Прокариот және эукариот гендері

Жұмыс түрі: Реферат
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 15 бет
Таңдаулыға:

Жоспар

Кіріспе
Негізгі бөлімГеннің құрылысы және қызметіПрокариот және эукариот гендеріГендерінің экспрессиялануының (активтенуінің) реттелу гендер экспрессиясын реттелу. Эукариоттардағы гендер экспрессиясын реттелуі
Қорытынды
Қолданылған әдебиеттер

Кіріспе

Ген дегеніміз - бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауапты генетикалық ақпараттын бірлігі болып табылатын ДНҚ молекуласының кесіндісі деп аталады.

Тірі организмдер өзінің құрамына кіретін клеткалардың типіне байланысты эукариоттар және прокариоттар болып бөлінеді. Эукариоттық клеткаларда геномның ДНҚ-сы ядролық қабықшамен қоршалған, яғни эукариоттық клеткалардың ядросы бар, ал прокариоттарда айкын көрінетін ядро жоқ (грекше аударғанда эу - «мен» жұрнағына сәйкес (ядромен), про - «сыз» жұрнағын (ядросыз), ал кариос - ядро.

Геном - жасушаның, ағзаның тіршілігі және дамуы үшін қажет барлық генетикалық ақпарат жазылған ДНҚ молекулаларының толық жиынтығы болып табылады, яғни жасушаның ядролық және цитоплазмалық ДНҚ-сының барлық гендері мен ген аралық учаскелерінің жиынтығы.

Прокариоттардағы гендер экспрессиясын реттелу - белоктың құрылымы және информация құрылымдық гендерде жазылған. Бір хромасоманың бойында қатар орналасқан гендер тіркес гендер деп аталады. Бұл гендердің активтілігі басқа бір реттеуші геннің бақылауында болды.

Эукариоттардағы гендер экспрессиясын реттелуі - Эукариоттар организмде гендердің реттелу механизмі прокариоттармен салыстырғанда күрделі процесс. Өйткені, эукариоттарда ядро қабығының болуы хромосома санының көп болуы, гендердің өзара әрекеттесуі, оператор гені санының артуы, сондай-ақ құрылымдық гендердің транскрипциясында индуктор ретінде гормондардың және жүйке жүйесінің қатысуы геннің жұмысының реттелуін күрделендіреді.

Геннің құрылысы және қызметі

Мендельдің тұқым қуалайтын бастамасына сәйкес ген түсінігін генетика ғылымына 1909 жылы Иогансен енгізген. Морганның 1926 жылы теориясы бойынша ген дегеніміз - хромосоманың бөлігі 1белгінің жарыққа шығуына жауап еретін ары қарай бөлшектенбейтін тұқым қуалайтын материал қызметінің мутацияның және рекомбинацияның бірлігі. Хромосомада гендер бір сызықтың бойына орналасып өз қызметін бір-біріне тәуелсіз жеке-жеке атқарады. Қазіргі теория бойынша ген дегеніміз - бір полипептидтік тізбектің синтезіне жауапты генетикалық ақпараттын бірлігі болып табылатын ДНҚ молекуласының кесіндісі деп аталады.

Ген нуклеотидтерден тұрады. Нуклеотидтердің саны, орналасу реті әр геннің өзіне тән мөлшері нуклеотидте саны, молекулалық массасы бар. Геннің мөлшері ол анықтамайтын белоктың көлеміне байланысты.

Геннің қызметі:

Тұқым қуалау информациясы сақтайды
Генің 2 еселенуі - ДНҚ репликациясы
Белоктың бисинтезін басқарады
ДНҚ репарациясы - ДНҚ-дағы бұзылыстардың қайтадан қалпына келуі

1978 жылы Гильдергтың ұсынысы бойынша ДНҚ молекулалардың ақпаратты бар бөлігі экзондар, ал ақпарат жазылмаған мағынасыз бөліктер интрондар. Эукариоттық клеткаларда экзондар мен интрондардың, саны мен мөлшері әр генде әртүрлі болды.

