Микоплазмалардың антигендік құрылымы
Жоспар
І-Кіріспе
ІІ-Негізгі бөлім
Аурудың анықтамасы
Тарихи даму, тарату, қауіптілік дәрежесі және зияны
Себептері
Эпизоотология
Патогенез
Курс және клиникалық көрініс
Патологиялық белгілер
Диагностика және дифференциалды диагностика
Иммунитет, ерекше алдын алу
Алдын алу
Емдеу
Бақылау шаралары
Кіріспе
Аурудың анықтамасы
Тыныс алу микоплазмозы (латын - Mycoplasmosis respiratoria, ағылшын - Chonic Respiratory ауруы, пневматикалық қапшық ауруы, түйнектердің инфекциялық синуситі, созылмалы тыныс жолдары аурулары, инфекциялық синовит, PM) - тыныс алу жүйесінің зақымдалуымен сипатталатын тауықтар, түйетауық, үйректер, қаздар, көгершіндердің созылмалы ауруы және сіңірлер, бауыр паренхимасының деградациясы.
Тарихи даму, тарату, қауіптілік дәрежесі және зияны
1936 жылы Нельсон мен Гиббс тауықтың ауруын баяу басталуымен және коряса деп аталатын ұзын жолмен сипаттаған. Олар және одан кейін Делаплан мен Стюарт (1943) тауық эмбриондарында және жасанды қоректік орталарда оқшауланған, олардың биологиялық қасиеттеріне сәйкес, вирустар мен бактериялар арасында аралық орналасуы орын алған ерекше патогенді. Ауру созылмалы тыныс алу ауру деп аталды. Болашақта аурудың қоздырғышы микоплазма ретінде жіктелді. 1961 жылы ХЭБ созылмалы респираторлық ауруларды тыныс алу микоплазмоз деп атады. Бастапқыда бұл ауру Құрама Штаттарда және Канадада белгілі болды. 1957 жылдан бастап әртүрлі климаттық және географиялық жағдайларға қарамастан әлемнің әртүрлі елдерінде үнемі кездеседі. Бұрынғы КСРО-да Молдавия Республикасы 1959 жылдан бастап Канада мен АҚШ-тан жұмыртқалар мен тауықтарды әкелгеннен кейін тіркелген. Болашақта ауру өнеркәсіптік және асыл тұқымды құс фабрикаларына таралды. Экономикалық залал өнімділікті жоғалтудың нәтижесі болып табылады (ересек тауықтарда жұмыртқаны өндіру және бройлер тауықтарының сарқылуы); тауықтың қайтыс болуы (құсып кеткен жұмыртқалардың саны 10% -ға жетеді). АҚШ-тағы РМ-нің жылдық шығыны 124 миллион долларды құрайды.ММ Ресейдегі индустриялық құс өнеркәсібіне үлкен шығын келтіреді. Респираторлық микоплазмоздың және колизептицемия құстарының үлесі тіркелген барлық жұқпалы аурулардың 76% құрайды.
Себептері
Қоздырғыштар Mycoplas-mataceae, Mycoplasma, Mycoplasma gallisepticum (Mycoplasma және Mycoplasmosis жалпы сипаттамаларын қараңыз) түрлеріне жатады. Грамм микоплазмалары теріс жағылады, романовский - Джемса - жұмсақ күлгін түсті, олар полиморфты кокк, жіптер. Патогендік емес штамдар құстар мен түрлі түрдегі жануарларға кеңінен таратылады. Микоплазмалар қоректік заттардың құрамын талап етеді. Өсіру үшін ортада мюзин, РНК, ДНҚ, жоғары сапалы ақуыздар, стеролдар мен витаминдердің болуы қажет. Материалдан себілгенде қоректік ортада патогенді өсірудің қиындықтары әртүрлі химиялық заттардың микоплазмалардың өсуін тежейді.
Микоплазмалар сарғыш сақалында оңай дамиды ... 10-ға жуық тауық эмбрионының өсуі артта қалады. Микоплазмалардың антигендік құрылымы күрделі. Қазіргі уақытта M. gallisepticum серологиялық түрлерінің көптігі. Тауық пен құс етін эмбриондарға, тауықтарға, питлилерге, тауықтарға және түйетауыққа арналған патогендер, тауықтың басқа түрлерінің өкілдеріне, мысалы, қырғиқарларға, қоңыздарға, таужыналар мен бөденелерге, олардың конъюнктивитке және синуситке әкелуі мүмкін M. gallisepticum мәдениеті.
