про СПИД
Министерства образования и науки Р.К.
Каз. НПУ имени Абая.
На тему: СПИД.
Проверил:
Подготовила студентка 1 – курса
Русского отделения.
Ф.Э.Ф. 8 группы. 2 потока.
Маркетинг.
Кулик Елена Сергеевна.
Алматы 2005 г.
Определение и терминология. Инфекция, вызываемая вирусом иммунного
дефицита человека (инфекция ВИЧ) — новое заболевание, передаваемое
преимущественно половым путем. Патогномоничной особенностью этой инфекции
является нарастающее угнетение иммунитета, прежде всего клеточного, что
определяет яркое своеобразие ее эволюции и клиники. Клинические
характеристики и лабораторные изменения полностью развертываются в
финальной стадии заболевания, стадии, известной как синдром приобретенного
иммунного дефицита (СПИД). Это стадия дает наибольшие возможности для
распознавания инфекции ВИЧ, и история учения об этой инфекции начинается с
изучения ее финала.
Краткие исторические сведения. В 1981 г. Центром по контролю за
болезнями в Атланте (штат Джорджия, США) были получены сведения о
заболевании молодых мужчин-гомосексуалистов необычной пневмонией, вызванной
условно-патогенными простейшими — пневмоцистами. Ранее подобная пневмония
выявлялась редко — у новорожденных с иммунодефицитом и у взрослых на фоне
иммуносупрессии при трансплантации органов, облучения и применения
цитостатиков в связи со злокачественными новообразованиями. Таких
воздействий молодые мужчины с пневмоцистной пневмонией не переносили.
Одновременно в Центр поступили сообщения о заболевании молодых мужчин,
также гомосексуалистов, саркомой Капоши, которая отличалась агрессивным
течением и быстро приводила к смерти. Вскоре было установлено, что у
больных пневмоцистной пневмонией и саркомой Калоши подчас развиваются
инфекции, вызываемые условно-латогенными и патогенными бактериями,
вирусами, грибами, простейшими и гельминтами. Все эти факты
свидетельствовали о каком-то новом заболевании, в основе патогенеза
которого лежит подавление иммунитета, особенно клеточного, что получило
подтверждение при иммунологических исследованиях. Это заболевание в 1982 г.
получило название Acquired immunodeficincy syndrome (AIDS), в русском
переводе — синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Большинство больных СПИДом, как показали первые же исследования,
составляли пассивные гомосексуалисты, имевшие много половых партнеров; за
ними шли наркоманы, пользовавшиеся для внутривенного введения наркотических
средств общими шприцами без обеззараживания. В основном это были жители Нью-
Йорка, Калифорнии, Лос-Анжелеса. В дальнейшем оказалось, что СПИД возникает
после переливания крови и ее компонентов, особенно при систематическом
введении препаратов крови, например, страдающим гемофилией. Наконец,
появились публикации о передаче заболевания детям больными матерями, причем
допускался трансплацентарный путь. Все эти факты давали весомые основания
для предположения, что СПИД имеет инфекционную природу, причем его
возбудитель должен обладать тропностью и цитопатогенностью по отношению к Т-
лимфоцитам, отвечающим в первую очередь за клеточный иммунитет.
Решением этой проблемы активно занялась группа вирусологов под
руководством профессора Роберта К. Галло (Национальный институт рака, США).
Группа уже имела солидный опыт заботы с лимфотропными вирусами. Ей удалось
открыть два лимфотропных ретровируса: HTLV-1, изолированный из лимфоцитов
больных Т-клеточным лейкозом, и НТЬУ-11 — от больных волосато-клеточным
лейкозом, Для обоих лейкозов характерна злокачественная трансформация Т-
лимфоцитов, причем НТЬУ-1 может передаваться через кровь, половым путем и
от матери плоду, вызывая иногда состояние нетяжелого иммунодефицита. Эти
данные позволили Р. Галло предположить, что СПИД вызывается ретровирусом,
близким к HTLV-1 и HTLV-2. На основании этой гипотезы в 1982—1983 гг. Р.
Галло и его сотрудники провели исследования, в результате которых из
лимфоцитов больных СПИДом был выделен ретро-вирус, верифицированный как
возбудитель этого заболевания. Он получил название НТЬУ-111. Однако в те
годы данные не были опубликованы.
Одновременно этиологию СПИДа изучала группа исследователей под
руководством профессора Люка Монтанье в Институте Пастора (Париж); работа
закончилась выделением от больных на стадии лимфаденопатии нового
ретровируса. Открытый возбудитель был назван LAV — вирус, ассоциированный с
лимфаденопатией. Результаты этих исследований были опубликованы в 1983 г.,
а год спустя о новом ретровирусе — возбудителе СПИДа сообщили американские
авторы Р. Галло и его сотрудники. Таким образом, обе группы
исследователей—под руководством проф. Р. Галло и проф. Л. Монтанье — внесли
равнозначный вклад в решение этиологии СПИДа, доказав, что его возбудитель
есть новый ретровирус. В связи с этим возбудитель СПИДа вошел в литературу
под двойной аббревиатурой—HTLV-3ZAV или ZAVHTLV-3. С 1986 г. по решению
подкомитета Международного комитета по таксономии вирусов он получил
название вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Возбудитель и эпидемиология. ВИЧ относится к группе ретро-вирусов,
имеющих в структуре вирионов обратную транскриптазу—фермент, синтезирующий
ДНК на матрице РНК вируса.
В настоящее время можно говорить о существовании по крайней мере трех
генотипов возбудителя иммунодефицита человека: ВИЧ-1, ВИЧ-2 и НТLV-4. Из
них наиболее распространен ВИЧ-1. ВИЧ-2 выявлен из крови больных и
зараженных главным образом в Западной и Центральной Африке, Несколько
случаев заболевания, вызванных ВИЧ-2, зарегистрировано в Европе. Что
касается HTLV-4, то скорее всего он является разновидностью ВИЧ-2. Таким
образом, обычным возбудителем иммунодефицита человека в наши дни можно
считать ВИЧ-1, более известный в литературе просто как ВИЧ.
ВИЧ обнаружен во многих клеточных элементах и жидких средах больных и
инфицированных. Особое место среди них занимают кровь и сперма. Кровь — это
главный плацдарм, где развертываются процессы, приводящие к угнетению
иммунитета — главному патогенетическому механизму инфекции ВИЧ. Кроме того,
кровь, как известно, играет одну из ведущих ролей в передаче инфекции. ВИЧ
обнаружен как в клетках крови, главным образом в лимфоцитах, так и в плазме
и ее фракциях. Сперма — основной транспортер вируса при распространении
инфекции ВИЧ. Остается неясным вопрос, находится ли ВИЧ в сперме в
свободном состоянии или он сблокирован с лимфоцитами и макрофагами,
содержащимися в ней в большом количестве. Влагалищное и цервикальное
отделяемое и, весьма вероятно, менструальная кровь также содержат ВИЧ, с
чем можно связать инфицирование мужчин от женщин при половом контакте.
