Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді заттарды зерттеу



1. Бугер.Ламберт.Бердің заңы және оның физикалық мағынасы
2. Заттың өткізу коэффициенті, Үлгінің оптикалық тығыздығы.
3. Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар
4. Жарықты жұту және шашырату
5. Спектрофотометрдің оптикалық схемасы
6. Ақуыздардың және нуклеин қышқылдардың жұту спектрлері
7. Медицина және фармацияда абсорбциялық спектрофотометрияның қолдануы
Атомдар мен молекулалардың белгілі бір толқын ұзындығы бойымен жарықты жұту қасиеттері кең көлемде медицина мен фармация салаларында сапалық және сандық зерттеулерде қолданылуында. Жұту спетрлерін өлшеу биологиялық жүйелердің қалпы мен заттардың химиялық құрамы туралы айтуға мүмкіндік береді. Жұту спетрлерін тіркеу үшін арнайы құрал спектрофотометрлер қолданылады.
Заттардың жұту спетрлерінің анықтау үшін заттардың құрам бөлігі болып табылатын молекулалардың деңгейлік энергия айырмашылығын, сонымен бірге олардың алмасу ықтималдығымен табумен шартталған. Энергия айырмашылығы-жарықты жұту толқынының ұзындығын анықтайды,ауысым ықтималдығы-жарықты жұту коэффициенті. Биологиялық маңызды молекулаларға кең жұту сызықтары тән, бұл электронды, тербелмелі және айналмалы деңгейлерге байланысты.
Зат арқылы жарық өткенде жарық жұтылады.қабат қалындығын I,деп қарастырайық, мұнда жарық жұтатын концентрациясы с зат бар. Бұл жағдайда, Бугер-Ламберт-Бер заңы бойынша қабат аралығын өткен жарық интенсивтілігі I,және түсетін жарықтың интенсивтілік 10 өзара қатынаспен байланысты:
(1) I
мұндағы: берілген затқа және толқын ұзындығымен сипатталған е = 2,72 — натуралды логарифмның негізі, k — пропорционалдық коэффициент.Тәжірибелік қолданылу үшін бұл заң (1) келесі түрде жазылады:
(2)
мұндағы: ελ—толқын ұзындығы X бойымен жұтудың молярлық коэффициенті. Кері таңбамен алынған формула (2)-де көрсетілген дәреженің көрсеткішін оптикалық тығыздық деп атайды:

(1) және (2) формулаларға қарап, түскен жарық көлемі мен түсу және өткен жарықтың интенсивтілігін өлшеп, заттың концентрациясын с анықтауға болады. Заттардың жарықты жұту қабілеті бойынша зерттеу әдісі абсорбционды спектрофотометрия деп аталады.
Тәжірибеде екі физикалық шаманы өлшейді: өткізу коэффициенті τ немесе оптикалық тығыздық D. Өткізу коэффициенті — бұл өткен және түсетін жарықтың интенсивтіліктерінің қатынасы:
(4)
Негізгі
1. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика., Высшая школа, 2004. с. 307 – 319.
2. Н.М. Ливенцев «Курс физики» М. Высшая школа 1978. с.140-146.
Қосымша
1. «Теория и проектирование диагностической электронно-медицинской аппаратуры» Учебное пособие. Под общей редакцией проф. В. М. Ахутина Ленинград 1980 с.4-31.

Пән: Медицина
Жұмыс түрі:  Материал
Тегін:  Антиплагиат
Көлемі: 5 бет
Таңдаулыға:   
Тақырыбы: Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді
заттарды зерттеу.
Сабақтың мақсаты: Биожүйелердегі жарықтың поляризациясы. Оптикалық белсенді
заттарды зерттеуді оқыту.
Оқыту талаптары
Студент білу керек:
Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар, олардың тағайындалуы.
Жарықтың жұтылуы және шашырауы, құбылыстың физикалық негіздері.
Спектрофотометрия әдісінің қолдану салалары.

Тақырыптың негізгі сұрақтары

1. Бугер-Ламберт-Бердің заңы және оның физикалық мағынасы
2. Заттың өткізу коэффициенті, Үлгінің оптикалық тығыздығы.
3. Спектрофотометрдің құрамына кіретін негізгі блоктар
4. Жарықты жұту және шашырату
5. Спектрофотометрдің оптикалық схемасы
6. Ақуыздардың және нуклеин қышқылдардың жұту спектрлері
7. Медицина және фармацияда абсорбциялық спектрофотометрияның
қолдануы

• Оқыту тәсілдері (ірі топтарымен жұмыс, дискуссия)

Әдебиет

Негізгі
1. Ремизов А.Н. Медицинская и биологическая физика., Высшая школа,
2004. с. 307 – 319.
2. Н.М. Ливенцев Курс физики М. Высшая школа 1978. с.140-146.
Қосымша
1. Теория и проектирование диагностической электронно-медицинской
аппаратуры Учебное пособие. Под общей редакцией проф. В. М. Ахутина
Ленинград 1980 с.4-31.

Тәжірибелік сабаққа дайындалуға арналған әдістемелік құрал.
Спектрофотометр құрылғысы, жұмыс істеу принциптері.

