Микоплазмалардың антигендік құрылымы

Жұмыс түрі: Материал
Тегін: Антиплагиат
Көлемі: 9 бет
Таңдаулыға:

Жоспар

І -Кіріспе

ІІ- Негізгі бөлім

Аурудың анықтамасы

Тарихи даму, тарату, қауіптілік дәрежесі және зияны

Себептері

Эпизоотология

Патогенез

Курс және клиникалық көрініс

Патологиялық белгілер

Диагностика және дифференциалды диагностика

Иммунитет, ерекше алдын алу

Алдын алу

Емдеу

Бақылау шаралары

Кіріспе

Аурудың анықтамасы

Тыныс алу микоплазмозы (латын - Mycoplasmosis respiratoria, ағылшын - Chonic Respiratory ауруы, пневматикалық қапшық ауруы, түйнектердің инфекциялық синуситі, созылмалы тыныс жолдары аурулары, инфекциялық синовит, PM) - тыныс алу жүйесінің зақымдалуымен сипатталатын тауықтар, түйетауық, үйректер, қаздар, көгершіндердің созылмалы ауруы және сіңірлер, бауыр паренхимасының деградациясы.

Тарихи даму, тарату, қауіптілік дәрежесі және зияны

1936 жылы Нельсон мен Гиббс тауықтың ауруын баяу басталуымен және «коряса» деп аталатын ұзын жолмен сипаттаған. Олар және одан кейін Делаплан мен Стюарт (1943) тауық эмбриондарында және жасанды қоректік орталарда оқшауланған, олардың биологиялық қасиеттеріне сәйкес, вирустар мен бактериялар арасында аралық орналасуы орын алған ерекше патогенді. Ауру созылмалы тыныс алу ауру деп аталды. Болашақта аурудың қоздырғышы микоплазма ретінде жіктелді. 1961 жылы ХЭБ созылмалы респираторлық ауруларды тыныс алу микоплазмоз деп атады. Бастапқыда бұл ауру Құрама Штаттарда және Канадада белгілі болды. 1957 жылдан бастап әртүрлі климаттық және географиялық жағдайларға қарамастан әлемнің әртүрлі елдерінде үнемі кездеседі. Бұрынғы КСРО-да Молдавия Республикасы 1959 жылдан бастап Канада мен АҚШ-тан жұмыртқалар мен тауықтарды әкелгеннен кейін тіркелген. Болашақта ауру өнеркәсіптік және асыл тұқымды құс фабрикаларына таралды. Экономикалық залал өнімділікті жоғалтудың нәтижесі болып табылады (ересек тауықтарда жұмыртқаны өндіру және бройлер тауықтарының сарқылуы) ; тауықтың қайтыс болуы (құсып кеткен жұмыртқалардың саны 10% -ға жетеді) . АҚШ-тағы РМ-нің жылдық шығыны 124 миллион долларды құрайды. ММ Ресейдегі индустриялық құс өнеркәсібіне үлкен шығын келтіреді. Респираторлық микоплазмоздың және колизептицемия құстарының үлесі тіркелген барлық жұқпалы аурулардың 76% құрайды.

Себептері

Қоздырғыштар Mycoplas-mataceae, Mycoplasma, Mycoplasma gallisepticum (Mycoplasma және Mycoplasmosis жалпы сипаттамаларын қараңыз) түрлеріне жатады. Грамм микоплазмалары теріс жағылады, романовский - Джемса - жұмсақ күлгін түсті, олар полиморфты кокк, жіптер. Патогендік емес штамдар құстар мен түрлі түрдегі жануарларға кеңінен таратылады. Микоплазмалар қоректік заттардың құрамын талап етеді. Өсіру үшін ортада мюзин, РНК, ДНҚ, жоғары сапалы ақуыздар, стеролдар мен витаминдердің болуы қажет. Материалдан себілгенде қоректік ортада патогенді өсірудің қиындықтары әртүрлі химиялық заттардың микоплазмалардың өсуін тежейді.

Микоплазмалар сарғыш сақалында оңай дамиды . . . 10-ға жуық тауық эмбрионының өсуі артта қалады. Микоплазмалардың антигендік құрылымы күрделі. Қазіргі уақытта M. gallisepticum серологиялық түрлерінің көптігі. Тауық пен құс етін эмбриондарға, тауықтарға, питлилерге, тауықтарға және түйетауыққа арналған патогендер, тауықтың басқа түрлерінің өкілдеріне, мысалы, қырғиқарларға, қоңыздарға, таужыналар мен бөденелерге, олардың конъюнктивитке және синуситке әкелуі мүмкін M. gallisepticum мәдениеті.

Микоплазмалардың жұқпалы қасиеттері төмен температурада ұзақ уақыт бойы сақталады, мысалы, -30 ° C-де 1-ден 3 жылға дейін, 3-ші аптада 5 ° C температурада. Ұзақ уақыт бойы микоплазмалар жұқтырған құстардан алынған жұмыртқаның сарысында сақталады. 1000 . . . мөлшерінде 2400 IU, ацетатты талия бойынша 1: 200-ден 1: 4000 дейін пенициллинді микоплазмаларда қолдануға болмайды және бір мезгілде микрофлораның өсуін тоқтату үшін қолданылады. Микоплазмалар окситетрациклинге, стрептомицинге, эритромицинге, тиросинге сезімтал.

Эпизоотология

Патогеннің көздері - науқас құстар, ал инфекцияның негізгі жолы транзораралық болып табылады (олар жұмыртқаның көмегімен) . Жұмыртқаны бастағанда, патогенді жұмыртқа арқылы беру 10% -ға дейін артады. Ұрпақтың мұндай жағдайы 1, 5 . . . 2 ай бойы сақталуы мүмкін. Микоплазмалар арқылы жұмыртқаны жұмыртқасы бар инфекция 16, 6 . . . 47, 9% жетуі мүмкін.

Инфекцияның екінші жолы - әуедегі. Осылайша патогенді қысқа қашықтықта өткізеді. Аэрогенді трансмиссия бағыты өмір бойы жұқтырылып қалуы мүмкін құс етіне қоса, жабайы құстар да микоплазмалардың тасымалдаушысы болып табылады. Аэрогендік жол арқылы инфекция тауықтың мұрын қуысында локализацияланған үдерісті тудырады. Тыныс алу жолдарының неғұрлым терең бөліктері әсер етпейді, себебі аурудың пайда болуы иммунитеттің пайда болуына байланысты кешіктіріледі. Өте сирек, әуедегі микроорганизмдер төменгі тыныс алу жолдарында ауру тудырады; Көп жағдайда бұл процесс мұрын қуысында локализацияланған.

Үшінші тәсіл - байланыс - шектеулі мәні бар. Бұл жағдайда инфекция баяу таралады және табиғатта қозғалады. M. gaUisepticum қарсы антиденелердің пайда болуы негізінен 90 . . . 120 күнде фермадағы құстарды қайта қалпына келтірудің байланыс жолының басым екенін көрсетеді. Инфекцияны жабдықтармен, тамақпен, қызмет көрсететін персоналмен, сондай-ақ дисфункционалды шаруашылықтардан алынған тауық эмбриондарында дайындалған вакциналармен тасымалдаудың мүмкін жолдары. Бұл микоплазмоздың кең таралуы және ұрықтары биологиялық салада пайдаланылатын шаруашылықтардың әл-ауқатының жеткіліксіз бақылануымен байланысты.

Жұқпаның таралуына ықпал ететін факторлар:

1) үй-жайларды қалыпты желдетудің болмауы;

2) жоғары концентрациядағы аммиак, әуе жолдарын тітіркендіреді және олардың микоплазмалармен жеңілдетілуін жеңілдетеді;

3) бөлмедегі ауаның шаңы;

4) тауықтың төзімділігі өте қиын болатын ауаның ылғалдылық режимін бұзу, өйткені олар ересек тауыққа қарағанда күніне судың көп мөлшерін босатады;

5) құстардың шамадан тыс жиналуы және қозғалысы;

6) маңызды амин қышқылдары, минералдар, витаминдер үшін диетаның тепе-теңдігі;

7) жұқпалы ауруларға қарсы тірі вакциналармен жасалатын тауыққа вакцинация. Патогенез

Микоплазмоздың патогенезінде басқа жұқпалы аурулардың, әсіресе эхерчичициоздың патогендері өте маңызды. Осы патогенділермен бірлескен инфекция инфекцияның ауыр жолын тудырады. Жоғарғы тыныс жолына, микоплазмалар ұзақ уақыт бойы ауру туғызбауы мүмкін, бірақ кейбір стресстік жағдайлар кезінде олар жоғарғы тыныс жолдарының эпителиясында және басқа да тіндерінде көбейтіледі, содан кейін гематогенді түрде бүкіл ағзаға таралады және интоксикацияны тудырады. Құстарда патогенді локализациялауды зерттегенде трахеяда 62, 5%, ми-51, бауырда 35, бүйректерде - 25, өкпенің және ауа қабықтары - 17, селез - 10, 5, жүрек - 6, және көкбауыр - 5% жағдайда.

Курс және клиникалық көрініс

Өткір ауру 10 . . . 40%, құстардың ең көбі 60 . . . 70% құрайды. Жасөспірімдер арасында 3 ай мен 7 айлық жастарда, сондай-ақ тауықтың басында ең көп кездеседі. Тауықта табиғи ауру мен жасанды инфекцияның инкубациялық кезеңі 4 . . . 23 күн ішінде өзгереді. Жетекші белгі - тыныс алу органдарының функциясының бұзылуы. Науқас, жөтел, трахеаль релесі пайда болады, құс ашық тұмсықпен дем алады. Балапандар көбінесе мойндарын, гапасын созады. Ұялы құстар тыныш орын табуға тырысады, ал бөлмеде қозғалады, қозғалыссыз қалады. Көбінесе мұрыннан немесе серофибринозды экссудациядан мұрыннан босатылған, әсіресе мұрынның тесіктеріне басқанда байқалатын бір немесе екі жақты ринит бар. Экссудатты кептіруге байланысты мұрын тесіктері кейде мөрленеді. Кейбір тауықтар инфраориталды синус аймағында ісінуді көрсетеді. Ауру әдеттегі температура кезінде пайда болады, кейде оның көбеюі байқалады, бірақ 1 ° С аспайды Клиникалық белгілер әр түрлі дәрежеде көрсетілуі мүмкін, ауру аппетит жоғалумен, құстардың салмағын жоғалтумен және жұмыртқаны өндірумен бірге жүреді. Жас жануарларда клиникалық симптомдар сипатталғандарға ұқсас, бірақ айқынырақ. Тауықтың тыныс алу микоплазмозымен ауырады. Бұл ретте бас тарту 75% -ға жетеді. курста тауықтың 10 . . . 25%, ересек құстар - 4 . . . 6, эмбриондар - 10 . . . 30%. Үндістанда инкубация кезеңі 10 . . . 20 күн. Ауру өткір, субакуталық немесе созылмалы. Ересек құстарда жасушалық, созылмалы және созылмалы ауруларда өткір курс байқалады. Қанағаттанарлық тәбет болған жағдайда, науқас жас өспірім өсу мен дамудың артта қалады. Баяу тарақ, әрекетсіздік, әдеттегі ластау. Метатарсальды және тибиотарсалды буындардың аймағында табанын плантал беті, көкбауырдың аумағында жиі кездеседі. Зақымдалған буындар ыстық және жарақат; олардың үстінде тері жамылғысы, экзсудациялық қыртыстары мен некротикалық массасы бар. Тұрақты салмақ жоғарылату, жұмыртқа өндірісі, жұмыртқалардың құнарлылығы, лейкопрофилактикасы айтарлықтай төмендейді. Құстардың артуы және салмақ түсімінің бірлігіне қарай азық шығыны.

Өрмекшілерде ауру симптомсыз, жұмыртқа төсеу кезеңінен басқа. Іштің қабырғасының төменгі бөлігі ілулі, пингвин жүруі бар. Ұрықтардың өсуі мен дамуы артта қалады, олар шырышты немесе шырышты-серозды ринитке, инфраорбитальды синустардың ісінуіне, конъюнктивитке назар аударады. Қаздарда жұмыртқаны жұмыртқа өндірудің соңғы 2 айдағы қаздардағы төмендеуі байқалады. Жұмыртқалардың бедеулігі 28 . . . 30% жетеді. Фаллос және клока зақымданулары тән: ісіну, шырышты қабықтың гиперемиясы, абсцесс қалыптастыру, фибринозды эксудаттың жағымсыз иісі бар жинақталуы. Гослэстің тыныс алу, ринит, алауыздық, даму мен дамуы артта қалады.

Көгершіндер шырышты немесе шырышты-фибринозды ринит, тыныс алудың қысқаруын бақылайды. Күрек пен трахеяның шырышты қабаты гиперемиялы болып табылады. Тыныс алу микоплазмасы әдетте екінші вирустық немесе бактериялық инфекциямен күрделене түседі. Мұндай инфекциялардың ең көп таралған қоздырғыштары - E. coli, жұқпалы бронхит, виргино-трахеит жұқпасы және т. б. Микоплазмоз және инфекциялық лоринготекаиит үшін үнемі қолайсыз фермаларда клиникалық параличтің екі шыңы бар: 35 . . . 90 және 130 . . . 170 күндерПатологиялық белгілер

Тыныс алу микоплазмозынан қайтыс болған құстардың мәйіттерінің сыртқы сараптамасы әр түрлі дәрежедегі таусылғандығын және тауықтарда - дамудың төмендеуі мен дамуының артта қалуын анықтады. Метатарс және тұмсық терісі әдетте бозғылт түсті. Кейбір құстарда қабыршақтағы қыртыстық экссудациялық қыртыстың, гиперемияның және конусундиальды ісінудің сероздық разрядпен белгілері байқалады, әдетте инфраорбитальды синусиялардың ісінуі әдетте бір жақты болады. Іштің қуысында кейде жеңіл сары сұйықтықтың мөлшерінің көбеюі анықталады. Трахеяның люмені экссудаттармен толтырылады. Өкпелерде тығыздалған жерлер, кейде түйіншектер пайда болады, ал ауа қабаттарында - шырышты немесе шырышты-фибринозды экссудация және қабырғадағы фибринді тұндыру. Көбіне кеуде қуысының және іштегі әуе жолының сөмкелеріне әсер етеді. Алғашқы кезеңдерде ауа қабырғаларының қабырғасы біркелкі емес және лайықты, ал ішіндегі ашық-сары экссудаттармен, кейде кремге ұқсас. Болашақта, қабыну процестеріне қарай ауаның қабырғалары тығыздалады, олардың қуысы сарғайған қасық массаларының әртүрлі мөлшерімен толтырылады. Жүректегі өзгерістер көбінесе қанның толып кетуіне және перикарди қуысында сұйықтық мөлшерінің шамалы өсуіне байланысты. Аурудың неғұрлым қатал жолымен жабысқақ периепикардит табылған - жүректің қабырғасы қатты созылып, кейде миокардпен араласқан фибринозды-қояншақты массалармен толтырылады. Созылмалы жағдайда плавы мен перитонийдің басым бөлігі фибринді қабынуы болып табылады. Кейбір өлі құстарда желатинді, жеңіл бөлуге болатын массалар түрінде бауыр бетіне мол фибринмен бауыр капсуласының фибринді қабынуы байқалады. Бауырдың өзі кеңейіп, жаншып кетеді. Бүйректер кеңейтіледі, көкбауыр көбінесе гиперпластада болады, фолликуланың жетілуінің толық жетіспеушілігі бар аналық безінің қабынуы және агломерациясы бар.

Кейбір құстарда асқазанның және жұқа ішектің шырышты қабығының қабынуы байқалуы мүмкін. Миы әдетте өзгермейді, кейде ол қан толы және шағылыстырады. Диагностика және дифференциалды диагностика

Тыныс микоплазмозының диагнозы эпидемиологиялық, клиникалық, патологиялық мәліметтерге және зертханалық зерттеулердің нәтижелеріне (бактериологиялық әдіс және биологиялық үлгі) негізделген.

ТМ кезінде патоген құстардың барлық мүшелерінде және тіндерінде кездеседі. Трахеяның және пневматикалық синустардың шырышты қабығынан қыртыстарды жиі тексеріп отырыңыз. Микоплазмаларды оқшаулау және өсіру үшін тауық эмбриондары тек қана құстардың микоплазмалық инфекциясына қауіпті шаруашылықтарда қолданылады (басқаша диагностикалық қателіктер мүмкін) . Әдетте эмбриондардың өлуі инфекциядан кейінгі 3-ші . . . 7-ші күні болады. Олар өсімнің артта қалуын (бөртпе), мойын мен бастың қан жағуымен, бауыр мен көкбауырдың, артрит пен аэрокарклиттің, попуга тұмсығының қан айналдырылуымен қадағалайды; көп жағдайда хорион-аллотикалық мембрана қалыңдатылған. Қандағы антиденелерді анықтау үшін қан тамшысының аглглютинация реакциясы (CCRA) және сарысу тамшы аглглютинация реакциясы (SCRA) қолданылады. Бұл жағдайда, СПАД аурудың таралу дәрежесін жекелеген диагностикалау және анықтау үшін, СПА-ға респираторлық микоплазмоз арқылы табынның эпизоотикалық жағдайын анықтау үшін жиі пайдаланылады.

Соңғы жылдары PCR құстарда микоплазмаларды анықтау үшін қолданылған.

Тыныс алу микоплазмозын жұқпалы ларинготрахеит, жұқпалы бронхит, колицепитемия, аспергиллезден ажыратуға болады. Иммунитет, ерекше алдын алу

... жалғасы

Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.