СПИД – ВИЧ инфекции


Введение

Новые варианты вируса СПИД

Статистика

Строение вирусной частицы ВИЧ

Строение вирусного генома и экспрессия генов ВИЧ

Гены и белки ВИЧ

Регуляция экспрессии вирусных генов

Теории происхождения ВИЧ

Передача ВИЧ.инфекции

Ко.факторы ВИЧ.инфекции

Патогенез и клиника ВИЧ.инфекции

Вирус иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ 2)

Диагностика ВИЧ.инфекции

Лечение

Возможности разработки вакцин

В Казахстане число зараженных ВИЧ детей достигло 75

Заключение
ВИЧ-инфекция, подобно пожару, охватила сейчас почти все континенты. За необычайно короткое время она стала проблемой номер один для Всемирной организации здравоохранения и ООН, оттеснив на второе место рак и сердечнососудистые заболевания. Пожалуй, ни одна болезнь не задавала ученым такие серьезные загадки за столь незначительный срок. Война с вирусом СПИДа ведется на планете с нарастающими усилиями. Ежемесячно в мировой научной прессе публикуются новые сведения о ВИЧ-инфекции и ее возбудителе, которые часто заставляют коренным образом менять точку зрения на патологию этого заболевания. Пока загадок больше...Прежде всего - неожиданность появления и быстрота распространения ВИЧ. До сих пор не решен вопрос о причинах его возникновения. До сих пор неизвестна средняя и максимальная продолжительность его скрытого периода. Установлено, что имеется несколько разновидностей возбудителя СПИДа. Изменчивость его уникальна, поэтому есть все основания ожидать, что обнаружатся очередные варианты возбудителя в разных регионах мира, а это может резко осложнить диагностику.Еще загадки: какова связь СПИДа у человека со СПИД-подобными заболеваниями у животных (обезьян, кошек, овец, крупного рогатого скота) и какова возможность встраивания генов возбудителя СПИДа в наследственный аппарат зародышевых клеток? Далее. Правомерно ли само название? СПИД расшифровывается как синдром приобретенного иммунодефицита. Иными словами, главный признак болезни - поражение иммунной системы. Но каждым годом накапливается все больше данных, доказывающих, что возбудитель СПИДа поражает не только иммунную, но и нервную систему.С совершенно непредвиденными трудностями сталкиваются при разработке вакцины против вируса СПИДа.К особенностям СПИДа относится то, что это, по-видимому, первый в истории медицины приобретенный иммунодефицит, связанный с конкретным возбудителем и характеризующийся эпидемическим распространением. Вторая его особенность - почти “прицельное” поражение Т-хелперов. Третья особенность - это первое эпидемическое заболевание человека, вызванное ретровирусами. В-четвертых, СПИД по клиническим и лабораторным особенностям не похож ни на какие другие приобретенные иммунодефициты.
1.А.С. Шевелев, СПИД - загадка века; М.,1991г.

2.Б.И. Веркин, Ю.Л. Волянский, Л.М. Марчук и др., Синдром приобретенного иммунодефицита. Возможные механизмы взаимодействия вируса иммунодефицита человека с клетками организма; Харьков, 1988.

3.М. Адлер, Азбука СПИДа; М.: Мир, 1991.

4.Н.К. Шарова, А.Г. Букринская, Особенности взаимодействия белков в составе вирионов ВИЧ-1; Вопросы иммунологии, 1990, т.3, №3, с. 202-206.

5.“Возможно выделен новый тип вируса иммунодефицита человека - ВИЧ-3”; Вопросы вирусологии, 1990, т.35, №1, с. 82.

6.Л.А. Кожемякин, В.Г. Бондаренко; Нестабильность генома и СПИД. Биохимия, 1992, т. 57, в. 9, с. 1417-1426.

7.В.П. Кузнецов. Система интерферона при ВИЧ-инфекции. Вопросы вирусологии. 1991, т. 36, №2, с. 92-96.

8.Т.А. Бектимиров. Вирус иммунного дефицита человека типа 2. Вопросы вирусологии. 1990, т. 35, №3, с. 180-183.

9.М.И. Букринский. Строение генома и экспрессия генов вируса иммунодефицита человека (обзор иностранной литературы). Вопросы вирусологии. 1987, т.32, № 6, с. 649-656.

10.MED/96036380. Haubrich RH, Flexner C, Lederman MM, Hirsch M, Pettinelli CP, Ginsberg R, Lietman P, Hamzeh FM, Spector SA, Richman DD. A randomized trial of the activity and safety of Ro 24-7429 (Tat antagonist) versus nucleoside for human immunodeficiency virus infection. The AIDS Clinical Trials Group 213 Team. J Infect Dis 1995 Nov;172(5):1246-52.

11.MED/96217734. Jacobsen H, Hanggi M, Ott M, Duncan IB, Owen S, Andreoni M, Vella S, Mous J. In vivo resistance to a human immunodeficiency virus type 1 proteinase inhibitor: mutations, kinetics, and frequencies. J Infect Dis. 1996 Jun;173(6):1379-87.

12.MED/96147316. Goldman AI, Carlin BP, Crane LR, Launer C, Korvick JA, Deyton L, Abrams DI. Response of CD4 lymphocytes and clinical consequences of treatment using ddI or ddC in patients with advanced HIV infection. J Acquir Immune Defic Syndr Hum Retrovirol. 1996 Feb 1;11(2):161-9.

13.CDC AIDS Daily Summary 5/12/97. "AIDS Vaccine Proving to Be an Elusive Goal"

Los Angeles Times--Washington Edition (05/12/97) P. A4; Cimons, Marlene.

14.Information presented at the 4th Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections in Washington, DC, January 22-26, 1997.

Дисциплина: Медицина
Тип работы:  Реферат
Объем: 64 страниц
Цена этой работы: 300 теңге
В избранное:   




Республиканский Научно-клинический центр Стоматологии.

Кандидат философских наук.
Доцент: Адизбаева Д.Ж.

Реферат
На тему: СПИД – ВИЧ инфекции.

Выполнила: студентка 3-го курса.

Ясаева Анжела Хизбуллаевна

Проверил: ЗАВ КАФЕДРЫ

Детской хирургии по РК.

Жумадильдаев Раджа Сарсенбаевич

Алматы 2006

ПЛАН РЕФЕРАТА.

Введение

Новые варианты вируса СПИД

Статистика

Строение вирусной частицы ВИЧ

Строение вирусного генома и экспрессия генов ВИЧ

Гены и белки ВИЧ

Регуляция экспрессии вирусных генов

Теории происхождения ВИЧ

Передача ВИЧ-инфекции

Ко-факторы ВИЧ-инфекции

Патогенез и клиника ВИЧ-инфекции

Вирус иммунодефицита человека типа 2 (ВИЧ 2)

Диагностика ВИЧ-инфекции

Лечение

Возможности разработки вакцин

В Казахстане число зараженных ВИЧ детей достигло 75

Заключение

ВВЕДЕНИЕ

ВИЧ-инфекция, подобно пожару, охватила сейчас почти все континенты. За
необычайно короткое время она стала проблемой номер один для Всемирной
организации здравоохранения и ООН, оттеснив на второе место рак и
сердечнососудистые заболевания. Пожалуй, ни одна болезнь не задавала ученым
такие серьезные загадки за столь незначительный срок. Война с вирусом СПИДа
ведется на планете с нарастающими усилиями. Ежемесячно в мировой научной
прессе публикуются новые сведения о ВИЧ-инфекции и ее возбудителе, которые
часто заставляют коренным образом менять точку зрения на патологию этого
заболевания. Пока загадок больше...Прежде всего - неожиданность появления и
быстрота распространения ВИЧ. До сих пор не решен вопрос о причинах его
возникновения. До сих пор неизвестна средняя и максимальная
продолжительность его скрытого периода. Установлено, что имеется несколько
разновидностей возбудителя СПИДа. Изменчивость его уникальна, поэтому есть
все основания ожидать, что обнаружатся очередные варианты возбудителя в
разных регионах мира, а это может резко осложнить диагностику.Еще загадки:
какова связь СПИДа у человека со СПИД-подобными заболеваниями у животных
(обезьян, кошек, овец, крупного рогатого скота) и какова возможность
встраивания генов возбудителя СПИДа в наследственный аппарат зародышевых
клеток? Далее. Правомерно ли само название? СПИД расшифровывается как
синдром приобретенного иммунодефицита. Иными словами, главный признак
болезни - поражение иммунной системы. Но каждым годом накапливается все
больше данных, доказывающих, что возбудитель СПИДа поражает не только
иммунную, но и нервную систему.С совершенно непредвиденными трудностями
сталкиваются при разработке вакцины против вируса СПИДа.К особенностям
СПИДа относится то, что это, по-видимому, первый в истории медицины
приобретенный иммунодефицит, связанный с конкретным возбудителем и
характеризующийся эпидемическим распространением. Вторая его особенность -
почти “прицельное” поражение Т-хелперов. Третья особенность - это первое
эпидемическое заболевание человека, вызванное ретровирусами. В-четвертых,
СПИД по клиническим и лабораторным особенностям не похож ни на какие другие
приобретенные иммунодефициты.

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ СПИД.

Термин СПИД впервые появился в Еженедельном Отчете о Заболеваемости и
Смертности Центров по Контролю Заболеваний в 1982 году чтобы описать
“...заболевание, сдержанно предполагающее о дефекте клеточного звена
иммунитета, встречающееся без известных причин для уменьшения
резистентности к той болезни.”
Начальный список Центра Контроля Заболеваний о СПИД-определяющих условиях,
который включал саркому Капоши, пневмоцистоз, комплекс Mycobacterium avium
и другие условия, несколько раз был модифицирован со значительными
изменениями (Центр Контроля Заболеваний (ЦКЗ), 1985а, 1987а, 1992а). В
настоящее время ЦКЗ определяет СПИД во взрослом и подростковом возрасте 13
лет и старше как присутствие одного из 25 СПИД-индикаторных условий, таких
как саркома Капоши, пневмоцистоз или диссеминированный комплекс
Mycobacterium avium. У детей младше 13 лет определение СПИДа сходно с
таковым у подростков и взрослых, за исключением того, что в список СПИД-
определяющих условий входят также лимфоидный пневмонит и хронические
бактериальные инфекции (ЦКЗ, 1987b). Далее будет приведен список ВИЧ-
маркерных заболеваний. Область определения среди взрослых и подростков была
расширена в 1993 году включением в этот список ВИЧ-инфекции у человека со
снижением в крови количества CD4+ T-лимфоцитов менее 200 в 1 мм3.
Текущие наблюдения заменили критерии, опубликованные в 1987 году, которые
были основаны на клинических симптомах, а не на определении CD4+ T-
лимфоцитов.
Итак, термин СПИД расшифровывается как синдром приобретенного
иммунодефицита, но приобретенных иммунодефицитов много, а СПИД - один.
Поэтому сегодня правильнее сказать так: СПИД - это такой приобретенный
иммунодефицит, который отличается от других наличием определенного
комплекса свойств и специфического возбудителя. Об этом специфическом
возбудителе далее и пойдет речь.

ИСТОРИЯ ОТКРЫТИЯ ВИЧ.

Зимой 1980-81 года в госпиталь Нью-Йоркского университета поступили
несколько человек с незнакомой для врачей формой саркомы Капоши -
заболевания, открытого еще в 1872 году Моритцем Капоши. На коже нижних
конечностей появляются узелки коричневато-красного или голубовато-красного
цвета. Иногда они изъязвляются и омертвевают, но, обычно не поражают
внутренние органы, и не считаются злокачественными опухолями (у большинства
больных саркома Капоши длится 8-1 лет и хорошо поддается
химиотерапевтическому лечению). В США и странах Западной Европы саркома
Капоши наблюдается чрезвычайно редко: 1-2 случая на 10 миллионов населения,
причем, как правило, только у мужчин старше 60 лет. Мужчины же поступившие
в Нью-Йоркский госпиталь были в возрасте 30 лет. Все они оказались
гомосексуалистами. Саркома Капоши протекала у них злокачественно и большая
часть из них погибла в течение 20 месяцев. Весной 1981 года врачи Лос-
Анджелеса обнаружили еще одну категорию больных - со злокачественной формой
пневмоцистной пневмонии. Это заболевание вызывается простейшим Pneumocystis
carinii и встречается крайне редко у лиц с подавленной функцией иммунной
системы - например, подвергшихся интенсивной иммунодепрессивной терапии
после трансплантации органов. Пневмоцистная пневмония была зарегистрирована
у молодых людей, которые тоже оказались гомосексуалистами. Летом 1981 года
в США насчитывалось уже 116 подобных случаев...Хотя клиническая картина
указывала на известный уже к тому времени синдром иммунодефицита, причина и
пути заболевания оставались неясными. Неожиданное появление болезни,
молниеносное распространение, странная связь со злокачественными опухолями,
пневмоцистной пневмонией, гемофилией, гомосексуализмом, венерическими
болезнями, необычайно длительный скрытый период и отсутствие эффективных
средств лечения - все это вызвало шок у врачей и ученых. Вирус, известный
ныне как возбудитель СПИДа, был открыт только в 1983 году, и его называли
по-разному. Группа ученых Национального института рака в США, руководимых
известным иммунологом и вирусологом Робертом Галло, открыла возбудителя Т-
клеточного лейкоза, заболевания, зарегистрированного в конце 70-х годов в
странах Карибского бассейна и в Южной Японии. Лейкоз протекал очень тяжело:
больные погибали за 3-4 месяца. Успеху Галло способствовало то, что в
середине 70-х годов он обнаружил фактор роста Т-клеток, который сейчас
называют интерлейкином-2. Это позволило культивировать Т-лимфоциты в
пробирке. Возбудителем острого Т-клеточного лейкоза у человека оказался
ретровирус. Галло назвал “свой” агент вирусом Т-клеточной лейкемии человека
- HTLV-1. И предположил, что он возник в Африке, где им заразились приматы
Старого Света, да и человек тоже, что в Америку и страны Карибского
бассейна вирус проник благодаря работорговле. Выяснилось, что у многих
видов африканских обезьян в крови содержатся антитела к HTLV-1. Некоторые
разновидности вируса, особенно выделенные у зеленых мартышек и шимпанзе,
имели много сходного с HTLV-1. В дальнейшем оказалось, что HTLV-1
передается при переливании крови. Выделен еще один вирус этой группы,
вызывающий редкое заболевание крови, - HTLV-2. Как раз в это время в США
началась эпидемия СПИДа, одним из путей передачи которого также было
переливание крови. Поэтому Галло предположил, что HTLV-1 - возбудитель
СПИДа. И действительно у некоторых больных удалось выделить антитела к HTLV-
1, а у части удалось выделить и сам вирус. Однако Галло ошибся. Группа
ученых Пастеровского института в Париже под руководством Люка Монтанье,
оснащенная значительно хуже группы Галло, была создана с целью изучить
возможную связь ретровирусов с опухолевыми заболеваниями иммунной системы,
выражающимися в увеличении лимфатических узлов (лимфаденопатии). Для
выявления искомых вирусов французские ученые использовали открытый группой
Галло интерлейкин-2. При исследовании одного пациента, болевшего
лимфаденопатией в течение нескольких лет, был выделен вирус,
идентифицированный как ретровирус. По своим свойствам он был похож на HTLV-
1, но имел некоторые особенности. Затем аналогичный вирус выделили от
больных СПИДом. В 1983 году журнал “Сайенс” напечатал статью французских
ученых. Они сообщали о наличии у 2 из 33 больных СПИДом ретровируса,
который, в отличие от HTLV-1, не обладал способностью влиять на
злокачественное перерождение Т-лимфоцитов. Авторы дали ему название LAV
(вирус, ассоциированный с лимфоаденопатией). Он вызывает не размножение, а,
наоборот, гибель Т-лимфоцитов. Между обеими группами ученых начался
интенсивный обмен идеями, биологическими материалами. Группа Галло,
пользуясь разработанными ею методами, выделила от больных СПИДом новый
ретровирус, названный HTLV-3. Удалось получить особую линию Т-лимфоцитов, в
которой вирус интенсивно размножался, но Т-клетки не погибали. В начале
1984 года американцы сообщили об открытом ими вирусе в печати. И тогда же
установили, что HTLV-3 и LAV идентичны. Поэтому вирус стали обозначать как
HTLV-3LAV. В 1986 году Комитет по таксономии и номенклатуре вирусов
предложил дать возбудителю СПИДа новое название - HIVВИЧ (вирус
иммунодефицита человека). Итак, возбудитель СПИДа был открыт через два года
после опубликования первых статей о новом заболевании, а метод его
диагностики разработан менее чем через 2.5 года после первых публикаций.
Это привело к тому, что на первой Международной конференции по СПИДу,
состоявшейся в апреле 1985 года в Атланте господствовала атмосфера
оптимизма. Однако новые тревоги возникли при изучении уникальных
особенностей возбудителя.

ОСОБЕННОСТИ ВОЗБУДИТЕЛЯ СПИДа.

ВИЧ был открыт. Роберт Галло и его сотрудники сначала полагали, что HIV и
HTLV-1 принадлежат к одному семейству - HTLV, так как у них много общих
свойств. Оба возбудителя обладают сродством к Т-лимфоцитам-хелперам с
молекулой-рецептором CD4 на поверхности. Оба вируса переносятся при
переливании крови. В обоих случаях вирусоносительство сопровождается
накоплением соответствующих антител в крови. Есть сходство в строении
оболочечных (env) генов. Однако по мере изучения ВИЧ выяснились и его
существенные отличия от HTLV-1. Они оказывают диаметрально противоположное
патологическое действие: HTLV-1 превращает нормальную Т-клетку в
злокачественную и вызывает безудержное размножение Т-хелперов, тогда как
ВИЧ убивает эти клетки. Неодинаковым оказалось и их строение. Исследования
А.Ф.Быковского и Л.Монтанье показали, что у сердцевины HTLV-1 сферическая
форма, а у ВИЧ она конусовидная. Существенные различия оказались и в
геномах вирусов. По сравнению с HTLV-1 геном ВИЧ содержит несколько
дополнительных генов. Главный белок сердцевины ВИЧ - р24 - не имеет
аналогов у других ретровирусов. Процесс транскрипции генома ВИЧ протекает в
тысячу раз быстрее, чем у клеточных генов, что в значительной степени
объясняет поразительную скорость размножения ВИЧ. Установлено, что ВИЧ
стоит ближе всего к лентивирусам, вызывающим тяжелые хронические инфекции у
копытных животных. Особенно отчетливо видны сходства ВИЧ с вирусом мэди-
висна, который дает хроническую инфекцию у овец, приводящую, как и СПИД у
людей, к смертельному исходу. Подобно мэди-висна, ВИЧ характеризуется
крайней изменчивостью - она в 30 -100, а по некоторым данным и в миллион
раз выше, чем у вируса гриппа. Касается она не только штаммов вируса
выделенных от разных больных, но и в разное время года от одного и того же
больного. Это свойство резко затрудняет возможность получения вакцин против
ВИЧ.

НОВЫЕ ВАРИАНТЫ ВИРУСА СПИД.

В апреле 1986 года в журнале “Сайенс” было опубликовано сообщение, что
группа американских ученых во главе с Эссексом, выделила у здоровых людей в
Сенегале вирус, сходный с вирусом африканских зеленых мартышек: сыворотки
зараженных людей реагировали с антигенами вируса мартышек, но не давали
реакции (или они были слабыми) с антигенами ВИЧ. Предполагалось, что вирус
мог быть предшественником ВИЧ. Авторы наименовали выделенный вирус HTLV-4.
HTLV-4, подобно ВИЧ, инфицирует Т-хелперы, но не убивает их. Электронный
микроскоп не зафиксировал его отличий от ВИЧ. По мнению Эссекса, хотя HTLV-
4 инфицирует Т-хелперы у клинически здоровых людей, не исключено, что в
последующем они заболеют. В конце 1986 года Монтанье и сотрудники объявили
об открытии нового вируса у двух больных СПИДом. По своему строению он не
отличался от ВИЧ, тоже убивал Т-хелперы. Но, в противоположность ВИЧ, в
сыворотках больных отсутствовали антитела к последнему и ДНК обоих вирусов
не были идентичны. Авторы обозначили новый вирус как HIV-2 (ВИЧ-2).
Сыворотки больных при ВИЧ-2 реагировали с вирусом зеленых мартышек, поэтому
Монтанье считает, что у них может быть общее происхождение. Сравнительное
изучение геномов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 показало, что в эволюционном плане ВИЧ-2
далеко отстоит от ВИЧ-1. Авторы высказывают предположение, что оба вируса
существовали задолго до возникновения современной эпидемии СПИДа. В
некоторых странах Западной Африки встречены типичные случая СПИДа при
отсутствии антител к ВИЧ. Больных выделены ретровирусы, которые подобно
ВИЧ-1, обладают сродством к CD4-хелперам и вызывают их гибель. ВИЧ-2
обнаруживается главным образом в Западной Африке. ВИЧ-2 родственен
возбудителю СПИД-подобного заболевания у макак. Он способен инфицировать
разные виды приматов, удаленные от человека на лестнице эволюции, тогда как
ВИЧ-1 заражает только людей и шимпанзе. Подробнее о ВИЧ-2 будет сказано
ниже. Есть мнение, что непатогенный вирус HTLV-4 эволюционировал в
безвредный вирус африканских зеленых мартышек, который превратился в
патогенный ВИЧ-2 - предшественник ВИЧ-1. Изучение СПИД стимулировало поиски
сходных возбудителей. Помимо ВИЧ-1, в разных странах, преимущественно в
Западной Африке, “обитают” различные ВИЧ-подобные варианты вируса,
патогенные и непатогенные для человека. С другой стороны в этих же странах
циркулируют варианты обезьяньих вирусов - патогенные для обезьян и не
патогенные для них. Возможно, что новые ВИЧ-подобные вирусы человека больше
сходны по своим биологическим и антигенным свойствам с обезьяньими
вирусами, чем с ВИЧ. Можно предположить, что по мере исследований будут
найдены неизвестные ранее разновидности ВИЧ-подобных вирусов человека...
Сообщение об одном из таких открытий появилось в 1990 году. Предполагается,
что выделен новый тип вируса иммунодефицита человека - ВИЧ-3. Вирус был
выделен от клинически здоровой женщины, которая была половым партнером
положительного по антителам к ВИЧ мужчины. Сыворотка женщины была
слабоположительной в ИФА, с низким титром в непрямом иммунофлюоресцентном
тесте с антителами к ВИЧ-1 и давала слабые полосы в положениях, характерных
для белков р24 и gp41 в иммуноблоте. Анализ выделенного ретровируса с
помощью модифицированного теста на связывание антигенов показал, что
выделенный изолят не является ВИЧ-1. Сравнение белков выделенного изолята -
ANT70 - с белками ВИЧ-1 и ВИЧ-2 показало, что их молекулярная масса
отличается от соответствующих белков ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Сыворотки женщины, а
потом и ее партнера лучше реагировали с ANT70, чем с ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Позже
вирус ANT70 был выделен и от полового партнера женщины. Нуклеотидная
последовательность генома выделенного вируса существенно отличается от
последовательностей геномов ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Последовательность длинного
концевого повтора (LTR - long terminal repeat) на 3` конце вирусного
генома отличается примерно на 30% от оснований LTR ВИЧ-1 и более чем на 50
% от LTR ВИЧ-2. Если учесть, что у разных штаммов ВИЧ-1 LTR различаются
примерно на 15%, то обнаруженные у выделенного штамма отличия в 30% и более
дают основания полагать, что выделен новый, третий представитель семейства
вирусов-возбудителей СПИД - ВИЧ-3.

СТАТИСТИКА.

По данным ВОЗ на конец 1994 года в мире зарегистрировано 17 миллионов ВИЧ-
инфицированных. Причем 66% из них находится в Африке на территориях южнее
Сахары (11.2 миллиона человек). В Южной и Юго-Восточной Азии насчитывается
около 3 миллионов носителей вируса СПИД. Во всей Австралазии
зарегистрировано только около 12.000 зараженных. В 15 странах (все они
расположены на территориях южнее Сахары) количество ВИЧ-инфицированных
составляет в районе 500 человек на 10.000 населения. В 50 странах этот
показатель колеблется в районе 5 человек на 10.000 населения. В остальных
странах он ниже. Таким образом, наблюдается очень неравномерное
распространение вируса СПИД, но все же заболевание имеет масштабы пандемии.
Различается и частота выявления вируса среди разных слоев населения. Среди
мужчин-гомосексуалистов она составляет 60-90%, а среди наркоманов,
употребляющих наркотики внутривенно - 13-20%. Хотя в последнее время
начинает наблюдаться обратная картина. Первая волна эпидемии
распространялась среди мужчин-гомосексуалистов, а нынешняя - среди
наркоманов, применяющих внутривенные инъекции, что позволит эпидемии в
большей мере захватить и гетеросексуальную часть населения. Переход
эпидемии на гетеросексуальную часть населения будет происходить благодаря
бисексуальным мужчинам, наркоманам и проституткам. Сегодня процент женщин
среди заболевших СПИДом составляет около 5-10%, среди которых 50%
заболевших - инъекционные наркоманы, 29% заразились при гетеросексуальных
половых контактах. Правда, изучение гетеросексуального пути распространения
выявило различия в эффективности передачи вируса - она максимальна среди
женщин, партнеры которых больны СПИДом, а для передачи от больной женщины к
ее партнерам составляет 65%. Накоплены также убедительные данные о том, что
в Африке ВИЧ распространяется в основном благодаря гетеросексуальным
половым контактам, причем соотношение между числом заболевших мужчин и
женщин составляет примерно 1:1. Помимо половых контактов важную роль играют
переливания зараженной крови, и, возможно, иглы для лечебных манипуляций, а
также вертикальный путь передачи. Сейчас установлено, что первые случаи
СПИДа имели место в Африке еще в конце 70-х годов. Эпидемиологические
данные для ряда африканских стран показали, что в определенных группах
процент зараженных очень высок: 80-90% проституток, 30% их клиентов, 30%
больных посещающих венерологические отделения, 10% доноров крови, 10%
женщин, посещавших клиники пренатального профиля. И хотя высокий уровень
инфицированности был вначале характерен только для районов Центральной
Африки, вирус и вызываемая им болезнь распространились оттуда почти по
всему континенту. Но, к сожалению, точные цифры числа заболевших и
инфицированных в мире неизвестны. Это обусловлено несколькими причинами. Во-
первых, сама статистика несовершенна - ВОЗ регистрирует только больных с
выраженной картиной заболевания и не учитывает лиц с пре-СПИДом и
вирусоносителей. Во-вторых, некоторые страны дают неполные данные потому,
что у них тестированию на ВИЧ подвергается незначительная часть людей,
относящихся к категории высокого риска. Это в основном страны Африки и
Азии, где отсутствие средств для постановки соответствующих исследований
препятствует полноценному выявлению инфицированных, прежде всего доноров
крови. Третья причина состоит в том, что правительства ряда стран опасаются
публикации этих сведений, чтобы они не навредили иностранному туризму,
который является там одним из главных источников национального дохода.

СТРОЕНИЕ ВИРУСНОЙ ЧАСТИЦЫ ВИЧ.

Вирион имеет сферическую форму, диаметром 100-150 нм. Основные черты
строения сходны с другими представителями подсемейства лентивирусов.
Наружная оболочка вируса, или “конверт” состоит из бимолекулярного слоя
липидов, который имеет происхождение из клеточной мембраны клетки хозяина.
В эту мембрану встроены рецепторные образования, по виду напоминающие
грибы. “Шляпка гриба” состоит из четырех молекул гликопротеида gp120,
который обладает сродством к молекулам CD4. “Ножка гриба” состоит из
четырех молекул гликопротеида gp41, которые встроены в мембрану. Так как
мембрана имеет клеточное происхождение, то на ее поверхности и внутри нее
сохраняется множество клеточных белков. Под наружной оболочкой
располагается сердцевина вируса (кор), которая имеет форму усеченного
конуса и образована белком р24. Промежуток между наружной вирусной
мембраной и сердцевиной вируса заполнен матриксным белком р17. Внутри
сердцевины располагаются две молекулы вирусной РНК, связанные с
низкомолекулярными белками (р9 и р7) основного характера. Каждая молекула
РНК содержит 9 генов ВИЧ. Три из них - gag, env и pol - являются
структурными. Имеются также три регуляторных гена: tat, rev и nef, и три
дополнительных гена: vpu, vpr и vif. Эти гены содержат информацию,
необходимую для продукции белков, которые управляют способностью вируса
инфицировать клетку, реплицироваться и вызывать заболевание. Концы каждой
молекулы РНК содержат дублированную последовательность РНК, так называемый
длинный концевой повтор - LTR. Участки LTR действуют как переключатели для
управления процессом вирусной транскрипции, взаимодействуя с белками ВИЧ
или с белками клетки хозяина. Кроме РНК там же находятся вирусные ферменты:
обратная транскриптаза, состоящая из двух субъединиц - р6453, протеаза -
р22, эндонуклеаза (интеграза) - р31. Обратная транскриптаза осуществляет
синтез вирусной ДНК с молекулы вирусной РНК. Эндонуклеаза производит
встраивание вирусной ДНК в геном клетки хозяина, в результате чего
образуется провирус. Протеаза участвует в “нарезании” предшественников
вирусных белков при созревании новой вирусной частицы.

СТРОЕНИЕ ГЕНОМА И ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ ВИЧ.

Важность исследования строения генома ВИЧ обусловлена тем, что в основе
всех патологических процессов, происходящих при заражении вирусом, лежит
экспрессия вирусных генов. Изучение структуры генетического аппарата ВИЧ с
помощью молекулярного клонирования выявило его сложную организацию и
значительные различия между изолятами. ДНК провируса имеет 9283 пары
нуклеотидов (п.н.) и окружена длинными концевыми повторами - LTR - в 638
п.н. В LTR выявляются все обычные регуляторные элементы. В качестве
затравки при синтезе минус цепи ДНК ВИЧ используется тРНКлиз, в то время
как большинство ретровирусов млекопитающих используют тРНКпро. ТРНКлиз
используется и при синтезе минус-цепи ДНК вируса опухоли молочных желез
мышей (MMTV), который имеет и очень сходную последовательность
полипуринового тракта. Однако на этом сходство ВИЧ и MMTV заканчивается.
Как стало ясно этот ретровирус имеет мало общего и с ретровирусами
человека HTLV-1 и HTLV-2, хотя в ранних сообщениях говорилось об их
взаимной гомологии. Наиболее близкими к ВИЧ как по морфологии, так и по
течению вызываемого заболевания оказались вирусы группы лентивирусов.
Клонированная провирусная ДНК вирусов висна и инфекционной анемии лошадей,
относящихся к подсемейству лентивирусов, образует стабильные гибриды с
провирусной ДНК ВИЧ. Анализ первичной последовательности нуклеотидов этих
провирусных ДНК выявил обширные участки гомологии, особенно в областях
генов gag и pol.

ГЕНЫ И БЕЛКИ ВИЧ.

gag. Первая открытая рамка кодирует внутренние белки вириона. Эти белки
вместе с белками, кодируемыми геном pol, прочитываются, как и у других
ретровирусов, с полноразмерной РНК в 9300 нуклеотидов. В результате
трансляции этой иРНК (см. Рисунок 2) образуется предшественник с мол.
Массой 55 кД. В процессе дальнейшего протеолитического расщепления этот
белок нарезается на p17, p24, p9 и р7. Согласно наблюдениям, в сыворотках
больных СПИД обнаруживаются антитела ко всем этим продуктам. Значительную
фракцию составляют антитела к р24 - основному внутреннему белку вириона.
Антитела к р24 обычно появляются на ранних стадиях заболевания и часто
исчезают по мере его прогрессирования.

pol. Как и у других ретровирусов, кодируемые этим геном белки считываются в
виде gag-pol предшественника. Поскольку рамка считывания гена pol не
совпадает с рамкой gag, при созревании иРНКpol должно происходить удаление
небольшого интрона, сдвигающее рамку считывания. Анализ первичной
нуклеотидной последовательности области перекрывания генов gag и pol
выявляет присутствие там нескольких участков, которые могут выполнять
функцию акцепторных сайтов сплайсинга. Другим механизмом совмещения рамок
считывания является так называемый “перескок рамки” при трансляции. В
результате рибосомы “перепрыгивают” через стоп-кодон, ограничивающий рамку
gag, и прочитывают pol уже в правильной рамке считывания. Подобный механизм
описан для некоторых ретровирусов.

Ген pol кодирует 3 фермента: протеазу (р22), обратную транскриптазу
(р6453) и эндонуклеазу (р31). Эти белки образуются в результате
протеолитического расщепления предшественника с молю массой 150кД. Несмотря
на относительно небольшое количество этих белков в вирионе (примерно 2
молекулы на вирион), антитела к ним выявляются в сыворотках больных СПИДом.
Наиболее ярко выражена реакция с р31.

sor .Tретья открытая рамка перекрывается с 3`-концом гена pol и кодирует
белок с молю массой 23 кД. Антитела к этому белку удается выявить в
сыворотках больных СПИДом. По-видимому, белок транслируется со
сплайсированных полиаденилированных РНК размером 5500 и 5000 нуклеотидов
(см. Рисунок 2). Как показали опыты с использованием инфекционной
провирусной ДНК ВИЧ, мутации в области гена практически не влияли на
способность вируса реплицироваться и оказывать цитопатогенное действие на
CD4-клеточную линию, если не считать небольшого замедления этих процессов
по сравнению с исходным вирусом. Тем не менее, высокая консервативность
нуклеотидной последовательности гена sor указывает на наличие какой-то
функции продукта этого гена в жизненном цикле вируса. Возможно, эта функция
важна при репликации в нелимфоидных клетках, например в нервных и
ретикулоэпителиальных.

env. иРНК, кодирующая белки оболочки вириона, образуется в результате
сплайсинга, приводящего к удалению из геномной РНК большого интрона,
содержащего гены gag, pol и sor (см. Рисунок 2). Образующаяся иРНК
размером 4300 нуклеотида содержит открытую рамку с типичным инициирующим
AUG, которая может направлять синтез белка, состоящего из 861
аминокислотного остатка с мол. массой 97.5 кД. Этот белок предшественник в
дальнейшем обильно гликозилируется, в результате чего его мол. масса
возрастает до 160 кД. Предшественник содержит 3 гидрофобные области,
характерные для оболочечных белков других ретровирусов. Первый гидрофобный
участок (с 17-й по 31-ю аминокислоты) соответствует сигнальному пептиду,
второй находится в районе сайта протеолитического расщепления белка-
предшественника, третий является частью трансмембранного белка. В
результате протеолитического расщепления образуется 2 сильно
гликозилированных белка: наружный белок оболочки gp120 и трансмембранный
белок gp41. Интересной особенностью трансмембранного белка является наличие
необычно длинной последовательности (длиной в 150 аминокислотных остатков)
гидрофильных аминокислот вслед за гидрофобной частью трансмембранного
белка. Эта последовательность, по-видимому, является внутриклеточным
фрагментом gp41. Еще, как показали исследования, правильный процессинг
gp160 происходит не во всех клеточных линиях. От чего это зависит, пока
неизвестно.

3`-orf. Эта открытая рамка расположена между 8347-м и 8992-м нуклеотидами и
простирается, таким образом, в U3 область 3`-LTR. Кодируемый этим геном
белок имеет мол. массу 27 кД и транслируется со сплайсированной иРНК
размером 1800 нуклеотидов (см. Рисунок 2).

Хотя антитела к этому белку удается выявить в крови больных СПИДом, он не
является абсолютно необходимым для репликации вируса. Продукт 3`-orf
оказывает влияние на цитопатогенность вируса.

tat-3. Явление трансактивации было впервые описано для ретровирусов
человека HTLV-1 и HTLV-2. Белок, осуществляющий функцию трансактивации,
кодируется у этих вирусов небольшой открытой рамкой, расположенной на 3`-
конце генома после гена env. Механизм его действия заключается в активации
транскрипции структурных генов вируса, вследствие чего ген, кодирующий
белок-трансактиватор, был назван tat (transactivator of transcription).

Феномен трансактивации выражен у ВИЧ на несколько порядков сильнее, чем у
HTLV-1 и HTLV-2. Как сейчас стало ясно, за этот процесс у ВИЧ отвечают по
крайней мере, 2 гена: tat-3 и art (trs). Первый из них кодируется иРНК
размером около 2000 нуклеотидов, образующейся в результате сложного
сплайсинга (см. Рисунок 2). Механизм действия белка tat-3 у ВИЧ значительно
сложнее, чем у аналогичных белков tat вирусов HTLV-1 и HTLV-2.

Продукт гена tat-3 - белок с мол. массой 14 кД, выявляемый с помощью
сывороток больных СПИД. Мутации в 5`-области первого кодирующего экзона
tat-3 нарушают способность вируса синтезировать структурные белки и
реплицироваться. Эти мутации могут быть комплементированы в клеточных
линиях, постоянно экспрессирующих tat-3 белок. Сейчас получены линии как В-
так и Т-лимфоцитов, стабильно трансформированных tat-3 геном и
продуцирующих белок-трансактиватор. Другие клеточные линии, например HeLa,
продуцирующие функциональный tat-3 белок, также могут поддерживать
размножение мутантного по tat-3 ВИЧ. Использование подобных клеточных линий
и клонированных провирусных ДНК, содержащих различного размера делеции в
tat-3 гене, позволило изучить механизмы действия кодируемого этим геном
белка.

art (trs). Другим белком, участвующим в регуляции экспрессии структурных
генов ВИЧ является продукт гена art (antirepression transactivator -
антирепрессорный трансактиватор). Транслируется он, по-видимому, с иРНК,
принадлежащей к тому же классу молекул размером 2000 нуклеотидов, что и
иРНКtat-3. Кодирующие экзоны гена art перекрываются экзонами tat-3 (см.
Рисунок 2), а при сплайсинге используются те же акцепторные и донорные
сайты. Однако при трансляции art функционирует инициаторный AUG с
координатой 5500, а не 5412, как для гена tat-3. В результате, art читается
со сдвигом рамки отностительно tat-3, что приводит к уменьшению ее
кодирующей рамки в первом транслируемом экзоне с 214 до 76 нуклеотидов и к
увеличению во втором с 44 до 271 нуклеотида. Синтезируемый белок состоит из
116 аминокислотных остатков, причем основная доля приходится на
аминокислоты, проявляющие основные свойства. Подобные белки обладают
сродством к нуклеиновым кислотам и часто регулируют экспрессию генов.

Действие продукта art осуществляется на посттранскрипционном уровне. По-
видимому, он активирует трансляцию иРНК структурных генов gag и env, снимая
действие специфических негативных регуляторов (см. ниже). Наряду с этим
продукт art участвует и в регуляции сплайсинга РНК, в связи с чем для
указанного гена было предложено другое название - trs (transregulator of
splicing - трансрегулятор сплайсинга).

РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ВИРУСНЫХ ГЕНОВ.

Как было отмечено выше, геном ВИЧ, помимо обычных ретровирусных генов (gag,
pol, env), содержит еще ряд генов, функции которых заключаются в регуляции
экспрессии синтеза структурных белков вириона. Если о функции продуктов
генов sor и 3`-orf мало что известно, кроме того, что они не являются
необходимыми для репликации вируса, о действии продуктов генов tat-3 и art
имеется много данных, укладывающихся в определенную схему.

Первые опыты по изучению синтеза некоторых ферментов в клетках,
трансформированных рекомбинантными ДНК, содержащими гены этих ферментов под
контролем LTR ВИЧ, показали, что количество специфических иРНК резко
увеличивается (в 100-1000 раз) после введения в клетки дополнительно
активно экспрессирующегося tat-3 гена. Дальнейшие опыты показали, что
продукт гена tat-3 увеличивает количество специфических иРНК примерно в 10
раз, причем его действие опосредовано последовательностью, присутствующей в
R-элементе LTR ВИЧ. Однако для максимального эффекта tat-3-зависимой
трансактивации необходимо присутствие последовательности U3 - элемента LTR.
Таким образом, продукт гена tat-3 вызывает активацию транскрипции, и его
активирующее действие осуществляется на этапе инициации транскрипции.

Важной частью tat-3-зависимой трансактивации является активация трансляции
иРНК. Этот посттранскрипционный эффект tat-3-белка также опосредован
последовательностью R-элемента LTR ВИЧ. Эта последовательность была
обозначена TAR (trains acting responsive) и локализована между -17 и +80
нуклеотидами в LTR ВИЧ. Анализ первичной нуклеотидной последовательности
этого участка показал наличие там 24-х нуклеотидного обращенного повтора
(между 1-м и 59-м нуклеотидами), который может формировать петлю в иРНК.
Такая вторичная структура иРНК может мешать 40S субъединице рибосомы
передвигаться вдоль иРНК при инициации трансляции и препятствовать, таким
образом, синтезу продукта. Взаимодействие продукта гена tat-3 с этим
участком иРНК релаксирует структуру и снимает, таким образом, препятствие
для трансляции. В эксперименте было выяснено, что делеции в TAR участке
снимали тормозящее действие R-элемента на трансляцию, однако полностью
ликвидировали эффект трансактивации. Таким образом, tat-3 кодируемый белок
или индуцированные им клеточные факторы узнают TAR последовательность как в
ДНК (провирус), так и в иРНК и активирует соответственно транскрипцию или
трансляцию.Действие другого гена-трансактиватора - art- осуществляется
только на посттранскрипционном уровне. Продукт гена art(trs) участвует в
регуляции сплайсинга. Он снимает репрессию специфических негативных
регуляторов трансляции, расположенных на иРНК, кодирующей белки gag и env.
В отсутствие активного гена art(trs) нарушается синтез именно этих белков,
в то время как экспрессия других генов (например tat-3) не нарушается.

Если суммировать приведенные данные, то можно предложить такую модель
регуляции экспрессии генов ВИЧ. Продукт гена tat-3, взаимодействуя с TAR
последовательностью в LTR провируса, активирует транскрипцию провирусной
ДНК. Возможно, это происходит за счет уменьшения тормозящего действия на
процесс транскрипции специфического негативного регуляторного элемента
(NRE), расположенного между -340-м и -185-м нуклеотидами в U3
последовательности LTR ВИЧ. Тот же tat-3 белок активирует и трансляцию
иРНК, снимая ингибирующее действие на инициацию трансляции TAR-элемента.
Для полноценного синтеза структурных белков вириона необходимо действие еще
одного белка - продукта гена art(trs). Этот белок появляется в результате
описанных выше событий и переключает сплайсинг на производство иРНК
структурных генов. Этот же белок снимает действие негативных регуляторов
трансляции, расположенных на иРНК, кодирующих структурные белки (gag и
env). Конечно, предполагаемая схема содержит много “белых пятен”. Так, пока
не ясно, что является исходным толчком к активации провируса. Такая
активация происходит при антигенной стимуляции зараженного ВИЧ Т-лимфоцита,
однако молекулярные механизмы этого явления не изучены. Важную роль в
активации провируса может играть и взаимодействие вирусных генов с
клеточными белками. Так, фактор транскрипции Sp1, присутствующий в клетках
млекопитающих, связывается с промоторным участком в LTR промотора ВИЧ и
активирует синтез РНК в 5-10 раз.

ТЕОРИИ ПРОИСХОЖДЕНИЯ ВИЧ.

Вопрос о происхождении ВИЧ 1-го и 2-го типов является одним из ключевых в
современном понимании проблемы СПИДа, поскольку его решение в значительной
мере определяет направления диагностики, лечения и профилактики данной
патологии.

Итак, известны следующие возбудители СПИД:

n вирус иммунодефицита человека(ВИЧ) - LAVHTLV-3 (HIV, ВИЧ-1),
распространенный в основном в Америке, Европе, центральных, восточных и
южных районах Африки;

n родственные обезьяньим вирусы подгруппы западно-африканских Т-
лимфотропных ретровирусов (LAV-2, HIV-2, ВИЧ-2), выделенные группой
Л.Монтанье в 1986 г. От больных СПИД африканцев из Гвинеи.

n вирус HTLV-4, выделенный американскими учеными от представителей
групп повышенного риска (Сенегал). Распространен в
основном в Африке.

Описаны случаи одновременного существования в организме человека ВИЧ-1,
ВИЧ-2 и HTLV-4 в различных сочетаниях.

По поводу происхождения вирусов иммунодефицита человека в литературе
представлено много данных, порою противоречивых и не всегда полных. Споры
продолжаются. По мере накопления материала возникли гипотезы происхождения
ВИЧ, основные из которых будут приведены ниже.

1. Вирус создан искусственно в конце 70-х годов текущего столетия
посредством методов генной инженерии на основе новых знаний о влиянии
различного рода излучений, иммунодепрессантов и мононуклеарных антител на
различные звенья иммунной системы.

2. В естественных условиях вирус иммунодефицита человека может иметь
антропогенное происхождение, а именно:

· ВИЧ - типичный экзогенный ретровирус, существовавший у людей с древних
времен и эволюционировавший вместе с человеком при его расселении на Земле;

· в глухих уголках Центральной Африки ВИЧ циркулировал и вызывал
эндемические заболевания СПИД длительное время, затем через о. Гаити попал
в США и в последующем довольно быстро распространялся на все континенты;

· ВИЧ - не африканского происхождения, а возник и до нынешней пандемии,
существовал в странах умеренного климата (Северная Америка, Европа), в силу
слабой патогенности вызывая отдельные заболевания, практически не
диагностируемые как СПИД

3.Зоонозное происхождение вируса иммунодефицита человека, что могло быть
реализовано следующими путями:

· в начале 50-х годов нашего столетия конструирование ВИЧ произошло при
генетических рекомбинациях (видимо, случайных) вируса лейкоза человека и
животных (ретровируса типа С) с вирусом опухоли молочной железы мышей
(ретровирус типа В) или с вирусом обезьяньего СПИД (ретровирус типа D);

· в древние времена мутанты вируса иммунодефицита зеленой мартышки
трансформировались и обрели нового хозяина - человека;

· по структуре генома и биологическим свойствам ВИЧ близок к лентивирусу
висна и вирусу инфекционной анемии лошадей, отмечается выраженная общность
их внутренних (сердцевинных) белков.

Ряд авторов утверждают, что пробел в структуре и свойствах между вирусами
иммунодефицита обезьян и человека уже частично заполнен сходными вирусами
HTLV-4, ВИЧ-2, а также недавно открытым шведским ученым вирусом SBL, и
процесс этот будет продолжаться.

Однако проблема СПИДа сегодня представляется настолько нетривиальной и
многоплановой, что традиционный эпидемиологический подход к указанному
заболеванию как к обычной антропозоонозной инфекции вряд ли может быть
исчерпывающим в трактовке генеза ВИЧ. В пояснение этому необходимо
отметить, что в эволюционном аспекте ретровирусы (в первую очередь
онкогенные) часто и абсолютно оправданно рассматриваются в неразрывной
связи с мобильными клеточными элементами генома эукариот. Примечательным
является факт удивительного структурного сходства провирусных нуклеотидных
последовательностей и перемещающихся элементов эукариотических геномов.

В первую очередь обращает на себя внимание тот факт, что как
проретровирусы, так и мобильные генетические элементы ограничены с обеих
сторон регуляторными последовательностями - длинными концевыми повторами
(LTR).

Более того, LTR проретровирусов и подвижных генетических элементов сами
характеризуются сходством молекулярной организации. У всех перечисленных
полинуклеотидных последовательностей LTR несут на концах инвертированные
концевые повторы. Появление коротких концевых повторов по краям
проретровирусов и перемещающихся элементов генома эукариот связано с
удвоением соседних участков ДНК, то есть указывает на общий механизм их
интеграции с клеточным геномом. Одной из общих характеристик процесса
интеграции в геном мобильных элементов (ретропозонов) и ретровирусов
является использование обратной транскрипции.

Сходным образом осуществляется и их прямая транскрипция: как провирусы, так
и мобильные генетические элементы транскрибируются в виде полноразмерной
РНК от начала одного LTR до конца другого. Оба вида образующихся
транскриптов имеют почти одинаковую длину.

Приведенные выше и некоторые другие признаки структурно-функционального
сходства ретровирусов и мобильных генетических элементов дали основания Х.
Темину выдвинуть гипотезу о происхождении ретровирусов из мобильных
клеточных элементов эукариотического генома. Согласно предположению Темина
эволюция ретровирусов начиналась с того, что два небольших мобильных
элемента, переместившись к краям гена ДНК-полимеразы, в дальнейшем в виде
единого транспозона мигрировали совместно с названным геном, причем
последний постепенно трансформировался в ген РНК-зависимой ДНК-полимеразы
(обратной транскриптазы), а фланкирующие последовательности превратились в
LTR. В дальнейшем подобный новообразованный мобильный элемент в процессе
транспозиции мог захватить и включить в свой состав другие структурные
гены, характерные для ретровирусов (gag, env).

Одним из убедительных современных подтверждений Темина могут служить
данные, указывающие на высокую степень структурно-функциональной близости
ретровирусов и мобильного элемента генома дрожжей Ту. Ретротранспозон Ту
обладает длинными концевыми повторами и двумя структурными генами: Ту А и
Ту В. При этом ген Ту А является аналогом гена gag ретровирусов,
кодирующего синтез сердцевинных белков вириона, а Ту В - аналогом гена pol,
управляющего синтезом обратной транскриптазы и протеазы.

Если признать правомочным вытекающее из изложенного предположения о
происхождении ВИЧ из ретротранспозонов лимфоидных клеток человека, то
следующим закономерным этапом было бы решение вопроса о механизмах
активации определенных ретротранспозонов и приобретения ими автономности с
последующим функционировании в форме ВИЧ.

Необходимо отметить, что идея связи иммунодефицитных состояний в целом с
нестабильностью генома уже получила достаточно широкое распространение в
клинических наблюдениях и экспериментальных исследованиях. Однако в
качестве характеристики нестабильности генома в большей части
проанализированных работ рассматривается только уровень хромосомных
аберраций, являющийся показателем грубых нарушений структуры хроматина.
Конкретные молекулярные механизмы лабилизации генома в упомянутых
исследованиях не освещены.

Одним из таких принципиальных механизмов можно считать неспецифические
реакции клеточного стресса, сопровождающиеся синтезом белков теплового
шока. Убедительно показано, что тепловой шок и некоторые химические
индукторы клеточного стресса, приводящие к экстренному синтезу стрессовых
белков, резко активируют экспрессию длинных концевых повторов ВИЧ а
культуре клеток. Более того, зона LTR ВИЧ, которая связывает белки,
распознающие ДНК, оказывается гомологичной соответствующей зоне в составе
генов синтеза белков теплового шока. Это указывает на отчетливую
взаимосвязь экспрессии генетических элементов ретровируса
(ретротранспозона?) с клеточным стрессом. Если ... продолжение
Похожие работы
Правила регистрации, ведения учета случаев инфекционных и паразитарных заболеваний среди населения Республики Казахстан, а также ведения отчетности по ним
Понятие брака. личные права и обязанности супругов
Санитарные правила
Для чего нужны прививки?
Вирусный гепатит А
Основные этапы развития системы здравоохранения в Казахстане и ее современные показатели
Влияние изменений окружающей среды на здоровье человека
Экология и здоровье человека
Современное состояние системы обеспечения безопасности в туризме
Преступление против половой неприкосновенности и половой свободы личности
Дисциплины



WhatsApp: 777 614 50 20
Email: info@stud.kz
Көмек / Помощь
Арайлым
Біз міндетті түрде жауап береміз!
Мы обязательно ответим!
Жіберу / Отправить

Рахмет!
Хабарлама жіберілді. / Сообщение отправлено.

Email: info@stud.kz

Phone: 777 614 50 20
Жабу / Закрыть

Көмек / Помощь