік тізбекке амин қышқылдары
бірінен кейін – бірі а-РНҚ триплеттеріне сєйкес қатарласып, орналаса
бастайды. Амин қышқылыныњ а-РНҚ триплетінің кодына тура сәйкес келуін
транспорттық РНҚ (т-РНҚ), қамтамасыз етеді. Әр амин қышқылының өзінің
жеке т-РНҚ-сы болады, бұл т-РНҚ-ның үш триплеттерінің біреуі – антикодон
– а-РНҚ-ның нақты бір триплетіне комплементарлы болып келеді. Дәл осылай
әрбір амин қышқылына оны т-РНҚ-ға байланыстыратын өзінің ферменті сәйкес
келеді.

3-сурет. Тұқым қуалау ақпаратының ДНҚ-дан а-РНҚ-ға және белокқа берілу
сызба нұсқасы.

Полипептидтік тізбек биосинтезінің процесі кезінде белок молекулаларының
құрылысы турады тұқымқуалаушылық ақпараттың берілуінің жалпы принципі
(3-сурет)бейнеленген.
Синтез аяқталғаннан кейін полипептидтік тізбек матрица – а-РНК
молекуласынан – бөлінеді, спиральға оралады, одан кейін белгіленген
белокқа сай үшінші реттік құрылымға ие болады.
а-РНК молекуласы рибосома сияқты полипептидтерінің синтезіне бірнеше рет
қолданыла алады. Бұл параграфта трансляция мен транскрипцияға өте
қарапайым түрде сипаттама берілген. Есте сақтайтын жәйт, белоктардың
биосинтезі көптеген ферметтердің қатысуымен және пептидтік байланыстарды
түзетін энергиядан асып түсетін, орасан көп энергия мөлшерінің
жұмсалуымен жүретін өте күрделі процесс. Биосинтез жүйесінің керемет
күрделілігі мен оның көп энергияны қажет етуі полипептидтер синтезінің
өте жоғары дәлдікпен және нақты тәртіппен өтуін қамтамасыз етеді.
Клеткадағы белокты емес молекулалардың синтезі үш кезеңнен тұрады.
Алғашында ерекше белок – ферменттің құрылысы туралы ақпарат жүзеге
асырылады, одан кейін бұл ферменттердің көмегімен белгілі бір көмірсудың
немесе майдың молекуласы түзіледі. Осыған ұқсас жолмен басқа молекулалар:
витаминдер, гормондар жєне т.б. түзіледі.

           2-тақырып. Энергетикалық алмасу – катаболизм
Синтезге қарсы процесс диссимиляция – ыдырау реакциясының жиынтығы болып
табылады. Жоғарғы молекулалы қосылыстардың ыдырау кезінде биосинтез
реакциясына қажетті энергия бөлінеді. Сондықтан диссимиляцияны клетканың
энергетикалық алмасу немесе катаболизм (грек тілінен katabole – қирау,
бүлдіру) деп атайды.

4-сурет. АТФ құрылысы мен оның АДФ-ға айналу сызба нұсқасы.

Қоректік заттардың химиялық энергиясы органикалық қосылыстар
молекулаларындағы атомдар арасындағы әр түрлі ковалентті байланыстарда
жинақталған. Мысалы, пептидтік тәрізді химиялық байланыстың үзілуі
кезінде 1 мольге шаққанда 12кДж энергия босап шығады. Глюкозаның С, Н
және О атомдарының байланыстары арасындағы жинақталған потенциалды
энергияныњ мөлшері 1 мольге (яғни 180г глюкозаға) шаққанда 2800 кДж –
тең. Бірқатар ферменттер қатысуымен глюкозаның ыдырауы кезінде энергия
келесі теңдеуге сәйкес біртіндеп бөлініп шығады:
                       С6Н12О6+ 6О2 6Н2О + 6СО2 + 2800 кДж
Қоректік заттардан бөлініп шығатын энергияның бір бөлігі жылу ретінде
таралады, ал басқа бөлігі энергияға бай АТФ-тың фосфаттық байланыстарында
жиналады.
Сондықтан, АТФ клеткалық функциялардың барлық түрлерін энергиямен
қамтамасыз етеді. Бұл функцияларға биосинтез, механикалық жұмыс
(клетканың бөлінуі, бұлшық еттердің жиырлуы), заттардың мембраналардан
өтіп белсенді түрде тасымалдануы, жүйке импульсын өткізу процесі
кезіндегі мембраналық патенциалды ұстап тұру, әртүрлі түзінділердің
бөлінуі жатады. АТФ молекуласы адениннің азоттық негізінен, рибоза
қантынан және фосфор қышқылының үш қалдығынан тұрады, (4-сурет). Аденин,
рибоза және бірінші фосфат аденозинмонофосфатты (АМФ) түзеді. Егер
бірінші фосфатқа екіншісі қосылатын болса, аденозиндифосфат (АДФ)
түзеледі. Фосфор қышқылының үш қалдығы бар молекула
(аденозинтрифосфат-АТФ) энергияға милінше бай. АТФ-тың соңғы фосфатының
ажырап, түсіп қалуы кезінде 40 кДж энергия бөлінеді, салыстыру үшін: жай
химиялық байланыстардың үзілуі кезінде тек 12 кДж энергия бөлінеді. АТФ
молекулаларындағы энергияға бай байланыстардың көмегімен клетка өте
кішкене кеңістікте энергияның көп мөлшерін жинай алады және оны қажет
болған жағдайда мөлшерлеп қана пайдалана алады. АТФ синтезі
митохондрияларда жүзеге асырылады. Бұл жерден АТФ молекулалары клетканың
әр түрлі бөліктеріне беріліп отырады. Осылайша клетканың тіршілік әрекеті
процестеріне қажетті энергия жеткізіліп отырады.

3-тақырып: Энергетикалық алмасу кезеңдері.

Әдетте энергетикалық алмасу процесін үш кезеңге бөледі. Бірінші кезең –
дайындық кезеңі. Бұл кезеңде ди- және полисахаридтердің, майлардың,
белоктардың молекулалары кіші молекулаларға – глюкозаға, глицеринге, май
қышқылдарына, амин қышқылдарына ыдырайды; ал нуклеин қышқылдарының ірі
молекулалары нуклеотидтерге ыдырайды. Бұл кезеңде энергияның аз мөлшері
бөлінеді және осы энергия жылу түрінде таралады.
Екінші кезең – оттексіз немесе толық емес кезең. Ол анаэробты тыныс
алу(гликолиз) немесе ашу процесі деп аталады. Ашу термині әдетте
микроорганизмдердің немесе өсімдіктердің клеткаларында жүретін
процестерге қатысты пайдаланылып айтылады. Бұл кезеңде ферменттердің
қатысуымен түзілетін заттар одан әрі ыдырайды. Мысалы, бұлшық еттерде
анаэробты тыныс алу нәтижесінде глюкоза молекуласы пирожүзім қышқылының
(С3Н4О3) екі молекуласына ыдырайды, олар одан әрі сүт қышқылына (С3Н6О3)
дейін тотықсызданады. Глюкозаның ыдырау реакцияларына фосфор қышқылы мен
АДФ қатысады. Бұл реакцияныњ жалпы түрі мынадай:
                      С6Н12О6 + 2Н3РО4 + 2АДФ  2С3Н6О3 + 2АТФ + 2Н2О
Ашытқы саңырауқұлақтарында глюкоза молекуласы оттегінің қатысынсыз этил
спирті мен көміртегінің қос тотығына айналады (спирттік ашу):
           С6Н12О6 + 2Н3РО4 + АДФ  2С2Н5ОН + 2СО2 + 2АТФ + 2Н2О
Басқа микроорганизмдер гликолиз ацетонның, сірке қышқылының және т.б.
түзілуімен аяқталуы мүмкін.
Барлық жағдайларда глюкозаның бір молекуласының ыдырауы АТФ-тың екі
молекуласының түзілуімен жүреді. Глюкозаның оттексіз ыдырауы барысында
АТФ молекуласында химиялық байланыс түрінде энергияның 40% - ы сақталады,
ал қалғаны жылу түрінде тарап кетеді.
Энергетикалық алмасудың үшінші кезеңі – аэробты тыныс алу немесе оттекті
ыдырау кезеңі. Энергетикалық алмасудың бұл кезеңіндегі реакцияларда
ферменттермен катализденеді. Клеткадағы алдыңғы кезеңде түзілген заттар
оттегі қатысында соңғы заттарға – Н2О, СО2 – дейін тотығады. Оттекті
тыныс алу энергияның көп мөлшерінің бөлінуімен және оның АТФ
молекулаларында жиналуымен жүреді. Аэробты тыныс алудың жинақтық теңдеуі
мынадай:
2С3Н6О3 + 6О2 + 36Н3РО4 + 36АДФ  6СО2 + 38Н2О + 36АТФ
Сонымен, сүт қышқылының екі молекуласының тотығуы кезінде АТФ – тыњ 36
молекуласы түзіледі. Демек, клетканы энергиямен қамтамасыз етудегі
негізгі рөлді аэробты тыныс алу атқарады.
Энергияны қабылдау ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.