Атомдар мен молекулалардың белгілі бір толқын ұзындығы бойымен жарықты
жұту қасиеттері кең көлемде медицина мен фармация салаларында сапалық және
сандық зерттеулерде қолданылуында. Жұту спетрлерін өлшеу биологиялық
жүйелердің қалпы мен заттардың химиялық құрамы туралы айтуға мүмкіндік
береді. Жұту спетрлерін тіркеу үшін арнайы құрал спектрофотометрлер
қолданылады.
Заттардың жұту спетрлерінің анықтау үшін заттардың құрам бөлігі болып
табылатын молекулалардың деңгейлік энергия айырмашылығын, сонымен бірге
олардың алмасу ықтималдығымен табумен шартталған. Энергия айырмашылығы-
жарықты жұту толқынының ұзындығын анықтайды,ауысым ықтималдығы-жарықты жұту
коэффициенті. Биологиялық маңызды молекулаларға кең жұту сызықтары тән, бұл
электронды, тербелмелі және айналмалы деңгейлерге байланысты.

Зат арқылы жарық өткенде жарық жұтылады.қабат қалындығын I,деп
қарастырайық, мұнда жарық жұтатын концентрациясы с зат бар. Бұл жағдайда,
Бугер-Ламберт-Бер заңы бойынша қабат аралығын өткен жарық интенсивтілігі
I,және түсетін жарықтың интенсивтілік 10 өзара қатынаспен байланысты:

(1) I
мұндағы: берілген затқа және толқын ұзындығымен сипатталған е = 2,72 —
натуралды логарифмның негізі, k — пропорционалдық коэффициент.Тәжірибелік
қолданылу үшін бұл заң (1) келесі түрде жазылады:

(2)
мұндағы: ελ—толқын ұзындығы X бойымен жұтудың молярлық коэффициенті.
Кері таңбамен алынған формула (2)-де көрсетілген дәреженің көрсеткішін
оптикалық тығыздық деп атайды:

(1) және (2) формулаларға қарап, түскен жарық көлемі мен түсу және
өткен жарықтың интенсивтілігін өлшеп, заттың концентрациясын с анықтауға
болады. Заттардың жарықты жұту қабілеті бойынша зерттеу әдісі абсорбционды
спектрофотометрия деп аталады.
Тәжірибеде екі физикалық шаманы өлшейді: өткізу коэффициенті τ немесе
оптикалық тығыздық D. Өткізу коэффициенті — бұл өткен және түсетін
жарықтың интенсивтіліктерінің қатынасы:

(4)
т мәні 0-ден (барлық жарық жұтылады) 1-ге дейін (барлық жарық өтеді)
өзгеруі мүмкін, әдетте оларды пайызбен өрнектейді.
Оптикалық тығыздықты D (2) формула бойынша анықтап, өткізу
коэффициентімен өрнектеуге болады:
(5)
Формула (5)-тен көретініміз, өткізу коэффициенті т 100% дан 0%
түскенде, оптикалық тығыздық D тиесілі 0 ден шексіздікке дейін өседі.
Келесі өлшем бірліктер қолданылады: т және D-өлшемсіз шамалар; жарықты жұту
концентациясы = мольл;= см;=лмоль*см.
Жұту спектрі– бұл жұтудың молярлық коэффициентінің толқын
ұзындығынының қатынасына тең. Спектплерді өлшеу құрылғысын
спектрофотометр деп аталады. Жарықты жұтатын молекулярлық топтар,
хромофорлар деп аталады. Абсорбционды спектофотометрияның тұрақты өлшеу
диапазоны — 180-1100 нм. Ол құрамында үш спектр аймағын құрайды: жақын
ультракүлгін аймағы (УК) -180-380 нм; көрінетін (КӨР) - 380-760 нм және
жақын инфрақызыл (ИҚ) - 760-1100 нм.
Нуклеин қышқылдары тек УК аймағында жұта алады (1180-220 және 240-280
нм). Олардың хромофорлары болып, пуринді және пиримидинді негіздер болып
табылады.
Ақуыздар үш түрлі хромофор тобын құрайды: өздік пептидті топ,
аминқышқылдарының бүйірлік топтары және простетикалық топ. Алғашқы екеуі
УК аймағында жұтады, ал көру аймағында жұта алмайды. Пептидті топтар--CO-
NH- 190 нм аймағында жұтады. Үш ароматты қышқылдардың бүйірлік топтары-
триптофан, тирозин және фенилаланиндер де дәл сол жұту толқын ұзындықтарына
сәйкес жұтады, пептидті топтарға қарағанда олардың жұтылу деңгейі күштірек.
Одан басқа олардың 260-280нм диапозонында жұту сызығы бар.
Простетикалық топтар(гемоглобиндегі гем және т.б. хромофорлар кіреді)
УК ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Жарық сәулелердің қосарланып сынуы
Микроскоп туралы
Поляризацияланған жарық алу
Жарық көздерінің модельдері
Жарықтың шашырауы
Мектепте оптика бөлімін оқытудың мәселелері
«Оптиканың қызықты құпия сырларын оқушылардың өздігінен оқуын ұйымдастырудың жолдары»
Жарық поляризациясы
Жарықтың толқындық қасиеттері
Жарық поляризациясы.Жылулық сәулелену
Пәндер