Доказано присутствие ВИЧ в слюне, слезах, поте, женском молоке и
спинномозговой жидкости. Из них передача заболевания возможна лишь через
молоко (ежедневное внедрение вируса в организм ребенка в течение
длительного времени). Вопрос о количестве ВИЧ в биологических жидкостях
остается открытым. Общепризнанно, однако, что его концентрация в крови
наибольшая, а в слюне, слезах, поте и женском молоке, по-видимому,
незначительная. К этому следует добавить, что в слюне содержится особый
ингибитор ВИЧ, частично блокирующий его способность инфицировать лимфоциты.
Видимо, эти два обстоятельства — низкая концентрация ВИЧ и присутствие
ингибитора — объясняют, что через слюну, даже при укусе и орально-
генитальных сексуальных контактах, возбудитель не передается. Кроме того,
ВИЧ обнаружен в моноцитахмакрофагах из крови, лимфатических узлов, ткани
легких, костного мозга и других органов, а также ткани нервной системы,
включая центральную. Предполагают, что в биологических жидкостях и
экскретах желез ВИЧ может находиться в свободном состоянии.
ВИЧ — малоустойчивый микроорганизм. Он легко инактивируется под
воздействием 0,3% раствора перекиси водорода, 0,5% раствора формальдегида,
0,5% раствора лизола, 3 % раствора хлорамина, эфира, ацетона, 70% спирта,
0,2% раствора гипохлорида натрия и др. Подавление инфекционности и
обратнотранскриптазной активности ВИЧ происходит также под действием
сперминцида (контрацептивного препарата, способного инактивировать и вирус
герпеса). Высокие температуры (выше 57°С) полностью инактивируют ВИЧ в
материале. Вместе с тем вирус сохраняет инфекционность в высушенном
состоянии 4—6 дней при 22 °С и относительно малочувствителен к
ионизирующему излучению и ультрафиолетовому облучению.
Развитие инфекции обусловливается проникновением ВИЧ в кровь
заразившегося. По современным представлениям, это происходит при половых
контактах, парентеральных манипуляциях (использование нестерильных игл,
шприцев и других инструментов), переливании крови и ее препаратов,
пересадке органов и тканей, а также от инфицированной матери ребенку.
Приблизительно 34 больных СПИДом инфицируются при половых сношениях,
главным образом гомосексуальных. Гомосексуалисты, особенно пассивные
составляют первую по значению группу риска. Вирус, содержащийся в сперме,
при ее излиянии в прямую кишку может проникнуть в кишечник и затем,
вероятно, через поврежденную слизистую оболочку в кровь. Подобный механизм
заражения возможен и у женщин при анальной рецепции спермы. Несомненно,
риску инфицирования подвергаются и активные гомосексуалисты, но пассивные
гомосексуалисты составляют в наши дни основную массу больных СПИДом.
Возраст гомосексуалистов, больных СПИДом, в 95% случаев колеблется от 20 до
49 лет, поэтому среди заболевших СПИДом преобладают молодые мужчины.
Вторая по величине группа риска — наркоманы, пользующиеся для
внутривенного введения наркотических средств общими нестерильными иглами и
шприцами. Их процент в структуре заболеваемости СПИДом колеблется в разных
странах от II до 17. Отметим попутно, что немало лиц относятся одновременно
к обеим группам, т.е. к гомосексуалистам и к наркоманам. Средний возраст
наркоманов, больных СПИДом (среди них 20% женщин), приблизительно такой же,
как и в группе гомосексуалистов — 33 года.
Третья группа — больные гемофилией, которой страдают, как известно,
лица мужского пола. Основным путем передачи вируса служит введение
антигемофильного глобулина (фактора VIII) и плазменного компонента
тромбопластина (фактора IX) в виде концентрата или криопреципитата.
Большему риску подвергаются лица, получающие концентрат: он готовится из
крови 2000—5000 доноров, а криопреципитат — из крови лишь 20 доноров. В
общей структуре заболеваемости СПИДом в США (1985) больные гемофилией
составляли от 1 до 3% в Европе — 4 %.
Четвертая группа — Дети, родившиеся от матерей, инфицированных ВИЧ.
Заражение происходит трансплацентарно или при прохождении по родовым путям;
о возможности заражения через женское молоко уже говорилось.
Однако инфекция ВИЧ давно вышла за пределы этих традиционных групп
риска и несет угрозу всему человечеству. Сейчас особую тревогу вызывают
сверхбыстрые темпы повсеместного распространения СПИДа. На 01.06.89 г. в
149 странах мира было зарегистрировано более 157 тыс. больных СПИДом и
около 10 млн инфицированных.
Оказалось, что в распространении инфекции непрерывно нарастает
гетеросексуальная передача вируса. Так, например, в США в 1987 г. из 2413
женщин, больных СПИДом, 29% заразились при гетеросексуальных контактах; в
Бельгии 40% заболевших — женщины, на Гаити соотношение больных СПИДом
женщин и мужчин равно 1:3, а в Африке, где основная форма передачи
гетеросексуальная, женщины и мужчины болеют одинаково часто. Беспорядочная
половая жизнь и особенно проституция, несомненно, содействуют
распространению инфекции ВИЧ. При гетеросексуальной передаче одни авторы
считают возможность заражения полового партнера одинаковой независимо от
того, кто инфицирован первично—мужчина или женщина; другие указывают на
меньшую вероятность заражения от женщины и большую от мужчины. Однако даже
и в этом случае для ннфицирования женщины необходимо большое количество
гетеросексуальных контактов. Эта точка зрения подтверждается работами М.
Сгааf и соавт., согласно которым при длительной связи женщин с
инфицированными мужчинами в 29—93% случаев сероконверсия не наступала.
Один из путей инфицирования населения в широких масштабах —
переливание крови и ее компонентов. В разных странах Европы таким путем
заразились от 1,4 до 20,5 % больных СПИДом; в среднем по Европе —6 % по
США — 2 %. Средний возраст больных этой группы — 54 года; мужчины и
женщины заболевают СПИДом одинаково часто.
Теперь доказано, что плазму крови и приготовленные из нее препараты
можно надежно обезвреживать, инактивируя ВИЧ. Остаются опасными препараты
клеточных форм — эритроцитная масса, лейкоциты, тромбоциты, а также костный
мозг от зараженных доноров.
Инфекция ВИЧ может быть передана при трансплантации различных органов
и искусственном оплодотворении женщин. Это обстоятельство увеличивает
опасность распространения вируса, так как и трансплантация органов, и
искусственное оплодотворение приняли широкие масштабы.
Общими шприцами продолжают пользоваться, к сожалению, не только
наркоманы, но и медики, причем по преступной лени иногда вместо их
стерилизации ограничиваются лишь сменой игл. При таких обстоятельствах
возможны вспышки внутрибольничной эндемии инфекции ВИЧ. Примером этого
может служить трагедия в детских больницах Элисты и Волгограда, в которых
таким путем было заражено несколько десятков детей.
До настоящего времени не доказана возможность передачи ВИЧ воздушно-
капельным путем, через пищевые продукты или каким-либо иным путем,
возможным при тесном бытовом общении. Предположение о передаче
кровососущими насекомыми высказанное некоторыми исследователями, не
подтвердилось проверочными работами в США и Африке.
Таким образом, инфекция ВИЧ, поражавшая на первых этапах эпидемии
лишь гомосексуалистов, давно уже вышла за пределы этой популяции. Пути ее
передачи стали весьма разнообразными и порой даже необычными. Все это
привело к определенным изменениям в возрастной структуре и половом составе
заболевших. Хотя по-прежнему в США и Европе среди больных СПИДом
преобладают мужчины молодого и зрелого возраста, доля детей и пожилых лиц
неуклонно увеличивается, а соотношение мужчин и женщин меняется в пользу
последних. На наш взгляд, частота заболевания мужчин и женщин со временем
станет одинаковой, как сейчас в Африке.
Патогенез. В основе патогенеза инфекции ВИЧ лежит нарастающий дефект
иммунитета, особенно клеточного, за счет лимфопении, сочетающийся с
функциональной несостоятельностью лимфоцитарных клеток и их измененной
поликлональной активацией. Эти изменения особенно выражены в финале
заболевания, т. е. при СПИДе. Лимфопения возникает главным образом в
результате лизиса Т-хелперов, основной мишени повреждающего действия ВИЧ.
Общее число лимфоцитов обычно меньше 1000, а часто и 500 в 1 мм крови,
причем если количество Т-хелперов становится ниже 100, то развиваются
разнообразные поражения кожных покровов и слизистых оболочек. Т-супрессоры
не подвержены губительному влиянию вируса и поэтому их количество не
уменьшается, а при генерализованной лимфаденопатии отмечается даже
некоторое его увеличение. Следовательно, снижение Т-хелперов приводит к
преобладанию Т-супрессоров, определяемых моноклональными антителами
соответственно ОКТ4 и ОКТ8
В результате наступает инверсия соотношения ОКТ4ОКТ^8. Если в норме
оно больше единицы (1,9—2,4), то при инфекции ВИЧ они ниже (до 0,5 и даже
0,2). Уменьшение количества Т-хелперов и соотношения ОКТ^4ОКТ8 — один из
патогномоничных признаков инфекции ВИЧ. Образно говоря, инфекция ВИЧ — это
прежде всего болезнь Т-хелперов, Выключение Т-хелперов из иммунного ответа
или уменьшение их роли приводит к нарушениям всех его звеньев. Субпопуляции
Т-лимфоцитов становятся функционально неполноценными, что приводит к
оживлению условно-патогенной флоры, задержке элиминации собственных
измененных клеток и подавлению реакции гиперчувствительности замедленного
типа. Изменения функции В-лимфоцитов, отличающиеся большим многообразием,
сводятся прежде всего к поликлональной активации, следствием которой
являются повышение уровня иммуноглобулинов сыворотки, особенно IgА и IgС,
появление в ней циркулирующих иммунных комплексов.
Помимо Т-хелперов, резервуаром вируса могут быть макрофаги,
тромбоциты, В-лимфоциты, клетки эндотелия кровеносных и лимфатических
сосудов, эпителиальные клетки, глиальные клетки нервной ткани и нейроны.
Вовлекаясь в патологический процесс, эти клетки также участвуют в
формировании клинических проявлений инфекции ВИЧ.
Таким образом, заражение ВИЧ приводит в первую очередь к поражению Т-
хелперов, что влечет за собой цепь иммунных нарушений, обусловливающих
беззащитность организма перед многообразной микрофлорой и ростом
новообразований.
Вместе с тем поражения головного и спинного мозга могут быть
обусловлены прямым действием ВИЧ на морфологические структуры этих органов
вне связи с иммунным дефицитом. Р. Галло и соавт. еще в 1984 г. впервые
обнаружили ВИЧ в тканях головного и спинного мозга. Это позволило отнести
способность ВИЧ поражать нервную систему к числу главных характеристик
вируса наряду c иммуносупрессией. Дальнейшие исследования подтвердили точку
зрения Р. Галло.
В настоящее время ВИЧ считают не только лимфотроgным, но и
нейротропным вирусом,
Инфекция ВИЧ поражает пестротой и многообразием клинических вариаций
— от бессимптомной до выраженных форм с агрессивными оппортунистическими
инфекциями и разными новообразованиями. Как свидетельствуют многочисленные
наблюдения последних лет, заболевание имеет стадийное течение, чередование
рецидивов и ремиссий и нарастающую тяжесть клинических и лабораторных
симптомов. Ремиссии сначала часты, почти закономерны и подчас весьма
продолжительны, затем они становятся все короче, а рецидивы — длительнее и
тяжелее. На заключительном этапе формируется полный СПИД, имеющий
необратимый характер и заканчивающийся летально через различные сроки. С
учетом рекомендации ВОЗ, данных литературы и собственного опыта для
практических целей условно можно выделить 5 стадий инфекции ВИЧ; начальную,
бессимптомную, генерализованную лимфаденопатию, СПИД-ассоциированный
комплекс, СПИД.
Это деление требует ряда комментариев. Существование всех стадий, их
последовательность и переход одной в другую вовсе необязательны.
Заболевание может дебютировать любой стадией, в том числе СПИДом, может
приостановиться, не достигая полного СПИДа, что, видимо, чаще происходит на
стадии бессимптомного течения и генерализоваиной лимфаденогтатии.
Применительно к инфекции ВИЧ нуждается в уточнении термин инкубационный
период. Ее клинические проявления чрезвычайно разнообразны, неспецифичны и
необязательны, что затрудняет определение окончания инкубационного периода
при этой инфекции. Одни авторы считают его окончанием сероконверсию, другие
— генерализованную лимфаденопатию, третьи — СПИД-ассоциированный комплекс,
а четвертые — полный СПИД, Если придерживаться последней точки зрения, то
продолжительность инкубации при инфекции ВИЧ может колебаться в весьма
широких пределах—от 2—4 нед до 9—10 лет. Возможно, что для инфекции ВИЧ
следует отказаться от традиционного представления об инкубационном периоде
и разработать для его определения новые критерии.
Начальная стадия, развивающаяся приблизительно у половины
инфицированные протекает остро, по типу инфекционного мононуклеоза
(мононуклеозоподобное состояние, мононуклеозоподобный синдром). Эта стадия
наступает спустя 2—4 нед после заражения, продолжается от 3 до 14 сут с
последующим спонтанным регрессом, сопровождается образованием антител к
ВИЧ. Клинические проявления: головная боль, недомогание, общая слабость,
повышенная потливость, артралгия, миалгия, лихорадка, ангина, фарингит,
генерализованная лимфаденопатия, гепатолиенальный синдром, диарея. Возможны
эпилептиформные припадки. Поражение кожи представлено многочисленными,
рассеянными по всей поверхности бледно-розовыми пятнами округлых и овальных
очертаний размерами от окружности булавочной головки до чечевицы и более.
Характерна лимфопения. Представительство, сочетание и интенсивность
нарушений при начальной стадии весьма вариабельны.
Бессимптомная стадия, или стадия вирусоносительства, не
сопровождается какими-либо клиническими проявлениями. Ее распознавание
возможно лишь лабораторным путем: выделением вируса, определением антигена
и антител к нему и изучением иммунных показателей. Выделение вируса —
сложный, трудоемкий и дорогостоящий процесс, в практическом здравоохранении
он не получил широкого распространения. Иммуно-логические методы не всегда
информативны и строго специфичны. Они играют скорее роль косвенных
доказательств. Обычно прибегают к определению антител (сероконверсии), что
достигается методом серологических реакций.
Для выявления вирусоносителей, а следовательно, и наиболее коварных
источников инфекции ВИЧ обследуют в первую очередь доноров крови, плазмы,
спермы и органов, представителей групп риска и половых партнеров больных
этой инфекцией. Распознавание бессимптомной стадии сопряжено с большими
трудностями. Оставляя в стороне достоверность информации современных тест-
систем, следует отметить, что при вирусо-носительстве не всегда имеются
антитела. Прежде всего следует указать на промежуток времени между
инфицированном и продукцией антител. Его продолжительность точно не
установлена. В эксперименте на шимпанзе переливание плазмы,
контаминированной ВИЧ, сопровождалось сероконверсией в течение 3— 12 нед. В
клинической практике сероконверсия наступает приблизительно в сроки от 2 до
7 нед. Допускается скрытая персистентная вирусемия при отсутствии антител.
Видимо, антитела к ВИЧ образуются не всегда или они быстро вступают в
комплекс с вирусным антигеном и поэтому не обнаруживаются.
Особый интерес представляют наблюдения, согласно которым из
лимфоцитов периферической крови вирусоносителей был выделен вирус, а
антитела к нему в их сыворотке отсутствовали.
Бессимптомные серонегативные вирусоносители особенно опасны в плане
распространения инфекции, В связи с этим лица, имевшие тесный контакт с
больными инфекцией ВИЧ, в первую очередь половые партнеры, при отсутствии
сероконверсии подлежат активному наблюдению и при необходимости
углубленному обследованию, включающему изучение иммунного статуса и
определение вирусного антигена. Продолжительность бессимптомной стадии, по
современным представлениям, колеблется от нескольких месяцев до 5—Ь лет,
составляя у гомосексуалистов в среднем 3,5 года. Часть вирусоносителей
остаются, по-видимому, здоровыми. Однако эти данные не следует считать
окончательными. При дальнейшем наблюдении за инфицированным контингентом
они, возможно, будут пересмотрены.
Стадия генерализованной лимфаденопатии относится к числу закономерных
состояний при инфекции ВИЧ. Она встречается у 90 % больных. Из
периферических лимфатических узлов в процесс вовлекаются преимущественно
расположенные выше пояса: кубитальные, под- и надключичные, подбородочные,
подчелюстные, около- и заушные, затылочные и особенно часто подкрыльцовые и
шейтные. Однако могут оказаться увеличенными паховые, бедренные и
подколенные лимфатические узлы. Лимфаденопатия может рассматриваться как
клинический тест инфекции ВИЧ, если она поражает не менее двух групп
лимфатических узлов (лежащих выше пояса) и сохраняется более 3 мес. При
этом необходимо исключить лимфаденопатию иной природы (опухолевую,
паразитарную, микотическую, бактериальную, трепонемную и др.). Число
увеличенных узлов и их сочетание очень разнообразны: от единичных
лимфаденитов до тотальной лимфа-денопатии. Однако обычно увеличено
небольшое число узлов 2— 3 групп. Диаметр узлов колеблется от 0,5 до 2 см,
достигая порой 4—5 см, когда узлы легко определяются визуально.
Лимфатические узлы обычно изменены по реактивному типу: они имеют
плотноэластическую или мягкую консистенцию, остаются изолированными,
подвижными и безболезненными. Иногда узлы образуют целые плеяды,
приобретают склонность к слиянию, становятся болезненными, особенно при
пальпации. Кожа над пораженными узлами не изменена. Лимфаденопатия при
инфекции ВИЧ может протекать по смешанному типу из-за присоединения к
реактивным изменениям вторичных инфекционных (в первую очередь инфекция
микобактериями) и неопластических (обычно саркома Калоши) процессов,
Лимфаденопатия может продолжаться долго, порой многие годы, с периодами
обострения и ремиссий, оставаясь единственным клиническим признаком
инфекции ВИЧ,
СПИД-ассоциированный, (СПИД-подобный, СПИД-зависимый, СПИД-
связанный) комплекс обычно формируется на фоне генерализованной
лимфаденопатии спустя 1.5—3 года от ее начала в результате присоединения в
разной последовательности и сочетании многочисленных и разнообразных общих
нарушений и поражения различных органов тканей и систем. Комплекс может
развиться и без предшествующей лимфаденопатии, что, впрочем, бывает весьма
редко. Клинические проявления СПИД-ассоциированного комплекса поражают
своим многообразием и пестротой: головная боль, слабость, недомогание,
повышенная утомляемость и потливость, лихорадка, кашель, миалгия,
артралгия, снижение аппетита, похудание, диарея, вторичные инфекции,
сосудистые изменения, новообразования и другие патологические процессы.
Лабораторные изменения сводятся к лейко-, лимфо-, тромбоцитопении и
нарушениям клеточного иммунитета. Сначала эти патологические состояния
выражены умеренно, могут подвергаться регрессу, за исключением, пожалуй,
неумолимо прогрессирующего похудания. Со временем тяжесть клинических
симптомов нарастает, что может закончиться формированием полного СПИДа.
Встречающийся в литературе термин преСПИД не получил четкого определения.
Одни исследователи под этим термином понимают все стадии, предшествующие
СПИДу, т. е. последовательно развивающуюся генерализованную лимфаденопатию
и СПИД-ассоциированный комплекс, другие—лишь клинические проявления,
сходные со СПИДом и переходящие в дальнейшем в СПИД,
Следует особо отметить точку зрения ряда исследователей, согласно
которой синдром генерализованной лимфаденопатии и СПИД-ассоциированный
комплекс представляют собой не стадии инфекции ВИЧ, а отдельные, вполне
самостоятельные ее формы. Допускается также возможность развития СПИДа без
каких-либо предстадий.
Синдром приобретенного иммунного дефицита — финал инфекции ВИЧ —
проявляется летальными осложнениями в виде тяжелых, обычно множественных
оппортунистических инфекций и различных новообразований. Как известно,
оппортунистические Инфекции вызываются условно-патогенными
микроорганизмами, оживающими на фоне угнетения иммунитета и
приобретающими непреодолимую пока агрессивность. От их губительного
воздействия практически не застрахован ни один орган, ни одна ткань, ни
одна система заболевшего. Все это обусловливает чрезвычайное разнообразие
клинических проявлений при СПИДе. По преобладанию симптомов в клинической
картине, согласно рекомендациям ВОЗ, условно можно выделить 4 фирмы
заболевания; легочную, неврологическую, желудочно-кишечную, лихорадочную.
Легочная форма. В клинической картине этой формы преобладают симптомы
пневмонии (одышка, гипоксия, боли в груди, кашель), развивающиеся на фоне
лихорадки, нарастающего похудания и ухудшающегося общего состояния.
Рентгенологически отмечают обширные инфильтраты в легких. Возможны
ремиссии, сменяющиеся рецидивами, тяжесть которых со ... продолжение
Каз. НПУ имени Абая.
На тему: СПИД.
Проверил:
Подготовила студентка 1 – курса
Русского отделения.
Ф.Э.Ф. 8 группы. 2 потока.
Маркетинг.
Кулик Елена Сергеевна.
Алматы 2005 г.
Определение и терминология. Инфекция, вызываемая вирусом иммунного
дефицита человека (инфекция ВИЧ) — новое заболевание, передаваемое
преимущественно половым путем. Патогномоничной особенностью этой инфекции
является нарастающее угнетение иммунитета, прежде всего клеточного, что
определяет яркое своеобразие ее эволюции и клиники. Клинические
характеристики и лабораторные изменения полностью развертываются в
финальной стадии заболевания, стадии, известной как синдром приобретенного
иммунного дефицита (СПИД). Это стадия дает наибольшие возможности для
распознавания инфекции ВИЧ, и история учения об этой инфекции начинается с
изучения ее финала.
Краткие исторические сведения. В 1981 г. Центром по контролю за
болезнями в Атланте (штат Джорджия, США) были получены сведения о
заболевании молодых мужчин-гомосексуалистов необычной пневмонией, вызванной
условно-патогенными простейшими — пневмоцистами. Ранее подобная пневмония
выявлялась редко — у новорожденных с иммунодефицитом и у взрослых на фоне
иммуносупрессии при трансплантации органов, облучения и применения
цитостатиков в связи со злокачественными новообразованиями. Таких
воздействий молодые мужчины с пневмоцистной пневмонией не переносили.
Одновременно в Центр поступили сообщения о заболевании молодых мужчин,
также гомосексуалистов, саркомой Капоши, которая отличалась агрессивным
течением и быстро приводила к смерти. Вскоре было установлено, что у
больных пневмоцистной пневмонией и саркомой Калоши подчас развиваются
инфекции, вызываемые условно-латогенными и патогенными бактериями,
вирусами, грибами, простейшими и гельминтами. Все эти факты
свидетельствовали о каком-то новом заболевании, в основе патогенеза
которого лежит подавление иммунитета, особенно клеточного, что получило
подтверждение при иммунологических исследованиях. Это заболевание в 1982 г.
получило название Acquired immunodeficincy syndrome (AIDS), в русском
переводе — синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД).
Большинство больных СПИДом, как показали первые же исследования,
составляли пассивные гомосексуалисты, имевшие много половых партнеров; за
ними шли наркоманы, пользовавшиеся для внутривенного введения наркотических
средств общими шприцами без обеззараживания. В основном это были жители Нью-
Йорка, Калифорнии, Лос-Анжелеса. В дальнейшем оказалось, что СПИД возникает
после переливания крови и ее компонентов, особенно при систематическом
введении препаратов крови, например, страдающим гемофилией. Наконец,
появились публикации о передаче заболевания детям больными матерями, причем
допускался трансплацентарный путь. Все эти факты давали весомые основания
для предположения, что СПИД имеет инфекционную природу, причем его
возбудитель должен обладать тропностью и цитопатогенностью по отношению к Т-
лимфоцитам, отвечающим в первую очередь за клеточный иммунитет.
Решением этой проблемы активно занялась группа вирусологов под
руководством профессора Роберта К. Галло (Национальный институт рака, США).
Группа уже имела солидный опыт заботы с лимфотропными вирусами. Ей удалось
открыть два лимфотропных ретровируса: HTLV-1, изолированный из лимфоцитов
больных Т-клеточным лейкозом, и НТЬУ-11 — от больных волосато-клеточным
лейкозом, Для обоих лейкозов характерна злокачественная трансформация Т-
лимфоцитов, причем НТЬУ-1 может передаваться через кровь, половым путем и
от матери плоду, вызывая иногда состояние нетяжелого иммунодефицита. Эти
данные позволили Р. Галло предположить, что СПИД вызывается ретровирусом,
близким к HTLV-1 и HTLV-2. На основании этой гипотезы в 1982—1983 гг. Р.
Галло и его сотрудники провели исследования, в результате которых из
лимфоцитов больных СПИДом был выделен ретро-вирус, верифицированный как
возбудитель этого заболевания. Он получил название НТЬУ-111. Однако в те
годы данные не были опубликованы.
Одновременно этиологию СПИДа изучала группа исследователей под
руководством профессора Люка Монтанье в Институте Пастора (Париж); работа
закончилась выделением от больных на стадии лимфаденопатии нового
ретровируса. Открытый возбудитель был назван LAV — вирус, ассоциированный с
лимфаденопатией. Результаты этих исследований были опубликованы в 1983 г.,
а год спустя о новом ретровирусе — возбудителе СПИДа сообщили американские
авторы Р. Галло и его сотрудники. Таким образом, обе группы
исследователей—под руководством проф. Р. Галло и проф. Л. Монтанье — внесли
равнозначный вклад в решение этиологии СПИДа, доказав, что его возбудитель
есть новый ретровирус. В связи с этим возбудитель СПИДа вошел в литературу
под двойной аббревиатурой—HTLV-3ZAV или ZAVHTLV-3. С 1986 г. по решению
подкомитета Международного комитета по таксономии вирусов он получил
название вирус иммунодефицита человека (ВИЧ).
Возбудитель и эпидемиология. ВИЧ относится к группе ретро-вирусов,
имеющих в структуре вирионов обратную транскриптазу—фермент, синтезирующий
ДНК на матрице РНК вируса.
В настоящее время можно говорить о существовании по крайней мере трех
генотипов возбудителя иммунодефицита человека: ВИЧ-1, ВИЧ-2 и НТLV-4. Из
них наиболее распространен ВИЧ-1. ВИЧ-2 выявлен из крови больных и
зараженных главным образом в Западной и Центральной Африке, Несколько
случаев заболевания, вызванных ВИЧ-2, зарегистрировано в Европе. Что
касается HTLV-4, то скорее всего он является разновидностью ВИЧ-2. Таким
образом, обычным возбудителем иммунодефицита человека в наши дни можно
считать ВИЧ-1, более известный в литературе просто как ВИЧ.
ВИЧ обнаружен во многих клеточных элементах и жидких средах больных и
инфицированных. Особое место среди них занимают кровь и сперма. Кровь — это
главный плацдарм, где развертываются процессы, приводящие к угнетению
иммунитета — главному патогенетическому механизму инфекции ВИЧ. Кроме того,
кровь, как известно, играет одну из ведущих ролей в передаче инфекции. ВИЧ
обнаружен как в клетках крови, главным образом в лимфоцитах, так и в плазме
и ее фракциях. Сперма — основной транспортер вируса при распространении
инфекции ВИЧ. Остается неясным вопрос, находится ли ВИЧ в сперме в
свободном состоянии или он сблокирован с лимфоцитами и макрофагами,
содержащимися в ней в большом количестве. Влагалищное и цервикальное
отделяемое и, весьма вероятно, менструальная кровь также содержат ВИЧ, с
чем можно связать инфицирование мужчин от женщин при половом контакте.
Доказано присутствие ВИЧ в слюне, слезах, поте, женском молоке и
спинномозговой жидкости. Из них передача заболевания возможна лишь через
молоко (ежедневное внедрение вируса в организм ребенка в течение
длительного времени). Вопрос о количестве ВИЧ в биологических жидкостях
остается открытым. Общепризнанно, однако, что его концентрация в крови
наибольшая, а в слюне, слезах, поте и женском молоке, по-видимому,
незначительная. К этому следует добавить, что в слюне содержится особый
ингибитор ВИЧ, частично блокирующий его способность инфицировать лимфоциты.
Видимо, эти два обстоятельства — низкая концентрация ВИЧ и присутствие
ингибитора — объясняют, что через слюну, даже при укусе и орально-
генитальных сексуальных контактах, возбудитель не передается. Кроме того,
ВИЧ обнаружен в моноцитахмакрофагах из крови, лимфатических узлов, ткани
легких, костного мозга и других органов, а также ткани нервной системы,
включая центральную. Предполагают, что в биологических жидкостях и
экскретах желез ВИЧ может находиться в свободном состоянии.
ВИЧ — малоустойчивый микроорганизм. Он легко инактивируется под
воздействием 0,3% раствора перекиси водорода, 0,5% раствора формальдегида,
0,5% раствора лизола, 3 % раствора хлорамина, эфира, ацетона, 70% спирта,
0,2% раствора гипохлорида натрия и др. Подавление инфекционности и
обратнотранскриптазной активности ВИЧ происходит также под действием
сперминцида (контрацептивного препарата, способного инактивировать и вирус
герпеса). Высокие температуры (выше 57°С) полностью инактивируют ВИЧ в
материале. Вместе с тем вирус сохраняет инфекционность в высушенном
состоянии 4—6 дней при 22 °С и относительно малочувствителен к
ионизирующему излучению и ультрафиолетовому облучению.
Развитие инфекции обусловливается проникновением ВИЧ в кровь
заразившегося. По современным представлениям, это происходит при половых
контактах, парентеральных манипуляциях (использование нестерильных игл,
шприцев и других инструментов), переливании крови и ее препаратов,
пересадке органов и тканей, а также от инфицированной матери ребенку.
Приблизительно 34 больных СПИДом инфицируются при половых сношениях,
главным образом гомосексуальных. Гомосексуалисты, особенно пассивные
составляют первую по значению группу риска. Вирус, содержащийся в сперме,
при ее излиянии в прямую кишку может проникнуть в кишечник и затем,
вероятно, через поврежденную слизистую оболочку в кровь. Подобный механизм
заражения возможен и у женщин при анальной рецепции спермы. Несомненно,
риску инфицирования подвергаются и активные гомосексуалисты, но пассивные
гомосексуалисты составляют в наши дни основную массу больных СПИДом.
Возраст гомосексуалистов, больных СПИДом, в 95% случаев колеблется от 20 до
49 лет, поэтому среди заболевших СПИДом преобладают молодые мужчины.
Вторая по величине группа риска — наркоманы, пользующиеся для
внутривенного введения наркотических средств общими нестерильными иглами и
шприцами. Их процент в структуре заболеваемости СПИДом колеблется в разных
странах от II до 17. Отметим попутно, что немало лиц относятся одновременно
к обеим группам, т.е. к гомосексуалистам и к наркоманам. Средний возраст
наркоманов, больных СПИДом (среди них 20% женщин), приблизительно такой же,
как и в группе гомосексуалистов — 33 года.
Третья группа — больные гемофилией, которой страдают, как известно,
лица мужского пола. Основным путем передачи вируса служит введение
антигемофильного глобулина (фактора VIII) и плазменного компонента
тромбопластина (фактора IX) в виде концентрата или криопреципитата.
Большему риску подвергаются лица, получающие концентрат: он готовится из
крови 2000—5000 доноров, а криопреципитат — из крови лишь 20 доноров. В
общей структуре заболеваемости СПИДом в США (1985) больные гемофилией
составляли от 1 до 3% в Европе — 4 %.
Четвертая группа — Дети, родившиеся от матерей, инфицированных ВИЧ.
Заражение происходит трансплацентарно или при прохождении по родовым путям;
о возможности заражения через женское молоко уже говорилось.
Однако инфекция ВИЧ давно вышла за пределы этих традиционных групп
риска и несет угрозу всему человечеству. Сейчас особую тревогу вызывают
сверхбыстрые темпы повсеместного распространения СПИДа. На 01.06.89 г. в
149 странах мира было зарегистрировано более 157 тыс. больных СПИДом и
около 10 млн инфицированных.
Оказалось, что в распространении инфекции непрерывно нарастает
гетеросексуальная передача вируса. Так, например, в США в 1987 г. из 2413
женщин, больных СПИДом, 29% заразились при гетеросексуальных контактах; в
Бельгии 40% заболевших — женщины, на Гаити соотношение больных СПИДом
женщин и мужчин равно 1:3, а в Африке, где основная форма передачи
гетеросексуальная, женщины и мужчины болеют одинаково часто. Беспорядочная
половая жизнь и особенно проституция, несомненно, содействуют
распространению инфекции ВИЧ. При гетеросексуальной передаче одни авторы
считают возможность заражения полового партнера одинаковой независимо от
того, кто инфицирован первично—мужчина или женщина; другие указывают на
меньшую вероятность заражения от женщины и большую от мужчины. Однако даже
и в этом случае для ннфицирования женщины необходимо большое количество
гетеросексуальных контактов. Эта точка зрения подтверждается работами М.
Сгааf и соавт., согласно которым при длительной связи женщин с
инфицированными мужчинами в 29—93% случаев сероконверсия не наступала.
Один из путей инфицирования населения в широких масштабах —
переливание крови и ее компонентов. В разных странах Европы таким путем
заразились от 1,4 до 20,5 % больных СПИДом; в среднем по Европе —6 % по
США — 2 %. Средний возраст больных этой группы — 54 года; мужчины и
женщины заболевают СПИДом одинаково часто.
Теперь доказано, что плазму крови и приготовленные из нее препараты
можно надежно обезвреживать, инактивируя ВИЧ. Остаются опасными препараты
клеточных форм — эритроцитная масса, лейкоциты, тромбоциты, а также костный
мозг от зараженных доноров.
Инфекция ВИЧ может быть передана при трансплантации различных органов
и искусственном оплодотворении женщин. Это обстоятельство увеличивает
опасность распространения вируса, так как и трансплантация органов, и
искусственное оплодотворение приняли широкие масштабы.
Общими шприцами продолжают пользоваться, к сожалению, не только
наркоманы, но и медики, причем по преступной лени иногда вместо их
стерилизации ограничиваются лишь сменой игл. При таких обстоятельствах
возможны вспышки внутрибольничной эндемии инфекции ВИЧ. Примером этого
может служить трагедия в детских больницах Элисты и Волгограда, в которых
таким путем было заражено несколько десятков детей.
До настоящего времени не доказана возможность передачи ВИЧ воздушно-
капельным путем, через пищевые продукты или каким-либо иным путем,
возможным при тесном бытовом общении. Предположение о передаче
кровососущими насекомыми высказанное некоторыми исследователями, не
подтвердилось проверочными работами в США и Африке.
Таким образом, инфекция ВИЧ, поражавшая на первых этапах эпидемии
лишь гомосексуалистов, давно уже вышла за пределы этой популяции. Пути ее
передачи стали весьма разнообразными и порой даже необычными. Все это
привело к определенным изменениям в возрастной структуре и половом составе
заболевших. Хотя по-прежнему в США и Европе среди больных СПИДом
преобладают мужчины молодого и зрелого возраста, доля детей и пожилых лиц
неуклонно увеличивается, а соотношение мужчин и женщин меняется в пользу
последних. На наш взгляд, частота заболевания мужчин и женщин со временем
станет одинаковой, как сейчас в Африке.
Патогенез. В основе патогенеза инфекции ВИЧ лежит нарастающий дефект
иммунитета, особенно клеточного, за счет лимфопении, сочетающийся с
функциональной несостоятельностью лимфоцитарных клеток и их измененной
поликлональной активацией. Эти изменения особенно выражены в финале
заболевания, т. е. при СПИДе. Лимфопения возникает главным образом в
результате лизиса Т-хелперов, основной мишени повреждающего действия ВИЧ.
Общее число лимфоцитов обычно меньше 1000, а часто и 500 в 1 мм крови,
причем если количество Т-хелперов становится ниже 100, то развиваются
разнообразные поражения кожных покровов и слизистых оболочек. Т-супрессоры
не подвержены губительному влиянию вируса и поэтому их количество не
уменьшается, а при генерализованной лимфаденопатии отмечается даже
некоторое его увеличение. Следовательно, снижение Т-хелперов приводит к
преобладанию Т-супрессоров, определяемых моноклональными антителами
соответственно ОКТ4 и ОКТ8
В результате наступает инверсия соотношения ОКТ4ОКТ^8. Если в норме
оно больше единицы (1,9—2,4), то при инфекции ВИЧ они ниже (до 0,5 и даже
0,2). Уменьшение количества Т-хелперов и соотношения ОКТ^4ОКТ8 — один из
патогномоничных признаков инфекции ВИЧ. Образно говоря, инфекция ВИЧ — это
прежде всего болезнь Т-хелперов, Выключение Т-хелперов из иммунного ответа
или уменьшение их роли приводит к нарушениям всех его звеньев. Субпопуляции
Т-лимфоцитов становятся функционально неполноценными, что приводит к
оживлению условно-патогенной флоры, задержке элиминации собственных
измененных клеток и подавлению реакции гиперчувствительности замедленного
типа. Изменения функции В-лимфоцитов, отличающиеся большим многообразием,
сводятся прежде всего к поликлональной активации, следствием которой
являются повышение уровня иммуноглобулинов сыворотки, особенно IgА и IgС,
появление в ней циркулирующих иммунных комплексов.
Помимо Т-хелперов, резервуаром вируса могут быть макрофаги,
тромбоциты, В-лимфоциты, клетки эндотелия кровеносных и лимфатических
сосудов, эпителиальные клетки, глиальные клетки нервной ткани и нейроны.
Вовлекаясь в патологический процесс, эти клетки также участвуют в
формировании клинических проявлений инфекции ВИЧ.
Таким образом, заражение ВИЧ приводит в первую очередь к поражению Т-
хелперов, что влечет за собой цепь иммунных нарушений, обусловливающих
беззащитность организма перед многообразной микрофлорой и ростом
новообразований.
Вместе с тем поражения головного и спинного мозга могут быть
обусловлены прямым действием ВИЧ на морфологические структуры этих органов
вне связи с иммунным дефицитом. Р. Галло и соавт. еще в 1984 г. впервые
обнаружили ВИЧ в тканях головного и спинного мозга. Это позволило отнести
способность ВИЧ поражать нервную систему к числу главных характеристик
вируса наряду c иммуносупрессией. Дальнейшие исследования подтвердили точку
зрения Р. Галло.
В настоящее время ВИЧ считают не только лимфотроgным, но и
нейротропным вирусом,
Инфекция ВИЧ поражает пестротой и многообразием клинических вариаций
— от бессимптомной до выраженных форм с агрессивными оппортунистическими
инфекциями и разными новообразованиями. Как свидетельствуют многочисленные
наблюдения последних лет, заболевание имеет стадийное течение, чередование
рецидивов и ремиссий и нарастающую тяжесть клинических и лабораторных
симптомов. Ремиссии сначала часты, почти закономерны и подчас весьма
продолжительны, затем они становятся все короче, а рецидивы — длительнее и
тяжелее. На заключительном этапе формируется полный СПИД, имеющий
необратимый характер и заканчивающийся летально через различные сроки. С
учетом рекомендации ВОЗ, данных литературы и собственного опыта для
практических целей условно можно выделить 5 стадий инфекции ВИЧ; начальную,
бессимптомную, генерализованную лимфаденопатию, СПИД-ассоциированный
комплекс, СПИД.
Это деление требует ряда комментариев. Существование всех стадий, их
последовательность и переход одной в другую вовсе необязательны.
Заболевание может дебютировать любой стадией, в том числе СПИДом, может
приостановиться, не достигая полного СПИДа, что, видимо, чаще происходит на
стадии бессимптомного течения и генерализоваиной лимфаденогтатии.
Применительно к инфекции ВИЧ нуждается в уточнении термин инкубационный
период. Ее клинические проявления чрезвычайно разнообразны, неспецифичны и
необязательны, что затрудняет определение окончания инкубационного периода
при этой инфекции. Одни авторы считают его окончанием сероконверсию, другие
— генерализованную лимфаденопатию, третьи — СПИД-ассоциированный комплекс,
а четвертые — полный СПИД, Если придерживаться последней точки зрения, то
продолжительность инкубации при инфекции ВИЧ может колебаться в весьма
широких пределах—от 2—4 нед до 9—10 лет. Возможно, что для инфекции ВИЧ
следует отказаться от традиционного представления об инкубационном периоде
и разработать для его определения новые критерии.
Начальная стадия, развивающаяся приблизительно у половины
инфицированные протекает остро, по типу инфекционного мононуклеоза
(мононуклеозоподобное состояние, мононуклеозоподобный синдром). Эта стадия
наступает спустя 2—4 нед после заражения, продолжается от 3 до 14 сут с
последующим спонтанным регрессом, сопровождается образованием антител к
ВИЧ. Клинические проявления: головная боль, недомогание, общая слабость,
повышенная потливость, артралгия, миалгия, лихорадка, ангина, фарингит,
генерализованная лимфаденопатия, гепатолиенальный синдром, диарея. Возможны
эпилептиформные припадки. Поражение кожи представлено многочисленными,
рассеянными по всей поверхности бледно-розовыми пятнами округлых и овальных
очертаний размерами от окружности булавочной головки до чечевицы и более.
Характерна лимфопения. Представительство, сочетание и интенсивность
нарушений при начальной стадии весьма вариабельны.
Бессимптомная стадия, или стадия вирусоносительства, не
сопровождается какими-либо клиническими проявлениями. Ее распознавание
возможно лишь лабораторным путем: выделением вируса, определением антигена
и антител к нему и изучением иммунных показателей. Выделение вируса —
сложный, трудоемкий и дорогостоящий процесс, в практическом здравоохранении
он не получил широкого распространения. Иммуно-логические методы не всегда
информативны и строго специфичны. Они играют скорее роль косвенных
доказательств. Обычно прибегают к определению антител (сероконверсии), что
достигается методом серологических реакций.
Для выявления вирусоносителей, а следовательно, и наиболее коварных
источников инфекции ВИЧ обследуют в первую очередь доноров крови, плазмы,
спермы и органов, представителей групп риска и половых партнеров больных
этой инфекцией. Распознавание бессимптомной стадии сопряжено с большими
трудностями. Оставляя в стороне достоверность информации современных тест-
систем, следует отметить, что при вирусо-носительстве не всегда имеются
антитела. Прежде всего следует указать на промежуток времени между
инфицированном и продукцией антител. Его продолжительность точно не
установлена. В эксперименте на шимпанзе переливание плазмы,
контаминированной ВИЧ, сопровождалось сероконверсией в течение 3— 12 нед. В
клинической практике сероконверсия наступает приблизительно в сроки от 2 до
7 нед. Допускается скрытая персистентная вирусемия при отсутствии антител.
Видимо, антитела к ВИЧ образуются не всегда или они быстро вступают в
комплекс с вирусным антигеном и поэтому не обнаруживаются.
Особый интерес представляют наблюдения, согласно которым из
лимфоцитов периферической крови вирусоносителей был выделен вирус, а
антитела к нему в их сыворотке отсутствовали.
Бессимптомные серонегативные вирусоносители особенно опасны в плане
распространения инфекции, В связи с этим лица, имевшие тесный контакт с
больными инфекцией ВИЧ, в первую очередь половые партнеры, при отсутствии
сероконверсии подлежат активному наблюдению и при необходимости
углубленному обследованию, включающему изучение иммунного статуса и
определение вирусного антигена. Продолжительность бессимптомной стадии, по
современным представлениям, колеблется от нескольких месяцев до 5—Ь лет,
составляя у гомосексуалистов в среднем 3,5 года. Часть вирусоносителей
остаются, по-видимому, здоровыми. Однако эти данные не следует считать
окончательными. При дальнейшем наблюдении за инфицированным контингентом
они, возможно, будут пересмотрены.
Стадия генерализованной лимфаденопатии относится к числу закономерных
состояний при инфекции ВИЧ. Она встречается у 90 % больных. Из
периферических лимфатических узлов в процесс вовлекаются преимущественно
расположенные выше пояса: кубитальные, под- и надключичные, подбородочные,
подчелюстные, около- и заушные, затылочные и особенно часто подкрыльцовые и
шейтные. Однако могут оказаться увеличенными паховые, бедренные и
подколенные лимфатические узлы. Лимфаденопатия может рассматриваться как
клинический тест инфекции ВИЧ, если она поражает не менее двух групп
лимфатических узлов (лежащих выше пояса) и сохраняется более 3 мес. При
этом необходимо исключить лимфаденопатию иной природы (опухолевую,
паразитарную, микотическую, бактериальную, трепонемную и др.). Число
увеличенных узлов и их сочетание очень разнообразны: от единичных
лимфаденитов до тотальной лимфа-денопатии. Однако обычно увеличено
небольшое число узлов 2— 3 групп. Диаметр узлов колеблется от 0,5 до 2 см,
достигая порой 4—5 см, когда узлы легко определяются визуально.
Лимфатические узлы обычно изменены по реактивному типу: они имеют
плотноэластическую или мягкую консистенцию, остаются изолированными,
подвижными и безболезненными. Иногда узлы образуют целые плеяды,
приобретают склонность к слиянию, становятся болезненными, особенно при
пальпации. Кожа над пораженными узлами не изменена. Лимфаденопатия при
инфекции ВИЧ может протекать по смешанному типу из-за присоединения к
реактивным изменениям вторичных инфекционных (в первую очередь инфекция
микобактериями) и неопластических (обычно саркома Калоши) процессов,
Лимфаденопатия может продолжаться долго, порой многие годы, с периодами
обострения и ремиссий, оставаясь единственным клиническим признаком
инфекции ВИЧ,
СПИД-ассоциированный, (СПИД-подобный, СПИД-зависимый, СПИД-
связанный) комплекс обычно формируется на фоне генерализованной
лимфаденопатии спустя 1.5—3 года от ее начала в результате присоединения в
разной последовательности и сочетании многочисленных и разнообразных общих
нарушений и поражения различных органов тканей и систем. Комплекс может
развиться и без предшествующей лимфаденопатии, что, впрочем, бывает весьма
редко. Клинические проявления СПИД-ассоциированного комплекса поражают
своим многообразием и пестротой: головная боль, слабость, недомогание,
повышенная утомляемость и потливость, лихорадка, кашель, миалгия,
артралгия, снижение аппетита, похудание, диарея, вторичные инфекции,
сосудистые изменения, новообразования и другие патологические процессы.
Лабораторные изменения сводятся к лейко-, лимфо-, тромбоцитопении и
нарушениям клеточного иммунитета. Сначала эти патологические состояния
выражены умеренно, могут подвергаться регрессу, за исключением, пожалуй,
неумолимо прогрессирующего похудания. Со временем тяжесть клинических
симптомов нарастает, что может закончиться формированием полного СПИДа.
Встречающийся в литературе термин преСПИД не получил четкого определения.
Одни исследователи под этим термином понимают все стадии, предшествующие
СПИДу, т. е. последовательно развивающуюся генерализованную лимфаденопатию
и СПИД-ассоциированный комплекс, другие—лишь клинические проявления,
сходные со СПИДом и переходящие в дальнейшем в СПИД,
Следует особо отметить точку зрения ряда исследователей, согласно
которой синдром генерализованной лимфаденопатии и СПИД-ассоциированный
комплекс представляют собой не стадии инфекции ВИЧ, а отдельные, вполне
самостоятельные ее формы. Допускается также возможность развития СПИДа без
каких-либо предстадий.
Синдром приобретенного иммунного дефицита — финал инфекции ВИЧ —
проявляется летальными осложнениями в виде тяжелых, обычно множественных
оппортунистических инфекций и различных новообразований. Как известно,
оппортунистические Инфекции вызываются условно-патогенными
микроорганизмами, оживающими на фоне угнетения иммунитета и
приобретающими непреодолимую пока агрессивность. От их губительного
воздействия практически не застрахован ни один орган, ни одна ткань, ни
одна система заболевшего. Все это обусловливает чрезвычайное разнообразие
клинических проявлений при СПИДе. По преобладанию симптомов в клинической
картине, согласно рекомендациям ВОЗ, условно можно выделить 4 фирмы
заболевания; легочную, неврологическую, желудочно-кишечную, лихорадочную.
Легочная форма. В клинической картине этой формы преобладают симптомы
пневмонии (одышка, гипоксия, боли в груди, кашель), развивающиеся на фоне
лихорадки, нарастающего похудания и ухудшающегося общего состояния.
Рентгенологически отмечают обширные инфильтраты в легких. Возможны
ремиссии, сменяющиеся рецидивами, тяжесть которых со ... продолжение
Похожие работы
Дисциплины
- Информатика
- Банковское дело
- Оценка бизнеса
- Бухгалтерское дело
- Валеология
- География
- Геология, Геофизика, Геодезия
- Религия
- Общая история
- Журналистика
- Таможенное дело
- История Казахстана
- Финансы
- Законодательство и Право, Криминалистика
- Маркетинг
- Культурология
- Медицина
- Менеджмент
- Нефть, Газ
- Искуство, музыка
- Педагогика
- Психология
- Страхование
- Налоги
- Политология
- Сертификация, стандартизация
- Социология, Демография
- Статистика
- Туризм
- Физика
- Философия
- Химия
- Делопроизводсто
- Экология, Охрана природы, Природопользование
- Экономика
- Литература
- Биология
- Мясо, молочно, вино-водочные продукты
- Земельный кадастр, Недвижимость
- Математика, Геометрия
- Государственное управление
- Архивное дело
- Полиграфия
- Горное дело
- Языковедение, Филология
- Исторические личности
- Автоматизация, Техника
- Экономическая география
- Международные отношения
- ОБЖ (Основы безопасности жизнедеятельности), Защита труда