Блот-гибридизация



Жұмыс түрі:  Реферат
Тегін:  Антиплагиат
Көлемі: 6 бет
Таңдаулыға:   
Жоспар
I. Кіріспе
II. Негізгі бөлім
* Полимеразалық тізбекті реакция
* Блот-гибридизация
* Саузерн-блоттинг әдісі
* Нозерн-блоттинг әдісі
III. Қорытынды
IV. Қолданылған әдебиеттер

Кіріспе
Полимеразалық тізбекті реакция (ПТР) -- биологиялық материалдағы анықталатын нуклеин қышқылдарындағы (ДНҚ) аз концентрациялы фрагменттердің айтарлықтай ұлғайтылуын қамтамасыз ететін молекулярлық биологиядағы эксперименталды әдіс.
ДНҚ-ны амплификациялаудан басқа ПТР нуклеин қышқылдарына әр түрлі әсер етуге мүмкіндік береді (мутация, ДНҚ фрагменттерін тұтастыру). Сонымен қатар, ПТР биологиялық және медициналық практикада кеңінен пайдаланылады, мысалы, мирастық немесе инфекциялық ауруларды анықтау, әкелікті орнату, гендерді клондау, жаңа гендерді бөліп шығару, т.б.

Негізгі бөлім
Тізбекті полимеразды реакция
Тізбекті полимеразды реакцияны 1983 жылы Кэри Маллисом ашқан. Оның мақсаты ДНҚ ферментті полимеразаның көмегімен ДНҚ-ны амплицирлеу және ДНҚ-ң алғашқы молекуласының барысымен көптеп екі еселенуі.
Тізбекті полимеразды реакция (полимераза цепная реакция) - бұл молекулалық биологияның экспериментальді әдісі, биологиялық материалда (сынамада) нуклеин қышқылының (ДНҚ, РНҚ) белгілі фрагменттерінің аз концентрациясын көбірек игеру.

Негізгі қолдану көрсеткіштері:
* Инфекциялық аурулардың диагностикасы- ГЕПАТИТТІҢ БАРЛЫҚ ТҮРЛЕРІНЕ ТЕКСЕРІЛЕСІЗ.
* Онкологиялық аурулардың диагностикасы (лейкемиялар және лимфомалар, сүт безі рагі т.б. қатерлі жаңатүзілістер);
* Генетикалық аурулар диагностикасы;
* Жеке идентификация (сот медицинасы және криминалистика, мүшелер мен тіндер трансплантациясы, генетикалық тест арқылы әкелікті анықтау );
* Тағам патогенділігінің диагностикасы .
ТПР САТЫЛАРЫНЫҢ ЕРЕКШЕЛІКТЕРІ:
* ТПР 3 негізгі сатыдан тұрады, 20-40 рет қайталанып отырады. Бұл цикл термоциклді аппаратта жүреді, ол оте аз уақыт ішінде қоспалық реакцияның температурасын жоғарылатады немесе төмендетеді.
* Денатурация - 94°C жуық:
* Денатурация кезінде ДНК-ң 2 тізбегі балқиды да бір тізбекті болып түзіледі. (барлық энзимді реакциялар тоқтайды).
* Аннеалинг (күйдіру) - 54°C жуық:
* Сутектік байланысы біртіндеп құралады және бір тізбекті ДНК мен жалғыз праймерлер арасы бұзылады. Егер праймер ДНҚ-ң комплементарлы аймағында орналасса, праймер матрицада қалып қояды себебі сутектік байланыс өте күшті.
* Ұзаруы (элонгация) - 72°C жуық
* Әрбір цикл ДНК жібінің санын екі еселендіреді.
* Бірнеше біріншілік циклдан кейін өнімнің көпшілігі ДНҚ кесіндісіне ұсынылады, олардың ұзындықтары праймерлер арасындағы негізгі көлеммен сәйкес келеді.
* Нәтижесінде ДНҚ кесіндісінде праймерлер арасындағы түзілістердің көлемі кенеттен жоғарылайды. 20 циклдан кейін синтезделген ТПР өнімінің санының көлемі 1 млн. дейін жетеді. 40 циклдан кейін -- 1 x 1012
ТПР-дың қасиеті:
* Арнайылығы
* Жүргізілуі
* Сезімталдығы
* Сенімділігі
ТПР ерекшеліктері:
* Nested PCR (ұяшықты - праймерлермен салынған ТПР
* RT-PCR - пцр , матрицаның орнына РНК қолданылуы, реакцияның кері транскрипциямен жүруі
* Real time PCR - ТПР шынайы уақыт тәртібінде зерттеудің жасалынуы
Тізбекті полимеразды реакцияның өнімінің дұрыс шығуына шығуы және арнайылығын жақсартатын өнімдер:
* Tа ДНК-ға және праймерлерге - формамид, диметилсульфоксид (ДМСО), сперимидиндерге әсер етушілер
* ДНК (белок SSB, белок 34 фагтарға Т4) конформациясына әсер етушілер
* Полимераза қасиетіне әсер етушілер (бетаин, желатин, глицерин)
Амплификация бағдарламасы қалай құралады:
* Реакциялық қоспаны біріншілік қыздыру - 90-95 0С - 1-5 мин
* ДНҚ денатурациясы- 90-95 0С - 5-10 сек.
* Праймерлерді күйдіру - 50-55 0С - 10-15 сек
* Элонгация (праймерлерді алып тастау) - 68-72 0С
* Циклдер саны -- 38-40
* Соңғы элонгация (соңғы құралуы) - 72 0С - 5-10 мин
* ТПР өнімдерін сақтау - 4-10 0С

ДНҚ-гибридизация -- in vitro жагдайында комплементарлық бір тізбекті нуклеинқышқылдарын қосып, бір костізбекті гибридтық молекулаға айналдырады. Саузерн бойынша блот- гибридизация -- нитроцеллюлозалық немесе нейлондық фильтрде комплементарлық зондтар көмегімен зерттелетін ДНҚ-нің электрофорездық ажыраған фрагменттерін идентификациялау ... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Генді-модификацияланған организмде сипаттамалары, сынама алу тәртібі мен технологиясы
ДНҚ зерттеу әдістері. ДНҚ диагностикасының тура және көлденең әдістері. ДНҚ – фингерпритинг
Трансгендік ағзалар, фармацияда және медицинада қолданылуы
Гендік инженерия жайлы ақпарат
Ағзаларды клондау жайлы
Тұқым қуалайтын ауруларды зерттеу әдістері
Туберкулез қоздырғышы
Тұқымқуалайтын аурулардың лабараториялы – диагностикалық және алдыны алу әдістері
Туберкулез қоздырғышы туралы
«Жануарлар биотехнологиясы» пәнінен зертханалық жұмыстарға арналған әдістемелік нұсқау
Пәндер