Бағаналық жасуша


Жоспар
І Кіріспе
ІІ Негізгі бөлім
- Бағаналық жасушалар және олардың медициналық - биологиялық маңызы
- Жасушаның құрылысы
- Жасуша тіршілігіндегі мерзімдік өзгерістер (Жасушаның бөлінуі)
ІІІ Қорытынды.
Пайдаланған әдебиеттер.
Кіріспе
Цитология жеке ғылым ретінде өткен ғасырдың соңгы ширегінде пайда болған. Бірақ клетка жөніндегі ілім XVII ғасырдан басталады, оның тарихы үш ғасырды қамтиды. Организмнің клеткалық құрылысының ашылуы микроскоптың шығуына байланысты. Микроскоптың шығу тарихы толық анық емес. Бірақ та микроскопты жасап шығаруда көзілдірік өндірісінің кейбір әсерінің болғаны күмәнсіз. Көзілдірік 1285 жылы Италияда шықкан. Кейбір аңыздарға карағанда алғашқы микроскопты голландиялық оптиктер Янсендер 1590 жылы жасап шығарган. 1612 жылы Галлилей де микроскопты құрастырған. Алгашқы микроскоп ғылыми зерттеу құралы болмаған, оған ойыншық ретінде караған. Ағылшын математигі, физигі және механигі Роберт Гук 1665 жылы өзі жасаған микроскоп арқылы тығынның құрылысын қарап, оның үяшықтардан тұратынын анықтаған. Осы ұяшықтарды клетка деп атаған. Сонымен Р. Гук "клетка" деген терминді калдырған. Бұл қазіргі түсініктегі клетканың ашылуы емес. Кейінірек, осы XVII ғасырда Грю мен Малышги микроскопты қолдана отырып өсімдіктердің құрылысын зерттеген. 1671 жылы Мальпиги "Өсімдіктер анатомиясы жөніндсгі түсініктер" деген еңбегін, 1672-1675 жылдарда "Өсімдік анатомиясы" атгы кітабші жариялаған. 1671 жылы Грю "Өсімдіктер анато-миясының бастамасы" деген еңбегін Лондон Королевалық қоғамына тапсырған. Мальпиги, әсіресе Грю өсімдіктердің микроскопиялық құрылысьн зерттей отырып, осімдіктердің әр түрлі бөліктерінің құрамында "көпіршіктердің" болатынын анықтаған. Өсімдіктердің клеткалық құрылысын корген, XVII ғасырдың ұлы микроскопшілерінің бірі А. Левенгук, бірақ та ол өз жаңалықтарының маңызын түсіне алмаған. А. Левенгук жануарлардың клеткаларында эротроциттерді, спермотозоидтарды, бірклеткалы жануарларды бірішпі болып көрген. Сонымен XVII ғасырда өсімдіктердің "клеткалық кұрылысы" ашылған. Бірақ та шын мағынасындағы клетка осы ғасырдың оқымыстыларына белгісіз болған.
1. Бағаналық жасушалар және олардың медициналық - биологиялық маңызы
Бағаналы жасушалар организмнің оның ішінде терілік, нервтік және қанның кез келген клеткаларына бастама бола алады. Алдымен олардың болжауынша, осындай клеткалар жасы үлкен кісілердің организмінде жоқ және олар эмбриональды дамудың ең ерте кезеңінде ғана пайда болды. Бірақ 70-шы жылдары А. Я. Фриденштейн басқа авторлармен бірге жасы үлкен адамның мезенхима (страла) бағаналы жасушаларды тапшы және келешекте оларды стремальды жасушалар деп атады.
Сол кезде жасы үлкен адамдар мен хайуандардың барлық органдарында бағаналы жасушалардың бар болуын дәлелдейтін жұмыстар пайда болды. Осыған байланысты бағаналы жасушаларды эмбриональды бағаналы жасушалар мен аумақтық бағаналы жасушаларға бөледі, олар эмбриональды жасушалардың қасиеттерін сақтайды, бұл табылған эмбриональды маркерлерді куәландырады.
Бағаналы жасушаларды бөлуге болады. Осы жағдайда шар тәріздес жасушалы ассоциаттар құрылады.
Эмбриональды жасушалардың жинақталуын эмбриодты дене, ал нейральды жасушаларды - нейросфералар деп атайды.
Көптеген жасушалы типтерін беру қажеттілігі бағаналы жасушаларды жағдайға байланысты пайда болған дефектілерді орналастыру үшін пайдаланылатын организмдегі маңызды қалпына келетін резерв етіп жасайды.
Биологтардың ерекше назары бағаналы жасушалардың орталық нервтік жүйеде болуына алып келеді. Белгілі болғандай нервтік жасушалардың өзі нейральды диффенцияның ең ертедегі сатысында көбеюге деген қабілеттілікті жоғалтады (сутратить) .
Ал бағаналы жасушалар нервтік жүйенің (ткань) түрлі типтегі жауабына нервтік және глиальды жасушаларға алдыңғы диффенциациямен бөліне бастайды.
Изомерге нейтральды бағаналы жасушалар басқа да өндіруші жасушаларға алмаса алады. Бағаналы жасуша арнайы тәсілдердің көмегімен табуға болады.
«Нативті» бағаналы жасуша және олардың өндіруші жасушаларда арнайы белок синтезделеді, олар иммуногиста имиялық техниканың көмегімен шығарылады. Әрбір ақуыз флюоресценциялық бояулар белгілейді антител алады.
Мұндай риагент дамудың әртүрлі сатысында бағаналы жасушаларда қатысатын белгілер шығарады. Осылайша нейральды бағаналы жасушалар нестин бел құрайды.
Олар мамандану жолына түскенде, оларда жаңа виментин белгілер пайда болады. Егер жасушалар нейральды бағытта дамыса, онда арнайы маркаланатын белгілер - нейрофиламенттерге сәйкес синтезделеді.
тубумен, энолаза және тағы басқа.
Жасушалар қосымша, глиальды секілді маманданатын болса, басқа маркерлер, мысалы глиальды фибрилляр ащы белгілері, белгілер
және тағы басқа маркерлері пайда болады.
Жасыл түрінде құрамында нестин бар цитоплазма.
Кез келген бағаналы жасушалар қабілеттілігі түрлі жасушалы типтер бере алады, оларды жасушаның арнайы дифференциялын сипаттайтын молекулярлы - генетиканың оқиғаларын зерттеу үшін қолайлы жүйе етіп жасайды. Шынында, бағаналы жасушалар таза түрде бөлшектейді. Дифференциялды алдыңғы этаптарына жауапты гендердің функцияларын талдауға болады.
Дамуды бақылайтын гендердің алдыңғы қосылу уақыты постилплантациялық туылу мен эмбриодты денелердің мәдениеті мен сай келеді. Демек, бағаналы жасушалар шынында жасушалы маманданудың молекулалы механизмін зерттеу үшін экспериментальды моделі.
Функциялардың белсенді гендердің санын бағалайтын мроекулярлы - генетиканың микроэксперименталды тәсілдер көмегімен бағаналы жасушалар мәдениетін талдау бағаналы жасушалардың бір клонында 1200 матрицалы мезенхим РНК синтезделетінін көрсетті. Әртүрлі бағаналы жасушаларда МРНК - ң алдын ала синтезделген ұқсас жинағы, сондай - ақ арнайы РНК бар. Сондай - ақ стромальды бағаналы жасушаларда жасы жеткен гематогенді ткань МРНК барлық жинағы бар, олар оргагенез сатысы мен ұрық жапырақтарында жұмыс істейді.
МРНК - Ас
Сондай - ақ барлық зар. жапыр: жасушаларының пісуін жетілуін реттейтін маңызды гендері белгіленген.
Мезенхимальды және мезодермальды пайда болады, сондай - қ этто және эктодермалардың пайда болуы. Сәйкесінше, бағаналы жасушалар алға жалпы принципінде онтогенездің -гендердің қарай жұмысы, яғни МРНК - ң синтезі дамудың жылжу едәуір кеш сатысына қажет болуы байқалады.