Мысалы: егеу құйрықтың инсулин гендерінде бір ғана интрон бар. Тауықтың коллогені 50-ден астам интроннан тұрады. Интрондар шамамен 100-3500 жұп нуклеотидтерден тұрады. Ал экзондардың ұзындығы 20-1500 жұп нуклеотидтер көлемінде. Интрондардың атқаратын қызметі толық анықталмаған. Оны тұқым қуалау материалының қоры деп болжайды. Прокариоттардың генде интрондар бомайды. Геннің қайта құрылуы және әсері ДНҚ, РНҚ және белок синтезделу процестерімен тығыз байланысты. Гендердің активтілігін реттеу принциптерін Жокоб және Моно 1961 жылы ішек бактериясын зерттеп нәтижесін ашқан. Бұл бактерияның клеткасында 800-ге жуық фермент синтезделеді. Кейбір ферменттер үздіксіз синтезделіп оны конститутивті ферменттер деп атады, ал басқа ферменттер тек қажет кезде синтезделеді. Олардың пайда болуы индуктормен реттеледі. Мұндай ферменттер индуцибельді деп атайды.

Прокариот және эукариот гендері

Прокариоттық клетка - тірі клетканың қарапайым түрі. Прокариоттық клетканы анықтайтын бір ерекшелік олардың хромосомасымен цитоплазмасының арасында тікелей қатынастың (контакт) болуы. Эукариоттық клеткада, керісінше, хромосомалар мембраналық құрылым - ядрода болады. Эукариоттық клеткалардан прокариотты клеткалардың тағы бір айырмашылығы - оларда митохондриялар мен хлоропластар (компарменттер) болмайды, рибосомалардың көлемі өте кішкентай (олардың седиментция коэффициенті 70S) және клетка қабырғасы болғандықтан ірі молекулаларды сіңіріп, шығара алмайды.

Эукариоттық клетка - прокариоттық клеткадан шығу ықтималдығын ескерсек, олармен салыстырғанда әлдеқайда күрделі ұйымдасқан. Эукариоттық клеткалардың прокариоттармен салыстырғандағы айырмашылығы - оларда ядро болады. Клеткадағы ДНҚ-ның көп мөлшері қос қабат мембранамен қоршалған ядроның ішінде. Сөйтіп, құрамында ДНҚ бар компартмент көптеген заталмасу реакциялары өтетін клетканың басқа бөлігі - цитоплазмадан бөлінген.

Гендерінің экспрессиялануының (активтенуінің) реттелу механизмдері

Зерттеулердің нәтижесінде Жакоб және Моно индукция және репрессия құбылыстарын яғни гендер жұмысының іске қосылуымен тоқтатылу механизмін ұсынды. Яғни прокариот және эукариот гендерінің экспрессиясын реттелу механизмі. Гендер өнімінің синтезін бақылау механизмдері жалпы атпен гендік реттелу деп аталады.

Геннің (немесе ДНҚ учаскелерінің) өнімдері - транскрипция нәтижесінде синтезделетін РНҚ түрлері: ақпараттық РНҚ (а-РНҚ), рибосомалық РНҚ (р-РНҚ), тасымалдаушы РНҚ (т-РНҚ), кіші ядролық РНҚ (кя-РНҚ) -лар және тағы басқалары жатады. Ақпараттық РНҚ-да белок молекулаларының биосинтезі жайлы ақпарат жазылған болады. Белоктар (полипептидтер) құрылымдық белоктар, ферменттер мен реттеуші белоктар болып бөлінеді. Құрылымдық белоктар жасушалар мен мүшелердің құрылыстық негізін құрайды. Ферменттер ағзадағы зат алмасуды қамтамасыз етеді. Реттеуші белоктар құрылымдық гендердің активтілігін күшейтіп, мөмендетіп немесе мұлде басып тастап әсер етеді.

Прокариоттар мен эукариоттар гендері активтілігінің реттелуі 3 деңгейде жүреді:

Транскрипция
Трансляция
Посттрансляциялық деңгей

Прокариоттар мен эукариоттар гендері активтілігін реттеуші жүйелерінде бір-бірінен аздаған ғана айырмашылықтары болады, прокариоттар негізінде табиғатта емін-еркін тіршілік ететін бір жасушалы ағзалар. Олар коректік заттары бар қолайлы ортада үздіксіз бөлініп көбее алады. Қолайлы ортада олардың бөлініп көбеюі мен өсу жылдамдығын гендер активтілігінің реттеуші жүелері қамтамасыз етеді. Осыған ұқсас реттеуші жүйелер емін-еркін тіршілік ететін бір жасушалы эукариоттарға да тән.

Тұқым қуалаушылықтың материалы - ДНҚ молекуласы, негізінен ядрода шоғырланған, ал белок биосинтезі цитоплазмада - рибосомада жүреді. Сонда, ДНҚ молекуласының бойына «жазылған» ақпарат қалайша цитоплазмаға жеткізіледі? ДНҚ молекуласындағы генетикалық ақпараттың цитоплазмада белок-фермент синтезі күйінде жүзеге асуы тіршіліктің түпкілікті қасиеттерінің бірі болып саналады.

Цитоплазмада белгілі бір белоктың синтезделу активтігі гендердің активтігіне (экспрессиялануына) байланысты екені айдан анық. Жасушада белок биосинтезі екі саты арқылы жүзеге асады - транскрипция және трансляция. Транскрипция дегеніміз - геннің экспрессиялануы (активтенуі) нәтижесінде а-РНҚ молекуласының синтезделуі, яғни ДНҚ молекуласындағы ақпараттың а-РНҚ молекуласына көшіріліп жазылуы (транскрипция - көшіріліп жазылу деген ұғымды береді), ал трансляция а-РНҚ молекуласының негізінде цитоплазмада - рибосомада, полипептид молекуласының синтезделуі болып табылады.

Транскрипция өте күрделі процесс. ДНҚ бойына орналасқан гендердің бәрі бірдей, бір мезгілде транскрипцияланбайды. Ол біріншіден жасуша тіршілігінің белсенділіген және даму кезеңіне, екіншіден, гендердің экспрессиялануының реттелу механизмдеріне байланысты болады. Сондықтан да, бір мезгілде әр түрлі жасушаларда түрліше гендер транскрипцияланады және ағзаның дамуцының әр түрлі кезеңдерінде бір жасушаның түрліше гендері экспрессияланады.

Әдетте біз, бір ген - бір белок (фермент) деген ұғым бойынша әрбір ген өз алдына жеке транскрипцияланады деп ойлаймыз. Ал, шын мәнінде, бір белгіні дамытатын бірнеше гендер ДНҚ бойына қатар орналасып, бірге транскрипцияланады. Ондай гендерді кластерлі гендер деп аталады. Кластерлі гендердің бәрі бірдей транскрипцияланып ортақ полицистронды а-РНҚ түзіледі. Осының негізінде бір белгінің дамуына қажет барлық ферменттер бір мезгілде синтезделінеді. Кластерлі гендердің экспрессиялануын ерекше реттеуші гендер реттеп отырады.

Гендердің экспрессиялануының реттелу механизмдерін зерттеу үшін прокариоттар өте қолайлы объект болып саналады, себебі олардың геномдары не бары бірнеше гендер ден құрылған және олар өте тез көбейе алады. Сонымен қатар, гендердің экспрессиялануының реттелу механизмдері прокариоттарда да, эукариоттарда да ұқсас жүретіндігі анықталды. Гендердің экспрессиялануының реттелу механизмін зерттеуде ішек бактериясы - Escherichia coli өте қолайлы объект болады. Escherichia coli тіршілігі үшін қалыпты энергия көзі болып глюкоза саналады. Егер де тіршілік ортасында глюкоза болмаса ол лактозаны пайдалануға көшеді. Осы кезде жасушада лактозаны ыдырататын β-галактозидаза ферменті синтезделуі қажет. β-галактозидаза ферменті дисахарид - лактозаны галактозаға және глюкозаға ыдыратады.

Лактозалық оперондағы (Lac - оперон) құрылымдық гендер ұш цистроннан тұрады: Z, Y, A. Бұл гендердің әнімі - (ферменттер) лактоза қантын ыдыратуға қатысады.

Y - гені 500 ж. н. тұрады, ның өнімі - фермент галактозид - пермеаза. Бұл ферменттің қызметі жасушаның мембранасымен байланысып лактозаның жасушаға сіңірңлуін қамтамасыз етеді.

А - гені 800 ж. н. құралған, өнімі - тигалактозид - ацетилаза ферменті. Бұл фермент ацетил -Ко А-дан ацетил тобын β-галактозидаза жеткізіп лактозаның толық ыдырауына қатынасады.

Lac - оперон қызметін генетикалық бақылайтын механизмнің болатынын мутация жүргізу арқылы зерттеген. Мутация нәтижесінде тіршілік ортасында лактозаның бар-жоқтығына байланыссыз ферменттердің үшеуі де синтезделгені байқалды.