Микоплазмалардың жұқпалы қасиеттері төмен температурада ұзақ уақыт бойы сақталады, мысалы, -30 ° C-де 1-ден 3 жылға дейін, 3-ші аптада 5 ° C температурада. Ұзақ уақыт бойы микоплазмалар жұқтырған құстардан алынған жұмыртқаның сарысында сақталады. 1000 ... мөлшерінде 2400 IU, ацетатты талия бойынша 1: 200-ден 1: 4000 дейін пенициллинді микоплазмаларда қолдануға болмайды және бір мезгілде микрофлораның өсуін тоқтату үшін қолданылады. Микоплазмалар окситетрациклинге, стрептомицинге, эритромицинге, тиросинге сезімтал.
Эпизоотология
Патогеннің көздері - науқас құстар, ал инфекцияның негізгі жолы транзораралық болып табылады (олар жұмыртқаның көмегімен). Жұмыртқаны бастағанда, патогенді жұмыртқа арқылы беру 10% -ға дейін артады. Ұрпақтың мұндай жағдайы 1,5 ... 2 ай бойы сақталуы мүмкін. Микоплазмалар арқылы жұмыртқаны жұмыртқасы бар инфекция 16,6 ... 47,9% жетуі мүмкін.
Инфекцияның екінші жолы - әуедегі. Осылайша патогенді қысқа қашықтықта өткізеді. Аэрогенді трансмиссия бағыты өмір бойы жұқтырылып қалуы мүмкін құс етіне қоса, жабайы құстар да микоплазмалардың тасымалдаушысы болып табылады. Аэрогендік жол арқылы инфекция тауықтың мұрын қуысында локализацияланған үдерісті тудырады. Тыныс алу жолдарының неғұрлым терең бөліктері әсер етпейді, себебі аурудың пайда болуы иммунитеттің пайда болуына байланысты кешіктіріледі. Өте сирек, әуедегі микроорганизмдер төменгі тыныс алу жолдарында ауру тудырады; Көп жағдайда бұл процесс мұрын қуысында локализацияланған.
Үшінші тәсіл - байланыс - шектеулі мәні бар. Бұл жағдайда инфекция баяу таралады және табиғатта қозғалады. M. gaUisepticum қарсы антиденелердің пайда болуы негізінен 90 ... 120 күнде фермадағы құстарды қайта қалпына келтірудің байланыс жолының басым екенін көрсетеді. Инфекцияны жабдықтармен, тамақпен, қызмет көрсететін персоналмен, сондай-ақ дисфункционалды шаруашылықтардан алынған тауық эмбриондарында дайындалған вакциналармен тасымалдаудың мүмкін жолдары. Бұл микоплазмоздың кең таралуы және ұрықтары биологиялық салада пайдаланылатын шаруашылықтардың әл-ауқатының жеткіліксіз бақылануымен байланысты.
Жұқпаның таралуына ықпал ететін факторлар:
1) үй-жайларды қалыпты желдетудің болмауы;
2) жоғары концентрациядағы аммиак, әуе жолдарын тітіркендіреді және олардың микоплазмалармен жеңілдетілуін жеңілдетеді;
3) бөлмедегі ауаның шаңы;
4) тауықтың төзімділігі өте қиын болатын ауаның ылғалдылық режимін бұзу, өйткені олар ересек тауыққа қарағанда күніне судың көп мөлшерін босатады;
5) құстардың шамадан тыс жиналуы және қозғалысы;
6) маңызды амин қышқылдары, минералдар, витаминдер үшін диетаның тепе-теңдігі;
7) жұқпалы ауруларға қарсы тірі вакциналармен жасалатын тауыққа вакцинация. Патогенез
Микоплазмоздың патогенезінде басқа жұқпалы аурулардың, әсіресе эхерчичициоздың патогендері өте маңызды. Осы патогенділермен бірлескен инфекция инфекцияның ауыр жолын тудырады. Жоғарғы тыныс жолына , микоплазмалар ұзақ уақыт бойы ауру туғызбауы мүмкін, бірақ кейбір стресстік жағдайлар кезінде олар жоғарғы тыныс жолдарының эпителиясында және басқа да тіндерінде көбейтіледі, содан кейін гематогенді түрде бүкіл ағзаға таралады және интоксикацияны тудырады. Құстарда патогенді локализациялауды зерттегенде трахеяда 62,5%, ми-51, бауырда 35, бүйректерде - 25, өкпенің және ауа қабықтары - 17, селез - 10,5, жүрек - 6, және көкбауыр - 5% жағдайда.
