Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді заттарды зерттеу
1. Бугер.Ламберт.Бердің заңы және оның физикалық мағынасы
2. Заттың өткізу коэффициенті, Үлгінің оптикалық тығыздығы.
3. Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар
4. Жарықты жұту және шашырату
5. Спектрофотометрдің оптикалық схемасы
6. Ақуыздардың және нуклеин қышқылдардың жұту спектрлері
7. Медицина және фармацияда абсорбциялық спектрофотометрияның қолдануы
2. Заттың өткізу коэффициенті, Үлгінің оптикалық тығыздығы.
3. Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар
4. Жарықты жұту және шашырату
5. Спектрофотометрдің оптикалық схемасы
6. Ақуыздардың және нуклеин қышқылдардың жұту спектрлері
7. Медицина және фармацияда абсорбциялық спектрофотометрияның қолдануы
Атомдар мен молекулалардың белгілі бір толқын ұзындығы бойымен жарықты жұту қасиеттері кең көлемде медицина мен фармация салаларында сапалық және сандық зерттеулерде қолданылуында. Жұту спетрлерін өлшеу биологиялық жүйелердің қалпы мен заттардың химиялық құрамы туралы айтуға мүмкіндік береді. Жұту спетрлерін тіркеу үшін арнайы құрал спектрофотометрлер қолданылады.
Заттардың жұту спетрлерінің анықтау үшін заттардың құрам бөлігі болып табылатын молекулалардың деңгейлік энергия айырмашылығын, сонымен бірге олардың алмасу ықтималдығымен табумен шартталған. Энергия айырмашылығы-жарықты жұту толқынының ұзындығын анықтайды,ауысым ықтималдығы-жарықты жұту коэффициенті. Биологиялық маңызды молекулаларға кең жұту сызықтары тән, бұл электронды, тербелмелі және айналмалы деңгейлерге байланысты.
Зат арқылы жарық өткенде жарық жұтылады.қабат қалындығын I,деп қарастырайық, мұнда жарық жұтатын концентрациясы с зат бар. Бұл жағдайда, Бугер-Ламберт-Бер заңы бойынша қабат аралығын өткен жарық интенсивтілігі I,және түсетін жарықтың интенсивтілік 10 өзара қатынаспен байланысты:
(1) I
мұндағы: берілген затқа және толқын ұзындығымен сипатталған е = 2,72 — натуралды логарифмның негізі, k — пропорционалдық коэффициент.Тәжірибелік қолданылу үшін бұл заң (1) келесі түрде жазылады:
(2)
мұндағы: ελ—толқын ұзындығы X бойымен жұтудың молярлық коэффициенті. Кері таңбамен алынған формула (2)-де көрсетілген дәреженің көрсеткішін оптикалық тығыздық деп атайды:
(1) және (2) формулаларға қарап, түскен жарық көлемі мен түсу және өткен жарықтың интенсивтілігін өлшеп, заттың концентрациясын с анықтауға болады. Заттардың жарықты жұту қабілеті бойынша зерттеу әдісі абсорбционды спектрофотометрия деп аталады.
Тәжірибеде екі физикалық шаманы өлшейді: өткізу коэффициенті τ немесе оптикалық тығыздық D. Өткізу коэффициенті — бұл өткен және түсетін жарықтың интенсивтіліктерінің қатынасы:
(4)
Заттардың жұту спетрлерінің анықтау үшін заттардың құрам бөлігі болып табылатын молекулалардың деңгейлік энергия айырмашылығын, сонымен бірге олардың алмасу ықтималдығымен табумен шартталған. Энергия айырмашылығы-жарықты жұту толқынының ұзындығын анықтайды,ауысым ықтималдығы-жарықты жұту коэффициенті. Биологиялық маңызды молекулаларға кең жұту сызықтары тән, бұл электронды, тербелмелі және айналмалы деңгейлерге байланысты.
Зат арқылы жарық өткенде жарық жұтылады.қабат қалындығын I,деп қарастырайық, мұнда жарық жұтатын концентрациясы с зат бар. Бұл жағдайда, Бугер-Ламберт-Бер заңы бойынша қабат аралығын өткен жарық интенсивтілігі I,және түсетін жарықтың интенсивтілік 10 өзара қатынаспен байланысты:
(1) I
мұндағы: берілген затқа және толқын ұзындығымен сипатталған е = 2,72 — натуралды логарифмның негізі, k — пропорционалдық коэффициент.Тәжірибелік қолданылу үшін бұл заң (1) келесі түрде жазылады:
(2)
мұндағы: ελ—толқын ұзындығы X бойымен жұтудың молярлық коэффициенті. Кері таңбамен алынған формула (2)-де көрсетілген дәреженің көрсеткішін оптикалық тығыздық деп атайды:
(1) және (2) формулаларға қарап, түскен жарық көлемі мен түсу және өткен жарықтың интенсивтілігін өлшеп, заттың концентрациясын с анықтауға болады. Заттардың жарықты жұту қабілеті бойынша зерттеу әдісі абсорбционды спектрофотометрия деп аталады.
Тәжірибеде екі физикалық шаманы өлшейді: өткізу коэффициенті τ немесе оптикалық тығыздық D. Өткізу коэффициенті — бұл өткен және түсетін жарықтың интенсивтіліктерінің қатынасы:
(4)
Негізгі
1. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика., Высшая школа, 2004. с. 307 – 319.
2. Н.М. Ливенцев «Курс физики» М. Высшая школа 1978. с.140-146.
Қосымша
1. «Теория и проектирование диагностической электронно-медицинской аппаратуры» Учебное пособие. Под общей редакцией проф. В. М. Ахутина Ленинград 1980 с.4-31.
1. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика., Высшая школа, 2004. с. 307 – 319.
2. Н.М. Ливенцев «Курс физики» М. Высшая школа 1978. с.140-146.
Қосымша
1. «Теория и проектирование диагностической электронно-медицинской аппаратуры» Учебное пособие. Под общей редакцией проф. В. М. Ахутина Ленинград 1980 с.4-31.
Тақырыбы: Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді
заттарды зерттеу.
Сабақтың мақсаты: Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді
заттарды зерттеуді оқыту.
Оқыту талаптары
Студент білу керек:
Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар, олардың тағайындалуы.
Жарықтың жұтылуы және шашырауы, құбылыстың физикалық негіздері.
Спектрофотометрия әдісінің қолдану салалары.
Тақырыптың негізгі сұрақтары
1. Бугер-Ламберт-Бердің заңы және оның физикалық мағынасы
2. Заттың өткізу коэффициенті, Үлгінің оптикалық тығыздығы.
3. Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар
4. Жарықты жұту және шашырату
5. Спектрофотометрдің оптикалық схемасы
6. Ақуыздардың және нуклеин қышқылдардың жұту спектрлері
7. Медицина және фармацияда абсорбциялық спектрофотометрияның
қолдануы
• Оқыту тәсілдері (ірі топтарымен жұмыс, дискуссия)
Әдебиет
Негізгі
1. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика., Высшая школа,
2004. с. 307 – 319.
2. Н.М. Ливенцев Курс физики М. Высшая школа 1978. с.140-146.
Қосымша
1. Теория и проектирование диагностической электронно-медицинской
аппаратуры Учебное пособие. Под общей редакцией проф. В. М. Ахутина
Ленинград 1980 с.4-31.
Тәжірибелік сабаққа дайындалуға арналған әдістемелік құрал.
Спектрофотометр құрылғысы, жұмыс істеу принциптері.
Атомдар мен молекулалардың белгілі бір толқын ұзындығы бойымен жарықты
жұту қасиеттері кең көлемде медицина мен фармация салаларында сапалық және
сандық зерттеулерде қолданылуында. Жұту спетрлерін өлшеу биологиялық
жүйелердің қалпы мен заттардың химиялық құрамы туралы айтуға мүмкіндік
береді. Жұту спетрлерін тіркеу үшін арнайы құрал спектрофотометрлер
қолданылады.
Заттардың жұту спетрлерінің анықтау үшін заттардың құрам бөлігі болып
табылатын молекулалардың деңгейлік энергия айырмашылығын, сонымен бірге
олардың алмасу ықтималдығымен табумен шартталған. Энергия айырмашылығы-
жарықты жұту толқынының ұзындығын анықтайды,ауысым ықтималдығы-жарықты жұту
коэффициенті. Биологиялық маңызды молекулаларға кең жұту сызықтары тән, бұл
электронды, тербелмелі және айналмалы деңгейлерге байланысты.
Зат арқылы жарық өткенде жарық жұтылады.қабат қалындығын I,деп
қарастырайық, мұнда жарық жұтатын концентрациясы с зат бар. Бұл жағдайда,
Бугер-Ламберт-Бер заңы бойынша қабат аралығын өткен жарық интенсивтілігі
I,және түсетін жарықтың интенсивтілік 10 өзара қатынаспен байланысты:
(1) I
мұндағы: берілген затқа және толқын ұзындығымен сипатталған е = 2,72 —
натуралды логарифмның негізі, k — пропорционалдық коэффициент.Тәжірибелік
қолданылу үшін бұл заң (1) келесі түрде жазылады:
(2)
мұндағы: ελ—толқын ұзындығы X бойымен жұтудың молярлық коэффициенті.
Кері таңбамен алынған формула (2)-де көрсетілген дәреженің көрсеткішін
оптикалық тығыздық деп атайды:
(1) және (2) формулаларға қарап, түскен жарық көлемі мен түсу және
өткен жарықтың интенсивтілігін өлшеп, заттың концентрациясын с анықтауға
болады. Заттардың жарықты жұту қабілеті бойынша зерттеу әдісі абсорбционды
спектрофотометрия деп аталады.
Тәжірибеде екі физикалық шаманы өлшейді: өткізу коэффициенті τ немесе
оптикалық тығыздық D. Өткізу коэффициенті — бұл өткен және түсетін
жарықтың интенсивтіліктерінің қатынасы:
(4)
т мәні 0-ден (барлық жарық жұтылады) 1-ге дейін (барлық жарық өтеді)
өзгеруі мүмкін, әдетте оларды пайызбен өрнектейді.
Оптикалық тығыздықты D (2) формула бойынша анықтап, өткізу
коэффициентімен өрнектеуге болады:
(5)
Формула (5)-тен көретініміз, өткізу коэффициенті т 100% дан 0%
түскенде, оптикалық тығыздық D тиесілі 0 ден шексіздікке дейін өседі.
Келесі өлшем бірліктер қолданылады: т және D-өлшемсіз шамалар; жарықты жұту
концентациясы = мольл;= см;=лмоль*см.
Жұту спектрі– бұл жұтудың молярлық коэффициентінің толқын
ұзындығынының қатынасына тең. Спектплерді өлшеу құрылғысын
спектрофотометр деп аталады. Жарықты жұтатын молекулярлық топтар,
хромофорлар деп аталады. Абсорбционды спектофотометрияның тұрақты өлшеу
диапазоны — 180-1100 нм. Ол құрамында үш спектр аймағын құрайды: жақын
ультракүлгін аймағы (УК) -180-380 нм; көрінетін (КӨР) - 380-760 нм және
жақын инфрақызыл (ИҚ) - 760-1100 нм.
Нуклеин қышқылдары тек УК аймағында жұта алады (1180-220 және 240-280
нм). Олардың хромофорлары болып, пуринді және пиримидинді негіздер болып
табылады.
Ақуыздар үш түрлі хромофор тобын құрайды: өздік пептидті топ,
аминқышқылдарының бүйірлік топтары және простетикалық топ. Алғашқы екеуі
УК аймағында жұтады, ал көру аймағында жұта алмайды. Пептидті топтар--CO-
NH- 190 нм аймағында жұтады. Үш ароматты қышқылдардың бүйірлік топтары-
триптофан, тирозин және фенилаланиндер де дәл сол жұту толқын ұзындықтарына
сәйкес жұтады, пептидті топтарға қарағанда олардың жұтылу деңгейі күштірек.
Одан басқа олардың 260-280нм диапозонында жұту сызығы бар.
Простетикалық топтар(гемоглобиндегі гем және т.б. хромофорлар кіреді)
УК ... жалғасы
заттарды зерттеу.
Сабақтың мақсаты: Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді
заттарды зерттеуді оқыту.
Оқыту талаптары
Студент білу керек:
Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар, олардың тағайындалуы.
Жарықтың жұтылуы және шашырауы, құбылыстың физикалық негіздері.
Спектрофотометрия әдісінің қолдану салалары.
Тақырыптың негізгі сұрақтары
1. Бугер-Ламберт-Бердің заңы және оның физикалық мағынасы
2. Заттың өткізу коэффициенті, Үлгінің оптикалық тығыздығы.
3. Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар
4. Жарықты жұту және шашырату
5. Спектрофотометрдің оптикалық схемасы
6. Ақуыздардың және нуклеин қышқылдардың жұту спектрлері
7. Медицина және фармацияда абсорбциялық спектрофотометрияның
қолдануы
• Оқыту тәсілдері (ірі топтарымен жұмыс, дискуссия)
Әдебиет
Негізгі
1. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика., Высшая школа,
2004. с. 307 – 319.
2. Н.М. Ливенцев Курс физики М. Высшая школа 1978. с.140-146.
Қосымша
1. Теория и проектирование диагностической электронно-медицинской
аппаратуры Учебное пособие. Под общей редакцией проф. В. М. Ахутина
Ленинград 1980 с.4-31.
Тәжірибелік сабаққа дайындалуға арналған әдістемелік құрал.
Спектрофотометр құрылғысы, жұмыс істеу принциптері.
Атомдар мен молекулалардың белгілі бір толқын ұзындығы бойымен жарықты
жұту қасиеттері кең көлемде медицина мен фармация салаларында сапалық және
сандық зерттеулерде қолданылуында. Жұту спетрлерін өлшеу биологиялық
жүйелердің қалпы мен заттардың химиялық құрамы туралы айтуға мүмкіндік
береді. Жұту спетрлерін тіркеу үшін арнайы құрал спектрофотометрлер
қолданылады.
Заттардың жұту спетрлерінің анықтау үшін заттардың құрам бөлігі болып
табылатын молекулалардың деңгейлік энергия айырмашылығын, сонымен бірге
олардың алмасу ықтималдығымен табумен шартталған. Энергия айырмашылығы-
жарықты жұту толқынының ұзындығын анықтайды,ауысым ықтималдығы-жарықты жұту
коэффициенті. Биологиялық маңызды молекулаларға кең жұту сызықтары тән, бұл
электронды, тербелмелі және айналмалы деңгейлерге байланысты.
Зат арқылы жарық өткенде жарық жұтылады.қабат қалындығын I,деп
қарастырайық, мұнда жарық жұтатын концентрациясы с зат бар. Бұл жағдайда,
Бугер-Ламберт-Бер заңы бойынша қабат аралығын өткен жарық интенсивтілігі
I,және түсетін жарықтың интенсивтілік 10 өзара қатынаспен байланысты:
(1) I
мұндағы: берілген затқа және толқын ұзындығымен сипатталған е = 2,72 —
натуралды логарифмның негізі, k — пропорционалдық коэффициент.Тәжірибелік
қолданылу үшін бұл заң (1) келесі түрде жазылады:
(2)
мұндағы: ελ—толқын ұзындығы X бойымен жұтудың молярлық коэффициенті.
Кері таңбамен алынған формула (2)-де көрсетілген дәреженің көрсеткішін
оптикалық тығыздық деп атайды:
(1) және (2) формулаларға қарап, түскен жарық көлемі мен түсу және
өткен жарықтың интенсивтілігін өлшеп, заттың концентрациясын с анықтауға
болады. Заттардың жарықты жұту қабілеті бойынша зерттеу әдісі абсорбционды
спектрофотометрия деп аталады.
Тәжірибеде екі физикалық шаманы өлшейді: өткізу коэффициенті τ немесе
оптикалық тығыздық D. Өткізу коэффициенті — бұл өткен және түсетін
жарықтың интенсивтіліктерінің қатынасы:
(4)
т мәні 0-ден (барлық жарық жұтылады) 1-ге дейін (барлық жарық өтеді)
өзгеруі мүмкін, әдетте оларды пайызбен өрнектейді.
Оптикалық тығыздықты D (2) формула бойынша анықтап, өткізу
коэффициентімен өрнектеуге болады:
(5)
Формула (5)-тен көретініміз, өткізу коэффициенті т 100% дан 0%
түскенде, оптикалық тығыздық D тиесілі 0 ден шексіздікке дейін өседі.
Келесі өлшем бірліктер қолданылады: т және D-өлшемсіз шамалар; жарықты жұту
концентациясы = мольл;= см;=лмоль*см.
Жұту спектрі– бұл жұтудың молярлық коэффициентінің толқын
ұзындығынының қатынасына тең. Спектплерді өлшеу құрылғысын
спектрофотометр деп аталады. Жарықты жұтатын молекулярлық топтар,
хромофорлар деп аталады. Абсорбционды спектофотометрияның тұрақты өлшеу
диапазоны — 180-1100 нм. Ол құрамында үш спектр аймағын құрайды: жақын
ультракүлгін аймағы (УК) -180-380 нм; көрінетін (КӨР) - 380-760 нм және
жақын инфрақызыл (ИҚ) - 760-1100 нм.
Нуклеин қышқылдары тек УК аймағында жұта алады (1180-220 және 240-280
нм). Олардың хромофорлары болып, пуринді және пиримидинді негіздер болып
табылады.
Ақуыздар үш түрлі хромофор тобын құрайды: өздік пептидті топ,
аминқышқылдарының бүйірлік топтары және простетикалық топ. Алғашқы екеуі
УК аймағында жұтады, ал көру аймағында жұта алмайды. Пептидті топтар--CO-
NH- 190 нм аймағында жұтады. Үш ароматты қышқылдардың бүйірлік топтары-
триптофан, тирозин және фенилаланиндер де дәл сол жұту толқын ұзындықтарына
сәйкес жұтады, пептидті топтарға қарағанда олардың жұтылу деңгейі күштірек.
Одан басқа олардың 260-280нм диапозонында жұту сызығы бар.
Простетикалық топтар(гемоглобиндегі гем және т.б. хромофорлар кіреді)
УК ... жалғасы
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.
Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz