Көздің дәрілік формалары

Пән: Медицина
Жұмыс түрі: Реферат
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 11 бет
Таңдаулыға:

Жоспар:

I. Кіріспе

II. Негізгі бөлімі

2. 1. Көз дәрілік формалары жіктеледі

2. 2. Көз тамшылары

2. 3. Көз жағар майлары

2. 4. Көз пленкалары

III. Қорытынды

IV. Пайдаланылған әдебиеттер

I. Кіріспе

Көздің дәрілік формалары оларды қолдану ерекшелігінің күшіне қарай және дайындалу ерекшеліктеріне қарай басқа дәрілік формалар арасында ерекше орын алады. Офтальмологиялық практикада түрлі дәрілік заттар диагностикалық (кеңейту немесе қарашықтың кішіреюі) немесе терапевтиялық мақсаттардағы (жұқпалы, қабыну поцестері) жергілікті әсерді жасау үшін, сонымен қоса барлық ұлпалардағы фармокологиялық эффектіні жүзеге асыру үшін қолданылады.

Көздің дәрілік формалары ерекше топтарға бөлінеді, өйткені барлық шырышты организмдер ішінде ең сезімтал болып табылған көздің шырышты қабығына дәрілік заттарды жағу үшін арналған болып табылады. Көздің қорғайтын кедергілеріне жас сұйықтықтығы және мөлдір қабықтың эпителиі болып табылады. Жас сұйықтықтың құрамында нәруызды табиғаттың ферменті лизоцим болады, ол көз түсетін микроорганизмды лизирлейді. Көз ауруларында лизоцимнің саны күрт төмендейді және көз кенет қорғансыз күйге айналады.

Дәрілер технологиясы - бұл дәріні белгілі бір қалыпқа келтіре отырып дәрілік препаратқа айналдыруын теориялық негіздері мен өндірістік процестері жайлы ғылым. Дәрілер технологиясы фармацевтикалық ғылымдарының құрамды бөлімі. Фармацевтика ғылымдары - бұл дәрілік құралдар мен препараттарды іздестіру, олардың қасиеттері мен өндіруі талдау, сондай-ақ фармацевтикалық қызмет ұйымдастыру және маркетинг туралы ғылыми білім жүйесі. Дәрілер технологиясының маңызы өте зор, өйткені дәрігерлердің емдеу құралдарының 90%-ы дәрілік препараттан тұрады. Бірде-бір жаңа дәрілік құралды тиімділігі жоғары препаратты алу жолында өңделмейінше қолдануға болмайды. Дәрілік препаратты өндіру үшін тиімді дәрілік қалыпты таңдап алу керек. Клиникаға дейінгі зерттеулер жүргізу үшін жануарларға негізгі активтілігін анықтаумен қатар биологиялық тиімділігі мен зиянсыздығы (жедел және созылмалы уыттылығы, тітіркендіргіштігі, аллергиялық әсері) сондай-ақ сақтағанда тұрақты болуын зерттеу қажет. Сонымен қатар жаңа дәрілік қалыптар жасау және бар дәрілік қалыптарды созылмалы бағыт әсерін жақсарту, қолайлы терапиялық әсері бар және сақтағанда тұрақты препарат жасау, оларды қаптау және безендіру жолдары жасалады.

II. Негізгі бөлімі

Классификациясы. Көз дәрілік формалары жіктеледі:

Сұйық көз тамшылары - дисперсологиялық сипаттамасы бойынша шынайы ерітінділер (су немесе май) бола алады, сирек түрде суспензиялар, эмульсиялар; көз ерітінділері -тбасулар, офтальмологиялық ерітінділерді суландыру үшін, тазарту үшін ертінділер, дезинфекция және жұмсақ контактілі линзалардың сақтауы үшін, офтальмологиялық ерітінділер - диспергологиялық сипаттамасы бойынша негізгі шынайы су ерітінділері. Жұмсақ: көзге арналған мазьдар, көздің дәрілік пленкалары (ГДП) (ТДТС) терапевтиялық жүйелер көз сылақшылары, (ГЛП), пластырлар, трансдермальді терапевтикалық жүйелер (ТДТЖ) .
Қатты: ұнтақтар, тритурационды таблеткалар, полимер негізіндегі қарындаштар немесе офтальмология өзектер.
Газ тәрізді - аэрозольдар.

Көз дәрілерінің түрлері:

Өнеркәсіптік өндірісте тамшылар, жағар майлар, қабықшалар секілді көз дәрілік түрлерін дайындайды. Олар көру мүшесінін құрылысы мен қызметінің, дәрілік заттардың көз ұлпалары мен сұйықтыктарында өзіне тән сіңірілу механизмдері, таралуы және өзара әрекеттесуі, көздің жеңіл жарақаттануы секілді және т. б. ерекшеліктеріне байланысты жеке топтарға бөлінеді.

Көптеген көз ауруларында мембраналар өткізгіштігі күрт өзгеріп, көз жасы сұйықтығындағы лизоцим (мурамидаза ферменті) мөлшері азайып, микроорганизмдер әсерінен қорғануды төмендетеді. Сондықтан көптеген дайын дәрілік түрлерге қойылатын жалпы талаптарға катар оларға жоғары талаптар қойылады: стерильдік, тұрақтылык, изотондық, механикалык қоспалар мен тітіркендіргіш әсердің жоқтығы, дозалау дәлдігі. Аталған талаптарды орындау үшін көз дәрілік түрлері өндірісі шаншуға арналған дәрілік түрлер секілді жүзеге асырылады. Аса жауапты операциялар - ерітінді дайындау, флакондарды толтыру және оларды тығындау 1-класты таза бөлмелерде немесе зоналарда жартылай автоматты желілерінде стерильді ауаның ламинарлы ағынында сырткы ортаның өте аз катысында жүргізіледі. Бұл, әсіресе, асептикалық жағдайда термиялық стерильдеуге ұшыратпай дайындалатын дәрі-дәрмектерге қатысты. Осы тектес талаптар бастапқы дәрілік заттар мен еріткіштердін сапасына да қойылады.

Көз тамшылары

(Guttae ophthalmicae)

Ең көп көздің дәрілік формасы болып көз тамшылары болып табылады. Көз тамшылары коньюктивті қапшыкқа инстилляциялауға арналған сулы немесе майлы ерітінділер, өте майда суспензиялар мен эмульсиялар болып табылады. Еріткіштер ретінде шаншуға арналған су, стерильді сұйық майлар - шабдалы, бадам майлары және сұйық парафин қолданылады. Өндірісте шығарылатын көз тамшыларына дәріхана дайындалатын көз тамшыларына қойылатын барлық талаптар қойылады. Олардың өнеркәсіптік өндірісінің ерекшелігі болып тез тоғылатын заттар (морфин гидрохлориді, сульфацил-натрий, аскорбин қышқылы) үшін антиоксиданттардан басқа, газды қорғаудың қолданылуы, орамдалудың жетілдірілуі (тюбик-тамызғыш) табылады.

Тюбик-тамызғыштардағы ерітінділер 2-класты таза бөлмелерде асептикалық жағдайда дайындалады. Бөлме мен қондырғыға (аппараттарға) дымқыл тазарту, 3-5% фенол ерітіндісімен дезинфекциялау және 2 сағат бойы бактерицидтік шаммен стерильдеу жұмыстары жүргізіледі. Ерітуді араластырғыштары бар реакторларда жүргізіледі, талдайды, ерітіндіні механикалық қоспалардан тазартады, стерильді сүзу жүргізеді және кезекті тюбик-тамызғышты толтыру үшін стерильді аппаратта жинайды.

Осымен параллельді түрде тюбик-тамызғыштардың корпусы мен қалпақшасын дайындайды. Сиымдылығы 1, 5 ± 0, 15 мп және қабырғасының калындығы 0, 5 ± 0, 1 мл корпусты жоғары қысымды 15803-020 немесе 16803-070 маркалы полиэтилен түйіршіктерін бірнеше рет үрлеу және штамптау сатыларымен автоматта қалыптайды . Тілгіші бар қалпақтарды күйдіру үшін 20906-040 немесе 20506-007 маркалы төменгі кысымды полиэтиленнің балқытылған түйіршіктерінен кысым астында калыптайды.

Дайындап болған соң оларды дистелденген сумен жуып, кептіреді және 40-50 °С-да этиленоксид пен 10 % көміртек қос тотығының қоспасымен 2 сағат бойы газды стерильдейді. Бұйымдардан этиленоксидті оларды стерильді бөлмелерде 12 сағат бойы ұстау аркылы араластырады. Ары карай асептикалық жағдайда стерильді ауаның артық қысымы бар агрегатты корпуска қалпақшаларды бұрау, дозалағыш насостар көмегімен оларды дәрілік заттар ерітіндісімен толтыру және балқыту арқылы дәнекерлейді. Баспа машинасында корпусқа екі жағынан дәрілік препараттың аты, концентрациясы және көлемі көрсетілген жазу түсіреді. Толтырылған тюбик-тамызғыштарда механикалык қоспалардың жоқтығын жай көзбен көру аркылы 60 Вт электрлі шаммен жарыктандырылған кара және ак фонда бакылайды, әр партиядан 5%-і толық талдаудан өтеді. Тюбик-тамызғыштар бір орынды қорапта, картон қораптарда немесе полихлорвинил қабыкшаларға орамдайды.

Бұлы орамдаудан басқа ГОСТ 17768-80 бойынша көз тамшылары үшін тұрактандырылмаған төмен қысымды полиэтиленнен жасалған тамызғыш-тығыны бар флакондар ұсынылады. Толтыру алдында ерітіндіні сүзу арқылы, ал тамызғыш-тығындарды 10% көміртек қос тотығы бар этиленоксидімен газды стерильдеу аркылы стерильдейді.

Көз жағар майлары

Дерматологиялық жағар майларға қойылатын талаптардан басқа, көз жағар майлары стерильді механикалық қоспалардың болмауы, көздің кілегей қабатын тітіркендірмейтін және закымдамайтын, олардың сулы ерітінділерінің рН 7, 3-9, 7 аралығында болу керек.

Көз жағар майларының өндірістегі ерекшелігі болып олардың құрамындағы әсер ететін заттардың мөлшерін біркелкі таралуын, дисперстілігін және т. б. көрсеткіштерін талдау болып табылады. Орамдау үшін ішкі беті лакпен қапталған метал тубалар немесе полимерлі бір рет қолданылатын орамдаушылар пайдаланылады.

Дәріхана жағдайларында көзге арналған мазьдар технологиясы. Көзге арналған мазьдар құрамына заттарды дерматологиялық мазьдерге енгізудің жалпы талаптары бойынша енгізеді. Суда еритін дәрілік заттарды (алколид тұздары, новокаин және басқа) судың минимальды мөлшерінде ерітеді, бөлектеп қосып (мазь-эмульсия) негізбен араластырады. Ерекшелік ретінде дерматологиялық мазьдарға қарағанда резорцин және цинк сульфаты суда ериді. Ерімейтін немесе қиын еритін дәрілік заттар: ксероформ, цинк оксиді, сары сынап оксиді ұсақ ұнтақтар түрінде негізге ұқсас (вазелин майы, глицерин немесе тазартылған су) сұйықтықпен диспергирлеуде негізге енгізеді, негізгі еритін заттар онда ериді.

Көз пленкалары

(Membranulae ophthalmicae)

Дөңес формалы, шеттері тегіс, ұзындығы 9, 0-6, 0 мм, ені 3, 0-4, 5 мм және орташа салмағы 0, 015 г катты пластиналар. Оларды көз ұлпалары мен сұйықтығымен сыйымды және биоерігіш полимерден жасайды. Пленкалар кұрамына дәрілік заттар кіреді.

Көз дәрілік пленкалары (КДП) көз жағар майлары, эмульсиялары және т. б. алдында артықшылығы бар. Олар көмегімен көз ұлпаларындағы дәрілік заттардың әсерін ұзартып, концентрациясын жоғарлатуға болады, енгізу сандарын - тәулігіне 5-8 ден 1-2 ретке дейін төмендетуге болады, ҚДП-сын конъюктивалды қапқа салады, 10-15 °С ішінде олар көз сұйықтықтарымен араласып, эластикалық (созылымды) болып қалады. 20-30 мин сон пленка полимердің тұтқыр қоймалжыңына айналады, 75-90 мин. соң толығымен еріп, жұқа біртегіс пленка түзеді.

Пленка түзуші зат ретінде полиакриламид немесе онын акрил және винил қатарындағы мономерлерімен сополимерін винил спиртін, қолдануға болады. ВНИИ медицина техникасының үсынуы бойынша КДП-ның негізгі (ВФС - 42-439-75) 60 бөлік акриламид сополикатор - полиэтиленгликоль - сукцинаттан түрады.

КДП-сын алу келесі жолдармен жүреді. Реакторда 16-18 % полимер ерітіндісін алады. Компоненттерді 96 % этанол борпылдату үшін араластырадь, сонан соң су қосады, қоспаны 50°С дейін қыздырады, толық ерігенше араластырып, 30°С дейін суытады, бязь қабатынан фильтрлейді. Бөлек дәрілік заттың ерітіндісін дайындап, полимер ерітіндісіне қосады.

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.