Ароматты аминдер, жіктелуі, химиялық қасиеттері. Азобояғыштар және оның маңызы

Жұмыс түрі: Реферат
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 6 бет
Таңдаулыға:

ҚАЗАҚСТАН РЕСПУБЛИКАСЫНЫҢ ДЕНСАУЛЫҚ САҚТАУ
МИНИСТРЛІГІ
ОҢТҮСТІК ҚАЗАҚСТАН МЕДИЦИНА АКАДЕМИЯСЫ

« Химиялық пәндер » кафедрасы

Тақырыбы: Ароматты аминдер, жіктелуі, химиялық қасиеттері. Азобояғыштар және оның маңызы.

Орындаған: Аймахан Н

Тобы : В-ФКБ-02-17

Қабылдаған: Бухарбаева А.

Шымкент 2018 ж

Жоспар:

І. Кіріспе

ІІ. Негізгі бөлім

Аминдер. Ароматты аминдер.
Алыну жолдары.
Химиялық қасиеттері.
Біріншілік, екіншілік және үшіншілік ароматты аминдер.
Азобояғыштар

ІІІ. Қорытынды

ІV. Пайдаланылған әдебиеттер

Ароматты аминдер де аммиактің туындылары деп қаралады. Амин тобы бензол сақинасында не бүйректегі тізбекте болады. Ароматты аминдер де біріншілік, екіншілік, үшіншілік болады. Аминдерде алифатты және ароматты радикалдар да болады. Біріншілік ароматты аминдердің жалпы формуласы АгNН ₂ , мысалы, анилин (фениламин не бензенамин) С ₆ Н ₅ NН ₂ , СН ₃ С ₆ Н ₄ NН ₂ о- , м-, n- аминтолуолдар (толуенаминдер не толуидиндер) .

http://ebooks.semgu.kz/ebook/35/images/1590/0/clip_image002.png

http://ebooks.semgu.kz/ebook/35/images/1590/0/clip_image004.png

Алу әдістері

І. Біріншілік ароматты аминдерді нитроқосылыстарды тотықсыздандырып алады (Зинин реакциясы)

(тотықсыздандырғыш (Н ₂ ) алу үшін темір мен тұз қышқылын не күкірт қышқылын; қалайы мен тұз қышқылын алады) .

1. Ароматты қатардың галогентуындыларынан және аммиактан алады:

2. Гофман реакциясы арқылы қышқылдардың амидтері арқылы алады:

С ₆ Н ₅ - СОNH ₂ + NаОВr → С ₆ Н ₅ - NH ₂ + СО ₂ + NаВr

ІІ. Екіншілік аминдер, жалпы формуласы Аr ₂ NН, ArNHR мысалы, дифениламин (С ₆ Н ₅ ) ₂ NH, метилфениламин (метиланилин) С ₆ Н ₅ NHСН ₃

1. Оларды алу үшін біріншілік ароматты аминдерді галогентуындылармен не спирттермен алкилдейді.

2. Шифф негіздерін (азометиндерді) гидрлеп

С ₆ Н ₅ N = СНCH ₃ + 2H ₂ → С ₆ Н ₅ NHСН ₂ CH ₃

Этиланилин

3. Ароматты аминдерді олардың тұздарымен әрекеттестіріп:

С ₆ Н ₅ NН ₂ + С ₆ Н ₅ NH ₂ ^. HСl → (С ₆ Н ₅ ) ₂ NH + NH ₄ Сl

ІІІ. Үшіншілік аминдерді трифениламин (С ₆ Н ₅ ) ₃ N; дифенилметиламин

(С ₆ Н ₅ ) ₂ NСН ₃

1. Біріншілік не екіншілік аминдерді алкилдеп не арилдеп алады.

2. Екіншілік аминдер мыс ұнтағы қатысында арилйодидпен қыздырады:

Физикалық және химиялық қасиеттері

Ароматты аминдер - сұйық не қатты жағымсыз иісті заттар. Өте улы, суда нашар ериді. Ароматты аминдердің негіздік қасиеті алифатты аминдердің негіздік қасиетінен төмен:

К _Д , _С6Н5NH2 = 3, 8∙10 ^-10 ; К _Д , _СН3NH2 = 4, 4 ^. 10 ^-5

Ароматты аминдер химиялық реакцияларға аминтобы не ароматты сақина бойынша түседі.

1. Амин тобындағы сутегі алкиндерге ауысады:

С ₆ Н ₅ NН ₂ + СН ₃ І → С ₆ Н ₅ NНСН ₃ + НІ

2. Аминдердің сутегі атомдары ацил қалдықтарына ауысады да ацетанилидтер түзеді.

3. Шифф негізін (азометин) алу

бензой альдегиді Шифф негізі

4 . Хлороформмен спирттегі сілтімен ароматты аминдер әрекеттескенде карбиламиндер (өте жаман иісті зат) не изоцианидтер түзіледі.

Бұл реакция арқылы біріншілік аминдерді анықтауға болады.

5. Азотты қышқылымен әрекеттесу. Біріншілік аминдер азотты қышқылмен әрекеттескенде диазоний тұздарын береді.

Екіншілік ариламиндер және N-алкилариламиндер азотты қышқылмен әрекеттесіп, N-нитрозоаминдер түзеді:

Үшіншілік ариламиндер азотты қышқылмен әрекеттескенде бензол сақинасындағы n- орынға нитрозотобы барады, егер n- орын бос болмаса, онда нитрозотоп о- орынға орналасады:

6. Аминдердің тотығуы. Ароматты аминдер алкиламиндерге қарағанда оңайырақ тотығады, сондықтан оларды сақтағанда түстерін өзгертеді.

7. Галогендену реакциясы. Анилин катализатор қатысынсыз бром суымен әрекеттескенде 2, 4, 6-триброманилин түзіледі.

Анилин - түссіз, суда қиын(жаман) еритін май тәрізді зат, сақтағанда қоңырланады, буы өте улы. Өндірісте пенопластар, бояғыш заттар, дәрі алуға қолданылады.

Диметиланилин - бояғыш заттар мен қопарылғыш (жарылғыш) заттар алу үшін қолданылатын сұйық зат.

Дифениламин - кристалды қатты зат, бояғыш заттар алуға қолданылады. Бүйірдегі амин тобы бар ароматты аминдер алифатты аминдерге ұқсас.

β- фенилэтиламин дәрі алуға қолданылады: эфедрин, бензедрин, адреналин.

Азобояғыштар

Бояуда қолданылатын азобояғыштарды алу үшін α- және β-нафтолдар, -нафтиламиндер және олардың сульфоқышқылдарын қолданады.

Бояғыштардың түс шеңбері сарыдан қараға дейін әр түрлі. Түс бірыңғай түйіскен жүйенің ұзындығы және орынбасарлардың өзара орналасуымен анықталады. Азобояғыштарда бір, екі немесе үш азотоптар(моно-, бис- және трис-азобояғыштар) болуы мүмкін. Нафталиннің туындылары диазоқұрылымды болуы мүмкін (нафтионды қышқыл, 2-нафтиламин және т. б. ), бірақ оларды негізінен азоқұрылымдылар ретінде қолданады. 1-нафтол және 1-нафтиламин кең қолданылады. Олар көбінесе 4-орында үйлеседі. 2-нафтол және 2-нафтиламин тек бірінші орыннан карбоксил немесе сульфотобын ығыстыру арқылы 1-орында үйлеседі.

1-нафтол мен 1-нафтиламиннің сульфоқышқылдарында егер сульфо топ 3, 4 немесе 5-орында орналасса, онда бағытталу бұзылады. Бұл жағдайда үйлесу тек 2-орында жүреді. Бағытталу сульфо топ 6, 7, 8 орналасқан жағдайда сақталады.

Азобояғыштарды алуда келесі азоқұрамдастар неғұрлым маңызды:Н-қышқыл

(Аш-қышқыл), И-қышқыл, хромотропалы қышқыл (3, 6-дисульфо-1, 8-дигидроксинафталин) .

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.