Escherichia coli жасушасында β-галактозидаза ферментінің синтезделуі қоректік ортада лактоза болған жағдайда индукцияланады, ал оның мөлшері азайса не мүлдем болмаса бұл ферменттің синтезделу қарқыны да азаяды не тоқталады. β-галактозидаза ферменті синтезделу үшін Escherichia coli ДНҚ-сындағы Lac-Z деген ген транскрипция ланып, оның а-РНҚ-сы түзілуі қажет. β-галактозидаза ферментінің синтезделу қарқыны индукцияланғаннан кейін 1000 есеге дейін көбейеді және ол қоректік ортада индукторлактоза болса бур деңгейде ұзақ уақыт сақталынады. β-галактозидаза ферментінің лактозадан басқа индукторы ретінде оның ыдырауында пайда болатын аралық зат - аллолактоза да саналады. Ортада индуктордың (лактоза не аллолактоза) азаюы не жойылуы β-галактозидаза а-РНҚ-сының нуклеотидтерге ыдырап жойылуына алып келеді. А-РНҚ-ның тіршілік ұзақтығы бірнеше минутқа ғана тең, сондықтан да оның бір деңгейде синтезделіп тұруы үшін және жасушада үнемі β-галактозидаза ферменті синтезделуі үшін ол үнемі индукцияланып тұруы қажет, яғни ортада лактоза не аллалактоза болуы қажет. Сонда ғана а-РНҚ-ның ыдырауы мен синтезделуі теңеседі, жасушада β-галактозидаза ферменті бір қалыпты синтезделеді.

Бактерия гендерінің экспрессиялануының реттелуін зерттеуде Ф. Жакоб және Ж. Моно еңбектерінің маңызы өте зор. Олар өздерінің тәжірибелерінің нәтижесінде 1961 жылы гендердің экспрессиялануының реттелуінің оперондық теориясын ұсынды.

Escherichia coli жасушасында лактозаны толық ыдырату үшін бір-бірімен тығыз байланысқан екі геннің өнімі қажет. Олар - β-галактозидаза ферментін анықтайтын - Lac-Z+ гені және пермеаза ферментін анықтайтын - Lac-Y+ гені. β-галактозидаза ферментінің қызметі белгілі, ал пермеаза ферменті Escherichia coli жасушасына лактозаны белсенді тасымалдау қызметін атқарады. Осы екі генмен қатар орналасқан үшінші ген де болады ол Lac-A+ гені. Lac-A+ гені ферментін анықтайды. Ол жоғарыда келтірілген 2 генмен Lac-Z+, Lac-Y+, тығыз байланысып кластерлік гендер кешенін құрайды, бірге реттелінеді, бірге транскрипцияланады, бірақ лактозаның ыдырауына қатынаспайды. Бұл үш ген мынадай тәртіппен орналасады Z - Y - A . Осы үш геннің бірге индукциялануының нәтижесінде бір полицистронды а-РНҚ синтезделеді.

Ф. Жакоб және Ж. Моно өздерінің тәжірибелері нәтижесінде мынадай болжам жасады: Z+, Y+, A+ кластерлі гендердің транскрипциялануы оператор (О+) деп аталатын геннің бақылауында болады, ал оператордың қызметі, өз кезегінде, репрессор деп аталатын (І+) ген арқылы реттелінеді. Репроссор екі тұрлі қызмет атқарады:

егер ортада индуктор (лактоза, аллалактоза) болмаса оның өнімі - репрессор-ақуыз молекулалары, операторды (О+) «тығындап! әрі қарай Z+, Y+, A+ гендеріне ақпаратты өткізбей, олардың транскрипциялануын болдырмайды;
ал егер ортада индуктор (лактоза, аллалактоза) болатын боса, онда индуктор молекулалары (лактоза, не аллалактоза) репрессор-ақуыз молекулаларына жабысып, қосылып оларды активсіздендіреді, сондықтан активсізденген репрессор молекулалары операторды (О+) «тығындап» жаба алмай, ақпарат әрі қарай Z+, Y+, A+ гендеріне өтіп олардың транскрипциялануына «рұқсат» беріледі. Осы гендердің транскрициялануы промотор учаскесінен басталады.

Ф. Жакоб, Ж. Моно - Z+, Y+, A+ гендерін және оператор промотор учаскелерін оперон деп атаған. Олар гендердің қосылып өшірілу механизмін түсіндіретін оперон гипотизасын ұсынды. Бұл гипотиза бойынша бір метоболизмдік жолға қатысатын ферменттердіің синтезін анықтады. Құрылымдық гендер ДНҚ да қатарынан орналасып бір реттеуші генмен реттеледі. Ол ген реттеуші белокты кодтайды. Оперон дегеніміз - промотордан, оператордан және бір немесе бірнеше құрылымдық гендерден тұратын транскрипцияның және генетикалық белсенділікті реттеу бірлігі.

Сонымен, гендердің экспрессиялануының реттелуіне 3 түрлі реттеуші элементтер қатынасады.

реттеуші ақуыздар - транскрипцияның инициациялануында не тежелуінде РНҚ полимераза ферментінің активтігіне әсер ететін ақуыздар (репрессор) ;
эффекторлар - ұсақ, белок емес заттар, олар реттеуші ақуыз молекулаларымен қосылып олардың активтігіне әсер етеді (индукторлар - лактоза, аллалактоза) ;
реттеуші нуклеотид тізбектері - ДНҚ молекуласында болатын кейбір реттеуші нуклеотид тізбектері (промотор, терминатор) . Реттеуші ақуыздардың осы учаскелерге тигізетін әсерінің нәтижесінде а-РНҚ синтезінің активтігі реттелінеді.

Ф. Жакоб және Ж. Моно өздерінің оперондық гипотезасын теория күйінде болжамдаған болатын. Ал қазіргі кезде оперон теориясының шындығы көптеген тәжірибелер арқылы дәлелденген. Мысалы, таза күйінде репрессорды бөліп алып зерттеп оның ақуыз екендігі дәлелденді; репрессор молекуласындағы амин қышқылдарының реті анықталып, оның І+ геніндегі нуклеотидтер тізбегінің кодына колинеарлы болатындығы анықталды. Сонымен қатар, реттеуші ақуыздардың ДНҚ молекуласының реттеуші аймақтарымен нақтылы байланысатындығы анықталды. Мысалы, 3, 2 х 106 нуклеотид жұбынан тұратын Escherichia coli ДНҚ-сының ішінен Lac - репрессор тандап тек қана белгілі бір нуклеотидтер тізбегімен (оператор) байланысады, ал оның ұзындығы не бары 24 нуклеотид жұбына тең.

Прокариоттардағы гендер экспрессиясын реттелу.

Белоктың құрылымы және информация құрылымдық гендерде жазылған. Бір хромасоманың бойында қатар орналасқан гендер тіркес гендер деп аталады. Бұл гендердің активтілігі басқа бір реттеуші геннің бақылауында болды. Реттеуші белоктың бақылауына сай белок ферменттері қажет кезде ғана синтезделіп қажетсіз уақытта синтезделмейді. Реттеуші ген құрылымдық геннен қашытықта орналасқан. Реттеуші генде құрылымдық геннің жұмысына кедергі болатын репрессор белогі туралы информация сақталады. Репрессор белогі құрылымдық генге оператор гені арқылы әсер етеді. Яғни құрылымдық геннің іске қосылуы мен тоқтатылуы оператор гені арқылы жүзеге асырылады. Барлық құрылымдық гендерді оператор генімен қосып оперон деп атайды. Репрессор белогі 2 түрлі болады: активті және активті емес. Егер ол активтенген болса оператор генімен қосылып құрылымдық геннің жұмысын тоқтатады. Бұл кезде транскрипция жүрмейді. Полипептидтік синтезі тоқтап оперон істен шығады. Ал егер репрессор белогі активсізденсе оператор гені одан босап, оперон іске қосылады да құрылымдық гендерде транскрипцияжүріп и-РНҚ сәйкес, рибосомаларда полипептидтік тізбек синтезделе бастайды. Репрессордың 2 участігі бар: оның біреуіне индуктор байланысады, ал екіншісі операторға жалғану үшін қажет. Жакоб және Моно ұсынған оперон болжамына енгізілген толықтырулар бойыншаоператор және реттеуші гендердің арасында промотр орналасқан. Промотордың қызметі транскрипциясының басталатын жерін көрсетеді және промотордың құрамына байланысты. ДНҚ-ның қай тізбегі и-РНҚ түзілу үшін матрица болатының анықтайды.

Прокариоттарда гендер активтілігінің реттелуі

Прокариоттар негізінде зерттелініп, анықталған гендердің экспрессиялануының реттелуіні оперондық механизмі эукариоттарға да тән. Тек, эукариоттардың айырмашылығы, көп жасушалы ағзаларда әр түрлі жасушалар бірдей және түрліше ақуыздарды синтездейді. Яғни эукариоттардың гендері екі топқа бөлінеді:

бір жасушаның түпкілікті, әмбебапты тіршілік қызметін қамтамасыз ететін, яғни барлық жасушалар типінде кездесетін, гендер. Оларды «тұрмыстық» гендер деп атайды, оларсыз кез келген жасушаның тіршілігі мүмкін емес;
жасушаның ереше қызметтерін қамтамасыз ететін және тек жасушаларда ғана тән кейбір жасушаларда ғана актив болатын гендер. Оларды «молшылық» гендері деп атайды.

Транскрипциялық бақылаудың екі түрі бар негативті және позитивті.

Ген активтілігін негативті бақылау жасушада геннің транскрипциясын тоқтататын арнайы факторлар - ингибиторлардың болуына негізделген. Жасушада сонымен қатар транскрипцияның басталуына мүмкіндік беріп, ингибиторларға қарсы әрекет көрсететін индуктор-факторлар болады.

Ген активтілігі позитивті бақылау, промоторды активтендіріп, транскрипцияны бастайтын эффекторлық белок молекулалары мен геннің әрекеттесуіне байланысты.

І. Негативті бақылау

Индукцияланатын жүйелер (индукцияланатын оперондар) . Бұл жүйелерде индукцияланатын ферменттердіің синтезі жасушаны қоршаған ортада индуктор деп аталатын арнайы зат-субстрат бар кезде ғана жүреді. Өйткені ферменттер осы субстратты ыдырату тиіс.

Құрылымдық немесе структуралық гендердің транскрипциясы оператор генінің бақылауында болады. Ал оператор құрылымдық гендерге басқа реттеуші ген-репрессор гені арқылы әсер етеді. Репрессор генінен транскрипция нәтижесінде репрессор белогы синтезделеді. Репрессор гені оперонның құрамына кірмейді.

Оперондағы құрылымдық гендердің ерекшелігі - олар оперонда қатарласа орналасқан кластерлік гендерді құрайды. Ол кластерлік гендерден тұтас бір ғана полицистронды РНҚ тұзіледі. Полицистронды РНҚ-дан трансляция нәтижесінде жалпы қызмет атқаратын бірнеше белок-ферменттер синтезделеді.

Репрессибельдік жүйелер

Жасушадағы кейбір ферменттердің мөлшері олар синтездейтін соңғы өнімдердің концентрациясына байланысты өзгеріп отырады. Егер жасушада соңғы өнімдердің мөлшері жоғары болып, артып кетсе ол ферменттердің синтезі тоқталады. Ондай ферменттерді репрессибельдік ферменттер деп, ал соңғы өнімдерін - орепрессор деп аталады.

Реттеуші ген апорепрессор деп аталатын затты синтездейді. Апорепрессор корепрессормен қосылып активті қызмет атқаратын репрессор молекуласын түзейді. Репрессор синтездік процестерге қатынасатын барлық гендердің активтілігін тежейді.

ІІ. Позитивтік бақылау

Коптеген бактериялық гендер позитивтік бақылаудың қарамағында болдаы. Гендер активтілігінің позитивтік бақылану механизмі нақты фактор бар кезде активтілікті күшейтіп РНҚ-полимеразаның промоторға жалғануы мен а-РНҚ-ның синтезделуін жылдамдатады.

Гендер активтілігін позитивті бақылауға мысал ретінде өзімізге белгілі E. coli-дің Lac-оперонын алайық. Позитивтік бақылаудың мәні мынада, жасушада глюкоза мен галактоза бар кезде Lac-оперон активті емес, сондықтан Lac - а-РНҚ-ның синтезі жүрмейді, β-галактозидаза ферменті де синтезделмейді, Лактозалық іс-репрессорын активсіздендіру үшін ортада тек глюкозаның болғаны жеткіліксіз. Глюкозаға қосымша элемент циклдық АМФ-катаболизмдік активтендіруші белок (КАБ) -тың болуы қажет. Олай болса жасушада Lac - а-РНҚ-ның транскрипциясы ол ортада индуктор ретінде глюкоза және циклдық (ц) АМФ-КАБ бар кезде жүреді. Циклдық (ц) АМФ-КАБ-тың активтілігі глюкозаның концентрациясына байланысты. Глюкоза Lac-оперонның актитілігіне жанама ингибиторлық (тоқтататындай) әсер етеді.

Циклдық АМФ-тың кішігірім молекулалары ішек таяқшасынан басқа көптеген бактерияларда да кездеседі, олардың синтезделуі аденил - циклаза ферментінің көмегімен жүреді.

Эукариоттардағы гендер экспрессиясын реттелуі

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.