Курс және клиникалық көрініс
Өткір ауру 10 ... 40%, құстардың ең көбі 60 ... 70% құрайды. Жасөспірімдер арасында 3 ай мен 7 айлық жастарда, сондай-ақ тауықтың басында ең көп кездеседі. Тауықта табиғи ауру мен жасанды инфекцияның инкубациялық кезеңі 4 ... 23 күн ішінде өзгереді. Жетекші белгі - тыныс алу органдарының функциясының бұзылуы. Науқас, жөтел, трахеаль релесі пайда болады, құс ашық тұмсықпен дем алады. Балапандар көбінесе мойндарын, гапасын созады. Ұялы құстар тыныш орын табуға тырысады, ал бөлмеде қозғалады, қозғалыссыз қалады. Көбінесе мұрыннан немесе серофибринозды экссудациядан мұрыннан босатылған, әсіресе мұрынның тесіктеріне басқанда байқалатын бір немесе екі жақты ринит бар. Экссудатты кептіруге байланысты мұрын тесіктері кейде мөрленеді. Кейбір тауықтар инфраориталды синус аймағында ісінуді көрсетеді. Ауру әдеттегі температура кезінде пайда болады, кейде оның көбеюі байқалады, бірақ 1 ° С аспайды Клиникалық белгілер әр түрлі дәрежеде көрсетілуі мүмкін, ауру аппетит жоғалумен, құстардың салмағын жоғалтумен және жұмыртқаны өндірумен бірге жүреді. Жас жануарларда клиникалық симптомдар сипатталғандарға ұқсас, бірақ айқынырақ. Тауықтың тыныс алу микоплазмозымен ауырады. Бұл ретте бас тарту 75% -ға жетеді. курста тауықтың 10 ... 25%, ересек құстар - 4 ... 6, эмбриондар - 10 ... 30%.Үндістанда инкубация кезеңі 10 ... 20 күн. Ауру өткір, субакуталық немесе созылмалы. Ересек құстарда жасушалық, созылмалы және созылмалы ауруларда өткір курс байқалады. Қанағаттанарлық тәбет болған жағдайда, науқас жас өспірім өсу мен дамудың артта қалады. Баяу тарақ, әрекетсіздік, әдеттегі ластау. Метатарсальды және тибиотарсалды буындардың аймағында табанын плантал беті, көкбауырдың аумағында жиі ... жалғасы
І-Кіріспе
ІІ-Негізгі бөлім
Аурудың анықтамасы
Тарихи даму, тарату, қауіптілік дәрежесі және зияны
Себептері
Эпизоотология
Патогенез
Курс және клиникалық көрініс
Патологиялық белгілер
Диагностика және дифференциалды диагностика
Иммунитет, ерекше алдын алу
Алдын алу
Емдеу
Бақылау шаралары
Кіріспе
Аурудың анықтамасы
Тыныс алу микоплазмозы (латын - Mycoplasmosis respiratoria, ағылшын - Chonic Respiratory ауруы, пневматикалық қапшық ауруы, түйнектердің инфекциялық синуситі, созылмалы тыныс жолдары аурулары, инфекциялық синовит, PM) - тыныс алу жүйесінің зақымдалуымен сипатталатын тауықтар, түйетауық, үйректер, қаздар, көгершіндердің созылмалы ауруы және сіңірлер, бауыр паренхимасының деградациясы.
Тарихи даму, тарату, қауіптілік дәрежесі және зияны
1936 жылы Нельсон мен Гиббс тауықтың ауруын баяу басталуымен және коряса деп аталатын ұзын жолмен сипаттаған. Олар және одан кейін Делаплан мен Стюарт (1943) тауық эмбриондарында және жасанды қоректік орталарда оқшауланған, олардың биологиялық қасиеттеріне сәйкес, вирустар мен бактериялар арасында аралық орналасуы орын алған ерекше патогенді. Ауру созылмалы тыныс алу ауру деп аталды. Болашақта аурудың қоздырғышы микоплазма ретінде жіктелді. 1961 жылы ХЭБ созылмалы респираторлық ауруларды тыныс алу микоплазмоз деп атады. Бастапқыда бұл ауру Құрама Штаттарда және Канадада белгілі болды. 1957 жылдан бастап әртүрлі климаттық және географиялық жағдайларға қарамастан әлемнің әртүрлі елдерінде үнемі кездеседі. Бұрынғы КСРО-да Молдавия Республикасы 1959 жылдан бастап Канада мен АҚШ-тан жұмыртқалар мен тауықтарды әкелгеннен кейін тіркелген. Болашақта ауру өнеркәсіптік және асыл тұқымды құс фабрикаларына таралды. Экономикалық залал өнімділікті жоғалтудың нәтижесі болып табылады (ересек тауықтарда жұмыртқаны өндіру және бройлер тауықтарының сарқылуы); тауықтың қайтыс болуы (құсып кеткен жұмыртқалардың саны 10% -ға жетеді). АҚШ-тағы РМ-нің жылдық шығыны 124 миллион долларды құрайды.ММ Ресейдегі индустриялық құс өнеркәсібіне үлкен шығын келтіреді. Респираторлық микоплазмоздың және колизептицемия құстарының үлесі тіркелген барлық жұқпалы аурулардың 76% құрайды.
Себептері
Қоздырғыштар Mycoplas-mataceae, Mycoplasma, Mycoplasma gallisepticum (Mycoplasma және Mycoplasmosis жалпы сипаттамаларын қараңыз) түрлеріне жатады. Грамм микоплазмалары теріс жағылады, романовский - Джемса - жұмсақ күлгін түсті, олар полиморфты кокк, жіптер. Патогендік емес штамдар құстар мен түрлі түрдегі жануарларға кеңінен таратылады. Микоплазмалар қоректік заттардың құрамын талап етеді. Өсіру үшін ортада мюзин, РНК, ДНҚ, жоғары сапалы ақуыздар, стеролдар мен витаминдердің болуы қажет. Материалдан себілгенде қоректік ортада патогенді өсірудің қиындықтары әртүрлі химиялық заттардың микоплазмалардың өсуін тежейді.
Микоплазмалар сарғыш сақалында оңай дамиды ... 10-ға жуық тауық эмбрионының өсуі артта қалады. Микоплазмалардың антигендік құрылымы күрделі. Қазіргі уақытта M. gallisepticum серологиялық түрлерінің көптігі. Тауық пен құс етін эмбриондарға, тауықтарға, питлилерге, тауықтарға және түйетауыққа арналған патогендер, тауықтың басқа түрлерінің өкілдеріне, мысалы, қырғиқарларға, қоңыздарға, таужыналар мен бөденелерге, олардың конъюнктивитке және синуситке әкелуі мүмкін M. gallisepticum мәдениеті.
Микоплазмалардың жұқпалы қасиеттері төмен температурада ұзақ уақыт бойы сақталады, мысалы, -30 ° C-де 1-ден 3 жылға дейін, 3-ші аптада 5 ° C температурада. Ұзақ уақыт бойы микоплазмалар жұқтырған құстардан алынған жұмыртқаның сарысында сақталады. 1000 ... мөлшерінде 2400 IU, ацетатты талия бойынша 1: 200-ден 1: 4000 дейін пенициллинді микоплазмаларда қолдануға болмайды және бір мезгілде микрофлораның өсуін тоқтату үшін қолданылады. Микоплазмалар окситетрациклинге, стрептомицинге, эритромицинге, тиросинге сезімтал.
Эпизоотология
Патогеннің көздері - науқас құстар, ал инфекцияның негізгі жолы транзораралық болып табылады (олар жұмыртқаның көмегімен). Жұмыртқаны бастағанда, патогенді жұмыртқа арқылы беру 10% -ға дейін артады. Ұрпақтың мұндай жағдайы 1,5 ... 2 ай бойы сақталуы мүмкін. Микоплазмалар арқылы жұмыртқаны жұмыртқасы бар инфекция 16,6 ... 47,9% жетуі мүмкін.
Инфекцияның екінші жолы - әуедегі. Осылайша патогенді қысқа қашықтықта өткізеді. Аэрогенді трансмиссия бағыты өмір бойы жұқтырылып қалуы мүмкін құс етіне қоса, жабайы құстар да микоплазмалардың тасымалдаушысы болып табылады. Аэрогендік жол арқылы инфекция тауықтың мұрын қуысында локализацияланған үдерісті тудырады. Тыныс алу жолдарының неғұрлым терең бөліктері әсер етпейді, себебі аурудың пайда болуы иммунитеттің пайда болуына байланысты кешіктіріледі. Өте сирек, әуедегі микроорганизмдер төменгі тыныс алу жолдарында ауру тудырады; Көп жағдайда бұл процесс мұрын қуысында локализацияланған.
Үшінші тәсіл - байланыс - шектеулі мәні бар. Бұл жағдайда инфекция баяу таралады және табиғатта қозғалады. M. gaUisepticum қарсы антиденелердің пайда болуы негізінен 90 ... 120 күнде фермадағы құстарды қайта қалпына келтірудің байланыс жолының басым екенін көрсетеді. Инфекцияны жабдықтармен, тамақпен, қызмет көрсететін персоналмен, сондай-ақ дисфункционалды шаруашылықтардан алынған тауық эмбриондарында дайындалған вакциналармен тасымалдаудың мүмкін жолдары. Бұл микоплазмоздың кең таралуы және ұрықтары биологиялық салада пайдаланылатын шаруашылықтардың әл-ауқатының жеткіліксіз бақылануымен байланысты.
Жұқпаның таралуына ықпал ететін факторлар:
1) үй-жайларды қалыпты желдетудің болмауы;
2) жоғары концентрациядағы аммиак, әуе жолдарын тітіркендіреді және олардың микоплазмалармен жеңілдетілуін жеңілдетеді;
3) бөлмедегі ауаның шаңы;
4) тауықтың төзімділігі өте қиын болатын ауаның ылғалдылық режимін бұзу, өйткені олар ересек тауыққа қарағанда күніне судың көп мөлшерін босатады;
5) құстардың шамадан тыс жиналуы және қозғалысы;
6) маңызды амин қышқылдары, минералдар, витаминдер үшін диетаның тепе-теңдігі;
7) жұқпалы ауруларға қарсы тірі вакциналармен жасалатын тауыққа вакцинация. Патогенез
Микоплазмоздың патогенезінде басқа жұқпалы аурулардың, әсіресе эхерчичициоздың патогендері өте маңызды. Осы патогенділермен бірлескен инфекция инфекцияның ауыр жолын тудырады. Жоғарғы тыныс жолына , микоплазмалар ұзақ уақыт бойы ауру туғызбауы мүмкін, бірақ кейбір стресстік жағдайлар кезінде олар жоғарғы тыныс жолдарының эпителиясында және басқа да тіндерінде көбейтіледі, содан кейін гематогенді түрде бүкіл ағзаға таралады және интоксикацияны тудырады. Құстарда патогенді локализациялауды зерттегенде трахеяда 62,5%, ми-51, бауырда 35, бүйректерде - 25, өкпенің және ауа қабықтары - 17, селез - 10,5, жүрек - 6, және көкбауыр - 5% жағдайда.
Курс және клиникалық көрініс
Өткір ауру 10 ... 40%, құстардың ең көбі 60 ... 70% құрайды. Жасөспірімдер арасында 3 ай мен 7 айлық жастарда, сондай-ақ тауықтың басында ең көп кездеседі. Тауықта табиғи ауру мен жасанды инфекцияның инкубациялық кезеңі 4 ... 23 күн ішінде өзгереді. Жетекші белгі - тыныс алу органдарының функциясының бұзылуы. Науқас, жөтел, трахеаль релесі пайда болады, құс ашық тұмсықпен дем алады. Балапандар көбінесе мойндарын, гапасын созады. Ұялы құстар тыныш орын табуға тырысады, ал бөлмеде қозғалады, қозғалыссыз қалады. Көбінесе мұрыннан немесе серофибринозды экссудациядан мұрыннан босатылған, әсіресе мұрынның тесіктеріне басқанда байқалатын бір немесе екі жақты ринит бар. Экссудатты кептіруге байланысты мұрын тесіктері кейде мөрленеді. Кейбір тауықтар инфраориталды синус аймағында ісінуді көрсетеді. Ауру әдеттегі температура кезінде пайда болады, кейде оның көбеюі байқалады, бірақ 1 ° С аспайды Клиникалық белгілер әр түрлі дәрежеде көрсетілуі мүмкін, ауру аппетит жоғалумен, құстардың салмағын жоғалтумен және жұмыртқаны өндірумен бірге жүреді. Жас жануарларда клиникалық симптомдар сипатталғандарға ұқсас, бірақ айқынырақ. Тауықтың тыныс алу микоплазмозымен ауырады. Бұл ретте бас тарту 75% -ға жетеді. курста тауықтың 10 ... 25%, ересек құстар - 4 ... 6, эмбриондар - 10 ... 30%.Үндістанда инкубация кезеңі 10 ... 20 күн. Ауру өткір, субакуталық немесе созылмалы. Ересек құстарда жасушалық, созылмалы және созылмалы ауруларда өткір курс байқалады. Қанағаттанарлық тәбет болған жағдайда, науқас жас өспірім өсу мен дамудың артта қалады. Баяу тарақ, әрекетсіздік, әдеттегі ластау. Метатарсальды және тибиотарсалды буындардың аймағында табанын плантал беті, көкбауырдың аумағында жиі ... жалғасы
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.
Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz