Қара және заравшан тминінен липофилді заттарды алу жолын қарастыру



НОРМАТИВТІК СІЛТЕМЕЛЕР
АНЫҚТАМАЛАР, БЕЛГІЛЕУЛЕР ЖӘНЕ ҚЫСҚАРТУЛЕР
КІРІCПЕ 8
1 НЕГІЗГІ БӨЛІМ 10
1.1 Қара тмин (Сarum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum) өсімдіктері туралы қысқаша түсінік
10
1.2 Жоғары май қышқылдары 13
1.2.1 Май қышқылдары 15
1.2.2 Май қышқылдарының физикалық қасиеттері. 19
1.2.3 Май қышқылдарының реакциясы 20
1.2.4 Поли қанықпаған май қышқылдары 21
1.3 E витамині 21
1.3.1 Е витаминінің қасиеті 23
1.3.2 Е витаминінің косметикалық қасиеті 23
1.3.3 Е витаминінің фармакологиялық қасиеті 24
1.4 Амин қышқылдары 24
1.4.1 Амин қышқылдардың физико.химиялық қасиеттері 25
1.5 Табиғи полифенолдар туралы жалпы түсінік 27
1.5.1 Флавоноидты қосылыстарды анықтау әдістері 31
1.5.2 Флавоноидтарды идентификациялау 31
1.5.2.1 Қағазды хроматография 31
1.5.2.2 Флавоноидтардың аммиак, алюминий хлориді және барий
Хлоридімен реакциясы 32
1.5.2.3 Сілтілік ыдырату
Қышқылдық гидролиз 33
1.5.2.4 33
1.5.2.5 Сатылы қышқылдық гидролиз 34
1.5.3 Флавоноидтардың антиоксиданттық белсенділігі 34
1.6 Минералды элементтердің биологиялық маңызы 36
2 ЗЕРТТЕУ НӘТИЖЕЛЕРІ ЖӘНЕ ОЛАРДЫ АНЫҚТАУ 39
3 ТӘЖІРИБЕЛІК БӨЛІМ 59
3.1
3.1.1 Қағазды хроматография үшін еріткіштер жүйесі
Қағазды хроматография үшін айқындағыштар 59
59
3.2 Биологиялық белсенді заттарды сандық анықтау 59
3.2.1 Өсімдік шикізатының ылғалдылығын анықтау 59
3.2.2 Күлділікті анықтау 60
3.2.3 Шикізаттағы экстрактивті заттардың құрамын анықтау 60
3.2.4 Амин қышқылдарды фотометриялық әдіс арқылы анықтау 61
3.2.5 Кверцетин бойынша флавоноидтардың сандық мөлшерін
анықтау 62
3.2.6 Шикізат құрамынан тері илегіш заттарды перманганатты
әдіспен Анықтау 62
3.2.7 Сапониндерді сандық анықтау 63
3.2.8 Кумариндерді сандық анықтау 64
3.2.9 Органикалық қышқылдарды анықтау
Полисахаридтердің құрамын анықтау 64
65
3.2.10
ҚОРЫТЫНДЫ
ПАЙДАЛАНҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ 66
67
ҚОСЫМША А
ҚОСЫМША Б 71
72
ҚОСЫМША В
ҚОСЫМША Г 74
75
ҚОСЫМША Ғ 76
Жұмыстың жалпы сипаттамасы: Бұл жұмыста Оңтүстік Қазақстанда өсірілген Қара тмин (Carum black) және Тәжікстанда өсетін Заравшан тмин (Bunium seravschanicum) өсімдіктерінің химиялық құрамы зерттелді, биологиялық белсенді кешендерді және заттарды бөліп алу технологиясының сызбанұсқасы жасалынды, лифофильді заттар бөліп алынды.
Қарастырылған мәселенің қазіргі кездегі жағдайын анықтау: Қазақстан флорасында 6000 – ға жуық өсімдік түрі бар, солардың аз мөлшері ғана халықтың пайдасына жұмсалады. Сондықтан қазақстанда тамақ өнеркәсібінде жаңа концервант (антиоксидант), фармацептикада жаңы биологиялық белсенді кешен, халық шаруашылығында көкеністің өсуін реттеу және өнімділігін арттыру үшін отандық жоғары эффективті биологиялық белсенді кешендер тудру қазіргі таңда негізгі мәселелердің бірі. Бұл дипломдық жұмыс осы айтылған талаптарға сай жүргізіліп отыр.
Жұмыстың өзектілігі: Бүгінгі күнде Қазақстан фармацефтика өндірісі жеткіліксіз дамуда, сондықтан шетелден келетін фитопрепараттардың саны әзірге көптеу. Кейбір препараттардың адам ағзасына әсер ету белсенділігі кейде шамалы және көбі синтездеп жасалынғандықтан бактерияларды ағзадан түбегейлі шығара алмайды, өзі де солармен бірге қалып қояды. Бұл халық денсаулығы үшін тиімсіз болып табылады.
Қазақстанда фармацефтика өндірісі жаңа дамып келе жатқан салалардың бірі. Әсіресе біздің елімізде бұл өндіріс айтарлықтай емес, еліміздің көп жері сортаң және тұзды болып табылады. Сондықтан жабайы өсетін дәрілік препараттар құрамындағы ауыр металдармен басқада заттардың болуына байланысты олардың белсенділігі кейде шамалы болады және жабайы түрлері күннен-күнге сиреп барады. Сондықтан дәрілік препараттарды мәдениеттендіру кезек күттірмес мәселе болып табылады.
Қазіргі кезде әртүрлі ауруларды емдеу үшін дәрілік өсімдіктерге ерекше көңіл бөліне бастады. Бұрыннан ата-бабаларымыз пайдаланып келген дәрілік шөптердің құрамын зерттеп, белсенділігін анықтап, оларды халық денсаулығы үшін пайдалану және халықтық медицинаны жаңғыртып, Фармацевтикалық өндірістің мұқтаждығын қамтамасыз ету өзекті мәселе болып табылады. Дәрілік өсімдіктердің әсер ету белсенділігі олардың құрамына, өсетін жеріне және тағы басқада факторларға тәуелді болады.
Органикалық химияның көптеген бөлімдері мен өнлірістің әртүрлі бағыттарының пайда болуы өсімдіктерден бөлінген заттарды зерттеумен тікелей байланысты .
Соңғы жылдары озық технологияның дамуына байланысты жаңа технологиялармен дәрілік өсімдіктер құрамындағы жаңа заттар анықталынып, олардың белсенділіктері де анықталынып жатыр. Өкінішке орай елімізде жаңа озық қондырғылар жоқтың қасы.
Зерттеу жұмысының мақсаты мен міндеттері: Тминнің екі түрінің Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum) құрамындағы липофилді заттарды алу жолын қарастыру.
Жұмыстың мақсатына жету үшін алға қойған міндеттер:
- Зерттеуге алынған 2 түрдің құрамына сандық және сапалық сараптама жасау;
- Зерттеуге алынған екі түрдің сараптама нәтижесіне сүйене отырып, биологиялық белсенді заттарды алу технологиясын жасау;
- Жасалған технология бойынша екі түр құрамындағы липофилді заттарды бөліп алу.

Пән: Биология
Жұмыс түрі:  Дипломдық жұмыс
Тегін:  Антиплагиат
Көлемі: 54 бет
Таңдаулыға:   
ДИПЛОМДЫҚ ЖҰМЫСТЫ ОРЫНДАУДАҒЫ МІНДЕТТЕР

Жұмыстың мақсаты: Қара және Заравшан тминінен липофилді заттарды алу
жолын қарастыру атты дипломдық
Зерттеу нысаны: 2010 жылы Оңтүстік Қазақстаннан жиналған Қара тмин
(Carum black) және Тәжіксаннан жиналған Зеравшан тмин (Bunium
seravschanicum) өсімдіктерінің жемістері.
Негізгі міндеттер:
1. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктері жайлы мәліметтерді әдебиеттерден іздеу.
2. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктерінің ылғалдылығын анықтау.
3. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктерінің жалпы күлділігін анықтау.
4. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі экстрактивті заттарды анықтау.
5. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі флавоноидтарды анықта.
6. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі тері илнгіш заттарды перманганатты әдіспен анықтау.
7. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі сапониндерді анықтау.
8. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі кумариндерді анықтау.
9. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі органикалық қышқылдарды анықтау.
10. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі полисахаридтер құрамын анықтау.
11. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктеріндегі Е витаминін анықтау.
12. Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктерінің гександы экстрактісінің құрамын анықтау.

МАЗМҰНЫ

НОРМАТИВТІК СІЛТЕМЕЛЕР
АНЫҚТАМАЛАР, БЕЛГІЛЕУЛЕР ЖӘНЕ ҚЫСҚАРТУЛЕР
КІРІCПЕ 8
1 НЕГІЗГІ БӨЛІМ 10
1.1 Қара тмин (Сarum black) және Заравшан тмин (Bunium
seravschanicum) өсімдіктері туралы қысқаша түсінік 10
1.2 Жоғары май қышқылдары 13
1.2.1 Май қышқылдары 15
1.2.2 Май қышқылдарының физикалық қасиеттері. 19
1.2.3 Май қышқылдарының реакциясы 20
1.2.4 Поли қанықпаған май қышқылдары 21
1.3 E витамині 21
1.3.1 Е витаминінің қасиеті 23
1.3.2 Е витаминінің косметикалық қасиеті 23
1.3.3 Е витаминінің фармакологиялық қасиеті 24
1.4 Амин қышқылдары 24
1.4.1 Амин қышқылдардың физико-химиялық қасиеттері 25
1.5 Табиғи полифенолдар туралы жалпы түсінік 27
1.5.1 Флавоноидты қосылыстарды анықтау әдістері 31
1.5.2 Флавоноидтарды идентификациялау 31
1.5.2.1 Қағазды хроматография 31
1.5.2.2 Флавоноидтардың аммиак, алюминий хлориді және барий
Хлоридімен реакциясы 32
1.5.2.3 Сілтілік ыдырату 33
Қышқылдық гидролиз
1.5.2.4 33
1.5.2.5 Сатылы қышқылдық гидролиз 34
1.5.3 Флавоноидтардың антиоксиданттық белсенділігі 34
1.6 Минералды элементтердің биологиялық маңызы 36
2 ЗЕРТТЕУ НӘТИЖЕЛЕРІ ЖӘНЕ ОЛАРДЫ АНЫҚТАУ 39
3 ТӘЖІРИБЕЛІК БӨЛІМ 59
3.1 Қағазды хроматография үшін еріткіштер жүйесі 59
3.1.1 Қағазды хроматография үшін айқындағыштар 59
3.2 Биологиялық белсенді заттарды сандық анықтау 59
3.2.1 Өсімдік шикізатының ылғалдылығын анықтау 59
3.2.2 Күлділікті анықтау 60
3.2.3 Шикізаттағы экстрактивті заттардың құрамын анықтау 60
3.2.4 Амин қышқылдарды фотометриялық әдіс арқылы анықтау 61
3.2.5 Кверцетин бойынша флавоноидтардың сандық мөлшерін
анықтау 62
3.2.6 Шикізат құрамынан тері илегіш заттарды перманганатты
әдіспен Анықтау 62
3.2.7 Сапониндерді сандық анықтау 63
3.2.8 Кумариндерді сандық анықтау 64
3.2.9 Органикалық қышқылдарды анықтау 64
Полисахаридтердің құрамын анықтау 65
3.2.10
ҚОРЫТЫНДЫ 66
ПАЙДАЛАНҒАН ӘДЕБИЕТТЕР ТІЗІМІ 67
ҚОСЫМША А 71
ҚОСЫМША Б 72
ҚОСЫМША В 74
ҚОСЫМША Г 75
ҚОСЫМША Ғ 76

НОРМАТИВТІК СІЛТЕМЕЛЕР

Бұл жұмыста келесі стандарттарға сілтемелер келтірілген:
ГОСТ 2237-75 Сырье лекарственное растительное. Цветы, листья, трава.
Часть 1. (Сборник)-М. -Изд-во стандартов, 1994, 159с.
ГОСТ 2237-75 Сырье лекарственное растительное. Корни, плоды, сырье.
Чисть 2. (Сборник)-М. -Изд-во стандартов, 1994, 191с.
ГОСТ 24027.0-80 Сырье лекарственное растительное. Правила приемки и юды
отбора проб.
ГОСТ 24027.1-80 Сырье лекарственное растительное. Методы определения
подлинности, зараженности амбарными вредителями, измельченности и
содержание примесей
ГОСТ 24027.2-80 Сырье лекарственное растительное. Методы определения,
содержания золы, экстрактивных, дубильных веществ, Лекарственное
растительное сырье - анализ.
ГОСТ 42-3-84 Сырье лекарственное растительное, в порядок установления .
сроков годности. Лекарственные растения- Контроль качества.
ГОСТ 64-060-88 Сырье лекарственное растительное, нормы естественной
убыи при хранении и железнодорожных перевозках, нормы расхода при
абработки, согласования и утверждения.
ГОСТ 7.32-2001 Система стандартов по информации библиотечному
издательскому делу. Отчет по научно-исследовательской работе. Структура и
правила оформления.
ГОСТ 6.38-90 Унифицированные системы документации. Система
(организационно-распорядительной документации. Требования к оформлению
документов.
ГОСТ 7.1-84 Система стандартов по информации, библиотечному и
издательскому делу. Реферат и аннотация. Общие требования.
ГОСТ 7.12-93 Система стандартов по информации, библиотечному и
издательскому делу. Библиографическая запись. Сокращения слов на русском
языке. Общие требования и правила
ГОСТ 8.417-81 Государственная система обеспечения единства измерений.
Едниицы физических величин.
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная.
ГОСТ 4204-77 Реактивы. Кислота серная. Технические условия.
ГОСТ 17299-78 Спирт этиловый. Технические условия.
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры,
мензурки, колбы, пробирки. Общие технические условия.
ГОСТ 25-2021-003-88 Термометры ртутные стеклянные лабораторные.

АНЫҚТАМАЛАР, БЕЛГІЛЕУЛЕР ЖӘНЕ ҚЫСҚАРТУЛЕР

Өсімдік шикізаты деп – жаңадан жиналған, кептірілген шикізат.
Биологиялық белсенді заттар деп – тірі ағзаға спецификалық әсері бар
қосылыстарды айтады.
Флавоноидтар – құрамында екі фенилдік қалдықтар бар. Бұл фенильдік
қалдықтар ішкі көміртегі атомдарымен тізбектеліп жалғанған. Бес немесе алты
мүшелі оттек түзуші гетероцикл түзіліп және көптеген флавоноидтарға
тұйықталып тізбектелген.
Гликозид – 3 түрге бөлінеді: О-гликозидтер, С-гликозидтер және ацилдеуші
О-гликозидтер.
Май қышқылдары − карбон қышқылдары, жануарлар мен өсімдік
ағзасында бос күйінде кездеседі және липидтердің құрамына кіргенде
энергетикалық және пластикалық қасиет атқарады.
ББЗ – биолигиялық белсенді заттар
ЖҚХ − жұқа қабатты хроматография
ҚХ – қағазды хроматография
УК – ультра күлгін спектр
ИҚ – инфра қызыл спектр
GCMS-газды хроматограпия масс спектрскопия

КІРІCПЕ

Жұмыстың жалпы сипаттамасы: Бұл жұмыста Оңтүстік Қазақстанда өсірілген
Қара тмин (Carum black) және Тәжікстанда өсетін Заравшан тмин (Bunium
seravschanicum) өсімдіктерінің химиялық құрамы зерттелді, биологиялық
белсенді кешендерді және заттарды бөліп алу технологиясының сызбанұсқасы
жасалынды, лифофильді заттар бөліп алынды.
Қарастырылған мәселенің қазіргі кездегі жағдайын анықтау: Қазақстан
флорасында 6000 – ға жуық өсімдік түрі бар, солардың аз мөлшері ғана
халықтың пайдасына жұмсалады. Сондықтан қазақстанда тамақ өнеркәсібінде
жаңа концервант (антиоксидант), фармацептикада жаңы биологиялық белсенді
кешен, халық шаруашылығында көкеністің өсуін реттеу және өнімділігін
арттыру үшін отандық жоғары эффективті биологиялық белсенді кешендер тудру
қазіргі таңда негізгі мәселелердің бірі. Бұл дипломдық жұмыс осы айтылған
талаптарға сай жүргізіліп отыр.
Жұмыстың өзектілігі: Бүгінгі күнде Қазақстан фармацефтика өндірісі
жеткіліксіз дамуда, сондықтан шетелден келетін фитопрепараттардың саны
әзірге көптеу. Кейбір препараттардың адам ағзасына әсер ету белсенділігі
кейде шамалы және көбі синтездеп жасалынғандықтан бактерияларды ағзадан
түбегейлі шығара алмайды, өзі де солармен бірге қалып қояды. Бұл халық
денсаулығы үшін тиімсіз болып табылады.
Қазақстанда фармацефтика өндірісі жаңа дамып келе жатқан салалардың
бірі. Әсіресе біздің елімізде бұл өндіріс айтарлықтай емес, еліміздің көп
жері сортаң және тұзды болып табылады. Сондықтан жабайы өсетін дәрілік
препараттар құрамындағы ауыр металдармен басқада заттардың болуына
байланысты олардың белсенділігі кейде шамалы болады және жабайы түрлері
күннен-күнге сиреп барады. Сондықтан дәрілік препараттарды мәдениеттендіру
кезек күттірмес мәселе болып табылады.
Қазіргі кезде әртүрлі ауруларды емдеу үшін дәрілік өсімдіктерге ерекше
көңіл бөліне бастады. Бұрыннан ата-бабаларымыз пайдаланып келген дәрілік
шөптердің құрамын зерттеп, белсенділігін анықтап, оларды халық денсаулығы
үшін пайдалану және халықтық медицинаны жаңғыртып, Фармацевтикалық
өндірістің мұқтаждығын қамтамасыз ету өзекті мәселе болып табылады.
Дәрілік өсімдіктердің әсер ету белсенділігі олардың құрамына, өсетін жеріне
және тағы басқада факторларға тәуелді болады.
Органикалық химияның көптеген бөлімдері мен өнлірістің әртүрлі
бағыттарының пайда болуы өсімдіктерден бөлінген заттарды зерттеумен тікелей
байланысты .
Соңғы жылдары озық технологияның дамуына байланысты жаңа
технологиялармен дәрілік өсімдіктер құрамындағы жаңа заттар анықталынып,
олардың белсенділіктері де анықталынып жатыр. Өкінішке орай елімізде жаңа
озық қондырғылар жоқтың қасы.
Зерттеу жұмысының мақсаты мен міндеттері: Тминнің екі түрінің Қара тмин
(Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum) құрамындағы
липофилді заттарды алу жолын қарастыру.
Жұмыстың мақсатына жету үшін алға қойған міндеттер:
- Зерттеуге алынған 2 түрдің құрамына сандық және сапалық сараптама
жасау;
- Зерттеуге алынған екі түрдің сараптама нәтижесіне сүйене отырып,
биологиялық белсенді заттарды алу технологиясын жасау;
- Жасалған технология бойынша екі түр құрамындағы липофилді заттарды
бөліп алу.
Зерттеу нысандары: 2010 жылы Оңтүстік Қазақстаннан жиналған Қара тмин
(Carum black) және Тәжіксаннан жиналған Заравшан тмин (Bunium
seravschanicum) өсімдіктерінің жемістері.
Зерттеу пәні. Өсімдіктер химиясы және табиғи қосылыстар химиясы
негізінде өсімдіктердің химиялық құрамын зерттеу заңдылықтары.
Жұмыстың ғылыми жаңалығы:
тұңғыш рет Тәжікстанда өсетін Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
және Оңтүстік Қазақстанда өсірілген Қара тмин (Carum black)
өсімдіктерінің жемісіне химиялық зерттеулер жүргізіліп, биологиялық
белсенді заттарға сапалық және сандық сараптау жасалды, биологиялық
белсенді заттарды бөлудің сызбанұсқасы ұсынылды, өсімдіктердегі амин
қышқылдары, флавоноидтар, кумариндер, тері илегіш заттар, бос органикалық
қышқылдар, полисахаридтер, сапониндер, макро- және микро- элементтер
құрамы анықталды.
Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктерінен май қышқылдарының құрамы анықталды.
Жұмыстың апробациясы: Дипломдық жұмыстың маиериалы 2011ж 18-21 сәуір
Алматы қаласы әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті химия
факультетінде өткен Азаматтық қоғамның жарқын қалыптасуына Қазақстан
Республикасы тәуелсіздігінің 20 жылдығына арналған Ғылым әлемі атты
студенттер мен жас ғалымдардың Халқаралық конференциясында баяндама
жасалды.
Депломдық жұмыстың құрлымы: Дипломдық жұмыс кіріспеден, үш бөлімнен,
қорытындыдан және әдебиеттер көзінен тұрады. Бірінші бөлім әдеби шолу
тулалы. Онда Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium
seravschanicum) өсімдіктері туралы жалпы мәліметтер және жоғары май
қышқылдары, Е витамині, амин қышқылдары, полифенолды қосылстардың
класификациясы, полифенолды қосылыстарды идентификациялау жолдары жазылған.
Екінші бөлімде зерттеу нәтижелері мен талқылаулар жазылған. Үшінші бөлімде
Қара тмин (Carum black) және Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдіктерін зерттеуде қолданылатын әдістер мен реактивтер жайлы жазылған.
Дипломдық жұмыс 70 беттен, 18 суреттен, 13 кестеден, 1 сызбанұсқадан
және 70 әдебиет көзінен тұрады.
1 НЕГІЗГІ БӨЛІМ

1.1 Сarum black және Bunium seravschanicum өсімдіктері туралы
қысқаша түсінік
1) Қара тмин (Carum black) - тік әрі көп бұтақталған, биіктігі 30-60 см
болатын сабақтары бар біржылдық өсімдік. Жапырақтары майда көбіне екі-үш
мәрте қауырсын тектес жарылған, саусақ тәріздес кейіпте аз, селдір кезекпен
орналасқан. Жоғарғы жапырақтары гүлдердің астына орналасқан және олардың
үстінде жамылғы тәріздес болып көтеріліп тұрады. Гүлдері бөлек-бөлек қос
жынысты, ақ, көгілдір немесе сары түсті жапырақшалары гүл тостағаншалы,
диаметірі 4 см-ге дейін жететін ірі гүлдер болып келеді. Түкті түрлерінде
гүлдері 2-4 қатармен орналасқан. Гүл жапырақшалары тәттәі шірнелерге
айналған. Өсімдіктің өзі ұзын сабақты, басы көкнар тәрізді. Ортасында
жемісі –иісі мен дәмі өткір қара түсті дәндері орналасқан. Жемісі қабысқан
немесе қабарған ортақ қорапша түзетін бес жапырақшалардан тұрады. Бұл
өсімдіктің жас дәндері пайдалы. Бақтарда өсірілетіндіктен оны тәбиғаттан
табу оңайға соқпайды, сондай-ақ жабайы түрлері де өте сирек кездеседі
[1,2].
Таралуы. Жерорта теңізі, Африканың солтүстігі, солтүстік Европа,
орталық және оңтүстік-шығыс Азия, Иран, Ауғанстан, Пакистан, Индия, Қытай,
Орта Азия, солтүстік Америкада кең таралған. Бұл туыста 20-30 түрі бар [3].
1. Carum apuanum (Viv) Koch ex DC
2 . Carum atrosanguineum
3. Carum bretschneideri
4. Carum buriaticum Turcz
5. Carum carvi L
6. Carum caucazicum (M.B) Boiss
7. Carum diversifolium
8. Carum grossheimii Schischk
9. Carum incrassatum Boiss
10. Carum heldreichi Boiss
11. Carum komarovii karjag
12. Carum meifolium (M.B) Boiss
13. Carum multiflorum Boiss
14. Carum porphyroleon (Frevn ex a Sint) Woron
15. Carum rigidulum (Viv) Koch ex DC
16. Carum yerticillatum (L) Koch
Климаттық орта жағдайы. Бұл өсімдік жарық сүйгіш, суыққа да төзімді, жас
өскіндері көктемгі суыққа шыдамды оңай төтеп береді.
Гүлдеуі. Жас өсімдіктер тұқым себілгеннен кейін екі айдан соң гүлдейді,
яғни маусым-шілде айларында. Ал тұқымы қыркүйек-қазан айларында пісіп-
жетіледі.

1-сурет. Қара тмин (Carum black) өсімдігі

2-сурет. Қара тмин (Carum black) өсімдігінің
жемісі

2) Заравшан тмин (Bunium seravscahnicum) - биіктігі 15-35 см, жемісі
қоңыр түсті, бір жылдық өсімдік. Сонымен қатар жапырақтар қызғылт болып
келеді, орташа сабағы аздап тармақталған. Үлкен үшбұрыш тәрізді, сегменттер
ұзын сағақты, түпкi еншiлерiнің ұзындығы 3-4 мм, (2-3) көп емес, ланцет
немесе сызықты; (иiндi имек) сырқыра, төменгi жапырақтар сабақты,
жапырақтардың пластинкасының ұзындығы 0, 8-1, 7 см-ден астам, 2, 5 см-дерге
дейiн, қынаппен және 1-4 жұп ұзын бүйiрлеу сегменттер, түпкi еншiлермен жiп
тәрiздi ең жоғарғы отыруға арналған сағақты. қолшатырлар 3-11 сәулелiк,
ұзындығы 2-5 см немесе 1 ептеген бiз сияқты парақшадан болады. Қолшатырлар
12-22 гүл. Орауыштары 5-8 сызықты немесе жiп тәрiздi теңсiз шөп басқан
жапырақшалардан тұрады. Гүл сабағында бiрнеше теңсiз, жемістерінің ұзындығы
8 мм-ге дейiн. Бас жақпен жымырыңқы тартылған ұзындығы 1,5-2 мм гүл
жапырақшалары кең - керi жұмыртқа түрiнде қуыс-қуыс болып келеді. Ыстыққа
төзiмдi арчовниктер және далалардың белдiгiнде; шоңғалдардың арасында тасты
баурайлар, көлеңкелi дымқыл шатқалдарыда, жартастардың сызаттарындағы, 1200-
2000 метрлердiң биiктiгiнде кездеседі [4].
Таралуы. Орта Азия, Тәжікстанда таралған. Бұл туыта 100 ден астам түр
кездеседі. B. acaule, B. afghanicum, B. agrarium, B. alaicum, B. alatum,
B. alpinum · B. ammoides · B. amplifolium · B. angreni · B.
aphyllum · B. apiculatum, B. arcuatum, B. aromaticum,
B. aureum, B. avmmanum, B. avromanum, B.
badachschanicum · B. badghysi · B. balearicum · B. bourgaei, B.
brachyactis, B. brevifolium, B. bulbocastaneum, B.
bulbocastanum (Tuberous Caraway), B. bulbocastanum var.
peucedanoides, B. bulbocastum, B. bulbosum, B. buriaticum, B.
butinioides, B. cabulicum, B. capillifolium, B. capusi, B. caroides, B.
carvi, ...

3-сурет. Заравшан тмин (Bunium seravschanicum)
өсімдігі

4-сурет. Заравшан мтин (Bunium seravschanicum)
өсімдігінің жемісі

1.2 Жоғары май қышқылдары
Май қышқылдары – карбон қышқылдары, жануарлар мен өсімдік ағзасында бос
күйінде кездеседі және липидтердің құрамына кіргенде энергетикалық және
пластикалық қасиет атқарады [19]. Май қышқылдары фосфолипидтердің құрамында
биологиялық мембраналардың қалпына келуіне көмектеседі. Қанықпаған май
қышқылдары адам және жануар ағзасында биологиялық белсенді заттардың
биосинтезіне қатысады. сонымен қатар май қышқылдары қан плазмасы
жарақаттанғанда қосымша диагностикалық тест болып табылады [5,6].
Май қышқылдары тізбектегі көміртегі атомына жалғасқан сутегілерге
байланысты қаныққан және қанықпаған болып бөлінеді. Тізбектегі көміртек
атомының санына байланысты төменгі (С1−С3), ортанғы(С4−С8) және жоғары
(С9−С29) болып бөлінеді. Төменгі май қышқылдары- ұшқыш, өткір иісті;
ортанғы май қышқылдары- жағымсыз исі бар май; жоары май қышқылдары- қатты
кристалды зат. Май қышқылдары спиртте және эфирде жақсы ериді. Құмырсқа,
ирил және пропин қышқылдарынан басқасы суда жақсы араласады, май қышқылы
адам және жануар ағзасында кездеседі, молекуласындағы көміртек атомы жұп
болып келеді [7].

Қаныққан май қышқылдары

Лаурин қышқылы 12:0

Мирситин қышқылы 14:0

Палмитин қышқылы 16:0

Стерайн қышқылы 18:0

Арахин қышқылы 20:0

Қанықпаған май қышқылдары

Олеин қышқылы 18:1Δ9

Линол қышқылы 18: 2Δ(9,12)

Арахидон қышқылы 20:4Δ(5,8,11,14)

Эйкозапентаен қышқылы 20:5Δ(5,8,11,14,17)

Докозагексаен қышқылы 22:6Δ(4,7,10,13,16,19)

Май қышқылдары ағзада кішкене бөлігі CH3- тобы бойынша немесе екіншілік
көміртек атомы бойынша тотығады. CH3- тобы бойынша тотыққанда дикарбон
қышқылы түзіледі, екіншілік көміртек атомы бойынша – бір көміртек атомына
азайған май қышқылы түзіледі. Екі жағдайда да жасушалар май микросмосына
сіңіріледі.
Май қышқылдарының синтезі барысында, ішек қарында, май ұлпаларында, бас
сүйекте және сүт бездерінде жүреді. Бауыр жасушасының цитоплазмасында екі
негізгі палмитин қышқылы синтезделеді, ұзын тізбекті май қышқылдары ішек
қарында тізбек үзіліп синтезделген палмитин қышқылы бауырға бағытталады.
Май қышқылдарының биосинтезі жануарлар ұлпасында байланыс механизіммен
жүреді, сонымен қатар май қышқылдары өздері жиналып биосинтезге кері әсерін
тигізеді. Май қышқылы бауыр жасушасының цитоплазмасында цитраттар (лимон
қышқылы) жиналады. Май қыш қылдарының синтезінде ең бастысы жасушада
никотинамиддинуклеотидфосфаттың (НАДФ-Ң) қалпына келуі. Сонымен қатар адам
ұлпасы және кейбір жануарлар поли қанықпаған май қышқылдарды синтездеуге
қабілеті жоқ. Ондай линол-, линолен және арахидон қышқылдары жатады, бұл
қышөылдар ауыстырылмайды деген атқа ие, немесе эсенумальді май қышқылы .
кей жағдайда оларды шартты түрде F витамині деп атайды.

1.2.1 Май қышқылдары.
Гидролиздеген кезде май глицеринге және май қышқылдарына ыдырайды. Май
қышқылдары дегеніміз карбон қышқылдары. Оның құрамында көміртегі
атомдарының ұзын тізбегі бар. Бұл қышқылдарға жалпы қабылданған
(тривиалдық) немесе системалық атаулары қалыптасқан. Мысалы, молекула
құрамында көміртегінің төрт атомы (C4) бар қышқыл май қышқылы деп аталса,
сол қышқыл систематикалық номенклатурада бутан қышқылы деп аталады.
Молекула құрамында көміртегінің 18 атомы бар (C18) қаныққан қышқыл тиісінше
стеарин қышқылы немесе октадекан қышқылы деп аталады. Ал молекула құрамында
C18 бар және бір қос байланысты қанықпаған қышқыл олеин қышқыл деп аталады
[7].
Майлардың құрамында әр түрлі май қышқылдары кіреді. Мысалы, табиғи
майлардың ішіндегі ең күрделісі деп табылған сүт майында 497 май қышқылы
бар екені анықталған.
Май қышқылы негізгі бес топқа бөлінеді:
Қаныққан май қышқылдарының молекула құрамында көміртегінің 4-24
атомдары болады және олар түзу тізбекке орналасады. Табиғи майларда
көміртегі атомдары жұп болады. Май қышқылдары құрамындағы көміртегін
нөмірлеу карбоксил тобы тұрған атомнан басталады. Кейде көміртегі
атомдары грек алфавиті әріптерімен де белгіленеді. Мұндай жағдайда
карбоксил топқа ең жақын орнласқаны көміртек атомы α-әрпімен
белгіленеді [8].

6 5 4 3 2
1
СН3-СН2-СН2-СН2-СН2-СООН
ε δ γ β α

Молекуласында бір, екі, үш және одан да көп қос байланыстары бар
қанықпаған май қышқылдары. Мұндағы қос байланыстың орны Δ белгісімен
көрсетіледі де, оның шекесіне нөмірлі индекс қойылады. Мысалы, Δ9 деген
белгі мынаны білдіреді. Карбоксилдік топтан есептегенде 9 көміртегі
атомынан кейін қос байланыс орналасады, яғни қос байланыс молекуладағы 9
және 10 көміртегі атомдарының арасында орналасады. Қышқыл молекуласындағы
қос байланыстарды әрқашанда бір метилен тобы (-CH2) бөліп тұрады. Сол
сияқты С18:0 белгісі май қышқылдарының молекуласы қос байланыссыз екенін
және оның құрамы 18 көміртегі атомынан тұратынын көрсетеді. C18:2 белгісі
молекула құрамында екі қос байланыс бар екенін және оның 18 көміртегі
атомынан құралғанын білдіреді [8].
Мұнда да қос байланысты қосылыстар үшін цис-изомерия және транс-изомерия
тән, олар Δ белгісінің алдына қойылады. Мысалы, цис- Δ9 немесе транс - Δ9..
Табиғи майларда әрқашанда цис-конфигурациялы қанықпаған қышқылдар
кездеседі. Молекула құрамында екі немесе одан да көп қос байланысы бар
қанықпаған май қышқылдары полиқанықпаған қышқылдар деп аталады.
Қос байланыстағы цис-конфигурация жағдайы қанықпаған май қышқылдарының
көмірсутек атом радикалдарын қатты иілтеді. Осының молекуласында бір цис-
қос байланысы бар олеин қышқылында көруге болады. Оның молекуласында бір
иіліс бар. Ал линол қышқылында екі цис-қос байланысқа сәйкес екі иіліс
байқалады. Қанықпаған молекулаларда қаныққан қышқылдармен салыстырғанда зор
қаттылық болады. Қаныққан май қышқылдарында дара байланыс төңірегінде жеңіл
айналуға мүмкіншілік береді және көмірсутек тізбектер икемді келеді.

олен қышқылы цис-Δ-олеин
олеин қышқылын
молекуласының қышқылының
жеңілдетілген
моделі құрлымдық
формуласы
формуласы

Егер қанықпаған май қышқылы молекуласында қос байланыс омега көміртек
атомы үшінші көміртек атомынан кейін орналасса, онда қышқыл омега-3(w-3)
қышқылы деп аталады.

CH3-CH2-CH=CH-(CH2)n-COOH

Негізгі омега май қышқылының формулалары:

CH3-(CH2)4-CH=CH-R CH3-(CH2)5-CH=CH-R
Линолен қышқылы (w-3) олеин қышқылы (w-9)
CH3-CH2-CH=CH-R CH3-(CH2)7-CH=CH-R

1. Тармақталған тізбекті май қышқылдары. Мұндай май қышқылдары табиғи
майларда шамалы ғана мөлшерде кездеседі. Күйіс қайыратын мал майында
болады. Олар тармақталған көміртегі атомдарының тізбегі бар амин қышқылдары
радикалдарымен құралады.
2. Оксимай қышқылдары, бұлар майда сирек кездеседі, әдетте олардың
құрамында көміртегі атомдарының ұзын тізбегі бар. Мысалы, цереброн қышқылы
CH3(CH2)21-CHOHCOOH.
3. Циклды май қышқылдары, олар кейбір өсімдіктер майларында табылған.

1- кесте.Табиғи майдағы негізгі май қышқылдары

Тривиалдық атауы (С Жүйелік атауы Формуласы
атомдарының және қос
байланыстың саны)
1 2 3
Қаныққан май қышқылдары
Май қышқылы (C4:0) Бутан қышқылы CH3-(CH2)2-COOH
Капрон қышқылы (C6:0) Гексан қышқылы CH3-(CH2)4-COOH
Каприл қышқылы (C8:0) Октан қышқылы CH3-(CH2)6-COOH
Каприн қышқылы (C10:0) Декан қышқылы CH3-(CH2)8-COOH
Лаурин қышқылы (C12:0) Додекан қышқылы CH3-(CH2)10-COOH
Миристин қышқылы (C14:0) Тетрадекан қышқылыCH3-(CH2)12-COOH
Пальмитин қышқылы (C16:0) Гексадекан қышқылыCH3-(CH2)14-COOH
Стеарин қышқылы (C18:0) Октадекан қышқылы CH3-(CH2)16-COOH
Арахин қышқылы (C20:0) Эйкозан қышқылы CH3-(CH2)18-COOH
Беген қышқылы (C22:0) Докозан қышқылы CH3-(CH2)20-COOH
Лигноцерин қышқылы (C24:0) Тетракозан қышқылыCH3-(CH2)22-COOH
Қанықпаған май қышқылдары
Пальмитоолеин қышқылы (C16:1)Цис-Δ9-гексадекан CH3-(CH2)5-CH=CH-(CH2)7-
қышқылы COOH
Олеин қышқылы (C18:1) Цис- Δ9-октадекан CH3-(CH2)7-CH=CH-(CH2)7-
қышқылы COOH

1-кестенің жалғасы
1 2 3
Вакцен қышқылы (C18:1) Транс-Δ11-октадекан CH3-(CH2)5-CH=CH-(CH2)9-
қышқылы COOH
Линол қышқылы (C18:2) Цис-цис-Δ9,12-октадеCH3-(CH2)4-CH =CH-(CH2)6-
кадиен қышқылы COOH
Линолен қышқылы (C18:3) Тұтас CH3-CH2-(CH=CHCH2)3-(CH2
цис-Δ9,12,15-октадек)6-COOH
атриен
Арахидон қышқылы Тұтас CH3-(CH2)4-
цис-Δ5,8,11,14-

(C20:4) эйкозатетраен (CH=CHCH2)4-(CH2)6-COOH
Клупанодан қышқылы (C22:5) Тұтас CH3-CH2-(CH=CHCH2)5-(CH2
цис-Δ7,10,13,16,19-д)4-COOH
окозапентаен

1.2.2 Май қышқылдарының физикалық қасиеттері.
Май қышқылдарының қасиеттері оның құрамындағы көміртегі атомдары
тізбегінің ұзындығына және қанықпау дәрежесіне байланысты [24]. Мысалы,
миристин қышқылының (C14:0) балқу температурасы 54,4 0С. Ал С атомының
тізбегі ұзарған сайын қышқылдың балқу температурасы да артады, осыған орай,
пальмитин қышқылының балқу температурасы 62,9 0С, стеарин қышқылында 69,9
0С [9].
Қанықпаған қышқылдарда қос байланыс санының артуына байланысты балқу
температурасы төмендейді. Мысалы, олеин қышқылының (C18:1) балқу
температурасы +13,4 0C. Ал полиқанықпаған қышқылдардың балқу температурасы
бұдан да төмен.
Қаныққан май қышқылдары C4:0-C8:0 үй температурасында сұйық зат. С10:0-
ден бастап олар қатая бастайды. Қанықпаған май қышқылдары әдетте сұйық
күйде болады.
Төменгі сатыдағы май қышқылдары қалыпты температурада қатты сезілетін
қышқыл иісі шығып, суыған кезде кристалданып, сумен әр түрлі қатынаста
араласады. Жоғарғы қышқылдар қатты болады және суда ерімейді.
С6:0-дан бастап май қышқылдары іс жүзінде суда ерімейді. Олар
сілтілердің су ерітіндісінде ериді де, сабынға айналады.

2-кесте. негізгі май қышқылдарының молекулалық массасы және балқу
температурасы.

Қышқылдар Қышқыл Молекулалық масса Балқу температурасы,
символы 0С
1 2 3 4
Май C4:0 88,3 -5,3
Капрон C6:0 116,3 -4,0
Каприл C8:0 144,4 +16,0
Каприн C10:0 172,3 +31,3
Лаурин C12:0 200,3 +43,5
Миристин C14:0 228,4 +54,4
Пальмитин C16:0 256,4 +62,9
Стеарин C18:0 284,5 +69,6
Арахин C20:0 312,5 +75,4
Беген C22:0 340,6 +80,8
Лигноцерин C24:0 368,5 +84,2
Церотин C26:0 396,6 +87,7
Моноқанықпаған май қышқылдары
Пальмитоолеин C16:1 (цис) 254,4 +0,5
Олеин C18:1 (цис) 282,5 +13,4
Эландин C18:1 396,6 +31,0
(транс)
Полиқанықпаған май қышқылдары
Линол C18:2 280,5 -5,0
Линолен C18:3 278,4 -11,0
Арахидон C20:4 304,5 -48,5
Клупанодон C22:5 334,5 -78,0

Май қышқылдарының тібегінде полярсыз байланыстары C-C, C-H көп, Ондай
байланыстар полярлық –COOH тобына қарамай бүкіл молекулаға полярсыз сипат
береді. Гидрофобтық ұзын құйрық және гидрофильдік бос (- COOH)
май қышқылдарына және липидтерге тән ерекше қасиет береді. Олар бір
мезгілде өзара гидрофильдік және гидрофобтық әрекеттесуге кіріседі. Осындай
қасиеттерінің арқасында липидтер эмульсия түзеді, мембрананың тұрақты
құрамдас бөлігіне жатады [31,32].

1.2.3 Май қышқылдарының реакциясы
Май қышқылдары басқа карбон қышқылдары сияқты этерификацияға қабілетті
және карбон қышқылдарының бәріне тән реакцияның бәріне қатысады. Май
қышқылдарының тотықсыздануы май спирттерін түзеді. Қанықпаған май
қышқылдары қосылу реакциясына, көбіне гидрлеу реакциялары тән. Қанықпаған
май қышқылдарында сатылы гидрлену жүргенде цис- изомер түзіледі, табиғи
майларды сипаттайды [10,11].

1.2.4 Поли қанықпаған май қышқылдары
Поли- қанықпаған май қышқылдарының құрамында екі қос байланыс бар: лино
(C17H31COOH) екі қос байланысы бар, линолен (C17H29COOH), үш қос байланысқа
ие арахидон қышқылы, тағыда төрт байланысқа ие қышқылдар бар [12,13].
Поли- қанықпаған май қышқылдарының биологиялық қасиеті адам ағзасына ең
қажетті зат болып табылады, кейбір зерттеулерде оларды витаминдер деп
қарастырады, мысалы F витамин.
Поли- қанықпаған май қышқылдарының физиологиялық мағынасы мен
биологиялық ролі көп түрге ие. Полиқанықпаған май қышқылдарының ең маңызды
биологиялық қасиеті фосфолипидтер, липопротеидтер тәрізді мағынаға ие. Поли-
қанықпаған май қышқылдары – жасуша мембранасының түзілуіне қажетті
элемент.
Поли- қанықпаған май қышқылдарының биологиялық ролі биологиялық мембрана
сияқты құрлысты функционалді қасиет көрсетеді. Метахондрия липидінің 30% 20
және 22 көміртек атомынан тұратын төрттен алтыға дейінгі қос байланысы бар
май қышқылдары құрайды.
Поли- қанақпаған май қышқылдарының ішінде арахидон қышқылы тамақта көп
тараған. Ағзада май қышқылдарының синтезі жүреді, қаңқалы липидтер
жетіспегенде тамақтан бөлінетін поли қанақпаған май қышқылдары көмектеседі.
Линолен қышқылының ағзадағы биологиялық ролі арахидон қышқылының
биосинтезіне кедергі болады. Осы синтезден бөлінетін аралық өнім дигома-
гамма- линол қышқылы.
Поли- қанықпаған май қышқылының жетіспеушілігіне кедергі болады.
Арахидон және дигомо- гамма- линол қышқылын липидтердің құрамына 20 есе
енеді, линол қышқылына қарағанда, арахидон өмірге қажетті тромбоксан,
простоцикл, линоперик және әсіресе простагландин процестерін реттеуге
қатысып, кейбір заттардың түзілуіне кедергі жасап, жоғары биологиялық
белсенділікке ие болады.
Май қышқылдары майда келесі қатынастағыдай кездеседі: 10% поли
қанақпаған май қышқылдары, 30% қанақпаған май қышқылы және 60 % моно
қанақпаған қышқыл(олеин).

1.3 E витамині
Бұл витамин 1922 жылы ашылып және алфавиттық класификация бойынша
бесінші орынды алған, сондықтан витамин E деп аталған. E витамині
жетіспегенде лабараториялық егеуқұйрықтардың рационалды жүктілік кезінде
ұрпақтары түсіп қалған. Мұндай белгісіз нұсқаулардан кейін осы витамин
жайында мағлұматтар жинауға кіріскен [5,6].
Зерттеулер Е- витаминінің “ токоферол„ деп атады, ол грек тілінен
аударғанда toс(ұрпақтың пайда болуы), phero (бала туу) және ол спирттер
үшін химиялық белгісі, өйткені ол химиялық құрылысы бойынша спирт болып
табылады.
Е витамині қан түйіршіктерінің ұйып қалуына жол бермейді және оның жақсы
сіңірлуіне мүмкіндік жасайды. Сонымен қатар фертильностьні жақсартады,
климактериялық мерзімде ағуды азайтып, тосқауыл қояды. Е витамині
косметологиялық терінің жастығының сақталуы үшін және терінің тез жазылуына
әсері үшін қолданады. Бұдан басқа токоферол қотырды емдеуге көиектеседі.
Қызыл қан түйіршіктері үшін Е витаминін өте маңызды торшалардың тыныс алуын
жақсартады [14].

Бос ОН тобы Е витаминінің қасиетін көтереді. Е витамин тобына
токоферолдан басқа α, β, γ және 8 токоферолдардың қаңқасы токоферолға
сәйкес келеді, олардың айырмашылығы кейбір тізбектегі соңғы екі байланыстың
бар болуы.
Токоферолдар – органикалық еріткіштердің көпшілігінде жақсы еритін
мөлдір, ақшыл сары, тұтқыр май болып табылады. Ауада баяу қышқылданатын, УФ
сәулесінің әсерінен бөлінеді [67,68].
Витамин кем дегенде 8 түрлі кескіндерде болады және барлығы бірдей
белсенділікке ие, бірақ (d-альфа токоферол ) өте кездесетін активті түр,
ол басқа түрлердің белсенділігімен теңестірілетін стандарт болып қала
береді, олардың белсенділік әсерін альфа токоферол эквивалентінен білеміз.
Е витаминінің биологиялық әсері мембрана жасушаларын бұзатын бос
радикалдардан және зат алмасудың тотығын бітпеген өнімдерінен қорғайды бұл
шеміршек ұлпасының мезгілсіз қатаюына профилактика үшін үлкен мағынасыа ие.
Белгілі жай шеміршектің тоздырудың өзі буынның қабынбай зақымдалуын
деформациялайтын омртқа остеохондрозының дамытуында іске қосқыш нүктесі
болып табылады. Бос радикал мембрана жасушаларын бұзады және ісіп қабыну
процестерін қолдайды. Сол себепті Е витаминін қабылдау жан – жақты емдейді
және әр түрлі сатыдағы буын қабынуына профилактикалық емдік қасиет
көрсетеді [14,15].
Е - витаминінің ең көп кездесетіні - бұл өсімдік майы, күнбағыс, мақта
майы, шафиран, жүгері, маргарин, күнбағыстың тұқымдары, бидай, жаңғақ,
бұршақ, жұмыртқаның сарысы, бауыр, сүт, сұлы жармасы, соя.
Токоферол өзінің антиоксидантты күшінің әсерінен жасуша мембраналарына
еніп бос радикалдарды жояды. Иммунды жасушалардың жұмыс істеуін жақсартып
мембраналарды қоршаған лизосомадан қорғайды. Бұл лизосомалар кішкентай
көлемді потенциялды бос радикалдарға күшті химиялық зат, ол иммунды
жасушаларды вирустарға және басқа ауруға қарсы әрекет жасау үшін
дайындайды. Токоферолдың ең басты қызметі бос радикалдарды біздің ағзамызға
зиян келтірмей тұрып жинап алу. Зерттеу нәтижесінде токоферолдар ең
маңызды функциясы атеросклероздан, жүрек ауруларынан, катарактының
түзілуінен және біздің ұлпалардың қызметінің майласуынан қорғайды [69,46].

1.3.1 Е витаминінің қасиеті
- негізгі қоректі антиоксидті зат болып табылады;
- жасушаның тотығуы әсерінен картаю процесін тежейді;
- жасушаның қоректенуін күшейтеді;
- қан тамырларының қабырғасын күшейтеді;
- жарақаттардың, сынықтардың пайда болуын қамтамасыз етеді;
Е витаминінің эффектілігін басқа қоректі антиоксидты заттар қатысуымен
жоғарлайды. С витамині көбеюінің әсерінен қатерлі ісікке қарсы әсерін
жақсартады.

1.3.2 Е витаминінің косметикалық қасиеті
- Е витамині жастық витамині болып табылады;
- терінің құрғап кетуіне жол бермейді;
- шам пен тырнақты қатайтады;
- ағзаны жасартуға көмектеседі;
- қан айналымды жақсартады;
- ұлпаларды қалпына келтіреді;
- қан ұюын болдырмайды және тез жазылуды қамтамасыз етеді;
- жараның орны қалмауын қадағалайды;
- Е витамині антиоксидан ретінде жасушаның бұзылуын болдырмайды;

- Липидтердің тотығуын төмендетеді және бос радикадардың пайда болуын
баяулатады;
- витаминнің басқа майларда еіуінен және оттегінің бұзылуынан қорғайды;
- А витаминінің жақсы сіңірілуіне және оны оттегінен қорғайды;
- пигменттердің пайда болуын болдырмайды;
- жасуша аралық коллагенді эласты талшықтардың құрастырылуына қатысады;
- ақуыздың синтезделіунде негізгі ролға ие;
- терінің қартаю процесіне кедергі болады:

1.3.3 Е витаминінің фармакологиялық қасиеті
Ақуыздың биосинтезіне қатысады, жасушалардың метаболизім процесінде,
жасушалардың тыныс алуында, жасушалардың полиферациясына қатысады. Е
витамині жарақаттың болмауын қадағалайды, ол фертильдіні жақсартады,
климактериялық мерзімде ағуын азайтады. Сонымен қатар Е витамині
косматологияда терінің жастығын сақтауда қолданылады, ол теріде жараның
орнын қалдырмауға көмектеседі. Бұдан басқа токоферол қотырды емдеуде
көмектеседі және терінің язьасын емдеуде қолданылады. Е витамині қызыл қан
түйіршіктері үшін өте маңызды жасушалардың тыныс алуын жақсартады [19,48].

1.4 Амин қышқылдары.
Амин қышқылдар - дегеніміз әр түрлі ақуыздардың молекулаларын түзететін
мономерлі заттар, сондықтанда олар өте маңызды. Табиғатта 80-нен астам
амин қышқылдары белгілі болып отыр. Бұлардың ішінде 20-сы ақуыз құрамында
кездеседі [5,6].
Амин қышқылдардың молекуласында карбоксилдік (-COOH) және аминдік (-NH2)
топтар бар. Осы екі топтың молекуладағы орналасуына қарай амин қышқылдар α-
, β- және γ- амин қышқылдары болып бөлінеді. Бірақ табиғи белоктардан α-
амин қышқылдары ғана табылған. Ол қышқылда карбоксилдік және амино- топтар
бір көміртегі атомымен байланысады. Сонда α-амин қышқылының жалпы
формуласын мынадай түрде көрсетуге болады:

R-CH-COOH

NH2

Мұндағы: R-радикал, бүйірдегі топтарды көрсетеді.

1.4.1 Амин қышқылдардың физико-химиялық қасиеттері.
Амин қышқылдарының физико-химиялық және биологиялық қасиеттерінің
ерекшелігі бүйірлік топтардың құрылымына тәуелді. Химиялық құрамына және
бүйірдегі топтардың құрылымына байланысты амин қышқылдар полярлы
(гидрофильді) және полярсыз (гидрофобты) деп жіктеледі немесе оларды
бейтарап, қышқылдық және негіздік амин қышқылдар деп бөлінеді [7,47].
Полярсыз бейтарап амин қышқылы құрамындағы органикалық радикалдар
протонды қабылдамайды да, бере де алмайды сумен әрекеттеседі алмайды.
Оларға жататын қышқылдар:
- глицин, ауыстырылатын амин қышықылы;
- аланин, ауыстырылатын амин қышқылы;
- валин, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- лейцин, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- изолейцин, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- метионин, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- фенилаланин, ауыстырылмайтын ароматты амин қышқылы;
- пролин, ауыстырылатын иминді амин қышқылы.
- полярлы амин қышқылдарында C-O, O-H, S-H, C-N сияқты сумен әрекеттесе
алатын полярлы топтары бар. Оларға жататын қышқылдар:
- серин, ауыстырылатын амин қышықылы;
- треонин, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- цистин, ауыстырылатын амин қышықылы. Екі молекуласы тотыққан кезде
цистин түзіледі.
- тирозин, ауыстырылатын амин қышықылы;
- триптофан, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- аспарагин, ауыстырылатын амин қышықылы;
- глутамин, ауыстырылатын амин қышықылы;
Полярлы қышқылды амин қышқылының бүйірлік радикалында карбоксил тобы
бар:
- аспарагин қышқылы, ауыстырылатын амин қышықылы;
- глутамин қышқылы, ауыстырылатын амин қышықылы;
Полярлы қышқылды амин қышқылының бүйірлік радикалында негіздік қасиет
беретін амино топ бар:
- лизин, ауыстырылмайтын амин қышқылы;
- аргинин, біршама ауыстыруға болатын амин қышқылы;
- гистидин, біршама ауыстыруға болатын амин қышқылы;
Амин қышқылының қасиеттері. Амин қышқылы түссіз кристалл зат, суда
ериді. Амин қышқылдарында химиялық қасиеттері бір-біріне қайшы екі
функционалдық топ бар, олар сулы ортаның рН жағдайына байланысты қышқылдық,
негіздік те қасиет көрсетеді [48,49].
И.Н. Бренстенд теориясына сәйкес, осы заманғы түсінік бойынша, өзінің
протонын (H+) бере алатын қосылыстар қышқылдар деп аталады, протон қосып
алатын қосылыстар негіздер деп аталады.
Амин қышқылдары қышқыл ретінде диссоциацияланған кезде протон бөліп
шығарады да анион түзеді:

R-CH-COOH R-CH-COO-+H+

NH2
NH3
амин қышқылы анион

Негіз ретінде иондану кезінде амин қышқылдары протон қосып алады да,
катион түзеді:
R-CH-COOH+H+ R-CH-COO-+H+

NH2
N
амин қышқылы катион

Қышқылдық та, негіздік те екі қасиетті болатын мұндай қосылыстар
амфотерлер (грекше amphi-екі жақты) деп аталады, оларды қысқаша амфолиттер
(амфотерлік электролиттер) деп атайды.
Амин қышқылдарының диссоциациялану ерекшелігі ортаның рН мөлшеріне
байланысты болады. Сілтілік ортада карбоксил тобы иондалады, амин қышқылы
қышқылдық қасиет көрсетеді [50]. Ал қышқыл ортада-керісінше, амин
қышқылдары негіздік қасиеттер көрсетеді, амин тобы ионданады, карбоксил топ
іс жүзінде диссоциацияланбайды. Бір карбоксил тобы және бір амин тобы бар
амин қышқылдарында бейтарап су ерітіндісінде полярлы екі топ та ионданады.
Бір амин қышқылының карбоксил тобынан протон бөлініп сол амин қышқылының
амин тобына қосылады және қосқабат ион-цвиттер –ион (гибрид-ион) түзеді:

R-CH-COOH R-CH-COO- + H+ R-CH-COO-+H+

NH2 NH2
NH3

Көптеген табиғи амин қышқылдар оптикалық пәрменді келеді,өйткені олардың
құрамында ассиметрлі (хиралды) атомы болады. Ең бастысы амин қышқылдары бір-
бірімен әрекетескенде суды бөліп шығарып пептид түзеді, яғни амин
қышқылдардың қалдықтарынан құралған, ауыр молекулалы күрделі органикалық
қосылыстар- ақуыздар түзеді. Олар-тіршіліктің негізгі арқауы. Жануарлардың
және өсімдіктердің организмінде ақуыздар әр түрлі міндет атқарады. Ақуыздар
таяныш мүшелердің бұлшық ет және жабын ұлпалардың (сүйектер, шеміршектер,
сіңірлер, тері) негізін құрады, зат алмасу процестерінде және жасушалардың
көбеюінде шешуші рөлін атқарады. Көптеген гармондар, энзимдер, пигменттер,
антибиотиктер, токсиндер ақуызды денелер болып есептелед [51].

1.5 Табиғи полифенолдар туралы жалпы түсінік
Фенолды қосылыстар табиғи қосылыстардың кең таралған және сандық жағынан
көп кластарының бірі болып табылады және ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Жақпа майлар
Улы заттардың жасушаға енуі және ферменттерге әсері
Пестицидтердің улылығы
Жақпа майлар негіздері
Розмарин қышқылының фармакологиялық белсенділігі
Биологиялық активті заттар биотехнологиясы
Жағар майлар дәрілік түр ретінде. Дәрілік заттарды жағар майға енгізудің негізгі ережелері.
ШҚО Абай ауданы жағдайындағы сұлы өсімдігінің аурулары, зиянкестері, арамшөптері
Күріш дақылын өсіріп-өндіру технологиясы. Ауыл шаруашылық дақылдарын интенсивті технология негізінде өндірудегі, зиянды организмдерден қорғау жүйесі
Ясауи ілімі
Пәндер