Бағаналы жасушаны зерттеу кезінде алынған көптеген мәліметтер ретінде сәйкес желілердің ұйымдастырылуын жюға мүмкіндік берді.
Шын мәнінде гендер - құл мен гендер - құлдар деп аталатын өзара әсер жолдарын шығаруға болады. Құд ретінде берілген ткань немесе орган даму ерекшелігінен тәуелді болатын маңызды гендер аталады, ал құл - органикалық немесе ткан керісінше қалыптасуымен ткан арнайы ақуыздардың синтезін қамтамасыз ететін құрылымның гендердің сарқылмастығын атайды.
Биологияда бағаналы жасушаларды пайдалануды дамыту жасушаның жеке түрлері мен зарод жапырақтарының арнайы толық органдарын тәуелді гендердің каскадтарын жіберетін гендер - құд пайда болатын подтвер мүмкіншілігі беріледі.
Бұл әмбебап заңдары барлық хайуандарға тән. Осылайша, дрозафилдерде eyeless гены бар, ол көздің дамуын қамтамасыз етеді. Егер оны ерекше орындарда жұмыс істесек, онда көздері брюхе, аяқтарында, қанаттарында және басқа да кез келген орындарда пайда бола алады.
Гендер құд жеке зар. жапырақтары үшін де белгілі. Осылай сақиналы генінің мутациясы барлық эндотерманың дамуын, ал Brachiury гендері және zeta globin - мезодермаларының дамуын блоктайды.
Міне, тиісінше гендер - құд дабылы бойынша арнайы ткан мен жасуша типтері қалыптасады. Мысалы ген
альвемерлы эпитемияның жетілуін зерттей бастайды.
Біздің лаборант Тарабыкиннің зертханалық жұмысында 5-6 қатар нейрон құру үшін қажет нейроген жаңа тобы ашылды. Мүмкін бағаналы жасушалар даифференциялы нақты реттейтін роль микро немесе минисателлит қысқаша қайталанатын реттер ойнайды.
Осылайша, О. В. Пофорная ақуыздардың бар болуын анықтады, тандемды қайталаумен бірге арнайы байланысуы храматиннің үш өлшемді ұйымдастыру ерекшелігін анықтады.
Демек, жүйенің жағдайы қайталанатын ретпен бағаналы жасушалардың дифференциялды маңызды ролі ойнайды. Бүгінде мүмкін дербес дамулар генді ұйымдастыруын жүйесімен реттеледі. Осының реттелу ерекшелігі түсінуге бағаналы жасушалар көмектеседі. Осыған байланысты үлкен мүддені бағаналы жасушалар негізінде invitro органикалық құрылымның қайта құрылуы көрсетіледі. Осылайша М. Тамоока өзінің авт. бірге бағаналы нервтік жасушалар нервтік труб ұқсас құрылымдарды алды; ұқсас тәжірибелерді гиппокампа бұзылған жасуша Виктор атын РАМН тор институтында қойды.
Сондай - ақ орган секілді құрылымдарды алу және олар клиникада пайдалану үшін арнайы колонкаларда жасушаларды өсіруге әрекеттер қарастырылады. Мұндай зерттеулер генді және жасушалы терапияны практика жүзінде пайдалану үшін, функциялар, міндеттерін иелену үшін өте перспективті. Бұрыннан белгілі организмдегі әрбір топ (ткань тобы) функциональды перегрузка немесе аурулардың тұрақты түрде еритін жасушалы құрамын толықтыратын камбиальды жасуша деп аталатын запас бар.
Жасушалардың клеткаларына қатаң назар аудару мүмкін емес, камбиальды жасушалар забвению преданы. Олар туралы ұмыта бастады. Осылайша камбиальды жасушалар топтағы қалпына келтіру прцестерінің тікелей қатысушысы. Бұған мысал - терінің өсімді қатарларының жасушалары зрелых шығындалатын запастарын толықтырады. Сондай - ақ бағаналы жасушалар ашылғанға дейін репарацин тәсілі жайында әңгіме болды. Камбиальды жасушаның нервтік тобында көбеюге қабілеті жоқ. Онда жас жасушалардың нейробластардың резервтері сақталады. Олар тор немесе перифеялық нервтік жүйенің тиісті бөлімшелерінің фабрикционды қабілеттілігін сақтайтын түрлі дефектілерді толықтырады. Өзінің дифференцирования ризамияның білдіре отырып, әртүрлі экспериментальды жағдайларды бағаналы жасушаларды зерттеу организм арқылы өтетін қайта қалпына келтіру процестерінің майда механизмдерін ұсынуға мүмкіндік береді.
Жұмыс нәтижелері тепе-тең және пікір талас үшін повод береді. Бұл жағдайда тиімділік түрлі дәрежесінен дифференцировканың бастапқы фазасына бірнеше бағдарламалар кіреді және жасушалардың тағдыры толық шешілмеген. Мысалы, дамушы нейробластада бағытта дифференциацияланатын жүйелердің компонеттері үшін ғана емес, сондай-ақ холинэнергетикалық жүйелердің компоненттері үшін де синтезделеді. Егер белгілі кезеңде дамуды мишень алмастырсақ, холинэнергетикалық онда мишень едәуір интенсивті синтезі тоқтай бастайды және «холенэнергетикалық» синтезді реттейді.
Нәтижесінде жасушалардың дамуына жжаңа жоды қайта бағдарламалау пайда болады.
Бағаналы жасушалар терінің эпидермис қатарында кездеседі. Олардың жасушалары бөлінбейді және белсенді түрде маманданады. Басқаша сөзбен айтқанда, бағаналы жасушаларды «алмастыру» жағдайы және олардың камбиальды жасушалардың өзара қарым-қатынасы алғашқы кезде қарапайым емес.
1-н. Кез-келген дифференцировкасы жасушалы дифференцировка үшін қалыптастыру заңы бойынша пайда болады. Міне осындай үлгідегі жүйе ретінде жасушалы бағаналар байлығы жасалады.
2-н. Жасушалардың оның ішінде бағаналы жасушалар дифференцияны бастап отырып ақырғы сатыда бөлістіруге деген қабілеттілікті жұмсайды.
Енді бағаналы жасушалардың тіртібін зерттеу жасушалардың дифференциялды тұрақтылығымен айналмауы туралы ұсынысты шайқамады: фиброциттен плазматикалық немесе асқазандағы париетальды жасушаларынан нейрон еш уақытта болмайды, ал нейроннан терілі жасушалар пайда болмайды.
Жасушалардың клеткалық трансформацияның түрлі тобына тән, бұл ережені еш бұзбайды тек эмброинальды жасушаларға тән мультипотентность демонстрирует.
Терминальды дифференцияның сатысында жасуша тұрақты жағдайға ие болады және бөлісу мен алмасудың түрлі тобына деген қабілеттілікті жоғалтады.
Бағаналы жасушалардың ашылуы үлкен жастағы адамның организміндегі жасушалы клеткалардың пайда болуын сипаттайтын жаңа кестеге топтағы репаративтік процестердің осы уақытқа дейінгі пайда болған кестесін алмастыру қажеттілігіне алып келді.
Бағаналы жасушалардан жасушаларды бөлістіру жүрісінде аналық жасушалар пайда болады.
Аналық жасушалар популяцияны өзара қолдау үшін пайдаланады, ал камбиальды жасушаға не дифференцияға шығады.
Бағаналы жасушалар ертедегі эмбриональды жасушалар - плюрипотенттік қасиетін сақтайды, ал камбиальды жасуша бұл қабілеттілікті жояды және тек аумақтық құрылымдарды орындайды.
Сондай - ақ қайта қалпына келтіру процесін зерттеу үлкен қадам жасалды. Бірақ бағаналы жасушалардың тәртібінің 4 айда механизмдерін табу үшін және осы білімді клиникалық тәжірибелердің пайдалану мүмкіндігін табу үшін көп нәрсе жасауға тура келеді.
Осы жағдайлардағы мәселелер жәй емес. Ол күрделендіреді және маркелердің қатысуымен бағаналы жасушалар және олардың өндірушілері арнайы түрде белгілейді.
Шынында өспелі қатардда терінің эпитемиясында бағаналы жасуша 10%, ақуызда 61-интегрин бар, осы жасушалардың арнайы маркерінде осы қатардағы жасушалардың 10% бар. Осыған байланысты өзара алмасу мен терілік бағаналы жасушалар трансформациясы туралы хабарлама маңызды экспериментальды тексеруді талап етеді.
Бағаналы жасушалардың кең потенциялына байланысты трансдетерминацямен трансдифференцировка түсінігі пайда боладды. Нәтижесінде гистология мен эмбриологияда қабылдаған терминологиялық ережелер жойылады және нәтижесіз пікірталас пен алыпсатарлық үшін почва пайда болады.
Шынында, егер бағаналы жасушалар трансформациясы әртүрлі бағыттарда трансдифференцировка ретінде белгілесек, невообразимой путанице алып келетін дифференцияның ауналмауы мен тұрақтылығы туралы көріністерді бұза бастайды. Шын мәнінде ешқандай негіз жоқ. Бөлісуге қабілетті жойған жасуша және дамудың белгілі жолына кірген жасуша басқа өндірушілерге бастама бола алмайды. Ядро қайта бағдарламалауға жету оңай емес.
Глиальды жасушаның нейронға алмасуын сипаттау глиоциттердің популяцияның гетерогенділігі түсіндіріледі, олардың кейбіреулері камбиальность, яғни «бағаналық» қасиетін сақтай алады. Осындай жағдайларда пайда болған феномен удивления не выззывает.
Мысалы, онтогенездің ерте этабындағы радиальды глин деп аталатын жасушалар дифференциясын бағаналы жасушалар миграциясы үшін субетрат ретінде қатысады, нейрон бола алады. Бірақ кейінірек шынында да гетерогеннің радиальды глин жасушаларының ппуляциясы анықталады, жасушаның бөлігі нейральды маркерлерге, ал басқа бөлігі - глиальды маркерлерге ие. Басқаша сөзбен айтқанда радиальды глиннің барлық жасушаларына қарамастан басында сол және уақытша функцияны орындайды және олар түрлі бағытта дамуға детерминированы.
Демек, пайда болған олардың трансформациясының феномені - трансдифференцировка емес, трансдетерминация.
Жалпы биологиялық проблемалардың бірі бағаналы жасушалар ғана шешуге көмектесетін - жасушаны бөлу жүрісі мен олардың дифференциясына шығу жағынан қолдаудың генетикалық механизмі. Шын мәнінде бұл мәселені 50-шы жылдары өткен ғасырда Э. Хадорн алға қойды, бірақ бұл мәселе шешілмеген.
АҚШ - та жасушалар ілімін Н. Тулина бағаналы жасушалар «нишами» жасушалардан өзара қарым - қатынасының өте маңызды екенін байқады.
Осылайша, семенникахх «хаба» соматикалық жасушалары дрозофилдер бағаналы жасушалар нишасын қалыптастыратынын ИРД ақуызын құрайды, өз кезегінде jak-stat деп аталаты каскадын белсендендіреі.
Осы екі жасушаларды қолдау үшін jak-stat каскадының НОР және STAT 92 E активатрының компоненттерінің қатысуы қажет.
Барлық ақуыздардың кешенін ИРД шығарады, олардың ниша жасушаларын бағаналы жасушалар бередіі. Олардың арасындағы үзіліс бағаналы жасуша дифференциясының бастамасын қамтамасыз етеді.
2. Жасушаның құрылысы
Жасушаның ашылуы оптикалық құрал - микроскоптың құрасты- рылуымен тығыз байланысты. Оптикалық әйнектер туралы деректер өте ерте кезден-ақ қалыптаса бастаған. 15-шi ғасырдың басы онда оптикалық өйнектерді адамдар кезәйнек ретінде пайдаланған. Екі линзадан тұратын және ұсақденелерді ұлғайтып көрсететін ең қарапайым оптикалық, құралды 16-шы ғ. аяғында аяғайынды Янсендер құрастырған, бipaқ, олар арқылы жасушаны көруге мүмкіндік болмаған.
Жасушаны көруге мүмкіндік беретін алғашқы микроскопты 1665 ж. физик Р. Гук құрастырып, сол микроскоп арқылы жасушаны ашқан. 1671 ж. М. Мальпиги, Н. Грю жасушаларды зерттеп, олардың, ең негізгі құрамдық бөлігі қабықшасы деп болжамдаған;
XVIII-XIX ғасырларда микроскоптың күрделенуі, микроскопиялық, зерттеулер әдісінің жетіліуі нәтижесінде бірте-бірте жасушаның тipi заттары ашылған.
1831 ж. ағылшын ғалымы Р. Броун жасушаның түйіршіктенген құрылымын ядро (nucleus) деп атаған, ядроны ашқан; 1841 ж. чех ғалымы Ян Пуркинье жаушаның қоймалжың заты - тipi затын ашып, оны протоплазма деп атаған. Осылайша XIX ғасырда ғалымдардың жасуша туралы пікірі бipтe-бipтe өзгеріп, оның негізгі заты қабықшасы емес, тipi заты деген ұғым қалыптасқан.
1938-1939 жж. неміс ғалымдары Т. Шванн және М. Шлейден еңбектерінде есімдіктер мен жануарлар жасушаларының 200-жылға жуық созылған зерттеулері қорытындыланып жасуша теориясы қалыптасқан. Сол сияқты жасуша теориясының әpi қарай дамуына неміс дәрігері Р. Вирховта (1858 ж. ) өз үлесін қосқан.
Қaзipri кезде жасуша теориясының мынадай негізгі қағидалары белгілі:
1) жасуша тіршіліктің ең ұсақ құрылым бірлігі болып табылады, ceбeбi барлық тірі ағзалар (өciмдіктер, жануарлар, саңырауқұлақтар, бөлшектенушілер) жасушалардан тұрады.
2) барлық жасушалардың құрылысы, жалпы алғанда бip-бipiнe ұқсас болады;
3) жасуша тек жасушадан, оның бөлінуі нәтижесінде пайда болады (Р. Вирхов) . "Ommi cellula a’cellula".
4) жасуша ашық, биологиялық, жүйе, ол арқылы үнемі заттар, энергия және ақпараттар ағыны өтіп отырады.
Қaзipri кездеп тұжырым бойынша тіршіліктің 2 формасы белгілі:
1) Тіршіліктің жасушасыз формасы - оған вирустар жатады. Вирустар өте кішкентай, тіпті жай микроскоп арқылы көрінбейтін, денелер. Олар нуклеин қышқылдарынан және белектан тұрады. Олардың тіршілігі тек жасушаға енгеннен кейін ғана байқалды, ал өз беттерінше оларда тipшiлiк құбылыстары байқалмайды. Вирустарды 1892 ж. орыс ғалымы Д. И. Ивановский ашқан.
2) Тіршіліктің жасушалы формасы. Оның 2 түpi белгілі, а) прокариотты жасушалар (бактериялар, көк-жасыл балдырлар) - түйіршіктелген, цитоплазмадан қос қабат мембрана арқылы шектелген, ядросы болмайды; тұқым қуалаушылық материялы ретінде сақиналанған ДНҚ кездеседі; рибосомадан басқа органоидтары болмайды; мөлшері жағынан өте ұсақ болып келеді 0, 1 - 0, 5 мкм; митоз кездеспейді.
3) Эукариотты жасушалар-түйірішіктелген, цитоплазмадан қос қабат мембрана арқылы шектелген, ядросы болады; тұқым қуалаушылық материалы ретінде хромосомалар кездеседі, барлықк органоидтары болады; клетка мөлшері біршама ipi болып келеді-15-65 мкм., митоз жолымен бөлінді.
Бір жасушалы ағзалардың жасушасы (қарапайымдылар) - өздері бір жасуша болып тұрып, тұтас ағзаға тән қызметтер атқарады: қозғалу, тітіркену, кебею, бөліп шығару, ас қорыту т. с. с. Ал көпжасушалы ағзалардың жасушалары белгілі-бір қызмет атқаруға маманданады, оларда әртүрлі белоктар синтезделінеді, мысалы: эпителий ұлпасының жасушаларында-мелонин, бұлшықет жасушаларында-миозин т. б.
Өсімдіктер жасушасының жануарлар жасушасынан ерекшелгі мынадай:
1) жасуша сыртын қалың целлюлоза қабығы қаптап тұрады;
2) цитоплазмада пластидтер (хлоропласттар, хромопласттар, лейкопласттар) кездеседі;
3) вакуолялары болады.
Қазіргі деректер бойынша жасушаның негізгі заты болып оның тірі заты протопласт саналады. Протопласт цитоплазмаға және ядроға жіктеледі.
Ол сыртқы ортадан шеткі мембрана - плазмолема арұқылы шектелген. Цитоплазма өз кезегінде гиалоплазмаға (цитоплазманың негізгі заты - матриксы) және органеллаларға жіктелген.
Гиалоплазма 2 мембранамен (плазмолемма, тонопласт) шектелген қоймалжың сұйықтың. Ол органикалық және бейорганикалық, заттардан тұрады. Оның 80-90 пайызын су құрайды. Органикалық заттардың ішінен негізгілері-белок, нуклеин қышқылдары, майлар, көмірсулар, АТФ т. б.
Гранулалы тордың қызметі-белок синтездеу, жасуша мембраналарын пайда ету орталығы болып саналады. Сол сияқты, ол вакуоля, лизосома, микроденекшіктерді де пайда ете алады. Эндоплазмалық арналар арқлы макромолекулалар, иондар тасымалданады. Агранулалы тор липофильдік заттарды синтездеуге қатынасады.
Гольджи комплексі 1 878 жылы италян ғалымы Гольджи жануарлар жасушасынан ашқан және соңғы кездерге дейін ол тек жануарлар жасушаларына ғана тән деп келінген.
Митохондриялар жасушаның міндетті органеллаларының бipi. Оның неше түліше болып келеді таяқша тәрізді, дөңгелек, сопақша т. с. с, ал мөлшер10, 5-7 мкм тең. Митохондриялар қос қабат мембранамен шектелген. Кристер арасында митохондрияның негізгі эптматриксі орналасқан. Онда ДНҚ, рибосомалар, белоктар т. б. кездеседі. Митохондриялар органикалық заттарды ыдырату, АТФ синтездеу қызметтерін атқарады.
Рибосомаларды 1955 ж. Палладе ашқан. Ол екі бөлшектен (кіші бөлшегі, үлкен бөлшегі) тұрады. Олар өте ұсақ, тек электрондық микроскоп арқылы көруге болатын органеллалар. Оның мөлшері небәрі 15-35 нм болады. Рибосомалар р-РНК-дан және белоктан тұрады, оның негізгі қызметі белок синтездеуі болып саналады.
Лизосомалар - диаметрі 2 мкм, әртүрлі ферменттерден тұратын көпіршіктер. Олар органикалық заттардың гидролиздену процессіне қатынасады, яғни жасушаішілік ас қорыту қызметін атқарады.
Жасуша орталығы - жануарлар жасушаларына тән органелла. Ол 2 центриолядан тұрады. Әрбір центриоля диаметрі 150 нм, ұзындығы 300-500 нм болып келетін қуыс цилиндр. Оның қабырғасы үш - үштен 9 топқа топтасқан 27 микро түтікшелерден құрылған. Жасуша оратығының қызметі митоздың қалыпты жүруін қамтамасыз ету яғни хроматидалардың ажырасуын қамтамасыз ету болып табылады.
Микротүтікшелер - түрліше болып келетін ұзын түтіктер, оның диаметрі 24 нм тең.
... жалғасы- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.

Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz