Гуморальді иммунотапшылықтар
Иммунотапшылықтар 2 топқа жіктеледі - бірінші реттік (туа біткен), тұқым қуалаумен беріледі; екінші реттік (жүре пайда болған), әртүрлі эндогенді (аурулар) және экзогенді (агрессивті физикалық және химиялық факторлар) әсерленістер нәтижесінді пайда болған. Иммунотапшылыққа тән клиникалық көріністерге, әртүрлі микроорганизмдер тдыратын ауруларға жоғарғы сезімталдылық жатады; иммунотапшылық жағдайына инфекциялық аурулардың оппортунистік агенттерге (яғни, сапрофиттерге, нормада патогенді емес) байланыстылық тән. Кейбір иммунотапшылық түрінде ісік даму қауіпті өте жоғары болады.
Бірінші реттік иммунотапшылық тобына, иммундық қорғаныс қабілетінің бұзылуы түрінде көрініс беретін иммундық жүйенің қызметі мен құрылысының туа біткен кемістігі жатады.
Бірінші реттік иммунотапшылық - сирек кездесетін қалып (1000000 адамға 1 аурулар келеді). Бұл тек қана балалық жастағы аурулар, себебі көбісі 2 жасқа жетпейді, ал жеңіл формадағы иммунологиялық кемістіктер кейіннен белгілі бір дәрежеде компенсациаланады.
Бірінші реттік иммунотапшылықтың негізінде тұқым қуалаумен берілген иммундық жүйе клеткалар дамуының тежелуі немесе ферменттер мен мембраналық құрылымдар молекуласының бұзылуы нәтижесінде, белгілі бір маңызды иммундық процесстердің тежелуі жатыр (схема 4.3).
Бірінші реттік иммунотапшылықтарды иммундық жүйенің қай бөлімі басымырақ зақымдануына байланысты 3 түрге бөлеміз:
- қосарланған иммунотапшылықтар;
- клеткалық иммунитет басымырақ зақымдалған иммунотапшылықтар
- гуморальді иммунотапшылықтар
Бірінші түріне Т және В - популяциясына ортақ, дамудың ерте этаптарындағы және дифференцировканың әр түрлі деңгейіндегі лимфоциттердің генетикалық дефектілері жатады. Екінші түрге иммунотапшылықтың көбінесе клеткалық иммунитеттің зақымдануымен жүретін түрі және фагоциттеуші клеткалар ақауы жатады. Гуморальдық иммунотапшылықтарға, негізінен Т-хелпер мен В - клеткалардың дамуы бұзылғандағы гуморальдық жауап патологиясы мен комплимент жүйесінің компоненттерінің патологиясын жатқызамыз.
Соңғы жылдары бірінші реттік иммунотапшылықтардың молекулярлы негізгі анықталып жатыр. Ең бірінші болып қосарланған иммунотапшылық табиғаты анықталады, ол пуриндік метаболизмнің ферменттері жетіспеушілігімен байланысты. Мұндай ақаулардың кейбір варианттарының, аденозиндезаминаза мен пуриннуклеотидфосфорилазаны кодтайтын гендер мутациясымен байланысталағы белгілі. Тағы басқа қосарланған иммунотапшылықтың бір формасының негізінде, антигенсезімтал рецепторлардың гендерінің қайта құрылу процессінің ферментер рекомбиназалардың жетіспеушілігі салдарынан бұзылуы жатыр.
Қарастырылған иммундық жүйенің нүктелік зақымдануларынан басқа, иммундық жүйе мүшелерінің эмбриогенездегі дамуының бұзылуымен байланысты дефектілер бар. Мәселен, Адам ұрығының 3 мен 4 желбезек доғаларының тундыларының дамуының бұзылымен сипатталатын туа біткен ақаулар, айырша безі (оған Т-клеткалардың бастамалары қоныстанбайды да, сүйек миындағы клеткалар стадиясында қалып қояды) мен гистогенездік туыстас мүшелердің (қалқанша безі) даму дефектісімен жүретін Ди Джорджи синдромының негізін құрайды.
Бірінші реттік иммунотапшылықтар кезіндегі иммундық қорғаныстың бұзылуын бейнелейтін негізгі симптомокомплекс, инфекциондық синдром болып табылады, яғни, инфекциондық агенттерге резистенттіліктің төмендеуі, тіпті сапрофиттерге де.
Иммундық қорғаныстың бұзылуының сипаты иммундық жүйедегі бұзылудың локализациясына байланысты. Осылайша рецепторлық гендердің қайта құрылу процесінің тежелуі кезінде, Т-әрі В-клеткалары болмайды да, иммундық жауаптың клеткалық түрі де, гуморальдық түрі де дамымайды. Белгілі бір лимфоциттердің класстары мен олардың субпопуляциясының селективті кемістігінің салдарынан, дәл осы клеткалар атқаратын иммунологиялық қызметтер жойылады. В - клеткалар дамуы тежелсе, клетка сыртылық бактериялар мен токсиндерден гуморальді қорғаныс әрекеті бұзылып, агаммаглобулинемия дамиды, ал Т - лимфоциттер тапшылығы кезінде, вирустар мен ... жалғасы
Бірінші реттік иммунотапшылық тобына, иммундық қорғаныс қабілетінің бұзылуы түрінде көрініс беретін иммундық жүйенің қызметі мен құрылысының туа біткен кемістігі жатады.
Бірінші реттік иммунотапшылық - сирек кездесетін қалып (1000000 адамға 1 аурулар келеді). Бұл тек қана балалық жастағы аурулар, себебі көбісі 2 жасқа жетпейді, ал жеңіл формадағы иммунологиялық кемістіктер кейіннен белгілі бір дәрежеде компенсациаланады.
Бірінші реттік иммунотапшылықтың негізінде тұқым қуалаумен берілген иммундық жүйе клеткалар дамуының тежелуі немесе ферменттер мен мембраналық құрылымдар молекуласының бұзылуы нәтижесінде, белгілі бір маңызды иммундық процесстердің тежелуі жатыр (схема 4.3).
Бірінші реттік иммунотапшылықтарды иммундық жүйенің қай бөлімі басымырақ зақымдануына байланысты 3 түрге бөлеміз:
- қосарланған иммунотапшылықтар;
- клеткалық иммунитет басымырақ зақымдалған иммунотапшылықтар
- гуморальді иммунотапшылықтар
Бірінші түріне Т және В - популяциясына ортақ, дамудың ерте этаптарындағы және дифференцировканың әр түрлі деңгейіндегі лимфоциттердің генетикалық дефектілері жатады. Екінші түрге иммунотапшылықтың көбінесе клеткалық иммунитеттің зақымдануымен жүретін түрі және фагоциттеуші клеткалар ақауы жатады. Гуморальдық иммунотапшылықтарға, негізінен Т-хелпер мен В - клеткалардың дамуы бұзылғандағы гуморальдық жауап патологиясы мен комплимент жүйесінің компоненттерінің патологиясын жатқызамыз.
Соңғы жылдары бірінші реттік иммунотапшылықтардың молекулярлы негізгі анықталып жатыр. Ең бірінші болып қосарланған иммунотапшылық табиғаты анықталады, ол пуриндік метаболизмнің ферменттері жетіспеушілігімен байланысты. Мұндай ақаулардың кейбір варианттарының, аденозиндезаминаза мен пуриннуклеотидфосфорилазаны кодтайтын гендер мутациясымен байланысталағы белгілі. Тағы басқа қосарланған иммунотапшылықтың бір формасының негізінде, антигенсезімтал рецепторлардың гендерінің қайта құрылу процессінің ферментер рекомбиназалардың жетіспеушілігі салдарынан бұзылуы жатыр.
Қарастырылған иммундық жүйенің нүктелік зақымдануларынан басқа, иммундық жүйе мүшелерінің эмбриогенездегі дамуының бұзылуымен байланысты дефектілер бар. Мәселен, Адам ұрығының 3 мен 4 желбезек доғаларының тундыларының дамуының бұзылымен сипатталатын туа біткен ақаулар, айырша безі (оған Т-клеткалардың бастамалары қоныстанбайды да, сүйек миындағы клеткалар стадиясында қалып қояды) мен гистогенездік туыстас мүшелердің (қалқанша безі) даму дефектісімен жүретін Ди Джорджи синдромының негізін құрайды.
Бірінші реттік иммунотапшылықтар кезіндегі иммундық қорғаныстың бұзылуын бейнелейтін негізгі симптомокомплекс, инфекциондық синдром болып табылады, яғни, инфекциондық агенттерге резистенттіліктің төмендеуі, тіпті сапрофиттерге де.
Иммундық қорғаныстың бұзылуының сипаты иммундық жүйедегі бұзылудың локализациясына байланысты. Осылайша рецепторлық гендердің қайта құрылу процесінің тежелуі кезінде, Т-әрі В-клеткалары болмайды да, иммундық жауаптың клеткалық түрі де, гуморальдық түрі де дамымайды. Белгілі бір лимфоциттердің класстары мен олардың субпопуляциясының селективті кемістігінің салдарынан, дәл осы клеткалар атқаратын иммунологиялық қызметтер жойылады. В - клеткалар дамуы тежелсе, клетка сыртылық бактериялар мен токсиндерден гуморальді қорғаныс әрекеті бұзылып, агаммаглобулинемия дамиды, ал Т - лимфоциттер тапшылығы кезінде, вирустар мен ... жалғасы
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.
Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz