Серин, глицин, фенилаланин және тирозиннің алмасуының бұзылыстары

Жекелеген Амин қышқылдарының алмасуының бұзылуы

Орындаған:Баймухан Дана

Топ:ТФП20-005-2к

Қабылдаған:Салқанова С.

Жоспар:

1. Кіріспе

а) Аминқышқылдары;

б) Ақуыздардың қорытылуы.

2. Негізі бөлім

Амин қышқылдарының алмасу жолдары

а) Серин мен глициннің алмасуы;

б) Глицин алмасуының тұқым қуалайтын бұзылыстары;

с) Фенилаланин мен тирозиннің алмасуы.

3. Қорытынды

4. Пайдаланылған әдебиеттер

Аминкарбондық қышқылдар, - молекуласында амин (~NH2) және карбоксил (-СООН) топтары бар органикалық қосылыстар

Амин қышқылдары

Амин қышқылдары барлық тірі организмдерде жүретін азотты заттар (гормондардың, витаминдердің, медиаторлардың, пурин және пиримидин негіздерінің, алкалоидтардың т. б. заттардың негізгі де бастапқы қосылыстары болып саналады) алмасуына қатысады, жануарлар мен өсімдіктер организмдерінің барлық ақуыздарының (протеиндерінің) мономерлері қызметін атқарады. Жасушалардағы протеиндер биосинтезіндегі амин қышқылдарының ақуыздағы орындарын генетикалық код анықтайды. Микроорганизмдер мен өсімдік организмдерінің көпшілігінде, оларға қажет амин қышқылдарының барлыгы түгелімен, аталган организмдерде түзіледі, ал адам мен жануарлар организмдерінде алмаспайтын амин қышқылдары түзілмейді, олар тек дайын түрінде ғана тамақ пен азықтың құрамымен организмге келеді. [

Адам ағзасында амин қышқылдарының негізгі көзі

Ақуыздар

Ақуыздардың қорытылуы

Асқазанда

Ащы ішек қуысында

Ішек қабырғасында

Амин қышқылдарының арнайы алмасу жолдары бар

серин

фенилаланин

глицин

тирозин

Алмастырылатын амин қышқылы, гликолиздің аралық өнімі-3-фосфоглицераттан түзіледі, ал амино тобынтглутамин қышқылынан алады.

Алмастырылатын амин қышқылы, оның негізгі көзі серин. Глициннің сериннен синтезін серин-оксиметилтрансфераза ферменті катализдейді, коферменті-фолат.

Амин қышқылдары алмасуында фолий қышқылының рөлі

Серин мен глициннің алмасуында осы кофермент ретінде фолий қышқылының туындылары болатын ферменттер маңызды рөл атқарады

Фолий қышқылының жетіспеушілігінен

Гиповитоминозды бір көміртекті фрагменттердің алмасуының бұзылуына алып келеді. Фолий қышқылы жетіспесе, мегалобласталық анемия болады

FIRST UP CONSULTANTS

Глицин алмасуының тұқым қуалайтын аурулар

Гиперглиценимия

Глицинді ыдыратушы ферменттік жүйенің зақымдалуына байланысты қанда глициннің концентрацияның жоғарылап кетуі. Гиперглиценимияның ең ауыр көрінісі-мидың бұзылыстары, аяқ-қолдың тартылуы, гипотония.