КОЛЛОИДТЫҚ ЕРІТІНДІЛЕРДІ АЛУ ЖОЛДАРЫ ХИМИЯЛЫҚ КОНДЕНСАЦИЯ ӘДІСТЕРІ ТОТЫҚСЫЗДАНДЫРУ РЕАКЦИЯСЫ

Пән: Химия
Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 10 бет
Таңдаулыға:

№1 ЖҰМЫС

КОЛЛОИДТЫҚ ЕРІТІНДІЛЕРДІ АЛУ ЖОЛДАРЫ ХИМИЯЛЫҚ КОНДЕНСАЦИЯ ӘДІСТЕРІ ТОТЫҚСЫЗДАНДЫРУ РЕАКЦИЯСЫ.

Оксид марганец ролі

А) Марганец тұзын тотықсыздандыру аммик арқылы жүргізіледі. 5мл 1, 5% -ті ерітіндісін КМпО ₄ 100 мл-ге дейін сумен ерітеді де, қыздырып қайнатады. 15мин. Көлемінде 0, 5 мл-ден 5 мламиактың концентрленген ерітіндісін аз-аздап құю керек алынған ерітінді қызыл-сарғыш түсті марганец тотығы ролі деп аталады.

Б) Марганец тұзын гипосульфитпен тотықсыздандыру. Ол үшін 5мл 1, 5 ерітіндісін КМпО ₄ 50 мл-ге дейін сумен сұйылтады. Ерітілген ерітіндіге 1, 5-2мл 1% Na ₂ S ₂ O ₃ тиосульфат ерітіндісін тамшылап қосады. Алынған маргнец тотығы золі - ши түсті қызл түсті ерітінді.

Алмасу реакциясы

Берлин лазурының золі.

А) 0, 1 мл суықта қаныққн ерітіндісі FeCL ₃ 100 мл суда ерітеді.

Ерітілген ерітіндіге араластыру арқылы бір тамшы 20% K ₄ [Fe(CN) ] ерітіндісін қосамыз. Алынған золь Берлин лазрі - көк түсті ерітінді.

Б) 0, 5 мл 20% K ₄ [Fe(CN) ] ерітіндісін 100 мл-ге дейін суда сұйылту керек. Ерітілген ертіндіге араластыру арқылы бір тамшы қаныққан ерітіндіні FeCL ₃ қосамыз. Алынған золь - Берлин лазурі көк түсті тұйық ерітінді.

3. Темірленген көкшіл түсті мыс золі.

0, 5 мл 20% K ₄ [Fe(CN) ] ерітіндісін 100 мл-ге дейін суда еріту керек. Ерітілген ерітіндіге 3 тамшы 10% CuSO ₄ ерітіндісін қозғау арқылы қосамыз. Алынған ерітінді қызыл қоңыр түсті. Темірленген көкшіл мыс золі /медь/.

4. Темірленген көкшіл түсті күміс золі

2 мл 20% K ₄ [Fe(CN) ] ерітіндісінің 20мл ге дейін суда еріту керек. Алынған ерітіндіге аралстыру арқұылы 1 мл 1, 7 % ерітінідісіні тамшылап қосамыз.

5. Иодталған күміс золі.

А) 10мл 1, 7 ерітінідісін 100мл-ге дейін суда еріту керек. Ерітілген ерітіндіге араластыру арқылы 10 тамшы 1, 7 ерітіндісіні қосамыз. Алынған ерітінді көкшіл түсті опалистерленген иодталған күмі золі.

Б) 10 тамшы 1, 7 % ерітіндісіне 100 мл-ге дейінгі қосады. Ерітілген еріндіндіге араластыру арықылы 1 мл 1, 7 % KI ерітіндісін қосамыз. Алған ерітінді көкшіл түсті опалистерленген иодталған күміс золі.

6. Брондалған күміс золі.

А) 15 тамшы 1, 7 ерітіндісіне 100 мл ге дейін су қосылад. Ерітілген ерітінідіге араластыру арқылы 0, 5 мл 1, 2 % КБч ерітіндісін қосамыз. Алынған ерітніді көкшіл түсті палистерленеген брондалған күміс золі.

Б) 20мл 1% КБч ерітіндісіне 100 мл - ге дейін су қосылады. Ерітілген ерітіндіге араласытру арқылы 2мл 1, 7 ерітіндісін қосамыз. Алынған ерітніді көкшіл опалистерленген брондлған күміс золі.

Суландыру гидролиздену реакциясы

7. Темір гидроксидінің золі.

100 мл қайнап тұрған суға 3-4 тамшы қаныққан FeCL ₃ ерітіндісін қосамыз. Сонан соң жфлдам жүретін суландыру идролизден реакциясы FeCL ₃ арқылы Fe(ОН) ₃ молекуласы коллоидтық бөлшектері конденсадсиаланады. Алынған темір гидроксидінің золі қоңыр қызғыш түсті ерітінді.

Физикалық конденсациялау әдісі (еріткішті ауыстыру) .

8. Конифоль золі

500 мл суға араластыру арқылы 10-15тамшы 1 процент этилденген спирт конифоль ерітінідісін қосамыз тамшылатып. Суда алынған конифоль золі коллоидтық бөлшекте теріс зарядталған.

9 Күкірт золі

50мл суға араласытыру арқылы 1 мл қаныққан күкірт ерітіндісін қосамыз. Алынған көкшіл түсті опалистерленген суда арлас күкірт злі коллоидтық бөлшекте теріс зарядталған.

10. Күкірт золі

50мл суға араластыру арқылы 4, 5 тамшы қаныққан этил спиртіндегі күкіртелген ерітіндісін қосамыз. Алынған көкшіл түсті опалистерленген күкірт золі коллоидтық бөлшекте теріс зарядталған.

11. Парафин золі.

50мл суға араластыру арқылы тамшылап 1 мл қаныққан этил спиртіндегі парафин ерітіндісін қосамыз. Опалистерленген парафин золі коллоидтық бөлшекте теріс зарядталған.

КОЛЛОИДТЫҚ БӨЛШЕКТЕРДІҢ ЗАРЯДЫН ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ӘДІСІМЕН АНЫҚТАУ

Коллоидтық бөлшектердің зарядын анықтау үшін электрофореза жүргізетін приборды аламыз.

Жұмысты мынадай ретпен істеу керек.

Көрсетілген ран жабық болуы қажет.
Оқытушының апсырмасы бойынша алынған коллоидты ерітіндіні түтікшеге қою керек.
Кранды ашып жайлап ауаны жіберуіміз қажет.
10-15мл дестеленген суды «» тәрізді шыныға құямыз
«» тәрізді шыныдағы суды кран арқылы электродқа тигенше ашуымыз керек.
Электродтардың сымын ток рттеуішті қосып шамалы ток жібереміз

Сонан соң электродқа тұрақты ток күшін қосқанда ғана қарама қарсы зарядталған электродтарға бағыттала бастайды, өйткені ерітінді мен судң арасындғы шекаралық байқал бастғанын көруге болады. осының нәтижесінде ерітінді де бөлшектр, қай электродқа қалай жылжитындғын және сол коллоидтық бөлшектің оң және теріс заряд екенін анықтауға болады.

№2 ЖҰМЫС

КОЛОИДТЫ СІЛТІЛЕРДІҢ ҰЙУЫН (КОАГУЛЯЦИЯСЫН) ЗЕРТТЕУ.

Жұмыс екі түрлі тәсілмен жасалынады. Мұғалімнің көрсетуі бойынша, студент сол екі тәсілдің біреімен жұмыс жасайды.

тәжірибе.

Оң зарядты бөлшегі бар зольдың анық ұйуын зертеу;

Әр түрлі электролидтер үшін жеті шегін анықтау;

Белгілеу ережесін қорытып шығару.

2-тәжірибе.

Теріс зарядты бөлшегі бар зольдың анық коагуляциясын зерттеу;

Әр түрлі электролидтер үшін коагуляция шегін анықтау;

Белгілеу ережесін қорытып шығару.

1-тәжірибе: Темір (III) гидрокидінің золі.

2-тәжірибе: Марганец қос тотығының золі.

Электролидтер 1-тәжірибе - KCL-4м

K ₂ SO ₄ -0, 1м

K ₃ [Fe(CN) ₆ ] -1м

K ₄ [Fe(CN) ₆ ] -0, 5м

KCL-4м

BaCL ₂ -0, 02м

ALCL ₃ -0, 02м

Жұмыс көрсетілген зольдердің біремен және электролидтермен жасалады. әрбір электролид үшін алғашқыда жуықталған ұю шегі сонан соң дәл ұю шегі анықталады.

Жуықталған ұю шегін анықтау үшін электролид ерітіндісінің мынадай бірнеше концентрапциясын дайындайды:

. . . m

Сұйылтуды былай жүргізеді.

Түтікше ыдысқа (пробиркаға) «с» м конденстрациясы 1 мл ерітіндісін құямыз да оған 9 мл су қосып барлығын араластырамыз. Содан кейін жаңағы пайдаланған ерітіндіден 1 мл алып келесі түтікше дысқа құямыз да оған 9 мл су қосып барлығын араластырамыз. Оыслай етіп ары қарай жалғастыра береміз.

әр үтікше ыдыста 9мл ден электроид ерітіндісі болады. Түтікше ыдс салғыштың штатив бір жғына тағы да бос түтікше ыдыстар қойып оның әр қайсысына алдында дайындалған электролид ерітіндісінен 4мл ден құяды. Бұл ерітінділердің дәл ұю шегін аныфқтау үшін пайдаланамыз.

Қалған 5 мл электролид ерітінділерін 5 мл ден золь қосамыз. 10-15 минуттан соң түтікше ыдыстардағы зольдерді бастпқы дайындалған зольмен салыстырамыз. (тұмандану қасиетіне қарай) . Тәжірибенің нәтижесін 1 таблицаға толтырамыз.

Таблица 1

1-тәжірибе

KCL-4м

K ₂ SO ₄ -0, 1м

K ₃ [Fe(CN) ₆ ] -1м

K ₄ [Fe(CN) ₆ ] -0, 5м

2-тәжірибе

KCL-4м

BaCL ₂ -0, 02м

ALCL ₃ -0, 02м

Ұю пайда болған ыдысты «+», ал ұю болмаған ыдысты «-», белгілейміз. Жуықталған жоғарғы және төменгі шегн анықтау үшін екі көрші тұрған ыдысты қарасытырамыз.

Оның біреуінде ұюдың болғандығын екіншісінде ұюдың жоқ екенін байқаймыз. Жоғарғы («а»М) және төменгі ұю шектерінің аралығында болатын дәл ұю шектерінің аралығында болатын шегін анықтаймыз.

Ол үшін 5мл электролид ерітіндісінің бірнеше консентрациясын дайындаймыз: 0, 8а, 0, 6а, 0, 4а, 0, 2а. Жоғарыда көрсетілген тәсіл бойынша алдындағы дайындалған ерітіндіден С. 10 ^-1 ерітіндісінен 1л алып, оған 9мл с қосады, сонда концентрациясы «а» (С. 10 ^-1 ) 10мл электролид ерітіндісін аламыз. Содан соң 4 түтікше ыдыстың әр қайсысына 4, 3, 2, 1 мл «а» ерітіндісін құямыз да әр қайсысына 1, 2, 3, 4 мл дайындалған су құямыз. Осылай дайындалған әр қайсысы 5мл электролид ерітіндісіне 5мл ден золь ерітінідісін құямыз. Ұю процесін байқаймыз. Екі көршілес тұрған біреуінде ұю бар. Екіншісінде жоқ түтікше ыдыстрдғы ерітінді конентрациялардың орташ мәнін спор-анықтаймыз.

№3 Б ЖҰМЫС

ҚАТЫ АКСОРБЕНТ БЕТІНДЕГІ АКЦЕПССИЯ

Мұғалімнің нұасқауымен әрқайсысы 100мл- к әр түрлі концентрациядағы органикалық қышқылдың 4-5 ерітіндісі дайындалады. Оны теңдей етіп екіге бөледі. Біріншісіні ерітіндінің тура концентрациясын сілтімен титрлеу арқылы табуға қолданылады. Екінші бөлігіне 2-1 гр активтелген көмір салады. (мұғалімнің нұсқауымен) да 30минутқа қалдырады, колбадағы ерітіндіні анда сана шайқап араластырып тұрады.

Титрлеу үшін өлшеуіш түтікшенің көмегімен 2мл ерітіндіні өлшеп алып кольбаға 10мл дистелденген суды құяд да араластырады, осы ерітінідіге 3, 5 тамшы фенолфталеин индикаорын қосады, сөйтіп қанық қызғылт түске боялғанша 0, 1 н күйдіргіш натр /NaOH/ ерітіндісімен титрледі. Сілтінің эквивалентті көлемін анықтау үшін, тәжірибені әр ерітіндіге 3 рет жасайды да, осының негізінде эквивалент заңы бойынша дайындалған қышқыл ерітіндісінің нормалдығын есептейді.

С _NaOH =V _NaOH =Cқыш. V0ыш

Мұнан

Сқыш =

Содан кейін активтелген көмірді сүзеді, сүзіндіні жоғарыда көрсетілгендей, аксорбсиядан кейін қышқылдың консентрациясын анықтайды. Анықтаудың нәтижелерін кестеге түсіреміз.

Кесте1

Ерітіндінің концентрациясын анықтау

lqC

A, моль/г

Моль/г

lqА

Адсорбцияға дейін

Адсорбцияға кейін

V _NaOH

NaOH мл

Сі моль/л

«А» адсорбцияның мәнін мын өрнек бойынша есептейді:

Мұндағы С ₁ және С _1- бастапқы қышқылдың адюорбцияға дейінгі тепе теңдік адсорбциядан кейінгі концентрациялаудың, моль/я.

V - адцорбция болған ерітіндінің көлемі, мл.

m - адцсорбенттің салмағы нөмірв, г

Қатты адцорбент бетіндегі, еріген заттың адцорбциясы Фрейцлихтің эмгирикалық теңдеуіне бағынады:

Мұндағы

А- адцорбенттің бірлік массасына сәйкес келетін, ацорбциялық қабатты зат саны.

Р- қысым

К ₁ тұрақты шамалар.

Ерітінділер үшін мына түрде жазылады. А=K C ^1/n (сурет) «К» және «1/n» тұрақты шамаларды табу үшін, оны сызықтың төрге келтірілді:

Сөйтіп графиктің тәсілімен есептейміз.

Жұмысқа қолданылатын заттардың молекулалық салмағы мен тығыздықтарының мәндері 2-кестеде келтірілген.

Ленгмюр теңдеуінде тұрақтылықты табу үшін оны сызықтық түрге келтіреміз.

Адцорбенттің меншікті бетін анықтау.

Өлшеуіш сызығы бар көлемі 100мл қолбаларда, мұғалімнің көрсетуімен берілген БАЗ-ерітіндісінің бірнеше концентрациясы дайындалады, алғашқыдан бастап келесілерін 2есе сұйылту арқылы. Дайындалған ерітінділерден, алғашқы концентрациясынан бастап, түтікшенің көмегімен 50-мл-ден алып, басқа қолбаларға құяды да әрқайсысына 1-2г-нан активтелген көмір салады. (мұғалімнің нұсқауымен) . Қолбаларды тығынмен жауып 1-1, 5 сағатқа қалдырады да, анда-санда адцорбциялық тепе-теңдік орнау үшін /колбаларды/шайқау арқылы араластырып отыру қажет. Қалған ерітінділерді /50мл/ беттің көрілуді, адцорбцияның Г және шеткі адсорбцияГ анықтау үшін №3а жұмыстағы метлдика пайдаланылады.

Шеткі адсорбция кезінде ацорбтивтік молекуласы тығыз орныққан моноқабат түзеді, 1см ² /Г/ . адцорбцияланған цоль саны беттін табиғатына байланыстыболмай, тек молекуланың ауданы арқылы анықталады. Сондықтан Г-ның ауамен шекаралықтағы табылған мәні S меншік Анықтау үшін қолданылады.

Көмір салынған ерітінділерді қағаз фильтр арқылы сүзіп алып, сүзілген ерітіндінің беттік керілуін өлшейді, сөйтіп мынадай тәуелділкте график тұрғызады.

Сонан соң ның әртүрлі мәндерінде беттік керілудің екі изотермасын қиып ететіндей етіп, абсмцисса өсіне параллель түзулер жүргізіледі де бастапқы және тепе-теңдіктегі концентрацияларының айырмасы табылады.

Ацорбцияның А шамасы мына өрнекпен есептеледі:

Мұндағы: m - ацорбеттің салмағы, г

v- ацорбция жүргізетін ерітіндінің көлемі, л

Есептеулердің нәтижелерін кестеге түсіреді.

Кесте 2.

С бас., соль/я

С бас, - С т. т. моль/л

Ст. т. моль/л

А1 моль/г

С бас., соль/я:

С бас, - С т. т. моль/л:

Ст. т. моль/л:

А1 моль/г:

Кестеде көрсетілген мәндердің негізінде ацорбцияның изотермасын тұрғызамыз да А=f(Ст. т. ) сол арқылы А шамасын табамыз.

Активтелген көмірдің мәншікті бетін мына өрнекпен есептейміз:

3 «В» - ЖҰМЫС.

ЕРІТІНДІ МЕН ГАЗ ШЕРАЛЫҚ БЕТТЕРІНІҢ АРАСЫНДАҒЫ АДСОРЦИЯ.

Беттің керілуі өлшеместен бұрын мұғалімнің нұсқауымен әрқайсысы 50-ден 4-ден аз болмасын беттің активті заттар ерітіндісінің әртүрлі концентрациясы даярланады.

Ерітінді мен газ шекаралық бетіндегі беттің көрілуі анықтау үшін акдемик. П. А. Ребиндердің қосымды көпіршік әдісі қолданылады. Беттің керілуді анықтайтын құрал мыналардан тұрады. Шыны қолба /а/, резина тығынымен тығыз жабылатын сол тығын арықылы өтетін түтікше /б/, су монометрі /в/ су электоры /2/ су құйылған ыдыс системаны босату үшін керек.

Анықтайтын /зерттейтін/ ерітіндінің қолбаға /а/ құяды. Түтікшенің ұшы сұйықтық бетіне ғана жанасып. /тиіп/ тұруы қажет колбасы резина тығынмен тығыздап жабады. Содан соң монометрдегі сұйықтық алғашқыдағы денгеін өлшейді. Мұнан кейін системада қажетті белгілі бір разрядттау босаңсыту жасаймыз ол үшін кранның жабық күйінде электрондағы /2/ суды тамшылатып жібереміз.

/ағызамыз/.

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.