Кокаиннің медицинада қолданылуы
МАЗМҰНЫ
Кіріспе ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..3
ІІ Негізгі бөлім ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .6
2.1 Героин.Тарихы ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 6
2.2 Физика-химиялық қасиеттері ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 7
2.3 Әсер ету механизмі ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 8
2.4 Сәйкестендіру әдістері ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 10
2.4 1 сыртқы ортада ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .10
2.4 2 адам ағзасында ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...11
2.5 Героин (көкнәр) туралы қызықты деректер ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .11
2.6 Кокаин ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .12
2.6.1 Кокаин тарихы ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 12
2.6.2 Кокаиннің медицинада қолданылуы ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ..14
2.6.3 Кокаиннің қауіптілігі ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..14
2.6.4 Әсер ету механизмі ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...15
2.6.3 Кокаин синтезі ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. ..16
2.6.4 Кокаин туралы қызықты деректер ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .19
2.7 Психотроптық заттарды қылмыс заты ретінде сипаттау ... ... ... ... ..20
Қорытынды ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... . 29
Пайдаланылған дереккөздер мен әдебиеттер тізімі ... ... ... ... ... ... ... . ... 31
КІРІСПЕ
Адам баласы ежелден бері өзін-өзі қуантудың, азап шегудің жолын іздеудің немесе түрлі мас заттарды қолдану арқылы оны қорқытатын шындықтан жасырудың жолын іздеумен болды. Есірткіге тәуелділіктің барлық түрлері бұрыннан бар және біздің жоғары технологиялар ғасыры бұл салада түбегейлі жаңа ештеңе әкелген жоқ. Сонымен, Үндістан елдерінде каннабис жапырақтарын тұтыну дәстүрлері болған; Оңтүстік Америкада үндістер кока жапырақтарын тұтынды (шайнады); Оңтүстік-Шығыс Азияда түрлі опиаттарды (шикі апиын, гашиш және басқалары) тұтыну кеңінен таралды. Есірткі заттарды медициналық емес тұтынудың бұл түрі аз болды және негізінен ұлттық және діни дәстүрлермен түсіндірілді.
ХІХ - ХХ ғғ. мұндай тұтыну біртіндеп арта бастады және бірқатар елдерде тұтас әлеуметтік проблеманың ерекшеліктерін алды. Менің ойымша, есірткіні қолданудың мұндай өсуі, дәл осы ғасырларда ғылымның тез дамып, дүниежүзілік тәртіпке деген ескі көзқарастар құлдырай бастағанын, қалалар тез дами бастағанын және адамдар өздерінің эвфикалық армандары мен армандарында қиын шындықтан пана іздей бастағандығымен түсіндіріледі. Бұл асқыну XIX ғасырдан басталуына байланысты болды. Дәстүрлі тұтыну аймақтарынан дәрі-дәрмектер (Индочина, Оңтүстік-Шығыс Азия) Батыс Еуропада, сол жерден - Америка Құрама Штаттарында пайда бола бастады. Бұл жерде айта кету керек, есірткінің отаны жағдайында оларды тұтыну дәстүрлі болса да, күшті механизммен шектелген - діни және әлеуметтік жалпы қабылданған және көбінесе жария етілмеген заңдар, бұл Еуропа елдерінде және Америкада болмаған [1].
Есірткінің заңсыз айналымы ұғымы халықаралық-құқықтық құжаттар мен ішкі нормативтік-құқықтық актілерде жалпы термин ретінде қолданылады. Онда өсіруге тыйым салынған есірткіні заңсыз өсіруге, есірткі өндіруге (өндіруге), сатып алуға, өңдеуге, сақтауға, тасымалдауға, сатуға, есірткіні қолдануға ынталандыруға, осындай тұтынуға арналған шоғырларды ұйымдастыруға арналған заңсыз әрекеттердің барлық кешені қамтылған.
Дәрілер - бұл өсімдіктерден алынған немесе химиялық синтезделген, адам ағзасына интенсивті әсер ететін әсер ететін (қоздырғыш немесе ингибитор) есірткі (заттар), әрі қарай қолдануға қызығушылық тудырады. Есірткіні тез қолдану жеткілікті дәрежеде адамның психофизиологиялық тұрғыдан тәуелді болуының нәтижесінде адамның қалпына келмейтін немесе қалпына келмейтін физикалық, психикалық және моральдық тозуына әкеледі.
1998 жылғы 8 қаңтарда қабылданған Есірткі және психотроптық заттар туралы Федералды заң ( 2002 ж. 25 шілдесінде , 2003 ж. 10 қаңтарында - 30 маусымда өзгертілген және толықтырылған ) есірткі бизнесіне қарсы күрес саласындағы мемлекеттік саясаттың құқықтық негіздерін белгілейді. олардың саудасына қарсы тұру [4 ].
Жоғарыда аталған заңға сәйкес Ресей Федерациясында дәрігер тағайындаусыз есірткі немесе психотроптық заттарды тұтынуға тыйым салынады. Ол есірткі мен психотроптық заттардың заңсыз айналымына қарсы күресті Ресей Федерациясының Бас прокуратурасы, ішкі және кеден істері жөніндегі федералды атқарушы органдар, федералды шекара қызметі, федералды сыртқы барлау қызметі, денсаулық сақтау саласындағы федералды атқарушы орган және өздері құрамындағы басқа федералды органдар жүргізетінін анықтайды. билік.
Ресейде нашақорлықтың таралуы кең етек алып отыр. Есірткі Ресей үшін нағыз апатқа айналды, сондықтан өндіріске қарсы іс-қимыл ұйымдастыру қажет. Дәрілік заттардың таралуы және қолданылуы.
Дүниежүзілік денсаулық сақтау қоғамының мамандары әзірлеген классикалық бөлім бар. Осылайша, барлық препараттар мен олардың әрекеттері келесі топтарға бөлінеді.
1) Седативті улану, психикалық белсенділікті тыныштандырады. Олар қозу мен қабылдау функциясын толығымен жойғанға дейін азайтады, адамды адастырады, оған жағымды жағдайлардың алдын бөгейді. Бұл заттар (апиын және оның алкалоидтары, морфин, кодеин, кока және кокаин) мидың қызметін өзгертеді және Euforica тобына жатады.
2) Өсімдік тектес заттардың көп мөлшерімен ұсынылған галлюциногендік заттар химиялық құрамы жағынан өте ерекшеленеді. Бұған кактус, үнді қарасорасы, гашиш және басқа тропеин өсімдіктерінен алынған мескалин кіреді. Олардың бәрі сезімнің, галлюцинацияның деформациясында, қабылдаудың, көріністердің бұрмалануында көрінетін церебральды қозуды тудырады, сондықтан олар Fantastica санатына жатады.
3) Химиялық синтез арқылы оңай алынатын, алдымен церебральды қозуды, содан кейін терең депрессия тудыратын заттар жатады. Мұндай заттарға: алкоголь, эфир, хлороформ, бензин жатады.Бұл санат Inebrantia деп аталады.
4) Nyrnotica санатына жатады, оған ұйқы уландырғыштары кіреді: хлор, барбитураттар, сульфрофол, кава-кава және т.б.
5) Excitantia.Қозу. Мұнда психикаға жедел әсер етпей, мидың белсенділігін ынталандыратын өсімдіктер басым; әр түрлі адамдарға әсер ету күші әртүрлі. Бұған құрамында кофеин, темекі, бетель және басқалары бар өсімдіктер жатады [2].
ІІ Негізгі бөлім
2.1 Героин.Тарихы
Героин (көкнәр) - диацетилморфин, морфиннің 3,6-диацетил туындысы немесе диаморфин (БАН сәйкес, диорфин). Жартылай синтетикалық опиоидты препарат. Химиялық формула C21H23NO5.Көбінесе диацетилморфин немесе гидрохлорид ретінде қолданылады. Диасетилморфинді алғаш рет 1874 жылы Лондондағы Сент-Мэри ауруханасындағы медициналық мектепте жұмыс істеген ағылшын химигі Олдер Райт синтездеді.
Диацетилморфин жөтелге қарсы дәрі ретінде 1898 жылы герой маркасымен германиялық Bayer AG фармацевтикалық компаниясы шығарды. Героин атауы батырлық - батырлық сөзінен шыққан деп саналады. Препарат жөтелге қарсы седатив ретінде және морфинге тәуелділік ретінде сатылды. Бұған героиннің мінез-құлқы мен ақыл-ойында аздаған ауытқулармен (қысқа мерзімді пайдалану жағдайында) ауытқу емес, ессіз эвфорияны әкелуі себеп болды. 1898-1910 жылдары героин морфиннің орнына және балаларға арналған жөтелге қарсы дәрі ретінде сатылды.
Кейінірек героин бауыр морфин айырбасталады деп табылды.
Бірнеше жыл бойы медицинада героинді пайдалану кезінде оның қауіптілігін байқаған жоқ. Ақыр соңында олардың кейбір емделушілері жөтелдің құрамында көкнәр бар заттарды көп қолданғаны анықталды. 1913 жылы "Bayer" көкнәрөндірісін тоқтатады. АҚШ-та опиаттарға қатысты жан-жақты бақылау,есірткі салығы туралы актімен 1914 жылы орнатылды. Ол көкнәрді тек медициналық мақсатта пайдалануға рұқсат берді. 1924 жылы АҚШ Федералдық заңы көкнәрді кез-келген пайдалануды заңсыз жасады. Осыған қарамастан 1925-1930 жылдар аралығында әлемде 34 тонна препарат сатылды.
Неміс (Германия) дәріханаларында героинді 1971 жылға дейін сатып алуға болатын болған.Қазіргі уақытта әлемде ешбір компания героинді дәрі-дәрмек ретінде өндірмейді немесе сатпайды.Ол тек зерттеу мақсатында өндіріліп сатылады. Атап айтқанда, Флюка каталогында 5 мг героиннің құны 41,7 еуроны құрады [3].
2.2 Физика-химиялық қасиеттері
Таза зат - бұл ақ кристалды ұнтақ. Шикізат - бұл жағымсыз иісі бар ұсақ кристалдар түріндегі ащы, сұр-қоңыр ұнтақ. Көбінесе героин қантпен араласады, содан кейін ол тәтті дәмге ие болады.
Балқу температурасы: 170 ° C
Ерігіштігі:
:: суда: 0,058 г 100 г (20 ° C)
:: диэтил эфирі: 1,4 г 100 г (20 ° C)
:: этанолда: 4 г 100 г (20 ° C)
Гидрофильді гидроксил топтарын гидрофобты ацетил топтарымен алмастырумен байланысты ацетилдену,героин судағы морфинге қарағанда нашар, бірақ көмірсутектерде жақсы ерігіштік қасиетке ие.
Героин сірке ангидридімен немесе сірке қышқылы хлоридімен емдеу нәтижесінде морфиннен синтезделеді. Сонымен қатар, зертхананың тазалану дәрежесіне және жабдықталуына байланысты 10 кг-нан 1 кг-мен 9 кг-ға дейін героин алынады. Апиыннан диацетилморфинді синтездеудің бірнеше әдісі бар. Онымен жұмыс жасау кезінде морфинде аз қоспалар болады, нәтижесінде алынған героин неғұрлым таза болады. Мысалы, диацетилморфин аралық өнім болып табылатын налорфинді алу реакциясын қарастырайық. Препарат синтезінде келесі кезеңдер ерекшеленеді: морфиннің тікелей ацетилизациясы. Ол үшін сірке суы ангидриді мен морфин тікелей қолданылады. Сірке ангидриді - ацетилдейтін және құрғататын күшті құрал. Оны қолдану кезінде бір уақытта екі бірдей жұмыс шешіледі, сірке қышқылының пайда болуымен қоспаның сусыздануы және шикізаттың тікелей ацетилизациясы болады.Арнайы ингредиенттер араласады. Алынған қоспаны 100 C температурада 8 сағат қыздырды. Нәтижесінде - сірке қышқылы, диацетилморфин, ацетилденген қоспалар және әсер етілмеген морфин. Вакуумдық айдау артық сірке ангидридін және сірке қышқылын кетіру үшін қолданылады. Алынған қоспасы 3-5 C дейін салқындатылады. 3: 5 масса қатынасында сумен сұйылтыңыз, яғни қоспаның 3 бөлігін 5 бөлікке бөліп, аммиактың 10% ерітіндісін дистилляция алдында қоспаның салмағына тең массаға қосыңыз. Нәтижесінде аммоний тұзы пайда болады, бұл ақ-қызғылт жауын-шашынның пайда болуына әкеледі.
Екінші кезең - алынған диацетилморфинді қоспалардан тазарту. Алынған тұнба жиналады, ұсақталады, сумен жуылады және кептіріледі. Нәтижесінде диацетилморфин мен қоспалардан пайда болатын аммоний тұздарының жеткілікті мөлшері бар қызғылт-сары ұнтақ пайда болады. Ұнтақ 96% этанолда ериді және бірнеше рет белсендірілген көмір сүзгісінен өтеді. Содан кейін алкоголь сублимацияға ұшырайды, қалған ұнтақ кептіріліп, этил спиртіне қайта қосылып, сүзгіден өтеді. Нәтижесінде кептіруден кейін іс жүзінде қоспасыз диацетилморфин алынады [5].
2.3 Әсер ету механизмі
Адамның қанайналым жүйесінде диацетилморфин бір-бірімен 10-15 минут ішінде 6-моноацетилморфинге (6-МАМ) айналады. Диацетилморфин және 6-моноацетилморфин морфинге қарағанда липофильді және қан-ми тосқауылынан тез өтеді. Әрі қарай, 6-MAM бауырда және ішінара мида морфинге дезетилденеді.
Көкнәр әсер ету механизмі көбінесе морфиннің типтік (анықтамалық) опиоид ретінде әсер ету профилімен анықталады.
Опиоидты рецепторлар - бұл әдетте эндорфиндермен белсендірілетін жылдам иондық-рецепторлар. Эндорфиндер - ауырсыну шокының дамуын болдырмау үшін ауырсыну деңгейін бақылауға арналған анальгетикалық жүйенің бөлігі. Көкнәр метаболиттері опиоидты рецепторлармен байланысады, олар бір уақытта нейрондардың жасуша қабырғасындағы иондық арналарды жауып тастайды. Осылайша, әсер ету потенциалының тежелуі байқалады, жүйке жүйесінің кейбір бөліктері іске қосылады, ал басқалары ингибирленеді.
Барлық опиаттар, оның ішінде көкнәр эндорфиндермен кейбір құрылымдық ұқсастықтарға ие. Эндогендік опиаттарда молекулалық құрылым қажетті рецептормен дәл әрекеттесуге мүмкіндік береді. Экзогендік жағдайда молекула мен рецепторлардың сәйкес келуі салыстырмалы түрде аз, бұл олардың әсерлілігі мен селективтілігіне айтарлықтай әсер етеді. Эндорфиндер түріне қарай қатаң түрде анықталған рецепторлар тобында әрекет етеді, ал опиаттар бәріне бірден әрекет етеді. Эндорфиндермен салыстырғанда бірдей әсерге жету үшін опиаттың қажетті дозасы көп болуы керек.
Диацетилморфиннің орталық әсері седативті әсермен, сана деңгейінің төмендеуімен, жылулық, ұйқышылдық пен эйфориямен қатар жүреді. Диацетилморфиннің седативті және гипнозды әсері магонистер мепередин, морфин, метадон, кодеин және фентанилге қарағанда анағұрлым айқын. Бұл әсер қан-ми тосқауылы арқылы диффузияны жеңілдететін ацетил топтарының болуына байланысты.
Диацетилморфин - бұл ауырсынуды басатын құрал; антиноцицептивті әсер омыртқа нейрондарына белсенді метаболиттердің тікелей ингибиторлық әсеріне байланысты жүзеге асырылады.
Көкнәр сонымен қатар перифериялық жүйке жүйесіне айқын әсер етеді, оны ұзақ қолдану көптеген вегетативті бұзылуларға әкеледі - брадикардия дамиды, ішек қозғалғыштығы төмендейді, сфинктер тонусы жоғарылайды, секреторлық белсенділік төмендейді
Көкнәр есірткіге тәуелділер арасында басқа опиаттармен салыстырғанда едәуір танымал болды, есірткіге байланысты морфинге қарағанда бірнеше есе көп [6].
2.4 Сәйкестендіру әдістері
Героинді қолдануға кеңінен тыйым салынуына байланысты оны тасымалдау кезінде де, адам ағзасында да оны анықтау мәселесі оның таралуын болдырмау және есірткіге мас болу себептерін анықтау үшін өте өзекті болып табылады [7].
2.4 1 сыртқы ортада
Есірткінің заңсыз айналымының алдын алу үшін иіс сезу сезіміне байланысты ауада дәрілік заттардың концентрациясын анықтай алатын арнайы дайындалған иттер қолданылады.
Дәрі-дәрмектерді қашықтықтан анықтауға арналған техникалық әдістердің белсенді дамуы жалғасуда.Ядролық квадруполды резонанстық (NQR) қағидаты бойынша жұмыс істейтін құрылғылар перспективалы даму болып саналады. Әдістің мәні - реттелген кристалды құрылымда барлық квадруполь ядроларының белгілі бір резонанстық жиілігі, яғни электромагниттік энергияның резонанстық жұтылу жиілігі болады. Осылайша, сіңіру спектрін эталондық мәнмен салыстыра отырып, кез-келген химиялық затты тапсырыс берілген кристалды құрылымымен анықтауға болады. Өкінішке орай, бұл әдіс сұйықтықтар мен газдарды анықтауда өте тиімді емес [8].
2.4 2 адам ағзасында
Адам ағзасындағы героинді анықтау екі негізгі қағидаға негізделеді: тікелей әрекетті затты анықтау немесе оның метаболиттерін анықтау.
Ресейдің Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің 2006 жылғы 27 қаңтардағы № 40 Адам ағзасында алкоголь, есірткі, психотроптық және басқа да улы заттардың болуына аналитикалық диагноз қою кезінде химиялық және токсикологиялық зерттеулерді ұйымдастыру туралы бұйрығына сәйкес, биологиялық материалдағы есірткі заттарды анықтаудың алдын-ала және растау әдістері бөлінген.Алдын ала әдістерге мыналар жатады:
+ иммунохроматографиялық талдау
+ иммундық фермент
+ флюороиммуноасса, поляризация,
+ жұқа қабатты хроматография[9].
2.5 Героин (көкнәр) туралы қызықты деректер
Көкнәр- апиын, морфин құрамындағы алкалоидтердің бірінен алынған синтетикалық агент. ХХ ғасырдың басына дейін көкнәр зиянсыз ауыратын дәрі және ұйықтайтын таблетка болып саналды, ол дәріханаларда еркін сатылып, пошта каталогымен жіберілді. Джимми Хендрикс, Джанис Джоплин, Кит Мун, Брайан Джонс және Грэм Парсонс сияқты рок жұлдыздар көкнәрдің қайтыс болды [10].
2.6 Кокаин
Кокаин (кокос, кокос, қымбат, кока, қар, орт, корс, си, грек жаңғағы, чарли, ақ) - бірқатар тропан алкалоидтарының өкілдерінің бірі, кока жапырақтарынан жасалған дәрі (Erythroxylon coca) - өсімдіктер, Оңтүстік Америкада кең таралған.
Бұл ақ ұнтақ немесе паста түрінде болады. Анестезияның әсері бар, ақпаратты бір жүйке жасушасынан екіншісіне беруді болдырмайды. Ащы-тәтті дәм, тілде сынақ кезінде тілдің және тісіңіздің ауырсынуын тудырады.
Кокаиннің сипаттамасы:
Атауы: кокаин ( кокаин ) - метил (1 R , 2 R , 3 S , 5 S ) -3-
( бензойлокси ) -8- метил -8- азабицикло [3.2.1] октан -2- карбоксилат .
Әртүрлілік: крек (кокаин негізі).
Әрекет бойынша жіктеу: психостимулятор [11].
2.6.1 Кокаин тарихы
Кока - ең көне, ең күшті және табиғи шыққан қауіпті стимуляторлардың бірі.
Мәсіхтің дүниеге келуінен үш мың жыл бұрын, Андтардағы ежелгі Инкалар тауларда жұқа ауада тіршілік ету үшін олардың жүрек соғысы мен тынысын тездету үшін кока жапырақтарын шайнаған. Перу тұрғындары кока жапырақтарын тек діни рәсімдер кезінде шайнаған.
1532 жылы испан әскерлері Перуге басып кірген кезде бұл тыйым бұзылды. Испандық күміс шахталарында жұмыс істейтін құл үндістеріне кока жапырақтары жеткізілді, бұл оларды басқаруды және пайдалануды жеңілдетті. Кокаин алғаш рет 1859 жылы синтезделді, бірақ 1880 жылға дейін оның әрекетін дәрігерлер әлі мойындаған жоқ. Өзі кокаин қабылдаған психоаналист Зигмунд Фрейд депрессия мен импотенцияны емдейтін тоник ретінде кокаинді бірінші болып кеңінен жарнамалаған.
1886 жылы Джон Пембертон кока жапырақтарын өзінің жаңа алкогольсіз сусыны - Coca-Cola құрамына қосқан кезде, кокаин одан да танымал болды. Тұтынушыларға жағымды және әсерлі әсер ғасырдың басында Coca-Cola танымалдылығының өсуіне ықпал етті. Сонымен, кокаин өзінің танымал болуына қарай жылжи бастады.
1850-1900 жж. Бастап кокаин мен апиынға бай хош иісті эликсирлер (сиқырлы немесе медициналық сусындар), тониктер мен шараптар өмірдің барлық салаларындағы адамдармен кеңінен тұтынылды. Танымал тұлғалар, оның ішінде Томас Эдисон және актриса Сара Бернхардт кокаин мен кокаин тониктері мен эликсирлердің керемет әсерін атады. Кокаин үнсіз кино индустриясының негізі болды, сол кезде Голливудтан шыққан кокаин туралы хабарламалар миллиондаған адамдарға әсер етті.
Қоғамда кокаин тұтыну артып, кокаин тудыратын қауіп біртіндеп айқындала бастады. 1905 жылға қарай мұрын арқылы кокаинді сору танымал болды, бес жыл бойы ауруханалар мен медициналық әдебиеттерде кокаин тұтыну салдарынан мұрынның тіндерінің зақымдануы туралы хабарлана бастады.
Кокаинді тұтынудың артуы оның туындаған проблемаларын айқын көрсетті. Бұл, сайып келгенде, қоғамның кокаин мен оның жаппай тұтынылуына тыйым салуды талап етті. 1903 жылы қоғамдық қысым Кока-Коланы алкогольсіз сусындарда кока қолдануды тоқтатуға мәжбүр етті. 1912 жылы Америка Құрама Штаттары үкіметі кокаиннің 5000 адамның өліміне әкеп соқтырғаны туралы хабарлады, ал кокаинге 1922 жылға дейін ресми тыйым салынды [12].
2.6.2 Кокаиннің медицинада қолданылуы
Кокаин жергілікті анестезия үшін қолданылады. Кокаин молекулалары перифериялық жүйке жүйесінің нейрондарымен әрекеттескенде, дененің кез-келген бөлігінде ұйқышылдық тудыратын қозу болмайды. Кокаин орталық жүйке жүйесіне мүлдем басқаша әсер етеді. Кокаин алғашқы жергілікті ауырсыну дәрі-дәрмектері болды, және бұл революциялық операция болды. Қазіргі уақытта, әрине, прокаин немесе прокаин сияқты кокаиннен алынған препараттар кеңінен қолданылады. Бірақ кокаиннің өзі хирургияда, әсіресе бетіндегі операцияларда қолданылады, өйткені ол қан тамырларын тарылтады, қан кетуді азайтады және ауырсынуды азайтады. Медицинада кокаин гидрохлоридінің 1-3% ерітінділері конъюнктива мен қабақтың жергілікті анестезиясы, ауыз қуысының, мұрынның, кекіректің және тістердің пульпасы үшін қолданылады [13].
2.6.3 Кокаиннің қауіптілігі
Кокаин немесе метамфетаминдер әсерінен пайда болатын симптомдар өмірге қауіп төндірмесе де, олар әлі де күшті. Негізгі белгілер: депрессия, экстремалды үгіт, ұйқының бұзылуы. Осы жағдайды бастан өткерген көптеген адамдар есірткіні қабылдауды азғыруға қарсы тұру мүмкін емес дейді.
Ұзақ уақыт бойы кокаинді қолдану паранеяға, саңырауға, делирийге, асқазанды және бақыланбайтын конвульсияға әкеледі. Сонымен қатар, мұрынның шырышты қабатында проблемалар туындау ықтималдығы немесе тамырлардың қатаюы (қабылдау әдісіне байланысты); ұйқының фазаларының бұзылуы (адам жеткілікті ұйықтауды тоқтатады). Потенциалға әсер бар (импотенция, иноргазмия). Бірақ кокаин әрекет ететін негізгі орган - бұл ми. Кокаин допамин және норепинефрин сияқты ми нейротрансмиттерлерін шығарады. Қалыпты жағдайда, нейротрансмиттерлер - бұл жүйке жасушаларының арасындағы бос орын немесе синапс арқылы сигналды жіберуге көмектесетін заттар. Импульс өткеннен кейін нейротрансмиттерлер алынады. Бірақ кокаин оларды жоюға кедергі келтіреді, нейрондарды тамақтанудан немесе жыныстық қатынастан алынған ләззат үшін жауап беретін ми орталықтарын шақыруды жалғастырады. Бұл эйфорияны тудырады және препаратты соншалықты тәуелді етеді [14].
2.6.4 Әсер ету механизмі
Кокаин және соған байланысты басқа CNS қоздырғыштары допаминді, норепинефринді және серотонин деңгейін көтеріп, олардың жиналуын басады. Бұл механизм кейбір антидепрессанттардың әрекетін еске түсіреді, олар сонымен қатар моноаминдердің және бірінші кезекте серотониннің қайта қосылуын тежеу арқылы фармакологиялық әсер етеді. Созылмалы кокаинді қолдану допаминді беру сигналдарының тетіктерінің сезімталдығын өзгертеді, бұл төзімділік пен кетуге әкеледі. Нейротрансмиттерлердің қайта қосылуын тежеу кокаиннің жедел психикалық және мінез-құлық әсерлерін тудыруы мүмкін.
Кокаиннің ең маңызды қасиеті, тәуелділік потенциалы бар басқа психоактивті заттар сияқты, эйфорияны тудыру мүмкіндігі. Кокаин ядро аккумуляциясын ынталандыру арқылы эйфорияны тудырады. Тәжірибелер көрсеткендей, кокаинге патологиялық тәуелділік тамақ пен суға деген құштарлықтан жоғары. Тәжірибелік жануарлар кокаинді өзін-өзі басқару тәжірибелерінде көбінесе препараттың дозасын бақылауды жоғалтады және оны дозаланғанда өлгенше қолдана береді.
Норэпинефриннің қайта қосылуын тежеу қабілетіне байланысты кокаин симпатикалық жүйке жүйесінің күшті қоздырғышы болып табылады. Кокаин қолданған кезде симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы бірқатар белгілерде көрінеді: перифериялық вазоконстрикция және нәтижесінде қан қысымының жоғарылауы, тахикардия, миокардтың жиырылу қабілеті жоғарылауы, тахипноэ, мидиазия, гипергликемия, гипертермиямен негізгі метаболизмнің жоғарылауы, терлеудің жоғарылауы, ынталандыру электроэнцефалограммада шағылысу, зәр шығару және іш қату, аштықтың төмендеуі.
Кокаин натрий иондары үшін жасуша мембранасының өткізгіштігінің қажетті қайтымды ұлғаюына жол бермей, перифериялық жүйке талшықтарындағы жүйке импульстарының берілуіне жол бермейді. Кокаинді қолдану жергілікті анестезияға алып келеді, ол 2-5 минут ішінде шыңға жетіп, 30-45 минутқа жетеді. Бүйрек үсті безінің белсенділенуіне байланысты кокаиннің вазоконстрикцияны тудыратын қабілеті хирургиялық операцияларда қолданылды (отоларингологиялық), бұл жағдайда хирургиялық өрісті көрнекі бақылауды жақсарту үшін шырышты қабықтардың қан кетуін және ісінуін азайту өте маңызды.Кокаин жанама әсерлері жоқ жергілікті анестетиктер тобының негізін қалаушы болды. әсерлері. Алайда бұл препараттарды вазоконстрикцияны алу үшін норепинефринмен бірге тағайындау керек (мысалы, прокаин және лидокаин). Кокаиннің өзі қазіргі уақытта жергілікті анестезия үшін сирек қолданылады [15].
2.6.3 Кокаин синтезі
Экгонин метил эфирінің кокаин бензоилінің туындысы. Төменде кокаиннің құрылымдық формуласы келтірілген:
CH 2 --- CH --- CH --- 3
N - CH 3 CHOCOC 6 H 5
CH 2 --- CH --- CH 2
( C 17 H 21 O 4 N деп қысқартылған )
Табиғи - кокаин негізі алкогольден моноклинді призмалық кристалдар түрінде кристалданады. Балқу температурасы 98 o C. Суда нашар ериді (1: 700), бірақ органикалық еріткіштерде оңай. Қышқылдар құрамында кристалданатын тұздар пайда болады, олардың ішінде кокаин гидрохлориді - C 17 H 21 O 4 N * HCL - медициналық мақсатта. Бұл келесідей:
C 17 H 21 O 4 N + HCL = C 17 H 21 O 4 N * HCL
Кокаин гидрохлориді - түссіз кристалл. Балқу температурасы 187 o C. Суда жақсы ериді (1: 0,5) және спирт. Суда ерімейді. Сулы ерітінділер бейтарап реакцияға және ащы дәмге ие.
Кокаин негізі, сондай-ақ оның тұздары қыздырылған кезде оңай сіңеді, әсіресе қышқылдар мен сілтілер болған кезде экгонин, бензой қышқылы және метил спирті пайда болады.
Кокаин өндірісі:
Кокаинді шығару үшін тропиннің тотығуымен алынған тропинонды сәтті қолдануға болады. Тропинон формуласы:
Тропинді, өз кезегінде, табиғи гиациаминді сумен қарапайым қайнату арқылы сабындандыру арқылы алуға болады. Шығу жолы 88,5% құрайды.
Тропинонды тропиннен алу реакциясы:
C 8H13ON + тотықтырғыш агент = C8H15ON
Кәдімгі оттекті тотықтырғыш ретінде қолдануға болады (калий перманганаты, хром оксиді (4), мыс оксиді (2) және т.б. қолайлы).
Алайда, ең тиімді және қарапайым әдіс тропинді сукцинді альдегидтен, метиламиннен және ацетоннан алу болып табылады.Қажетті формулалар төменде келтірілген.
Кәріптас Альдегид:
CH2 --- CHO
CH2 --- CHO
(қысқартылған C 4 H 6 O 2 )
Метиламин формуласы:
Н
N --- CH 3
Н
(қысқартылған - CH 5 N)
Ацетон формуласы:
Hch 2
C = o
Hch 2
(қысқартылған C3H6O)
Міне, жоғарыда аталған компоненттерден тропин өндірісінің барысы:
C4 H6O 2 + CH5N + C3H6O = C8H13ON
C8H13ON+H2=C8H15ON
Тропинді бөлме температурасында 3 күн сукцинді альдегид, метиламин және ацетон дикарбон қышқылының қоспасын қалдыру арқылы алуға болады.
Ақыры кокаин:
C8H13ON+(CH3O)2CO +Na = NaC10H13NO3
мұндағы NaC10H13NO3
- тропинокарбон қышқылы эфирінің энол түріндегі натрий тұзы:
әрі қарай:
NaC10H13NO3+CO2 =C10H17NO3
мұнда C10H17NO3-экгонин метил эфирі:
және соңғы:
C10 H17NO3+C6H5COCl =C17H21O4N
мұнда - C17H21O4N және таза кокаин бар.
Сонымен кокаин! - ол [1R- (exo, exo)] - 3 (Benzoyloxy) -8Metyl-8Azabycclo [3,2,1] Октан-2Карбон қышқылы метил эфирі.
М = 303,36
Mp = 98 C
MP HCL (гидрохлориді м.т. мағынасында) = 195 C
MP HNO 3 * 2 H 2 O (сәйкесінше нитрат) = 58-63 C [16].
2.6.4 Кокаин туралы қызықты деректер
Германиядағы барлық ... жалғасы
Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Кіріспе ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..3
ІІ Негізгі бөлім ... ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .6
2.1 Героин.Тарихы ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 6
2.2 Физика-химиялық қасиеттері ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 7
2.3 Әсер ету механизмі ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 8
2.4 Сәйкестендіру әдістері ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 10
2.4 1 сыртқы ортада ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .10
2.4 2 адам ағзасында ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...11
2.5 Героин (көкнәр) туралы қызықты деректер ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .11
2.6 Кокаин ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .12
2.6.1 Кокаин тарихы ... ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... 12
2.6.2 Кокаиннің медицинада қолданылуы ... ... ... ... ... ... . ... ... ... ... ... ..14
2.6.3 Кокаиннің қауіптілігі ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ..14
2.6.4 Әсер ету механизмі ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ...15
2.6.3 Кокаин синтезі ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .. ..16
2.6.4 Кокаин туралы қызықты деректер ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... .19
2.7 Психотроптық заттарды қылмыс заты ретінде сипаттау ... ... ... ... ..20
Қорытынды ... ... ... ... ... ... .. ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... ... . 29
Пайдаланылған дереккөздер мен әдебиеттер тізімі ... ... ... ... ... ... ... . ... 31
КІРІСПЕ
Адам баласы ежелден бері өзін-өзі қуантудың, азап шегудің жолын іздеудің немесе түрлі мас заттарды қолдану арқылы оны қорқытатын шындықтан жасырудың жолын іздеумен болды. Есірткіге тәуелділіктің барлық түрлері бұрыннан бар және біздің жоғары технологиялар ғасыры бұл салада түбегейлі жаңа ештеңе әкелген жоқ. Сонымен, Үндістан елдерінде каннабис жапырақтарын тұтыну дәстүрлері болған; Оңтүстік Америкада үндістер кока жапырақтарын тұтынды (шайнады); Оңтүстік-Шығыс Азияда түрлі опиаттарды (шикі апиын, гашиш және басқалары) тұтыну кеңінен таралды. Есірткі заттарды медициналық емес тұтынудың бұл түрі аз болды және негізінен ұлттық және діни дәстүрлермен түсіндірілді.
ХІХ - ХХ ғғ. мұндай тұтыну біртіндеп арта бастады және бірқатар елдерде тұтас әлеуметтік проблеманың ерекшеліктерін алды. Менің ойымша, есірткіні қолданудың мұндай өсуі, дәл осы ғасырларда ғылымның тез дамып, дүниежүзілік тәртіпке деген ескі көзқарастар құлдырай бастағанын, қалалар тез дами бастағанын және адамдар өздерінің эвфикалық армандары мен армандарында қиын шындықтан пана іздей бастағандығымен түсіндіріледі. Бұл асқыну XIX ғасырдан басталуына байланысты болды. Дәстүрлі тұтыну аймақтарынан дәрі-дәрмектер (Индочина, Оңтүстік-Шығыс Азия) Батыс Еуропада, сол жерден - Америка Құрама Штаттарында пайда бола бастады. Бұл жерде айта кету керек, есірткінің отаны жағдайында оларды тұтыну дәстүрлі болса да, күшті механизммен шектелген - діни және әлеуметтік жалпы қабылданған және көбінесе жария етілмеген заңдар, бұл Еуропа елдерінде және Америкада болмаған [1].
Есірткінің заңсыз айналымы ұғымы халықаралық-құқықтық құжаттар мен ішкі нормативтік-құқықтық актілерде жалпы термин ретінде қолданылады. Онда өсіруге тыйым салынған есірткіні заңсыз өсіруге, есірткі өндіруге (өндіруге), сатып алуға, өңдеуге, сақтауға, тасымалдауға, сатуға, есірткіні қолдануға ынталандыруға, осындай тұтынуға арналған шоғырларды ұйымдастыруға арналған заңсыз әрекеттердің барлық кешені қамтылған.
Дәрілер - бұл өсімдіктерден алынған немесе химиялық синтезделген, адам ағзасына интенсивті әсер ететін әсер ететін (қоздырғыш немесе ингибитор) есірткі (заттар), әрі қарай қолдануға қызығушылық тудырады. Есірткіні тез қолдану жеткілікті дәрежеде адамның психофизиологиялық тұрғыдан тәуелді болуының нәтижесінде адамның қалпына келмейтін немесе қалпына келмейтін физикалық, психикалық және моральдық тозуына әкеледі.
1998 жылғы 8 қаңтарда қабылданған Есірткі және психотроптық заттар туралы Федералды заң ( 2002 ж. 25 шілдесінде , 2003 ж. 10 қаңтарында - 30 маусымда өзгертілген және толықтырылған ) есірткі бизнесіне қарсы күрес саласындағы мемлекеттік саясаттың құқықтық негіздерін белгілейді. олардың саудасына қарсы тұру [4 ].
Жоғарыда аталған заңға сәйкес Ресей Федерациясында дәрігер тағайындаусыз есірткі немесе психотроптық заттарды тұтынуға тыйым салынады. Ол есірткі мен психотроптық заттардың заңсыз айналымына қарсы күресті Ресей Федерациясының Бас прокуратурасы, ішкі және кеден істері жөніндегі федералды атқарушы органдар, федералды шекара қызметі, федералды сыртқы барлау қызметі, денсаулық сақтау саласындағы федералды атқарушы орган және өздері құрамындағы басқа федералды органдар жүргізетінін анықтайды. билік.
Ресейде нашақорлықтың таралуы кең етек алып отыр. Есірткі Ресей үшін нағыз апатқа айналды, сондықтан өндіріске қарсы іс-қимыл ұйымдастыру қажет. Дәрілік заттардың таралуы және қолданылуы.
Дүниежүзілік денсаулық сақтау қоғамының мамандары әзірлеген классикалық бөлім бар. Осылайша, барлық препараттар мен олардың әрекеттері келесі топтарға бөлінеді.
1) Седативті улану, психикалық белсенділікті тыныштандырады. Олар қозу мен қабылдау функциясын толығымен жойғанға дейін азайтады, адамды адастырады, оған жағымды жағдайлардың алдын бөгейді. Бұл заттар (апиын және оның алкалоидтары, морфин, кодеин, кока және кокаин) мидың қызметін өзгертеді және Euforica тобына жатады.
2) Өсімдік тектес заттардың көп мөлшерімен ұсынылған галлюциногендік заттар химиялық құрамы жағынан өте ерекшеленеді. Бұған кактус, үнді қарасорасы, гашиш және басқа тропеин өсімдіктерінен алынған мескалин кіреді. Олардың бәрі сезімнің, галлюцинацияның деформациясында, қабылдаудың, көріністердің бұрмалануында көрінетін церебральды қозуды тудырады, сондықтан олар Fantastica санатына жатады.
3) Химиялық синтез арқылы оңай алынатын, алдымен церебральды қозуды, содан кейін терең депрессия тудыратын заттар жатады. Мұндай заттарға: алкоголь, эфир, хлороформ, бензин жатады.Бұл санат Inebrantia деп аталады.
4) Nyrnotica санатына жатады, оған ұйқы уландырғыштары кіреді: хлор, барбитураттар, сульфрофол, кава-кава және т.б.
5) Excitantia.Қозу. Мұнда психикаға жедел әсер етпей, мидың белсенділігін ынталандыратын өсімдіктер басым; әр түрлі адамдарға әсер ету күші әртүрлі. Бұған құрамында кофеин, темекі, бетель және басқалары бар өсімдіктер жатады [2].
ІІ Негізгі бөлім
2.1 Героин.Тарихы
Героин (көкнәр) - диацетилморфин, морфиннің 3,6-диацетил туындысы немесе диаморфин (БАН сәйкес, диорфин). Жартылай синтетикалық опиоидты препарат. Химиялық формула C21H23NO5.Көбінесе диацетилморфин немесе гидрохлорид ретінде қолданылады. Диасетилморфинді алғаш рет 1874 жылы Лондондағы Сент-Мэри ауруханасындағы медициналық мектепте жұмыс істеген ағылшын химигі Олдер Райт синтездеді.
Диацетилморфин жөтелге қарсы дәрі ретінде 1898 жылы герой маркасымен германиялық Bayer AG фармацевтикалық компаниясы шығарды. Героин атауы батырлық - батырлық сөзінен шыққан деп саналады. Препарат жөтелге қарсы седатив ретінде және морфинге тәуелділік ретінде сатылды. Бұған героиннің мінез-құлқы мен ақыл-ойында аздаған ауытқулармен (қысқа мерзімді пайдалану жағдайында) ауытқу емес, ессіз эвфорияны әкелуі себеп болды. 1898-1910 жылдары героин морфиннің орнына және балаларға арналған жөтелге қарсы дәрі ретінде сатылды.
Кейінірек героин бауыр морфин айырбасталады деп табылды.
Бірнеше жыл бойы медицинада героинді пайдалану кезінде оның қауіптілігін байқаған жоқ. Ақыр соңында олардың кейбір емделушілері жөтелдің құрамында көкнәр бар заттарды көп қолданғаны анықталды. 1913 жылы "Bayer" көкнәрөндірісін тоқтатады. АҚШ-та опиаттарға қатысты жан-жақты бақылау,есірткі салығы туралы актімен 1914 жылы орнатылды. Ол көкнәрді тек медициналық мақсатта пайдалануға рұқсат берді. 1924 жылы АҚШ Федералдық заңы көкнәрді кез-келген пайдалануды заңсыз жасады. Осыған қарамастан 1925-1930 жылдар аралығында әлемде 34 тонна препарат сатылды.
Неміс (Германия) дәріханаларында героинді 1971 жылға дейін сатып алуға болатын болған.Қазіргі уақытта әлемде ешбір компания героинді дәрі-дәрмек ретінде өндірмейді немесе сатпайды.Ол тек зерттеу мақсатында өндіріліп сатылады. Атап айтқанда, Флюка каталогында 5 мг героиннің құны 41,7 еуроны құрады [3].
2.2 Физика-химиялық қасиеттері
Таза зат - бұл ақ кристалды ұнтақ. Шикізат - бұл жағымсыз иісі бар ұсақ кристалдар түріндегі ащы, сұр-қоңыр ұнтақ. Көбінесе героин қантпен араласады, содан кейін ол тәтті дәмге ие болады.
Балқу температурасы: 170 ° C
Ерігіштігі:
:: суда: 0,058 г 100 г (20 ° C)
:: диэтил эфирі: 1,4 г 100 г (20 ° C)
:: этанолда: 4 г 100 г (20 ° C)
Гидрофильді гидроксил топтарын гидрофобты ацетил топтарымен алмастырумен байланысты ацетилдену,героин судағы морфинге қарағанда нашар, бірақ көмірсутектерде жақсы ерігіштік қасиетке ие.
Героин сірке ангидридімен немесе сірке қышқылы хлоридімен емдеу нәтижесінде морфиннен синтезделеді. Сонымен қатар, зертхананың тазалану дәрежесіне және жабдықталуына байланысты 10 кг-нан 1 кг-мен 9 кг-ға дейін героин алынады. Апиыннан диацетилморфинді синтездеудің бірнеше әдісі бар. Онымен жұмыс жасау кезінде морфинде аз қоспалар болады, нәтижесінде алынған героин неғұрлым таза болады. Мысалы, диацетилморфин аралық өнім болып табылатын налорфинді алу реакциясын қарастырайық. Препарат синтезінде келесі кезеңдер ерекшеленеді: морфиннің тікелей ацетилизациясы. Ол үшін сірке суы ангидриді мен морфин тікелей қолданылады. Сірке ангидриді - ацетилдейтін және құрғататын күшті құрал. Оны қолдану кезінде бір уақытта екі бірдей жұмыс шешіледі, сірке қышқылының пайда болуымен қоспаның сусыздануы және шикізаттың тікелей ацетилизациясы болады.Арнайы ингредиенттер араласады. Алынған қоспаны 100 C температурада 8 сағат қыздырды. Нәтижесінде - сірке қышқылы, диацетилморфин, ацетилденген қоспалар және әсер етілмеген морфин. Вакуумдық айдау артық сірке ангидридін және сірке қышқылын кетіру үшін қолданылады. Алынған қоспасы 3-5 C дейін салқындатылады. 3: 5 масса қатынасында сумен сұйылтыңыз, яғни қоспаның 3 бөлігін 5 бөлікке бөліп, аммиактың 10% ерітіндісін дистилляция алдында қоспаның салмағына тең массаға қосыңыз. Нәтижесінде аммоний тұзы пайда болады, бұл ақ-қызғылт жауын-шашынның пайда болуына әкеледі.
Екінші кезең - алынған диацетилморфинді қоспалардан тазарту. Алынған тұнба жиналады, ұсақталады, сумен жуылады және кептіріледі. Нәтижесінде диацетилморфин мен қоспалардан пайда болатын аммоний тұздарының жеткілікті мөлшері бар қызғылт-сары ұнтақ пайда болады. Ұнтақ 96% этанолда ериді және бірнеше рет белсендірілген көмір сүзгісінен өтеді. Содан кейін алкоголь сублимацияға ұшырайды, қалған ұнтақ кептіріліп, этил спиртіне қайта қосылып, сүзгіден өтеді. Нәтижесінде кептіруден кейін іс жүзінде қоспасыз диацетилморфин алынады [5].
2.3 Әсер ету механизмі
Адамның қанайналым жүйесінде диацетилморфин бір-бірімен 10-15 минут ішінде 6-моноацетилморфинге (6-МАМ) айналады. Диацетилморфин және 6-моноацетилморфин морфинге қарағанда липофильді және қан-ми тосқауылынан тез өтеді. Әрі қарай, 6-MAM бауырда және ішінара мида морфинге дезетилденеді.
Көкнәр әсер ету механизмі көбінесе морфиннің типтік (анықтамалық) опиоид ретінде әсер ету профилімен анықталады.
Опиоидты рецепторлар - бұл әдетте эндорфиндермен белсендірілетін жылдам иондық-рецепторлар. Эндорфиндер - ауырсыну шокының дамуын болдырмау үшін ауырсыну деңгейін бақылауға арналған анальгетикалық жүйенің бөлігі. Көкнәр метаболиттері опиоидты рецепторлармен байланысады, олар бір уақытта нейрондардың жасуша қабырғасындағы иондық арналарды жауып тастайды. Осылайша, әсер ету потенциалының тежелуі байқалады, жүйке жүйесінің кейбір бөліктері іске қосылады, ал басқалары ингибирленеді.
Барлық опиаттар, оның ішінде көкнәр эндорфиндермен кейбір құрылымдық ұқсастықтарға ие. Эндогендік опиаттарда молекулалық құрылым қажетті рецептормен дәл әрекеттесуге мүмкіндік береді. Экзогендік жағдайда молекула мен рецепторлардың сәйкес келуі салыстырмалы түрде аз, бұл олардың әсерлілігі мен селективтілігіне айтарлықтай әсер етеді. Эндорфиндер түріне қарай қатаң түрде анықталған рецепторлар тобында әрекет етеді, ал опиаттар бәріне бірден әрекет етеді. Эндорфиндермен салыстырғанда бірдей әсерге жету үшін опиаттың қажетті дозасы көп болуы керек.
Диацетилморфиннің орталық әсері седативті әсермен, сана деңгейінің төмендеуімен, жылулық, ұйқышылдық пен эйфориямен қатар жүреді. Диацетилморфиннің седативті және гипнозды әсері магонистер мепередин, морфин, метадон, кодеин және фентанилге қарағанда анағұрлым айқын. Бұл әсер қан-ми тосқауылы арқылы диффузияны жеңілдететін ацетил топтарының болуына байланысты.
Диацетилморфин - бұл ауырсынуды басатын құрал; антиноцицептивті әсер омыртқа нейрондарына белсенді метаболиттердің тікелей ингибиторлық әсеріне байланысты жүзеге асырылады.
Көкнәр сонымен қатар перифериялық жүйке жүйесіне айқын әсер етеді, оны ұзақ қолдану көптеген вегетативті бұзылуларға әкеледі - брадикардия дамиды, ішек қозғалғыштығы төмендейді, сфинктер тонусы жоғарылайды, секреторлық белсенділік төмендейді
Көкнәр есірткіге тәуелділер арасында басқа опиаттармен салыстырғанда едәуір танымал болды, есірткіге байланысты морфинге қарағанда бірнеше есе көп [6].
2.4 Сәйкестендіру әдістері
Героинді қолдануға кеңінен тыйым салынуына байланысты оны тасымалдау кезінде де, адам ағзасында да оны анықтау мәселесі оның таралуын болдырмау және есірткіге мас болу себептерін анықтау үшін өте өзекті болып табылады [7].
2.4 1 сыртқы ортада
Есірткінің заңсыз айналымының алдын алу үшін иіс сезу сезіміне байланысты ауада дәрілік заттардың концентрациясын анықтай алатын арнайы дайындалған иттер қолданылады.
Дәрі-дәрмектерді қашықтықтан анықтауға арналған техникалық әдістердің белсенді дамуы жалғасуда.Ядролық квадруполды резонанстық (NQR) қағидаты бойынша жұмыс істейтін құрылғылар перспективалы даму болып саналады. Әдістің мәні - реттелген кристалды құрылымда барлық квадруполь ядроларының белгілі бір резонанстық жиілігі, яғни электромагниттік энергияның резонанстық жұтылу жиілігі болады. Осылайша, сіңіру спектрін эталондық мәнмен салыстыра отырып, кез-келген химиялық затты тапсырыс берілген кристалды құрылымымен анықтауға болады. Өкінішке орай, бұл әдіс сұйықтықтар мен газдарды анықтауда өте тиімді емес [8].
2.4 2 адам ағзасында
Адам ағзасындағы героинді анықтау екі негізгі қағидаға негізделеді: тікелей әрекетті затты анықтау немесе оның метаболиттерін анықтау.
Ресейдің Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің 2006 жылғы 27 қаңтардағы № 40 Адам ағзасында алкоголь, есірткі, психотроптық және басқа да улы заттардың болуына аналитикалық диагноз қою кезінде химиялық және токсикологиялық зерттеулерді ұйымдастыру туралы бұйрығына сәйкес, биологиялық материалдағы есірткі заттарды анықтаудың алдын-ала және растау әдістері бөлінген.Алдын ала әдістерге мыналар жатады:
+ иммунохроматографиялық талдау
+ иммундық фермент
+ флюороиммуноасса, поляризация,
+ жұқа қабатты хроматография[9].
2.5 Героин (көкнәр) туралы қызықты деректер
Көкнәр- апиын, морфин құрамындағы алкалоидтердің бірінен алынған синтетикалық агент. ХХ ғасырдың басына дейін көкнәр зиянсыз ауыратын дәрі және ұйықтайтын таблетка болып саналды, ол дәріханаларда еркін сатылып, пошта каталогымен жіберілді. Джимми Хендрикс, Джанис Джоплин, Кит Мун, Брайан Джонс және Грэм Парсонс сияқты рок жұлдыздар көкнәрдің қайтыс болды [10].
2.6 Кокаин
Кокаин (кокос, кокос, қымбат, кока, қар, орт, корс, си, грек жаңғағы, чарли, ақ) - бірқатар тропан алкалоидтарының өкілдерінің бірі, кока жапырақтарынан жасалған дәрі (Erythroxylon coca) - өсімдіктер, Оңтүстік Америкада кең таралған.
Бұл ақ ұнтақ немесе паста түрінде болады. Анестезияның әсері бар, ақпаратты бір жүйке жасушасынан екіншісіне беруді болдырмайды. Ащы-тәтті дәм, тілде сынақ кезінде тілдің және тісіңіздің ауырсынуын тудырады.
Кокаиннің сипаттамасы:
Атауы: кокаин ( кокаин ) - метил (1 R , 2 R , 3 S , 5 S ) -3-
( бензойлокси ) -8- метил -8- азабицикло [3.2.1] октан -2- карбоксилат .
Әртүрлілік: крек (кокаин негізі).
Әрекет бойынша жіктеу: психостимулятор [11].
2.6.1 Кокаин тарихы
Кока - ең көне, ең күшті және табиғи шыққан қауіпті стимуляторлардың бірі.
Мәсіхтің дүниеге келуінен үш мың жыл бұрын, Андтардағы ежелгі Инкалар тауларда жұқа ауада тіршілік ету үшін олардың жүрек соғысы мен тынысын тездету үшін кока жапырақтарын шайнаған. Перу тұрғындары кока жапырақтарын тек діни рәсімдер кезінде шайнаған.
1532 жылы испан әскерлері Перуге басып кірген кезде бұл тыйым бұзылды. Испандық күміс шахталарында жұмыс істейтін құл үндістеріне кока жапырақтары жеткізілді, бұл оларды басқаруды және пайдалануды жеңілдетті. Кокаин алғаш рет 1859 жылы синтезделді, бірақ 1880 жылға дейін оның әрекетін дәрігерлер әлі мойындаған жоқ. Өзі кокаин қабылдаған психоаналист Зигмунд Фрейд депрессия мен импотенцияны емдейтін тоник ретінде кокаинді бірінші болып кеңінен жарнамалаған.
1886 жылы Джон Пембертон кока жапырақтарын өзінің жаңа алкогольсіз сусыны - Coca-Cola құрамына қосқан кезде, кокаин одан да танымал болды. Тұтынушыларға жағымды және әсерлі әсер ғасырдың басында Coca-Cola танымалдылығының өсуіне ықпал етті. Сонымен, кокаин өзінің танымал болуына қарай жылжи бастады.
1850-1900 жж. Бастап кокаин мен апиынға бай хош иісті эликсирлер (сиқырлы немесе медициналық сусындар), тониктер мен шараптар өмірдің барлық салаларындағы адамдармен кеңінен тұтынылды. Танымал тұлғалар, оның ішінде Томас Эдисон және актриса Сара Бернхардт кокаин мен кокаин тониктері мен эликсирлердің керемет әсерін атады. Кокаин үнсіз кино индустриясының негізі болды, сол кезде Голливудтан шыққан кокаин туралы хабарламалар миллиондаған адамдарға әсер етті.
Қоғамда кокаин тұтыну артып, кокаин тудыратын қауіп біртіндеп айқындала бастады. 1905 жылға қарай мұрын арқылы кокаинді сору танымал болды, бес жыл бойы ауруханалар мен медициналық әдебиеттерде кокаин тұтыну салдарынан мұрынның тіндерінің зақымдануы туралы хабарлана бастады.
Кокаинді тұтынудың артуы оның туындаған проблемаларын айқын көрсетті. Бұл, сайып келгенде, қоғамның кокаин мен оның жаппай тұтынылуына тыйым салуды талап етті. 1903 жылы қоғамдық қысым Кока-Коланы алкогольсіз сусындарда кока қолдануды тоқтатуға мәжбүр етті. 1912 жылы Америка Құрама Штаттары үкіметі кокаиннің 5000 адамның өліміне әкеп соқтырғаны туралы хабарлады, ал кокаинге 1922 жылға дейін ресми тыйым салынды [12].
2.6.2 Кокаиннің медицинада қолданылуы
Кокаин жергілікті анестезия үшін қолданылады. Кокаин молекулалары перифериялық жүйке жүйесінің нейрондарымен әрекеттескенде, дененің кез-келген бөлігінде ұйқышылдық тудыратын қозу болмайды. Кокаин орталық жүйке жүйесіне мүлдем басқаша әсер етеді. Кокаин алғашқы жергілікті ауырсыну дәрі-дәрмектері болды, және бұл революциялық операция болды. Қазіргі уақытта, әрине, прокаин немесе прокаин сияқты кокаиннен алынған препараттар кеңінен қолданылады. Бірақ кокаиннің өзі хирургияда, әсіресе бетіндегі операцияларда қолданылады, өйткені ол қан тамырларын тарылтады, қан кетуді азайтады және ауырсынуды азайтады. Медицинада кокаин гидрохлоридінің 1-3% ерітінділері конъюнктива мен қабақтың жергілікті анестезиясы, ауыз қуысының, мұрынның, кекіректің және тістердің пульпасы үшін қолданылады [13].
2.6.3 Кокаиннің қауіптілігі
Кокаин немесе метамфетаминдер әсерінен пайда болатын симптомдар өмірге қауіп төндірмесе де, олар әлі де күшті. Негізгі белгілер: депрессия, экстремалды үгіт, ұйқының бұзылуы. Осы жағдайды бастан өткерген көптеген адамдар есірткіні қабылдауды азғыруға қарсы тұру мүмкін емес дейді.
Ұзақ уақыт бойы кокаинді қолдану паранеяға, саңырауға, делирийге, асқазанды және бақыланбайтын конвульсияға әкеледі. Сонымен қатар, мұрынның шырышты қабатында проблемалар туындау ықтималдығы немесе тамырлардың қатаюы (қабылдау әдісіне байланысты); ұйқының фазаларының бұзылуы (адам жеткілікті ұйықтауды тоқтатады). Потенциалға әсер бар (импотенция, иноргазмия). Бірақ кокаин әрекет ететін негізгі орган - бұл ми. Кокаин допамин және норепинефрин сияқты ми нейротрансмиттерлерін шығарады. Қалыпты жағдайда, нейротрансмиттерлер - бұл жүйке жасушаларының арасындағы бос орын немесе синапс арқылы сигналды жіберуге көмектесетін заттар. Импульс өткеннен кейін нейротрансмиттерлер алынады. Бірақ кокаин оларды жоюға кедергі келтіреді, нейрондарды тамақтанудан немесе жыныстық қатынастан алынған ләззат үшін жауап беретін ми орталықтарын шақыруды жалғастырады. Бұл эйфорияны тудырады және препаратты соншалықты тәуелді етеді [14].
2.6.4 Әсер ету механизмі
Кокаин және соған байланысты басқа CNS қоздырғыштары допаминді, норепинефринді және серотонин деңгейін көтеріп, олардың жиналуын басады. Бұл механизм кейбір антидепрессанттардың әрекетін еске түсіреді, олар сонымен қатар моноаминдердің және бірінші кезекте серотониннің қайта қосылуын тежеу арқылы фармакологиялық әсер етеді. Созылмалы кокаинді қолдану допаминді беру сигналдарының тетіктерінің сезімталдығын өзгертеді, бұл төзімділік пен кетуге әкеледі. Нейротрансмиттерлердің қайта қосылуын тежеу кокаиннің жедел психикалық және мінез-құлық әсерлерін тудыруы мүмкін.
Кокаиннің ең маңызды қасиеті, тәуелділік потенциалы бар басқа психоактивті заттар сияқты, эйфорияны тудыру мүмкіндігі. Кокаин ядро аккумуляциясын ынталандыру арқылы эйфорияны тудырады. Тәжірибелер көрсеткендей, кокаинге патологиялық тәуелділік тамақ пен суға деген құштарлықтан жоғары. Тәжірибелік жануарлар кокаинді өзін-өзі басқару тәжірибелерінде көбінесе препараттың дозасын бақылауды жоғалтады және оны дозаланғанда өлгенше қолдана береді.
Норэпинефриннің қайта қосылуын тежеу қабілетіне байланысты кокаин симпатикалық жүйке жүйесінің күшті қоздырғышы болып табылады. Кокаин қолданған кезде симпатикалық жүйке жүйесінің қозуы бірқатар белгілерде көрінеді: перифериялық вазоконстрикция және нәтижесінде қан қысымының жоғарылауы, тахикардия, миокардтың жиырылу қабілеті жоғарылауы, тахипноэ, мидиазия, гипергликемия, гипертермиямен негізгі метаболизмнің жоғарылауы, терлеудің жоғарылауы, ынталандыру электроэнцефалограммада шағылысу, зәр шығару және іш қату, аштықтың төмендеуі.
Кокаин натрий иондары үшін жасуша мембранасының өткізгіштігінің қажетті қайтымды ұлғаюына жол бермей, перифериялық жүйке талшықтарындағы жүйке импульстарының берілуіне жол бермейді. Кокаинді қолдану жергілікті анестезияға алып келеді, ол 2-5 минут ішінде шыңға жетіп, 30-45 минутқа жетеді. Бүйрек үсті безінің белсенділенуіне байланысты кокаиннің вазоконстрикцияны тудыратын қабілеті хирургиялық операцияларда қолданылды (отоларингологиялық), бұл жағдайда хирургиялық өрісті көрнекі бақылауды жақсарту үшін шырышты қабықтардың қан кетуін және ісінуін азайту өте маңызды.Кокаин жанама әсерлері жоқ жергілікті анестетиктер тобының негізін қалаушы болды. әсерлері. Алайда бұл препараттарды вазоконстрикцияны алу үшін норепинефринмен бірге тағайындау керек (мысалы, прокаин және лидокаин). Кокаиннің өзі қазіргі уақытта жергілікті анестезия үшін сирек қолданылады [15].
2.6.3 Кокаин синтезі
Экгонин метил эфирінің кокаин бензоилінің туындысы. Төменде кокаиннің құрылымдық формуласы келтірілген:
CH 2 --- CH --- CH --- 3
N - CH 3 CHOCOC 6 H 5
CH 2 --- CH --- CH 2
( C 17 H 21 O 4 N деп қысқартылған )
Табиғи - кокаин негізі алкогольден моноклинді призмалық кристалдар түрінде кристалданады. Балқу температурасы 98 o C. Суда нашар ериді (1: 700), бірақ органикалық еріткіштерде оңай. Қышқылдар құрамында кристалданатын тұздар пайда болады, олардың ішінде кокаин гидрохлориді - C 17 H 21 O 4 N * HCL - медициналық мақсатта. Бұл келесідей:
C 17 H 21 O 4 N + HCL = C 17 H 21 O 4 N * HCL
Кокаин гидрохлориді - түссіз кристалл. Балқу температурасы 187 o C. Суда жақсы ериді (1: 0,5) және спирт. Суда ерімейді. Сулы ерітінділер бейтарап реакцияға және ащы дәмге ие.
Кокаин негізі, сондай-ақ оның тұздары қыздырылған кезде оңай сіңеді, әсіресе қышқылдар мен сілтілер болған кезде экгонин, бензой қышқылы және метил спирті пайда болады.
Кокаин өндірісі:
Кокаинді шығару үшін тропиннің тотығуымен алынған тропинонды сәтті қолдануға болады. Тропинон формуласы:
Тропинді, өз кезегінде, табиғи гиациаминді сумен қарапайым қайнату арқылы сабындандыру арқылы алуға болады. Шығу жолы 88,5% құрайды.
Тропинонды тропиннен алу реакциясы:
C 8H13ON + тотықтырғыш агент = C8H15ON
Кәдімгі оттекті тотықтырғыш ретінде қолдануға болады (калий перманганаты, хром оксиді (4), мыс оксиді (2) және т.б. қолайлы).
Алайда, ең тиімді және қарапайым әдіс тропинді сукцинді альдегидтен, метиламиннен және ацетоннан алу болып табылады.Қажетті формулалар төменде келтірілген.
Кәріптас Альдегид:
CH2 --- CHO
CH2 --- CHO
(қысқартылған C 4 H 6 O 2 )
Метиламин формуласы:
Н
N --- CH 3
Н
(қысқартылған - CH 5 N)
Ацетон формуласы:
Hch 2
C = o
Hch 2
(қысқартылған C3H6O)
Міне, жоғарыда аталған компоненттерден тропин өндірісінің барысы:
C4 H6O 2 + CH5N + C3H6O = C8H13ON
C8H13ON+H2=C8H15ON
Тропинді бөлме температурасында 3 күн сукцинді альдегид, метиламин және ацетон дикарбон қышқылының қоспасын қалдыру арқылы алуға болады.
Ақыры кокаин:
C8H13ON+(CH3O)2CO +Na = NaC10H13NO3
мұндағы NaC10H13NO3
- тропинокарбон қышқылы эфирінің энол түріндегі натрий тұзы:
әрі қарай:
NaC10H13NO3+CO2 =C10H17NO3
мұнда C10H17NO3-экгонин метил эфирі:
және соңғы:
C10 H17NO3+C6H5COCl =C17H21O4N
мұнда - C17H21O4N және таза кокаин бар.
Сонымен кокаин! - ол [1R- (exo, exo)] - 3 (Benzoyloxy) -8Metyl-8Azabycclo [3,2,1] Октан-2Карбон қышқылы метил эфирі.
М = 303,36
Mp = 98 C
MP HCL (гидрохлориді м.т. мағынасында) = 195 C
MP HNO 3 * 2 H 2 O (сәйкесінше нитрат) = 58-63 C [16].
2.6.4 Кокаин туралы қызықты деректер
Германиядағы барлық ... жалғасы
Сіз бұл жұмысты біздің қосымшамыз арқылы толығымен тегін көре аласыз.
Ұқсас жұмыстар
Пәндер
- Іс жүргізу
- Автоматтандыру, Техника
- Алғашқы әскери дайындық
- Астрономия
- Ауыл шаруашылығы
- Банк ісі
- Бизнесті бағалау
- Биология
- Бухгалтерлік іс
- Валеология
- Ветеринария
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Дін
- Ет, сүт, шарап өнімдері
- Жалпы тарих
- Жер кадастрі, Жылжымайтын мүлік
- Журналистика
- Информатика
- Кеден ісі
- Маркетинг
- Математика, Геометрия
- Медицина
- Мемлекеттік басқару
- Менеджмент
- Мұнай, Газ
- Мұрағат ісі
- Мәдениеттану
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности)
- Педагогика
- Полиграфия
- Психология
- Салық
- Саясаттану
- Сақтандыру
- Сертификаттау, стандарттау
- Социология, Демография
- Спорт
- Статистика
- Тілтану, Филология
- Тарихи тұлғалар
- Тау-кен ісі
- Транспорт
- Туризм
- Физика
- Философия
- Халықаралық қатынастар
- Химия
- Экология, Қоршаған ортаны қорғау
- Экономика
- Экономикалық география
- Электротехника
- Қазақстан тарихы
- Қаржы
- Құрылыс
- Құқық, Криминалистика
- Әдебиет
- Өнер, музыка
- Өнеркәсіп, Өндіріс
Қазақ тілінде жазылған рефераттар, курстық жұмыстар, дипломдық жұмыстар бойынша біздің қор #1 болып табылады.
Ақпарат
Қосымша
Email: info@stud.kz